湖南大学考研复试《分析化学》复试真题试题试卷

分析化学试卷一、填空题〔每空1分，共20分〕1．在分析过程中，以下情况将引起何种〔系统、随机〕误差。

使用没有校正的砝码引起系统误差；用局部风化的H2C2O4·H2O标定NaOH引起系统误差；滴定管读数最后一位不一致为随机。

2．万分之一天平的每次称量误差为，其相对误差为%100001.0⨯±m假设要求称量的相对误差为0.2%，称量时至少要称取质量0.1 g。

3．配制标准溶液的方法有直接配制法和间接配制法。

4．用溶液滴定和H3BO3混合溶液时，在滴定曲线上出现 1 个突跃。

〔H3BO3的p Ka1〕5．写出NH4Ac在水溶液中的质子条件：[HAc]+[H+]=[OH—]+[NH3]6．乙酸钠〔p Ka〕的pH=8.87 。

7．3·H2O和4Cl水溶液的pH= 。

8．六次甲基四胺的p K b ，用它配制缓冲溶液时的pH范围是5.15±19．某一弱酸型的指示剂和离解常数为K HIn=1.0×10-5，该指示剂的理论变色范围是pH=5±1 。

10．用3滴定同浓度的NaOH的pH突跃范围为。

假设HNO3和NaOH的浓度均减小10倍，那么pH突跃范围为8.7~5.3 。

11．用KMnO4滴定-242OC时，红色的消失由慢到快是属于自动催化反响。

12．于2+(1mol/L H2SO4)溶液中分别滴入和20.028mL Ce4+溶液，平衡时，体系的电位分别0.86 为和 1.26 ；化学计量点的电位为 1.06〔VVFeFeCeCe68.0;44.1'0/'0/2334==++++ϕϕ〕。

13．某有色物的浓度为1.0×10-4mol/L，以1cm吸收池在最大吸收波长下的吸光度为，在此波长下该有色物的ε= 4.8×103L·mol-1·cm-1，T%= 0.33=33%。

二、选择题〔在此题的每一小题的备选答案中，只有一个答案是正确的，请把你认为正确答案的题号，填入题干的括号内。

分析化学试题（A ）一、单项选择（在四个答案中，选一正确的答案将其序号填在（）内,每小题1分，共20分）1.对某试样进行平行三次测定，得CaO平均含最为30. 6%，而真实含水量为30. 3% ,则30. 6%-30. 3%=0. 3% 为（）。

a.相对课差b.绝对课差c.相对偏差d.绝对偏差2.氧化还原滴定的主要依据是（）。

a.滴定过程中氢离子浓度发生变化b.滴定过程中金属离子浓度发生变化c.滴定过程中电极电位发生变化d.滴定过程中有络合物生成3.根据置信度为95%对某项分析结果计算后，写出的合理分析结果表达式应为（）。

a.（ 25.48 ± 0. 1 ） %b. （ 25.48 ± 0. 13 ） %c.（ 25.48 土0. 135 ）%d.（ 25. 48 ± 0. 1348 ） %4.测定NaCl+Nd 3 P0 1中C1含量时，选用（）标准溶液作滴定剂。

d.NdCl b. AgNO 3c. Nil 4 SCNd. Na 2 SO 45.欲配制1000ml 0. lmol/L I1C1溶液,应取浓盐酸（）。

a. 0. 84inlb. 8. 4mlc. 1.2mld. 12ml6.己知在lmol/L H 2 SO 4溶液中,MnO 4 - /Mn 2+和Fe 3+ /Fe 2+电对的条件电极电位分别为1. 45V 和0.68V。

在此条件下用KMnO 4标准溶液滴定Fe 2+，其化学计量点的电位值为（）。

a. 0. 73Vb. 0. 89Vc. 1.32Vd. 1.49V7.按酸碱质子理论，Nd 2 HPO 1是（）。

a.中性物质b.酸性物质c.碱性物质d.两性物质&下列阴离子的水溶液，若浓度相同，则（）碱度最强。

a. CN - （ K CN 头=6. 2 z 10 -10 ）b. S 2- （K IIS - = 7. 1 ' 10 -15 , K II2S =1.3 ' 10 -7 ）c. F - （K ilF = 3.5 ; 10 -4 ）d. CH 3 COO - （K IIAc = 1.8 f 10 -5 ）9.在纯水中加入一些酸，则溶液中（）。

湖南大学《有机化学》考研复习题库及答案一、选择题1、下列化合物中，能发生碘仿反应的是（）A 乙醇B 丙醇C 2-丁醇D 1-丁醇答案：A解析：能发生碘仿反应的是具有甲基酮结构或能被氧化为甲基酮结构的醇。

乙醇被氧化后生成乙醛，乙醛具有甲基酮结构，能发生碘仿反应。

2、下列化合物中，酸性最强的是（）A 乙醇B 乙酸C 苯酚D 碳酸答案：B解析：羧酸的酸性一般强于酚和醇，碳酸是无机酸，其酸性强于羧酸。

所以在这四个化合物中，乙酸的酸性最强。

3、下列化合物中，最容易发生亲电加成反应的是（）A 乙烯B 丙烯C 2-丁烯D 1-丁烯答案：A解析：双键上的取代基越少，电子云密度越大，越容易发生亲电加成反应。

乙烯双键上没有取代基，电子云密度最大，最容易发生亲电加成反应。

4、下列化合物中，具有手性的是（）A 2-氯丁烷B 1-氯丁烷C 2-氯-2-甲基丙烷D 氯甲烷答案：A解析：手性是指一个物体不能与其镜像重合的性质。

2-氯丁烷中的碳原子连接了四个不同的基团，具有手性。

5、下列化合物进行硝化反应时，反应活性最大的是（）A 苯B 甲苯C 硝基苯D 氯苯答案：B解析：甲基是活化基团，能使苯环活化，增强其反应活性。

硝基和氯是钝化基团，会降低苯环的反应活性。

所以甲苯的硝化反应活性最大。

二、填空题1、按次序规则，将下列基团由大到小排列：—CH(CH₃)₂、—CH₂CH₂CH₃、—CH₂CH₃、—CH₃。

（）答案：—CH(CH₃)₂＞—CH₂CH₂CH₃＞—CH₂CH₃＞—CH₃解析：根据次序规则，原子序数大的基团优先。

对于相同原子的基团，原子量大的优先。

比较碳原子所连的其他原子，原子序数越大，基团越大。

2、写出下列化合物的名称：（CH₃)₂CHCH₂CH(CH₃)₂（）答案：2,4-二甲基戊烷解析：选择最长的碳链为主链，从离支链近的一端开始编号，按照取代基位置、个数、名称的顺序书写名称。

3、苯环上发生亲电取代反应时，第二类定位基（间位定位基）有（）。

第一章1.用 25 mL 移液管移出的溶液体积应记录为( )C。

A. 25 mLB. 25.0 mLC. 25.00 mLD. 25.000 mL2.滴定分析的相对误差一般要求为士0.1% ，滴定时消耗用标准溶液的体积应控制在()C。

A. 10 mL 以下B. 15~20 mLC. 20~30 mLD. 40~50 mL3.滴定分析要求相对误差为士0.1% ，若称取试样的绝对误差为土0.000 2 g ，则一般至少称取试样( )B。

A. 0.1 gB. 0.2 gc. 0.3 gD. 0.8 g4.以下情况产生的误差属于随机误差的是()C。

A.指示剂变色点与化学计量点不一致B. 称量时硅码数值记错c.滴定管读数最后一位估计不准 D.称量完成后发现硅码破损5.对某试样进行三次平行测定，得CaO 平均含量为30.6% ，而真实含量为30.3% ，则 30. 6 % - 30. 3 % = 0.3% 为( )A。

A.绝对误差B.绝对偏差 c. 相对误差 D.相对偏差6. 欲测某水泥熟料中的S03 含量，由五人分别进行测定。

试样称取量皆为 2.2 g ，五人获得四份报告如下，其中合理的是 ( )D 。

A. 2.085%B. 2.08% c. 2.09% D. 2.1%7. 以下分析结果表达式中正确的是( )B。

A.(25. 48 ± 0. 1) %B. (25.48 士 0.13) %C.(25.48 士 0.133)%D. (25.48 士 0.1332)%8. 下列数据各包括两位有效数字的是( )，包括四位有效数字的是()BC。

A.pH=2. 0; 8.7X10-6B. 0.50%; pH=4. 74C.114.0; 40. 02 %D. 0.003 00:1. 0529. 在定量分析中，对误差的要求是( )D。

A.越小越好B.在允许的误差范围内C.等于零D.接近于零10.下列叙述正确的是( )A 。

分析化学试题及答案一.填空（每空1分，共28分，答在试卷上）1 •定量分析过程包插_______________ , _________________________ ,_____________________ 和______________ 四个步骤.2.根据有效数字计算规则计算：1.683 + 37.42x7. 3321.4-0. 056二14.43. _____________________________________________________________ 某酸的水溶液中,若6哄为0.28, 6 a-=5 8 那么6 为 _______________________________________________________ 。

4.含有ZF和A广的酸性缓冲溶液,欲在pH=5〜5. 5的条件下,用EDTA标准溶液滴定其中的Zn2；加入一定量六亚甲基四胺的作用是 _______ :加入NHF的作用是________ 「5.NaOH滴定HC1时,浓度增大10倍,则滴定曲线突跃范围增大___ 个pH单位;若为滴定叽,则突跃范围増大 ___ 个pll单位.6. _______________________________________________ 对于实验数据中的异常值的取舍，通常可根据_____________________________________________________ 、________ 和_________ 方法來判断。

7. _____________________________________________________ 莫尔法与佛尔哈徳法的指示剂分别为、_____________________________________________________________ 。

8.紫外可见分光光度计由_________ . ______________ , ________ 和____________ 四部分组成.9.检验两组结果是否存在显著性差异采用____ 检验法，检验两组数据的精密度是否存在显著性差异采用 ___ 检验法。

分析化学试卷分析化期末试试学分析化试试试试学1. B 2. C 3. C 4. A 5. B 6. A 7. A 8. C 9. C 10. C11. B 12. B一、试试试试在四答案中～试一正的答案其序在个个确将号填内～每小试分～共分 ( ( ) 1 12 ) 、摩试法的指示试是;,。

1 bA. K 2Cr2O7B. K2 CrO 4C. Fe3+D. SCN- 、佛试哈德法的指示试是;,。

2 cA. K 2Cr2O7B. K2 CrO 4C. Fe3+D. SCN- 、试定中含量试～试用;,指示试指示试点。

3 FeCl3 Cl cA. K 2Cr2O7B. K2 CrO 4C. NH 4 Fe(SO 4)2•12H 2OD. NH 4 SCN、提高化试原反试的速度可采取;氧,措施。

4 a增加度温加入试合试加入指示试减少反试物试度 A. B. C. D.、摩试法试定试～溶液试试;,。

5 Cl b酸性弱酸性碱性 A. B. C. HCl D.、佛试哈德法试定试～溶液试试;,。

6 Cl a酸性弱酸性中性碱性 A. B. C. D.、化试原试试的试试位可定;氧极决,。

7 a滴定突试大小溶液试色温度酸度 A. B. C. D.、试定含量试～试用;,试准溶液作滴定试。

8 Ag + cA. NaClB. AgNO 3C. NH 4 SCND. Na 2 SO 4 、试定含量试～试用; ,指示试指示试点。

9 Ag + cA. K 2Cr2O7B. K2 CrO 4C. NH 4 Fe (SO4) 2 •12H 2 OD.NH4SCN、试定含量试～试用;,指示试指示试点。

10 SCN - cA. K 2Cr2O7B. K2 CrO 4C. NH 4 Fe (SO4) 2 •12H 2 OD.NH4SCN、试色反试溶液的吸收曲试可以得到; 从,。

11 b待试试分的含量最大吸收波试摩试吸光系数试合物试成 A. B. C. D.、用法滴定的试度试～溶液中不能有; ,共存。

分析化学试题（四）一．填空题（每空 1 分，共30 分）1．根据分析的对象可将分析化学分为，。

2．误差按其性质的不同可分为两类和。

3．97.31ml 0.05480mol/L 碘溶液和97.27ml 0.1098mol/L Na2S2O3 溶液混合，加几滴淀粉溶液，混合液是色。

4．定量分析中常用的分离方法有，，。

5．无机物试样的分解常用的方法有，和半熔法。

6．摩尔法确定终点的指示剂是，佛尔哈德法用的指示剂是，法扬司法用的指示剂是。

效应，使沉淀的溶解度减小。

在实际工作中，氧化还原指示剂In 变色的电位范围为V。

符合吸收定律的有色溶液，在不同波长测定的摩尔吸光系数（指出相同或不同），在波长下，数值最大。

10．电位法是利用电池与试液中之间一定量的数量关系，从而测得离子活度的。

11．在电位滴定中常用的指示电位是和。

12．在通常的原子吸收条件下，吸收线轮廓主要受和变宽的影响。

13．柱温度直接影响色谱分离和分析时间，柱温度升高会使变差。

14. 某化合物能溶于乙腈, 也能溶于庚烷中, 且两种溶剂在测定该化合物的红外光谱区间都有适当的透过区间, 则选用溶剂较,因为。

15.色谱法按固定相的固定方式分类, 除柱色谱法以外, 还有和。

16. 试比较CH3COHO和CH 3CHO分子的红外光谱情况,乙酸中的羰基的吸收波数比乙醛中的羰基。

17. 用紫外- 可见分光光度计测定时, 用试剂空白作参比溶液测得某试液的透射比为10%,如果更改参比溶液, 用一般分光光度法测得透射比20%的标准溶液作参比溶液, 则该试液的透射比应等于。

二．选择题（每空 1 分，共25 分，打“* ”者为多选）1．为标定硫代硫酸钠溶液的浓度，宜选择的基准物是（）A 分析纯的双氧水B 分析纯高锰酸钾C 分析纯重铬酸钾D 分析纯铬酸钾-10 -2．已知HCN 的K a=6.2×10，则CN的pK b 为（）A 3.21B 4.79C 3.79D 9.213．pH=1 和pH=3 的两种强电解（互不反应）溶液等体积混合后，溶液的pH 值为）A 1.0B 1.5C 2.0D 1.34．E DTA 相当于几元酸？（）A 3B 4C 5D 65．在下列电对中，条件电位随离子强度增高而增高的是（）4+ A Ce3+/Ce4+B Sn2+/Sn3+C Fe2+/Fe3-D Fe(CN)64-/Fe(CN)66．为获得纯净易过滤和洗涤的晶形沉淀，要求（）A 沉淀时聚集速度大而定向速度小B 溶液的相对过饱和度大C 以沉淀时聚集速度小，而定向速度大D 沉淀的溶解度要小。

2020级试卷一简答分析题1 在气-液色谱分析中，若是两组分的保留值很接近且峰很窄，什么缘故？固定相选择不行2 什么缘故火焰原子发射光谱对温度稳固性要求很高，而火焰原子吸收光谱对温度稳固性要求不高？见09年试题3 化学发光的原理是什么，可否用荧光光谱仪化学发光测定？原理：某物质在进行化学反映中，由于吸收了反映产生的化学能而被激发，从激发态回到基态时发射必然波长的光，这种吸收化学能使分子发光的进程称为化学发光。

不明白能不能采纳荧光检测4 凝胶色谱与其他色谱的不同的地方、要紧特点和应用对象是什么?5 溴在自然界中具有丰度大体相同的两种同位素：79Br和81Br。

请问，溴有多少个分子离子峰，其对应的质量别离是多少？见08年试题6 某烷烃C-H键伸缩振动的红外吸收峰在3000cm-1。

当氢被重氢（D）取代后，该吸收峰是红移仍是兰移？不明白7 采纳气相色谱分析农药残留，宜采纳什么检测器并说明理由8 已知酚酞在酸性溶液中为无色分子（结构1），而在碱性溶液中为红色阴离子（结构2）。

试说明结构1为无色而结构2为红色的缘故。

酚酞是一种有机弱酸，它在酸性溶液中，浓度较高时，形成无色分子。

但随着溶液中H+浓度的减小，OH-浓度的增大，酚酞结构发生改变，并进一步电离成红色离子那个转变进程是一个可逆进程，若是溶液中H+浓度增加，上述平稳向反方向移动，酚酞又变成了无色分子。

因此，酚酞在酸性溶液里呈无色，当溶液中H+浓度降低，浓度升高时呈红色。

酚酞的变色范围是pH 8.0～10.0。

酚酞的醌式或醌式酸盐，在碱性介质中是很不稳固的，它会慢慢地转化成无色的羧酸盐式因此做氢氧化钠溶液使酚酞显色实验时，要用氢氧化钠稀溶液，而不能用浓溶液C OOH OHO 结构1C O-O-O-O 结构2二问答分析题1 某研究室有如下仪器原子吸收光谱；原子发射光谱；紫外/可见光谱；傅里叶转换红外光谱；气相色谱；气-质联用；质谱；核磁共振（1）该研究室对土样中的一种农药残留物的传统分析方式是先进行萃取，然后采纳紫外/可见吸收定量。

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