技术合作协议保证书

合同编号：

技术合作开发协议

项目名称：

委托方（甲方）：

受托方（乙方）：

签订时间： 年 月 日

签订地点： 省 市

有效期限： 20 年 月 日至20 年 月 日

中华人民共和国科学技术部印制

技术开发合同

甲方（单位全称）：

住 所 地：

法定代表人：

项目联系人：

联系方式：电话

通讯地址：

电 话： 传真：

电子信箱：

乙方（单位全称）：

住 所 地：

法定代表人：

第1篇

协议编号：__________

甲方（环保公司）：_________________________

地址：_____________________________________

法定代表人：______________________________

联系电话：______________________________

乙方（客户）：_____________________________

地址：_____________________________________

法定代表人：______________________________

联系电话：______________________________

鉴于甲方是一家专业从事环保技术研发、工程设计、设备制造、施工安装及运营维护的环保公司，乙方为寻求环保技术解决方案、改善环境质量、降低污染排放的客户，双方本着平等互利、诚实守信的原则，经友好协商，达成如下合作协议：

一、项目概述

1. 项目名称：_________________________

2. 项目地点：_________________________

3. 项目内容：_________________________

4. 项目投资：_________________________

二、合作方式

1. 甲方作为环保技术及设备供应商，负责提供项目所需的环保技术、设备、材料及施工安装服务。

2. 乙方负责项目的前期筹备、资金筹措、施工组织及运营维护。

3. 双方共同承担项目实施过程中的风险，并按照国家有关法律法规及政策规定，确保项目顺利进行。

三、技术要求 1. 甲方提供的环保技术、设备、材料应符合国家相关环保标准及法规要求。

2. 甲方应保证所提供的技术、设备、材料的质量，确保项目实施过程中不产生二次污染。

3. 甲方应提供详细的技术资料，包括技术说明书、操作手册、质量保证书等。

技 术 开 发 合 作 协 华能清能院议

甲方：山东鸿创环保有限公司

乙方：华能清洁能源研究院

鉴于甲方是在山东省德州市合法注册的，生产和经营脱硝催化剂的有限责任公司，并在国内占有一定的市场，乙方具备研发脱硝催化剂项目的科研能力。双方依据《中华人民共和国合同法》及中华人民共和国其他相关的法律法规，经协商一致，签订本协议。

一、合作开发项目名称：脱硝催化剂配方及生产工艺的优化，脱硝催化剂再生工艺与清洗再生剂配方。

二、合作开发的目的：增强甲方现有催化剂对市场的适应能力；开拓国内催化剂再生市场。改进现有产品的设计、工艺流程、材料配方等，开发更加适应市场需求的升级换代产品。

三、合作开发的出资：

甲方出资：甲方根据进度支付给乙方人民币共计30万元整。（具体支付方式双方另行协商）；

乙方出资：乙方负责科研活动的具体工作，如人员的组织，科研场所，科研仪器等。

四、甲方主要义务与权力：

1、 按照合同约定对合作开发项目进行投资，促进乙方科研成果的快速商业化应用；

2、 提供该科研活动中相应环节需要的场地、人员等（视具体情况确定，可在具体活动中明确）

3、 拥有完全的专利申请权、专利权以及非专利技术、技术秘密完全的使用权、收益权、转让权。

五、乙方主要义务与权力：

1、 按照合同约定对合作开发项目进行投资（指乙方现有的设备，人员、科研场所等）；

2、 根据甲方要求，在约定的合作期内对现有脱硝催化剂配方视情予以改进，优化相关生产工艺；废旧催化剂清洗与再生工艺的研究，开发清洗再生剂的配方。

六、工作配合

双方应当按照合同约定的分工、以自己的技术力量参加研究开发工作，共同制定研究开发计划，共同解决研究开发中发生问题，或按照具体分工分别承担设计、工艺、试验、试制等不同阶段或者不同部分的研究开发工作，并与其他当事人协作配合，直至完成研究开发项目。任何一方对本合同约定或双方另行确定必须履行的义务，都必须认真履行。

保证协议书范文10篇

保证协议书篇1

甲方：(订货方)

乙方：(供货方)

甲、乙双方本着真诚合作、共同发展的目的。为保障甲方委托乙方代加工产品绿瘦(纤丽宝牌)玉人胶囊的质量满足甲方要求，

防止因产品质量问题对甲、乙双方造成损失，经双方友好协商，签订本承诺书：

第一条：

乙方应为具有合法资质的保健品生产企业，并向甲方提供《保健品生产许可证》、《卫生许可证》和《营业执照》复印件加盖企业公章及企业法人身份证复印件。

第二条：产品质量要求

1.乙方在原料采集过程中必须符合国家相关法律、法规，对每批次原料应出具质量检验合格手续。2.产品在生产过程中乙方必须严格按照保健食品生产工艺及质量标准要求操作。乙方在向甲方分批供货时应出具质量合格检验报告。3.甲方在产品销售过程中，若有关政府部门抽检产品质量出现不合格情况，由此造成的一切经济损失全部由乙方负责。

第三条：产品包装质量要求

1.胶囊包装应符合国家保健食品包装质量要求。

2.外包装盒材质必须严格按照既定供货质量标准，不得以次充好。

3.印刷要求：乙方必须保证印刷字体、图案清晰，不得私自更改甲方产品外包装，如需更改需经甲方同意并有书面材料。

4.乙方必须保证产品外包装美观，收缩膜表面及边缘光滑无褶皱，封口处整齐、无裂缝和突起，如出现以上问题甲方有权退货并要求乙方返工，由此导致甲方合格产品库存不足造成的经济损失由乙方承担。

第四条：产品验收

1.乙方交付前，应按国家保健品质量要求规定对每批次产品进行检验，并开具合格证明;甲方在收到产品后对产品进行验收和确认。甲方享有向乙方提出其他质量异议的权利，乙方应承担退换及赔偿责任。 2.甲方对产品外包装及印刷质量有任何异议，有权向乙方提出退换货要求，由此对甲方造成经济损失由乙方承担。

第五条：售后服务

在产品保质期内出现的质量问题，乙方应在接到通知后3小时内做出响应，并予以文件名称：产品加工合同文件编号：bj__0723解决。甲方在销售过程中出现因产品质量问题造成消费者损害时，一切责任由乙方承担。(每批次产品保质期为自生产日期起24个月内)