蒽醌论文

何首乌蒽醌类化学成分的提取和鉴别

何首乌是常用补益中药, 来源于蓼科植物何首乌的干燥块根。中医药认为, 何首乌味苦、涩,

性温。归肝、心、肾经。生用解毒消痈, 润肠通便; 制用补肝肾, 益精血, 乌须发, 强筋骨。含游离蒽醌类衍生物约1.1%，大部分与葡萄糖结合成苷现代研究表明, 何首乌具有降血脂、延缓动脉粥样硬化、抗衰老、提高免疫力、益智等作用。（王文静, 薛咏梅,等.何首乌的化学成分和药理作用研究进展[ J ].云南中医学院报，2007，1000—2723）,

何首乌为蓼科植物何首乌Polygonum multiflo-rumThunb.的干燥块根,为常用中药。现代研究发现何首乌含有二苯乙烯苷类、蒽醌类、黄酮类等多种成分[1],具有抗衰老、增强免疫力、抗菌、调血脂等多方面的药理作用[2]。我国植物资源丰富,分布于东北、中南、华东、西南各省。国内外学者对四川和广东产的何首乌进行了较多的研究,为了更好的开发和利用植物资源,进一步寻找活性成分,笔者对采自泰山的何首乌化学成分进行了系统的研究,从中得到9个蒽醌类化合物,分别鉴定为大黄素(emodin,Ⅰ)、大黄素甲醚(physcion,Ⅱ)、拟石黄衣醇(迷人醇,fallacinol,Ⅲ)、大黄素-8-甲醚(questin,Ⅳ)、桔红青霉素(emodin-6,8-dimethylether,Ⅴ)、ω-羟基大黄素(citreorosein,Ⅵ)、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(emodin-8-O-β-D-glucopyranoisde,Ⅶ)、大黄素-8-O-(6′-O-乙酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷[emodin-8-O-(6′-O-acetyl)-β-D-glucopyranoside,Ⅷ]和大黄素甲醚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(physcion-8-O-β-D-glucopyranoside,Ⅸ)。化合物Ⅴ为首次从该科植物中分得,化合物Ⅲ和Ⅷ为首次从该种植物中分得。

第一部分 化学品及企业标识

化学品中文名称：2-乙基蒽醌

化学品英文名称：2-Ethylanthraquinone

分子式：C16H12O2 相对分子量：236.27

第二部分 成分/组成信息

纯品□ 混合物□

有害物成分 浓度 CAS No.

2-乙基蒽醌 98.0% 84-51-5

第三部分 危险性概述

危险性类别：未分类。

侵入途径：吸入、食入。

健康危害：毒性未见报道，但低于蒽醌毒性。蒽醌对人体健康影响：主诉头痛、虚弱无力，皮肤的暴露部位及眼睛有刺激感。有湿疹、鼻炎和支气管哮喘的报导。生产蒽醌染料半成品的工人，在太阳照射后，在面、颈、手腕和前臂出现光照性皮炎，明显充血、浮肿、小结节、水泡等。一般愈后良好。

环境危害：未分类。

燃爆危险：可燃。

第四部分 急救措施

皮肤接触：立即脱掉被污染的衣物。用大量肥皂水清洗。若皮肤刺激或发生皮疹，就医。

眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗，如有不适感，就医。

吸 入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。如呼吸及心跳停止，立即进行人工呼吸和心脏按摩术。就医。

食 入：饮水，口服生蛋清、牛奶，如有不适感，就医。

第五部分 消防措施

危险特性：遇明火、高热可燃。

有害燃烧产物：一氧化碳，二氧化碳。

灭火方法：雾状水，二氧化碳、干粉、泡沫灭火器。

灭火注意事项及措施：消防人员须戴好防毒面具，在安全距离以外，在上风向灭火。尽可能将容器从火场转移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。

第六部分 泄漏应急处理

应急行动：隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好面罩，穿相应的工作服。不要直接接触泄漏物，避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

芦荟中蒽醌类化合物的提取分离及药用价值研究进展

摘要：本文综述了从芦荟中提取蒽醌类化合物的主要方法及步骤，其常见的提取方法有浸渍法、渗漉法、连续回流提取法等，还具体地描述了芦荟中蒽醌类化合物的分离方法，以及综述了芦荟中蒽醌类化合物的药用价值研究进展。

关键字：芦荟; 蒽醌类化合物; 提取; 药用价值

芦荟，是集医药、食用、美容和观赏于一体的多年生百合科多肉质草本植物，而它作为一种药物在民间已经使用了上千年。芦荟的成分十分复杂，不同产地、不同品种的芦荟其成分在数量上会有所不同，但在定性方面却大致相同。经近代科学研究分析，确定芦荟中含有丰富的蒽醌类化合物，包括芦荟素、芦荟大黄素、异芦荟素等[1]。

一.提取[2]

1.提取剂的选择

根据天然产物在溶剂中的溶解规律“相似相溶”,蒽醌类化合物具有极性基团,常选择水和极性物质乙醇作为提取剂。水极性大,廉价,但对多种物质都具有很强的溶解能力,故水提物含杂质成分较多,分离效果较差。而乙醇作为提取剂具有以下优点：提取时间短，溶出杂质少；用量少，且大部分可以回收利用；提取液不易发霉；价廉，毒性小，来源方便，所以以乙醇为提取剂效果较好[3]。常见的溶剂法有浸渍、渗漉、连续回流提取等方法。

1.1.浸渍法

将芦荟叶切碎，放入适当的容器中，加入乙醇，以能浸透碎片稍有过量为度，时常振摇或搅拌，静置一日以上，过滤，残渣另加新乙醇，如此再提取两次。第二、三次浸渍时间可缩短。合并提取液，浓缩后可作提取物。此法不需要加热(必要时温热)，但提取时间长，效率不高。

1.2.渗漉法 将芦荟叶切成大小合适的碎片，用乙醇润湿膨胀后装入渗漉筒中，然后不断地添加新溶剂。浸出成分后，自渗漉筒的下口收集提取液。此法由于随时保持相当的浓度差，故提取效率高，浸出液较澄清，但溶剂消耗量大，费事长。

1.3.连续回流法

在实验室中多采用索氏提取器，取适量的芦荟叶碎片，放入索氏提取器的滤纸筒中，在圆底烧瓶中加入乙醇，在水浴上加热连续提取。由于本法溶剂用量少，且使芦荟叶不断地与新溶剂相接触，固提取效率高。但提取液受热时间长，容易使某些成分分解。

羟基蒽醌总结

一． Structure and Classification

① Emodin types（大黄素型）：羟基分布在两侧的苯环上，多数化合物呈黄色。

② Alizarin types（茜草素型）：羟基分布在一侧的苯环上，多为橙黄色至橙红色。

二． Properties and Identification

⑴ Physical properties

① 羟基蒽醌化合物母核上随着酚羟基等助色团的加入而呈一定的颜色，取代的助色团越多，其颜色就越深，有黄，橙黄，橙红以至紫红色。

② 羟基蒽醌一般会结合成苷而存在。

③ 溶解性：

游离的羟基蒽醌一般极性较小，溶于甲醇，乙醇，丙酮，乙酸乙酯，氯仿，乙 醚，苯等有机溶剂，几乎不溶于水。

成苷后的羟基蒽醌，极性较大，溶于热水，甲醇，乙醇中，几乎不溶于苯，乙醚，氯仿等小极性有机溶剂中。

⑵ Chemical properties

① 酸性：羟基蒽醌化合物因分子中羧基的有无及酚羟基的数目与位置不同，而具有酸性强弱之分。

② 弱碱性：

③颜色反应：

⒈Feigl 反应：醌类衍生物在碱性条件下经加热能与醛类及邻二硝基苯反应生成紫色化合物。（醌类反应前后无变化，只是起到传递电子的媒介作用）

⒉Borntrager反应：羟基蒽醌在碱性溶液中会使颜色加深。遇碱呈红～紫红色。

⒊与金属离子反应：羟基蒽醌中含有α—酚羟基或邻二酚羟基结构，则可与铅，镁等金属离子形成络合物，其络合物颜色有橙黄，橙红等。

⑶ Identification：

醌类： Feigl 反应 ；紫色

蒽醌类：Borntrager反应 ；红色

蒽酮： 对亚硝基二甲苯胺反应 ；

三． Extraction and Isolation

①Extraction