碱性磷酸酶——精选推荐
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碱性磷酸酶是广泛分布于人体各脏器器官中，其中以肝脏为最多其次为肾脏，骨
骼、肠、和胎盘等组织,。这种酶能催化核酸分子脱掉5’磷酸基团，从而使DNA
或RNA片段的5’-P末端转换成5’-OH末端。但它不是单一的酶，而是一组同
功酶。目前已发现有 AKP1 、AKP2 、AKP3 、AKP4 、AKP5 与 AKP6 六种同功酶。
其中第 1 、 2 、 6 种均来自肝脏，第 3 种来自骨细胞，第 4 种产生于胎盘
及癌细胞，而第 5 种则来自小肠绒毛上皮与成纤维细胞。 血清中的ALP主要来
自肝脏和骨骼。生长期儿童血清内的大多数来自成骨细胞和生长中的骨软骨细胞，少量来自肝。
碱性磷酸酶
属于同源二聚体蛋白，分子量为56KDa。每个单体由449个氨基酸组成，
完整的AKP分子呈现典型的α/β的拓扑结构，同时每个单体均具有一个
活性中心，活性中心区域由Asp101-Ser102-Ala103三连体、Arg166、水分
子、三个金属离子及其配体氨基酸组成。AKP被phoA 基因编码，与很多分
泌蛋白一样，在细胞质内合成氨基末端带有信号肽的单体前体，信号肽引
导前体跨内膜运输后被切除，同源二聚体形成。
碱性磷酸酶是一种能够将对应底物去磷酸化的酶，即通过水解磷酸单
酯将底物分子上的磷酸基团除去，并生成磷酸根离子和自由的羟基，这类
底物包括核酸、蛋白、生物碱等。而该脱去磷酸基团的过程被称为去磷酸
化或脱磷酸化。碱性磷酸酶是磷酸酶的一种，磷酸酶的作用与激酶的作用
正相反，激酶是磷酸化酶，可以利用能量分子，如ATP，将磷酸基团加到对
应底物分子上。碱性磷酸酶在碱性环境有最大活力，对来源于细菌中的ALP
来说，其最适pH是8.0，而对来源于牛的ALP则是8.5。 ALP是一种含锌的糖蛋白，在碱性环境中（最适Ph为10左右）可以水解各种天然及人工合成的磷酸单酯化合物底物。
碱性磷酸酶偏高的原因
当肝脏受到损伤或者障碍时经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道胆汁排
泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。[1]
碱性磷酸酶偏高的原因可以分为生理性原因和病理性原因，具体讨论如下：
1、生理性原因 儿童骨骼发育期、孕妇、骨折愈合期，这些情况下骨组织中的碱
性磷酸酶很活跃，所以检测时值会偏高。
2、病理性原因 当人体患有阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性
肝炎等时，肝细胞过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于胆汁排泄障碍，
反流入血，引起血清中的碱性磷酸酶偏高。
3、骨骼有病时，例如佝偻病、骨上肿瘤、软骨病等。 4、其他不是很常见的疾病，例如肾病、严重性贫血、甲状腺机能不全、白血病等[2]。
人体内情况
碱性磷酸酶主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等的检查。患这些疾病时，肝细胞过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高，应加以鉴别 正常范围
正常范围（连续监测法）
女性，1-12岁小于500U/L；大于15岁，40-150U/L；
男性，1-12岁小于500U/L；12-15岁，小于750U/L；大于15岁，40-150U/L。
高值可能说明有胆管阻塞现象；低值更多出现于儿童和孕妇身上。高值表明有可
能发生了活动性骨沉积(这个可能译的不准，请指正，原文为active bone deposition)，
因为ALP是成骨细胞活动(造骨)的副产物(例如在佩吉氏斯症[畸形性骨炎]的案例中)。 一般来说，低值要比高值少见。 临床意义
临床上测定ALP主要用于骨骼 、肝胆系统疾病的诊断和鉴别诊断，尤其是黄疸
的鉴别诊断。对于不明原因的高ALP血清水平，可测定同工酶以协助明确其器官来
源。
1．生理性增高：儿童在生理性的骨骼发育期，碱性磷酸酶活力可比正常人高1～
2倍。处于生长期的青少年，以及孕妇和进食脂肪含量高的食物后均可以升高。
2．病理性升高：
(1)骨骼疾病如佝偻病、软骨病、骨恶性肿瘤、恶性肿瘤骨转移等；
(2)肝胆疾病如肝外胆道阻塞、肝癌、肝硬化、毛细胆管性肝炎等；
(3)其他疾病如甲状旁腺机能亢进。 3．病理性降低：见于重症慢性肾炎、儿童甲状腺机能不全、贫血等。
抑制作用
除来源于胎盘外所有哺乳动物的ALP同工酶都能被高精氨酸所抑制；而除来源
于肠和胎盘外所有的ALP同工酶都能被左旋咪唑所抑制；而除了来源于胎盘的
ALP(PALP和SEAP)外，几乎所有的ALP都能在65℃2小时即被灭活。 单乙醇胺对碱性磷酸酶有温度依赖的抑制作用； 较高浓度的无机磷可竞争性地抑制碱性磷酸酶的活性；
EDTA通过络合碱性磷酸酶而导致该酶活性中心微环境构象发生变化，从而不可
逆地抑制碱性磷酸酶的活性；
其他的抑制剂还有联苯胺(竞争性)、L-苯丙氨酸和丹酰-L-苯丙氨酸(反竞争性)、
含氮杂环氧钒配合物(选择性)、五氯酚(对人胎盘碱性磷酸酶反竞争性抑制)等。
肝胆疾病引起的ALP升高
肝细胞参与合成ALP，肝胆疾病时增高的ALP来自肝细胞。
淤胆性疾病时ALP的升高
ALP存在于毛细胆管面的微绒毛上，在胆汁分泌障碍时明显增高。因胆汁酸刺激
而ALP mRNA转译增高，肝细胞合成ALP亦增高。ALP经胆汁排出，肝内外胆管阻
塞时，ALP有非常明显的升高，ALP升高先于黄疸的出现，在黄疸消退后还可持续异
常。 在原发性胆汁肝硬化、药物性肝炎、肝移植排斥或淤胆型病毒性肝炎引起的肝内淤胆，都会使ALP升高，甚至高达正常值的4倍。 肝内占位性病变时ALP的升高
即使无黄疸，在肝占位性病变时血清ALP也可升高，包括肝肿瘤和肝
脓肿，机制不明，可能与存在小胆管阻塞有关。在单小叶或节段的胆管阻
塞，血清ALP升高可以是唯一的检验异常。
恶性肿瘤时ALP明显升高，是肿瘤的标记酶。在肝硬化病人的病程观
察中如发现血清ALP升高，须考虑合并HCC的可能性。
肝转移性肿瘤与其他肝占位性病变一样，血清ALP可明显升高。某些
肝外肿瘤也可合成ALP，并不表示肝外肿瘤已有肝转移。
成骨细胞与ALP
成骨细胞的活性及成骨作用的变化与血清ALP的活力密切相关。骨骼
疾病患者主要由于成骨细胞增殖使血清ALP升高。畸形性骨炎显著升高，
为正常参考值上限的10倍至几十倍，但血清钙磷多正常。佝偻病和骨软化
症患者ALP变化与病程、病情有关，早期ALP轻度升高，随病情加重而呈
持续性上升，可达正常上限的4~10倍。治疗2周后酶活力下降。骨折愈合
期ALP活力轻度升高，成骨骨癌者显著升高。各种类型的骨质疏松，良性
成骨细胞瘤等ALP无明显变化。甲状旁腺功能亢进患者因田状旁腺素过多
引起溶骨作用加强，使ALP活力中度或重度升高，同时血钙升高，血磷降
低。此点有助于与畸形骨炎、佝偻病的鉴别。 对血清ALP成分的测定结果表明，其主要作用在于鉴别血清中升高的ALP是单独地还是同时来自肝和骨组织。血液中同时出现肝型和骨型ALP升高，最常见于恶性肿瘤。肝型ALP增加几乎都是肝脏恶性肿瘤浸润的结果。肝型ALP继发性沉积于骨组织，常可引起成骨反应，因而伴有骨型ALP增高。所以恶性肿瘤患者血清肝型和骨型都增高的比例较大，定量测定肝型与骨型ALP同工酶，对判断肿瘤的扩散和疗效均具有重要价值。 碱性磷酸酶偏低的原因
碱性磷酸酶可出现偏高症状，同时，也可出现偏低症状，碱性磷酸酶[3]偏低的原
因，主要可分以下几种：
1.常见于重症型慢性肾炎，甲状腺功能不全者；
2.营养不良、呆小症；
3.维生素C缺乏症坏血病、乳糜泻、恶病质、贫血；
4.遗传性低磷酸酶血症。
碱性磷酸酶出现低值的现象虽少见，但由于碱性磷酸酶偏低，引主由病例性方面
的因素引起，因此，提醒患者切忌轻视此症状的发生！[4]
