2019高一下册生物伴性遗传知识点总结语文

高一必修二伴性遗传知识点高中生物课程中，必修二部分涵盖了一系列的遗传学知识，其中之一是伴性遗传。

伴性遗传是一种基因传递方式，与常染色体遗传有所不同。

下面将对高一必修二中与伴性遗传相关的知识点进行详细介绍。

一、伴性遗传的定义与特点伴性遗传是指遗传性状不仅与性别有关，而且此类遗传物质定位于性染色体上的基因遗传方式。

一般来说，伴性遗传主要与X染色体相关，因为Y染色体上的基因较少。

伴性遗传通常表现为一种基因在同一性别中出现的频率较高，而在另一性别中出现的频率较低的现象。

二、伴性遗传的经典案例——血友病血友病是一种由于凝血因子遗传异常导致的出血性疾病，它是伴性遗传的典型案例之一。

正常情况下，凝血因子位于X染色体上的基因负责血液凝固的过程。

而当这个基因发生突变时，就会导致凝血因子缺乏，从而引发血友病。

由于该基因位于X染色体上，所以男性很容易受到该病的影响，而女性则常常是健康的基因携带者。

三、伴性遗传的概率计算要了解伴性遗传的概率，我们需要掌握一些重要的概念：正常基因、突变基因、杂合子和纯合子等。

正常基因是指没有突变的基因，而突变基因则是发生了突变的基因。

杂合子指在同一基因位点上有一对不同的等位基因，而纯合子则是在同一基因位点上有一对相同的等位基因。

在伴性遗传中，女性通常是正常基因和突变基因的杂合子，因为她们有两个X染色体。

而男性只有一个X染色体，所以如果他们携带突变基因，就会表现出相应的遗传疾病。

四、伴性遗传的其他案例和知识点除了血友病外，伴性遗传还涉及到其他疾病，如色盲、肌肉萎缩症和多发性鳞状疣等。

这些疾病的发生也与突变基因在X染色体上的位置有关。

此外，在伴性遗传中，女性有时也可能表现出某些遗传疾病，这是因为突变基因发生在她们两个X染色体的相同位置上，从而导致疾病的发生。

五、伴性遗传的临床意义和研究进展伴性遗传对于临床医学有着重要的意义，不仅可以帮助医生诊断与伴性遗传相关的疾病，还能指导患者的治疗方案。

同时，科学家们也在不断深入研究伴性遗传的机制，希望能找到更好的治疗方法，从而改善患者的生活质量。

伴性遗传总结归纳伴性遗传是指染色体上的基因与性别染色体连锁在一起遗传的现象。

它与常染色体遗传略有不同，常染色体遗传是指遗传物质的传输与配对无关，而伴性遗传则与性别染色体的传输密切相关。

本文将对伴性遗传作一个综述，总结并归纳其中的重要内容。

一、伴性遗传的特点伴性遗传主要有以下几个特点：1. 伴性遗传常见于X染色体上的基因，因为Y染色体上较少存在基因，故较少参与伴性遗传。

2. 伴性遗传一般表现为在一代中雄性突变的现象，而雌性则通常是正常表达基因。

3. 由于男性只有一个X染色体，一旦携带了有问题的伴性基因，就会表现出相应的遗传疾病。

4. 雌性因为拥有两个X染色体，所以即使一个染色体携带了不正常的基因，另一个染色体上正常的基因可以起到补偿作用。

二、常见的伴性遗传疾病1. 血友病：血友病是一种常见的伴性遗传疾病，主要表现为凝血因子Ⅷ或Ⅸ的缺乏，导致患者出血时间延长及出血量增加。

2. 肌萎缩侧索硬化症：肌萎缩侧索硬化症是一种运动神经元退行性疾病，主要表现为进行性肌肉萎缩和肌力减退。

3. 艾尔综合征：艾尔综合征又称间质性精索结节性纤维化，主要表现为内脏器官异常、生长发育异常以及智力低下等症状。

4. 艾迪森病：艾迪森病是一种自身免疫性疾病，主要表现为肾上腺皮质功能不全，全身各种代谢功能受到影响。

5. 艾文氏综合征：艾文氏综合征是一种神经发育异常疾病，最常见的症状为眼球震颤、共济失调和智力低下。

三、伴性遗传的诊断和治疗伴性遗传疾病的诊断通常通过患者的家族史以及对相关基因的检测来确定。

对于携带伴性遗传基因的人群，可以通过遗传咨询和基因咨询进行相关的预防和治疗。

预防措施主要包括：1. 遗传咨询：对于容易遗传伴性基因的夫妻，应该在结婚前进行遗传咨询，了解相关的风险和预后，做出明智的决策。

2. 孕前筛查：对怀孕计划的夫妻，可以通过孕前筛查来了解是否携带有伴性遗传疾病的基因，避免遗传给下一代。

3. 人工辅助生殖：对于携带伴性遗传基因的夫妻，可以选择通过人工受精、胚胎筛查等方法来降低下一代患病的风险。

高一生物伴性遗传知识点第一节：伴性遗传的概述伴性遗传是指某些特定特征在遗传过程中与性别有关。

一般来说，这些特征主要表现在X染色体上。

本节将介绍一些与伴性遗传相关的基本概念。

第二节：男性染色体在人类细胞中，男性拥有一对性染色体，分别为X染色体和Y染色体。

在生殖过程中，男性可以将X或Y染色体传递给下一代。

第三节：女性染色体相比之下，女性拥有两对X染色体，即XX。

在生殖过程中，女性只能将X染色体传递给下一代。

第四节：伴性遗传的性别差异由于男性只有一个X染色体，当其携带的某个基因发生突变时，后代表现出该特征的概率会相对较高。

而女性有两个X染色体，因此她们需要两个突变的X染色体才会表现出某一特征。

第五节：伴性遗传的示例1. 红绿色盲：红绿色盲是一种与伴性遗传相关的疾病。

该疾病主要发生在男性身上，因为只需一个突变的X染色体就能引发该病。

2. 血友病：血友病也是一种与伴性遗传相关的遗传疾病。

该病主要表现在男性身上，因为只需一个突变的X染色体就能引发该病。

女性只有在两个X染色体都突变时才会表现出血友病的症状。

第六节：伴性遗传的机制伴性遗传中的突变基因位于X染色体上。

当一个母亲携带这样的突变基因时，她的男性后代有50%的几率携带该基因，而女性后代有50%的几率成为携带者。

第七节：携带者的特点通常情况下，女性携带者不表现出伴性遗传疾病的症状，因为她们拥有两个X染色体，其中一个正常的X染色体可以抵消突变基因的影响。

然而，她们仍承担着将该基因传递给下一代的风险。

第八节：诊断和预防基因检测可以用于确定一个人是否携带伴性遗传疾病的突变基因。

在诊断出携带者后，家庭成员可以进行遗传咨询，以了解如何降低突变基因传递给下一代的风险。

结论伴性遗传是一种与性别有关的遗传现象，可导致一些特定特征和疾病在男性中更常见，并对携带者的后代有一定的遗传风险。

通过基因检测和遗传咨询，我们可以更好地了解伴性遗传的机制，并为预防和治疗提供指导。

关于高一生物伴性遗传知识点伴性遗传是指与一对常染色体相关的性染色体上的一对等位基因所具有的性别差异相关的一种遗传方式。

在伴性遗传中，一般男性是表现型而雌性是隐性携带者。

下面是高一生物伴性遗传的知识点。

1.性染色体的组成与性别决定-人类的性染色体由一对X和Y染色体组成。

-男性的性别决定是由于他们有一个X和一个Y染色体，被称为XY型。

-女性有两个X染色体，被称为XX型。

-此外，Y染色体上有少数决定男性性别的基因。

2.X连锁遗传-X连锁遗传是指那些位于X染色体上的基因的遗传，因为X染色体中还有一部分基因位点，可以与Y染色体的对应基因位点匹配。

-男性只有一个X染色体，所以位于这个X染色体上的基因会直接影响物种表现型。

-女性有两个X染色体，如果一些位点上的两个等位基因中有一个是突变的，则另一个正常的等位基因可以补偿这一不良效应，女性通常是携带者。

3.伴性基因和常见的性连锁遗传疾病-葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症：主要影响男性，女性多数是隐性携带者。

-血友病：男性患者由于X染色体携带有突变基因而出现凝血功能障碍，大多数女性为隐性携带者。

-迪伦菲尔氏综合症：男性患者由于X染色体上的突变基因，而在骨骼和其他器官中出现异常，女性通常是携带者。

4.X连锁显性遗传疾病-一些X连锁遗传疾病可以以显性方式表现，并且常常影响男性。

-这些疾病的特征是，患者的母亲通常是受影响的，而患者的父亲通常是正常的，因为男性只有一个X染色体。

5.良性X连锁顶叶癫痫-一种X连锁显性遗传疾病，主要影响男性。

-主要特征是部分性发作和全面性发作。

-患者通常在婴儿期或儿童早期开始出现症状。

总之，高一生物伴性遗传的知识点有性染色体的组成与性别决定、X 连锁遗传、伴性基因和常见的性连锁遗传疾病、X连锁显性遗传疾病以及良性X连锁顶叶癫痫等。

理解这些知识点对于深入理解遗传学和了解遗传疾病的发生机制都非常重要。

高一生物伴性遗传知识点伴性遗传可归纳为下列规律：1. 当同配性别的性染色体(如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性)传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。

F2性状的分离呈3显性：1隐性;性别的分离呈1雌：1雄。

其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。

2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，F2中，性状与性别的比例均表现为1：1。

3.存在于Y染色体差别区段上的基因(特指人类或哺乳类)所决定的性状，或由W染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲(或母禽、母鸟)传递给其儿子(或雌禽、母鸟)。

表现为特殊的Y连锁(或W连锁)遗传。

高一生物伴性遗传知识点二：怎么判断一种性状的准确遗传方式呢?常染色体显性常染色体隐性X性染色体显性X性染色体隐性Y染色体遗传细胞质遗传1.首先确定显隐性：①“无中生有为隐性”②“有中生无为显性”2、再确定致病基因的位置：①“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”②“有中生无为显性，女儿正常为常显”③“母病子病，女病父病，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”④“父病女病，子病母病，女性患者多于男性”――最可能为“X显”3.常染色体与性染色体同时存在的处理方法:当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时: 由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理,整体上则按基因的自由组合定律来处理.高一生物伴性遗传知识点三：遗传性疾病通常可分为三类：1、染色体疾病主要是染色体数目的异常，又分为常染色体异常和性染色体异常。

前者如21-三体综合征，即比正常人多了第21条染色体;后者如先天性卵巢发育不全，即正常女性的染色体应该为XX，而这种病人是XO，缺少了一个X 染色体。

2、单基因遗传病指同源染色体上的等位基因，其中的1个或2个发生异常，根据遗传方式又可分为三种：⑴常染色体显性遗传：如果父母双方之一带有常染色体的病理性基因是显性的，那么只要有一个这样的病理性基因传给子女，子女就会出现和父母同一种的疾病。

高一伴性遗传知识点伴性遗传是指与性别相关的遗传现象，它是指由于某一基因位点位于性染色体上，因此它的表达和性别有关。

在高一生物学课程中，我们学习了一些关于伴性遗传的重要知识点。

下面是这些知识点的简要介绍：1. 性别决定：在人类和大多数动物中，性别由性染色体决定。

人类的性染色体是由一对X和Y染色体组成的。

男性即XY，女性即XX。

男性的 XY 染色体是来自父亲的 XY，而母亲只能给予一个 X 染色体。

因此，在性别决定中，男性决定性别的染色体是Y 染色体，而女性决定性别的染色体是 X 染色体。

2. 染色体不平衡：由于女性拥有两个X染色体，而男性只有一个X染色体，某些基因突变只存在于X染色体上时，就会出现染色体不平衡的情况。

如果这种基因突变是致病的，男性患病的几率会更高，因为他们无法通过另一个染色体来补偿。

而女性只有在两个X染色体上都携带这种突变时，才会出现病症。

3. 血友病：血友病是伴性遗传的一种典型疾病，它是由于凝血因子基因的突变导致。

这个基因位于X染色体上，因此患病的几率在男性中更高。

男性只需要携带一个突变的X染色体就可以患上血友病，而女性必须同时携带两个突变的X染色体才会患病。

这也解释了为什么血友病主要出现在男性身上。

4. 色盲：色盲也是一种伴性遗传病，它主要影响对红色和绿色的辨识能力。

色盲相关的基因位于X染色体上。

因此，男性比女性更容易患上色盲。

如果母亲是色盲的携带者，在她的X染色体上携带有色盲相关基因，那么她的儿子患上色盲的几率会比较高。

5. 隐性特征：伴性遗传也可以导致某些特征更容易在一性别中出现。

例如，在人类中，男性更容易携带并传递秃顶的基因，这是因为秃顶基因位于X染色体上。

即使一个男性只有一个秃顶突变的X染色体，他也有可能表现出秃顶的特征。

6. 遗传咨询和筛查：由于伴性遗传可能导致一些疾病和特征的传递，遗传咨询和筛查变得至关重要。

通过分析家族遗传史和进行基因检测，人们可以了解自己是否携带有伴性遗传相关的基因突变。

高一生物《基因在染色体上和伴性遗传》知识点总结一、萨顿的假说（类比推理法）萨顿的假说：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。

即基因在染色体上，基因和染色体行为存在明显的平行关系。

（1）基因在杂交过程中保持完整性和独立性。

染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。

（2）在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。

在配子中只有成对的基因中的一个，同样，也只有成对的染色体中的一条。

（3）体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方。

同源染色体也是如此。

（4）非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。

二、基因位于染色体上的实验证据1. 果蝇作为遗传学实验材料的优点：（1）具有易于区分的相对性状；（2）体型小，易饲养，繁殖快；（3）产生的后代数量多，便于统计；（4）染色体数目少，便于观察。

2.基因位于染色体上的实验证据——摩尔根的果蝇杂交实验（假说——演绎法）（1）摩尔根用偶然发现的白眼雄果蝇与野生型红眼雌果蝇进行杂交，结果发现F1全为红眼果蝇；（2）F1的红眼果蝇进行雌雄交配，结果F2中红眼与白眼的数量比为 3 : 1 。

（3）这样的遗传表现符合分离定律，表明果蝇的红眼与白眼是受一对等位基因控制的。

所不同的是白眼性状的表现，总是与性别相关联。

（4）摩尔根和其同事提出假说：控制白眼的基因在X 染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因。

果蝇杂交实验遗传图解：教材P10页（5）后来他们又通过测交实验等方法，进一步验证了这个解释。

测交实验遗传图解：如右图。

3. 每种生物的基因数量，都要远远多于这种生物的染色体的数目。

一条染色体上有许多个基因，基因在染色体上呈线性排列。

三、孟德尔遗传规律的现代解释1. 基因的分离定律的实质是:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

高中生物“伴性遗传”知识点总结高中生物“伴性遗传”知识点总结伴性遗传的最大特点就是性状与性别的关联，这部分常考题目主要有伴性遗传的判断和相关计算。

判断是伴性遗传还是常染色体遗传，常用同型的隐形个体与异型的显性个体杂交，根据后代的表现型进行判断。

以XY型性别决定的生物为例，如果为伴X隐性遗传，雌性隐性个体与雄性显性个体杂交，如果后代雄性个体中出现了显性性状，即为常染色体遗传，否则即为伴X遗传。

一.常见遗传病的遗传方式：(1) 单基因遗传：常染色体显性遗传：并指、多指; 常染色体隐性遗传：白化病、失天性聋哑 X连锁隐性遗传：血友病、红绿色盲; X连锁显性遗传：抗维生素D佝偻病; Y连锁遗传：外耳道多毛症;(2)多基因遗传：唇裂、先天性幽门狭窄、先天性畸形足、脊柱裂、无脑儿; (3 )染色体病：染色体数目异常：先天性愚型病; 染色体结构畸变：猫叫综合症。

二、单基因遗传病单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病, 较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。

根据致病基因所在染色体的种类，通常又可分四类：1、常染色体显性遗传病致病基因为显性并且位于常染色体上，等位基因之一突变，杂合状态下即可发病。

致病基因可以是生殖细胞发生突变而新产生，也可以是由双亲任何一方遗传而来的。

此种患者的子女发病的概率相同，均为1/2。

此种患者的异常性状表达程度可不尽相同。

在某些情况下，显性基因性状表达极其轻微，甚至临床不能查出，种情况称为失显。

由于外显不完全，在家系分析时可见到中间一代人未患病的隔代遗传系谱，这种现象又称不规则外显。

还有一些常染色体显性遗传病，在病情表现上可有明显的轻重差异，纯合子患者病情严重，杂合子患者病情轻，这种情况称不完全外显。

2、常见常染色体显性遗传病的病因和临床表现1)、多指(趾)、并指(趾)。

临床表现：5指(趾)之外多生1~2指(趾)，有的仅为一团软组织，无关节及韧带，也有的有骨组织。

2)、珠蛋白生成障碍性贫血。

高中生物伴性遗传知识要点归纳伴性遗传是指通过性染色体携带的基因在非性染色体上表现出来的遗传现象。

在高中生物学课程中，学生需要掌握伴性遗传的相关知识，以便更好地理解遗传规律以及相关生物现象的产生。

下面是对高中生物伴性遗传知识的要点归纳：一、伴性遗传的概念伴性遗传是遗传学中的一个概念，指的是某些特定基因的表达与性别染色体的携带有关。

这些基因位于非性染色体上，但在性染色体上也有一部分相应的区域。

二、伴随现象1. 男性与女性的发病率不同：由于男性只有一个X染色体，所以他们具有更高的可能患上与基因相关的疾病。

2. 女性携带者的存在：女性通常有两个X染色体，所以她们可以是携带者，即携带有相应基因但并不表现出疾病症状的个体。

三、伴性遗传的传递方式1. 父母的遗传：男性与女性有不同的性染色体组合，所以伴性遗传通常是由父母传递给子女的。

2. 母亲到儿子的传递：若女性是携带者（heterozygote），则她有50%的概率将其携带的基因传递给儿子，使其成为患者。

3. 父亲到女儿的传递：若男性是患者，则他的所有女儿都将成为携带者。

4. 母亲到女儿的传递：若母亲是携带者，则她的所有女儿都有50%的概率成为携带者。

四、伴性遗传的例子1. 色盲：红绿色盲是一种常见的伴性遗传疾病，男性患者较多，女性通常是携带者。

2. 血友病：血友病也是一种常见的伴性遗传疾病，男性患者很多，女性通常是携带者。

3. 杜氏肌营养不良症：杜氏肌营养不良症是一种严重的伴性遗传疾病，主要影响男性患者，女性很少发病。

五、伴性遗传的分子机制伴性遗传是由于非性染色体上的基因与性染色体上的相应区域之间发生重组导致的。

重组使得非性染色体上的基因与性染色体上的相应区域产生连锁，从而影响到基因的表达。

六、伴性遗传的重要意义伴性遗传研究揭示了性染色体的特殊性质以及基因与表型之间的关系。

通过对伴性遗传的研究，人们能更好地理解遗传规律，提高对遗传疾病的认识，并为相关疾病的预防与治疗提供理论依据。

伴性遗传必背知识点一、概念：遗传控制基因位于性染色体上，因而总是与性别相关联。

记忆点：1.生物体细胞中的染色体可以分为两类：常染色体和性染色体。

2.性别类型：XY型：XX雌性 XY雄性————大多数高等生物：人类、动物、高等植物ZW型：ZZ雄性 ZW雌性————鸟类、蚕、蛾蝶类二、XY型性别决定方式：XY型的性别决定方式：雌性体内具有一对同型的性染色体XX，雄性体内具有一对异型的性染色体XY。

减数分裂形成精子时，产生了含有X染色体的精子和含有Y染色体的精子。

雌性只产生了一种含X染色体的卵细胞。

受精作用发生时，X精子和Y精子与卵细胞结合的机会均等，所以后代中出生雄性和雌性的机会均等，比例为1：1。

染色体组成n对：雄性：n-1对常染色体 + XY 雌性：n-1对常染色体 + XX性比：一般 1 : 1常见生物：全部哺乳动物、大多雌雄异体的植物，多数昆虫、一些鱼类和两栖类。

三、三种伴性遗传的特点：1伴X隐性遗传的特点：① 男 > 女② 隔代遗传交叉遗传即外公→女儿→外孙③ 女患，父必患。

母患，子必患。

2伴X显性遗传的特点：① 女>男② 连续发病③ 子患，母必患父患，女必患3伴Y遗传的特点：传男不传女附：常见遗传病类型要记住：伴X隐：色盲、血友病、果蝇眼色、女娄菜伴X显：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤常隐：先天性聋哑、白化病常显：多并指Y染色体上遗传如外耳道多毛症4伴性遗传与基因的分离定律之间的关系：伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，伴性遗传从本质上说符合基因的分离定律。

四、遗传病类型的鉴别：一先判断显性、隐性遗传：无中生有，为隐性有中生无，为显性二再判断常、性染色体遗传：1、父母无病，女儿有病——常、隐性遗传2、已知隐性遗传，母病儿子正常——常、隐性遗传3、已知显性遗传，父病女儿正常——常、显性遗传4、如果家系图中患者全为男性女全正常，且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。

必修二生物伴性遗传知识点
1. 伴性遗传是指某种性状或基因在性染色体上遗传的现象。

2. 性染色体决定了一个个体的性别，通常由一个X染色体和一个Y染色体组成。

3. X染色体上的基因遗传给下一代的方式与常染色体上的基因不同，因为男性只有一
个X染色体。

4. 如果一个基因位于X染色体上，那么这个基因就是由母亲传给子女的。

这意味着男
性只能从母亲处继承这个基因。

5. 由于男性只有一个X染色体，所以男性患上一个伴性遗传疾病的概率比女性高。

女
性通常需要从父亲和母亲那里都继承这个基因才会患病。

6. 常见的伴性遗传疾病包括血友病和色盲。

7. 在血友病中，血液凝血过程中的一种蛋白质缺乏或功能异常。

男性可能患上血友病，而女性通常是携带者。

8. 色盲是一种视觉缺陷，使得人们难以区分某些颜色。

很多女性是色盲基因的携带者，而男性则更容易受到影响。

9. 伴性遗传还可以表现为一些其他的特征，例如在一些昆虫种群中，雄性具有不同颜
色的翅膀或眼睛等。

10. 伴性遗传可以通过遗传学研究和家族历史来确定。

一般来说，如果一个家族有伴性遗传疾病的历史，那么父母需要做额外的检查和咨询，以了解他们携带伴性遗传病的风险。

伴性遗传知识点高一伴性遗传是指在染色体上的非同源染色体（不是一对同源染色体）上的基因相互作用所引起的现象。

伴性遗传与常染色体遗传不同，它是一种特殊遗传方式。

下面将从伴性遗传的概念、性别对伴性遗传的影响、伴性遗传的特点和常见的伴性遗传疾病等方面进行阐述。

一、伴性遗传的概念伴性遗传是指所讨论的遗传特征所在的基因位于性染色体上，且遵循性别相连、呈现父辈传给女儿和母辈传给儿子的特点。

在人类中，性染色体有两对，男性为XY，女性为XX。

因此，在伴性遗传中，与性状有关的基因位于性染色体上。

二、性别对伴性遗传的影响在伴性遗传中，由于性别决定了性染色体的不同，所以男性和女性的遗传特征表现也会有所不同。

对于男性来说，如果母亲携带了伴性遗传的突变基因，那么所有的儿子将有50%的概率继承这个基因，从而可能表现出伴性遗传疾病。

而对于女性来说，如果母亲携带了伴性遗传的突变基因，那么所有的女儿都将成为携带者，但并不一定表现出疾病，因为女性有两个X染色体，其中一个染色体可以对抗携带突变基因的染色体。

三、伴性遗传的特点1. 父辈传给女儿，母辈传给儿子：在伴性遗传中，男性携带有突变基因的母亲将把这个突变基因100%传给儿子，因为儿子从父亲继承来的Y染色体上没有相应的基因来对抗突变基因。

相反，女性携带有突变基因的父亲只有50%的概率将这个基因传给女儿，因为女儿从母亲继承了一个正常的X染色体。

2. 携带者与患者：在伴性遗传中，女性只有在双重携带突变基因的情况下才可能表现出疾病。

她们会成为携带者，即携带有突变基因但表现为正常的人。

而男性只要携带了突变基因就会表现出疾病，因为他们只有一个X染色体。

四、常见的伴性遗传疾病1. 血友病：血友病是一种常见的伴性遗传疾病，主要通过X染色体携带的突变基因引起。

患者的血液凝血能力较差，容易出现出血不止等症状。

通常，男性患者携带这个基因会表现出明显的症状，而女性携带者可能表现为轻微的出血倾向或无症状。

2. 肌营养不良症：肌营养不良症是一种伴性遗传的肌肉疾病，也被称为Duchenne 肌营养不良症。

伴性遗传知识点总结1. 什么是伴性遗传？伴性遗传是指一种特定的遗传方式，其中基因突变发生在X染色体上。

由于X 染色体在男性中只有一条，在女性中有两条，这导致伴性遗传通常在男性中表现出来，并且女性成为携带者。

2. 伴性遗传的主要特点伴性遗传具有以下主要特点：•受影响的基因位于X染色体上，通常不受Y染色体控制。

•男性更容易显露出遗传病的症状，因为他们只有一条X染色体。

•女性成为携带者，因为她们有两条X染色体，但只有一条突变的X 染色体是不足以导致症状的。

•女性成为携带者后，她们的子女有50%的概率携带遗传病。

3. 伴性遗传的常见疾病伴性遗传引起的疾病有很多，以下是一些常见的例子：色盲色盲是一种视觉缺陷，主要表现为无法区分红色和绿色。

该疾病由X染色体上突变的基因引起，通常只在男性中显露。

血友病血友病是一种由凝血因子缺乏引起的遗传性出血性疾病。

这种疾病主要发生在男性中，女性通常成为携带者。

肌营养不良症肌营养不良症是一组肌肉退化疾病，导致肌肉无法正常发育和运作。

这种疾病主要影响男性，而女性成为携带者。

4. 伴性遗传的诊断和治疗诊断伴性遗传的疾病通常需要进行基因测序和分析。

这可以通过检测特定基因的突变来确定是否存在遗传病。

治疗伴性遗传的疾病目前仍然是一个挑战，因为无法根治这些疾病。

然而，一些疾病可以通过症状管理和康复治疗来改善患者的生活质量。

5. 伴性遗传的咨询和预防对于携带伴性遗传疾病的女性来说，咨询和预防措施非常重要。

他们可以通过咨询遗传专家来了解他们携带疾病的风险以及可能的遗传后果。

此外，他们可以通过避免与有患病家庭成员进行婚姻或进行辅助生殖技术来减少遗传疾病的概率。

6. 伴性遗传的研究进展随着基因测序和生物技术的进步，我们对伴性遗传的理解和研究也在不断深入。

新的筛查方法和治疗方案正在研究和开发中，以帮助患者和他们的家庭更好地应对这些疾病。

结论伴性遗传涉及到一系列基因突变引起的疾病，这些疾病通常在X染色体上。

高一年级生物下册必修三知识点伴性遗传X染色体隐性遗传1、人类红绿色盲①、致病基因Xa正常基因:XA②、患者:男性XaY女性XaXa正常:男性XAY女性XAXAXAXa（携带者）2、伴X隐性遗传的遗传特点:①、人群中发病人数男性患者多于女性患者。

②、往往有隔代遗传现象③、具交叉遗传现象:男性→女性→男性（母病子必病）X染色体显性遗传1、抗维生素D佝偻病①、致病基因XA正常基因:Xa②、患者:男性XAY女性XAXAXAXa正常:男性XaY女性XaXa2、伴X显性遗传的遗传特点:①、人群中发病人数女性患者多于男性患者。

②、具有连续遗传现象③、具交叉遗传现象:男性→女性→男性（父病女必病）Y染色体遗传1、人类毛耳现象2、Y染色体遗传的遗传特点:基因位于Y染色体上,仅在男性个体中遗传遗传病类型的鉴别1、先判断基因的显、隐性:①、父母无病,子女有病——隐性遗传（无中生有）②、父母有病,子女无病——显性遗传（有中生无）2、再判断致病基因的位置:①、已知隐性遗传父正女病——常、隐性遗传母病儿正——常、隐性遗传②、已知显性遗传父病女正——常、显性遗传母正儿病——常、显性遗传3、不能确定的判断:①、代代之间具有连续性——可能为显性遗传②、患者无性别差异,男女各占1/2——可能为常染色体遗传③、患者有明显性别差异i、男性明显多于女性——可能为伴X隐性遗传ii、女性明显多于男性——可能为伴X显性遗传iii、男性全患病,女性全不患病——可能为伴Y遗传练习题:1．如果一对夫妇生一个色盲女儿的可能性是1/4,则这对夫妇的基因型为() A．XBXB与XBYB．XBXB和XBYC．XBXb和XbYD．XbXb和XBY[答案]C[解析]由C项推知此基因型的夫妇生一个色盲女儿的可能性是14。

2．下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征()A．患病个体男性多于女性B．患病个体女性多于男性C．男性和女性患病几率一样D．致病基因位于X染色体上[答案]D[解析]血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于X染色体上。

伴性遗传知识点小结伴性遗传知识点总结1、伴X隐性遗传病的特点包括：男性多于女性患病，女性需要同时携带两个致病基因才会患病，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定是患者，而男性正常，其母亲和女儿也都正常。

常见的伴X隐性遗传病包括色盲、血友病以及果蝇的红眼与白眼等。

2、伴X显性遗传病的特点包括：女性患者多于男性患者，具有代代相传和世代连续性的表现，男性患者的母亲和女儿一定患病，而女性正常，其父亲和儿子也都正常。

常见的伴X显性遗传病包括抗维生素D佝偻病等。

3、伴Y遗传病的特点是致病基因位于Y染色体上，只能在男性中表现出来，即父传子、子传孙，只传递给男性而不传递给女性。

常见的伴Y遗传病包括外耳道多毛症等。

4、常染色体遗传病包括常染色体隐性遗传病和常染色体显性遗传病。

常染色体隐性遗传病的特点是女性患病，而其父亲和儿子中有正常者，常见的疾病包括白化病等；常染色体显性遗传病的特点是男性患病，而其母亲和女儿中有正常者，常见的疾病包括多指症等。

5、细胞质遗传（母系遗传）病的特点是，如果母亲患病，则子女均患病，如果母亲正常，则子女均正常。

常见的细胞质遗传病包括人线粒体肌病等。

遗传系谱图判定口诀包括：子女同母为母系，父子相传为伴Y；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，母患子必患，女患父必患为伴X隐；男（父子）有正为常隐；有中生无为显性，显性遗传看男病，父患女必患，子患母必患为伴X显；女（母女）有正为常显。

当伴性和常染色体遗传都有可能时，男女患者数相同，最可能为常染色体遗传；男性患者多于女性，最可能为伴X隐性；女性患者多于男性，最可能为伴X显性。

如果患者全部是男性，则最有可能是伴Y遗传。

练一练】1、根据甲病和乙病的遗传系谱图，可以得出以下结论：甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病属于伴X染色体隐性遗传病。

2、根据遗传系谱图可以得出：Ⅱ5为纯合子的概率是1/4，Ⅱ6的基因型为Bb，Ⅲ13的致病基因来自于母亲。

3、如果Ⅲ10和Ⅲ13结婚，他们生育的孩子患甲病的概率是1/2，患乙病的概率是1/2，不患病的概率是0.。