药理A卷答案

药理学考试试题A卷一、单选题1、药理学研究的内容是A、药物效应动力学B、药物代谢动力学C、药物的理化性质D、药物与机体相互作用的规律和机制2、某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90％解离，其pKa值约为A、6B、5C、7D、8E、93、下列关于药物主动转运的叙述错误的是A、要消耗能量B、可受其他化学品的干扰C、有化学结构的特异性D、只能顺浓度梯度转运E、转运速度有饱和现象4、易化扩散的特点是A、不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象B、不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C、耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象D、不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E、转运速度无饱和现象5、下列关于药物吸收的叙述中错误的是A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C、口服给药通过首过消除而使吸收减少D、舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效E、皮肤给药大多数药物都不易吸收6、关于药物跨膜转运的叙述中错误的是A、弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运B、弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运C、弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收D、弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运E、溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大7、药物肝肠循环影响药物在体内的A、起效快慢B、代谢快慢C、分布程度D、作用持续时间E、血浆蛋白结合率8、丙磺舒可以增加青霉素的疗效。

原因是A、在杀菌作用上有协同作用B、两者竞争肾小管的分泌通道C、对细菌代谢有双重阻断作用D、延缓抗药性产生E、增强细菌对药物的敏感性9、酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时A、解离多，再吸收多，排出慢B、解离少，再吸收多，排出慢C、解离少，再吸收少，排出快D、解离多，再吸收少，排出快E、解离多，再吸收少，排出慢10、下列关于药物体内转化的叙述中错误的是A、药物的消除方式是体内生物转化B、药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450C、肝药酶的作用专一性很低D、有些药物可抑制肝药酶活性E、有些药物能诱导肝药酶活性11、不符合药物代谢的叙述是A、代谢和排泄统称为消除B、所有药物在体内均经代谢后排出体外C、肝脏是代谢的主要器官D、药物经代谢后极性增加E、P450酶系的活性不固定12、药物在体内的生物转化是指A、药物的活化B、药物的灭活C、药物化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收13、静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg／dl，其表观分布容积为A、0.05LB、2LC、5LD、10LE、20L14、在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物A、血浆浓度较低B、血浆蛋白结合较少C、血浆浓度较高D、生物利用度较小E、能达到的治疗效果较强15、后遗效应是指A、大剂量下出现的不良反应B、血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应C、治疗剂量下出现的不良反应D、仅发生于个别人的不良反应E、突然停药后，原有疾病再次出现并加剧16、对于药物毒性反应的描述中错误的是A、一次性用药剂量过大B、长期用药逐渐蓄积C、病人属于过敏性体质D、病人肝肾功能低下E、高敏性病人17、下属哪种剂量可能产生不良反应A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、以上都有可能18、药物的半数致死量(LD50)用以表示A、抗生素杀死一半细菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、产生严重副作用的剂量D、引起半数实验动物死亡的剂量E、致死量的一半19、质反应中药物的ED50是指药物A、引起最大效能50％的剂量B、引起50％动物阳性效应的剂量C、和50％受体结合的剂量D、达到50％有效血浓度的剂量E、引起50％动物中毒的剂量20、药物的特异性作用机制不包括A、激动或拮抗受体B、影响离子通道C、影响自身活性物质D、改变细胞周围环境的理化性质E、影响神经递质或激素分泌泌21、病原微生物对抗菌药的耐受性降低的现象称为A、耐受性B、耐药性C、成瘾性D、习惯性E、快速耐受性22、鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为A、增敏作用B、拮抗作用C、协同作用D、增强作用E、相加作用23、有支气管哮喘及机械性肠梗阻的病人应禁用A、异丙肾上腺素B、新斯的明C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、后马托品24、抗胆碱酯酶药不用于A、青光眼B、重症肌无力C、手术后腹气胀和尿潴留D、房室传导阻滞E、小儿麻痹后遗症25、治疗青光眼可选用A、山莨菪碱B、筒箭毒碱C、阿托品D、东莨菪碱E、毒扁豆碱26、毛果芸香碱引起缩瞳的机制是A、阻断瞳孔括约肌上的M受体B、阻断瞳孔辐射肌上的α受体C、激动瞳孔括约肌上的M受体D、激动瞳孔辐射肌上的α受体E、抑制胆碱酯酶活性27、东茛菪碱的作用特点是A、兴奋中枢，增加腺体分泌B、兴奋中枢，减少腺体分泌C、有中枢镇静作用，减少腺体分泌D、有中枢镇静作用，增加腺体分泌E、抑制心脏，减慢传导28、阿托品抗感染中毒性休克治疗的主要原因是A、抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因B、抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C、解除血管痉挛，改善微循环D、扩张支气管，缓解呼吸困难E、兴奋中枢，对抗中枢抑制29、引起视调节麻痹的药物是A、肾上腺素B、筒箭毒碱C、酚妥拉明D、毛果芸香碱E、阿托品30、不属于M样作用的是A、心脏抑制B、骨骼肌兴奋C、腺体分泌增加D、胃肠平滑肌收缩E、瞳孔缩小二、多选题1、与药物在体内分布有关的因素是A、药物的血浆蛋白结合率B、组织器官血流量C、组织的亲和力D、体液的pHE、肾脏功能2、直肠给药与口服相比，其优点在于A、不经门脉，故吸收快而完全B、适用于昏迷、抽搐等不能合作的病人C、直接用液体剂型，用量可比口服大D、适用于对胃刺激引起呕吐的药物E、可避免肝肠循环3、药物产生毒性反应的原因有A、用药剂量过大B、机体对药物过于敏感C、药物有抗原性D、用药时间过长E、机体有遗传性疾病4、有关副作用，正确的认识是A、副作用在治疗量下即可出现B、副作用的表现较轻C、发生副作用是由于药物作用的选择性低D、每个药物的副作用是确定不变的E、可通过联合用药加以避免5、药物的不良反应包括A、拮抗作用B、毒性反应C、致畸、致癌、致突变D、后遗效应E、继发反应6、使药物从肾排泻减慢的情况是A、苯巴比妥与氯化铵合用B、阿司匹林与碳酸氢钠合用C、青霉素G与丙磺舒合用D、苯巴比妥与碳酸氢钠合用E、磺胺类药物与碳酸氢钠合用7、碱化尿液可以使以下药物排泄加速A、苯巴比妥B、水杨酸盐C、氨茶碱D、山莨菪碱E、保泰松8、胆碱能神经包括A、副交感神经的节前和节后纤维B、交感神经的节前纤维C、支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒张的交感神经节后纤维D、交感神经的节后纤维E、运动神经9、碘解磷定(PAM)治疗有机磷酸酯类中毒的机制是A、PAM与胆碱受体结合，阻止乙酰胆碱的作用B、PAM与磷酰化胆碱酯酶结合成复合物，进一步水解游离出胆碱酯酶C、PAM与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用D、PAM与体内游离的毒物结合，促进其排泄E、PAM促进乙酰胆碱合成10、阿托品对平滑肌的作用特点包括A、对过度活动或痉挛的平滑肌松弛作用明显B、对支气管平滑肌松弛作用较强C、对胆道平滑肌松弛作用较弱D、对膀胱逼尿肌也有解痉作用E、可降低胃肠蠕动的幅度和频率三、是非题1、舌下给药可完全避免首过消除效应。

[模拟] 医学药理学模拟试卷66A型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

第1题：可引起尖端扭转型心动过速的药物是：A.利多卡因B.索他洛尔C.普萘洛尔D.维拉帕米E.苯妥英钠参考答案：B第2题：白三烯合成抑制药是：A.丁螺环酮B.西沙必利C.右芬氟拉明D.赛庚啶E.齐留通参考答案：A第3题：肼屈嗪和下列哪种药物合用既可增加降压效果又可减轻心悸的不良反应：A.二氮嗪B.哌唑嗪C.米诺地尔D.氢氯噻嗪E.普萘洛尔参考答案：E第4题：洋地黄毒苷与地高辛的比较，哪项有错：A.口服吸收率：洋地黄毒苷>地高辛B.蛋白结合率：地高辛>洋地黄毒苷C.原形肾排泄率：地高辛>洋地黄毒苷D.代谢转化率：洋地黄毒苷>地高辛E.肝肠循环率：洋地黄毒苷>地高辛参考答案：B第5题：器官移植后最常用的免疫抑制剂是：A.泼尼松B.硫唑嘌呤C.地塞米松D.环孢素E.环磷酰胺参考答案：A第6题：关于酮康唑，下列哪点不正确：A.广谱抗真菌药B.口服不良反应较多C.胃酸可抑制其吸收D.既可口服也可外用E.口服生物利用度的个体差异大参考答案：C第7题：抢救链霉素所致过敏性休克的药物是：A.肾上腺素B.苯海拉明C.纳洛酮D.阿托品E.葡萄糖酸钙参考答案：E第8题：可用于流产的药物是：A.麦角新碱B.利托君C.垂体后叶素D.米索前列腺素E.缩宫素参考答案：D第9题：阿托品对眼的作用是：A.扩瞳，降低眼压，调节麻痹B.扩瞳，升高眼压，调节痉挛C.缩瞳，降低眼压，调节麻痹D.扩瞳，升高眼压，调节麻痹E.缩瞳，升高眼压，调节麻痹参考答案：D阿托品对眼睛的作用。

阿托品阻断M胆碱受体，使瞳孔括约肌和睫状肌松弛，出现扩瞳、眼内压升高和调节麻痹。

上述作用在局部给药和全身用药时均可出现。

第10题：新生儿应用磺胺类药物易出现核黄疸的原因是；A.降低血脑屏障功能B.抑制肝药酶C.促进新生儿红细胞破坏D.减少胆红素的排泄E.与胆红素竞争血浆蛋白结合部位参考答案：E第11题：阿托品不能有效地对抗拟胆碱药的下列哪一种作用：A.血管痉挛B.胃酸分泌C.心率加快D.肠平滑肌痉挛E.瞳孔缩小参考答案：C第12题：卵巢分泌的天然雌激素主要是：A.雌二醇B.雌三醇C.炔雌醇D.己烯雌酚E.雌酮参考答案：A天然雌激素。

《药理学》试题（A）一、单项选择题A型题（每题1分，共30分）1．药理学是研究（）A.药物与机体相互作用规律的科学B.药物作用的科学C.临床合理用药的科学D.药物实际疗效的科学E.药物作用和作用机制的科学2. 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用，而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用，称为药物作用的（）A.耐受性B.依赖性C.选择性D.高敏性E.以上都不是3．药物的首过消除是指（）A.药物经静脉注射后，部分迅速经肾脏排泄B.药物经口服后，部分迅速经肾脏排泄C.药物经静脉注射进入体循环后，部分在肝脏内消除D.药物经口服后，首先在胃肠道和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少E.以上答案都不对4．药物的安全范围是指（）A.最小有效量与最小中毒量之间的距离B.最小有效量与最大有效量之间的距离与LD5之间的距离与LD50之间的距离与LD95之间的距离5．乳汁偏酸性，容易从血液扩散到乳汁中的药物是（）A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.中性药物D.药物均能扩散到乳汁中E.药物均不能扩散到乳汁中6．乙酰胆碱作用消失的主要途径是（）A.摄取1B.摄取2C.胆碱酯酶水解D.单胺氧化酶破坏破坏7．毛果芸香碱对眼睛的作用是（）A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹8．可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是（）A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.哌仑西平D.溴丙胺太林E.阿托品9．肾上腺素与局麻药配伍使用的主要原因是肾上腺素（）A.心脏兴奋作用B.升压作用C.延缓局麻药的吸收，延长麻醉时间D.防止心脏骤停E.提高机体代谢10．对尿量已减少的中毒性休克最好选用（）A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄碱11．关于地西泮的叙述，错误的是（）A.有镇静、催眠和抗焦虑作用B.明显缩短快动眼睡眠时间C.有中枢性肌肉松弛作用D.是控制癫痫持续状态的首选药E.可用于麻醉前给药12．长期使用，易致青少年齿龈增生的药物是（）A.地西泮B.丙戊酸钠C.苯妥英钠D.乙琥胺E.苯巴比妥13．对还氧酶作用最强的是（）A.阿司匹林B.保泰松C.布罗芬D.吲哚美辛E.吡罗昔康14．慢性钝痛不宜用吗啡的主要理由是（）A.对钝痛效果差B.治疗量即抑制呼吸C.可致便秘D.易产生依赖性E.易引起体位性低血压15．西咪替丁治疗十二指肠溃疡的机制是（）A.中和胃酸B.抑制胃蛋白酶活性C.阻滞胃壁细胞H2受体，抑制胃酸分泌D.在胃内形成保护膜，覆盖溃疡面E.抗幽门螺杆菌16．常用利尿药的作用部位不包括（）A.近曲小管B.髓袢降支C.髓袢升支D.远曲小管E.集合管17．利尿药中，可用于治疗尿崩症的是（）A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺18．兼有消化性溃疡的中度高血压病人宜选用（）A.胍乙啶B.可乐定C.利血平D.肼屈嗪E.卡托普利19．硝酸甘油哪项不良反应与血管舒张作用无关（）A.搏动性头痛B.眼内压升高C.体位性低血压D.高铁血红蛋白症E.心率加快20．长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应（）A.高血钾B.低血压C.低血糖D.高血钙E.水钠潴留21．糖皮质激素采用每日晨给药或隔日晨给药，主要是为了避免（）A.诱发溃疡B.停药症状C.反馈性抑制垂体D.诱发感染E.反跳现象22．可造成乳酸血症的降血糖药是（）A.氯磺丙脲B.胰岛素C.甲苯磺丁脲D.二甲双胍E.格列齐特23．肝素的抗凝作用（）A.仅在体内有效B.仅在体外有效C.体内、体外均有效D.仅口服有效E.仅对血栓病人有效24．易透过血脑屏障.脑脊液中分布浓度较高的磺胺药是（）A.磺胺甲恶唑（SMZ）B.磺胺嘧啶（SD）C.磺胺多辛（SDM）D.磺胺异恶唑（SIZ）E.甲磺米隆（SML）25．抑制细菌DNA回旋酶产生杀菌作用的药物是（）A.青霉素GB.头孢呋辛C.四环素D.强力霉素 E诺氟沙星26．克拉维酸属于（）A.单环β-内酰胺类抗生素B.β-内酰胺酶抑制剂C.头孢菌素类抗生素D.青霉素类抗生素E.硫霉素类抗生素27．伤寒.副伤寒杆菌感染，可选用（）A.红霉素B.羧苄西林C.氨苄西林D.青霉素GE.制霉菌素28．预防细菌性心内膜炎应选用下列哪一种用药方案（）A.庆大霉素+链霉素B.青霉素+庆大霉素C.链霉素+卡那霉素D.青霉素+红霉素E.林可霉素+卡那霉素29．用于治疗军团菌病的首选药是（）A.庆大霉素B.红霉素C.四环素D.青霉素E.氯霉素30．治疗金葡菌引起的骨髓炎，应首选（）A.四环素B.红霉素C.庆大霉素D.林可霉素E.青霉素G二、单项选择题B型题（每小题1分，共10分）下列选项供31-35题选择A.丙咪嗪B.吗啡C.哌替啶D.乙琥胺E.硫喷妥钠31．抑郁症可选用（）32．癫痫小发作首选（）33．用于组成“冬眠合剂”的药物（）34．可以催吐的药物（）35．静脉麻醉剂（）下列选项供36-38题选择A.维生素CB.双香豆素C.维生素KD.硫酸鱼精蛋白E.叶酸36．同服（）可以促进铁剂吸收37．华法林过量可用（）进行解救38．巨幼红细胞性贫血患者应补充（）下列选项供39、40题选择A.甲氧苄啶B.呋喃唑酮C.呋喃妥因D.磺胺嘧啶E.甲硝唑39．对多种抗菌药物有增效作用的是（）40．阴道滴虫病感染首选（）三、多项选择题（每小题1分，共10分）41．肝药酶抑制剂包括（）A.苯巴比妥B.氯霉素C.利福平D.异烟肼E.阿斯匹林42．β2受体兴奋引起的效应有（）A.骨骼肌血管扩张B.心肌收缩力增强C.支气管扩张D.冠状动脉扩张E.瞳孔开大43．具有抗铜绿假单胞菌作用的抗生素有（）A.氧氟沙星B.羧苄青霉素C.氨苄青霉素D.庆大霉素E.头孢他定44．可用来治疗青光眼的药物有（）A.毛果芸香碱B.乙酰唑胺C.甘露醇D.毒扁豆碱E.普萘洛尔45．药物与受体结合的特点是（）A.特异性B.饱和性C.可逆性D.稳定性E.敏感性46．强心苷中毒减量或停药的指征为（）A.头痛头晕B.室性早博呈二联律C.疲倦失眠D.视觉异常E.窦性心动过缓（<60次／分）47．利福平对下列哪些病原体感染有效（）+菌菌 C.某些病毒 D.结核杆菌 E.麻风杆菌48．具有留钾作用的利尿药是（）A.氢氯噻嗪B.氨苯喋啶C.呋塞米D. 螺内酯E.乙酰唑胺49．抑制细菌蛋白质合成的药物有（）A.红霉素B.氯霉素C.四环素D.林可霉素E.氨基苷类50.抗消化性溃疡的药物有（）A.雷尼替丁B.丙谷胺C.奥美拉唑D.硫糖铝E.哌仑西平四、判断题（每小题1分，共10分）51．口服硫酸镁可抗惊厥。

药理题答案临床药理学复习题第一部分选择题一、A型题1．关于抗菌后效应（PAE）错误的是（）A．停药后持续存在的抑菌作用 B．是评价药物抗菌谱的重要指标C．反映药物作用的亲和力及占领程度 D．低于最小抑菌浓度后持续存在的抑菌作用E．几乎所有的抗菌药物均具有PAE2．以下属于杀菌的药物是（）A．青霉素B．红霉素C．多西环素D．氯霉素 E．四环素3．以下不通过影响蛋白质合成而起作用的是（A ） A氨基苷类 B．四环素类 C．氯霉素类 D．林可霉素 E．青霉素4．能与细菌和蛋白体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的抗菌药是（E）A．四环素 B．氯霉素 C．庆大霉素 D．阿米卡星 E．红霉素5．某些细菌通过改变叶酸的代谢途径而对以下哪种药物产生耐药（C）A．链霉素 B．氯霉素 C．磺胺嘧啶 D．庆大霉素 E．阿米卡星6．青霉素与庆大霉素合用可产生（D） A无关作用 B．相加作用C．拮抗作用 D．协同作用 E．耐药性7．青霉素和四环素合用可产生（C ）A．无关作用B．相加作用C．拮抗作用D．协同作用E．耐药性8．抑制细菌细胞壁合成的是（A ）A．万古霉素B．红霉素C．链霉素 D．氯霉素 E．诺氟沙星9．甲氧西林耐药的金葡菌感染应选择（A ）A．青霉素B．头孢曲松C．苯唑西林 D．氯唑西林 E．万古霉素10．肺炎链球菌感染首选药物为（E） A．苯唑西林 B．阿莫西林C．氨苄西林 D．头孢菌素 E．青霉素11．破伤风杆菌感染应用青霉素或多西环素时需（B ）A．口服给药 B．静脉给药 C．肌肉注射 D．口服给药或静脉给药E．皮下注射12．以下用药组合一般不推荐使用的是（B）A．杀菌剂+静止期杀菌剂B．繁殖期杀菌剂+繁殖期抑菌剂C．静止期杀菌剂+繁殖期抑菌剂D．繁殖期抑菌剂+静止期抑菌剂E．繁殖期杀菌剂+静止期抑菌剂13．可引起粒细胞减少不良反应的药物不包括（）A．氯霉素B．新生霉素 C．庆大霉素 D．青霉素 E．四环素14．治疗由流感嗜血杆菌引起的肺炎、脑膜炎的首选药物不包括（）A．氨苄西林 B．阿莫西林C．复方磺胺甲噁唑 D．氨苄西林＋舒巴坦 E．阿莫西林＋克拉维酸15．口服吸收良好，可作口服给药的是（）A．青霉素G B．苯唑西林纳 C．链霉素 D．庆大霉素 E．阿米卡星16．能通过血脑屏障渗入脑脊液，性质较为稳定，故而能用于流脑首选药物的是（B）A．氯霉素 B．磺胺嘧啶 C．万古霉素 D．多西环素 E．左氧氟沙星17．青霉素过敏性休克首选（A ）A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．抗组胺药 D．头孢氨苄 E．多巴胺18．以下可口服的抗生素是（B ）A．青霉素G B．氨苄青霉素C．替卡西林 D．头孢曲松 E．头孢哌酮19．耐酸青霉素类适用于治疗（B ）A．革兰氏阳性球菌的轻度感染B．耐药金葡菌的轻度感染C．革兰氏阴性球菌的轻度感染 D．铜绿假单胞菌的轻度感染E．厌氧菌的轻度感染20．青霉素G对下列哪种细菌不敏感（B ） A溶血性链球菌 B大肠埃希菌 C．炭疽杆菌 D破伤风杆菌 E肺炎球菌21．舒巴坦的特点不包括（B）A．与β内酰胺类药物合用抗菌谱扩大 B．与青霉素的抗菌作用相似C．用前需皮试D．与β内酰胺类药物合用抗菌活性增强 E．口服吸收少22．以下对铜绿假单胞菌有效的β内酰胺类抗生素是（）A．青霉素G B．头孢唑啉 C．头孢呋辛 D．头孢哌酮 E．氨苄西林23．以下不能与有肾毒性的药物（如环孢菌素A）合用的是（）A．头孢匹罗 B．头孢匹肟 C．头孢噻肟 D．头孢呋辛E．头孢哌酮24．氨苄青霉素对何种菌的抗菌力弱于青霉素（）A．肠球菌B．伤寒杆菌 C．金黄色葡萄球菌 D．大肠杆菌E．变形杆菌25．氨基苷类抗生素与呋赛米、依他尼酸等联用可使（A）A．耳毒性加强 B．肾毒性加强 C．神经肌肉阻滞作用加强 D．利尿作用加强E．抗菌作用加强26．氨苄西林与下列哪个药混合注射会降低疗效，甚至失活（）A．头孢哌酮 B．阿米卡星 C．阿奇霉素 D．帕珠沙星E．罗红霉素27．下列对氨基苷类不敏感的细菌是（E）A．结核杆菌B．铜绿假单胞菌C．厌氧菌D．金黄色葡萄球菌E．革兰阴性球菌28．庆大霉素无治疗价值的感染是（）A．结核性脑膜炎B．铜绿假单胞菌C．细菌性心内膜炎D．革兰阴性杆菌引起的败血症 E．大肠埃希菌所致尿路感染29．氨基苷类抗生素在体内分布浓度较高的部位是（B ）A细胞内液 B肾脏皮质 C脑脊液 D结核病灶的空洞中 E血液30．氨基苷类抗生素注射吸收后（）A．主要分布于细胞外液 B．主要分布于细胞内液 C．主要分布于脑脊液D．平均分布于细胞内液和细胞外液E．主要分布于红细胞内31．对肠道革兰阴性杆菌和铜绿假单胞菌所产生的多种氨基苷类灭活酶稳定的氨基苷类抗生素是（D）A．卡那霉素 B．链霉素 C．妥布霉素 D．阿米卡星 E．青霉素32．与氨基苷类抗生素合用能增加肾脏损害的药物是（A）A．头孢噻啶 B．麦迪霉素 C．林可霉素 D．羧苄西林E．氯霉素33．抗菌谱最广的氨基苷类抗生素是（A） A．阿米卡星 B．卡那霉素C．新霉素 D．庆大霉素 E．链霉素34．治疗肺炎雷白杆菌肺炎的首选抗生素是（）A．大剂量青霉素B．克林霉素 C．氨基苷类抗生素 D．氯霉素 E．红霉素35．大环内酯类抗生素对下述哪类细菌无效（C ）A．军团菌 B．革兰阴性菌 C．大肠杆菌、变形杆菌 D．革兰阳性菌 E．衣原体和支原体36．红霉素、克林霉素合用可（B ）A．扩大抗菌谱B．由于竞争结合部位产生拮抗作用C．增加毒性D．降低毒性 E．增强抗菌活性37．大环内酯类抗生素抗菌作用机制是（A ）A．与核蛋白体50S亚基结合，抑制mRNA移位，阻滞肽链延长B．影响细菌细胞壁的合成C．抑制依赖于DNA的RNA多聚酶D．抑制70S始动复合物的形成E．改变胞浆膜的通透性38．红霉素与下述那种情况或不良反应有关（A ）A．胆汁阻塞性肝炎 B．伪膜性肠炎 C．肾功能严重损害D．肺纤维性变 E．剥脱性皮炎39．下列药物中对支原体肺炎首选药是（E ） A．异烟肼 B．对氨水杨酸 C．吡哌酸 D．土霉素 E．红霉素40．在大环内酯类抗生素中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是（）A．红霉素 B．克拉霉素 C．麦迪霉素 D．交沙霉素 E．阿奇霉素41．在大环内酯类抗生素中，对肺炎支原体作用最强的是（）A．克拉霉素 B．麦迪霉素 C．交沙霉素 D．红霉素 E．阿奇霉素42．红霉素与林可霉素联合使用可（E）A．扩大抗菌谱 B．增加抗菌活性 C．增加生物利用度 D．减少不良反应E．相互竞争结合部位，产生拮抗作用43．青霉素G过敏的患者，革兰阳性菌感染时可选用（ A） A红霉素 B 链霉素 C头孢菌素 D氨苄青霉素 E多粘菌素44．红霉素首选于哪种细菌感染（ C ） A．溶血链球菌 B．金黄色葡球菌 C．军团菌 D．沙眼衣原体 E．大肠杆菌45．与下列哪个药合用时，可使喹诺酮类药物抗菌活性降低，甚至消失（）A．利福平 B．青霉素G C．克拉霉素 D．阿奇霉素 E．异烟肼46．新生儿使用磺胺类抗生素易出现脑核黄疸，是因为这类药物（）A．减少胆红素的排泄 B．抑制肝药酶 C．促进新生儿红细胞溶解D．与胆红素竞争血浆蛋白结合部位E．降低血脑屏障功能47．TMP的抗菌作用机制是抑制（） A．DNA回旋酶 B．β-内 C．二氢叶酸合酶 D．过氧化物酶 E．二氢叶酸还原酶48．抗菌谱广，但单独应用易使细菌产生耐药性，一般无法单独应用的药物是（）A．阿莫西林 B．环丙沙星 C．氧氟沙星 D．甲氧苄啶 E．磺胺嘧啶49．喹诺酮类的抗菌谱不包括（）A．立克次体和螺旋体B．结核杆菌和厌氧杆菌C．大肠杆菌和痢疾杆菌D．支原体和衣原体 E．伤寒杆菌和流感杆菌50．以下适用于饭后服用的药物是（）A．特比萘芬．灰黄霉素C．两性霉素 D．氨苄西林 E．酮康唑51．艾滋病患者最常见的真菌感染是（）A．念球菌感染B．曲霉菌感染C．隐球菌感染D．毛霉菌感染E．组织胞浆菌感染52．两性霉素B应用注意点不包括（）A．定期检查血钾，血、尿常规等B．静滴前常服解热镇痛药和抗组胺药 C．避光滴注D．静滴液内加小量糖皮质激素E．静脉滴注液应新鲜配置53．对浅表和深部真菌感染均有效的药物是（）A．两性霉素 B．咪康唑 C．制霉菌素 D．灰黄霉素 E．克霉唑54．不良反应最低的咪唑类抗真菌药是（）A．克霉唑 B．咪康唑C．卡比马唑 D．氟康唑 E．酮康唑55．咪唑类抗真菌药的作用机制是（）A．影响真菌细胞膜通透性B．阻断核酸合成C．抑制真菌细胞膜的角鲨烯环氧化酶D．干扰真菌DNA合成 E．抑制细胞色素P450依赖性14-α脱氧甲基酶56．因吸收不规则且毒性大而少用于内服的抗真菌药是（）A．制霉菌素B两性霉素B C克霉唑D伊曲康唑E．氟康唑57．主要不良反应为肾脏损害的药物是（）A．制霉菌素B．两性霉素B C．酮康唑 D．氟胞嘧啶 E．灰黄霉素58．齐多夫定可作为以下哪种疾病的首选药物（）A．单纯疱疹病毒感染 B．腮腺炎病毒感染 C．AIDSD．乙型流感病毒感染 E．乙肝病毒感染59．以下需舌下含服给药的是（）A．α-干扰素B．茚地那韦C．利托那韦 D．金刚烷胺 E．阿昔洛韦60．不是阿昔洛韦临床应用注意事项的是（）A．注射给药，需缓慢滴注B．注意过敏反应和血液系统不良反应C．偶有血尿结晶尿等不良反应，临床应用是需测定血、尿常规D．丙磺舒可抑制本品排泄，半衰期延长E．经肝脏代谢，肝功能不全者慎用61．用药后结核病患者排泄物呈红色的是（）A．异烟肼B．链霉素C．乙胺丁醇 D．吡嗪酰胺 E．利福平62．具有广谱抗疱疹病毒活性的药物为（A ）A．阿昔洛韦B．齐多夫定 C．膦甲酸钠 D．拉咪夫定 E．二脱氧肌苷63．口服利巴韦林不可用于治疗（）A．甲型肝炎 B．皮肤单纯性疱疹病毒感染 C．带状疱疹病毒感染D．HIV感染 E．上呼吸道病毒感染64．美国FDA第一个批准用于艾滋病毒感染的药物为（）A齐多夫定B 拉咪夫定 C．扎西他宾 D阿昔洛韦 E利巴韦林65．乙胺丁醇最严重的不良反应是（）A．肾毒性B．耳毒性C．视神经炎 D．肝功能损害 E．诱发癫痫二、多项选择题1．细菌耐药性的产生机制包括（ABC）A．产生灭活酶或钝化酶 B．细菌改变细胞外膜的通透性 C．改变靶位蛋白D．产生于药物竞争性拮抗的物质 E．改变叶酸代谢途径2．肾功能减退时不宜应用的药物是（）A．四环素B．红霉素C．磺胺类 D．第三代头孢菌素 E．两性霉素B3．肝功能减退时应减量应用的药物是（CDE ）A．链霉素B．青霉素C．氯霉素 D．四环素 E．红霉素4．以下情况可以考虑联合用药的是（）A．单一药物不能控制的严重感染或/和混合感染B．病因未明而又危及生命的严重感染C．容易出现耐药性的细菌感染D．提高药物的抗菌活性 E．一般药物不易渗入感染部位，如中枢神经系统的感染5．具有肾脏毒性因而肾功能不全患者慎用的抗感染药物有（）A．多肽类B．氨基糖苷类抗生素C．两性霉素B D．万古霉素E．头孢噻啶6．第三代头孢菌素的特点是（）A．广谱，对铜绿假单胞菌、厌氧菌有效B．对肾脏基本无毒性C．易产生耐药性D．对β内酰胺酶有很强的稳定性 E．对革兰阳性菌作用强于第一代7．以下抗生素适宜于空腹服用的有（）A．氨苄青霉素B．头孢克洛 C．头孢氨苄 D．氟氯西林 E．利福平8．合用可延长青霉素类药物t1/2的有（ABC）A．丙磺舒B．阿司匹林C．吲哚美辛 D．红霉素 E．氯霉素9．细菌对氨基苷类抗生素产生耐药性的机制主要有：（）A．产生钝化酶 B．膜通透性的改变 C．药物作用靶位的修饰 D．改变代谢途径 E．药物的主动外排系统10．氨基苷类抗生素的主要不良反应为（）A．第八对脑神经损害 B．肾脏损害 C．变态反应 D．神经肌肉阻滞 E．神经毒性11．下列哪些是氨基苷类抗生素的共同特点（）A．水溶性好、性质稳定 B．对革兰阳性菌有高度抗菌活性 C．对革兰阴性需氧杆菌有高度抗菌活性D．由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成E．与核蛋白体30S 亚基结合，是抑制蛋白合成的杀菌剂12．氨基苷类抗生素的体内过程，下述哪些是正确的（）A．口服难吸收 B．主要分布在细胞外液 C．易通过血脑屏障D．在碱性环境中作用增强 E．主要从肾脏排出13．氨基苷类抗生素引起神经肌肉麻痹的因素是（）A．同时应用全身麻醉药 B．遗传性血浆胆碱酯酶活性降低 C．同时应用肌松药D．用量过大，静滴速度过快 E．病人伴有重症肌无力14．易引起过敏性休克的药物是（）A．妥布霉素B．罗红霉素C．青霉素G D．链霉素 E．万古霉素15．对庆大霉素产生抗药性可采取下列哪些措施（）A．改用妥布霉素 B．改用阿米卡星 C．改用万古霉素 D．改用链霉素 E．改用林可霉素16．可增强筒箭毒碱的神经肌肉阻滞作用的药物有哪些（）A 大观霉素 B卡那霉素 C异帕米星 D 妥布霉素 E阿奇霉素17．妥布霉素对下列哪些细菌有效（）A．肠球菌 B．金黄色葡萄球菌 C．厌氧菌 D．变形杆菌E．对庆大霉素产生抗药性的铜绿假单胞菌18．链霉素过敏性休克发生时应立即静注（BD ）A．新斯的明B．钙剂 C．乙酰胆碱 D．肾上腺素 E．硫酸镁19．主要在肝脏内代谢的抗菌药物是（）A．氨苄西林B．利福平C．红霉素 D．林可霉素 E．阿莫西林20．不属于大环内酯类的药物是（）A．林可霉素B．克林霉素C．克拉霉素 D．罗红霉素 E．红霉素21．对产生抗药性的金黄色葡萄球菌感染有效的抗生素有（）A．羧苄西林 B．罗红霉素 C．头孢噻肟 D．万古霉素 E．克林霉素22．细菌对大环内酯类抗生素产生耐药的方式有（ABC ）A．摄入减少，外排增多B．靶位结构的改变 C．产生灭活酶D．膜通透性的改变 E．改变代谢途径23．红霉素的主要不良反应有（ABC ）A．胃肠道反应B．肝损害 D．肾损害 E．骨髓抑制24．罗红霉素与红霉素比较，主要特点是（ABCD）A．半衰期延长 B．血及组织中药物浓度高 C．抗菌活性强D．抗菌谱扩大 E．可透过血脑屏障25．下列联合用药中不合理的是（E）A．青霉素+链霉素 B．庆大霉素+羧苄西林 C．青霉素+红霉素D．红霉素+氯霉素 E．红霉素+林可霉素26．克林霉素的抗菌谱包括（）A．多数厌氧菌B．肠球菌C．革兰氏阳性菌 D．革兰氏阴性菌 E．耐药金葡菌27．大环内酯类抗生素的特点是（）A．主要经胆汁排泄，并进行肝肠循环 B．易产生耐药性C．对革兰阳性菌作用强 D．易通过血脑屏障 E．在碱性环境中抗菌作用强28．肝功能不正常患者避免使用（）A．麦迪霉素B．万古霉素C．交沙霉素 D．无味红霉素 E．红霉素29．喹诺酮类抗菌药物的临床应用包括（）A．皮肤软组织感染 B．骨骼系统感染 C．呼吸道感染 D．泌尿生殖系统感染 E．肠道感染30．第三代喹诺酮类抗生素的特点（）A．半衰期相对较长B．多数口服吸收较好，血药浓度较高C．抗菌谱广D．血浆蛋白结合率高E．适用于敏感菌所致呼吸道、泌尿生殖系统感染、淋球菌性尿道炎等31．磺胺类抗生素的抗菌谱包括（）A．疟原虫B．脑膜炎球菌C．沙眼衣原体 D．溶血性链球菌 E．立克次体32．对磺胺嘧啶正确的叙述是（）A．属中效类磺胺 B．属长效类磺胺 C．血浆蛋白结合率低，易通过血脑屏障D．血浆蛋白结合率高，易通过血脑屏障E．为治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药33．磺胺类药物的主要不良反应为（）A．结晶尿B．光敏性皮炎C．白细胞减少D．过敏反应E．先天性缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者，可能导致溶血性贫血34．具有肝脏毒性的抗真菌药（）A．氟康唑B．特比萘芬C．氟胞嘧啶 D．克霉唑 E．酮康唑35．对浅部真菌感染有效的抗真菌药物有（）A．伊曲康唑B．灰黄霉素 C．两性霉素B D．酮康唑 E．咪康唑36．主要用于深部真菌感染治疗的药物有（）A．灰黄霉素 B．两性霉素B C．氟胞嘧啶 D．氟康唑 E．酮康唑37．金刚烷胺的用途包括（）A．用于亚洲Ⅲ流感病毒感染发热者的治疗B．作为流感流行期人群的预防C．抗震颤麻痹作用 D．麻疹病毒引起的感染 E．腮腺炎病毒引起的感染38．齐多夫定的不良反应包括（）A．骨髓抑制 B．改变味觉，引起唇舌肿胀和口腔溃疡C．叶酸和维生素B12缺乏 D．肝毒性 E．诱发癫痫39．会产生结晶尿的药物有（）A．阿昔洛韦B．磺胺嘧啶C．磺胺甲噁唑D．齐多夫定 E．干扰素40关于异烟肼的描述正确的是（）A．快代谢者易产生肝毒性 B．慢代谢者易产生肝毒性C．快代谢者易产生周围神经炎D．慢代谢者易产生周围神经炎E．慢代谢者不良反应较少41．能引起肝毒性的抗结核药包括（）A．链霉素B．乙胺丁醇C．利福平D．异烟肼 E．对氨基水杨酸第二部分名词解释1. 临床试验（clinical trial）2. 知情同意（Informed Consent）指向受试告知一项试验的各方面情况后，受试者自愿确认其同意参加该项临床试验的过程，须以签名和注明日期的知情同意书作为文件证明。

华北石油卫生学校2003—2004学年第1学期期末考试卷(A)课程名称：《药理学》适用班级：2001高护班班级：姓名：学号：分数：一、名词解释：（每题2分，共10分）1．毒性反应：2．首过消除：3．耐药性：4．生物利用度：5．治疗指数：二、填空题（每空1分、共25分）1、阿托品对眼的作用是，，。

2、治疗心绞痛的原则是和。

3、氯霉素的主要不良反应是，四环素的主要不良反应是，链霉素的主要不良反应是。

4、糖皮质激素的抗炎作用与，，及，等多因素有关。

5、促进铁剂吸收的物质是，。

肝素过量引起出血可用对抗。

6、呋塞米的主要不良反应能损害听力，不能与合用。

7、可待因属于，镇咳作用为吗啡的。

8、哌替啶治疗心源性哮喘的机理是，，和。

9、传出神经的主要递质有和。

10、从作用部位看，口服碳酸氢钠中和胃酸是，而口服此药碱化尿液则是作用。

三、判断题（每题1分，共10分）错的画“×”，对的画“√”。

1 、药物经生物转化后均失去药理活性。

（）2、有机磷中毒，应用阿托品过量中毒时，可用新斯的明解救。

（）3 、应用酚妥拉明造成的低血压，宜用肾上腺素升压效果好。

（）4 、氯丙嗪可用于晕动病所致的呕吐。

（）5、吗啡中毒体征表现为针尖样瞳孔。

（）6、利多卡因为治疗室性心律失常的首选药。

（）7、氨茶碱对心源性哮喘无效。

（）8、硫酸镁急性中毒时，可静注钙盐解救。

（）9、长期使用糖皮质激素可出现向心性肥胖。

（）10、青霉素为强大的杀菌剂对生长繁殖旺盛的细菌及静止期的细菌作用均很强（）四、单项选择题（每题1分，共35分）1.下列何种药治疗胆绞痛最好( )A．阿托品+去痛片 B.阿托品+度冷丁 C.阿托品+新斯的明D．阿托品+扑热息痛2.肾上腺素治疗何种休克时首选( )A.过敏性休克B.感染性休克C.失血性休克D.神经性休克3.最易引起少尿、无尿的抗休克药是( )A.肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.间羟胺4.最易引起体位性低血压的药物是( )A.异丙肾上腺素B.普萘洛尔C.酚妥拉明D.去甲肾上腺素5.药物吸收最快的给药途径是( )A.吸入B.肌肉注射C.口服D.灌肠6.对胃刺激性大的药物服药时间应在( )A.饭前B.饭后C.空腹D.睡时7.阿托品用于麻醉前给药,抑制腺体分泌的作用是( )A.副作用B.防治作用C.毒性作用D.继发作用8.首过消除通常发生在何种给药途径时( )A.口服B.肌肉注射C.舌下含化D.静脉注射9.碱化尿液可使弱酸性药物经肾排出( )A.减慢B.加快C.不变D.停止10.麻黄碱可用于何种哮喘A.支气管哮喘急性发作B. 慢性哮喘C. 哮喘持续状态D. 心源性哮喘11.β1受体主要分布在( )A. 血管B.心脏C.平滑肌D.腺体12.外周肾上腺素能神经合成和释放的递质是( )A.去甲肾上腺素B.去氧肾上腺素C.肾上腺素D.异丙肾上腺素13.癫痫持续状态应首选( )A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.水合氯醛D.安定14.氯丙嗪没有以下哪一种作用( )A.抗精神病B.降温C.催吐D.阻断外周α受体15.下列哪项是吗啡的副作用( )A.颅内压升高B.镇咳C.镇静D.改善情绪16.无抗炎、抗风湿作用的药物是( )A.安乃近B.扑热息痛C.强的松D.阿司匹林17.硝酸甘油的给药途径是( )A.口服B.舌下含化C.肌注D.皮下注射18.治疗变异型心绞痛首选( )A.硝酸甘油B.消心痛C.心得安D.硝苯地平19.洋地黄过量引起的心动过缓,可用( )A.阿托品B.心得安C.苯妥英钠D.利多卡因20.伴醛固酮增多的顽固性水肿选用( )A.螺内酯B.胺苯喋啶C.速尿D.氢氯噻嗪21.药物中毒时,为加速毒物排泄应选用 ( )A.速尿B.甘露醇C.安体舒通D.乙酰唑胺22.剧烈干咳应首选( )A.咳必清B.可待因C.苯佐那酯D.必嗽平23.下列哪项不是糖皮质激素的不良反应( )A.高血压B.低血钾C.过敏性休克D.多毛24.小剂量的可的松主要用于治疗( )A.中毒性休克B.垂体前叶机能减退症C.过敏性休克D.支气管哮喘25.青霉素的抗菌作用与化学结构中的哪部分有关( )A.苄基B.饱和噻唑环C.β—内酰胺环D.羟基26.青霉素的抗菌谱不包括( )A.G+球菌及G+杆菌B.G-球菌C.G-杆菌D.螺旋体和放线菌27.对青霉素易产生耐药的致病菌是( )A.链球菌B.金葡萄C.肺炎球菌D.脑膜炎球菌28.氨基甙类抗生素的主要不良反应错误的是（）A.第八对脑神经的毒性B.肾脏损害C.肝损害D.神经肌肉接头阻断29．烧伤合并铜绿假单胞菌感染应选用（）A.青霉素B.红霉素C.庆大霉素D.链霉素30．哪项不是四环素类药物的不良反应（）A.二重感染B.抑制骨骼和牙的生长C.耳毒性D.肝脏损害31．服用磺胺时同服等量碳酸氢钠的目的是（）A增加抗菌疗效 B加快药物吸收 C防止过敏反应 D减轻对肾脏的损害32．治疗流脑应首选（）A.SMZ +庆大霉素B.SD+青霉素C.SIL+青霉素D.SML+链霉素33．治疗结核病最有效的药物是（）A.对氨水杨酸钠B.异烟肼C.利福平D.乙胺丁醇34．青霉素类的抗菌原理是（）A 抑制细菌蛋白质的合成B 影响胞浆膜功能C 阻碍细菌细胞壁合成D 干扰细菌核酸合成35.肝素的抗凝作用（）A.仅在体外有效B.仅在体内有效C.体内体外都有效D.仅口服有效五、简答题（每题4分，共20分）1、地西泮的药理作用？2、常用的氨基甙类抗生素有哪些。

2022年扬州大学基础医学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)一、填空题1、药理学是研究药物_______与包括_______相互作用及_______的学科。

2、毛果芸香碱过量可用_______治疗。

3、溴隐亭服用大剂量时，对_________受体有较强的激动作用，故可用于治疗_________4、拉贝洛尔可阻断______受体、______受体和______受体。

5、阿米卡星对革兰阴性杆菌和金黄色葡萄球菌作用较庆大霉素_______，不良反应中耳毒性较庆大霉素_______，肾毒性较庆大霉素_______6、多潘立酮阻断胃肠道________受体，具有促进胃肠蠕动、加速胃肠排空、协调胃肠运动、防止食物反流和________的作用，临床用于胃肠运动障碍性疾病。

二、选择题7、国家药典规定的老年人剂量是指（）A.50岁以上B.60岁以上C.70岁以上D.80岁以上E.90岁以上8、治疗外周血管痉挛性疾病宜选用的药物是（）A.M受体激动药B.N受体激动药C.a受体阻断药D.β受体阻断药E.β受体激动药9、红细胞生成素的最佳适应证是（）A.恶性贫血B.慢性肾衰所致贫血C.化疗药物所致贫血D.严重缺铁性贫血E、严重再生障碍性贫血10、麦角新碱不能用于催产和引产的原因是（）A.作用较弱B.对子宫有较强的兴奋作用，可发生强制性收缩C.妊娠子宫对其敏感性低D.使血压下降E.起效缓慢11、以下属于抗肿瘤分子靶向药物的是（）A.吉非替尼B.他莫替芬C.巯嘌呤D.卡铂E.博来霉素12、下述喹诺酮类药物中，对多数革兰阴性菌杀灭作用最强的是（）A.氧氟沙星B.环丙沙星C.洛美沙星D.诺氟沙星E.左氧氟沙星13、具有抗病毒作用的抗帕金森病药物是（）A.左旋多巴B.卡比多巴C.金刚烷胺D.溴隐亭E.司来吉兰14、不属于大环内酯类的药物是（）A.红霉素B.林可霉素C.克拉霉素D.阿奇霉素E.罗红霉素15、患者，男，79岁，终末期阿尔茨海默病，伴吞咽困难。

2019-2020学年（春）季学期2018级临床医学专业《xzt心血管系统药物选择题》（A卷）一、A1型题 (答题说明：单句型最佳选择题。

每一道考题下面均有五个备选答案。

在答题时，只需从中选择一个最合适的答案，并在显示器选择相应的答案或在答题卡上相应位置涂黑，以示正确回答。

共有246题，合计246.0分。

)1. 硝酸甘油为临床常用抗心绞痛药物，常与β受体阻断剂合用，其重要理由为A．二者均可使心率减慢B．在心室压力改变方面可相互拮抗C．二者均可使心室容积减小D．二者均可使心肌收缩减弱E．二者均可使心肌耗氧量下降，有协同作用考生答案：参考答案：E答案解释:硝酸甘油和β受体阻断药合用，能协同降低耗氧量，减少不良反应，增强疗效。

得分：0 分（此题满分：1分）2. 不属于硝酸甘油作用机制的是A．降低室壁肌张力B．降低心肌氧耗量C．扩张心外膜血管D．降低左心室舒张末压E．降低交感神经活性考生答案：参考答案：E答案解释:硝酸甘油的基本药理作用是松弛平滑肌。

因而具有如下功能：1.小剂量扩张静脉血管，减少回心血量，降低心脏前负荷，使心腔容积缩小，心室内压减小，心室壁张力降低，射血时间缩短，心肌耗氧量减少。

大剂量扩张动脉血管，降低了心脏的射血助力，降低左室内压和射血时心脏的后负荷而降低心肌耗氧量。

2.扩张冠状动脉，增加缺血区血液灌注。

3.降低左室充盈压，增加心内膜工学，改善左室顺应性。

4.保护缺血的心肌细胞，减轻缺血性损伤。

得分：0 分（此题满分：1分）3. 血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）的特点为A．可用于各型高血压，有反射性心率加快B．对肾脏无保护作用C．可防治高血压患者心肌细胞肥大D．长期用药易引起电解质紊乱E．对高血压患者的血管壁增厚无防治作用考生答案：参考答案：C答案解释:ACEI具有延缓肾损坏得分：0 分（此题满分：1分）4. 高血压伴心绞痛及哮喘患者，出现肾功能不全时，下列最适合的治疗药是A．卡托普利B．普萘洛尔C．硝苯地平D．氢氯噻嗪E．哌唑嗪考生答案：参考答案：A答案解释:ACEI（卡托普利）尤其适用于伴有糖尿病、胰岛素抵抗、左心室肥厚、心力衰竭、心肌梗死、慢性肾功能不全的高血压患者。

天津医科大学04～05 学年第二学期药理学考试（A卷）一、名词解释（每题 2 分，共10 分）：1. 生物利用度2．后遗效应3．调节麻痹 4. 首剂现象 5. PAE二、单选题（每题 1 分，共25 分）：（）1. 阿托品的解痉作用最适于治疗A.支气管痉挛B.心绞痛C.胆绞痛D.肾绞痛E.胃肠绞痛（）2. 东莨菪碱的临床用途除外A.麻醉前给药B.防治晕动病C.胃肠绞痛D.妊娠呕吐E.震颤麻痹（）3. 大剂量碘可抑制A.过氧化物酶的活性B.蛋白水解酶的活性C.5’-脱碘酶的活性D.TSH的分泌E.酪氨酸的碘化和碘化酪氨酸的缩合（）4. 可待因适于治疗下列何种症状A.痰多咳嗽B.无痰轻咳C.喘咳D.无痰剧咳E.痰多剧咳（）5. 用其他镇痛药无效时，治疗急性锐痛用吗啡是因为第2页 A.吗啡对于急性锐痛效力＞对慢性钝痛的效力B.吗啡对慢性钝痛效力＞急性锐痛，因其成瘾性大只用于急性锐痛C.吗啡对急性锐痛和慢性钝痛的效力虽相同，但吗啡还有镇静作用D.吗啡对急性锐痛有选择性作用E.吗啡治疗急性锐痛时，不产生副作用（）6. 强心苷对下述哪种心衰效果最好A.高血压引起的心衰B.严重贫血引起的心衰C.甲亢引起的心衰D.维生素B1缺乏引起的心衰E.病毒感染引起的心衰（）7. 强心苷禁用于A.慢性心功能不全B.心房纤颤C.心房扑动D.室性心动过速E.室上性心动过速（）8. 抗心绞痛药物的作用是A.减慢心率B.缩小心室容积C.扩张冠脉D.降低心肌耗氧量E.抑制心肌收缩力（）9. 对硝酸甘油作用错误的叙述是A.扩张脑血管B.扩张冠脉血管C.心率减慢D.降低外周血管阻力E.扩张静脉（）10.对变异型心绞痛最有效的药物是A.硝酸甘油B.硫氮卓酮C.硝苯地平D.普萘洛尔E.维拉帕米（）11.伴有糖尿病的水肿患者，不宜选用A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.乙酰唑胺E.山梨醇（）12.可用于治疗急性肺水肿的药物是A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.氨苯蝶啶D.螺内酯E.乙酰唑胺（）13.具有拮抗醛固酮的作用而引起利尿的药物是A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺（）14.毒扁豆碱的作用机理是第3页 A.直接兴奋M胆碱受体 B.作用于骨骼肌上的N2 受体C.可逆性地抑制胆碱酯酶D.难逆性地抑制胆碱酯酶E.激活AchE，间接发挥拟胆碱作用（）15.乙酰胆碱释放到突触间隙，其作用迅速消失，主要原因是被A.单胺氧化酶代谢B.神经末梢再摄取C.乙酰胆碱酯酶代谢D.非神经组织再摄取E.以上均不是（）16.输液或青霉素引起的过敏性休克首选治疗药是A.去氧肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.去甲肾上腺素（）17.下列药中枢兴奋作用明显的是A.去氧肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.多巴酚丁胺（）18.肾上腺素升压作用可被何药翻转A.普萘洛尔B.阿托品C.乙酰胆碱D.新斯的明E.酚苄明（）19.普萘洛尔减慢心率的机理是A.激动心脏 1 受体B.激动神经节N1 受体C.阻断心脏 1 受体D.阻断交感神经末梢突触前膜 2 受体E.经减压反射扩张外周血管（）20.小剂量阿司匹林抑制血小板聚集的机理是A.促进环氧酶, 增加TXA2 合成B.抑制环氧酶, 减少TXA2 合成C.对抗TXA2 的作用D.抑制血小板生成E.诱导环氧酶增加PG的合成（）21.哪种细菌感染首选红霉素A.大肠埃希菌B.砂眼衣原体C.军团菌D.变形杆菌属E.克雷伯菌属（）22.抑制菌体蛋白合成全过程的抗生素是A.头孢哌酮B.庆大霉素C.利福平D.氯霉素E.红霉素（）23.耐药金葡菌感染应选用A.青霉素GB.氨苄西林C.苯唑西林D.阿莫西林E.羧苄西林（）24.治疗肺炎球菌性肺炎首选A.青霉素B.庆大霉素C.红霉素D.四环素E.氯霉素（）25.青霉素可治疗的细菌感染为A.肺炎杆菌B.铜绿假单胞菌C.破伤风杆菌D.变形杆菌E.军团菌三、多选题（每题 1 分，共 5 分）：（）1. 阿托品与哌替啶合用可治疗A.胃肠绞痛B.胆绞痛C.心绞痛D.肾绞痛E.膀胱刺激症状（）2. 治疗甲状腺危象可选用A.小剂量碘B.丙硫氧嘧啶C.β受体阻断剂D. 131 IE.大剂量碘（）3. 吗啡急性中毒表现为A.昏迷B.呼吸高度抑制C.针尖样瞳孔D.血压明显降低E.休克（）4. 苯巴比妥的临床应用是A 治疗癫痫大发作B.防治新生儿核黄疸C.治疗癫痫持续状态D.抗小儿高热引起的惊厥E.麻醉前给药（）5. 强心苷的药理作用包括A.加强心肌收缩力B.增加衰竭心脏的心输出量C.不增加或降低衰竭心肌的耗氧量D.减慢心率E.抑制房室传导四、填空题（每空 1 分，共20 分）：1. 阿托品抑制腺体分泌以对和腺体的作用最显著。

华中科技大学同济医学院药理学（本科）试卷(A卷) 姓名：学号：分数：一、A型题（每题2分，只选一个最佳答案，共30分）1、药物的安全界限是：（）A. LD50/ED50B. ED50/LD50C. LD5/ED95D. LD1/ED99E. (LD1－ED99)/ED99×100%2、部分激动剂的特点为：（）A. 与受体亲和力高而无内在活性B. 与受体亲和力高有内在活性C. 具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强D. 具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用E. 无亲和力也无内在活性3、硝酸甘油不具有下列哪种作用：（）A. 扩张容量血管B. 减少回心血量C. 增加心率D. 增加心室壁张力E. 降低心肌耗氧量4、有关苯妥英钠的论述下列哪项是错的：（）A. 治疗某些心律失常有效B. 能引起牙龈增生C. 能治疗三叉神经痛D. 治疗阗痫大发作有效E. 口服吸收规则，t1/2个体差异小5、选择性激动β1受体的药物是：（）A. 多巴胺B. 多巴酚丁胺C. 少丁胺醇（舒喘灵）D. 麻黄碱E. 氨茶碱6、在整体动物，去甲肾上腺素兴奋心脏β1受体，但又使心率减慢，其原因是：（）A. 抑制窦房结B. 抑制传导C. 反射性兴奋迷走神经D. 抑制心肌收缩力E. 降低冠脉灌注区7、氯丙嗪对哪种病症的疗效最好：（）A. 抑郁症B. 精神分裂症C. 焦虑症D. 精神紧张症E. 其他精神病8、不能用普萘咯尔治疗的是：（）A. 心力衰竭B. 高血压C. 甲亢D. 心律失常E. 心绞痛9、最容易引起水钠潴留的是：（）A. 氢化可的松B. 地塞米松C. 强的松D. 醛固酮E. 可的松10、适用于绿脓杆菌感染的药物是：（）A. 红霉素B. 庆大霉素C. 氯霉素D. 林可霉素E. 利福平11、有关药物吸收描述不正确的是：（）A. 舌下或直肠给药吸收少，起效慢B. 药物从胃肠道吸收主要是被动转运C. 弱碱性药物在碱性环境中吸收增多D. 药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程E. 皮肤给药除指溶性高的药物外都不易吸收12、糖皮质激素用于中毒性感染的作用是：（）A. 中和破坏细菌内毒素B. 对抗细菌内毒素C. 防止发生并发症D. 提高机体免疫功能E. 发挥对机体的保护作用13、阿苯达唑无下列哪一种作用：（）A. 可治疗血吸虫病B. 驱钩虫、鞭虫C. 驱绦虫D. 驱蛔虫、蛲虫E. 有胚胎毒和致畸作用，孕妇忌用14、氯基苷类抗生素的主要不良反应是：（）A. 胃肠道反应B. 肝脏损害C. 肌痉挛D. 第八对脑神经损害E. 灰婴综合征15、糖皮质激素特点中哪一项是错误的：（）A. 抗炎不抗菌，降低机体防御功能B. 诱发和加重溃疡C. 肝功能不良者须选用可的松或泼尼松D. 使血液中淋巴细胞减少E. 停药前应逐渐减量或采用隔日给药法二、B型题（每题2分，每题只有一个答案，可重复选用，共30分）问题16~20A. 硝苯地平B. 卡托普利C. 派唑嗪D. 可乐定E. 利血平16、作用于肾上腺素能神经中枢部位（）17、影响肾上腺素能神经末梢递质（）18、肾上腺素受体阻断药（）19、钙拮抗剂（）20、影响血管紧张素II形成（）问题21~25A. 氯毒素B. 青霉素C. 羧苄青霉素D. 四环素E. 利福平21、用于治疗结核的药物（）22、用于治疗梅毒的药物（）23、用于治疗支原体肺炎的药物（）24、用于治疗伤寒、副伤寒的首选药（）25、用于治疗绿脓杆菌感染的药物（）问题26~30A. 交叉耐受性B. 不良反应C. 耐受性D. 抗药性E. 躯体依赖性26、与治疗目的无关的对病人不利的反应（）27、对某药产生耐受性后，对另一药的敏感性亦降低（）28、反复用药造成身体适应状态，一旦中断用药，可出现戒断症状（）29、在化学治疗中，病原体对药物敏感性下降甚至消失（）30、连续用药一段时间后，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效（）三、X型题（每题5分，每题有2个或2个以上正确答案答案，答对得分，共40分）31、下列哪几组药物可能发生竞争性拮抗作用：（）A. 组胺和苯海拉明B. 肾上腺素和普鲁卡因C. 毛果芸香碱和新斯的明D. 普萘咯尔和异丙肾上腺素E. 阿托品和麻黄碱32、能翻转肾上腺素升压作用的药物有：（）C. 抑制4期缓慢去极化D. 促进慢反应细胞Ca2+内流E. 抑制K+外流35、青霉素的特点是：（）A. 高效，低毒B. 对螺旋体感染也有效C. 不耐酸，不能口服D. 不耐酸，不耐酶E. 耐酸，不易水解36、抗心律失常药奎尼丁、利多卡因、普萘咯尔共有的电生理特性是：（）A. 降低自律性B. 加快传导速度C. 相对延长有效不应期D. 减慢传导E. 以上均不对37、安定和苯巴比妥的共同作用有：（）A. 抗焦虑B. 抗惊厥C. 抗癫痫D. 抗休克E. 镇静、催眠38、主要抑制排卵的避孕药作用机制是：（）A. 负反馈地抑CRH的分泌，从而抑FSH和LH的分泌B. FSH下降使卵泡不能成育成熟C. 促进子宫内膜的政党增殖D. 可改变受精卵在输卵管内的运行速度，使其不能适时到达子宫E. 能使腺体分泌不足宫颈粘液变稠，不利于精子通过A. 普萘咯尔B. 氯丙嗪C. 沙丁胺醇D. 去氧肾上腺素E. 酚妥拉明33、下列哪些情况可发生首过效应：（）A. 胃酸对药物的破坏B. 药物在肠粘膜经酶的灭活C. 药物与血浆蛋白的结合D. 口服后药物经门静脉到肝脏被转化E. 注射部位的吸收34、维拉帕米减慢心率与降低自律性是因为：（）A. 抑制窦房结与房室交界区Ca2+内流B. 抑制Na+通道的作用华中科技大学同济医学院药理学（本科）试卷(B卷) 姓名：学号：分数：一、A型题（每题2分，只选一个最佳答案，共30分）1、一次静脉给药5㎎，药物在体内达到平衡后，测定其血物浆药物浓度为0.35mg/L，表观分布容积为：（）A. 5LB. 28LC. 14LD. 1.4LE. 100L2、首过效应主要发生于下列哪种给药方式：（）A. 静脉给药B. 口服给药C. 舌下含化D. 肌内注射E. 透皮吸收3、对钩端螺旋体引起的感染首选药物是：（）A. 链霉素B. 两性霉素BC. 红霉素D. 青霉素E. 氯霉素4、硝酸甘油抗心绞痛的主要机理是：（）A. 选择性扩张冠脉，增加心肌供血B. 阻断β受体，降低心肌耗氧量C. 减慢心率、降低心肌耗氧量D. 扩张动脉和静脉，降低耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血E. 抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量5、药物的内在活性（效应力）是指：（）A. 药物穿透生物膜的能力B. 药物激动受体的能力C. 药物水溶性大小D. 药物对受体亲和力高低E. 药物脂溶性强弱6、安定无下列哪一特点：（）A. 口服安全范围较大B. 其作用是间接通过增加GABA实现C. 长期应用可产生耐受性D. 大剂量对呼吸中枢有抑制作用E. 为典型的药酶诱导剂7、利福平抗菌作用的原理是：（）A. 抑制依赖于DNA的RNA多聚酶B. 抑制分支菌酸合成酶C. 抑制腺苷酸合成酶D. 抑制二氢叶酸还原酶E. 抑制DNA回旋酶8、用某药后有轻微的心动过速，但血压变化不明显。