药剂学习题
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药剂学练习题(附参考答案)1、下列关于气雾剂的叙述错误的是( )A、气雾剂可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂以及空间消毒用气雾剂B、脂/水分配系数小的药物,吸收速度也快C、混悬型气雾剂选用的抛射剂对药物的溶解度应最小D、泡沫型气雾剂是乳剂型气雾剂答案:B2、对表面活性剂的HLB值表述正确的是( )A、表面活性剂的亲油性越强其HLB值越大B、表面活性剂的亲水性越强其HLB值越大C、表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力D、表面活性剂的CMC越大其HLB值越小E、离子型表面活性剂的HLB值具有加和性答案:B3、在油脂性软膏基质中,液状石蜡主要用于( )A、作为保湿剂B、调节基质稠度C、作为乳化剂D、改善凡士林的吸水性答案:B4、混悬型气雾剂为( )A、二相气雾剂B、三相气雾剂C、一相气雾剂D、喷雾剂答案:B5、有关血浆代用液描述错误的是( )A、不防碍红细胞的携氧功能B、不防碍血型试验C、能在脏器组织中蓄积D、在机体内具有代替血浆的作用E、能代替全血答案:E6、下列哪种药物适合制成胶囊剂( )A、易风化的药物B、药物的稀乙醇潜液C、吸湿性的药物D、具有臭味的药物答案:D7、将矿物油和氧化锌混研并调制到软膏剂基质中的方法叫作( )A、粉碎法B、乳化法C、研和法D、熔合法答案:C8、我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是( )A、取20片,精密称定片重并求得平均值B、片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为土7.5%C、片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为士5%D、不得有2片超出限度1倍答案:D9、挥发油与β-CD制成包合物后( )A、稳定性降低B、稳定性不变C、挥发性增加D、挥发性降低答案:D10、下列哪个不是非均相液体制剂( )A、乳剂B、乳浊液C、高分子溶液剂D、溶胶剂E、混悬剂答案:C11、以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为( )A、淀粉及其衍生物B、纤维素类衍生物C、羧甲基淀粉钠D、枸橼酸-碳酸钠答案:D12、环糊精是( )A、淀粉酶作用生成的B、环状低聚糖化合物C、还原性的结晶性粉末D、氧化性的结晶粉末答案:B13、注射剂的工艺中,将药物制成无菌粉末的主要目的是( )A、方便运输贮存B、防止药物水解C、防止药物氧化D、方便生产答案:B14、醋酸可的松混悬型注射剂中加入硫柳汞的作用( )A、增溶剂B、等渗剂C、抗氧剂D、助悬剂E、抑菌剂答案:E15、下列方法中不能增加药物溶解度的是( )A、改变溶剂B、成盐C、加助悬剂D、加助溶剂答案:C16、紫外线灭菌中灭菌力最强的波长是( )A、220nmB、25nmC、250nmD、360nmE、300nm答案:C17、下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素的是( )A、药物溶液的离子强度B、安瓶的理化性质C、溶剂的极性D、药液的pH答案:B18、下列关于膜剂概念叙述错误的是( )A、膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂B、根据膜剂的结构类型分类,有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜等C、膜剂成膜材料用量小,含量准确D、载药量大,适合于大剂量的药物答案:D19、洁净室技术中,以那种粒径粒子作为划分洁净等级的标准粒子( )A、0.22μmB、0.5μmC、0.5μm和0.3μmD、0.5μm和5μmE、0.3μm和0.22μm答案:D20、下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂( )A、CCNa,交联PVP,CMS-NaB、淀粉,L-HPC,CMC-NaC、交联PVP,HPC,CMS-NaD、HPMC,PVP,L-HPC答案:A21、耐热产品的灭菌条件易采用( )A、115℃,30分钟B、100℃,45分钟C、100℃,30分钟D、105℃,30分钟E、121℃,15分钟答案:E22、Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是( )A、增加药物稳定性B、避免皮肤剌激C、促进药物透皮吸收D、延缓药物释放答案:C23、关于药物稳定性叙述错误的是( )A、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期B、如果药物降解反应是一级反应,药物有效期与反应物浓度有关C、大多数药物的降解反应可用零级、一级(伪一级)反应进行处理D、温度升高时,绝大多数化学反应速率增大答案:B24、可以作为杀菌剂的是( )A、羟丙基甲基纤维素B、羧甲基淀粉钠C、苯扎溴铵D、硬脂酸镁答案:C25、关于单凝聚法制备微囊,下列叙述错误的是( )A、合适的凝聚剂是成囊的重要因素B、为物理化学的制备微囊的方法C、可选择明胶-阿拉伯胶为复合囊材D、如果囊材是明胶,制备中可加入甲醛为交联固化剂答案:C26、乳剂型软膏中常加入羟苯酯类作为( )A、增稠剂B、防腐剂C、乳化剂D、吸收促进剂答案:B27、下列有关软膏剂的叙述错误的是( )A、软膏剂是将药物加入适宜基质中制成的一种半固体外用制剂B、软膏剂必须对皮肤无刺激性且无菌C、软膏剂具有保护、润滑、局部治疗及全身治疗作用D、软膏剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳状型三类答案:B28、下列哪个不属于乳剂的不稳定性( )A、胶凝B、转相C、分层D、酸败29、乳剂型气雾剂为( )A、双相气雾剂B、二相气雾剂C、单相气雾剂D、三相气雾剂答案:D30、下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是( )A、增大药物的溶解度B、提高药物的稳定性C、使液态药物粉末化D、使药物具靶向性答案:D31、Aspirin水溶液的pH值下降说明主要发生( )A、氧化B、水解C、聚合D、异构化答案:B32、下列剂型在体内不需要经过溶解过程的是( )A、溶液剂B、颗粒剂C、混悬剂D、片剂答案:A33、在工作面上方保持稳定的净化气流,使微粒在空气中浮动不沉降的措施称( )A、空调净化技术B、层流净化技术C、无菌操作技术D、中等净化技术E、紊流净化技术答案:B34、制备毒性药材、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效的方法是( )C、浸渍法D、加液研磨法答案:B35、包合物能提高药物稳定性,是由于( )A、主体分子溶解度大B、药物进入主体分子空穴中C、主体分子很不稳定D、主客体分子间发生化学反应答案:B36、对灭菌法的叙述错误的是( )A、灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的B、灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法C、灭菌效果以杀灭芽胞为准D、热压灭菌法灭菌效果可靠,应用广泛E、热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌答案:E37、对热敏感药物和无菌操作适用的是( )A、红外干燥器B、喷雾干燥C、流化床D、常压箱式干燥器答案:B38、在体外磁场引导下,到达靶位的药物磁性微球中含有的物质是( )A、脱氧核糖核酸B、单克隆抗体C、铁磁性物质D、白蛋白答案:C39、西黄蓍胶在混悬剂中的作用( )A、稀释剂B、反絮凝剂C、絮凝剂D、润湿剂E、助悬剂答案:E40、两种无相互作用的水溶性药物的临界相对湿度CRH分别70% 和50% ,两者者混合后的CRHAB 是( )A、50%B、20%C、35%D、70%答案:C41、不属于相分离法制备微囊的方法有( )A、喷雾冻结法B、辐射化学法C、界面缩聚法D、喷雾干燥法E、单凝聚法答案:ABCD42、中药片剂制备中经常遇到裂片问题,可以由下列( )原因造成A、崩解剂太多B、油类成分过多C、压片机转速过快D、黏合剂用量不足或黏性不够强E、药物疏松,弹性过大答案:BCDE43、为确保用药安全,需加入适宜抑菌剂的注射剂有( )A、低温灭菌注射液B、多剂量装注射液C、滤过除菌注射液D、无菌操作注射液E、热压灭菌注射液答案:ABCD44、软膏基质分为( )A、半固体基质B、固体基质C、水溶性基质D、油脂性基质E、乳状基质答案:CDE45、下列关于栓剂的概述正确的是( )A、栓剂系指药物与适宜基质混合制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固状制剂B、栓剂的形状因使用腔道不同而异C、使用腔道不同而有不同的名称D、栓剂塞入人体腔道后,在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液E、栓剂的基质有脂溶性、水溶性和乳剂型答案:ABCD46、对软膏剂的质量要求不正确的是( )A、软膏中药物必须能和软膏基质互溶B、无不良刺激性C、软膏剂的稠度越大质量越好D、色泽一致,质地均匀,无粗糙感,无污物E、应易于涂布答案:AC47、提高易氧化药物注射剂的稳定性的方法( )A、处方中加入适宜的抗氧剂B、制备时充入CO2等惰性气体C、生产和存放的过程中避免高温D、处方设计时选择适宜的pH值E、加入金属离子结合剂作辅助抗氧剂答案:ABCDE48、制备散剂时,影响混合的因素有( )A、形成低共熔混合物B、各组分的秸附性与带电性C、含液体或易吸湿成分的混合D、各组分的混合比例E、各组分的密度与粒度答案:ABCDE49、散剂制备中,为使混合均匀所采取的一般原则是( )A、含低共熔成分时,应避免共熔B、药粉外形相近者易于混匀C、组分数量差异大者,采用等量递加混合法D、组分堆密度差异大时,堆密度小者先放入混合容器中E、等比混合易混匀答案:BCDE50、固体分散体的制备方法包括( )A、相分离-凝聚法B、熔融法C、超声分散法D、机械分散法E、溶剂法答案:BDE51、经皮吸收制剂以贴剂为主,也包括( )A、喷雾剂B、巴布剂C、气雾剂D、片剂E、软膏剂答案:ABCE52、目前允许作为气雾剂的抛射剂的是( )A、七氟丙烷B、FreonC、四氟乙烷D、AzoneE、二甲醚答案:ACE53、混合的影响因素有哪些( )A、物料粉体的性质B、各组分的密度C、操作条件D、设备E、粉体的吸湿度答案:ABCDE54、下列有关水溶性软膏基质PEG的叙述错误的是( )A、PEG对皮肤无刺激性B、水溶性基质主要由不同分子量的PEG配合而成C、PEG易与水性液体混合,可用于有渗出液的创面D、PEG对皮肤有保护润湿作用E、PEG不能用于眼膏基质答案:AD55、包合过程为( )A、单纯的物理过程B、有化学计量特性C、不发生化学反应D、无化学计量特性E、要发生化学反应答案:AC56、下列分散系属于注射剂的有( )A、溶液B、无菌粉末C、混悬液D、乳状液E、浓缩液答案:ABCD57、下列关于气雾剂叙述正确的是( )A、指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阅门系统的耐压容器中而制成的制剂B、指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式,采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂C、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂D、药物喷出多为雾状气溶胶E、借助抛射荆压力将内容物以定量或非定量地喷出答案:AD58、制备二相气雾剂时,常常需加入适宜的潜溶剂,下列可作为潜溶剂的是( )A、芳香油B、丙二醇C、丙烷D、七氟丙烷E、乙醇答案:BE59、关于喷雾剂叙述正确的是( )A、按分散系统分类分为溶液型、混悬型和乳剂型B、借助手动泵的压力C、适合于肺部吸入,舌下及鼻腔黏膜给药D、喷雾剂不含抛射剂E、配制时可添加适宜的附加剂答案:ABCDE60、有关散剂特点叙述正确的是( )A、外用散覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用B、粉碎程度大,比表面积大较其他固体制剂更稳定C、制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用D、贮存、运输、携带比较方便E、散剂粉状颗粒的粒径小,比表面积大,易于分散,起效快答案:ACDE61、根据N-W溶出速度公式,通过( ),可使药物缓慢释放,达到长效效果A、减小药物粒径B、减小药物的溶解度C、溶解度小的药物制备固体分散体D、增大药物的粒径E、降低药物的溶出度答案:BDE62、制备注射剂时应满足下列要求( )A、抗氧性能B、临界相对湿度C、物料的热稳定性D、晶形检查E、水溶解度答案:ACE63、下列叙述正确的是( )A、难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后,药物的溶出加快B、某些载体材料有抑晶性,药物以无定型状态分散于其中,得共沉淀物C、药物为水溶性时,采用乙基纤维素为载体制备固体分散体,可使药物的溶出减慢D、固体分散体的水溶性载体材料有PE,PVP、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等E、药物采用疏水性载体材料时,制成的固体分散体具缓释作用A、辐射灭菌法B、干热灭菌法C、滤过灭菌法D、微波灭菌法E、紫外线灭菌法答案:ADE65、气雾剂的主要优点是( )A、稳定性好B、可以用定量阀门准确控制剂量C、速效D、药物可避免胃肠道的破坏和肝首过作用E、定位作用答案:ABCDE66、以下属于被动靶向的制剂是( )A、乳剂B、单克隆抗体修饰脂质体C、前体药物D、磁性纳米粒E、纳米球答案:AE67、包合物在药剂学中常用于( )A、调节药物的释放速率B、避免肝脏的首过效应C、制备靶向制剂D、降低药物的刺激性与毒副作用E、防止挥发性成分的挥发答案:ADE68、粉末直接压片可以选用的辅料( )A、微晶纤维素B、糊精C、干淀粉D、预胶化淀粉E、喷雾干燥乳糖A、甲醛蒸汽B、环氧乙烷C、甘油蒸汽D、丙二醇蒸汽E、过氧乙酸蒸汽答案:ABCDE70、注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是( )A、针头安装不正B、针头往安瓿里注药后,立即缩水回药C、安瓿粗细不匀D、灌药时给药太急,蘸起药液在安瓿壁上E、压药与针头打药的行程配合不好答案:ABDE71、乳状型基质含水量较高,因此无需加保湿剂( )A、正确B、错误答案:B72、散剂外用散覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用。
药剂学题库含参考答案1、崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法,表述正确的是()A、崩解速度:内加法>内外加法>外加法B、崩解速度:外加法>内外加法>内加法C、溶出速度:内加法>内外加法>外加法D、崩解速度:内外加法>内加法>外加法E、溶出速度:外加法>内外加法>内加法答案:B2、哪种辅料是崩解剂()A、微晶纤维素B、低取代羟丙基纤维素C、糊精D、淀粉E、硬脂酸镁答案:B3、能够控制药物释放速度的片剂()A、控释片B、口含片C、缓释片D、分散片E、舌下片答案:A4、片剂制备中,对制粒的目的叙述错误的是()A、减少片剂与模孔间的摩擦力B、改善原辅料的流动性C、使空气易逸出D、避免细粉飞扬E、避免粉末分层答案:A5、将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质()A、半合成椰子油脂B、聚乙二醇C、半合成山苍子油酯D、半合成棕榈油脂E、可可豆脂答案:B6、聚乙二醇为()A、在水或乙醇中几乎不溶的基质B、非离子型表面活性剂C、甘油明胶基质D、在体温下迅速熔化的基质E、相对分子质量不同,熔点不同的基质答案:E7、下列属于栓剂水溶性基质的有()A、凡士林B、羊毛脂C、可可豆脂D、甘油明胶E、半合成脂肪酸甘油酯答案:D8、下列关于栓剂的描述错误的是()A、可发挥局部与全身治疗作用B、制备栓剂可用冷压法C、栓剂应无刺激,并有适宜的硬度D、可以使全部药物避免肝的首过效应E、吐温61为其基质答案:D9、不属于基质和软膏质量检查项目的是( )A.熔点A、粘度和稠度B、刺激性C、硬度D、药物的释放、穿透及吸收的测定答案:D10、密度差异大的组分()A、质轻者先加入混合容器中,质重者后加入B、采用配研法混合C、先形成低共熔混合物,再与其它固体组分混匀D、添加一定量的填充剂制成倍散E、用固体组分或辅料吸收至不显湿润,充分混匀答案:A11、保湿剂()A、枸橼酸B、维生素EC、PEGD、苯扎溴铵E、甘油答案:E12、包衣过程胃溶薄膜衣常选择的材料是()A、丙烯酸树酯Ⅱ号B、滑石粉C、虫胶D、羟丙基甲基纤维素E、川蜡答案:D13、为提高易氧化药物注射液的稳定性,不可采用()A、灌封时通纯净空气B、调pHC、灌封时通CO2D、使用茶色容器E、加抗氧剂答案:A14、对湿热不稳定且可压性差的药物,宜采用()A、结晶压片法B、湿法制粒压片C、干法制粒压片D、粉末直接压片答案:C15、为避免有机溶剂的影响,现常用()包衣。
中药药剂学练习题库及答案一、单选题(共60题,每题1分,共60分)1、胶囊的囊材中加入甘油是作为A、防腐剂B、增塑剂C、着色剂D、矫味剂E、遮光剂正确答案:B2、属于防腐剂的是A、甘油B、氮酮C、尼泊金乙酯D、十二烷基硫酸钠E、PEG正确答案:C3、固体中药制剂出现吸湿、崩解度或溶出度发生改变等的变化属于A、化学稳定性变化B、留样观察法C、生物学稳定性变化D、加速试验法E、物理学稳定性变化正确答案:E4、主要用于杀菌与防腐A、磺酸盐B、卵磷酯C、月桂醇硫酸钠D、溴苄烷铵E、吐温-80正确答案:D5、儿科处方的印刷用纸应为A、淡红色B、淡黄色C、白色D、橙色E、淡绿色正确答案:E6、药物提取物与基质用适宜方法混匀后,滴人不相混溶的冷却液中,收缩冷凝成的制剂A、滴制丸B、压制丸C、塑制丸D、泛制丸E、浓缩丸正确答案:A7、以含量均匀一致为目的单元操作称为A、干燥B、粉碎C、过筛D、制粒E、混合正确答案:E8、药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程,称为A、中药前处理B、中药制剂C、中药净化D、中药制药E、中药纯化正确答案:A9、制备蜡丸时用的辅料为A、蜂蜡B、石蜡C、川白蜡D、液体石蜡E、地蜡正确答案:A10、中药糖浆剂含蔗糖量应不低于A、60%(g/ml)B、85%(g/ml)C、45%(g/ml)D、64.72%(g/g)E、64.07%(g/g)正确答案:C11、供脊椎腔注射的注射剂pH值应为A、中性B、偏碱性C、碱性D、偏酸性E、酸性正确答案:A12、丸剂中疗效发挥最快的剂型是A、蜡丸B、蜜丸C、滴丸D、水丸E、糊丸正确答案:C13、在酒溶性颗粒剂制备过程中,提取用的乙醇浓度应是A、50%左右B、90%左右C、80%左右D、70%左右E、60%左右正确答案:E14、胶剂生产时,煎取胶液常用A、超临界流体萃取B、回流法C、多功能提取罐提取D、球形煎煮罐煎煮E、水蒸气蒸馏法蒸馏正确答案:D15、处方中矿物药、纤维性强的药物含量较大,制蜜丸时宜用A、中蜜,温蜜和药B、老蜜,热蜜和药C、嫩蜜,温蜜和药D、老蜜,温蜜和药E、中蜜,热蜜和药正确答案:B16、除另有规定外,油脂性基质栓剂的融变时限为A、30minB、45minC、75minD、15minE、60min正确答案:A17、有引流脓液、拔毒去腐作用A、条剂B、棒剂C、膜剂D、熨剂E、灸剂正确答案:A18、应采用无菌操作法制备的是A、糖浆剂B、粉针C、片剂D、口服液E、颗粒剂正确答案:B19、软胶囊囊材中明胶、甘油和水的重量比应为A、1:0.3:1B、1:0.6:1C、1:(0.4~0.6):1D、1:0.4:1E、1:0.5:1正确答案:C20、以下不属于减压浓缩装置的是A、真空浓缩罐B、夹层锅C、管式蒸发器D、三效浓缩器E、减压蒸馏器正确答案:B21、下列有关生物利用度含义的叙述,不正确的是A、生物利用的程度是指与标准参比制剂比较,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值B、是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度C、是指剂型中的药物被吸收进入血液的速度与程度D、生物利用的速度是指与标准参比制剂比较,试验制剂中药物被吸收速度的相对比值E、生物利用速度常用吸收常数ka或吸收半衰期来衡量正确答案:B22、下列关于糖浆剂的叙述,正确的是A、单糖浆的浓度为85%(g/g)B、热溶法配制糖浆时,加热时间一般应在30分钟以上,以杀灭微生物C、糖浆剂的制法有热溶法、冷溶法、混合法等D、糖浆剂中含较多的糖,易染菌长霉发酵,故多采用热压灭菌E、较高浓度的转化糖在糖浆中易让蔗糖结晶析出正确答案:C23、下列哪项不是影响滴丸圆整度的因素A、药物的重量B、冷却剂的温度C、液滴与冷凝液的密度差D、液滴与冷却剂的亲和力E、液滴的大小正确答案:A24、适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为A、100000级B、50000级C、10级D、10000级E、100级正确答案:D25、“春秋板”质量较差,是指A、病死后剥取的驴皮B、来源不明的驴皮C、春秋季宰杀剥取的驴皮D、冬季宰杀剥取的驴皮E、夏季宰杀剥取的驴皮正确答案:C26、适用于热稳定性药物干燥的方法是A、冷冻干燥B、沸腾干燥C、减压干燥D、常压干燥E、微波干燥正确答案:D27、软膏的基质熔点不同难于混匀时,应采用A、研合法B、熔合法C、溶解法D、乳化法E、稀释法正确答案:B28、应在pH4以下药液中使用A、山梨酸钾B、苯甲酸类C、30%甘油D、尼泊金类E、75%乙醇正确答案:B29、下列有关茶剂的叙述,不正确的是A、茶剂有茶块也袋泡茶B、制备茶块需要加面粉糊C、药材须适当粉碎D、袋泡茶的内包装是耐热材料制成的滤纸袋E、必须含有茶叶正确答案:E30、为避免或减弱肝脏的首过效应,肛门栓应塞入距肛门处A、1cmB、2cmC、3cmD、4cmE、5cm正确答案:B31、含挥发性组分及油脂类散剂包装应该选用A、有色纸B、有光纸C、玻璃纸D、蜡纸E、塑料袋正确答案:C32、在胶剂制备过程中,“闷胶”的目的是A、促进胶片内部的蛋白质水解B、利于内部水分向外扩散C、防止成品“塌顶”D、防止发霉E、除去胶剂的腥味正确答案:B33、错误论述表面活性剂的是A、表面活性剂有起昙现象B、可用于杀菌和防腐C、有疏水基团和亲水基团D、磷脂酰胆碱(卵磷脂)为非离子型表面活性剂E、表面活性可以作为起泡剂和消泡剂正确答案:D答案解析:天然两性离子34、在制备与贮藏过程中,能发生晶型转变的是A、氢化椰子油B、可可豆脂C、半合成椰油酯D、聚乙二醇E、香果脂正确答案:C35、单剂量散剂剂量为0.1g~0.5g时,装量差异限度为A、±5%B、±15%C、±8%D、±7%E、±10%正确答案:E36、中药剂型按物态可分为A、浸出制剂、灭菌制剂B、溶液、混悬液C、口服制剂、注射剂D、丸剂、片剂E、液体制剂、固体制剂正确答案:E37、不宜用粉末直接压片的药材是A、贵重药材B、含挥发性成分较多药材C、含淀粉较多的药材D、含纤维较多的药材E、含毒性成分药材正确答案:D38、阴离子表面活性剂不具有的作用是A、润湿B、去污C、增溶D、防腐E、乳化正确答案:D39、聚乙烯醇A、HPMCB、L-HPCC、PVPD、PEGE、PVA正确答案:E40、利用火焰或干热空气灭菌A、防腐剂B、消毒剂消毒C、化学气体灭菌D、湿热灭菌E、干热灭菌正确答案:E41、下列有关包合的叙述,不正确的是A、β-环糊精筒状分子的两端及外部为疏水性,而筒的内部为亲水性B、包合物形成与否或稳定与否,主要取决于主客分子的立体结构和极性大小C、难溶性药物包合物,用喷雾干燥法制备较为适宜D、由主分子与客分子组成E、常用的包合材料是环糊精及其衍生物正确答案:A答案解析:外部疏水内部亲水42、下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A、脱脂棉B、口服液C、输液剂D、蜜丸E、微孔滤膜正确答案:D43、在倍散中加色素的目的是A、帮助判断分散均匀性B、美观C、稀释D、形成共熔物E、便于混合正确答案:A44、蒲公英薄膜片A、包衣片B、提纯片C、全浸膏片D、全粉末片E、半浸膏片正确答案:A45、对热压灭菌法叙述正确的是A、用湿饱和蒸汽杀灭微生物B、灭菌效力很强C、通常温度控制在160~170℃D、不适用于手术器械及用具的灭菌E、大多数药剂宜采用热压灭菌正确答案:B46、散剂卫生标A、细菌数≤10万个/gB、细菌数≤1万个/gC、细菌数≤3万个/gD、细菌数≤100个/g正确答案:C47、制备黑膏药的工艺流程是A、药料提取→去火毒→下丹成膏→炼油→摊涂B、药料提取→炼油→去火毒→下丹成膏→摊涂C、药料提取→炼油→下丹成膏→去火毒→摊涂D、药料提取→下丹成膏→炼油→去火毒→摊涂E、炼油→药料提取→下丹成膏→去火毒→摊涂正确答案:C48、药物吸收后,能迅速达到机体的某些部位,而其他部位则需要一段时间才能完成分布称A、零级速度过程B、非线性速度过程C、一级速度过程D、一室模型E、二室模型正确答案:E49、干燥时,湿物料中不能除去的水分是A、结合水B、毛细管中水分C、非结合水D、自由水分E、平衡水分正确答案:E50、常用基质为凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份混合物的外用膏剂是A、软膏剂B、糊剂C、橡胶膏剂D、眼膏剂E、涂膜剂正确答案:D51、用铁砂吸附药材的提取物后制得的外用剂型是A、锭剂B、棒剂C、糕剂D、熨剂E、钉剂正确答案:D52、片剂包衣目的不正确性的是A、增加药物稳定性B、改善片剂外观C、便于识别D、掩盖药物不良臭味E、减少服药次数正确答案:E53、100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型A、胶囊剂B、颗粒剂C、口服液D、片剂E、粉针剂正确答案:E54、能同降低水解和氧化反应速度的是A、控制氧化反应速度B、降低温度C、防止光敏感药物失效D、防止氧化E、延缓水解正确答案:B55、药物在空气中失去结晶水的现象,称为A、吸湿B、共熔C、溶解D、风化E、絮凝正确答案:D56、疗效迅速,生物利用度高的剂型为A、糊丸B、水丸C、蜡丸D、蜜丸E、滴丸正确答案:E57、苯甲酸的一般用量A、0.01%~0.25%B、0.2%~0.3%C、1%~3%D、0.1%~0.25%E、0.5%~1.0%正确答案:D58、颗粒剂标示装量为6g以上时,装差异限度为A、±7%B、±9%C、±6%D、±8%E、±5%正确答案:E59、一般认为用作阿胶原料的驴皮,质量较好的是A、淡黄色B、灰白色C、灰色D、灰黑色E、白色正确答案:D60、制备黑膏药的药料提取(炸料)温度应控制在A、200~220℃B、220~250℃C、100~120℃D、180~200℃E、150~180℃正确答案:A二、多选题(共30题,每题1分,共30分)1、下列有关散剂特点的正确说法是A、剂量可随意加减B、容易制备C、能掩盖不良气味D、比丸剂、片剂更稳定E、易分散、药效迅速正确答案:ABE2、血液中注入大量的低渗溶液会使细胞A、萎缩B、缩小C、破裂D、溶血E、膨胀正确答案:CDE3、药物制成剂型的目的是A、提高某些药物的生物利用度及疗效B、适应药物本身性质的特点C、满足防病治病的需要D、适应药物的密度E、方便运输、贮藏与应用正确答案:ABCE4、下列有关药物稳定性的叙述,正确的是A、含有不饱和键的油脂会发生氧化反应B、酯类、酰胺类和苷类药物易水解C、铜可使维生素C氧化速度增加D、将药物制成粉针可防止药物水解E、温度降低可减缓水解反应的速度,但对氧化反应确无影响正确答案:ABCD答案解析:降低温度水解氧化都有影响5、按着分散体系分类,液体制剂可分为A、溶胶B、混悬液C、乳浊液D、高分子溶液E、真溶液正确答案:ABCDE6、混悬剂中加入适量的电解质,其作用是A、润湿剂B、反絮凝剂C、絮凝剂D、分散剂E、助悬剂正确答案:BC7、常见报告所发现的药品不良反应的单位有A、预防保健部门B、药品监督部门C、药品经营部门D、药品生产部门E、医疗部门正确答案:ACDE8、研制新药时,选择药物剂型必须考虑的因素有A、制剂的生物利用度B、医疗、预防和诊断的需要C、制剂的稳定性和质量控制D、药物本身的性质E、生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性正确答案:ABCDE9、下列有关干燥介质对干燥影响的叙述,正确的是A、干燥介质流动速度快,干燥效率高B、干燥介质的相对湿度越大,干燥效率低C、应根据物料的性质选择适宜的干燥温度,以防止某些成分被破坏D、干燥介质的相对湿度越大,干燥效率高E、在适当的范围内提高干燥介质的温度,有利于干燥正确答案:ABCE10、中西药联用时应注意A、了解中西药的药理作用B、清楚中西药的价格C、权衡中西药联用的利弊D、熟悉中西药的组成E、了解中西药生产厂家正确答案:ACD11、球磨机粉碎效果与下列哪些因素有关A、装药量B、球磨机直径C、转速D、药物性质E、球的大小正确答案:ABCDE12、下列关于湿物料中水分的叙述,正确的有A、干燥过程中除去的水分只能是自由水分B、不能除去平衡水分C、物料不同,在同一空气状态下平衡水分不同D、易于除去非结合水分E、难以除去结合水正确答案:ABCDE13、根据囊材性质分类的胶囊有A、肠溶胶囊B、软胶囊剂C、微型胶囊D、滴丸剂E、硬胶囊剂正确答案:ABE14、中药药品卫生标准对外用药品的要求为A、不得检出金黄色葡萄球菌B、不得检出破伤风杆菌C、不得检出绿脓杆D、不得检出活螨不得检出大肠杆菌E、创伤溃疡用制剂正确答案:BDE15、水丸常用的赋形剂有A、醋B、药汁C、糖浆D、水E、酒正确答案:ABDE16、渗漉法的优点为A、药材充填操作简单B、节省溶剂C、为动态浸出D、适用于配制高浓度制剂E、提取液不必另行滤过正确答案:CDE17、下列属于酒剂质量检查项目的是A、总固体量B、不溶物C、含水量D、pH值E、含醇量正确答案:ADE18、能除芽胞的灭菌方法有A、流通蒸汽灭菌法B、辐射灭菌法C、干热灭菌法D、低温间歇灭菌法E、0.22μm微孔滤膜滤过正确答案:DE19、下列影响药物稳定性因素有A、光线B、湿度C、液体制剂的溶剂D、温度E、制剂工艺正确答案:ABCDE20、适用于渗漉法提取制备的有A、含黏性药材的制剂B、含贵重药的制剂C、含新鲜及易膨胀药材的制剂D、高浓度制剂E、含毒性药的制剂正确答案:BDE21、下列有关药物透皮吸收的叙述,正确的是A、用清洁剂清洗皮肤,有助于药物的穿透B、男性的皮肤吸收功能比较强C、药物透皮吸收包括释放、穿透及吸收三个阶段D、角质层是药物透皮吸收的主要限速屏障E、病态皮肝的药物吸收速度和程度加快正确答案:ACDE22、含毒剧药或刺激性药物宜制成A、蜡丸B、滴丸C、糊丸D、水丸E、浓缩丸正确答案:AC23、60Co-γ射线的灭菌机理是A、直接作用于微生物的蛋白质、核酸和酶等,促使化学键断裂,杀死微生物B、空气受辐射后产生微量臭氧起灭菌作用C、降低细菌表面张力,增加菌体胞浆膜的通透性,使细胞破裂和溶解D、间接作用于微生物体内的水分子,引起水的电离和激发,生成自由基,再作用于微生物活性分子,使微生物死亡E、利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌正确答案:AD24、常用作真溶液溶剂的有A、酒B、甘油C、乙D、水E、液状石蜡正确答案:BCD25、粉碎药物时应注意A、中药材的药用部分必须全部粉碎,叶脉纤维等可挑去不粉碎B、工作中要注意劳动保护C、粉碎过程应及时筛去细粉D、药物要粉碎适度E、粉碎易燃、易爆药物要注意防火正确答案:BCDE26、下列有关块状冲剂制法的叙述,正确的是A、压制前需加入崩解剂B、在用机械压制前应该向干颗粒中加入水溶性润滑剂C、模压法应严格控制颗粒的水分含量D、压制前需制成颗粒E、机压法应采用压力较大的设备冲压正确答案:BCDE27、挥发油充填胶囊时,正确的处理方法是A、先用β-环糊精包合挥发油,然后与其他药粉混合均匀B、先用处方中粉性较强的药粉吸收挥发油后充填C、先将挥发油制成微囊后再充填D、先用碳酸钙吸收挥发油后再充填E、直接制备成软胶囊剂正确答案:ABCDE28、药典规定需进行溶出度测定的药物包括A、所有药物B、含有在消化液中难溶的药物C、与其它成分容易相互作用的药物D、在久贮后易变为难溶性的药物E、剂量小,药效强,副作用大的药物正确答案:BCDE29、下列可填充于硬胶囊内的药物是A、流浸膏B、油类药物C、药物粉末D、O/W型乳剂E、药物颗粒正确答案:CE30、常见的脚注术语有A、烊化B、先煎C、另煎D、包煎E、后下正确答案:ABCDE三、判断题(共10题,每题1分,共10分)1、目前很多中药的有效成分尚未阐明,中药气味是其重要的质量监测指标。
药剂学试题及答案一、选择题1. 药品的本质特征是什么?A. 药力B. 毒性C. 药理D. 特异性2. 以下哪个是正确的药物命名原则?A. 具有通用性B. 具有专业性C. 简洁明了D. 医学术语3. 以下哪个是药物的作用方式?A. 合成B. 调节C. 模拟D. 压制4. 药物的给药途径不包括以下哪个?A. 口服B. 栓剂C. 皮肤D. 吸入5. 药代动力学是研究什么?A. 药物在体内的吸收B. 药物的理化性质C. 药物的销售情况D. 药物的产地与价格二、判断题1. 麻醉剂是一种药物,用于使人们入睡或不感觉疼痛。
()2. 大多数药物是通过口服途径给药。
()3. 药物的剂型是指药物内的有效成分和辅助成分的制剂形式。
()4. 在药学中,剂量是指根据病情和个体差异调整药物用量的过程。
()5. 成药指的是经过加工制成的药物,可以直接使用。
()三、填空题1. 药品名称的命名原则包括_________、专业性、简要明了、字母与数字的组合。
2. 绝大多数药物都是通过 _________途径给药。
3. 药物的给药途径包括口服、________、注射、吸入等多种方式。
4. 药代动力学研究药物在体内的________、分布、代谢和排泄等过程。
5. 药物的剂型包括固体剂型、液体剂型、________剂型和其他剂型。
四、简答题1. 请简要介绍药物的剂型和给药途径的关系。
药物的剂型是指药物在制剂过程中与辅助成分的组合形式,如固体剂型、液体剂型、半固体剂型等。
给药途径则指的是药物用于治疗的途径,如口服、注射、吸入等。
剂型与给药途径的关系是,不同的剂型常常适用于特定的给药途径。
例如,固体剂型如片剂、胶囊常常采用口服给药途径,而注射剂则通常采用注射途径给药。
因此,剂型和给药途径是密切相关的,在选择合适的药物剂型时需要考虑给药途径的要求和特点。
2. 请简要说明药物的药代动力学。
药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。
第一章绪论习题一、选择题【A型题】1.以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学,称为DA.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调剂学 D.中药药剂学 E.工业药剂学2.研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学,称为CA.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调剂学D.中药药剂学 E.中药方剂学3.《药品生产质量管理规范》的简称是AA.GMP B.GSP C.GAP D.GLP E.GCP4.非处方药的简称是BA.WTO B.OTC C.GAP D.GLP E.GCP5.《中华人民共和国药典》第一版是EA.1949年版 B.1950年版 C.1951年版 D.1952年版 E.1953年版6.中国现行药典是EA.1977年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2000年版E.2005年版7.《中华人民共和国药典》是BA.国家组织编纂的药品集B.国家组织编纂的药品规格标准的法典C.国家食品药品监督管理局编纂的药品集D.国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E.国家药典委员会编纂的药品集8.世界上第一部药典是CA.《佛洛伦斯药典》 B.《纽伦堡药典》 C.《新修本草》D.《太平惠民和剂局方》 E.《神农本草经》9.药品生产、供应、检验及使用的主要依据是BA.药品管理法 B.药典 C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范 E.调剂和制剂知识10.药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程,称为EA.中药制剂 B.中药制药 C.中药净化 D.中药纯化 E.中药前处理11.我国最早的制药技术专着《汤液经》的作者是CA.后汉张仲景 B.晋代葛洪 C.商代伊尹 D.金代李杲 E.明代李时珍12.我国第一部由政府颁布的中药成方配本是CA.《神农本草经》 B.《五十二病方》 C.《太平惠民和剂局方》 D.《经史证类备急本草》 E.本草纲目13.将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液,属于AA.按照分散系统分类 B.按照给药途径分类C.按照制备方法分类 D.按照物态分类 E.按照性状分类14.根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品,称为CA.调剂 B.药剂 C.制剂 D.方剂 E.剂型15.中药材经过加工制成具有一定形态的成品,称为BA.成药 B.中成药 C.制剂 D.药品 E.剂型16.根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为AA.成药 B.中成药 C.制剂 D.药品 E.药物17.对我国药品生产具有法律约束力的是DA.《美国药典》 B.《英国药典》 C.《日本药局方》D.《中国药典》 E.《国际药典》18.《中华人民共和国药典》一部收载的内容为EA.中草药 B.化学药品 C.生化药品 D.生物制品E.中药19.下列叙述中不属于中药药剂学任务的是EA.吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B.完善中药药剂学基本理论C.研制中药新剂型、新制剂D.寻找中药药剂的新辅料E.合成新的药品20.最早实施GMP的国家是BA.法国,1965年 B.美国,1963年 C.英国,1964年D.加拿大,1961年 E.德国,1960年【B型题】[21~24]A.1988年3月 B.659年 C.1820年 D.1498年E.1985年7月1日21.中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22.第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是E23.《美国药典》第一版颁布于C24.世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是B[25~28]A.处方 B.新药 C.药物 D.中成药 E.制剂25.用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为C26.根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方,将原料药加工制成的药品称为E27.未曾在中国境内上市销售的药品称为B28.医疗和药剂配制的书面文件称A[29~32]A.《美国药典》 B.《英国药典》 C.《日本药局方》D.《国际药典》 E.《中国药典》29.B.P.是B30.J.P.是C32.Ph.Int是D[33~36]A.丸剂、片剂 B.液体制剂、固体制剂 C.溶液、混悬液D.口服制剂、注射剂 E.浸出制剂、灭菌制剂33.中药剂型按物态可分为B34.中药剂型按形状可分为A35.中药剂型按给药途径可分为D36.中药剂型按制备方法可分为E[37~40]A.GAP B.GLP C.GCP D.GMP E.GSP37.《中药材生产质量管理规范》简称为A38.《药品非临床研究质量管理规范》简称为B39.《药品临床试验质量管理规范》简称为C40.《药品经营质量管理规范》简称为E二、名词解释1.药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质,包括原料药与药品。
药剂学——第一章散剂、颗粒剂和胶囊剂一、单项选择题1.密度不同的药物在制备散剂时,最好的混合方法是()。
A.等量递加法B.多次过筛C.将密度小的加到密度大的上面D.将密度大的加到密度小的上面2.我国工业标准筛号常用目表示,目系指()。
A.每厘米长度内所含筛孔的数目B.每平方厘米面积内所含筛孔的数目C.每英寸长度内所含筛孔的数目D.每平方英寸面积内所含筛孔的数目3.下列哪一条不符合散剂制法的一般规律()。
A.各组分比例量差异大者,采用等量递加法B.各组分比例量差异大者,体积小的先放入容器中,体积大的后放入容器中C.含低共熔成分,应避免共熔D.剂量小的毒剧药,应先制成倍散4.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应,所放出的气体是()。
A.氢气B.二氧化碳C.氧气D.氮气5.药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快()。
A.颗粒剂B.散剂C.胶囊剂D.片剂6.关于软胶囊剂说法不正确的是()。
A.只可填充液体药物B.有滴制法和压制法两种C.冷却液应有适宜的表面张力D.冷却液应与囊材不相混溶7.散剂的特点,叙述错误的是()。
A.易分散、奏效快B.制法简单,剂量可随意加减C.挥发性药物可制成散剂D.制成散剂后化学活性也相应增加8.制备胶囊时,明胶中加入甘油是为了()。
A.延缓明胶溶解B.减少明胶对药物的吸附C.防止腐败D.保持一定的水分防止脆裂9.下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的()。
A.干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理,使药物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法B.湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法C.药物的干燥温度一般不宜超过105℃,含水量一般应少于10%D.湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法”10.一般应制成倍散的是()。
A.含毒性药品散剂B.眼用散剂C.含液体成分散剂D.含共熔成分散剂二、多项选择题1.颗粒剂的正确叙述是()。
A.药物和适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂B.可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂C.服用携带比较方便D.可直接吞服,也可溶于溶剂中服用2.在药典颗粒剂中质量检查项目,主要有()。
中药药剂学练习题库含参考答案一、单选题(共58题,每题1分,共58分)1.按分散系统分类,脂质体属于()A、A 乳浊液B、B 混悬液C、C 固体剂型D、D 胶体微粒体系E、E 真溶液剂正确答案:D2.滴丸与胶丸的相同点是()。
A、均为丸剂B、均为滴制法制备C、C.均采用明胶膜材料D、无相同之处E、E正确答案:B3.细辛可与()放同一斗橱内。
A、金银花B、生地C、白芷D、白术E、鱼腥草正确答案:B4.下列与透皮吸收的量无关的因素为()A、药物浓度B、与皮肤接触时间C、应用面积D、涂布厚度E、年龄与性别正确答案:B5.乳剂特点的错误表述是A、乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸收快C、一般W/O型乳剂专供静脉注射用D、静脉注射乳剂注射后分布较快,有靶向性E、乳剂的生物利用度高正确答案:C6.关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应先将其溶解于溶剂中C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入正确答案:A7.有关脂质体叙述不正确的是A、可降低药物毒性,提高稳定性。
具长效作用B、可分为单相脂质体和多相脂质体C、脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体制剂D、可降低药物透过细胞膜的作用E、属于被动靶向制剂正确答案:D8.栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是A、体内吸收试验B、含量C、重量差异D、体外溶出速度E、融变时限正确答案:A9.关于注射剂特点的错误描述是A、适用于不能口服给药的病人B、使用方便C、适用于不宜口服的药物D、药效迅速作用可靠E、可以产生局部定位作用正确答案:B10.酒溶性颗粒剂一般以()浓度的乙醇作为溶剂A、80%C、40%D、50%E、60%正确答案:E11.下列关于溶出度的叙述正确的为A、凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查B、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C、溶出度的测定与体内生物利用度无关D、需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂E、溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度正确答案:B12.下列关于纯化水叙述错误的是A、注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水B、常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂C、纯化水可作滴眼剂的配制溶剂D、纯化水不得用于注射剂的配制与稀释E、纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成正确答案:C13.生物利用度是A、药物体内转运的程度B、药物体外溶解的速度和程度C、药物口服后疗效好坏的标志D、药物被吸收进入血循环的速度和程度E、药物质量的好坏标志正确答案:D14.片剂包糖衣的顺序是()A、隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层B、糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→隔离层C、粉衣层→糖衣层→隔离层→有糖色衣层D、粉衣层→隔离层→糖衣层→有糖色衣层E、隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层正确答案:E15.浸提的第一个阶段是()B、解吸C、渗透D、浸润正确答案:D16.下列关于药典叙述错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行,具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平正确答案:D17.有关气雾剂叙述不正确的是A、可以起到局部治疗和全身治疗作用B、可避免胃肠道给药的副作用C、药物吸收的速度与药物的脂溶性成正比D、药物吸收的速度与药物的分子大小成反比E、咽部是药物的主要吸收部位正确答案:E18.下列关于片剂特点叙述错误的是A、质量稳定可用包衣加以保护B、剂量准确、含量差异小C、生产机械化、自动化程度高D、服用、携带、贮存等较为方便E、适于儿童和昏迷病人服用正确答案:E19.有关露剂的叙述错误的是A、露剂系指含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏制成的芳香水剂B、需调节适宜的pHC、不能加入防腐剂D、露剂也称药露E、属溶液型液体药剂正确答案:C20.混悬剂的质量评价不包括A、絮凝度的测定B、重新分散试验C、流变学测定D、溶出度的测定E、粒子大小的测定正确答案:D21.制备混悬液时,加入亲水高分子材料,增加体系的粘度,称为A、乳化剂B、增溶剂C、絮凝剂D、润湿剂E、助悬剂正确答案:E22.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是A、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用B、表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤C、表面活性剂中,非离子表面活性剂毒性最大D、表面活性剂对药物吸收有影响E、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服正确答案:C23.散剂制备中,混合很关键,不符合一般原则的是()A、A 等比混合易混匀B、B 组分数量差异大者,采用等量递加混合法C、C 组分堆密度差异大时,堆密度小者先放入混合容器中D、D 含低共熔成分时,应避免共熔E、E 药粉形状相近者易于混匀正确答案:D24.聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是()A、增塑剂B、促进其溶化C、载体D、黏合剂E、润滑剂正确答案:C25.栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称A、真密度B、置换价C、分配系数D、粒密度E、酸价正确答案:B26.下列关于热原的性质不包括的是A、被吸附性B、水溶性C、耐热性D、挥发性E、滤过性正确答案:D27.影响药物稳定性的环境因素不包括A、温度B、光线C、pH值D、空气中的氧E、包装材料正确答案:C28.下列属于栓剂水溶性基质的有A、半合成脂肪酸甘油酯B、甘油明胶C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、可可豆脂正确答案:B29.对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物,可制成哪种类型注射剂A、溶胶型注射剂B、注射用无菌粉末C、溶液型注射剂D、乳剂型注射剂E、混悬型注射剂正确答案:C30.含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用()A、目测法B、估分法C、重量法D、容量法E、以上方法均可正确答案:C31.以下叙述中错误的是A、丹药是指汞与某些矿物药混合制成的不同结晶形状的无机汞化合物B、丹药毒性较大一般不可内服,可制成其他外用剂,使用中要注意剂量和部位C、膜剂不适用于剂量较大的药物制剂D、膜剂可制成不同释药速度的制剂E、膜剂药物含量准确,稳定性好,体积小,携带方便正确答案:A32.氯化钠等渗当量是指A、与10g药物成等渗效应的氯化钠的量B、与1g药物成等渗效应的氯化钠的量C、与1g氯化钠成等渗效应的药物的量D、与10g氯化钠成等渗效应的药物的量E、与100g药物成等渗效应的氯化钠的量正确答案:B33.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG(聚乙二醇)类为辅料E、分散体系相同正确答案:B34.有关药物吸收的叙述错误的是A、.除血管内给药和发挥局部作用的局部给药制剂以外,药物应用后首先要经过吸收过程B、非解离药物的浓度愈大,愈易吸收C、药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型制剂因素影响D、药物的水溶性愈大,愈易吸收E、小肠是药物吸收的主要部位正确答案:D35.不必进行水分检测的是A、糊丸B、浓缩水蜜丸C、蜡丸D、水丸E、蜜丸正确答案:C36.下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为A、药物代谢与有无首过效应有关B、药物溶出速度快易吸收C、吸收部位的血液循环快,吸收分布快D、药物的疗效与排泄无关E、影响体内酶的因素也影响药物代谢正确答案:D37.下列哪项为包糖衣的工序A、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光C、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光D、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光E、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光正确答案:B38.空胶囊的主要原料是A、琼脂B、明胶C、阿拉伯胶D、聚乙二醇E、甘油正确答案:B39.能用于液体药剂防腐剂的是A、山梨酸B、阿拉伯胶C、甘露醇D、聚乙二醇E、甲基纤维素正确答案:A40.目前中药厂应用最广的提取设备是()A、圆柱形陶瓷罐B、敞口倾斜式夹层锅C、圆柱形不锈钢罐D、多功能提取罐E、圆柱形搪瓷罐正确答案:D41.有关药物动力学常用参数叙述不正确的是A、生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间B、表观分布容积大小反映了药物的分布特性C、率常数是描述速度过程的重要动力学参数,单位为h-ID、体内总清除率指从血浆或血浆中清除药物的速率E、一般水溶性药物表观分布容积较大正确答案:E42.散剂制备的一般工艺流程是A、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存B、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存C、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存D、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存E、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存正确答案:E43.不能作为助滤剂的是()A、硅藻土B、活性炭C、滑石粉D、陶瓷粉E、药材粉末正确答案:E44.下列注射剂的附加剂,可用于增加主药溶解度的附加剂为()A、氯化钠B、亚硫酸钠C、葡萄糖D、苯甲醇E、胆汁正确答案:E45.药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数A、30目B、50目C、80目D、200目E、10目正确答案:E46.用于包衣的片心形状应为()A、深弧形B、无要求C、浅弧形D、扁形E、平顶形正确答案:A47.下列不属于输液剂的是A、复方氨基酸注射液B、鱼腥草注射液C、右旋糖酐D、脂肪乳注射液E、氯化钠注射液正确答案:B48.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是A、吐温40B、吐温20C、司盘60D、吐温80E、司盘85正确答案:D49.有关滴眼剂错误的叙述是A、正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0B、增加滴眼剂的粘度,有利于药物的吸收C、混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%D、药液刺激性大,可使泪液分泌增加而使药液流失,不利于药物被吸收E、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液正确答案:C50.影响化学反应速度的因素叙述错误的是()A、PH越高制剂稳定性越强B、一级降解反应中药物浓度与反应速度成正比C、光线照射可能发生氧化反应D、温度升高反应速度加快E、固体吸湿后结块甚至潮解正确答案:A51.属于汤剂的特点的是()A、临床用于患者口服B、起效较为迅速C、成分提取最完全的一种方法D、本质上属于真溶液型液体分散体系E、具备“五方便”的优点正确答案:B52.下列等式成立的是A、内毒素=热原=蛋白质B、内毒素=磷脂=脂多糖C、蛋白质=热原=脂多糖D、内毒素=热原=脂多糖E、内毒素=热原=磷脂正确答案:D53.下列叙述中不正确的为A、软膏用于大面积烧伤时,用时应进行灭菌B、软膏剂主要起局部保护、治疗作用C、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质,用于增加软膏稠度D、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂E、二甲基硅油化学性质稳定,对皮肤无刺激性,宜用于眼膏基质正确答案:C54.硬胶囊壳中加入甘油的目的是A、防止药物的氧化B、调整胶囊剂的口感C、防止发生霉变D、增加胶液的胶冻力E、增加胶囊的韧性及弹性正确答案:A55.下列不适宜作为水丸赋形剂的是A、米醋B、黄酒C、蒸馏水D、药汁E、淀粉浆正确答案:E56.下列()论述是错误的:A、药物成分能否被溶解,遵循“相似相溶”规律B、用乙醇为溶剂时,浓度越高越好,因为高浓度乙醇的溶解谱很宽C、浸提溶剂中加碱的目的是增加偏酸性有效成分的溶解度和稳定性D、浸提溶剂中加酸的目的是使生物碱成盐,促进生物碱的浸出E、水能溶解极性大的生物碱盐、黄酮苷、皂苷等正确答案:B57.气雾剂给药剂量的准确性受哪一项的直接影响A、抛射剂的种类B、.耐压容器C、附加剂的种类D、抛射剂的用量E、阀门系统的精密程度正确答案:E58.药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学E、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学正确答案:D二、多选题(共42题,每题1分,共42分)1.药物发生变质的原因包括()A、药物变旋B、分子聚合C、药物水解D、晶型转变E、酶类药物的变性正确答案:ABCDE2.表面活性剂的特性是A、增溶作用B、杀菌作用C、HLB值D、吸附作用E、形成胶束正确答案:ACE3.下列叙述中正确的是:A、乌鸡、黄精宜进行"蒸罐"处理B、桃仁、杏仁宜采用"串料"方法粉碎C、五味子、生地宜采用"串油"方法粉碎D、珍珠、炉甘石宜采用"水飞法"粉碎E、冰片、樟脑宜采用"加液研磨法"正确答案:ADE4.关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是A、pH较高时,主要由酸催化B、在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标,即为最稳定pHC、在pH很低时,主要是碱催化D、一般药物的氧化作用,不受H+或OH—的催化E、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—的催化水解,这种催化作用也叫专属酸碱催化正确答案:BE5.水丸包衣可起到()作用A、A 医疗作用B、B 保护作用C、C 减少刺激性D、D 定位释放E、E 改善外观正确答案:ABCDE6.关于片剂质量检查叙述错误的是()A、凡检查含量均匀度的制剂,可以不再检查重量差异B、有些片剂需要进行融变时限检查C、检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍D、要求一般中药压制片硬度在2~3kgE、崩解时限判断时,只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格正确答案:CE7.关于甘油,以下说法正确的包括:A、A:高浓度时可防腐B、B:药理作用强C、C:可与乙醇混溶D、D:粘度小E、E:可与氯仿混溶正确答案:AC8.下列关于局部作用的栓剂叙述正确的是A、痔疮栓是局部作用的栓剂B、局部作用的栓剂,药物通常不吸收,应选择熔化或溶解、释药速度快的栓剂基质C、水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限,使其溶解速度受限,释放药物缓慢D、脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效E、甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质正确答案:ACE9.单糖浆的浓度可表示为()A、85%(g/g)B、85%(g/ml)C、64.74%(g/g)D、64.74%(g/ml)E、上述表示均不准确正确答案:BC10.气雾剂有哪些特性A、无局部用药的刺激性B、药物呈细雾状达作用部位,奏效快C、气雾剂遇热,或受撞击会爆炸D、给药剂量欠准确E、制剂的稳定性高正确答案:ABCE11.下列关于层流净化的正确表述A、洁净区的净化为层流净化B、空气处于层流状态,室内不易积尘C、层流净化区域应与万级净化区域相邻D、层流净化常用于100级的洁净区E、层流又分为垂直层流与水平层流正确答案:BCDE12.注射液除菌过滤可采用A、细号砂滤棒B、醋酸纤维素微孔滤膜C、0.22μm的微孔滤膜D、6号垂熔玻璃滤器E、钛滤器正确答案:CD13.关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的A、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关B、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象C、外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相D、絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并,是破裂的前奏E、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差,属于可逆过程正确答案:ACE14.空胶囊常加入的附加剂有A、增稠剂B、增塑剂D、遮光剂E、着色剂正确答案:ABCDE15.干燥淀粉作为崩解剂其崩解机制是()A、干燥淀粉可以吸收水分而膨胀B、干燥淀粉弹性强C、向该片剂中加入淀粉酶促进崩解D、干燥淀粉在压片过程中形成许多毛细管和孔隙,为水分的进一步透入提供通道E、干燥淀粉可以遇水产生气体正确答案:ACD16.影响透皮吸收的因素有()A、涂布的厚度B、药物的浓度C、应用面积D、应用次数E、与皮肤接触的时间正确答案:BCDE17.丸剂可以包()衣A、A 药物衣B、B 糖衣C、C 薄膜衣D、D 肠溶衣E、E 树脂衣正确答案:ABCDE18.下列哪些表述了药物剂型的重要性A、剂型决定药物的治疗作用B、剂型可影响疗效C、改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用D、剂型能改变药物的作用速度E、剂型可改变药物的作用性质正确答案:BCDE19.下列是软膏类脂类基质的是B、羊毛脂C、固体石蜡D、甲基纤维素E、植物油正确答案:AB20.软胶囊剂的制备方法常用A、滴制法B、乳化法C、塑型法D、压制法E、熔融法正确答案:AD21.下列是软膏水性凝胶基质的是A、甘油明胶B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、卡波普E、泊洛沙姆正确答案:ABD22.在作生物利用度研究时取样必须是A、服药前要取空白血样B、吸收相、平衡相和消除相各有2~3个取样点C、血样应立即测定或冷冻备用D、总取样点应不少于11个点E、采样时间应至少为3~5个半衰期正确答案:ACDE23.制备硬胶囊壳需要加入()附加剂A、遮光剂B、防腐剂C、助悬剂D、增稠剂E、增塑剂正确答案:ABDE24.关于溶出度的叙述正确的为A、检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查B、溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法C、浆法是各国药典收载的法定方法D、溶出度是指制剂中主药有效成分在规定溶剂中溶出的速度与程度E、溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系正确答案:BDE25.关于芳香水剂的错误表述是A、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液B、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液C、芳香水剂不宜大量配制和久贮D、芳香水剂应澄明E、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶液正确答案:BE26.硬胶囊剂填充的药物有A、药材提取物的均匀粉末B、药材的细粉C、药材提取物加辅料制成的颗粒D、药材提取物加辅料制成的均匀粉末E、药材提取物加药材细粉或辅料制成的颗粒正确答案:ABCDE27.在药物稳定性试验中,有关加速试验叙述正确的是A、供试品按市售包装进行试验B、为新药申报临床与生产提供必要的资料C、在温度(40±2)℃,相对湿度(75±5)%的条件下放置三个月D、原料药需要此项试验,制剂不需此项试验E、供试品可以用一批原料进行试验正确答案:AB28.在散剂制备中,常用的混合方法有()A、A 研磨混合B、B 扩散混合C、C 搅拌混合D、D 过筛混合E、E 紊乱混合正确答案:ACD29.下列关于控释制剂的叙述正确的为()A、A 释药速度接近零级速度过程B、B 可克服血药浓度的峰谷现象C、C 消除半衰期短的药物宜制成控释制剂D、D 一般由速释与缓释两部分组成E、E 对胃肠刺激性大的药物宜制成控释制剂正确答案:ACDE30.关于糖浆剂的质量标准叙述正确的是()A、要求为澄明液体,色泽均匀B、贮存期间允许有少量轻摇即散的沉淀C、中药糖浆剂含糖量应不低于50%(g/ml)D、中药糖浆剂含糖量应不低于60%(g/ml)E、要求有一定的相对密度正确答案:BDE31.关于气雾剂的正确表述是A、按相组成分类,可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂B、按相组成分类,可分为二相气雾剂和三相气雾剂C、吸入气雾剂吸收速度快D、气雾剂系指药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统中制成的制剂E、可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用正确答案:BCDE32.胶剂制备过程中常加入的辅料有()A、糊精B、糖C、淀粉D、油E、酒正确答案:BDE33.中药片剂的特点是A、质量稳定B、剂量准确C、生产机械自动化程度高D、服用、携带方便E、品种丰富正确答案:ABCDE34.水溶性颗粒剂在制备过程中可以采用的精制方法是()A、水提醇沉法B、高速离心法C、超滤法D、大孔吸附树脂法E、絮凝沉淀法正确答案:ABCDE35.橡胶膏剂的基质组成有()A、橡胶B、凡士林C、汽油D、松香E、氧化锌正确答案:ABCDE36.在苯中加入少量()后,可有助于在药材组织中提取叶绿素:A、A:甲醇B、B:乙醇C、C:乙醚D、D:氯仿E、E:环已烷正确答案:AB37.极性溶剂是A、水B、聚乙二醇C、丙二醇D、甘油E、DMSO正确答案:ADE38.下列关于非处方药叙述正确的是A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品B、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D、目前,OTC已成为全球通用的非处方药的俗称E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病,因此对其安全性可以忽视正确答案:BD39.黑膏药基质原料有()A、植物油B、水银C、红丹D、红升丹E、宫粉正确答案:AC40.正确论述吸入气雾剂的是A、粒子在3~10μm时起局部作用B、可直接作用于支气管平滑肌C、肺泡是主要吸收部位D、粒子在0.5~1μm时可以起到全身治疗作用E、口腔是主要吸收部位正确答案:ABCD41.煎膏剂炼糖的目的在于()A、杀灭微生物B、防止反砂C、除去杂质D、减少水分E、使口感好正确答案:ABCD42.处方中含量很大,需串料粉碎的有;A、大枣B、酸枣仁C、苏子D、熟地E、天冬正确答案:ADE。
药剂学考试题
一、选择题
1. 下列哪种药剂是外用制剂?
A. 口服液
B. 盐酸氨基比林注射液
C. 润滑剂
D. 罗丹明针剂
2. 以下哪种药剂是贴剂?
A. 教育膏
B. 利多卡因贴
C. 泡腾片
D. 缬沙坦氢氯噻嗪片
3. 一般来说,阴雨的天气对外用制剂有何不利影响?
A. 加快药物的释放速度
B. 降低药物的渗透性
C. 降低药物的稳定性
D. 增加药物的吸收率
4. 药物在体内的代谢主要由哪个器官完成?
A. 肺
B. 肝
C. 肾
D. 大脑
5. 下列哪种检测方法可以用于评估药物在体内药代动力学过程中的
蛋白结合率?
A. 高效液相色谱法
B. 质谱法
C. 红外光谱法
D. 紫外光谱法
二、简答题
1. 请简要说明常见制剂类型以及其优缺点。
2. 请简要介绍药物代谢的主要途径及其在临床上的重要性。
3. 解释“药物相互作用”及其分类。
4. 举例说明药物在体内由肝脏代谢的过程。
5. 为什么某些药物需要与其他药物或食物同时服用或避免同时服用?
三、论述题
请结合药剂学的实践经验,详细讨论如何正确进行药物剂量计算的
方法及注意事项,特别是在不同体重、年龄、性别、生理状况下的剂
量计算规则。
同时,针对常见的剂量计算错误,提出避免错误的建议。
药剂学习题及答案第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么?2。
什么是处方药与非处方药(OTC)3。
什么是GMP 、GLP与GCP?第二章液体制剂1.液体制剂的按分散系统如何分类?2。
液体制剂的定义和特点是什么?3.液体制剂的质量要求有哪些?4.液体制剂常用附加剂有哪些?何为潜溶剂?5.何为絮凝,加入絮凝剂的意义何在?6.乳剂和混悬剂的特点是什么?7。
用Stokes公式描述影响沉降的因素,并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用?8。
乳化剂的作用如何?如何选择乳化剂?9.乳剂的稳定性及其影响因素?10。
简述增加药物溶解度的方法有哪些?11。
简述助溶和增溶的区别?12。
什么是胶束?形成胶束有何意义?13。
表面活性剂分哪几类,在药剂中主要有哪几个作用?第三章灭菌制剂与无菌制剂1。
影响湿热灭菌的因素有哪些?2.常用的除菌过滤器有哪些?3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围?4。
洁净室的净化标准怎样?5.注射剂的定义和特点是什么?6.注射剂的质量要求有哪些?7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别?8。
热原的定义及组成是什么?9.热原的性质有哪些?各国药典检查热原的法定方法是什么?10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。
11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。
12。
制备安瓶的玻璃有几种?各适合于什么性质的药液?13。
输液按规定的灭菌条件灭菌后,为什么还会出现染菌现象?14.输液常出现澄明度问题,简述微粒产生的原因及解决的方法.第四~五章固体制剂1.散剂的概念、制备方法与质量要求。
2.用什么方程来描述药物的溶出速度?改善药物溶出速度的方法有哪些?3.什么是功指数?4.影响物料均匀混合的因素有哪些?如何达到均匀混合?5.片剂的概念和特点是什么?6。
片剂的可分哪几类?各自的特点?7.片剂常用的辅料有哪些?可用于粉末直接压片的辅料有哪些?8.湿法制粒的方法有哪些?各自的特点?9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法.10.片剂的包衣的目的何在?11。
药剂学理论试题及答案药剂学是一门研究药物制剂和合理用药的科学,它涉及到药物的设计、制备、性能评估以及临床应用等多个方面。
为了帮助学生更好地掌握药剂学的基本理论和实践技能,以下是一份药剂学理论试题及答案,供参考。
一、选择题1. 药物制剂的基本要求不包括以下哪一项?A. 有效性B. 安全性C. 稳定性D. 经济性答案:D2. 以下哪个不是液体制剂的特点?A. 易吸收B. 易改变剂量C. 易携带D. 易受温度影响答案:C3. 药物的溶解度与哪种因素无关?A. 溶剂的极性B. 药物的极性C. 温度D. 药物的晶型答案:D二、填空题1. 药物的生物等效性是指_________与_________在相同剂量下,吸收速度和程度的差异在可接受范围内。
答案:试验制剂;对照标准制剂2. 药物的释放速度可以通过_________来控制,以实现药物的缓释或控释。
答案:制剂工艺3. 药物的稳定性试验通常包括加速试验和_________。
答案:长期试验三、简答题1. 简述药物制剂设计的基本考虑因素。
答案:药物制剂设计时需要考虑药物的物理化学性质、药物的稳定性、药物的释放特性、药物的生物等效性、药物的成本效益以及患者的用药便利性等因素。
2. 药物的溶解度与其药效有何关系?答案:药物的溶解度直接影响其在体内的吸收速率和程度。
溶解度低的药物可能难以被人体吸收,导致药效降低或不稳定;而溶解度高的药物则能更快更完全地被吸收,从而提高药效。
四、论述题1. 论述药物制剂中辅料的作用及其重要性。
答案:辅料在药物制剂中扮演着重要角色,包括提高药物的稳定性、改善药物的释放特性、增强药物的生物可利用度、提高药物的安全性和患者用药的依从性等。
例如,填充剂可以增加固体制剂的体积,润滑剂可以减少颗粒之间的摩擦,崩解剂可以促进固体制剂在体内的快速分解,助溶剂可以增加药物的溶解度,防腐剂可以防止制剂变质等。
2. 阐述药物制剂的生物等效性评价的意义及其方法。
第一章绪论(一)名词解释1. 药剂学2.制剂3.剂型4.处方5.药典6.药品(二)填充题11.药剂学的分支学科有:、、、、、等。
12.药品质量标准有:、。
13.药物剂型分类方法有:、、。
14.药物制剂按发展程度不同可分为、、、。
15.药典由国家药品监督管理局组织的编写,并由颁布施行,具有的约束力。
16.药典中收载的常用药物及其制剂,并规定其质量标准、制备要求等,作为药品、、与的依据。
17.处方按其性质可分为、及等几种类型。
18.完整的医师处方内容可分为五部分:、、、、。
(三)选择题A型题19.《中华人民共和国药典》最早颁布于时间()A.1951年B.1953年C.1954年D.1955年E.1956年20.《中华人民共和国药典》是由()A.国家颁布的药品集B.国家药典委员会制定的药物手册C.国家药品监督管理局制定的药品标准D.国家药品监督管理局制定的药品法典E.国家编纂的药品规格标准的法典21.我国2000年版药典,施行时间()A.2001.1.1 B.2000.12.31 C.2000.7.1 D.2000.1.1 E.2000.3.1 22.目前,可参考的国外与国际药典是()A.国际药典Phlnt B.日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版C.USPⅩⅩⅡ版D.英国药典BP1980年版E.以上均是23.世界上最早的一部药典()A.《佛洛伦斯药典》B.《神农本草经》C.《太平惠民和济局方》D.《本草纲目》E.《新修本草》24.药师审查处方时发现处方有涂改处,应采取的正确措施是()A.绚师向上级药师请示批准后,在涂改处签字后即可调配B.让患者与处方医师联系写清楚C.药师向处方医师问明情况可与调配D.药师与处方医师联系,让医师在涂改处签字后方可调配E.药师只要看清即可调配25.药品进入国际医药市场的准入证()A.GMP B.GSP C.GLP D.GCP E.GAP26.最先实施GMP的国家和年代是()A.法国,1965年B.德国,1960年C.加拿大,1961年D.英国,1964年E.美国,1963年27.对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是()A.国务院B.卫生部C.国家技术监督局D.国家工商行政管理局E.国家药品监督管理局28.组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是()A.药品审评B.新药评审中心C.药品检验所D.药典委员会E.药品认证委员会29.进入90年代,医院药学的工作模式为()A.药学服务B.天然药物开发C.计算机应用D.临床药学E.药物经济学应用研究30.在药学学科中,直接面对临床并为病人服务的是()A.商业药学B.社会药学C.医院药学D.临床药理学E.药事管理学31.下列对处方的描述正确的是()A.制备拒绝剂的书面文件B.患者购药必须出具的凭证C.用药说明指导D.就医报销凭证E.医师与患者之间的信息传递方式32.处方的组成应包括自然项目签名和()A.日期B.病历号C.处方正文D.处方编号E.处方剂量33.处方具有的意义()A.法律和经济上意义B.法律和使用上意义C.法律和法规意义D.社会和经济上意义E.使用和财务上意义34.具有处方权的医师是()A.执业医师B.主治医师C.助理执业医师D.主任医师E.执业医师和助理执业医师35.一般处方限量为()A.一日剂量B.三日剂量C.7天剂量D.15天剂量E.30天36.一般处方保存期限为()A.半年B.一年C.二年D.三年E.五年37.处方上药品数量用()A.中文B.英文C.拉丁文D.阿拉伯字码E.罗马文38.药剂科传统的业务工作是()A.调剂、制剂、药品保管和药品咨询B.调剂、制剂、药品药学信息服务C.调剂、制剂、药品、临床药学D.调剂、制剂、药品药学服务E.调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查39.下列叙述中不是药剂学任务的是()A.合成新的药品B.研究药剂学的基本理论C.研究开发新辅料D.民研究、开发新药新剂型E.研究、开发生物技术药物制剂40.中药材属于()A.成药B.药品C.制剂D.方剂E.以上均不是41.处方中所列各种药品的排列次序应为()A.主药、矫味药、佐药、赋形剂B.主药、佐药、矫味药、赋形剂C.佐药、矫味药、赋形剂、主药D.主药、赋形剂、矫味药、佐药E.主药、矫味药、佐药、赋形剂42.药物制剂剂型的基本目标为()A.安全、有效、稳定B.速效、长效、稳定C.高效、速效、控释D.缓释、控释、稳定E.定时、定量、定位43.下列关于处方的叙述中错误的是()A.处方是医疗和药剂配制的重要书面文件B.医师处方仅具法律上和经济上意义C.医师处方作为发给患者药剂的依据D.协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量E.制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方44.下列有关书写处方的药名和数量错误的是()A.药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写B.毒、麻药可写全名亦可缩写C.每一药名占一行D.药品数量一律用阿拉伯数字书写E.抗生素以克或国际单位计算B型题A.医师处方B.验方C.法定处方D.协定处方E.处方45.医师对患者治疗用药的书面文件()46.主要指药典、国家药品标准收载的处方()47.由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方()48.医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件()49.民间积累的经验处方()A.处方B.调剂C.临床药学D.药学服务E.制剂50.以患者为对象,研究安全、有效、合理地使用药品,提高医疗质量,促进患者健康的学科是()51.配药或配方、发药又称为调配处方是()52.医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是()53.根据药典、药品标准或其他适当处方,将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂是()54.以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是()A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年55.“药品GSP证书”的有效期有()56.药品销售记录应保存至药品有效期后()A.1953年B.1977年C.1985年D.1990年E.1995年57.《中国药典》增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是()版58.建国后第一版《中国药典》是()出版59.《中国药典》二部取消拉丁文药名改用英文药名的是()版A.以病人为中心B.合理用药C.保障药品供应D.保障药品的质量E.利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务60.药学服务是要求()61.临床药学是要求()62.药物经济学是要求()63.传统药学是要求()A.应以中国药典和国家药品标准为准B.应由院长批准C.应使用圆珠笔D.应由医师在剂量旁签字E.应由药剂科主任批准64.处方保存到期后的销毁()65.超剂量使用()66.为方便患者报销,处方复写()67.药品及制剂名称、使用剂量()A.GSP B.GMP C.GLP D.GCP E.ADR68.“药品生产质量管理规范”英文缩写()69.“药品经营质量管理规范”英文缩写()70.“药品临床试验质量管理规范”英文缩写()71“药品非临床实验质量管理规范”英文缩写()C型题A.经胃肠给药B.不经胃肠给药C.两者均可D.两者均不可72.吸入剂()73.膜剂()74.合剂()75.口服安瓿剂()A.中药材B.中成药C.两者均是D.两者均不是76.含有性状鉴别检查的药品标准格式是()77.含有炮制、性味与归经的药品标准格式是()78.其中含处方、制法的药品标准格式的是()79.含有注意、规格的药品标准格式的是()80.含分子式与分子量、有机药物结构的药品标准格式的是()A.GMP B.GSP C.两者均是D.两者均不是81.药品经营管理质量的基本准则是()82.药品生产管理质量的基本准则是()83.依据“中华人民共和国药品管理法”制定的是()84.对各行各业具有普遍实用性的指导准则是()A.调剂B.制剂C.两者均是D.两者均不是85.必须具备相应的设备和条件建立严格的操作规程和质量检验制度是()86.对违反规定、滥用药品有配伍禁忌的,涂改及不合理用药的处方,药剂人员有权拒绝()87.所须原料辅料应符合药用标准的是()88.应严格执行操作规程、认真审查、坚持核对,并交待注意事项的是()89.凡未取得“制剂许可证”者,不得配制()A.年龄B.药名C.两者皆有D.两者皆无90.处方中最常的问题是()91.影响处方质量的问题是()92.处方中最易混淆的是()A.法定处方B.协定处方C.两者均是D.两者均不是93.医疗和生产中关于药剂调剂的一项重要书面文件是()94.由医院药剂科和医师协商共同制定的处方是()95.医师给患者用药的处方是()96.药典收载的处方是()X型题97.GMP适用于()A.大输液生产B.一般原料药生产C.片剂、胶囊剂、丸剂D.制剂、辅料生产E.原料药的关键工艺的质量控制98.药品GSP论证依据为()A.药品经营质量管理规范B.药品经营质量管理规范实施细则C.GB/T1900~ISO9000系列标准D.部颁标准E.中国药典99.下列哪些环节是GSP规定的质量管理制度的重点()A.进货B.入库验收C.在库养护D.售后服务E.出库复核100.药品质量特征表现为()A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性E.双重性101.医院中药处方调配必须做好的环节是()A.认真备药B.处方审查C.处方调配D.复核校对E.把关发药102.医院药剂工作是()A.医院工作的重要组成部分B.保证患者用药安全有效的重要环节C.提高医疗质量的重要环节D.减轻病人负担的环节E.需要切实加强领导的工作103.药品与毒品的区别主要表现为()A.使用目的B.服用剂量C.服用的方法D.服用的时间E.使用的人群104.关于处方组成内容是指()A.处方前记B.处方正文C.处方头D.签名E.药费价格105.下列有关叙述正确的是()A.有处方权医生签名或印模在药剂科留样B.医师不得为本人开具处方C.执业医师可为家属开具处方D.处方书写应使用钢笔或毛笔也可用圆珠笔E.处方内容涂改应由医师在涂改处签字106.审查处方主要是指审查()A.处方填写的完整性B.用药剂量是否合理C.用药方法是否恰当D.药物之间有无相互作用和配伍禁忌E.有无缺货及可代用药品107.发药药师应做到()A.认真全面审核处方内容B.逐个核对调配的药品C.逐个检查患者的病历D.对缺货药品负责用代用品更换E.核对患者姓名并作详细交代108.药品调配应做到“三查五对”,其五对是指()A.对姓名、性别和年龄B.对药名、规格和剂量C.对用法与用量D.对医师的签字E.对药品的价格109.药典是()A.药典由药典委员会编写B.药典由政府颁布施行,具有法律的约束力C.药典收载国内允许生产药品的质量检查标准D.药典是记载药品规格标准的工具书E.药典是药品生产检验供应与使用的依据110.下列对处方表述正确的是()A.处方可分为法定处方、协定处方、医师处方B.三种处方是制剂工作者技术性文件,不具有法律效力C.处方是制备任何一种药剂的书面文件D.法定处方主要是指药典、国家药品标准收载的处方,但不具有法律约束力E.协定处方是药剂科与医师协商共同制定的处方(四)问答题。