结肠癌不同转移潜能细胞株SW620及SW480的代谢组学研究

人结肠腺癌细胞SW480[SW-480]说明书目录号：SCSP-5033细胞名称：SW480[SW-480]细胞描述：SW480和SW620取自同一患者，SW480是原发性结肠腺癌。

CSAp和结肠抗原3阴性。

角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。

p53基因第273位密码子的G->A突变导致Arg->His替代，309位密码子的C->T突变导致Pro->Ser替代。

细胞p53蛋白表达水平升高。

致癌基因c-myc,K-ras,H-ras,N-ras,myb,sis和fos的表达呈阳性。

未检测到致癌基因N-myc的表达。

不表达细胞溶解酶，一种与肿瘤入侵相关的金属蛋白酶。

有报道称该细胞表达GM-CSF。

无CO2培养。

物种：白人，男性，50岁组织：结肠细胞来源：2017年引进生物安全等级：BSL-1完全培养液配方：见下方备注。

无CO2培养批次/冻存日期：详见冻存管/培养瓶标识参考传代比例：1:3参考传代周期：4-5天参考换液频率：每周2次冻存液配方：完全培养液95%，DMSO5%细胞形态：贴壁生长，无CO2培养支原体检测结果：阴性STR鉴定结果：D5S818:13D13S317:12D7S820:8D16S539:13vWA:16THO1:8Amelogenin:XTPOX:11CSF1PO:13,14SW480[SW-480]细胞照片参考文献：备注：1.人结肠腺癌细胞SW480[SW-480]完全培养液配方（100ml）：L-15(Hyclone,SH30525.01或Invitrogen11415-064)90mlFBS(Gibco)10ml无CO2培养，100%空气培养。

2.我库冻存时，每支冻存管约含7×105细胞量，体积为500μl，预期存活率70%，建议复苏至1个T25培养瓶中。

中国科学院典型培养物保藏委员会细胞库/干细胞库。

间质干细胞对人结肠癌细胞SW480侵袭转移影响的体内研究的开题报告1.研究背景结肠癌是一种高发病率和死亡率的恶性肿瘤，其发病率和死亡率近年来持续上升，严重威胁人们的健康和生命。

当前，结肠癌的治疗手段主要包括手术切除、放疗和化疗等，但这些方法对于晚期和转移性结肠癌的治疗效果不佳。

因此，探究结肠癌发生和转移机制，发现新的治疗手段对于提高结肠癌治疗效果具有重要意义。

间质干细胞是一种存在于肿瘤微环境中的细胞，与肿瘤细胞的相互作用在肿瘤的形成、侵袭和转移中起着重要作用。

近年来，研究表明间质干细胞参与了结肠癌的发生、侵袭和转移。

因此，探究间质干细胞对结肠癌细胞侵袭转移的影响，有助于深入了解结肠癌发生和转移的机制，为开发新的治疗手段提供基础数据和理论依据。

2.研究目的本研究旨在探究间质干细胞对人结肠癌细胞SW480侵袭转移的影响，并探讨其分子机制，以期发现新的治疗手段，提高结肠癌治疗效果。

3.研究内容3.1 定义间质干细胞的来源和鉴定标准。

从人成年间充质干细胞（hMSCs）中分离获得间质干细胞，并采用表面标记法鉴定。

3.2 构建结肠癌细胞SW480的体内模型。

通过皮下注射SW480细胞构建裸鼠模型或利用子宫内注射方法构建小鼠腹腔移植模型。

3.3 间质干细胞对SW480细胞侵袭转移能力的影响。

采用Transwell 实验和西方印迹分析间质干细胞对SW480细胞的侵袭转移能力的影响，并探讨其分子机制。

3.4 间质干细胞对SW480细胞内源性CCL5表达的调节作用。

通过ELISA和qPCR等方法，检测SW480细胞内源性CCL5的表达量，探究间质干细胞对SW480内源性CCL5的调节机制。

4.研究意义本研究通过探究间质干细胞对结肠癌细胞SW480侵袭转移的影响，期望可以发现新的治疗手段，并提高对结肠癌的认识和治疗效果，具有重要的临床意义。

结肠癌细胞系SW480肿瘤干细胞相关亚群初步分离、鉴定胡祥;程勇;王吉明;刘彬【期刊名称】《中国癌症杂志》【年(卷),期】2008(018)007【摘要】背景与目的: 肿瘤干细胞学说的提出为认识肿瘤提供了新的思路,越米越多种肿瘤的干细胞得到了分离鉴定;本实验旨在检测结直肠癌细胞系SW480中侧群细胞(Side population,SP)亚群,通过无血清培养基初步分离SW480肿瘤干细胞相关业群.方法: 采用流式细胞术检测结直肠癌细胞系SW480中的SP细胞含量,添加表皮生长因子20 μg/L、碱性成纤维生长因子10 μg/L的无血清培养基(SFM)培养SW480,初步分离,富集肿瘤干细胞样亚群,有限稀释实验,诱导分化,传代更新,含血清/无血清培养基交替培养证实肿瘤干细胞相关亚群.结果: SW480细胞系中SP细胞含量为1.2%;SW480细胞中0.54%～0.62%的细胞能在无血清培养基中存活、增殖并形成悬浮肿瘤细胞球;在SFM中加入血清可促使肿瘤干细胞相关细胞分化;肿瘤干细胞相关细胞可以连续传代,并可交替培养于含10%小牛血清培养基(SSM)和SFM中.结论: 结直肠癌细胞系SW480中含SP细胞,SW480中的肿瘤干细胞相关亚群可通过无血清培养基初步富集.【总页数】5页(P496-500)【作者】胡祥;程勇;王吉明;刘彬【作者单位】重庆医科大学附属第一医院胃肠外科,重庆,400016;重庆医科大学附属第一医院胃肠外科,重庆,400016;重庆医科大学附属第一医院胃肠外科,重庆,400016;重庆医科大学附属第一医院胃肠外科,重庆,400016【正文语种】中文【中图分类】R73-35+4;R735.3+4【相关文献】1.人骨肉瘤细胞系HOS肿瘤干细胞样细胞亚群的分离与鉴定 [J], 刘爱国;白宁;张显;陈朝辉;郭庆功2.乳腺癌细胞系中肿瘤干细胞相关亚群的初步研究 [J], 陈炬莹;陈晓耕3.乳腺癌细胞系中肿瘤干细胞相关亚群初步研究 [J], 许健;王水;许立生;杜青;刘晓安4.无血清悬浮法培养MCF-7细胞系并筛选该细胞系中肿瘤干细胞相关亚群的初步研究 [J], 许立生;王水;许健;杜青5.结直肠癌细胞系肿瘤干细胞相关亚群初步研究 [J], 胡祥;程勇;王吉明;刘彬因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

华蟾素抑制人结肠癌SW-480细胞增殖及诱导凋亡的研究
王宇
【期刊名称】《长治医学院学报》
【年(卷),期】2011(025)005
【摘要】目的:观察华蟾素(Cinobufacini)抑制人结肠癌(SW-480)细胞系增殖及诱导凋亡的生物学效应.方法:以人结肠癌SW 480细胞为研究对象,采用MTT法观察
细胞增殖抑制的影响；采用吖啶橙(AO)/溴乙锭(EB)荧光染色法观察细胞凋亡形态,并计算凋亡率.结果:在20～120 μg/mL,华蟾素能明显的抑制SW-480细胞的增殖；AO/EB荧光染色法显示:随着药物浓度的增加细胞凋亡率逐惭增加.结论:华蟾素具
有抑制人结肠癌(SW480)细胞生长增殖,促进凋亡的作用.
【总页数】3页(P326-328)
【作者】王宇
【作者单位】长治医学院病理学教研室,046000
【正文语种】中文
【中图分类】R329.2
【相关文献】
1.益生菌抑制人结肠癌细胞SW-480细胞增殖的机制研究 [J], 陈赞;林朗;杨宗哨;
李丕宏;陈上住
2.华蟾素对TGF-β1诱导人结肠癌细胞上皮-间质化的实验研究 [J], 沈国强;林炜栋;陈向芳
3.华蟾素诱导人胶质瘤细胞U251凋亡的作用机制研究 [J], 赵志远
4.华蟾素对人结肠癌SW480细胞增殖的影响及其作用机制研究 [J], 李萌;周琴;范盎然;胡叶;杨萌;左明焕
5.联合应用华蟾素与氟尿嘧啶对胃癌细胞增殖抑制及诱导凋亡的作用 [J], 韩鸿彬;陈嘉勇;袁勇;梁道明;张毅
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凝血酶促进结肠癌SW480细胞生长的研究王峰;张志泉;倪红兵;丁伟峰;王敬春;王跃国;鞠少卿;王惠民【期刊名称】《中国实验诊断学》【年(卷),期】2011(015)002【摘要】目的探讨凝血酶对结肠癌SW480细胞增殖及细胞周期的影响.方法将20 nmol/L、100 nmol/L、500 nmol/L的凝血酶作用于SW480细胞48 h,以未处理组 (0 nmol/L)作为对照.CCK-8 (cell counting kit-8) 法检测细胞增殖情况;流式细胞术检测细胞周期变化;RT-PCR检测蛋白酶活化受体-4 (protease-activated receptor-4,PAR-4) 的mRNA表达;Western blotting检测NF-κB p50蛋白表达.结果在20-500 nmol/L浓度范围内,凝血酶可剂量依赖性的促进SW480细胞的增殖; 细胞周期显示G0/G1期细胞百分数减少,S期及G2/M期细胞百分数增加,表明凝血酶可诱导细胞从G0/G1期向G2/M期发展,从而促进细胞增殖;随着凝血酶浓度的增加,PAR-4 mRNA及NF-κB p50蛋白含量也有不同程度的增加.结论在20-500 nmol/L浓度范围内,凝血酶可促进结肠癌SW480细胞的增殖,加速细胞周期进程;其作用可经PAR-4介导,并与NF-κB信号通路活化有关.【总页数】4页(P240-243)【作者】王峰;张志泉;倪红兵;丁伟峰;王敬春;王跃国;鞠少卿;王惠民【作者单位】南通大学附属医院,检验医学中心,江苏,南通,226001;南通大学附属医院,检验医学中心,江苏,南通,226001;南通大学附属医院,检验医学中心,江苏,南通,226001;南通大学附属医院,检验医学中心,江苏,南通,226001;南通大学附属医院,检验医学中心,江苏,南通,226001;南通大学附属医院,检验医学中心,江苏,南通,226001;南通大学附属医院,检验医学中心,江苏,南通,226001;南通大学附属医院,检验医学中心,江苏,南通,226001【正文语种】中文【中图分类】R735.3【相关文献】1.RNA干扰抑制人结肠癌SW480细胞EGFR的表达及其对体外生长情况影响的研究 [J], 林建安;叶建新;杨树钢2.二烯丙基二硫对结肠癌SW480细胞系生长影响的研究 [J], 廖前进;苏坚;周钰娟;唐海林;向姝霖;苏琦3.替米沙坦通过上调PPAR-γ促进结肠癌SW480细胞TIMP-1表达的实验研究[J], 尹鹏;胡君;储著凌;霍中华;侯乐伟;吕盛;栾荣刚;胡国强4.姜黄素与5-FU联用对结肠癌SW480细胞的生长抑制与凋亡诱导作用的研究[J], 刘骥;魏雯;贺彬;赵刚5.CTNNB1基因沉默抑制结肠癌SW480细胞生长的研究 [J], 黄文生;何瑶;王天宝因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

Circ_0001313靶向负调控miR-338-3p抑制结肠癌细胞的辐射敏感性摘要【目的】探究环状RNA_0001313 (Circular RNA_0001313,Circ_0001313) 对人结肠癌细胞辐射敏感性的作用及其机制研究，为临床上结肠癌的放射治疗提供新靶点及策略。

【方法】1. 对结肠癌细胞SW480和SW620进行不同剂量辐照，且分别在不同时间点检测结肠癌细胞中Circ_0001313及下游靶基因的表达量，评估辐照对Circ_0001313表达量的影响。

2. RNA干扰技术沉默结肠癌细胞的Circ_0001313基因，定量即时聚合酶链锁反应(Quantitative real time polymerase chain reaction,RT-PCR)检测Circ_0001313及下游靶基因的表达量。

并探讨在沉默Circ_0001313基因时，辐照对结肠癌细胞中细胞活力、caspase-3表达及克隆集落的影响，评估Circ_0001313与辐射敏感性的关系。

3. 生物信息学技术预测Circ_0001313的下游靶基因。

4. 进行双荧光素酶报告基因检测Circ_0001313与下游靶基因微小RNA-338-3p (microRNA-338-3p,miR-338-3p) 的相互作用。

5. 进行RNA免疫共沉淀(RNA Binding Protein Immunoprecipitation,RIP)实验，探讨Circ_0001313及miR-338-3p能否相互作用。

6. 检测Circ_0001313不同表达时，miR-338-3p 的表达水平。

7. 使用miR-338-3p抑制剂，并利用RNA干扰技术沉默结肠癌细胞的Circ_0001313基因，运用RT-PCR技术检测miR-338-3p的表达量。

并探讨在沉默Circ_0001313基因时，miR-338-3p抑制剂对结肠癌细胞中细胞活力、caspase-3表达及克隆集落的影响，评估miR-338-3p抑制剂对结肠癌细胞辐射敏感性的影响。

结直肠癌细胞WS480中硫化氢和生物硫醇的检测与成像研究王元凡;刘天乐;缪林熠;任晔潼;陈俊凝;张胜香;徐洲【期刊名称】《徐州医科大学学报》【年(卷),期】2024(44)3【摘要】目的旨在设计、合成一种新型荧光探针,用于结直肠癌细胞中生物硫醇和硫化氢的检测与成像,期望为结直肠癌的早期诊断提供新工具和新方法。

方法设计的探针WZL-1通过4步反应从商业易得的廉价原料合成而得,并对其光学性能、细胞毒性以及活细胞荧光成像进行了详细评价。

在评价中,考虑了探针的荧光特性、对生物硫醇和硫化氢的敏感性,以及其在活细胞成像中的适用性。

结果在生理条件下探针WZL-1对生物硫醇半胱氨酸、同型半胱氨酸、谷胱甘肽和硫化氢在630 nm处的发射强度均显著增强。

探针表现出卓越的灵敏度,在仅需30 s的极短时间内,WZL-1能够迅速准确地检测目标分子,且荧光强度至少可以维持50 min。

WZL-1荧光探针的线性范围广泛,其对GSH的检测线低至554 nm,探针在0~30μmol/L浓度范围内细胞存活率超过90%。

结论荧光探针WZL-1能与结直肠癌细胞WS480内的生物硫醇和硫化氢发生特异性反应,并释放出红色荧光信号,而其他物质分子则不与其反应,其可用于细胞中各种生物硫醇和硫化氢的实时监测与成像。

【总页数】6页(P157-162)【作者】王元凡;刘天乐;缪林熠;任晔潼;陈俊凝;张胜香;徐洲【作者单位】徐州医科大学第一临床医学院;徐州医科大学口腔医学院;徐州医科大学药学院;徐州医科大学公共实验研究中心【正文语种】中文【中图分类】R587.1【相关文献】1.RNF2在结直肠癌中的表达及其对结直肠癌细胞生物学行为的影响2.联动成像技术与白光成像检测结直肠腺瘤性息肉的对比研究3.miR-495-3p 在结直肠癌中的表达及其对结直肠癌细胞恶性生物学行为的影响4.结直肠癌中RASSF7表达及其对结直肠癌细胞生物学特性的影响5.MORC4在结直肠癌中的表达及其对结直肠癌细胞生物学行为的影响因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。