民族药白藜芦醇药理作用研究新进展
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收稿日期:2008-07-08基金项目:国家自然科学基金项目(30572248);辽宁省重点实验室专项资金计划项目。
作者简介:孟雪莲(1978-),女(汉族),辽宁沈阳人,博士,T el .138********,E m ail rubymxl@;吴春福(1959-),男(汉族),山东烟台人,教授,主要从事神经精神药理学研究,T el .024-********,E m ail wucf@ 。
文章编号:1006-2858(2008)Z-0051-04白藜芦醇的药理学作用研究进展孟雪莲,杨静玉,吴春福(沈阳药科大学生命科学与生物制药学院,辽宁沈阳110016)摘要:目的综述白藜芦醇的药理学进展。
方法综述近年来发表的29篇文献。
结果与结论白藜芦醇是一种天然的多酚化合物,存在于葡萄等多种植物中,被认为是一种植物抗毒素。
研究表明,白藜醇具有抗肿瘤、心血管保护、抗炎等多种生物药理学活性。
关键词:白藜芦醇;药理作用中图分类号:R 96 文献标志码:A白藜芦醇(resveratrol,Res),化学名为3,5,4 -三羟基-反-均二苯代乙烯(3,5,4 -trihy drox ysitlbene)。
分子式为C 14H 12O 3,分子量228 25,无色针状晶体,难溶于水,易溶于乙醇、乙酸乙酯、丙酮等极性较强的溶剂。
天然的白藜芦醇还有顺、反式2种结构,这2种结构可各自与葡萄糖结合,形成顺式或反式白藜芦醇苷,它们与白藜芦醇的生物学活性有关。
白藜芦醇广泛存在于种子植物中,是一种植物抗毒素,目前至少在12科31属72种植物中被发现。
富含白藜芦醇的植物主要有葡萄、花生及中药虎杖等,尤其在新鲜的葡萄皮中含量最高,为50~100 g !g -1,并以反式占主导地位。
迄今为止的研究表明,白藜芦醇具有抗肿瘤、抗心血管疾病、抗炎、抗氧化、保肝、神经系统保护等多种药理学作用,它已成为科学家们高度重视的天然活性成分,具有很大的药用价值和市场前景。
白藜芦醇对脑缺血损伤的保护作用及机制研究进展脑卒中是导致全球人口死亡和残疾最常见原因之一,且发病率逐年攀升。
其由于脑组织缺血、缺氧及再灌注损伤造成一系列级联反应,如线粒体能量代谢异常、兴奋性氨基酸毒性、氧化应激、炎症反应、细胞凋亡、血脑屏障破坏等引发的神经功能损伤。
目前,溶栓药物是唯一批准的治疗脑卒中的药物,但由于有限的时间窗口及出血风险,其临床应用也非常受限。
传统中药具有良好的安全性,也是新药开发的有利资源。
而部分中药有效成分能够针对脑卒中发展的病理生理过程,所以从中药中提取开发高效能、低毒性、安全和廉价的活性物质对改善脑卒中症状的治疗替代方案具有重要意义。
白藜芦醇是一种天然多酚类化合物,主要来源于虎杖、决明子、藜芦、花生、葡萄、桑椹等多种植物,具有抗炎、抗氧化、抗凋亡、抗动脉粥样硬化和提高免疫力等作用,在治疗神经系统疾病及心脑血管疾病方面具有独特优势]。
本文就近10年白藜芦醇抗脑缺血损伤的药理作用机制进行综述,讨论其药动学、药物递送研究及安全性评价,为白藜芦醇的临床应用及开发提供新的思路。
1防治脑缺血损伤作用1.1保护血脑屏障血脑屏障是外周循环和中枢神经系统间的调节基站,可维持组织稳态并调节脑内物质交换,由脑血管内皮细胞(brain endothelial cells,BVECs)、神经胶质细胞、周细胞、基底膜等成分构成,其中BVECs是构成血脑屏障的基本单位,在生理状态下,BVECs与多种紧密连接蛋白如闭合蛋白(occludin)、跨膜连接蛋白和闭锁小带蛋白连接,形成血液和大脑间的界面,因此紧密连接蛋白被认为是血脑屏障功能紊乱的敏感指标。
脑缺血后,在持续缺氧与能量耗尽的情况下,大量坏死细胞激活白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、IL-6及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)等促炎因子,导致脑血管基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)、内皮细胞间黏附分子-1(intercellular cell adhesion molecule-1,ICAM-1)及血管细胞黏附分子-1(vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)异常升高,使紧密连接蛋白与胞外基质降解,血脑屏障结构破坏,造成大量神经元死亡与一系列继发性损伤。
白芦藜醇研究报告
白芦藜醇是一种天然植物化合物,其具有多种生物活性和药理作用,受到了越来越多研究人员的关注。
通过研究白芦藜醇,有望开发出更多的药物和保健品,有效改善人们的健康状况。
首先,白芦藜醇具有抗氧化作用。
研究表明,白芦藜醇能够清除自由基,减少氧化损伤,保护细胞免受损伤。
自由基的过度积累会导致许多疾病的发生和发展,如心血管疾病、肿瘤等。
因此,白芦藜醇的抗氧化作用为预防和治疗这些疾病提供了新的思路。
其次,白芦藜醇具有抗炎作用。
研究发现,白芦藜醇能够抑制炎症反应,减轻炎症症状。
炎症是许多疾病的共同特点,如关节炎、炎性肠病等。
白芦藜醇的抗炎作用有助于减轻疾病的症状,提高患者的生活质量。
此外,白芦藜醇还具有抗菌作用。
研究发现,白芦藜醇能够抑制多种细菌的生长和繁殖。
细菌感染是常见的疾病,如呼吸道感染、皮肤感染等。
白芦藜醇的抗菌作用可以有效预防和治疗这些感染,减少抗生素的使用,降低抗生素耐药性的发生。
此外,白芦藜醇还具有降血脂、抗肿瘤、保护肝脏等多种生物活性。
研究表明,白芦藜醇能够降低血脂、抑制肿瘤细胞生长、减轻肝脏损伤等。
这些发现为白芦藜醇的临床应用提供了更广阔的前景。
总之,白芦藜醇是一种具有多种生物活性和药理作用的天然植
物化合物,其在抗氧化、抗炎、抗菌、降血脂、抗肿瘤等方面具有重要的应用价值。
随着对白芦藜醇的进一步研究,相信可以开发出更多的药物和保健品,为人们提供更多的选择,改善人们的健康状况。
白藜芦醇在抗氧化防衰老中的作用及其药理学研究随着人们生活水平的提高,老龄化成为了一个全球性的问题。
随着年龄的增长,人体内的自由基和氧化物质会不断地累积,这些物质会对人体造成损害,加速人体的衰老。
因此,研究抗氧化防衰老成为了当前的热点之一。
而白藜芦醇作为一种有着抗氧化性质的物质,在抗氧化防衰老领域内得到了广泛的关注。
白藜芦醇,化学名称为3,5,4'-三羟基黄酮,是一种存在于低等植物、花、水果、葡萄酒等食品中的天然多酚类化合物。
近年来,研究表明,在药理学中白藜芦醇有着广泛的应用前景,其具有抗氧化、抗癌、降低血脂、调节免疫功能、改善神经功能等生物学活性。
白藜芦醇在抗氧化防衰老中的作用主要来自于它的抗氧化能力。
抗氧化能力是白藜芦醇重要的生物学活性之一,它能够清除自由基,减轻氧化应激,促进人体细胞的再生,有效地抵抗衰老。
自由基是一种可能导致衰老的有害物质,它在许多生理和病理过程中都扮演着重要的角色。
而白藜芦醇能够通过清除自由基和其他有氧化作用的物质,降低静息代谢水平,从而达到抗氧化防衰老的效果。
白藜芦醇还有其他的功效,比如抗癌。
现代医学的研究发现,白藜芦醇能够抑制肿瘤细胞的增殖和转移,促进肿瘤细胞的凋亡,从而达到抗癌的效果。
白藜芦醇同时还能够调节固有免疫和适应性免疫功能,增强人体的免疫力,从而有效地预防和治疗各种疾病。
此外,白藜芦醇还能够降低血脂,改善神经功能、增强记忆力等。
血脂水平的升高是导致心血管疾病和脑血管疾病的主要因素之一,而白藜芦醇能够有效地降低血脂水平,预防心血管疾病和脑血管疾病的发生。
此外,白藜芦醇还能够增强神经细胞的生命力,降低中风和神经退行性疾病的发生,改善人体的神经功能。
通过以上的研究可以看出,白藜芦醇在抗氧化防衰老的药理学研究中具有良好的应用前景,而且有量大、毒副作用小等优点。
此外,白藜芦醇能够从不同的角度抗氧化防衰老,具有多方面的保健作用,可以帮助人们提高生活质量,延缓衰老进程。
- 181 -*基金项目:国家自然科学基金资助项目(81560364,81760405,81760395,82060408);宁夏自然科学基金重点项目(2018AAC02013);宁夏医科大学校级课题重点项目(XZ2018014)①宁夏医科大学 宁夏 银川 750004②宁夏医科大学总医院通信作者:陈德胜白藜芦醇药用价值的研究进展*刘子歌① 宋国瑞① 张晨① 李燕① 陈德胜②【摘要】 白藜芦醇(Resveratrol)是一种具有多种生物活性的多酚化合物,主要存在于浆果和红葡萄中,主要来源于葡萄、花生、大豆和浆果中。
白藜芦醇在机体中的生物学特性取决于各类酶的调节,其作为抗肿瘤药、抗糖尿病药、抗肿瘤药、抗氧化剂、抗炎药、神经保护剂等的有效成分,在医药行业和化妆品工业中得到广泛应用,所以未来白藜芦醇的应用前景广阔。
本文综述了国内外白藜芦醇药用价值最新的研究进展,为白藜芦醇的进一步开发与实际利用提供了理论依据。
【关键词】 白藜芦醇 生物学活性 药理作用 Recent Advances in Medicinal Value of Resveratrol/LIU Zige, SONG Guorui, ZHANG Chen, LI Yan, CHEN Desheng. //Medical Innovation of China, 2021, 18(15): 181-184 [Abstract] Resveratrol is a polyphenol compound with different biological activities, mainly in berries and red grapes, it is abundant in grapes, peanuts, soybeans and berries. The biological properties of resveratrol depend on the regulation of various enzymes. Due to its wide application in the pharmaceutical industry and cosmetics industry, such as anti-tumour drugs, anti-diabetic drugs, anti-tumour drugs, antioxidants, anti-inflammatory drugs, neuroprotective agents etc, the future application of resveratrol broad prospects. This article summarized the latest research progress on the medicinal value of resveratrol at home and abroad, and provided a theoretical basis for its further development and practical use. [Key words] Resveratrol Biological activity Pharmacological action First-author ’s address: Ningxia Medical University, Yinchuan 750004, China doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2021.15.044 白藜芦醇是一种从植物中提取的天然的非黄酮类多酚化合物,属于二苯乙烯类化合物。
白藜芦醇是植物受到外界刺激而产生的一种植物抗毒素,1940年首次从毛叶藜芦根部分离得到。
由于“法国怪圈”现象的发现,白藜芦醇开始受到人们的广泛关注与研究,我国对白藜芦醇生理功能方面的研究是由北京中医药大学于1998年开展起来的,现已经成为研究热点[1]。
目前已在虎杖、葡萄、花生等至少72种植物中发现白藜芦醇的存在,并且研究表明白藜芦醇具有多种药理活性,具有广泛的应用价值,市场需求量大。
1白藜芦醇的理化性质与来源1.1理化性质白藜芦醇化学名为3,4,5-三羟基二苯乙烯,分子式为C 14H 12O 3,属于单宁质多酚,纯品为无色针状结晶,熔点256~257℃,升华点261℃,难溶于水,易溶于有机溶剂(如丙酮、乙醚、甲醇、乙酸乙酯、氯仿等),对光不稳定。
遇醋酸镁的甲醇溶液显粉红色,遇氨水等碱性溶液显红色,能和三氯化铁-铁氰化钾反应呈蓝色。
在366nm 的紫外光激发下可产生紫色荧光;在紫外光210nm 处有强吸收,次强吸收峰分别出现在305~330、280~295nm 处[1-4]。
白藜芦醇在自然界中有顺式、反式白藜芦醇和顺式、反式白藜芦醇苷4种存在形式。
植物中白藜芦醇主要以反式构象存在,且反式白藜芦醇苷的含量远高于反式白藜芦醇的含量。
在紫外光照射下,反式构象能转化为顺式构象,其中反式异构体的生理活性大于顺式异构体,白藜芦醇活性大于白藜芦醇苷。
顺式白藜芦醇在避光条件下只有在中性环境下较稳定。
白藜芦醇在光下呈现不稳定性,反式白藜芦醇在完全避光时,可以在乙醇中稳定存在数月,在高pH 值(≥10)环境下稳定性较差[1,5]。
1.2来源白藜芦醇的来源主要有植物中提取、化学合成和生物技术生产。
从自然界的植物中提取白藜芦醇的原材料主要是含白藜芦醇较多的虎杖和葡萄,提取的天然白藜芦醇具有绿色安全的特点,符合人们追求纯天然无污染的要求。
但植物中白藜芦醇含量低,受限于原料来源、季节、生产能力和地区等问题,且提取纯化成本较高,因而人们开始寻求其他获取白藜芦醇的途径,主要有化学合成和利用生物技术生产。
民族药白藜芦醇药理作用研究新进展湖南省怀化医学高等专科学校药学系(418000) 邓伟峰摘 要:白藜芦醇具有广泛的药理活性,近年来受到人们的广泛关注。
研究表明:白藜芦醇具有抗肿瘤、抗肝纤维化、体外抗氧化、抗炎等药理作用,本文就近年来白藜芦醇药理作用研究进展进行综述。
关键词:白藜芦醇;抗肿瘤作用;新进展中图分类号:R297,2 文献标识码:B 文章编号:1006-6810(2007)11-0056-04 白藜芦醇具有广泛的药理活性,近年来受到人们的广泛关注。
研究表明:白藜芦醇具有抗动脉粥样硬化、抗心律失常和抗心肌缺血、抗炎和抗肿瘤等药理作用,本文就近年来白藜芦醇抗肿瘤作用研究进展进行综述,归纳如下。
1 抗肿瘤1.1 鼻咽癌[1]:采用M TT法检测IC50值,流式细胞术、Hoechst33258ΠPI荧光染色和DNA琼脂糖凝胶电泳分析细胞凋亡。
不同浓度Res分别处理细胞24,48和72h,其IC50值分别为(109.2±7.5),(83.6±6.0),(54.3±2.8)μmolΠL,各IC50值间比较差异显著(P<0.01)。
25,50, 100和200μmolΠL Res分别处理细胞24h后,50,100, 200μmolΠL Res处理组经流式细胞术和荧光染色检测出的细胞凋亡率均明显高于对照组(P<0.01),荧光染色可见典型的凋亡形态学改变,100,200μmolΠL Res处理组可见明显的DNA梯带。
1.2 骨髓瘤[2]:用M TT法检测白藜芦醇对骨髓瘤细胞系RPMI-8226和KM3增殖的影响;Annexin-VΠPI双标流式细胞术检测白藜芦醇对RPMI-8226细胞凋亡的影响; PI单标流式细胞术测定白藜芦醇对RPMI-8226、KM3细胞DNA分布的影响;Western-blotting方法检测白藜芦醇对RPMI-8226细胞Bcl-2、Bax、XIAP、c-IAP-1、c-IAP-2蛋白表达的影响。
白藜芦醇对RPMI-8226和KM3细胞具有明显的增殖抑制作用,其抑制增殖作用呈时效和量效关系。
25~100μmolΠL白藜芦醇作用24h可诱导RPMI-8226细胞凋亡,100μmolΠL作用24h时KM3细胞凋亡率达(26.5±2.7)%。
白藜芦醇处理组RPMI-8226及KM3细胞周期均发生变化,细胞周期被阻滞于S 期和G0ΠG1期。
白藜芦醇以时间依赖方式下调抗凋亡蛋白Bcl-2、XIAP、c-IAP-1、c-IAP-2的表达,并可上调促凋亡蛋白Bax的表达,但白藜芦醇对各蛋白作用的动力学不同。
1.3 胃癌:采用M TT法检测不同浓度(0,10,20,50,100, 200μmolΠL)Res处理24h,48,72h对SGC7901细胞的抑制率。
流式细胞仪采用AnnexunV和PI双染检测细胞的早期凋亡率。
电镜扫描观察SGC77901细胞形态学改变,分光光度法检测caspase-3活性。
Res在20~300μmolΠL浓度范围内,以浓度和剂量依赖的方式抑制胃癌细胞的增殖(P<0.01)。
经0,10,20,50,100,200μmolΠL Res处理24h,细胞凋亡率分别为1.17%,3.73%,8.75%,23.35%,63. 97%,和70.10%,晚期凋亡和坏死的细胞比例分别为5. 66%,7.22%,9.86%,6.91%,12.51%及11.98%,各组之间差异不大,电镜下见到典型的细胞凋亡的细胞形态学改变。
100μmolΠL Res处理6hcaspase-3活性增加,18h达高峰,24h后下降,48h仍高于正常(0.135±0.036vs0.096±0.008,P<0.05)。
经20,50,100μmolΠL Res处理18h后的细胞的6hcaspase-3活性分别为0.169±0.017,0.247±0.028,0.035±0. 044(P<0.01),较对照组(0.063±0.006)分别增加2.68倍、3.92倍和5.61倍[3]。
采用细胞形态学观察、Annxin-V和PI细胞染色和流式细胞仪检测,观察白藜芦醇(0.1、0.2、0.5mmolΠL)对脱落培养胃癌细胞B GC823、SGC7901和HGC27的生长状态、细胞周期的影响及诱导脱落凋亡的作用。
在倒置显微镜下发现脱落培养的胃癌细胞聚集成团生长,0.1mmolΠL 白藜芦醇作用细胞后可抑制抗脱落凋亡的胃癌细胞聚集成团;流式细胞仪器检测Annxin-V和PI细胞染色表明0.5mmolΠL白藜芦醇可分别阻滞脱落培养的B GC823、SGC7901和HGC27细胞于G0ΠG1、S、G2、M期,并可诱导这3株胃癌细胞发生脱落凋亡,其中白藜芦醇诱导HGC27细胞脱落凋亡比例大19.3%,远高于其他两株胃癌细胞[4]。
1.4 肝癌[5]:采用M TT法、流式细胞仪来分析白藜芦醇对H22细胞生长的影响及细胞周期的变化。
白藜芦醇对H22细胞的增殖具有抑制作用,IC50为6.12mgΠL,流式细胞术证实,白藜芦醇能引起H22细胞S期阻滞。
1.5 喉癌[6]:采用四氮唑溴盐(M TT)法测定经Res处理后的Hep-2细胞的生长抑制率,并以流式细胞术分析细胞周期,检测细胞凋亡;建立喉癌小鼠模型,检测N K细胞杀伤率、刺激指数、抗体释放量及IL-2、IL-8、TGF-β1和V EGF的含量。
Res呈时间-剂量依赖性抑制Hep-2细胞增殖,促进细胞凋亡,出现明显的凋亡峰和G0ΠG1期阻滞现象;喉瘤小鼠生长状况改善,免疫功能增强。
1.6 胆囊癌[7]:采用M TT法测定肿瘤细胞生长抑制率;流式细胞术分析细胞周期,检测细胞凋亡;SABC法检测细胞bcl-2、c-myc、p53蛋白表达。
Res呈浓度依赖性抑制G BC细胞的生长与增殖(P<0.01),抑制率最高可达54%。
Res能明显诱导G BC细胞凋亡,凋亡率最高为30. 52%;处理组较对照组G1期细胞由34.88%上升至55.47±3.95%,S期细胞减少8.41%~17.54%,呈明显的G0ΠG1期阻滞现象。
G BC细胞的bcl-2、c-myc基因蛋白表达降低,而p53基因蛋白表达增强。
1.7 人脑胶质瘤[8]:采用M TT法检测白藜芦醇对U251细胞的增殖活性的影响,采用流式细胞仪检测白藜芦醇对U251细胞早期、晚期凋亡率的影响,用倒置显微镜观察不同浓度的白藜芦醇作用后U251细胞的形态学改变。
白藜芦醇对U251脑胶质瘤生长有抑制作用,且具时间及剂量依赖性;白藜芦醇能诱导U251细胞早、晚期凋亡,且具时间及剂量依赖性。
1.8 卵巢癌:以M TT法检测白藜芦醇对高转移卵巢癌细胞HO-8910PM的细胞毒作用;用Transwell小室法检测白藜芦醇对HO-8910PM细胞侵袭能力和趋化运动能力的影响;以细胞粘附人工重组基底膜实验检测白藜芦醇对HO-8910PM细胞粘附能力的影响。
白藜芦醇作用细胞6h后能抑制HO-8910PM细胞体外趋化运动和粘附能力,其中100μmolΠL抑制率分别为(30.1±10.8)%,(34. 27±1.28)%,但白藜芦醇并不影响HO-8910PM细胞侵袭人工基底膜能力[9]。
采用Hoechst33258和PI荧光染色法、DNA电泳及流式细胞术分析法,检测Res对COC1细胞的作用。
经Res 处理的COC1细胞出现核固缩,胞浆凋亡小体形成,琼脂糖凝胶电泳呈现出细胞凋亡特征性的DNA梯状带。
凋亡细胞发生率与药物浓度和作用时间呈正相关[10]。
2 抗肝纤维化[11]采用原位灌流分离大鼠肝细胞,以维生素E作阳性对照,检测不同浓度白黎芦醇对四氯化碳(CCl4)损伤后肝细胞中丙二醛(MDA)、丙氨酸氨基转移酶(AL T)活性和肝细胞存活率的影响;并用肝星状细胞(HSC)与次氮基三醋酸铁共同培养产生氧应激后,检测不同浓度白黎芦醇对HSC 增殖和Ⅰ型胶原生成的影响,并测定细胞培养液中MDA、超氧化物歧化酶(SOD)活性。
结果:白黎芦醇明显改善CCl4损伤后肝细胞存活率,抑制CCl4引起的AL T、MDA 性升高,并能明显抑制HSC氧应激后MDA活性升高和SOD活性的降低,抑制HSC增殖和Ⅰ型胶原的生成。
白黎芦醇抗肝纤维化作用可能与其抗脂质过氧化有关。
3 对白血病细胞增殖的抑制作用[12]对体外培养的K562细胞体系,采用M TT,放免的测定方法。
结果表明Res对K562细胞有明显的抑制作用,其抑制增殖作用呈时间、剂量依赖性。
Res作用48h后细胞上清液中血管紧张素Ⅱ(AngII)含量明显降低。
Res可通过抑制AngII的生成而抑制K562细胞的增殖。
4 对肝脏缺血再灌注损伤的保护作用[13]将雄性SD大鼠随机分为空白对照组、缺血再灌注组( IΠR组)、IΠR加生理盐水处理组和IΠR加白藜芦醇处理组。
观察肝脏缺血40min再灌注1,3,6,12h后血清谷丙转氨酶(AL T)、谷草转氨酶(AST)及肝组织丙二醛(MDA)含量的变化以及肝组织病理学改变。
结果示肝脏IΠR后血清AL T,AST及肝组织MDA含量均显著升高,肝脏缺血再灌注前用白藜芦醇15mgΠkg者,血清AL T,AST及肝组织MDA含量均明显降低,且肝组织病理学损害明显减轻。
结果表明白藜芦醇对肝脏IΠR损伤具有保护作用。
5 对老年性痴呆小鼠认知功能的影响[14]采用成年健康昆明种雌性小鼠84只,根据跳台实验成绩随机分为6组,每组14只,A组行假手术,B组为模型组[OVX+D-galatose(D-gal)],C组为灌胃雌激素对照组(OVX+D-gal+己烯雌酚),D为Res低剂量组(OVX+D-gal+低剂量Res),E为Res中剂量组(OVX +D-gal+中剂量Res),F为Res高剂量组(OVX+D-gal+高剂量Res)。
结果:各剂量Res均可在一定程度上提高模型小鼠行为学测试成绩,抑制血清和脑组织SOD活力下降,减少MDA生成,同时抑制脑组织乙酰胆碱酯酶活力,减少海马bax表达;Res各剂量组小鼠子宫内膜均呈萎缩性改变。
Res对老年性痴呆小鼠认知功能具有一定保护作用,其作用机制可能为抗氧化、抑制乙酰胆碱酯酶活力和抗凋亡,Res无促进老年性痴呆小鼠子宫内膜增生作用。
6 艾滋病[15]BALBΠC小鼠50只,随机分成正常组,模型组,白藜芦醇高、低剂量组(剂量分别为20、4mg.kg- 1.d-1),齐多呋定(AZT)组(剂量为100mg.kg-1.d-1);除正常组外,其他组小鼠均腹腔接种Friend型鼠白血病病毒(FLV),复制小鼠艾滋病模型;病毒攻击后1d,各组均按设计剂量给药,连续21d;剖杀小鼠,观察白藜芦醇对模型小鼠的脾指数(质量比)及脾指数抑制咯、胸腺指数(质量比)、外周血白细胞和红细胞计数以及CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞亚群水平的影响。