实验室仪器药品安全管理制度-最新范文

仪器药品使用管理制度范文第一章总则第一条为了规范仪器药品的使用管理工作，提高工作效率，保障仪器药品的正常使用和保存，制定本制度。

第二条本制度适用于我单位内所有仪器、设备和药品的使用与管理。

第三条仪器使用部门应建立配备仪器台账，并指定专人负责。

第四条所有人员在使用仪器时必须接受相应的培训，掌握仪器操作和安全使用知识。

第五条所有领用药品的人员应定期参加相关药品使用培训，掌握药品使用和管理的基本知识。

第六条仪器使用部门应制定相关的标准操作程序，确保仪器的正常使用和维护。

第七条仪器使用部门应配备必要的仪器维修人员，保证仪器及时维修和保养。

第八条仪器使用部门应建立相关仪器的报废制度，对不再使用或无法修复的仪器及时报废。

第九条仪器使用部门应定期进行仪器的检测和校准，确保仪器的准确性和可靠性。

第十条所有人员在使用药品时必须按照规定的剂量和方法使用，严禁私自调整剂量或共用药品。

第十一条所有领用药品的人员应及时记录药品的领用和使用情况，确保药品的有效使用。

第十二条仪器使用部门应建立相关的药品管理制度，包括药品的采购、储存、使用、清点等方面的规定。

第二章仪器使用管理第十三条仪器使用部门应建立仪器的台账，并记录仪器的型号、规格、数量、购置日期和存放位置等信息。

第十四条仪器使用部门应制定相关标准操作程序，规定仪器的使用方法和注意事项。

第十五条仪器使用部门应对仪器进行定期巡检，并及时清洁和维护。

第十六条发现仪器出现故障或损坏时，应立即报修，并停止使用。

第十七条仪器使用部门应建立仪器维修和保养的记录，包括维修时间、维修内容、维修人员等。

第十八条仪器使用部门应保管好仪器的配件和耗材，确保仪器的正常使用。

第十九条仪器使用部门应定期对仪器进行校准和检测，确保仪器的准确性和可靠性。

第二十条仪器使用部门应建立仪器报废制度，对不再使用或无法修复的仪器及时报废，并进行记录。

第三十一条所有人员在使用仪器时必须按照标准操作程序进行操作，并严格遵守相关安全规定。

仪器药品使用管理制度范文第一章总则第一条为规范本单位仪器药品的使用管理，维护仪器药品安全，保障工作效率，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位内的所有仪器药品的使用与管理。

第三条仪器药品指的是本单位所使用的各类仪器设备和与之相关的药品。

第四条本制度的目的是为了提高仪器药品的使用效率，确保仪器药品的安全和保养，防止仪器药品损坏或遗失。

第五条仪器药品的使用和管理应遵循科学、规范、公平、公正、节约的原则。

第二章仪器药品的购置与验收第一条本单位需购置新的仪器药品时，应向上级申报，并按照采购程序进行。

第二条购置的仪器药品应当符合本单位的需要，并经过详细的比较和评估。

第三条购置的仪器药品应当具备相应的合格证书和质量保证，并由专业人员进行验收。

第四条验收合格的仪器药品，应当及时登记到仪器药品管理台账中，并贴上资产标签进行标识。

第三章仪器药品的使用与保养第一条仪器药品的使用应按照规范操作，并严格遵守相关的安全操作规程。

第二条仪器药品使用人员应当具备相应的专业技能和操作许可证，并按照规定的权限进行使用。

第三条使用完毕的仪器药品应当及时清洗、消毒，并归还到指定的存放场所。

第四条仪器药品的保养工作应当按照制造商的要求进行，并有专门的保养台账进行记录。

第四章仪器药品的维修与报废第一条仪器药品损坏或出现故障时，使用人员应立即停止使用，并及时向上级报告。

第二条维修仪器药品应当由专业的技术人员进行，并在维修期间进行相应的记录。

第三条维修期间，如需替代仪器药品，应提前向上级申请，并按照程序进行。

第四条维修后的仪器药品应经检验合格后方可重新使用，并及时更新维修记录。

第五章仪器药品的盘点与检验第一条定期对仪器药品进行盘点，确保仪器药品的准确性和安全性。

第二条盘点时应进行相应的检验，对有损坏或过期的仪器药品进行调整或报废。

第三条盘点和检验结果应及时进行记录，并报告上级进行备案。

第六章仪器药品的保密与安全第一条仪器药品的保密工作应按照国家相关的法律法规进行，严禁私自泄露。

实验室管理制度标准范本一、实验室、仪器室必须有专人管理。

未经许可，外人不得擅自动用仪器、设备。

二、按配备标准和教学要求，及时申购仪器、设备及材料，保证实验正常进行。

三、仪器、设备、材料入库，要凭单据及时记帐，编号后分类存放，做到帐物相符；要定期清理药品、药剂、玻璃器皿的消耗。

四、仪器、药品必须分室储藏，化学试剂必须分类存放，剧毒品必须专柜安全存放，做到双人双锁保管，领用回收均有记录。

五、药品、试剂存放室要保持通风良好，按环保要求处理好三废物质。

六、帐册实行计算机管理，每年底彻底整理一次，做到帐物相符。

七、经批准出借的仪器、设备，按出借制度执行。

八、经批准报废报损的仪器、设备，按报废报损制度执行。

九、做好各类仪器、设备的维修保养工作，常用仪器、设备完好无损。

做好化学试剂的防潮、防燃、防爆等工作。

十、保持实验室、仪器室整洁有序，不得存放其他无关物品。

十一、做好安全防范工作，定期检查漏电保护器、灭火器等安全设备。

下班前关闭水、电开关和门窗。

江油市电教站制实验室管理制度标准范本（二）范文篇一1.实验室属专用教室，谢绝作办公或搞其它活动。

实验室的设施布局不得随意变动。

实验室的管理工作由科学专任老师负责。

2.学生要在老师的带领下排队进入实验室，按编号就座。

在室内要保持肃静，注意室内卫生，严禁带食物进入实验室。

3.实验实行分组管理、组长负责制。

实验前后均要仔细检查本组实验台电器仪表和清点本组实验器材，并如实填写器材使用报告单，若有损坏、丢失，须及时声明并进行登记，任课教师要查明原因，及时做出处理。

4.严格按照操作规程辅导学生进行实验，采取必要措施保证学生的人身安全和身体健康。

因未按操作规程或不负责造成师生人身伤害的，要追究有关人员的法律责任。

5.教育学生要爱护学校的公共财物，要爱护所有的实验设施和仪器。

对违反操作规程、不遵守安全守则造成设备损坏的，要照价赔偿。

6.建立实验室日志、记录每次实验名称、日期、班级、人数、授课教师等基本情况。

实验室药品管理制度范本1.化学试剂、化学药物是实验室的重要组成部分，药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是实验室日常工作的主要部分。

凡实验室工作人员和学生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。

2.购买药品时，须根据实验室的工作需要，主要是学生实验，同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。

根据以上需要制定药品的采购计划书，提出正确的品名、数量、级别，经过批准后购买。

3.药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。

凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。

使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。

负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。

配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。

有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。

4.贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪费，不得多报多领。

5.需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境(低温冰箱)。

冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。

其他试剂不得占用此空间。

6.避保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器(瓶)保存，或用深色纸包裹。

7.药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。

8.液体药品放置矮柜。

固体药品与液体药品分开放置。

9.所有药品按英文子母顺序放置。

10.配制的试剂每天使用后放回原位，配制时，按保质期和使用量的需要进行。

11.因使用不当或不慎造成人员伤害事故时，首先应抢救受伤人员。

及时报告上级。

12.使用中，做到安全、准确。

不浪费，不乱弃乱扔。

13.使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，加强防火防水、防盗，做到安全使用，安全存放。

14.管理人员需不定期进行检查，发现问题，及时解决，检查应当有纪录。

实验室仪器药品安全管理制度范文一、概述本制度旨在规范实验室仪器药品的安全管理，保障实验室人员的人身安全和实验数据的准确性。

本制度适用于所有使用实验室仪器药品的人员，并强调严格遵守实验室安全规定。

二、仪器药品购买和存放1. 实验室仪器药品的购买应由专人负责，并要求提供合格的购买证明文件。

2. 购买的仪器和药品需查验质量合格证明，并保留相关购买记录。

3. 仪器药品库存应进行定期盘点，确保数量准确，防止过期和损坏。

三、仪器药品标识和使用1. 所有仪器和药品必须标注清晰易读的中文标识，包括名称、规格及存储要求等。

2. 使用前必须对仪器进行检查，确认无损坏和缺陷后方可使用。

3. 药品使用前必须仔细阅读说明书，并按规定使用。

4. 不得擅自改动或修理仪器，如有需要应及时向实验室管理员报告。

四、仪器药品的保管1. 仪器和药品应妥善保管，存放在专用柜子、货架或防护柜内，并保证干净整洁。

2. 不同种类的仪器和药品应分开存放，以避免交叉污染和损坏。

3. 药品存放应按照要求控制温度、湿度和光照等环境条件。

4. 临时存放的药品及时归还到指定位置，严禁随意放置。

五、仪器药品的使用操作规范1. 仪器的操作必须由专业人员进行，不得随意转借或让未经培训的人员操作。

2. 仪器操作人员必须熟悉仪器使用手册，并按照操作规程进行操作。

3. 在使用药品时，应按照正确的剂量和方法使用，并遵循相关安全操作规定。

4. 使用过的药品容器应及时清理，不得随意丢弃或留存。

六、仪器药品的维护和保养1. 仪器应进行定期的维护保养，确保正常运行。

2. 维护保养人员应具备相应的专业技能和知识，并按照要求进行操作和记录。

3. 药品应定期检查，确认无过期和变质现象，并按要求进行消毒和清理。

七、仪器药品的废弃处理1. 废弃仪器和药品应进行分类收集和妥善处理，不得直接丢弃或任意转借他人。

2. 废弃物的处理应按照相关法规和规定进行，保证环境不受到污染。

八、实验室人员安全教育和培训1. 所有实验室人员必须参加安全教育和培训，掌握实验室仪器药品的安全操作要求。

实验室仪器药品安全管理制度一、总则实验室仪器药品安全管理制度是为了确保实验室仪器药品的安全使用和管理，保护实验人员和实验室环境安全，提高实验室的工作效率和实验质量，并维护实验室的合法权益和社会形象而制定的。

二、管理原则1. 安全第一：实验室仪器药品安全管理的根本原则是“安全第一”，任何时候，任何情况下，安全都是首要考虑的因素。

2. 严格执行：实验室仪器药品安全管理规章制度必须严格执行，任何违反规定的行为都将受到相应的处理。

3. 全员参与：实验室仪器药品安全管理是全体实验人员的共同责任，每个实验人员都有义务参与实验室仪器药品的安全管理工作。

三、仪器设备安全管理1. 仪器设备使用前准备工作（1）仪器设备入库前要进行验收，仪器设备必须符合国家和行业标准要求。

（2）新仪器设备购入后，要对其进行设备培训，确保每个实验人员都能正确使用。

（3）在使用仪器设备前，要检查仪器的开关、电源等部分是否正常工作，如发现问题，应及时报修。

2. 仪器设备日常使用（1）使用仪器设备前，必须详细了解仪器的使用方法和注意事项，并严格按照说明书进行操作。

（2）使用仪器设备时，应佩戴个人防护用品，如防护眼镜、手套等。

（3）使用结束后，应及时清洁仪器设备，并确保其使用环境卫生整洁。

（4）对于故障的仪器设备，应及时停用，并报修或更换。

3. 仪器设备维护与保养（1）定期对仪器设备进行维护和保养，保证其正常运行。

（2）定期对仪器设备进行校准，确保其测试结果准确可靠。

（3）定期检查仪器设备的安全设施是否完好，如电源插座、漏电保护器等。

四、药品安全管理1. 药品采购与验收（1）药品采购应按照实验需求和实验室规定，由专人负责采购。

（2）药品的购买要求应按照国家相关法规执行，严禁购买过期、伪劣产品。

（3）药品入库后要进行验收，对采购的药品进行核对、检验，确保数量和质量无误。

2. 药品存储与保管（1）药品要存放在专门的药品柜、冰箱中，保持干燥、通风、防潮和防火。

实验室药品管理制度范本一、总则为规范实验室药品管理，确保实验室安全，保障员工健康，特制订本制度。

二、管理责任1. 实验室主任负责全面组织实验室药品管理工作。

2. 实验室管理员负责具体实施实验室药品管理制度，对药品进行清点、验收、分配和归还等工作。

3. 实验室人员需遵守实验室药品管理制度，严禁私自使用实验室药品。

三、药品采购1. 实验室药品的采购需由实验室主任提出申请，并向相关部门提交采购计划。

2. 实验室采购的药品必须符合国家相关法规和标准，且具备合法的生产许可证明。

不得购买过期或未经批准的药品。

四、药品存储1. 实验室药品需存放在专用药品柜中，柜门需定期进行检查和消毒。

2. 实验室药品柜需设有锁具，并由实验室管理员负责保管钥匙。

3. 实验室药品柜中的药品应按照药品类别进行分类存放，每种药品应有专门标签，并进行定期检查和更新。

五、药品使用1. 实验室使用药品需提前向实验室管理员进行申请，经批准后才可使用。

2. 实验室使用的药品应按照使用人数和使用数量进行登记，确保药品使用量的合理和准确。

六、药品归还1. 实验室使用完毕的药品应及时归还实验室管理员。

2. 实验室管理员应对归还的药品进行清点和检查，并进行记录。

七、药品报废1. 实验室发现过期、变质或不合格的药品应及时进行报废。

2. 实验室管理员应负责对报废药品进行封存和销毁，确保不对环境造成污染。

八、违规处理1. 对于违反实验室药品管理制度的人员，将给予相应的纪律处分。

2. 严重违反实验室药品管理制度的，将依法追究法律责任。

九、附则1. 本制度自颁布之日起执行，如有需要修改，须经实验室主任审批。

2. 本制度解释权归实验室主任所有。

实验室主任：签字：日期：实验室管理员：签字：日期：员工：签字：日期：实验室药品管理制度范本（二）1. 药品管理目的本实验室药品管理制度的目的是确保实验室中药品的安全使用，保护实验人员和环境的安全，确保实验结果的准确性。

2. 药品采购2.1 实验室药品的采购需由指定人员进行，采购人员应具备一定的药品知识和采购经验。

实验室仪器药品安全管理制度模版1、实验室仪器药品由办公室专人负责管理、维护，确保仪器设备安全正常使用。

2、对重大、精密仪器设备，配备具有副高级以上职称的教师或技术人员负责功能开发和操作、维修、维护指导，以保证仪器设备的完好率和利用率，使用人员要严格按照操作规程操作，并认真填写使用记录。

3、如仪器设备发生故障或损坏，要作好记录、及时报告，并认真查清原因。

凡属使用者违反操作规程而引起的故障或损坏，应由使用者负责排除或修复，并承担所需的费用，如不能修复，由使用者负责赔偿。

4、对多年不用或已损坏并无修复价值的仪器设备要主动向办公室通报，经专家组确认后，按积压或报废仪器设备处理。

5、对丢失的仪器设备，一经发现要立即汇报，认真查找。

如不能找到，应说明原因，并追查有关责任者。

6、为确保仪器的精度及使用寿命，应做好防震、防尘、防潮湿、防腐蚀工作，仪器室内(包括冰箱内)禁止存放易燃、易爆等危险品。

7、气瓶须存放在阴凉、干燥处，严禁明火，远离热源，搬运气瓶要轻拿轻放。

8、实验人员使用前必须仔细阅读仪器说明书，严格执行操作规范和使用安全规范，精心操作，并按程序关机。

实验结束后应按要求对仪器进行维护、保养，并对仪器进行清洁。

9、使用有毒或挥发性试剂只能在通风橱中操作，不准在仪器室内使用。

实验室仪器药品安全管理制度模版（2）第一章总则第一条为了确保实验室仪器药品的安全使用，保障人员的生命财产安全，提高实验室工作效率和科学研究的质量，制定本制度。

第二条本制度适用于所有使用实验室仪器药品的人员，包括实验室管理人员、研究人员、技术人员等。

第三条实验室仪器药品安全管理应遵循“谁使用、谁负责”的原则，实验室主管单位应制定相应的管理措施并加以实施。

第四条实验室仪器药品安全管理的基本原则：1. 安全第一：人身安全和环境安全是首要考虑因素；2. 防范为主：采取措施预防事故的发生；3. 管理领导：实验室主管单位对仪器药品安全管理负总责；4. 安全责任：主管人员、使用人员等应明确各自的安全责任；5. 岗位职责：各岗位人员应明确自己的安全职责；6. 安全宣传教育：加强实验室仪器药品安全知识宣传教育，提高人员安全意识；7. 事故应急管理：建立健全实验室仪器药品事故应急管理机制。

学校实验器材、药品安全管理制度范文第一章总则第一条为了加强学校实验器材、药品的安全管理，确保师生员工的人身安全和财产安全，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于所有学校内的实验室、化学室、生物室、物理室、药品库以及实验教学活动中使用的所有实验器材、药品。

第三条学校实验器材、药品的管理应依据国家相关法律法规和学校的相关规定进行。

第四条学校应建立实验器材、药品的台帐和档案，记录所有实验器材和药品的购买、使用、维护、报废等情况。

第五条学校应加强对师生员工的实验器材、药品安全教育和培训，提高其安全意识和操作技能。

第六条学校应定期检查、维护实验器材，确保其运行正常，并及时修理和更换老旧设备。

第七条学校应定期检查实验室、化学室、生物室、物理室、药品库的环境卫生和安全设施，并采取有效措施进行消毒和清理。

第八条学校应制定实验器材、药品安全应急预案，做好应急准备工作，并及时组织应急演练。

第九条学校应建立实验器材、药品事故的报告和处理制度，及时报告并妥善处理事故，确保师生员工的安全。

第十条学校应建立实验器材、药品的验收和购买制度，确保器材、药品的质量安全。

第二章实验器材管理第十一条学校应建立实验器材的购买和验收制度，确保器材的质量安全和功能完好。

第十二条实验器材应按照使用目的进行分类、标识，并定期进行清点和盘点，确保完整无损。

第十三条学校应定期对实验器材进行检查、维护和保养，及时修理和更换老旧设备。

第十四条师生员工在使用实验器材时，必须按照操作规程进行操作，不得随意更改器材设置和调整。

第十五条在实验室、化学室、生物室、物理室中使用易燃、易爆、有毒物品的实验必须取得相关部门的批准，并按照相关规定存放和使用。

第十六条实验器材的借用和归还必须经过相应审批和登记，借用期限不得超过规定期限。

第十七条实验器材的报废必须按照相关规定进行，不得擅自丢弃或私自处理。

第十八条实验器材的损坏、遗失、盗窃等情况，应及时向上级主管部门报告，并进行相关调查处理。

实验室仪器药品安全管理制度一、目的和范围为确保实验室仪器和药品的安全、稳定和合法使用，保护实验室人员的生命安全和健康，制定本管理制度。

本制度适用于实验室内所有仪器设备和药品的采购、存放、使用、保养、维修和废弃等环节。

二、仪器药品采购管理1. 仪器设备采购：在购买仪器设备时，应先评估其安全性、稳定性、性能和可靠性，并确保仪器设备符合国家标准和安全要求。

2. 药品采购：购买药品应确保其来源合法、质量可靠，且具备相关药品批准文号。

3. 采购记录和管理：所有仪器设备和药品的采购应有明确的记录，包括采购日期、供应商、采购数量和采购人员等信息。

三、仪器药品存放管理1. 存放位置：仪器设备应按照其性质和需求进行分类存放，确保安全和便捷。

药品应根据其性质和存储要求进行分类存放，并标明药品名称、有效期和存放位置。

2. 存放条件：仪器设备和药品的存放环境应符合相应标准和要求，温度、湿度、光照等因素应得到控制。

3. 存放记录和管理：对仪器设备和药品的存放进行记录，包括入库日期、存放位置和负责人等信息，并定期进行盘点。

四、仪器药品使用管理1. 使用培训：实验室人员在使用仪器设备和药品之前，应接受相应的培训，了解使用方法、安全注意事项和应急措施等。

2. 使用规范：使用仪器设备和药品时，应按照操作规程进行操作，严禁违规使用和超负荷操作。

3. 使用记录和管理：对仪器设备和药品的使用进行记录，包括使用日期、使用人员和使用情况等信息。

五、仪器药品保养和维修管理1. 保养措施：根据仪器设备和药品的要求，制定相应的保养措施，包括定期清洁、校准、更换易损件等。

2. 维修管理：对于出现故障或损坏的仪器设备和药品，应立即报修或更换，并对维修过程进行记录。

六、仪器药品废弃管理1. 废弃处理：对于过期、失效或不合格的药品，应按照相关规定进行废弃处理。

对于损坏或无法修复的仪器设备，应按照环境保护要求进行废弃处理。

2. 废弃记录和管理：对仪器设备和药品的废弃进行记录，包括废弃日期、处理方式和废弃人员等信息。