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色谱分离技术在药物分析中的应用研究随着现代医学的发展，药物的研究和开发也越来越受到人们的关注。
药物分析是药物研究的重要组成部分，其中，色谱分离技术作为一种有效的药物分析方法，得到了广泛的应用和研究。
本文将就色谱分离技术在药物分析中的应用研究进行探讨。
一、色谱分离技术概述色谱分离技术，简单来说就是利用不同物质在不同介质中的不同偏移特性，从而将混合物中不同成分进行有效的分离和提取。
常见的色谱分离技术包括气相色谱、高效液相色谱、超高效液相色谱等，不同的技术有着不同的特点和应用范围。
其中，高效液相色谱（HPLC）是最常用的一种。
二、色谱分离技术在药物分析中的应用药物分析是指对药物的质量和药物的效价、纯度、含量及其杂质等进行检测和分析的过程。
色谱分离技术在药物分析中的应用主要有三个方面：1. 药物成分的检测药物一般是由多个成分组成的，如：中药复方、化学合成制剂等。
利用色谱分离技术可以将药物中的不同成分分离开来，并采用不同的检测方法对其进行测定。
如通过对药物的分子式进行分析，通过比对HPLC色谱法，我们可以确立药物中各个成分的含量。
2. 药物杂质的检测药品杂质的检测是目前药品质量控制的重要工作。
药品质量不仅与主要成分的含量和纯度有关，还和其它辅助剂和杂质有关。
色谱分离技术可以将药物中的杂质分离出来，用不同的检测方法进行分析，从而得出药物中各种杂质的种类和含量。
3. 常见药品的定量检测常见药品如维生素、抗生素、中药、非甾体类抗炎药等经常需要在临床上进行快速定量检测。
利用色谱分离技术，我们可以通过比对样品（正常的、标准的）的色谱图，来确定药品的浓度和含量，以便测试药物的效果和质量。
三、色谱分离技术在药物研制中的作用除了在药物分析中的应用外，色谱分离技术在药物研制中也扮演着重要的角色。
现代药物设计的一个关键过程是分子结构分析和选优，而其中一个核心方法就是利用HPLC技术对分子结构进行分析和鉴定，以提高药物分子的选择性和活性。
现代分析方法和技术在药物分析中的应用摘要：在目前阶段，现代分析技术变得更加科学化、高效化，其在药物分析中的作用也越来越大，可以更好地帮助药物分析过程更加高效、实时以及快捷。
药品的鉴别和检测是关系到国家医药卫生事业发展和药品使用安全性的一个关键问题。
伴随着现代分析技术的持续发展，它不仅为医药分析技术的迅速发展奠定了基础，而且在药物的临床研究和中药成分的分析方面也发挥了很大的作用。
关键词：分析技术；药物分析；应用1色谱技术在药物分析中的研究与应用1.1高效液相色谱法（HPLC）在药物的研究中，HPLC是最为常用的一种，它的功能是对药物进行检测和分离。
主要内容包括：原辅料、药材、不同类型的制剂、中成药等。
其分析流程是：高压输液泵将流动相以稳定的流速（或压力）输送至分析体系，在色谱柱之前通过进样器将被测样品导入，流动相将样品依次带入预柱、色谱柱，在色谱柱中，被测样品分子与固定相分子之间相互作用，发生吸附、解吸附等过程，使得不同的物质在色谱柱中的移动速度不同，从而得到分离，并依次随流动相流至检测器，转化为可供检测的信号，送至工作站记录、处理和保存，完成定性定量分析。
在对现有药品进行检验时，采用《国家药典》规定的常规检验方法；在新药开发过程中，需要通过改变各种色谱条件，摸索分析方法，以获得最佳的分离效果。
1.2超高效液相色谱法（UPLC）UPLC是在HPLC的基础上开发出来的一种用于对热不稳定性、极性和大分子物质进行分离和分析的新方法。
超高效液相色谱柱的特征在于降低了柱子填充粒子的尺寸，并基于柱子的高效性，实现了高精度的高分离性和快速的分析。
特别是在对注射剂中的酸醛和醛进行分析和测量的时候，只需要一次进样，就能对两个数据进行分析。
并能确保在分析过程中，各成分都能有较好的分析效果，其特征是：分离度高，敏感性高，分析时间短，重复性好。
1.3气相色谱法（GC）GC和HPLC在于多方面有相似之处。
工作原理是：试样气体由载气携带进入色谱柱，与填料之间发生相互作用，这种相互作用大小的差异使各组分互相分离而按先后次序从色谱柱流出，转变为电信号，进行鉴定和测量。
液相色谱技术在中药材检测中的应用
液相色谱技术是一种常用的分离、鉴定和定量分析的方法，广泛应用于中药材检测中。
下面将介绍液相色谱技术在中药材检测中的应用。
中药材中含有丰富的活性成分，具有多种药理活性。
液相色谱技术可以通过对中药材
样品进行分离，提取目标组分，然后进行鉴定和定量分析。
对于中药材中的化学成分，可
以使用高效液相色谱进行分析，利用高效液相色谱仪装置内的色谱专用柱对混合样品进行
分离，通过检测器进行荧光，紫外和电化学检测，从而确定目标化合物的结构和含量。
液相色谱技术在中药材检测中的一个重要应用是对残留农药和重金属等有害物质的检测。
液相色谱技术可以对中药材样品中的有害物质进行分离和定量分析，保证中药材的质
量和安全性。
对于农药残留的检测，可以使用液相色谱技术分离不同的农药成分，并通过
标准曲线进行定量分析，确保中药材中农药残留量不超过国家标准。
液相色谱技术在中药材质量控制中也有广泛应用。
通过对中药材样品进行液相色谱分析，可以确定其中活性成分的含量，进而对中药材的质量进行评估。
针对某种中药材，可
以根据其活性成分的含量确定其药效，并根据国家标准对药材进行质量评估。
0引言薄层色谱法自《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）1985年版后的历版药典均有收载。
《中国药典》2020年版一部收载品种2711个，其中超过50%的品种应用了薄层色谱鉴别方法，薄层色谱分析是各级药品检验机构、药品生产经营部门质检人员检验中药的强制性检验项目［1］。
薄层色谱技术是一种经典的中药分析技术，其受测试样品种类限制很小，适用范围广［2-3］。
多年来，薄层色谱技术在中药上的应用开发研究趋于多元化，尤其在中药成分的鉴别和定量分析方面，涌现出许多高质量的学术研究成果［4-5］。
目前，对薄层色谱技术在中药检验应用方面的研究主要集中在以下3个方面：一是对现有的中药薄层色谱鉴别方法的优化，如改进样品制备方法、优化展开剂和显色剂等；二是建立新的中药成分薄层色谱鉴别方法，例如建立药典中未曾规定的中药薄层色谱系统；三是联合其他技术手段进行更全面的中药检验分析。
本文介绍、分析薄层色谱技术在中药检验方面的应用研究情况，尤其是中药定性鉴别和定量分析方面的研究进展，以期为相关学者提供研究方向和思路。
1薄层色谱在中药快速鉴别中的应用随着色谱技术的发展及检验质量的提高，目前《中国药典》中的绝大部分中药是利用薄层色谱法进行检验的，利用薄层色谱法可对一些强挥发性、无紫外线吸收的药物组分进行定性及定量检测，还可以对中药进行分离和分析鉴定。
薄层色谱技术可用于快速鉴别中药材的产地及真伪，以及鉴别药材中的非法添加。
不同产地的中药材所含的化学成分存在微小差别，可用薄层色谱技术方便地鉴别出不同产地的中药。
巢颖欣等［6］应用薄层色谱技术反映广陈皮药材的鉴别信息，通过分析广陈皮特有的2-甲氨基-苯甲酸甲酯斑点作为快速鉴别广陈皮与其他产地陈皮的有效手段。
薄层色谱除了用于不同产地中药的鉴别，也可用于伪中药的鉴别。
孔娟等［7］发现，在相同的色谱条件下，不同产地何首乌及其伪品的薄层色谱图均有明显差异，可凭此快速、高效地鉴别何首乌的真伪。
色谱法在药物分析中的应用色谱法是一种重要的分析方法，在药物分析中具有广泛的应用。
色谱法通过分离混合物中的成分并进行定量分析，已经成为药物研究和质量控制领域中不可或缺的工具。
本文将介绍色谱法在药物分析中的应用，包括其原理、技术及与其他分析方法的比较等内容。
色谱法是一种将混合物中的成分分离和定量的分析方法。
根据分离原理的不同，色谱法可以分为气相色谱（GC）、液相色谱（HPLC）和超高效液相色谱（UHPLC）等多种类型。
这些色谱法均以分离物质成分的不同速度在特定的固定相上移动的原理进行分析。
在药物分析中，色谱法通常用于鉴定成分、确定杂质和定量分析。
色谱法在药物研究中的应用非常广泛，其中最为常见的是在制药工业中进行药物成分的分析和检测。
药物研发的不同阶段需要对药物的成分和纯度进行精确的分析。
色谱法能够对药物中的各种成分进行有效分离和定量，确保药物的质量和安全性。
在新药研发过程中，色谱法还可以用于分析药物代谢产物和研究药物的代谢途径，帮助科研人员对药物进行更深入的了解。
色谱法在药物质量控制中也扮演着至关重要的角色。
药品的质量安全直接关系到患者的健康和治疗效果。
利用色谱法对药品进行检测和分析可以确保药品的成分纯度和稳定性，为药品的生产和质量控制提供了可靠的手段。
对于一些毒性成分或者杂质的检测也可以通过色谱法进行精确的分析和定量。
色谱法还常常用于药物中残留物的检测。
在药物的生产和使用过程中，残留在制药设备或者人体内的药物成分都需要进行分析和检测。
通过色谱法可以对残留物进行定性和定量的分析，帮助人们了解残留物对人体健康的潜在影响。
除了上述应用外，色谱法在药物分析中还可以用于对复杂混合物的分析，判断不同成分的含量及确定物质结构等。
通过色谱法的分离和分析，可以为药物的研究和开发提供重要的数据和信息。
色谱法在药物分析中应用广泛，其精确性和灵敏度已经得到广泛认可。
在药物研究和质量控制中，色谱法已经成为不可或缺的工具。
随着科学技术的不断发展，色谱法在药物分析领域的应用也将得到进一步的扩展和提升。
色谱法在中药鉴定中的应用色谱法在中药鉴定中的应用〔摘要〕目的探讨几种色谱法在中药鉴定研究中的应用。
方法查阅相关文献,分析色谱法在中药鉴定中的应用,分析各种色谱法在中药鉴定中的优越性。
结果高效液相色谱(HPLC)主要用于分离分析中药组分含量,薄层色谱(TLC)和高速逆流色谱(HSCCC)主要用于多组分分离。
结论高效液相与其它色谱联用在测定指纹图谱方向卓有成效。
〔关键词〕色谱;中药鉴定〔中图分类号〕R282〔文献标识码〕A〔文章编号〕1009-6019-(2010)04-40-02色谱法又称色谱分析法、层析法,起源于20世纪初,是一种分离和分析方法,广泛应用于各个领域,尤其在药物的研究领域显示出独特的优越性。
常用的色谱有高效液相色谱(HPLC)、薄层色谱(TLC)、气质联用色谱(GC-MS)、反相HPLC、高速逆流色谱(HSCCC)等,现就其在中药研究领域的应用探讨如下。
1中药分离鉴定研究中药化学成分的复杂性和多样性,致使性质差异、生物活性不同。
近年来,研究人员利用色谱技术对中药分离制备,药理作用明显增强。
洪波等<sup>〔1〕</sup>采用高速逆流色谱(HSCCC)法,以氯仿-甲醇-0.3mol/L盐酸(4∶3∶2)为溶液系统,从附子中分离得到了15-α-羟基新乌碱单体;俞雁等<sup>〔2〕</sup>应用HSCCC技术,采用一次进柱过程从延胡索粗提取物中分离制备活性成分延胡索乙素。
康纯等<sup>〔3〕</sup>利用微乳薄层色谱对黄酮类的槐米、黄芩等7种中药材及中药饮片、复方芦丁片、双黄连口服液等7种中成药进行分离鉴定,得到理想效果。
2中药质量控制研究2.1中药有效成分测定中药的有效成成及含量影响药物的吸收代谢。
高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)可以全面控制中药中整体物质群,真实反映中药内在化学成分。
现代科学技术在中药现代化研究中的应用论文（共3篇）本文从网络收集而来，上传到平台为了帮到更多的人，如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载本文档（有偿下载），另外祝您生活愉快，工作顺利，万事如意！第1篇：现代科学技术在中药现代化研究中的应用中药是我国的一座宝库，建国以来，随着科学技术的不断进步，中医药事业也得到了突飞猛进的发展，中药产业也初具规模。
长期以来，我国新药研究工作以仿制为主，直至1993年开始，我国对药品、化学物质实行专利保护，并相继与美国、欧盟、日本近20个国家签署保护知识产权协议，使我国再不能无偿仿制国外研制的新药。
这也给我国的中医药研究带来了严峻的考验。
因此中药的现代化研究成为了发展中医药事业的重中之重。
1中药现代化的内涵及内容中药现代化简单地说，就是从传统中药发展提高到现代化中药，其源于传统中药临床经验，把当代最新科技、手段、方法、设备融入中药研究、生产、应用的一个过程。
要遵守严格的规范标准，研究出优质、高效、安全、稳定、质量可控、服用方便、并且有现代剂型的新一代中药，既要符合并达到国际主流市场标准，又可在国际上广泛流通。
中药现代化包括中药理论现代化、中药质量标准和规范的现代化、中药生产技术的现代化、中药文化传播的现代化和提高中药产品国际市场份额。
中药现代化归纳起来有以下3个特点：现代化、产业化、国际化。
目前比较突出的研究内容主要为：①生药的生产与炮制工艺研究，如科学种植、适时采收、合理加工等；②中药化学成分研究，即复方及单味药化学成分的研究和在加工过程中成分变化规律的研究；③中药制剂工艺研究，如传统工艺的改进、提高和新剂型的开发等；④质量标准研究，即原料药、中间体及制成品的客观质量标准研究；⑤中药药理研究，即对传统药性理论的研究和现代实验药理学研究；⑥临床疗效的客观评价等。
2现代科学技术在中药现代化研究中的应用数学方法的运用近年来，越来越多的数学方法应用于中药现代化研究，使其更具客观化、量化，从而提高中药实验研究的可信度。
高效液相色谱—质谱联用技术在中药研究中的应用进展作者：韦建乔韦波来源：《中国医药科学》2016年第05期[摘要]高效液相色谱一质谱联用（LC-MS）将高效液相色谱的高分离效能与质谱的强大结构测定功能组合起来，不仅实现对复杂混合物更准确的定量和定性分析，而且简化了样品的前处理过程，样品分析更简便，为中药组分的分析及结构的鉴定提供了一个重要和全新的技术支撑。
该技术对中药化学成分的分析及鉴定，中药指纹图谱的研究，中药药代动力学的研究有应用价值。
论述了高效液相色谱-质谱联用（LC-MS）在中药领域的应用进展，阐述了各方法的特点、应用范围及研究现状，旨在为中药研究者提高参考依据。
促进中药研究向现代化的发展。
[关键词]高效液相色谱质谱联用；中药；指纹图谱；药代动力学[中图分类号]R284.1 [文献标识码]A [文章编号]2095-0616（2016）05-44-03作为一种新的现代技术分析手段，高效液相色谱-质谱（LC-MS）联用技术在分离效能、灵敏度和专属性等方面都有着巨大的优势，展现出强大的定性、定量分析能力，从而在药物分析特别是中药分析得到广泛的运用。
本文就近年来HPLC-MS联用技术在中药成分分析及结构的鉴定、中药指纹图谱研究、中药药代动力学研究3个方面的应用作一论述。
1高效液相色谱-质谱（LC-MS）联用技术有独到的优势和特点当用传统的高效液相色谱（HPLC）测定样品时，样品中的杂质对主成分有较大的干扰，主峰不易分离，峰型也不好，准确性有影响但却找不到好的办法时，高效液相色谱一质谱（LC-MS）可以排除其他杂质的干扰，即使主成分在色谱上没有完全分离开，但通过MS的特征离子质量色谱图也能给出它的色谱图来进行定性定量。
采用高效液相色谱-质谱（LC-MS）分析时其流动相主份相对于传统高效液相色谱（HPLC）法更少更简单，色谱柱更短更小（常用规格是2.1mm×50mm，1.8μm），出峰时间大大缩短，却可以得到很好的分离效果，短时间内可完成对一个样品的分析，操作简单、重复性好。
制备型高效液相色谱法及其在中药研究中的应用一、本文概述制备型高效液相色谱法（Preparative High Performance Liquid Chromatography, Prep-HPLC）是一种重要的色谱分离技术，以其高效、快速、自动化的特点在多个领域，特别是中药研究中发挥着越来越重要的作用。
本文旨在全面介绍制备型高效液相色谱法的基本原理、技术特点以及其在中药研究中的应用情况。
文章将概述制备型高效液相色谱法的基本原理和操作流程，包括色谱柱的选择、流动相的优化、样品的制备和分离等关键环节。
文章将重点讨论制备型高效液相色谱法在中药研究中的应用，包括中药成分的分离纯化、质量控制、药物代谢动力学研究等方面。
文章还将对制备型高效液相色谱法在未来的发展趋势和挑战进行展望，以期为相关领域的科研人员提供有益的参考和启示。
二、制备型高效液相色谱法的基本原理与技术制备型高效液相色谱法（Preparative High Performance Liquid Chromatography，Prep-HPLC）是高效液相色谱法（HPLC）的一个重要分支，它主要用于大规模分离、纯化和制备样品。
其基本原理基于混合物中各组分在固定相和流动相之间的分配平衡，通过高压泵将流动相推动，使待测样品在固定相和流动相之间不断进行吸附、解吸、再吸附的分配过程，从而实现各组分的有效分离。
制备型高效液相色谱法通常使用更粗的色谱柱和更高的流速，以实现更大规模的分离和制备。
与分析型高效液相色谱法相比，制备型高效液相色谱法更注重样品的纯度和回收率，而不仅仅是各组分的定性和定量分析。
在制备型高效液相色谱法中，选择合适的固定相和流动相至关重要。
固定相的选择应根据样品的性质和目标组分的特性来确定，常用的固定相包括硅胶、氧化铝、聚合物等。
流动相的选择则要考虑其与固定相的相容性、对目标组分的洗脱能力以及分离效果等因素。
制备型高效液相色谱法还涉及到柱层析、梯度洗脱、循环洗脱等技术。
现代色谱技术在中药复方研究中的应用进展摘要：本文阐述了高效液相色谱技术、高速逆流色谱技术、红外光谱技术、色谱-质谱联用技术、色谱指纹图谱、气相色谱法、薄层层析及薄层扫描法、超临界流体萃取-超临界流体色谱法等八种技术在中药复方中的最新应用状况，并且提出了较有价值的未来发展建议及规划。
关键词：色谱；中药复方；应用进展中药是一个非常复杂的体系，中药复方提取物是一个较复杂的混合物。
为提高中药质量，改变传统中药剂型“大、黑、粗”的状态，让中药步入国际市场，一些现代高新工程技术正被不断地运用到中药生产中，使中药生产不但更加符合传统的中医药理论，也更加确保了中药复方制剂的质量，还提高了现有中草药资源的利用率。
中药复方制剂现代化是目前我国医药科研人员和产业化所面临的重大任务。
中药复方制剂现代化过程中一项很重要的任务就是利用现代医学、化学、药学、计算机信息学等各项现代自然科学的最新方法和技术，从微观分子水平认识和发展中医药理论，研制出现代中药复方新药。
随着科学技术的高速发展，越来越多的高新技术将会运用到中药复方制剂有效成分的研究上。
这些高新技术具有传统方法无法比拟的优点，对提高中药制剂质量、减少服用剂量、提高生产效率、降低环境污染等方面起到积极的推动作用。
本文对八种高新技术在中药复方研究中的应用进展作了简要综述。
1 高效液相色谱技术1.1 中药复方制剂质量测检方面的应用［1］中药复方制剂质量控制和质量标准的制定势在必行，但由于中药复方制剂成分的复杂性，给这方面的工作造成很大困难。
HPLC技术在这方面有很大优势，甘草复方制剂质量评价常以甘草酸作为指标。
用RP-HPLC以浅性回归法测定甘草酸的结果表明其含量随产地、药材粗细、质地、断面颜色的不同而异，断面越黄，质地硬脆，折断性大者甘草酸含量高，为评价甘草复方制剂品质提供了科学依据。
1.2 中药配伍中的应用［1］中药汤剂多为复方，每种生药又含有多种化学成分。
临床共煎过程中可能产生挥发、分解、助溶、吸附、水解、取代、中和、沉淀等一系列十分复杂的化学物理变化，这些变化直接影响到制剂的疗效和毒副作用。
用反相高效液相色谱法测定川芎单煎剂，川芎、丹参合煎剂，川芎、当归合煎剂及改味四物汤中阿魏酸的含量时发现各组汤剂中阿魏酸的含量差异有统计学意义，配伍熟地对阿魏酸的溶出具有助溶作用。
2 高速逆流色谱技术［2］高速逆流色谱（high-speed countercurrent chromatography，简称HSCCC）技术是一种不用任何固态载体或支撑体的液液分配色谱技术，分离效率高，产品纯度高，不存在载体对样品的吸附和沾染，具有制备量大和溶剂消耗少等优点。
至20世纪70年代末期，美国FDA和世界卫生组织（WHO）开始利用此项技术作为分离抗生素成分进行检定。
目前，已开发出生产型、分析型两大类高速逆流色谱仪，分别用于中草药复方制剂成分的分离制备和定量分析。
进样量可从毫克级到克级，进样体积可从数毫升到几百毫升，不仅适用于非极性化合物的分离也适用于极性化合物的分离，还可用于中药粗提取物中各组分的分离，也可用于进一步精制。
1994年HSCCC技术得到进一步发展，其进样量大大增加，能方便快速地分离克量级样品，更有利于中药复方制剂的分离制备。
该技术有望成为中药有效成分质量标准研究、分析的一种新方法，也将成为中药生产的一种新型分离技术。
3 红外光谱技术［3］红外光谱快速检测中药复方制剂时分三级鉴定，即对于差异较大的（如不同种类、不同炮制品等）中药复方，仅需一般红外光谱图就可以做出判定，称其为一级鉴定；差异性较小的（如不同产地、不同年限等）中药复方可采用红外光谱图和二阶导数谱图相结合的方法对其并作出判定，此称为二级鉴定；当红外光谱图和二阶导数谱图差异较小时，则可凭借二维相关红外光谱加以判定，此为三级鉴定。
这三级鉴定也是相互支持、相互佐证的，这样下来可以基本锁定中药复方制剂的“全貌”——便于鉴定其真伪、优劣及炮制差异等。
样品的无损处理指既不破坏单味中药的整体性（四气五味、升降沉浮、性味归经等的整体统一），又不破坏方剂配伍性（君臣佐使、相须相使等的整体统一）。
在中药复方制剂现代化的进程中，利用红外光谱技术快速、有效、易行可控、产业化程度高的检测能力，可为生产过程的在线、现时检测和药检部门建立快速质检反应机制提供了新的手段，对企业生产的在线监控和药材市场质量监控有重要意义。
4 色谱-质谱联用技术4.1 色谱-质谱联用技术应用［4］色谱和质谱的联用是目前最受重视的手段。
应用高效毛细管气相色谱不仅能进行上百个成分的分离，同时还能对其进行质谱测定。
目前，利用标准质谱库再加以匹配、识别和定性已很普遍，但色谱-质谱联用必须注意解决好来自于色谱和质谱两方面的问题，主要包括液相色谱液体流动相的去除，质谱灵敏度、稳定性的提高和质谱体积、成本的降低。
去除液相流动相的最常用方法是将其挥发去除，因此当液相色谱流动相含水量较高、含有缓冲盐和流速较高时，液相色谱与质谱联用技术的接口就变成技术的关键。
目前，最广泛使用的接口类型：最初电喷雾设计、加热金属毛细管、Turbo离子喷雾、Z型喷雾、正交喷雾、AQa等。
目前，将四极杆质谱与飞行时间质谱组成串联质谱，结合最新发展的毛细管液相色谱技术组成的CapLC-Q-Tof-MS-MS，将集成高效毛细管液相色谱、四级质谱与飞行时间质谱的优点成为当前解决中药复方制剂样品分离分析的最尖端工具之一。
4.2 大川芎方色谱-质谱联用技术实例［4］大川芎方由川芎和天麻两味药组成，主要成分包括有机酸、生物碱、内酯、挥发油、苷类、多糖等。
为了深入对其化学成分进行研究，还需进行其化学成分的系统分离分析研究。
对于大川芎方中大量有效成分（阿魏酸、盐酸川芎嗪、天麻苷等）还必须采用液相色谱-质谱进行分析。
对于大川芎的提取物，采用微柱液相色谱（2.1 mm内径柱）和大气压下电喷雾质谱同时在正负离子模式下进行了扫描分析，得到基峰色谱图。
从质谱图的分子离子峰和其与醋酸的加合离子峰可以判断天麻苷峰和阿魏酸峰，进一步用标样验证保留时间和质谱图均十分吻合。
5 色谱指纹图谱［5］中医理论指导下的中药，尤其是复方制剂，任何一种活性成分均不能反映中医用药所体现的整体疗效，这是中药与化学合成药品质量标准的根本区别。
所以宏观地综合分析成为必然的发展趋势，综合分析与整体分析成为分析化学发展的必然的反映。
在寻求综合评价中药质量的过程中，值得注意的趋势是色谱指纹图（chromatographic fingerprint）的应用。
国外植物药（复方制剂）色谱指纹图谱的应用：美国FDA允许草药保健品申报资料可以提供色谱指纹图鉴别资料［6］。
此外，WHO在1996年草药评价指导原则中也有规定，如在“Plant preparations”及“Finished product”的章节中都提到“如果不可能鉴别有效成分，则鉴别1种或几种特征成分（如色谱指纹图谱）以保证制剂和产品质量的一致”［7］。
欧共体在草药质量指南的注释［8］中提到“草药的质量稳定性单靠测定已知的有效成分是不够的，因为草药及其制剂是以其整体作为有效物质。
因此，应该通过色谱指纹图谱显示其所含的各种成分在草药及其制剂中是稳定的，其含量比例能保持恒定。
例如欧山楂（花叶）的薄层色谱指纹图谱所显示的结果。
”中药色谱指纹图谱（图像）的实验研究难度较大是不言而喻的，涉及的技术问题较多，需要通过更多的实践和共同努力逐步解决。
6 气相色谱法（GC）［6］GC是一种较为传统的色谱方法，具有高柱效、高选择性、高灵敏度、分析速度快、应用广等优点。
在中药研究方面GC最大的弱点在于其受样品蒸汽压的限制，对于挥发性小的或热不稳定成分需采用衍生化法或裂解法以增加其挥发性，但也由此增加了操作的复杂性。
在中药研究方面GC主要用于挥发性成分的研究，如：蒎烯、龙脑、芳樟醇、柠檬烯等，涉及的中药分属唇形科、伞形科、姜科、五加科、菊科等，如干姜、淫羊藿、西洋参、砂仁等；GC亦可用于中药中的其他成分的研究及测定，例如：对独角莲、哈士膜卵油的分析。
因此，可以看出GC在中药复方研究中的应用尚有开发空间。
7 薄层层析（TLC）及薄层扫描法（TLCS）［6］薄层层析及薄层扫描法是较早应用于中药分析的一种色谱法，由于其操作简便、色谱结果直观、显色方式可选性大，兼具分离鉴定双重功能且所涉及的设备价格较为低廉，故应用广泛。
对于成分复杂不明，或含无挥发性、低UV吸收成分的中药，TLC及TLCS有其应用前景。
例如对川芎等药材，应用TLCS可测定银杏叶制剂中萜类内酯之含量［9］。
但TLC和TLCS因其色谱结果易受铺板、点样温湿度影响，有时难以重复；显色又受显色的均匀性、灵敏度等因素影响，因此，其测定结果偏差较大。
8 超临界流体萃取-超临界流体色谱法（SFE-SFC）［6］SFE-SFC具有省时、省力、取样量少、萃取效率高等优点，特别适用于中药的预处理。
而SFC兼有GC、HPLC之优点，能分离分析难挥发、热不稳定、HPLC 难检测的物质。
SFC在中药分析中的应用已有报道，如：三七及云南白药中人参二醇、三醇之测定，马蓝、菘蓝中靛玉红之测定［10］。
SFE、SFC现已逐渐由单用发展为联用，其在中药分析中具有一定使用价值。
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