制药厂纯化水系统GMP验证的方案 (1).doc
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纯化水系统再验证方案再验证立项申请表立项部门质量管理部申请日期年月日立项题目纯化水系统再验证要求完成日期年月日验证原因一定周期后类别再验证验证要求及目的:本次验证由质量管理部组织生产技术部、设备工程部及车间的相关人员参加实施。
本次验证的目的是确认我公司综合制剂车间的水处理系统在经过一年的使用之后,生产的纯化水仍能符合质量标准的生产用水。
立项部门负责人签名:年月日质量管理部意见签名:年月日生产技术部意见签名:年月日设备工程部意见签名:年月日指定编制验证方案人员:编制验证方案要求完成时期:验证完成要求及日期:验证总负责人签名:年月日再验证方案审批表起草人所在部门签字日期审核人所在部门签字日期质量管理部生产技术部设备工程部批准人所在部门签字日期验证委员会备注目录1.验证组织系统2.概述3.验证目的4.相关文件5.验证范围6.人员培训7.验证内容8.纯化水日常监测9.再验证规定10.验证结果评定及结论11.文件执行12.文件归档13 附表附表1:再验证方案变更申请表附表2:纯化水系统管道、阀门运行确认记录附表3:纯化水系统输送泵运行确认记录附件4:机械过滤器、活性碳过滤器、精密过滤器、二级反渗透装置监测记录附表5:紫外灭菌器参数监测记录附表6:纯化水系统性能确认数据附表7:纯化水检测报告统计表(性能确认数据)附表8:纯化水在线监测数据附表9:纯化水系统日常监测与验证周期附表10:漏项、偏差处理表1验证组织系统1.1验证委员会机构验证委员会工艺验证小组设备验证小组系统验证小组清洁验证小组1.1.1验证委员会成员及其职责职务姓名所在部门职务主任——总经理委员质量管理部部长委员生产技术部部长委员设备工程部部长1.1.2验证委员会职责主任:负责验证方案、验证报告的批准;负责签发验证证书。
委员:审核验证方案、验证报告,制定验证计划。
1.2验证小组成员及其职责1.2.1系统验证小组成员小组成员姓名所在部门组长质量管理部组员生产技术部组员设备工程部组员化验室组员综合制剂车间1.2.2各成员职责组长——负责验证实施全过程的组织协调工作;组员——负责验证过程中的具体工作,并做好记录工作。
纯化水验证方案概述纯化水(Purified Water)是一种通过去除杂质和微生物来得到高纯度水的过程。
在实验室、医疗设备、制药和化妆品等领域中,纯化水被广泛使用。
为确保纯化水的质量符合要求,需要进行严格的验证和控制。
本文档将介绍纯化水验证的方案,包括验证目的、验证方法和验证参数等内容,以确保纯化水质量的稳定性和符合相关标准。
验证目的纯化水验证的目的是确定纯化水系统的性能是否符合预期和规定的要求。
通过验证,可以评估纯化水的质量和系统的运行情况,并识别潜在的问题和改进措施。
验证目的包括:1.纯化水符合质量标准:验证纯化水是否符合相关质量标准,如美国药典(USP)、欧洲药典(EP)、中国药典(CP)等。
2.检测系统的有效性:验证纯化水系统的设计和运行是否能够有效地去除杂质和微生物。
3.确保系统的稳定性:验证纯化水系统在长期运行中的稳定性,以确保纯化水质量的可靠性和一致性。
验证方法纯化水验证通常包括几个步骤:预验证、操作性验证和性能验证。
预验证预验证是为了确认纯化水系统的设计和建设是否符合预期,在正式验证之前进行。
预验证包括以下步骤:1.系统设计评估:评估纯化水系统的设计,并确认其是否满足要求。
例如,评估纯化水系统的材料选择、工艺流程、设备配置等。
2.设备和材料验证:验证纯化水系统使用的设备和材料是否符合预期要求,并与供应商确认其可靠性和性能。
3.环境条件评估:评估纯化水系统所处的环境条件是否符合要求,如温度、湿度、空气质量等。
操作性验证操作性验证是为了确认纯化水系统在正常操作下的性能是否符合要求。
操作性验证涉及以下方面:1.标定和验证仪器:校准和验证用于监测纯化水系统性能的仪器,如电导率计、溶解氧仪等。
2.操作规程验证:验证纯化水系统的操作规程是否能够实现所需的水质和流程。
3.反渗透膜验证:验证反渗透膜的清洗、消毒和更换程序,并确保其性能符合要求。
性能验证性能验证是为了评估纯化水系统在长期运行中的性能和稳定性。
制药用水系统验证方案目录1.引言2.预确认3.安装确认4.运行确认5.性能确认6.验证综合评价7.根据验证结果对下列文件的可行性进行评估8.根据本次验证结果确定再验证周期及日常监控的项目内容9.最终批准附表:1.纯化水取样记录2.水质监测记录汇总表3.纯化水水质结果综合评价表4. 纯化水检验报告书1.引言1.1验证小组人员及责任本公司制药用水系统由管道泵、石英砂过滤器、活性炭过滤器、软化器、保安滤器、一级高压泵、一级反渗透、二级高压泵、二级反渗透等部分组成。
本系统用符合中华人民共和国标准(GBl7051—1997)的生活饮用水作为水源,通过水处理设施制得制药用水,其出水水质符合《中华人民共和国药典》2010年版项下纯化水的质量标准。
纯化水的储罐与配管通过卫生泵进行循环,以保证纯化水的质量。
1.3工艺流程图1.3.1纯化水制备系统:1.3.2纯化水贮存、输送系统:纯化水储罐→纯水输送泵→管网→送纯化水使用点→回水管网→回纯化水储罐1.3.3工艺流程简述:本系统制取纯化水的工艺过程可分为两大部分,第一部分为水的预处理,即净化过程;第二部分为净水反渗透处理,即纯化过程。
水的预处理由五级预处理器完成,而反渗透处理由两级反渗透系统完成。
1.4 用途制备合格的纯化水作为本公司药品生产中的溶媒、洁净区设备、容器最终清洗等的工艺用水。
1.5 验证的前提条件、时间1.5.1 制备纯化水的水源——生活饮用水经市预防疾病控制中心检验符合国家标准规定。
1.5.2 各计量仪表、仪器均经检定合格1.5.3 验证起讫日期:2011年7月9日至2011年8月9日1.6验证目的1.6.1纯化水制备系统的设计可靠性评估。
1.6.2 纯化水制备系统的产水量是否达到生产、设计要求,生产的纯化水各项性能指标是否达到2010年版药典的规定,其贮存和输送分配系统是否对纯化水构成新的污染。
1.7 验证所需的相关文件确认2.1 预确认目的对饮用水水质情况,设备的性能、操作、设备的参数等方面综合考虑,选出适合本公司生产实际需要的纯化水设备进行验收;同时对水系统的安装、施工单位的资质、安装经验、技术力量、售后服务进行考察,确定水系统的安装施工单位,以保证纯化水的质量。
1. 引言1.1 概述1.1.1纯化水系统位于本公司固体制剂厂房东部水处理间,是由科技发展有限公司制造的3t/h制药用水设备,纯化水主要用于中药后处理及口服制剂用水,工艺卫生用水及试验用水。
1.1.2纯化水系统主要技术参数:产量:3t/h 电导率:<2μS/cm1.1.3本系统所用原料水为地下深井水,符合国家饮用水标准。
1.2目的1.2.1检查并确认纯化水系统设备及管路的安装是否符合设计要求;1.2.2检查并确认设备的运行情况;1.2.3检查并确认系统操作、维修、保养、SOP是否符合生产要求;1.2.4检查并确认所制得的纯化水符合标准。
1.2.5检查并确认制水量,确保纯化水系统的稳定性。
1.3文件1.4工艺流程图及说明说明:(1)源水供水系统由源水箱、热交换系统及原水泵组成。
(2)预处理设施由多介质过滤器、阻垢剂添加设施及精密过滤器组成。
(3)反渗透系统由高压泵、反渗透膜、反渗透膜壳等组成。
(4)膜清洗系统由膜清洗泵及膜清洗水箱组成。
2. 纯化水质量标准3. 验证步骤3.1安装确认3.1.1纯化水制备装置的安装确认3.1.1.1纯化水系统各组件材质确认3.1.1.2纯化水制备装置的管道连接结论:检查人:复核人:日期:3.1.1.3公用系统的安装确认结论:检查人:复核人:日期:3.1.2纯化水管道分配系统的安装确认3.1.2.1纯化水由纯化水贮罐经纯化水输送泵分配至各用使用点,分配组成如下:回路1:纯化水贮罐去车间使用点纯化水贮罐回路2:去前处理车间纯化水贮罐注:“”部分为口服液车间,“”部分为软胶囊车间。
车间内部管道分配情况表结论:检查人:复核人:日期:3.1.2.2管道的连接和试压(1)管道连接:根据设计规范要求,纯水输送管道应采用自动氩弧热熔式焊接,焊接后内壁应光滑,正式焊接前应确定焊接参数。
根据焊接机操作手册选择不同的焊接参数。
正式的焊接过程中,严格按照确定的参数进行焊接。
焊接过程中,记录接头数量及位置,登记编号,焊接后对接头进行外观检查。
文件名称纯化水系统验证方案文件编号编制人编制日期年月日复制份数审核人审核日期年月日颁发部门质量部批准人批准日期年月日生效日期年月日分发部门生产部、质保中心、总经理编制依据厂方说明书、《药品生产质量管理规范》2010版、验证管理规程目的:建立纯化水系统验证方案,运行确认、性能确认及日常监测。
范围:纯化水系统职责:验证小组负责组织工作,生产部门负责验证方案的具体实施,质量部门参与并监督验证的全过程,生产副总负责对验证方案的审核,质量副总负责批准。
内容:1概况纯化水系统,是采用半透膜借助压力使水分子强迫通过,将纯化水与含盐水隔开,制得纯水。
设装置由细砂过滤、自动软化器、保安过滤器、高压泵、RO、脱气塔、中间水箱、混床、微孔过滤器等部件组成,该装置生产效率高,生产成本低,便于操作和维护。
2验证的目的通过对所选设备进行的运行确认、性能确认,证明该设备运行平稳,符合GMP要求,检查所制定的标准操作文件,能正确指导生产操作,并且符合GMP要求。
产品质量符合国家药典标准,设备适应本企业产品生产工艺技术、设备维修、清洁等方面的要求,并且在未来可能发生的种种情况下能够连续稳定地生产出满足的质量指标及供应所需的纯化水。
3验证计划运行确认年月日至年月日性能确认年月日至年月日4验证周期本方案适用于公司同类设备的再验证,当设备遇下列情况之一时,需进行再验证(再验证时只需对设备进行运行确认,性能确认,无需进行安装确认和预确认)。
4.1 设备大修后4.2由于检修调整迁移或其它原因,可能对设备的主要技术参数和性能有影响的。
4.3非特别情况下,当设备投入运行使用一定周期(1-2年)。
4.4本设备的再验证周期为一年。
5职责:5.1验证小组5.1负责验证方案的审批。
文件名称纯化水系统验证方案文件编号5.1.2负责验证的协调工作,以确保验证方案规定项目的顺利实施。
5.1.3负责验证数据的验证结果的审核。
5.1.4负责验证报告的审核。
5.1.5验证小组成员名单及分工职责表姓名工作部门小组职务分工职责备注5.2生产部5.2.1负责起草编制验证方案。
纯化水系统的验证方案文件编码:SOP-YZ-017-00验证方案审批表目录1.引言1.1概述1.2主要技术参数2验证目的3.验证小组成员组成及其职责4.验证计划5.验证内容5.1预确认5.2安装确认5.3运行确认5.4性能确认6.再验证7.验证结果评定与结论8.附录1.引言1.1概述该纯化水系统产水量0.5T/h,原水:饮用水。
制取工艺:饮用水→砂滤器→炭滤器→软化器→精密过滤器→一级反渗透→二级反渗透。
为了符合GMP及工艺要求,在纯化水箱及管路配送系统中增设臭氧消毒。
纯化水箱及循环泵材质均为304不锈钢。
为了保证水系统的日常监测,在单台设备的进、出口均设有取样阀。
为了保证过滤器效率及使用寿命,在软化器及RO处增设再生系统和PH 值调节系统。
为了保证测试准确,系统中主要仪器仪表元件均为进口。
管路配送系统采用304不锈钢。
整个管路安装采取循环方式布置。
纯化水的用途:主要作为口服固体制剂车间、橡胶膏剂车间生产的工艺用水、设备的清洗用水、质量检验用水。
1.2主要技术参数—本系统纯化水产量: 0.5T/h—一级纯化水电导率:<20µs/ cm—二级纯化水电导率: <2µs/ cm2验证目的2.1检查并确认该系统设备所用材质、设计、制造符合GMP要求。
2.2检查并确认管路分配系统的安装符合GMP要求。
2.3检查并确认设备的安装符合生产要求,公用工程系统配套齐全且符合要求。
2.4确认该系统设备的各种仪器仪表经过校正且合格。
2.5确认该系统的各种控制功能符合设计要求。
2.6确认该系统设备在稳定的操作范围内能稳定的运行且能达到设计标准。
2.7确认系统生产的水质能达到设定的质量标准。
2.8检查该系统设备的文件资料齐全且符合GMP要求。
2.9为设备检修改造和再验证提供数据资料。
3.验证小组成员组成及其职责4.验证计划5.验证内容5.1预确认5.1.1目的:确认所选定的设备是否符合工艺及GMP要求。
制药用纯化水水系统GMP验证资料制药用水系统的验证,是为了证实整个工艺用水系统能够按照设计的目的进行生产和可靠操作的过程。
验证工作需要从设计阶段就开始,通过监按建造、使用过程,收集和组织相关的文件资料,最终形成完善的验证文件。
通常,工艺用水系统的验证程序分为三个方面,即确认系统中采用的所有关键的硬件和软件安装是否符合原定的要求(IQ);确认工艺用水系统中使用的设备或系统的操作是否能够满足原定的要求(OQ);确认工艺用水系统采用的工艺是否能够按照原定的要求正常的运转(PQ)。
1 验证的准备在针对一个指定的工艺用水系统,进行验证以前应该做好验证前的准备工作,包括下述使用文件所规定的有关内容。
使用文件是由建造工艺用水系统的工程公司、设备制造厂、使用者共同制作的。
要求这些文件必须以合适的形式组织起来,更便于接受药政管理部门(SDA、FDA等)的检查和批准。
系统的使用测试和文件将满足多种资格要求。
使用文件包括以下六个方面。
(1)文件清单①系统内设备,包括设备出厂标签号、生产厂商、样品序号和设备尺寸大小;②PC/PLC/DOS/WINDOWS输入,输出和警告;③阀门,包括标签号、位置、类型、尺寸;④关镀的和非关键的设施,包括标签号、位置、类型、作用/目的、范围和测定日期;⑤管道,包括节段号、类型、尺寸和完成情况;⑥滤膜,包括标签号、位置、品种、尺寸、制造用的材料、生产商、型号和孔径大小;⑦工艺过程和配套公用工程,包括系统名、提供压力、温度和所需电力;⑧采购、安装合同中所需的原材料;⑨零部件清单;⑩标准操作程序(适用于系统设备的操作、维护、测定,运行管理)。
(2)工厂测试程序①设备测试程序,测定程序和数据表;②压力测试,PLC/PC测试;③安全检查,制动设备的操作测试步骤。
(3)焊接文件①焊接管道材料的质量保证书,材料成分报告书;②焊工证书确认,焊接质量的检查记录;③焊接设备合格证书,焊接口抽样检查的百分比;④焊接记录,焊接检查百分比;⑤焊接程序,焊接检查证书和仓储。
公用工程验证方案* * * *制药厂目录1.验证方案的起草与审批1.1验证方案起草1.2验证方案的审批2.概述3.验证人员4.时间进度表5.验证目的6.验证内容6.1安装确认6.1.1文件资料6.1.2设备6.1.3管道分配系统6.1.4.公用介质6.1.5.安装确认小结6.2运行确认6.2.1检查并保证设备可运行6.2.2树脂再生处理6.2.3管道的清洗、钝化、消毒6.2.4运行检查6.2.5运行确认小结6.3性能确认6.3.1制水能力的确定6.3.2纯化水系统的监控及清洗周期的确定6.3.3性能确认小结7.再验证1验证方案的起草与审批1.1验证方案的起草1.2验证方案的审批2.概述该系统由机械过滤器、活性炭过滤器、精密过滤器、反渗透装置、混合床交换柱、纯水罐、紫外灭菌器、微孔过滤器、不锈钢循环管道组成,设计制水能力为0.5m3/h,满足生产各工序、岗位对纯化水的需求。
3.验证人员厂房设施、公用工程验证小组人员组成:4.时间进度表2001年9月1日至9月3日完成系统安装、运行确认;2001年9月3日至10月22日完成性能确认;2001年10月22日至10月25日数据汇总分析、完成验证报告。
5.验证目的(1)检查并确认纯化水系统安装符合设计要求,资料文件符合GMP管理规定。
(2)确认纯化水系统的运行性能符合设计及生产工艺要求。
(3)确认纯化水系统能稳定地供应规定数量和质量的合格用水。
6.验证内容6.1安装确认6.1.1文件及资料检查人:日期:6.1.2设备(1)设备材质检查人:日期:(2)仪表检查人:日期:(3)过滤材料检查人:日期:(4)树脂检查人:日期:6.1.3管道分配系统管道材质检查人:日期:6.1.4公用介质(1)电源检查人:日期:(2)原水检查人:日期:(3)压缩空气检查人:日期:6.1.5安装确认小结:小结人:日期:6.2运行确认6.2.1检查并保证设备可运行检查人:日期:6.2.2树脂再生处理操作人:日期:6.2.3管道的清洗、钝化、消毒①纯水循环预冲洗:利用纯水罐和纯水泵,与需处理的管道连成一个循环通路,在纯水罐中注入足够的常温纯化水,用水泵加以循环,15min后打开排水阀,边循环边排放;②碱度清洗:准备氢氧化钠化学纯试剂,加入热水(温度不低于70℃)配制成1%的碱液,用泵进行循环,时间为45min,然后排放;③冲洗:纯化水加入纯水罐,启动水泵,打开排水阀排放,直到各出口点水的电阻率与纯化水的电阻率一致;④钝化:用纯化水及化学纯的硝酸配制8%的酸液,循环60min后排放;⑤冲洗:用常温纯化水冲洗,直到各出口点水的电阻率与纯化水的电阻率一致;⑥消毒:用纯化水和化学纯的次氯酸钠溶液配制成50ppm(按活性氯计算)的消毒液,打循环将整个管道系统消毒30min后排放;⑦冲洗:用常温纯化水冲洗,直到各出口点水的电阻率与纯化水的电阻率一致;⑧填写好记录(见附表1)。
纯化水系统的验证方案
纯化水系统是现代实验室、制药企业、医院等等行业的重要设备之一,其质量的保证直接影响着所处行业的工作质量和效率,因此需要对其进行严格的验证。
下面是一个的纯化水系统验证方案,供参考。
一、目的
本纯化水系统验证方案的目的是确认纯化水系统符合设计及规格要求,可以为实验室、制药企业、医院等行业提供符合质量要求的纯水,从而保证工作、生产的准确性和质量稳定性。
二、范围
本验证方案适用于一种纯化水系统,包括预处理系统、反渗透系统、深海净化系统、紫外线消毒系统和管路系统等,纯化水系统将为实验室提供纯水、制药企业提供注射用水、医院提供灌肠用纯水等。
三、程序
1、设备安装验证
本次设备安装验证的主要目的是确认纯化水系统的各项设备及设备安装的正确性及规范性。
首先,验证本系统的设计文件、设备说明书和现场实施方案是否符合可行性及技术要求,然后为每一部分设备建立备案,由设备安装及调试人员逐一进行设备安装层次验证。
最后,对设备安装层次报告进行核实,并对系统有关负责人和现场工作人员进行设备安装培训。
纯化水系统的验证方案纯化水系统的验证方案是确保纯化水系统工作效率和水质标准达到预期目标的一项重要步骤。
在工业、医疗、实验室等领域中需要使用高质量、高纯度的水,纯化水系统可以有效地去除水中的矿物质、有机物和微生物等杂质,以提供满足不同需求的水质。
在纯化水系统运行前或日常监测中,需要进行验证方案,以保证良好的工作状态。
一、验证目标验证方案的首要目标是确保纯化水系统达到预期效果,满足水质要求。
验证程序包括系统设计验证、安装验证和操作验证等。
在验证中,需要考虑到不同行业的水质标准和要求,以及软化剂、反渗透等工艺的影响,进行综合分析和评估。
二、验证步骤1.系统设计验证系统设计验证包括材料、设备选择和系统配置等,主要考虑与实际要求的匹配度,包括水质要求、流量、操作要求、操作便利性、易于维护等因素。
需要对纯化水系统的设计参数进行仔细分析,如水质检测、操作参数设定、消耗品更换等,以保证系统的功能完全匹配。
此外,还需要了解到系统的预算要求、长期运营成本、保修期等。
2.安装验证安装验证是为了核实纯水设备安装后符合设计要求,提供第一步的标准检查。
验证应完全按照要求执行,纯化水系统应正确安装,设备定位正确和连接良好,接口和连接点均端正无误。
验证期间进行系统换水和泄漏测试,以确定系统各阶段的软管、弯头、阀和过滤器等的连接状态,以及设备和工艺的有效性。
3.操作验证操作验证是验证实际工作情况的重要步骤,以验证纯化水系统的操作性能和控制性能。
实际操作时应注意几个方面的问题:保证水质符合要求;操作塞的状态是否正确;操作时的水流量是否符合要求;最后还应进行清洗和消毒测试,测试清洗能力和消毒水质。
通过操作测试,验证纯化水系统的维护和操作安全性能,保证水质的连续纯度,同时可以识别模拟故障或问题,从而更好的准备实际生产和实验测试。
三、验证的重要性验证纯化水系统的一个重要原因是在确保水质卫生规范的同时,还要减少实验室的不必要浪费和损失。
通过验证,确保纯水设备工作正常运行,水质达到标准要求,加强系统可靠性,减少维护和维修成本,同时可以延长设备寿命。
纯化水系统再验证方案再验证立项申请表再验证方案审批表目录1.验证组织系统2.概述3.验证目的4.相关文件5.验证范围6.人员培训7.验证内容8.纯化水日常监测9.再验证规定10.验证结果评定及结论11.文件执行12.文件归档13 附表附表1:再验证方案变更申请表附表2:纯化水系统管道、阀门运行确认记录附表3:纯化水系统输送泵运行确认记录附件4:机械过滤器、活性碳过滤器、精密过滤器、二级反渗透装置监测记录附表5:紫外灭菌器参数监测记录附表6:纯化水系统性能确认数据附表7:纯化水检测报告统计表(性能确认数据)附表8:纯化水在线监测数据附表9:纯化水系统日常监测与验证周期附表10:漏项、偏差处理表1验证组织系统1.1.1验证委员会成员及其职责1.1.2验证委员会职责主任:负责验证方案、验证报告的批准;负责签发验证证书。
委员:审核验证方案、验证报告,制定验证计划。
1.2验证小组成员及其职责1.2.1系统验证小组成员1.2.2各成员职责组长——负责验证实施全过程的组织协调工作;组员——负责验证过程中的具体工作,并做好记录工作。
1.2.3验证过程中各相关部门职责1.2.3.1质量管理部:负责组织验证方案、报告与结果的会审会签;负责对验证全过程实施监控;负责核查、汇总验证数据;负责建立验证档案,及时将批准实施的验证资料收存归档。
1.2.3.2生产技术部负责指导车间相关人员做好验证记录。
1.2.3.3设备工程部负责提供设备相关文件;负责编制设备使用标准操作规程、维护标准操作规程及清洁规程。
1.2.3.4化验室负责验证过程的取样、检验及结果报告。
1.2.3.5综合制剂车间负责设备所在操作间的清洁处理,保证运行环境符合设计要求;负责协助验证小组保证验证工作顺利进行。
2.概述:纯化水为经过蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制备的制药用水。
其质量应符合2005年版药典规定,纯化水不应含有任何附加剂。
本公司纯化水处理系统由原水储罐、石英砂过滤器、活性炭吸附器、精密过滤器、二级反渗透纯水机、清洗液储罐、一级纯水储罐、纯化水储罐、紫外线灭菌器等部分组成,针对公司原水水质及产品工艺的要求,制备用于车间洁净区。
验证方案修改申请及批准书
附表2
附表3
纯化水制备装置安装条件检查记录(1)
附表3
纯化水制备装置安装条件检查记录(2)
附表3
纯化水制备装置安装条件检查记录(3)
纯化水系统管路检查记录
附表5
纯化水系统管道焊接参数确定表
附表6
纯化水系统管道焊接外观质量
附表7
纯化水系统管道试压记录
附表8
附表8
纯化水系统清洗、钝化、消毒记录(2)
附表9
过滤器完整性测试记录
附表10
纯化水系统仪器仪表校正记录
附表11
纯化水系统操作参数监测记录
附表12
纯化水预测报告
纯化水系统性确认测试记录(1)
附表13
纯化水系统性确认测试记录(2)
附件14
纯化水系统性能确认设备参数检查记录
附表15
纯化水系统日常监测与验证周期
验证项目合格证书。
目录1 概述 (1)2 验证目的 (2)3 验证范围及依据 (2)4 验证小组成员与职责.. (2)5 确认周期.. .................. . (3)6 确认进度安排与人员培训 (3)7 验证内容 (4)7.1 安装确认............................................. . (5)7.2 运行确认 (9)7.3 性能确认 (11)8 附件......................................................................................................................14-181 概述固体车间纯化水系统由纯化水制备系统、分配系统、消毒系统、控制系统组成,终端产水量为2t/h。
该系统由江苏宝应华东净化设备有限公司设计、制造、安装、调试的。
制备系统:由预处理、RO脱盐两部分组成,预处理部分由石英砂过滤器、活性炭过滤器组成,为后续脱盐处理减轻压力,使设备能够长期稳定的运行。
RO脱盐部分主要为二级反渗透装置,其是系统的核心设备,保障出水水质指标。
分配系统:由纯化水储罐和闭路循环管路系统组成。
纯化水罐采用薄壁内外抛光不锈钢罐,循环管路采用强制循环供水方式,材质为卫生级不锈钢,管道连接采用卡箍快开连接,所有用水点采用串联式连接。
消毒系统:采用巴氏消毒法,主要设备为双管板换热器、紫外线杀菌灯以保证水质的持续稳定。
控制系统:采用就地控制与集中控制相结合的控制系统,对电导率、压力、水温等重要指标进行监控。
纯化水机组安装在固体车间制水间,所生产的纯化水供固体车间和提取车间洁净区使用,该系统以饮用水为原水,经过本系统多段设备的严格处理,终端产水达到设计用水标准。
2 验证目的2.1 确认本纯化水系统能否在任何情况下都有能力稳定的提供规定数量和符合质量要求的纯化水。
类别:验证方案编码: PVA-207-1颁发部门: QA纯化水系统验证方案验证方案编号PVA-207-1起草人起草日期审核部门审核人审核日期审核意见生产技术部后勤工程部生产制造部质量部仓库物料部批准意见批准人批准日期实施日期验证方案目录1引言1.1 纯化水制备系统概述1.2 验证目的1.3 范围:1.4 验证周期及验证进度安排1.5 验证项目小组成员及职责2安装确认3运行确认4性能确认5纯化水制备系统日常监测6纯化水制备系统验证的结果评价及建议7.纯水系统再验证周期1.引言1.1. 概述1.1.1.XXXX 医疗器械有限公司车间安装的纯化水系统用于满足该车间拉管生产和蒸馏水的生产,为确保纯化水产量、质量达到生产要求,对纯化水系统进行了年度大保养并增加了 EDI(连续电除盐)装置进一步降低纯化水电导率,特对改进后的纯化水系统进行验证,验证项目包括纯化水系统的安装确认、纯化水系统的运行确认、性能确认及纯化水系统的监控和纯化水系统的日常监测。
其工作流程图:原水原水泵机械过滤活性碳过滤器3um 过滤器一级反渗透多级离心泵超滤水储罐中空纤维超滤二级反渗透多级离心泵EDI 装置多级离心泵纯化水储罐卫生泵紫外消毒器0.22um 过滤各使用点循环1.1.2. 基础资料设备编号 :207维修服务单位名称:XXXXXXXX水处理设备厂设备名称 : XXXXXXXX地址: XXXXXXXX设备型号 : XXXXXXXX邮编:215500生产能力 : XXXXXXXX联系人: XXXXXXXX 生产厂家: XXXXXXXX联系电话 : XXXXXXXX传真: XXXXXXXX网址: XXXXXXXXEDI 装置设备名称: XXXXXXXX生产能力 :2-3T/h联系人: XXXXXXXX生产厂家: XXXXXXXX联系电话 : XXXXXXXX1传真: XXXXXXXX网址: XXXXXXXX使用部门:生产部操作员:1.2. 验证目的1.2.1. 验证该纯化水系统在年度大保养和加装EDI 装置后,在未来可见条件下有能力稳定地供应规定数量和质量的合格用水.1.2.2. 检查并确认该纯化水系统安装符合设计要求,资料和文件符合GMP 要求 .1.2.3. 检查并确认该纯化水系统运行、性能、符合设计要求 , 资料和文件符合GMP要求 , 其水质符合 USP, EUP和《中国药典》纯化水的要求。
甘肃大得利制药厂25m³/h(25℃)医药纯化水处理工程由西安胜泰华工科技有限公司设计、制造、安装、调试。
在该系统中,采用了双级反渗透技术,保证最终出水的水质符合要求。
预处理+双级反渗透原水→原水箱→原水泵→絮凝剂加入系统→多介质过滤器→活性炭过滤器→阻垢剂加入系统→精密过滤器→一级高压泵→一级RO装置→中间水箱→PH调节→二级高压泵→二级RO装置→紫外杀菌器→精密过滤器→纯水箱→纯水泵2.验证目的检查并确认该纯化水系统设备所用材质、设计、制造均符合工艺生产用水和GMP 要求;检查并确认管路分配系统的安装符合GMP要求;检查并确认设备的安装符合生产工艺要求、公用工程系统配套齐全且符合设计要求;确认该系统设备的各种仪器仪表经过效正且合格;确认该系统设备在稳定的操作范围内能稳定的运行且能达到设计标准,确认系统生产的水质能达到质量标准,为设备维修、改造和再验证提供数据资料。
3.验证范围适用于双极反渗透制水系统的验证,本验证方案包括安装确认(IQ)、运行确认(OQ)、性能确认(PQ)。
4.验证职责验证小组职责:制定验证方案;负责验证方案的实施及收集各项验证、试验记录,对验证结果进行分析、评价并形成验证报告,报验证小组审批;并根据验证情况,拟订纯化水系统日常监测项目及验证周期,报验证委员会审核;发放验证证书。
工程部:负责设备的安装、调试,并做好相应的记录;建立设备档案;负责仪器、仪表的校正;起草纯化水系统的操作、清洁、维护保养的标准操作规程。
质量部:负责验证方案的审核;负责制定纯化水质量标准、检验规程及取样程序;负责完成和核准所有必须的试验并出具检验数据与检验报告书。
生产部:负责纯化水系统的操作、清洗、消毒和维护保养;负责配合验证小组完成验证工作。
5.验证内容5.1预确认(安装前确认)5.1.1资料确认确认支持本验证的相关资料是否齐全,确认并记录。
5.1.2售后服务确认检查各主要设备售后服务的资料是否齐全,包括单位名称、地址、联系电话、保修及维修等详细资料,确认并填写记录。
制剂车间纯化水验证方案1. 引言在制药行业中,纯化水是制剂车间中非常重要的一项资源。
纯化水的质量直接关系到药物的质量和安全性。
因此,验证纯化水的质量是制药企业的一项重要任务。
本文将介绍一种针对制剂车间纯化水进行验证的方案。
2. 纯化水的验证目标制剂车间纯化水的验证目标是确保纯化水符合国家药典和企业内部标准的要求。
验证目标包括以下几个方面:•纯化水的物理性质符合规定范围•纯化水的化学成分符合规定标准•纯化水的微生物质量符合规定要求3. 纯化水验证方案的步骤3.1 设定验证方案在制剂车间纯化水验证方案中,首先需要设定验证的范围和验证的方法。
验证范围应包括纯化水生产过程的各个环节,如原水处理、反渗透系统、离子交换树脂和最终纯化水质量监控等。
验证方法应选择符合国家药典要求的标准方法。
3.2 准备验证样品准备验证样品是验证方案的重要一步。
应根据验证方法要求,从制剂车间的不同环节采集纯化水样品,并储存于适当的容器中,以确保样品的质量不受污染。
3.3 进行物理性质验证物理性质验证包括测定纯化水的导电率、溶解度、 pH 值等参数。
验证过程应严格按照国家药典中所规定的方法进行,并记录验证结果。
3.4 进行化学成分验证化学成分验证包括测定纯化水中有机和无机物的含量。
验证方法应使用高效液相色谱仪、气相色谱仪等分析仪器进行测定。
验证结果应符合国家药典中规定的限度。
3.5 进行微生物质量验证微生物质量验证是确保纯化水符合微生物质量控制要求的重要步骤。
验证方法应包括菌落总数、大肠菌群和霉菌的检测。
4. 结论制剂车间纯化水的验证是确保药物质量和安全性的一项重要任务。
本文介绍了一种针对制剂车间纯化水的验证方案,包括设定验证方案、准备验证样品、进行物理性质验证、进行化学成分验证和进行微生物质量验证等步骤。
通过这些步骤的验证,可以确保制剂车间纯化水符合国家药典和企业内部标准的要求。
参考文献•国家药典委员会. 中国药典. 2015年版本.•陈晓红. 制药工艺学. 北京:化学工业出版社, 2009.。
纯化水系统验证方案1、目的本方案的目的是用于验证纯化水系统的设施、设备、装置和仪表是根据相应的说明书、图纸和技术文件安装的,符合生产工艺和GMP 要求。
2、范围2.1本方案适用于水针制剂车间的纯化水系统。
2.2本纯化水系统是循环系统。
3、内容本方案确认的内容包括:3.1每一件已安装的设备符合工程设计和设备数据单规格。
3.2本系统是根据设计图纸和生产厂家推荐意见安装的。
3.3备品备件清单完备且准确。
4、职责4.1验证小组4.1.1起草并流转批准验证方案。
4.1.2审核纯化水系统的工程设计图纸。
4.1.3审核纯化水系统的工程竣工图纸。
4.1.4组织协调验证方案的实施。
4.1.5积累、编写、评估所有的测试结果。
4.1.6准备发布验证报告并流转批准。
4.2设计所4.2.1设计纯化水系统的工程图纸。
4.2.2提供纯化水系统的工程竣工图纸。
4.2.3协助纯化水系统验证方案的实施。
4.3生产车间4.3.1协助验证方案的实施。
4.3.2编制纯化水系统的岗位SOP。
4.3.3组织培训操作人员。
4.4设备处4.4.1负责纯化水系统验证方案的实施。
4.4.2负责纯化水系统的安装。
4.4.3负责提供系统的技术资料和说明书。
4.5计量室4.5.1按设计图纸和设备数据单核对仪器、仪表。
4.5.2校验仪器、仪表并贴使用合格证。
5、系统描述该系统生产出来的纯化水是用来洗衣服、配剂处理工具、注射用水制备和灭菌淋洗水,其来源于动力车间,纯化水系统由以下设备组成纯化水贮罐纯化水泵精密过滤器纯化水管路呼吸器仪器仪表6、纯化水系统的文件确认6.1工程图纸:列出建造和安装纯化水系统的所需的工程图纸,这些图纸的复印件保存于档案室中。
6.2供应商提供的技术资料和说明书:列出供应商提供的文件,这些文件是用于证明纯化水系统的设备是按规定设计的,并用来支持纯化水系统操作。
6.3备品备件:列出供应商提供推荐的备品备件。
6.4材料:列出本系统与纯化水接触的材料。
xxxxxxx车间纯化水系统验证方案系统编号:验证类型:公用设施验证分发部门: 工程设备部、质量部、生产技术部、 xxxxxxxx车间xxxxxxxx有限公司目录1概述 (3)2 验证目的 (3)3 验证范围及依据 (4)4 验证小组成员与职责.. (4)5 验证方案的起草与审批.. (4)6 验证的前提条件及进度计划. (5)7 验证内容 (5)7.1 预确认 (5)7.2 安装确认............................................. . (7)7.3 运行确认 (14)7.4 性能确认 (18)8验证结果及分析 (20)9附件......................................................................................................................22-251 概述xxxxxxxx纯化水系统由纯化水制备系统、分配系统、消毒系统、控制系统组成,终端产水量为1t/h。
该系统由山东玉鑫环保科技有限公司设计、制造、安装、调试的。
制备系统:由预处理、RO脱盐两部分组成,预处理部分由石英砂过滤器、活性炭过滤器组成,为后续脱盐处理减轻压力,使设备能够长期稳定的运行。
RO脱盐部分主要为二级反渗透装置,其是系统的核心设备,保障出水水质指标。
分配系统:由纯化水储罐和闭路循环管路系统组成。
纯化水罐采用薄壁内外抛光不锈钢罐,循环管路采用强制循环供水方式,材质为卫生级不锈钢,管道连接采用卡箍快开连接,所有用水点采用串联式连接。
消毒系统:采用巴氏消毒法,主要设备为板式换热器、紫外线杀菌灯以保证水质的持续稳定。
控制系统:采用就地控制与集中控制相结合的控制系统,对电导率、压力、水温等重要指标进行监控。
纯化水机组安装在xxxxxxxx车间制水间,所生产的纯化水供xxxxxxxx车间洁净区使用,该系统以深井地下水作为原水,经过本系统多段设备的严格处理,终端产水达到设计用水标准。
1目的:纯化水系统已到再验证周期,依照《GMP》(2020年修订)要求,对该系统进行运行效能与性能再确认,验证该系统有能力稳固地供给规定数量和质量合格的纯化水,其水质符合《中国药典》2020年版及企业内控标准要求,并确认现执行的《纯化水制备系统利用标准操作规程》、《纯化水系统清洁标准操作规程》的可操作性及纯化水系统警戒限、行动限的可执行性。
2 范围:固体制剂车间纯化水制备系统运行效能与性能再确认。
3 责任:验证领导小组、验证项目小组。
4方案:4.1概述:4.1.1该系统大体情形:本系统采纳深井抽送到泵房通过预处置的饮用水,通过锰砂过滤器、活性碳过滤器,再通过阳树脂软化器、一、二级反渗透等工艺制取的纯化水,要紧作为固体制剂车间生产的工艺用水、设备、器具的清洁用水,纯化水利用点15个。
本纯化水系统于2002年通过验证后投入正常生产至今,依照验证周期每一年进行一次再验证,最后一次再验证时刻为2020年9月,在一年的日常监测中,水质始终符合规定,本次是按再验证周期进行的再验证。
4.1.2该系统流程图:见下页。
该系统要紧技术参数:该系统设备名称:HT2000-Ⅱ型二级反渗透纯化水制备系统。
生产厂家:吉林华通制药设备。
该系统要紧技术参数:生产能力:2T/H。
监控参数电导率<μs/cm-1(25℃)。
4.2验证项目小组组成及职责:验证依据:《中国药典》2020版、98版GMPGMP(2020年修订)药品GMP实施指南、《验证明施指南》(2003年版)风险评估确信验证的范围及内容:本次固体制剂车间纯化水系统验证方案中的验证项目及内容是依据风险评估来确信的,见所附:固体制剂车间纯化水系统质量风险评估报告。
运行确认(OQ):运行前检查确认所需要的文件应齐全,检查确认与本次验证有关的所有仪器、仪表是不是校验,是不是在有效期内,设备是不是完好,检查记录见下附表1:纯化水系统运行操作进程:按《纯化水制备系统利用标准操作规程》操作纯化水系统,每隔2小时监测一次纯化水中的氯化物、酸碱度、钙盐和电导率,按规程要求对锰砂进行处置,对树脂进行再生。
目录1概述2目的3验证范围及依据4验证组织与职责5验证周期及验证进度安排6验证项目及方法6.1纯化水系统安装确认 6.2纯化水系统运行确认6.3纯化水系统性能确认7验证结果与评价8验证方案的培训9验证记录1 概述我公司的纯化水系统由原水罐、原水泵 、石英砂过滤器、活性炭过滤器、树脂软化器、保安过滤器(5µm)、一级反渗透装置、离子交换床 、保安精密过滤器(0.22µm)、纯化水罐、臭氧发生器、微孔膜过滤器(0.22µm )、纯化水输送泵、紫外灭菌器等设备组成。
原水经原水罐、石英砂过虑器、活性炭过滤器、树脂软化器、一级反渗透装置、离子交换床、保安精密过滤器、进入纯水罐再经过微孔膜过滤器(0.22µm )、紫外灯灭菌后供给车间。
现对纯化水系统进行验证。
1.1 纯化水系统工艺流程正反清洗水排放正反清洗水排放1.2 系统各部分功能1.2.1 原水的预处理设备及功能1.2.1.1 石英沙过滤器内充填精选的石英砂和锰砂,可过滤掉原水中的颗粒杂质和悬浮物及部分重金属离子(例如:铁等),控制进水浊度及淤泥污染。
1.2.1.2 活性炭过滤器内充填活性炭,除污及吸附有机物、余氯;还可去除臭味,降低色度以及残留的浊度等。
1.2.1.3 树脂软化器内充填阳树脂主要除钙镁离子,防止反渗透膜上结垢,尽可能的避免污堵;提高膜组的使用寿命。
稳定膜组的工作性能。
1.2.2 纯化水制备装置及功能1.2.2.1 5μm保安过滤器去除阳树脂等大于5μm以上的细微颗粒,保护反渗透膜不受阻塞;1.2.2.2 一级反渗透系统对预处理后的水进行一级脱盐处理,降低水的含盐量、脱盐率能达到99%。
1.2.2.3 离子交换床:利用离子交换树脂的原理来去掉溶解於水中的无机离子。
1.2.2.3 0.22μm精密过滤器主要出去水中的阴阳树脂等杂质的细微颗粒。
1.2.2.4 微孔过滤器(0.22µm)防止纯化水残留有细微体积在0.2-1.0µm以上等污染水质。
1.2.2.5 紫外灭菌器杀死循环管道中可能残留的细菌。
1.3 主要设备技术参数:2.1检查并确认纯化水系统的设备和管道安装符合设计要求以及GMP的规定;2.2检查并确认纯化水系统的运行情况符合设计要求以及企业要求;2.3检查并确认纯化水系统的运行效果符合GMP要求,纯化水质量符合《中国药典》的有关要求。
3 验证范围及依据:3.1 文件的适用范围此文件适用于纯化水制备系统的验证3.2 验证的范围3.2.1 纯化水制备系统的安装确认;3.2.2 纯化水制备系统的运行确认;3.2.3 纯化水制备系统的性能确认;3.2.4 纯化水制备系统的日常监控。
3.3 验证依据3.3.1 纯化水系统使各设备用说明书3.3.2 《中国药典》2010年版3.3.3 《生活饮用水卫生标准》GB5749-20064 验证组织与职责4.1 验证小组成员组长:刘保社主要成员:宋炜、包立志、袁重富、苏敏、王本明、石燕、何乐刚、李晓艳、陈淑芹。
4.2 职责4.2.1组长—负责验证方案、验证报告的批准;负责组织从验证方案起草、验证方案实施及验证报告完成全过程的组织工作;负责签发验证合格单。
4.2.2验证小组组员—分别负责验证方案实施中的预确认、安装确认和运行、性能确认具体工作。
4.2.3 设备工程部:负责组织验证文件的起草、实施、记录的收集和汇总;负责仪表的校准;负责验证前对参与验证的人员进行验证方案及相关操作程序的培训;负责实施过程中具体时间的安排和协调。
4.2.4 质量管理部:负责验证方案的审核;负责验证全过程的检测工作;负责验证全过程的监督检查。
4.2.5 生产技术部:参与验证文件的审核,配合做好纯化水系统验证工作。
5 验证周期及再验证进度安排验证小组提出完整的验证计划,经批准后实施,整个验证周期分四个阶段完成。
安装确认:2015年8月10日至2015年8月10日;运行确认:2015年8月11日至2015 年8 月14日;性能确认:2015年8月15日至2013年9月4日;日常监控:2015年9月5日至2016年9 月 4 日;6 验证项目及方法验证的基本方法:目视、耳听、收集资料、检测。
6.1 安装再确认6.1.1 目的:检查并确认该系统设计、所用材质符合GMP要求。
该系统设备的文件资料齐全且符合GMP要求。
检查并确认设备的安装符合生产要求、公用工程系统配套齐全且符合设计要求。
6.1.2 确认项目6.1.2.1 设备基本信息(名称、生产厂家、规格、型号等技术指标)与设计要求、定货合同、装箱单一致;6.1.2.2 供应商的资质符合要求;6.1.2.3 相关技术资料齐全。
应具备:设备开箱验收记录、使用说明书、控制原理图、纯化水系统设计图纸、工作流程图等系统描述及设计参数;仪器仪表的出厂合格证或检定记录;管道、滤芯、储水罐等的合格证书或材质证明资料等技术资料。
6.1.2.4 检查仪器仪表是否校验合格并在校验有效期内。
6.1.2.5 安装检查6.1.2.5.1 检查所有单体设备是否外观完好、无缺陷、无损坏;零部件是否齐全,无缺损。
6.1.2.5.2 检查地面平整、有排水设施;是否便于操作与维修;房间通风良好。
6.1.2.5.3 检查各单体设备的安装稳固,符合设计要求。
6.1.2.5.4 检查所装管线及阀门安装是否正确无误;6.1.2.5.5 检查一级反渗透装置所采用的电源电压380±10%伏,、离子交换床再生泵所采用的电源电压220±10%伏,电源接地是否可靠;检查主电源与控制柜连接是否正确。
6.1.2.5.6 检查可拆卸的工作部件易于拆卸、装配。
6.1.2.5.7 预处理设备的安装确认:石英砂过滤器、活性炭过滤器、树脂软化器等安装合理能够正反冲洗,有排污装置,树脂软化器应有盐罐装置,管道连接合理。
6.1.2.5.8 检查臭氧发生器的安装确认:检查臭氧发生器所采用的的电源电压220V/50Hz,接地端子电阻小于4Ω并接地良好,管道连接应合理。
6.1.2.5.9 纯化水贮罐的安装确认6.1.2.5.9.1 确认纯化水贮罐采用内壁电抛光的304不锈钢制作,罐的顶部装有不锈钢喷淋球,便于清洁、消毒。
6.1.2.5.9.2 纯化水贮罐上安装0.22μm 疏水性的通气过滤器(呼吸器)。
6.1.2.5.9.3 排水阀采用不锈钢快装卫生球阀。
6.1.2.5.9.4 纯化水贮罐有液位计、在罐的下端管道上应取样阀等装置。
6.1.2.5.10 管路及分配系统的安装确认6.1.2.5.10.1 确认管路采用内外抛光的304不锈钢制作,便于拆装、清洁、消毒。
6.1.2.5.10.2 管道采用热熔式氩弧焊焊接,管道连接畅通、无渗漏。
6.1.2.5.10.3 阀门连接采用不锈钢卡箍式卫生球阀,易于清洗和消毒。
6.1.2.5.10.4 管道采用循环布置连接,回水流入纯化水储罐,各用水点采用U型管,管路无盲管。
6.1.2.5.10.5 循环管道安装有一定的坡度,便于纯水排放干净。
6.1.2.5.10.6 总送水口、总回水口、储罐装有取样口。
6.1.2.5.10.7 检查所有的工艺管线和控制点是否与工艺流程图相符,且配置合理。
6.1.2.5.11 纯化水输送泵的安装确认6.1.2.5.11.1 润滑剂采用纯化水本身。
6.1.2.5.11.2 浸水部分采用304 不锈钢制作,卫生夹头作连接件;可完全排除积水。
6.1.2.5.12 紫外灯的安装确认6.1.2.5.12.1 紫外灯安装合理,使用电源电压220±10%伏,故障报警功能反应灵敏。
若紫外灯灯管不亮,镇流器中故障报警灯亮。
6.1.2.5.12.2 紫外灯外壳采用304不锈钢制作,接缝严密。
6.1.2.6 起草化水系统标作程序、纯化水系统保养维护程序、纯化水系统清洗、消毒操作程序。
6.1.3 安装确认记录见表9.1纯化水系统安装确认记录、表9.2技术资料确认记录、9.3 仪器仪表检验一览表。
6.2 运行确认:在安装再确认完成并符合规定后方可进行运行再确认。
6.2.1 目的6.2.1.1 证明纯化水系统运行中,设备各部分功能正常,各项技术指标符合设计及GMP要求。
6.2.1.2 在正常通水的条件下,检查各个容器、管线、管件的密封情况与各类泵的运行状况是否符合设计要求,有无泄露现象。
6.2.1.3 按照设备操作规程,操作纯化水系统设备,确认设备运行正常,操作程序是否适用。
6.2.2 确认项目6.2.2.1 泵(原水泵、高压泵、输送泵、再生泵)的运行再确认6.2.2.1.1 打开进水阀将泵内腔灌满。
6.2.2.1.2 启动电机,检查电机转向:按下启动后几秒内,立即按“紧急停止”钮,检查电机转向正确。
6.2.2.1.3 检查泵运转有无异常声音。
6.2.2.2 系统联动运行确认6.2.2.2.1 打开原水储罐进水阀,打开原水储罐排水阀,2分钟后关闭原水储罐排水阀,当水位到达原水储罐1/2时,将原储水罐的进水阀关小。
6.2.2.2.2接通软化装置电源,电源指示灯亮,观察在运行状态。
6.2.2.2.3打开原水储罐出水阀、预处理进水阀,将石英砂过滤器手动多路阀按逆时针方向拧至反冲状态,启动原水泵、冲洗3-5分钟后,再将石英砂过滤器手动多路阀按顺时针方向拧至正冲状态,冲洗3-5分钟后,然后将石英砂过滤器手动多路阀按顺时针方向拧至正常运行状态、同时将活性炭过滤器手动多路阀按逆时针拧至反冲洗状态6.2.2.2.4活性炭过滤器操作同4.3项6.2.2.2.5接通反渗透电源,电源指示灯亮。
6.2.2.2.6在活性炭过滤器正洗的同时,打开反渗透的进水阀门、打开反渗透调节阀(全开)、打开保安过滤器前原水阀。
6.2.2.2.7活性炭过滤器正洗完成后切换至运行状态,打开保安过滤器的排气阀等有水排出时关闭,再观察反渗透的排污阀等有水排出时,观察原水压力稳定后,启动高压运转。
6.2.2.2.8打开离子交换排气阀、打开上方正洗阀、慢慢调节RO浓水调节阀,使之达到设定的产水量及浓水排放量,观察原水压力应在0.1MPa以内、观察膜前压力应在1MPa以内及膜后压力应在1MPa以下;观察电导率小于10μs/㎝时。
待有水流出关闭混床排气阀门、打开离子交换床下面正洗阀、使用哪一个将其对应开启。
未使用的混床保持阀门全部关闭。
检测离子换床电导率小于1μs/㎝时,打开混床出水阀、关闭离子交换床下面正洗阀,离子交换床处理合格的水经0.22μm保安过滤器过滤到纯化水储罐。
6.2.2.2.9观察纯化水储罐水位到达1/2时接通紫外杀菌器电源、打开纯化水储罐出水阀门、再启动纯化水泵经过紫外灭菌送入各用水点。
输送泵的运行确认见6.2.2.1。