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医疗器械培训计划内容•医疗器械基础知识•医疗器械使用与操作规范•医疗器械故障诊断与排除方法•医疗器械维护保养策略及实施方案目•医疗器械质量管理体系建设要求•医疗器械培训总结与展望录01医疗器械基础知识医疗器械定义与分类医疗器械定义明确医疗器械是指用于预防、诊断、治疗、缓解人类疾病、损伤或残疾的设备、器具、器材、材料或其他物品。
医疗器械分类根据医疗器械的风险程度、使用目的、使用方式等因素，将医疗器械分为一、二、三类，并分别介绍各类别的特点和管理要求。
医疗器械监管法规及政策医疗器械监管法规介绍医疗器械监管相关的法律法规，如《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》等，并阐述其主要内容和要求。
医疗器械政策介绍国家关于医疗器械产业发展的政策，如鼓励创新、优化审批流程、加强监管等，并分析其对医疗器械行业的影响。
医疗器械市场概况与发展趋势医疗器械市场概况分析当前医疗器械市场的规模、竞争格局、主要厂商及产品等，为学员提供全面的市场了解。
医疗器械发展趋势根据当前科技、经济、社会等发展形势，预测医疗器械行业未来的发展趋势，如智能化、便携化、精准化等，为学员提供行业前瞻性的认识。
02医疗器械使用与操作规范如血压计、听诊器、体温计等，用于测量和监测患者生命体征。
诊断类器械治疗类器械辅助类器械如注射器、输液器、手术器械等，用于治疗和缓解患者病痛。
如轮椅、拐杖、助听器等，用于帮助患者恢复或提高生活自理能力。
030201常见医疗器械功能介绍了解器械功能、检查器械完好性、准备相关物品等。
操作前准备按照规范流程进行器械操作，如正确佩戴、开启、使用、关闭等。
操作步骤对使用过的器械进行清洗、消毒、保养等处理，确保器械处于良好状态。
操作后处理医疗器械操作流程演示安全使用注意事项及维护保养安全使用遵循无菌原则，避免交叉感染；注意器械使用禁忌症和适用范围；定期检查器械性能，确保安全可靠。
维护保养定期对医疗器械进行清洗、消毒、润滑等保养措施；按照厂家要求更换易损件和耗材；建立器械使用档案，记录使用情况和维修保养记录。
医疗器械公司培训计划5篇导语：如何才能写好一篇医疗培训计划，这就需要搜集整理更多的资料和文献，供大家借鉴整理的十篇范文，供你借鉴。
医疗器械公司培训计划（篇1）一、指导思想“三基三严”培训要求全员参与，人人达标。
要把“三严”的作风贯彻到各项医疗业务活动和管理工作中。
按照“三基”训练与专科训练相结合，一般训练与重点培养相结合，当前需要与长远发展相结合的原则，通过业务学习、操作训练、派出进修、专科培养、自学函授等途径，对各级专业技术人员进行多种形式、全方位的培训，从而提高专业技术人员整体素质，确保我院医疗质量的持续发展。
二、组织领导医务科和护理部负责制定全院“三基三严”培训计划，组织落实考核工作。
各科室要充分利用科室会议、晨会交班时间对全科人员进行“三基三严”培训意义、目的、重要性的宣讲教育，提高对培训考核工作重要性的认识，积极开展“三基”训练。
三、培训考核目标全院“三基”培训覆盖率应达到100％，考核合格率≥90％。
四、培训及考核内容1、基础理论：包括与疾病诊断、治疗及护理有关的医学基础理论。
如：人体解剖、生理、病理、药理学、医院感染、基础护理、输血、水电解质平衡、医学检验、医学影像、临床药学、临床营养、核医学、超声诊断学等部分的基础理论。
2、基本知识：包括为疾病诊断、治疗、护理直接提供科学依据的临床医疗知识。
如：医疗诊疗规范、临床常用护理技术规范、各种疾病的阳性体征、各种检验检查的标本采取方法及临床意义。
3、基本技能：包括医护人员应具备的诊断、治疗的基本操作技能和急救技术，以及中医适宜技术。
基本操作技能：如各种注射法、各种穿刺技术，鼻饲及胃肠减压；清创缝合的基本操作方法，中医适宜技术等。
急救技术：心肺复苏技术、心电监护仪的使用技术、电除颤仪器的使用技术、简易呼吸气囊的使用。
临床思维能力：能根据掌握的理论知识和实践经验，结合病人的病情，拟定出诊断治疗计划与护理计划等的思维判断能力（如病历、医嘱、处方、护理文件的书写能力、体格检查能力、诊断与鉴别诊断能力、门急诊处理能力、阅读辅助检查报告能力等）。
医疗器械培训计划1.供方必须具有工商部门核发的“营业执照”，且具有有效的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。
2.采购的产品必须具有有效的《医疗器械注册证》，同时该产品必须是在供方《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的产品范围内。
3.首次经营的品种应建立质量审核制度。
质量审核包括索取产品技术标准、质量检验报告书，必要时对产品和企业质量体系进行考察，签订质量保证协议等，并建立档案。
医疗器械采购记录(此记录表为A4纸横用)日期供货单位数量产品名称规格型号生产/经营许可证号营业执照号注册证号灭菌批号产品效期经办人签字负责人签字质检员签字二、医疗器械进货检验制度制度内容的基本要求:1.验收人员必须严格依据有关标准及购货合同对购入产品进行逐批检查验收，各项检查要完整、规范，并且要有记录。
验收合格，验收人员应在医疗器械入库凭证上签章。
2.查验项目应包括:1)产品的名称、规格型号、数量等基本信息是否与进货票据一致;2)产品外包装是否符合有关标准的要求，是否完好;3)标识是否清楚、完整;4)进口医疗器械应有中文标签、中文说明书;5)需特殊管理的产品:骨科植入医疗器械、填充材料、植入性医疗器械、婴儿培养箱及角膜塑形镜，按国家有关规定及相关标准进行检验并记录;一次性使用无菌医疗器械按国家药品监督管理局《一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则(暂行)》及本书中《一次性使用无菌医疗器械进货检验控制程序》执行;6)相关法规或购货合同规定的其它要求。
3.检验记录内容包括:产品名称、生产单位、供货单位、规格型号、生产日期、出厂编号、检验依据、检验项目、检验结果、检验日期、检验人。
4.检验记录应保存至产品有效期或使用期限过后一年以上。
医疗器械进货检验记录(此记录表为A4纸横用)购进日期供货单位产品名称购进数量规格型号生产日期出产编号检验项目及结果检验人员外观包装标识其他三、医疗器械产品进、出复核制度制度内容的基本要求:1.库房管-理-员凭验收人员签章的入库凭证办理入库手续。
2023年医疗器械培训计划和培训记录1.引言医疗器械是医疗行业中不可或缺的一部分，在医疗诊断、治疗和监测中起着关键作用。
随着医疗技术的不断发展，医疗器械的种类和功能也在不断创新和更新。
因此，医疗器械的使用者需要不断学习和培训，以掌握最新的使用技能和知识。
本文将介绍2023年医疗器械培训计划和培训记录，以便给医疗器械使用者提供参考和指导。
2.医疗器械培训计划医疗器械培训计划是为了满足医疗器械使用者的需求，帮助他们掌握最新的技能和知识。
2023年的医疗器械培训计划包括以下内容：2.1培训课程2023年的医疗器械培训计划将包括各种类型的培训课程，包括但不限于医疗器械的基本知识、新型医疗器械的使用技巧、医疗器械的维护和保养等。
培训课程将由专业的医疗器械培训师和医疗器械制造厂商提供。
2.2培训形式为了满足不同使用者的需求，培训形式将包括现场培训、在线培训和自学培训。
现场培训将由专业的医疗器械培训师亲自授课，以便使用者能够亲自操作和学习。
在线培训将提供视频教学和在线辅导，方便使用者根据自己的时间安排进行学习。
自学培训将为那些有一定基础的使用者提供学习材料和考试，以便他们进行自主学习和评估。
2.3培训对象医疗器械培训计划的培训对象将包括医院的医护人员、医疗器械销售人员和医疗器械维护人员等。
每个培训对象将根据自身的需求和实际情况进行选课和学习。
3.培训记录医疗器械培训计划的培训记录是为了记录每个使用者的学习情况，以便评估其学习成果和提供进一步的指导和帮助。
培训记录将包括以下内容：3.1学习情况医疗器械使用者的学习情况将包括参加培训课程的时间、地点、学习进度和学习成绩等。
学习情况将由专业的医疗器械培训师进行记录和评估，以便及时发现使用者的学习问题和提供个性化的指导。
3.2学习收获医疗器械使用者的学习收获将包括对医疗器械的理解和掌握情况、新技能的应用情况和对培训效果的评价等。
学习收获将由使用者本人进行总结和评估，以便总结自己的学习经验和提高下次学习的效果。
2024年医疗器械培训计划范文一、培训目的和背景随着医疗技术的不断发展，医疗器械在医疗领域的应用越来越广泛。
医疗器械是支撑医疗工作的重要工具，对医生的技术水平和病人的治疗效果都有很大的影响。
因此，加强医疗器械的培训和学习对于提高医生的医疗水平和病人的治疗效果非常重要。
根据____年全国医疗器械行业发展状况分析报告显示，目前我国医疗器械市场规模已经超过3500亿元。
伴随着医疗器械市场的快速增长，对于更加专业的医疗器械培训需求也呈现出旺盛的态势。
为了适应和满足医生对于医疗器械专业培训的需求，制定2024年医疗器械培训计划非常必要。
二、培训内容和方式2.1 培训内容(1) 医疗器械基础知识：介绍医疗器械的分类、功能、使用方法等基础知识，让医生对医疗器械有一个全面的了解。
(2) 医疗器械质量控制：介绍医疗器械的质量控制标准、检测方法和质量控制流程，培养医生对医疗器械质量的敏感性和判断力。
(3) 医疗器械安全使用：介绍医疗器械的安全使用要求，培养医生的操作技能和安全意识，减少医疗器械使用过程中的意外事故。
(4) 医疗器械维修与保养：介绍医疗器械的维修与保养方法，培养医生的基本维修技能，提高医生对医疗器械的维护意识。
2.2 培训方式(1) 理论教学：通过专家讲座、网络课程、学术论坛等方式，向医生传授医疗器械领域的理论知识。
(2) 实践操作：通过医疗器械实验室、模拟病例等方式，让医生亲自操作医疗器械，提高其使用技能。
(3) 实践考核：通过模拟考试和实际操作考核，对医生进行培训效果的评估和总结。
三、培训对象和培训时间3.1 培训对象(1) 临床医生：包括各个科室的主治医师、副主任医师以及科室负责人等。
(2) 医疗器械操作人员：包括各个科室的医疗器械操作人员、护士等。
3.2 培训时间计划于2024年上半年进行，具体时间根据医院工作安排确定。
四、培训评估和效果4.1 培训评估对每次培训进行评估，包括学员对培训内容的掌握情况、学员对培训安排的反馈等。
医疗器械培训计划一、引言随着科学技术的不断发展，医疗器械在医疗领域的作用日益凸显。
为了提高医疗机构的医疗器械使用水平，保障患者的生命安全，我国政府高度重视医疗器械的规范化管理。
制定并实施医疗器械培训计划，旨在提高医疗机构从业人员对医疗器械的认知，提升操作技能，确保医疗器械的安全、有效使用。
二、培训目标1.提高医疗机构从业人员对医疗器械相关法规、政策的了解，增强法律意识。
2.使从业人员掌握医疗器械的基本知识、操作技能和维修保养方法。
3.提升从业人员对医疗器械风险的识别和防范能力，确保医疗器械的安全使用。
4.增强医疗机构内部管理，提高医疗器械使用效率。
三、培训内容1.医疗器械法规与政策：包括《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》等法规，以及相关政策解读。
2.医疗器械基础知识：介绍医疗器械的分类、工作原理、结构特点等。
3.医疗器械操作技能：针对各类医疗器械的操作方法、注意事项进行培训。
4.医疗器械维修保养：教授医疗器械的日常维护、故障排除及保养方法。
5.医疗器械风险管理：介绍医疗器械使用过程中可能出现的风险，以及风险识别、防范和应对措施。
6.医疗机构内部管理：探讨医疗器械采购、验收、储存、使用、报废等环节的管理制度。
四、培训对象1.医疗机构负责人：加强法规意识，提高医疗器械管理水平。
2.医疗器械操作人员：掌握操作技能，确保医疗器械的安全、有效使用。
3.医疗器械维修人员：提高维修保养能力，保障医疗器械正常运行。
4.医疗机构内部管理人员：强化内部管理，提高医疗器械使用效率。
五、培训方式1.面授培训：邀请具有丰富经验的专家进行授课，结合实际操作进行讲解。
2.网络培训：利用网络平台，开展线上授课，方便学员随时学习。
3.实地观摩：组织学员参观医疗器械生产企业、医疗机构，了解医疗器械的生产、使用情况。
4.操作演练：设置模拟操作环节，让学员在实际操作中掌握技能。
5.互动交流：开展座谈会、研讨会等活动，促进学员之间的经验分享和交流。
医疗器械公司年度培训计划及培训记录教案：医疗器械公司年度培训计划及培训记录教学内容：本教案主要针对医疗器械公司的员工进行培训，内容包括医疗器械的基本知识、操作技巧、维护保养、安全注意事项等。
教材章节涉及医疗器械的分类、功能、使用方法、维护保养等方面。
教学目标：1. 使员工了解医疗器械的基本知识，提高医疗器械的操作技能。
2. 培养员工对医疗器械的维护保养意识，确保医疗器械的正常运行。
3. 增强员工的安全意识，减少医疗器械使用过程中的安全事故。
教学难点与重点：重点：医疗器械的基本知识、操作技巧、维护保养方法。
难点：医疗器械的安全注意事项，维护保养的细节。
教具与学具准备：1. 医疗器械实物或模型。
2. 培训教材、手册。
3. PPT、视频等教学资料。
教学过程：一、实践情景引入（10分钟）1. 介绍医疗器械的基本概念，引出本节课的主题。
2. 通过实际操作演示，使员工对医疗器械有直观的认识。
二、基础知识讲解（20分钟）1. 讲解医疗器械的分类、功能、使用方法等基本知识。
2. 强调医疗器械操作的重要性，提醒员工注意操作规范。
三、操作技巧培训（30分钟）1. 讲解医疗器械的操作步骤和技巧。
2. 分组讨论，互相交流操作心得。
四、维护保养知识讲解（20分钟）1. 讲解医疗器械的维护保养知识，包括日常保养和定期保养。
2. 强调维护保养的重要性，提醒员工注意保养细节。
五、安全注意事项培训（10分钟）1. 讲解医疗器械使用过程中的安全注意事项。
2. 通过案例分析，使员工了解安全事故的严重后果。
六、随堂练习（10分钟）1. 发放练习题，检测员工对知识的掌握程度。
2. 解答员工提出的问题，及时巩固所学知识。
板书设计：医疗器械培训1. 基本知识2. 操作技巧3. 维护保养4. 安全注意事项作业设计：1. 请简述医疗器械的基本知识。
2. 根据所学内容，制定一份医疗器械的维护保养计划。
3. 列举三项医疗器械使用过程中的安全注意事项。
医疗器械培训计划第一章前言医疗器械在现代医疗中发挥着至关重要的作用，医疗器械从诊断、治疗到康复，无一不离开医疗器械的支持。
因此，对医疗器械的正确使用和维护具有极其重要的意义。
医疗器械的不正确使用不仅会造成医疗事故，还会对患者的健康造成影响。
为了提高医疗器械的正确使用和维护水平，我们制定了本培训计划。
第二章培训目标通过本次培训，希望参训人员能够掌握以下知识和技能：1. 掌握医疗器械的基本知识，包括医疗器械的分类、功能、使用方法等。
2. 能够正确使用医疗器械，包括正确的操作步骤、使用注意事项等。
3. 能够正确维护医疗器械，包括定期维护、保养和清洁等。
4. 能够正确处理医疗器械的报废和退役。
5. 提高对医疗器械安全性的认识，减少医疗事故的发生。
第三章培训内容1. 医疗器械基础知识（1）医疗器械的定义和分类（2）医疗器械的功能和使用范围（3）医疗器械的使用原则和注意事项（4）医疗器械的常见故障和处理方法2. 医疗器械使用技能（1）各类医疗器械的正确使用方法（2）医疗器械的操作步骤和注意事项（3）医疗器械的实际操作演练3. 医疗器械维护与保养（1）医疗器械的定期维护与保养内容和周期（2）医疗器械的清洁方法和注意事项（3）医疗器械的使用寿命和报废办法4. 医疗器械安全与管理（1）医疗器械安全知识和事故案例分析（2）医疗器械的管理制度和责任分工5. 其他相关知识（1）医疗器械法规政策（2）医疗器械环保处理要求（3）医疗器械进阶知识和技能第四章培训方法1. 理论教学采用讲授、问答、演示等形式，对医疗器械的基本知识和使用技能进行教学。
2. 实践演练在医疗器械的选型、使用、维护等方面进行实际操作演练，加深对医疗器械的掌握程度。
3. 案例分析通过医疗器械事故案例，引导参训人员深入思考医疗器械使用和管理的重要性，帮助参训人员树立正确的认识。
4. 访谈交流邀请医疗器械专家和资深从业人员进行访谈交流，分享实战经验和技巧，帮助参训人员更好地理解医疗器械的使用和管理。
医疗器械培训计划
一、器械基础知识
介绍医疗器械的基本种类、用途及原理。
讲解各类器械的常用操作步骤和注意事项。
了解医疗器械的基本构造和组成部分。
二、法规和行业标准
介绍国家和地方相关医疗器械的法规和规章。
了解医疗器械的行业标准和规范。
掌握医疗器械的注册、备案、使用、维修等规定。
三、器械操作技能
学习各类医疗器械的操作技巧和注意事项。
掌握医疗器械的操作流程和操作规范。
学习如何正确使用医疗器械进行诊断和治疗。
四、器械维护保养
学习医疗器械的日常保养和定期维护方法。
掌握医疗器械的清洗、消毒和灭菌方法。
学习医疗器械的故障排查和维修方法。
五、常见问题及解决方案
了解医疗器械使用中常见的故障和问题。
学习针对常见问题的解决方案和应对措施。
掌握一些基本的故障排查和维修技能。
六、器械安全使用规范
学习医疗器械的安全使用规范和注意事项。
掌握如何避免医疗器械使用中的风险和安全隐患。
学习在紧急情况下如何安全使用医疗器械。
七、应急处理能力
了解医疗器械应急处理的基本原则和方法。
学习在突发事件中如何快速、正确地使用医疗器械。
掌握一些常用的急救技能和方法。
八、职业道德和责任意识
学习医疗器械行业的职业道德和职业操守。
了解对病人和社会的责任和义务，以及如何履行这些责任。
学习如何在工作中保持高度的责任心和质量意识。
九、培训效果评估和改进
掌握培训效果评估的方法和技术，包括考试、评估表等。
医疗器械培训计划和记录一、培训目标1. 了解医疗器械的基本概念和分类；2. 掌握医疗器械的使用和维护方法；3. 学习医疗器械相关法规和标准；4. 掌握急救器械的使用方法；5. 提高医疗器械操作技能；6. 加强医疗器械安全意识和风险防范知识。
二、培训内容1. 医疗器械概论（1）医疗器械的定义和分类；（2）医疗器械的基本结构和原理；（3）医疗器械的使用范围和注意事项。
2. 医疗器械使用和维护（1）医疗器械的正确使用方法；（2）医疗器械的清洁和消毒；（3）医疗器械的维护保养。
3. 法规标准（1）医疗器械相关法规和政策；（2）医疗器械的质量标准和认证要求；（3）医疗器械的标识和标准化管理。
4. 急救器械使用（1）常见急救器械及其使用方法；（2）高血压计、血糖仪、紧急救护箱等器械的使用培训。
5. 医疗器械操作技能（1）医疗器械的正确使用姿势；（2）医疗器械的操作技巧；（3）模拟使用医疗器械的实际场景。
6. 医疗器械安全和风险防范（1）医疗器械的安全使用和管理；（2）医疗器械的风险和事故防范；（3）医疗器械的应急处理和处置方法。
三、培训方法1. 理论讲授：由专业人员进行医疗器械知识和技能的讲解；2. 互动讨论：开展医疗器械的案例分析和讨论，加深学员的理解和记忆；3. 案例演练：模拟医疗器械使用场景进行实际操作；4. 视频教学：利用多媒体教学工具展示医疗器械使用和操作技巧。
四、培训时间和地点时间：3天，共24小时地点：医院会议室五、培训计划第一天上午：医疗器械概论下午：医疗器械使用和维护第二天上午：法规标准下午：急救器械使用第三天上午：医疗器械操作技能下午：医疗器械安全和风险防范六、培训记录第一天上午：医疗器械概论本次培训主要介绍了医疗器械的概念和分类，讲师结合实际案例进行讲解，学员们积极参与讨论，对医疗器械有了更深入的了解。
下午：医疗器械使用和维护本次培训介绍了医疗器械的正确使用方法和维护保养要点，学员们进行了医疗器械的清洁和消毒操作实操，掌握了正确的操作技巧。
医疗器械培训及学习计划为了提高医务人员对医疗器械的认识和掌握，提高医疗器械的使用效率和安全性，制定并实施医疗器械培训及学习计划对于每个医疗机构来说都至关重要。
本文将针对医疗器械培训及学习制定一个详细的计划，以确保医务人员能够全面、系统地了解和掌握医疗器械的相关知识和技能，提高医疗服务的质量。
一、背景分析医疗器械是指用于预防、诊断、治疗、监测、缓解疾病的任何设备、仪器、材料、软件或其他物品。
在医疗工作中，医务人员经常需要使用各种医疗器械，包括但不限于手术器械、检测设备、护理用品等。
正确使用医疗器械对于保障患者的安全和保障医疗质量至关重要。
然而，由于医疗器械的种类繁多、功能复杂，加之技术更新换代快，目前医疗机构中普遍存在医务人员对医疗器械的使用不规范、不熟悉、不清楚的情况。
这不仅可能导致医疗事故和医疗纠纷的发生，还会影响患者的治疗效果和医疗服务的质量。
因此，为了提高医务人员对医疗器械的认识和掌握，提高医疗器械的使用效率和安全性，制定并实施医疗器械培训及学习计划就显得尤为必要和迫切。
二、培训目标1. 培训对象：全院医务人员，包括医生、护士、检验员等。
2. 培训目标：全面了解、熟练掌握各类医疗器械的相关知识和使用技巧，提高医疗服务的质量和安全性。
3. 培训内容：手术器械的使用、维护和灭菌处理；检测设备的操作和故障处理；护理用品的使用方法和注意事项等。
4. 培训效果评估：通过培训考核和实践操作来评估医务人员的掌握情况，以确保培训效果的质量。
三、培训方法和流程1. 培训方式：采用线下课堂教学、实地操作演练和在线学习相结合的多元化培训方式。
2. 培训周期：根据不同医务人员的岗位和实际情况，确定培训周期，一般不少于2周。
3. 培训流程：培训分为理论学习、实践操作和示范教学三个阶段，详细流程如下：第一阶段：理论学习（1）开设基础理论课程，包括医疗器械分类、结构、原理、使用注意事项等内容；（2）结合实际案例分析，介绍医疗器械使用中常见的问题和应对措施；（3）邀请医疗器械生产商、专家进行讲座，介绍最新的医疗器械产品和技术。
医疗器械培训计划
医疗器械培训计划
篇一:2016年医疗器械培训计划 2016年XXX医疗器械培训、考核计划
2016年XXX根据公司生产需要，结合日常工作、业务技能实际需求，公司对员工培训做如下安排:
注:1、培训时间拟定于公司没有生产任务的周六。
2、请各授课老师提前准备好授课教材、考核试卷及答案;授课完毕后交人力资源部备存。
3、请各部门届时负责准备好员工培训签到单，并负责收集部门内员工的各项考核试卷，完全收集后交授课老师批卷。
4、各授课老师批卷完毕后，请将考核试卷交回各部门。
由各部门再仔细核对考核人员与考核试卷，确保部门内所有相关人员都
已经过必要的上岗前培训和继续培训，完成后将考核试卷交人力资源部。
5、人力资源部对每人均建立一个培训档案，登记存档;并保存每年的授课教材、考核试卷及答案。
以上培训、考核计划由人力资源部负责、各部门协助培训管理的工作，经管理者代表签字后生效。
年终由各部门配合人力资源部对培训的实际效果做评价，针对不足或根据实际需要调整培训内容，制定下一年度的培训、考核计划。
培训、考核计划审批:
质量部
2016年1月 9日篇二:医疗器械企业岗前培训计划培训计划
岗前培训计划
为新进达到公司整体素质及业务水平要求，规范全员质量培训教育工作，根据《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，特制定本计划。
质量管理部负责新
进员工的岗前培训工作计划及实施，并对培训进行考核，新进人员通过公司质量管理考试后进入试用期，试用期满后正式上岗。
公司新录入人员上岗前须进行质量教育与培训，主要培训内容包括《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产管理办法》等相关法律法规，公司质量管理体系文件、各类质量台帐、记录的登记方法等。
培训结束，根据考核结果择优录取。
篇三:2016年度医疗器械公司培训计划
河南省吉美医疗器械销售有限公司
2016年度年度内各季度培训计划安排
培训内容:在国家以往发放的教材《医疗器械监督管理办法》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》、《医疗器械标准管理办法》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》、《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》、《医疗器械注册管理办法》、医疗器械生产企业质量体系考核办法等的基础上，结合地方药品监督管理局发布的类考核、检查、备案、注册办法及企业内部培训资料等重点进行培训。
培训人员及时间安排:参加培训的专业技术人员及业务骨干，利用周例会、月末总结会时间讲解专业技术知识、法律法规等相关方面知识，每月保障最低1课时培训。
具体培训计划安排:本培训执行以季度为操作阶段，，在具体执行效果评估的基础上循环评估，循环培训，循环固化与优化相结合，持续提升所有工作人员的专业化操作意识与专业执行能力。
第一季度培训主题:
公司工作会会议精神及典型发言.
医疗器械相关法律法规培训学习.
医疗器械方面简单知识培训
参加药监局组织的各类培训活动
培训目的:做好公司正式运营前的培训准备工作，使员工全面了解医疗器械的
相关法律
法规，对医疗器械有初步的了解。
培训对象:企业负责人、质量负责人
主讲讲师:市县药监局主讲老师
第二季度培训主题:
医疗器械产品专业知识培训
销售服务技巧培训。
培训目的:强化质量管理制度的熟悉贯彻、熟悉国家医疗器械的法律法规及地
方药品监
督管理局发布的各类考核、检查、备案、注册办法，加强服务理念，提高销
售水平。
培训对象: 企业负责人、质量负责人仓库保管员销售人员主讲讲师: 产品
营销部负责人
第四季度培训主题:
针对本年度工作进行汇总
医疗器械的重点和难点问题及注意事项
器械知识的培训
培训目的:提升专业知识应用技巧，提高业务部销售水平，规范调剂流程，避
免发生问
题，提高售后服务反应速度。
培训对象:公司所有员工，重点是负责销售、储运、售后服务的员工主讲讲师: 产品营销部负责人篇四:2016年度医疗器械公司培训计划
桐庐广瑞医疗器械有限公司
2016年度年度内各季度培训计划安排
培训内容:在国家以往发放的教材《医疗器械监督管理办法》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》、《医疗器械标准管理办法》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》、《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》、《医疗器械注册管理办法》、医疗器械生产企业质量体系考核办法等的基础上，结合地方药品监督管理局发布的类考核、检查、备案、注册办法及企业内部培训资料等重点进行培训。
培训人员及时间安排:参加培训的专业技术人员及业务骨干，利用周例会、月末总结会时间讲解专业技术知识、法律法规等相关方面知识，每月保障最低1课时培训。
具体培训计划安排:本培训执行以季度为操作阶段，，在具体执行效果评估的基础上循环评估，循环培训，循环固化与优化相结合，持续提升所有工作人员的专业化操作意识与专业执行能力。
第一季度培训主题:
公司工作会会议精神及典型发言.
医疗器械相关法律法规培训学习.
医疗器械方面简单知识培训
参加药监局组织的各类培训活动
培训目的:做好公司正式运营前的培训准备工作，使员工全面了解医疗器械的相关法律
法规，对医疗器械有初步的了解。
培训对象:企业负责人、质量负责人
主讲讲师:杭州光典质量负责人市县药监局主讲老师
第二季度培训主题:
医疗器械产品专业知识培训
销售服务技巧培训。
培训目的:强化质量管理制度的熟悉贯彻、熟悉国家医疗器械的法律法规及地
方药品监
督管理局发布的各类考核、检查、备案、注册办法，加强服务理念，
提高销
售水平。
培训对象: 企业负责人、质量负责人仓库保管员销售人员主讲讲师: 杭州
光典质量负责人产品研发部人员产品营销部负责人
第四季度培训主题:
针对本年度工作进行汇总
医疗器械的重点和难点问题及注意事项
器械知识的培训
培训目的:提升专业知识应用技巧，提高业务部销售水平，规范调剂流程，避
免发生问
题，提高售后服务反应速度。
培训对象:公司所有员工，重点是负责销售、储运、售后服务的员工主讲讲师:杭州光典质量负责人产品研发部人员产品营销部负责人篇五:医疗器械培训计划、记录和考核情况医疗器械培训计划
1、为提高员工的质量素质、业务水平，更好地为客户服务，特制定本制度。
2、质量管理部负责企业员工质量教育、培训和考核工作。
培训教育原则:既重现业务素质教育，又重现思想素质教育;既重现理论学习，又注重实践运用;既有数量指标，也有质量指标，也考虑群体功能的优化。
3、培训方法:集中培训与个别培训相结合;企业内与企业外培训相结合;采取由浅入深，普及与提高相结合，理论与实践相结合。
并定期进行考试和考评工作，以示培训效果。
4、人力资源部根据质量管理部制定的年度质量教育培训计划合理安排全年的质量教育、培训工作，并建立职工质量教育培训档案。
