(医疗药品)股份有限公司抗生素类抗肿瘤类医药中间体生产线建设
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医药中间体生产建设项目可行性研究报告编制单位:北京中投信德国际信息咨询有限公司工程师:高建医药中间体生产建设项目可行性研究报告核心提示:医药中间体项目投资环境分析,医药中间体项目背景和发展概况,医药中间体项目建设的必要性,医药中间体行业竞争格局分析,医药中间体行业财务指标分析参考,医药中间体行业市场分析与建设规模,医药中间体项目建设条件与选址方案,医药中间体项目不确定性及风险分析,医药中间体行业发展趋势分析专业编写:医药中间体项目建议书医药中间体项目申请报告医药中间体项目环评报告医药中间体项目商业计划书医药中间体项目资金申请报告医药中间体项目节能评估报告医药中间体项目规划设计咨询医药中间体项目可行性研究报告【主要用途】发改委立项,政府批地,融资,贷款,申请国家补助资金等【关键词】医药中间体项目可行性研究报告、申请报告【交付方式】特快专递、E-mail【交付时间】3-5个工作日【报告格式】Word格式;PDF格式【报告订制】客户通过第三方(百度文库平台),担保下单,可安心订制,下单后,我公司研究员会给您电话沟通。
【报告说明】本报告是针对项目投资可行性研究咨询服务的专项研究报告,此报告为个性化定制服务报告,我们将根据不同类型及不同行业的项目提出的具体要求,修订报告目录,并在此目录的基础上重新完善行业数据及分析内容,为企业项目立项、上马、融资提供全程指引服务。
可行性研究报告是在制定某一建设或科研项目之前,对该项目实施的可能性、有效性、技术方案及技术政策进行具体、深入、细致的技术论证和经济评价,以求确定一个在技术上合理、经济上合算的最优方案和最佳时机而写的书面报告。
可行性研究报告主要内容是要求以全面、系统的分析为主要方法,经济效益为核心,围绕影响项目的各种因素,运用大量的数据资料论证拟建项目是否可行。
对整个可行性研究提出综合分析评价,指出优缺点和建议。
为了结论的需要,往往还需要加上一些附件,如试验数据、论证材料、计算图表、附图等,以增强可行性报告的说服力。
利用微生物发酵技术生产生物药物的企业有齐鲁制药、福瑞达制药、山东鲁抗医药股份有限公司、罗欣药业、辰欣药业、新华医药集团有限公司等。
山东鲁抗医药股份有限公司主要产品包括:人用抗生素、半合成抗生素、兽用农用抗生素、生物技术药品以及抗生素相关制剂、医药中间体、药用树脂、葡萄糖等产品.具体包括:青霉素、氨苄西林、阿莫西林,哌拉西林、美洛西林、阿洛西林和阿莫西林克拉维酸钾等半合青原料药与制剂,以及头孢唑啉、头孢氨苄、头孢曲松、头孢他啶、头孢替唑、头孢匹胺、头孢匹罗、头孢硫脒、头孢米诺、头孢克肟、头孢他美酯等头孢菌素原料药与制剂系列。
企业概况:山东鲁抗医药股份有限公司是山东省医药行业首家大型股份制企业,控股股东为山东鲁抗医药集团有限公司.鲁抗医药是国家大型一类企业和国内医药企业通过GMP认证品种最齐全的企业,并在全国西药系统首家通过ISO9001质量体系认证和ISO14001环境体系认证.至2006年12月31日,公司总资产达24.3亿元。
主要经营许可范围的化学原料药及制剂、医药生产用化工原料、辅料及中间体、兽用药、医药包装品及饲料添加剂的制造、加工、销售;食品添加剂(纳他霉素)的制造、加工、销售;医药化工设备制作、安装;医药工程设计;技术开发、咨询、服务。
鲁抗医药已通过ISO14001认证、ISO9001认证、OSHMS认证,药品生产车间全部通过国家GMP认证,其生产过程严格按照GMP标准组织运行。
“鲁抗牌"青霉素钠原料药及粉针获得国家质量金奖和百姓放心药品牌,酒石酸泰乐菌素、大观霉素原料药获得欧盟COS证书,大观霉素通过德国CGMP认证,AIV通过美国FDA现场检查,注射用青霉素钠、注射用盐酸大观霉素、乙酰螺旋霉素片、阿莫西林胶囊、注射用头孢曲松钠5种产品被评为“山东名牌”.“鲁抗牌”是中国驰名商标,被山东省列为重点培植的国际知名品牌,被商务部确定为:“重点培育和发展的中国出口名牌”,被中国医药质量管理协会授予“药品质量诚信建设示范企业".鲁抗商标被誉为“消费者最喜爱的商标”百强第九名,被评为新中国60年山东百家领袖品牌,2009年,鲁抗被济宁市委市政府授予“改革开放30周年功勋企业”荣誉称号,获得全国医药行业思想文化建设先进单位称号,山东省思想政治工作优秀企业称号。
一、项目背景随着医药行业快速发展,中间体作为医药产品合成的重要原料,市场需求持续增长。
为满足市场需求,提高我国医药中间体的自给能力和国际竞争力,本项目将建设一条医药中间体生产线,以满足国内外市场的需求。
二、项目概述本项目计划在2024年投资兴建一条年产量为XXX吨的医药中间体生产线。
项目选址考虑因素包括地理位置、交通便利程度、能源供应可靠性以及环境因素等。
同时,项目将按照国家相关法规和标准,建设一条符合环保要求的生产线。
三、市场分析1.市场需求目前,全球医药中间体市场需求增长迅猛,特别是在新兴市场的增长更为明显。
中间体作为合成药物的关键原料,其市场需求与医药行业的发展紧密相关。
2.市场竞争目前,我国医药中间体市场存在一定的依赖进口的情况。
通过建设一条医药中间体生产线,可以提高我国医药中间体的自给能力。
在国际市场上,具备竞争力的医药中间体生产企业有限,所以项目在国际市场上也具备一定的竞争优势。
四、技术可行性分析本项目采用先进的生产工艺和设备,以确保产品质量和生产效率。
同时,项目还将引入先进的环保技术,实施环境保护措施,以满足国家相关法规和标准。
五、经济效益分析本项目的投资规模为XXX万元,预计可实现年均销售收入为XXX万元。
项目建设期为XX年,预计实现投资回收期为XX年,静态投资回收期为XX年。
根据初步预测,项目的经济效益较为可观,具有一定的投资价值。
六、风险分析1.市场风险医药中间体的市场需求受到政策、经济和技术等因素的影响,市场竞争也较为激烈。
在项目运营过程中,需时刻关注市场需求和竞争态势,灵活调整经营策略。
2.技术风险医药中间体生产过程中涉及复杂的化学合成反应和生产工艺,技术风险较高。
项目在建设过程中需选择可靠的技术供应商,并建立健全的技术支持和管理体系,以减少技术风险。
七、可行性结论根据对项目的可行性进行分析,本项目具备以下几个方面的可行性:1.市场需求旺盛,项目有良好的市场前景。
2.技术水平成熟,可以保证产品质量和生产效率。
医药公司简介范文医药行业是我国国民经济的重要组成部分,是传统产业和现代产业相结合,一、二、三产业为一体的产业。
下面是医药公司简介范文,欢迎参阅。
医药公司简介范文1泰凌医药集团有限公司中国目前惟一具备医药健康产品研发、生产、经销、推广、配送等一体化服务能力的综合性港资医公司成立于一九九五年,二零零九年八月在(泰州)中国医药城设立公司,作为中国内地总部,控股内地子公司。
国际知名医药企业葛兰素史克、辉瑞、罗氏等均为其客户。
泰凌医药二零一一年四月二十日在香港联合交易所主板上市,成为中国医药城内首家正式上市的企业。
其在中国医药城的销售规模年内可望达到三十五亿元。
药企业集团。
医药公司简介范文2华润医药集团有限公司(China Resources Pharmaceutical Group Limited)是以药品研发、制造、分销为一体的企业集团, 是华润(集团)有限公司旗下七大核心战略业务单元之一。
2012年(壬辰年),华润医药实现营业额986亿港元,经营利润61.6亿港元,总资产856亿港元,整体规模位居中国医药行业前三强。
华润医药提供的产品和服务遍及全国29个省(区、市),在药品制造和医药分销方面均具有雄厚的产业基础和领先优势,并致力于打造全产业链协同发展平台。
华润医药拥有现代化的生产基地、分销中心和高水平的研发中心,在中成药、免煎中药、化学合成药物、生物药、天然药物、原料药中间体、营养保健品、制药装备、医药流通等多个领域为患者和社会提供产品和服务,拥有80多条GMP认证的现代化生产线,其中在心血管、大输液、生殖健康、基因治疗、天然药物、中成药、医疗器械等领域居于中国领先地位。
旗下销售额过亿港元产品超过20个,过10亿港元产品2个(999感冒灵、东阿阿胶块),过亿产品总销售额超过110亿港元。
拥有“999”、“双鹤”、“赛科”、“东阿”和“毓婷”等“中国驰名商标”,“999”品牌还两次入选中国最具价值品牌TOP50强,“东阿阿胶”等品牌被评为“中国500最具价值品牌”。
东北制药集团股份有限公司财务数据分析----2009年审计报告一、公司基本情况介绍东北制药集团股份有限公司(Northeast Pharmaceutical Group Co.,Ltd.),简称“东北制药”,是以化学原料药为主,兼有生物发酵、中西药制剂和微生态制剂的大型综合性制药企业。
设有国家级企业技术开发中心,拥有医药工业研究院、设计院、环保研究所和质量检测中心,并设有“博士后”工作站,具有较强的新药开发能力。
拥有集批发、配送、调拨、零售、仓储和商务中心为一体,辐射东北地区市场终端,建筑面积近 4万平方米的物流中心。
公司主要生产抗生素类、维生素类、心脑血管类、消化系统类、抗病毒类、天然药物类、抗艾滋病类、麻醉精神药品类、抗结核药品类和计划生育药品类、化妆品类等800多种原料和制剂产品。
主营业务主要以原料药、制剂药和医药商业三大部分。
从09年年报看,原料药占主要收入40%(VC和其它原料药各占50%),制剂占20%,医药商业占40%,公司产品内销占60%-75%,出口占25%-40%。
二、行业背景介绍及行业地位分析1.行业背景随着医改的推进,化学制药、医药商业将显著受益医改的扩容。
医药行业受金融危机的影响有限,尽管医改对医药行业利好,但同时也将带来利润率降低的问题。
化学制剂作为医药中最大的子行业,其利润总额占行业的36%,也是医改受益面最广的行业。
受医院终端用药快速拉动影响,2008年9-11月化学药制剂是各子行业中表现最突出的行业,在收入保持了22.39%的高速增长外,其毛利率还有所提高,营业利润和利润总额都出现了30%以上的高速增长,环比6-8月,化学药制剂利润也有正的增长。
2008年原料药行业不仅是利润规模的井喷,也是盈利能力的大幅提高。
从化学原料药的价格走势来看,大部分品种呈现出中间高、两头低的局面。
到2008年底,部分品种价格已经达到底线,2009年又开始了新一轮的周期。
原料药产量大,品种多且走势各不相同,大品种格局较稳定,小品种竞争激烈。
抗生素中间体行业市场发展规模情况预测及细分产品供需格局分析抗生素中间体行业概况及发展趋势:抗生素中间体属于医药中间体类,医药中间体是用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品,是生产化学原料药的关键起始原料,作为精细化工中重要组成部分,医药中间体逐渐成为各国发展化学工业的重点与核心。
医药中间体按应用领域,具体可以分为抗生素类药物中间体、抗癌用医药中间体、解热镇痛药用中间体和心血管系统药用中间体。
中金企信国际咨询权威公布《中国抗生素中间体行业市场研究及投资可行性研究报告》抗生素类药物的制药中间体主要有硫氰酸红霉素、7-ACA、6-APA、7-ADCA、D-7ACA、青霉素产品(青霉素G钾、青霉素G钠)等。
其中7-ACA是绝大多数头孢类共同的中间体,6-APA是绝大多部分青霉素衍生物(西林类)的共同中间体。
随着半合成抗生素生产技术日益成熟,生产规模逐步形成,头孢氨苄,头孢唑啉,头孢拉定等原料已于本世纪初逐步替代进口,使头孢类药物制剂的价格大大降低,进一步促进和推动了头孢菌素的临床应用。
头孢菌素基本结构均为7-氨基头孢烷酸(7-ACA),具有β-内酰胺特征,β-内酰胺类抗生素的母核分为6-APA和7-ACA两大系列。
前一系列为青霉素深加工产品,主要产品有氨苄西林(钠)、阿莫西林等品种;后一系列为头孢菌素的系列产品,主要产品有头孢唑啉、头孢哌酮、头孢曲松、头孢他定、头孢噻肟、头孢呋辛脂、头孢地嗪等几十个品种。
7-ACA作为生产头孢类半合抗产品的重要中间体,在国内市场已经发展成熟。
我国具有7-ACA规模化生产的企业除川宁生物外主要有健康元、威奇达等大型制药企业。
6-APA是青霉素分子的母核,是生产氨苄西林(钠)及阿莫西林类半合成青霉素的关键母核,6-APA与对羟基苯甘氨酸等缩合得羟氨苄青霉素三水酸(氨苄西林)。
阿莫西林作为替代青霉素的主要品种,系广谱半合成青霉素,能抑制细菌细胞壁的合成,使之迅速变为球形而破碎溶解,故在杀菌速度上优于青霉素和头孢菌素。
制剂项目规模及建设内容制剂项目是指药物的制剂生产项目,包括制药工厂、药剂研究中心和相关设施。
制剂项目的规模和建设内容是制定项目计划和决策的重要依据。
本文将介绍制剂项目的规模和建设内容,以帮助读者更好地理解该领域。
制剂项目的规模通常由以下几个方面来决定:1. 项目定位和市场需求:制剂项目的规模应根据市场需求和产品定位来确定。
项目规模应能够满足市场需求,包括药物种类、剂型和规模等方面的需求。
2. 产能和产量:制剂项目的规模还应根据产能和产量来确定。
产能和产量的大小将直接影响项目的规模,包括设备和场地的规模,以及生产线的数量和产能。
3. 投资和预算:制剂项目的规模还应考虑投资和预算的因素。
项目的规模和投资预算之间应保持一定的平衡,以确保项目的可行性和可持续性。
制剂项目的建设内容包括以下几个方面:1. 设备和设施:制剂项目的建设离不开各种设备和设施的支持。
这包括生产设备、质量检测设备、洁净室和实验室等。
这些设备和设施需要按照国家和行业的标准进行选购和建设。
2. 生产线和生产工艺:制剂项目的建设还需要考虑生产线和生产工艺的设计和建设。
生产线的设计应满足产品的生产要求,包括生产效率、产品质量和生产安全等方面。
生产工艺的设计和建设应根据产品的特性和需求来进行。
3. 质量管理和控制:制剂项目的建设还需要考虑质量管理和控制的问题。
这包括质量管理体系的建设、质量控制标准的制定和实施,以及质量检测和质量保证的设施和设备的建设。
4. 人力资源和培训:制剂项目的建设还需要考虑人力资源和培训的问题。
这包括招聘和培训生产和管理人员,以及建设人员的宿舍和培训设施。
5. 环境和安全:制剂项目的建设还需要考虑环境和安全的问题。
这包括环境影响评价的进行和环保设施的建设,以及安全管理体系的建设和安全设施的建设。
综上所述,制剂项目的规模和建设内容是制定项目计划和决策的重要依据。
项目的规模应根据市场需求、产能和投资预算等因素来确定,而建设内容则包括设备和设施、生产线和生产工艺、质量管理和控制、人力资源和培训,以及环境和安全等方面的内容。
湖北宇阳药业有限公司年产吨医药中间体项目竣工环境保护验收意见年月日,湖北宇阳药业有限公司依据《湖北宇阳药业有限公司年产吨医药中间体项目竣工环境保护验收监测报告》并对照《建设项目竣工环境保护验收暂行办法》,严格依照国家有关法律法规、建设项目竣工环境保护验收技术规范指南、本项目环境影响报告书和审批部门审批决定等要求对本项目进行验收,提出验收意见如下:一、工程建设基本情况、建设地点、规模、主要建设内容湖北宇阳药业有限公司年产吨医药中间体项目位于湖北省应城市赛孚工业园区,项目设计总投资万元,其中环保投资万元,占总投资的。
项目总占地面积,总建筑面积,其主要建设内容有:生产厂房间、产品生产线条、仓储库房间、综合楼和其他用房各一间,道路面积,绿地面积。
设计年产吨溴代沙坦联苯生产线、年产吨缬沙坦粗品生产线、年产吨羟基琥珀酰亚胺生产线、的氨基噻吩甲酸甲酯()生产线、年产吨异丁基戊二酸单酰胺()生产线、年产吨等条生产线,产品总量为。
、建设过程及环保审批情况本项目于年月由北京中安质环技术评价中心有限公司编制了项目环境影响报告书,于年月日取得项目环境影响报告书的批复。
因市场需求发生变化,项目建设发生变更,于年月由武汉工程大学编制了项目变更环境影响报告书,于年月日取得变更项目环境影响报告书的批复。
湖北宇阳药业有限公司于年开工建设,年月进入调试阶段。
、投资情况项目设计总投资万元,设计环保投资万元,占总投资的。
项目实际总投资万元,实际环保投资万元,占总投资的。
、验收范围本次验收范围为年产吨溴代沙坦联苯生产线、年产吨缬沙坦粗品生产线、年产吨羟基琥珀酰亚胺生产线、的氨基噻吩甲酸甲酯()生产线、年产吨异丁基戊二酸单酰胺()生产线、年产吨等条生产线及其配套的生产厂房,仓储库房及综合楼、污水处理设施、生物质锅炉,储罐区等配套工程。
二、工程变动情况项目由湖北天合嘉康能源有限公司提供蒸汽,环评的一台生物质锅炉改为备用锅炉,锅炉烟气通过脉冲布袋除尘器处理后通过烟囱高空排放。
台州医药化工产业概况作为一名制药工程类专业的学生,了解所在地区医药化工行业概况是十分必要的,而且这对我们今后的学习、工作至关重要。
在院领导的组织下,我们学习了《台州医药化工产业概况》这一课程,由此,将我领入了行业的大门。
一、台州医药化工产业的现状医药化工业是浙江省支柱产业之一,也是浙江省“十五”规划确定要重点发展的一个产业。
台州市不仅是浙江省医药化工业重点发展地区,产值居全省首位,还是中国最大的医药化学原料药生产出口基地,拥有全国唯一的国家级化学原料药出口基地。
台州现有2309家企业,年销售收入在500万元以上的医化企业有415家;2008年医化行业实现工业总产值361.11亿元,比上年增长0.6%,其中规模以上企业总产值305.77亿元,同比增长13.4%,其中近一半出口,有8大类40多个产品在国际市场上具有较高占有率,已形成抗生素抗肿瘤药物、激素类和计生药物、头孢类药物等一批全国性生产基地和海正、东港、华海、九洲、仙药、永宁等一批国内外知名的医药企业,7家医化企业被列入国家级高新技术企业。
据台州海关统计,2012年1-3月台州市医药化工行业出口额达到4.4亿美元,同比增长22%。
出口企业主要为私营企业,出口额为2.7亿美元,同比增长27%,占同期出口总额的61.9%;欧盟、美国和意大利为台州市医药化工行业前三大出口市场,1-3月出口额分别达到1.6亿美元、4828万美元和3943万美元,出口额同比分别增长41.1%、28%和1.4倍。
1-3月医药化工行业出口的主要商品是高新技术产品和医药品;其中高新技术产品出口额达到2.3亿美元,同比增长40.6%,占同期出口总额的51.2%;医药品出口额达到1.1亿美元,同比增长32.4%,占24.3%。
二、台州医药化工产业的优势1、门类齐全,发展迅速,形成了具有一定规模的产业群体台州市医化行业经过“九五”的培育,目前已形成化学药品及其中间体、染料及其中间体、特种油墨、化学农药、胶粘剂、化学试剂、涂料等门类较为齐全,产品品种多样,且具有一定的特色和规模的产业群体。
项目名称:山东沾化汇鑫生物科技有限公司碳青霉烯系列医药中间体生产项目项目名称:威海东宝制药有限公司高科技医药创新产业园项目项目名称:中海海洋(荣成)健康产业有限公司1万吨/年深海鱼油深加工生产高含EPA/DHA甘油酯型鱼油及单体DHA、EPA项目项目名称:沾化福美康生物医药有限公司医药中间体(对硝基苄醇及草酸)生产项目项目名称:无棣融川医药化工科技有限公司年产20吨尼扎替丁及10吨法莫替丁侧链中间体项目项目名称:沾化永浩英杰药业有限公司年产350吨医药原料生产项目项目名称:山东百盛生物科技有限公司年产80000吨乳酸及乳酸盐项目项目名称:大豆蛋白深加工项目项目名称:广饶县科瑞生物科技有限公司1万吨/年表面活性剂项目项目名称:山东亦度生物技术有限公司新型生物疫苗产业化项目项目名称:青岛黄海生物制药有限责任公司一期原料药改扩建项目项目名称:枣庄赛诺康生化股份有限公司年产3000千克低分子肝素系列产品建设项目项目名称:安阳天助药业有限责任公司500吨药用辅料项目项目名称:漯河亿诚胶业有限公司年产骨胶1.5万吨项目项目名称:汤阴中宏实业有限公司年产1000吨白桦茸食药保健食品项目项目名称:河南中部医药物流中心有限公司中部医药物流产业园项目项目名称:湖北葛店人福药用辅料有限责任公司基地建设项目项目名称:武汉钧安制药有限公司医药生产GMP改扩建工程项目项目名称:湖北芳通药业股份有限公司皂素清洁生产项目项目名称:湖北远大富驰医药化工股份有限公司年产10000t/aO-甲基异脲硫酸盐项目项目名称:湖北威士生物药业有限公司生产基地项目项目名称:宜昌长江药业有限公司年产200kg甘精胰岛素及450kg门冬胰岛素项目项目名称:神农本草医药科技园项目项目名称:湖北格奥欣医药物流产业园项目项目名称:应城市宇阳化工科技有限公司年产900吨医药中间体项目项目名称:湖北卓达精细化工有限工程关于年产500吨/年非甾体抗炎药4-联苯乙酸项目项目名称:年产30万吨钯触媒过氧化氢项目项目名称:湖北志诚化工科技有限公司500t/aTM、1000t/aAP、300t/aTP和500t/aN-氰基乙亚胺酸甲(乙)酯扩建生产线项目项目名称:湖北新舟化工有限公司年产N-甲基-4-硝基邻苯二甲酰亚胺500吨,富马酸正丁酯500吨项目项目名称:荆门市熊兴化工有限公司年产20吨盐酸特比萘芬项目;项目名称:绿金子药业工业园生化原料药项目项目名称:武汉华商国力生物产业园有限公司国人智造产业基地项目项目名称:湖北省宏源药业有限公司3000吨/天废水治理项目项目名称:湖北广仁药业有限公司复方杏香兔耳风片及麦青青膳食纤维固体饮料等四产品生产线建设项目项目名称:湖北金玉兰医药科技有限公司600t/a喹啉酸、50t/a莫西沙星侧链建设项目项目名称:湖北益泰药业有限公司2000吨/年三氯蔗糖建设项目项目名称:华中医药产业园废水处理一期工程项目项目名称:湖北瑞锶科技有限公司年产5000吨PMDA及1000吨ADMP医药中间体项目变更项目名称:恩施大唐生物开发有限公司年产3万吨薯类精淀粉加工项目项目名称:黄冈威尔曼生物科技有限责任公司年产2000吨氨基酸项目项目名称:武汉钧安制药有限公司医药生产GMP改扩建工程项目项目名称:湖北金玉兰医药科技有限公司600t/a喹啉酸、50t/a莫西沙星侧链建设项目项目名称:喜康(武汉)生物医药有限公司单克隆抗体项目建设工程项目项目名称:华中医药产业园废水处理一期工程项目名称:湖南有色凯铂生物药业有限公司常德南方制药厂化学原料药生产项目项目名称:湖南敬和堂制药有限公司年产1000万盒舒筋除湿胶囊及敬和堂相关产品产业化项目项目名称:湖南诺凯生物医药有限公司成大产业基地建设项目项目名称:湘西自治州奥瑞克医药化工有限责任公司年产500t薯蓣皂素建设项目项目名称:慈利县东莱生物科技有限公司新建年产400吨薯蓣皂素生产项目项目名称:湖南三清药业有限公司新建制药基地项目一期工程项目名称:苎麻生物脱胶水液综合利用(无水排放)产业化示范工程项目项目名称:株洲市雅美实业有限公司清洁用品(胶棉头)生产项目项目名称:广东海纳川药业股份有限公司研发中心建设项目项目名称:佛山冯了性药业有限公司建设项目项目名称:广东一方制药有限公司中药配方颗粒研发及制造中心项目项目名称:广州源大生物科技有限公司建设项目项目名称:深圳市菲鹏生物股份有限公司迁建项目项目名称:深圳绿色环球生物科技有限公司建设项目项目名称:广东环西生物科技股份有限公司清凉饮料、氨基酸等系列产品建设工程项目项目名称:广州源大生物科技有限公司建设项目项目名称:深圳一致药业(坪山)医药研发制造基地建设项目项目名称:深圳绿色环球生物科技有限公司建设项目项目名称:深圳市菲鹏生物股份有限公司建设项目项目名称:广东天普生化医药股份有限公司注射用尤瑞克林及原料药高技术产业化示范工程项目项目名称:粤澳合作中医药科技产业园建设项目项目名称:广东恩瑞医疗科技有限公司年产15亿只乳胶手套建设项目项目名称:广东肇庆星湖生物科技股份有限公司高品质缬氨酸微生物制造关键技术及产业化技改项目项目名称:深圳万和制药有限公司万和科技大厦建设项目项目名称:汕头市圣地亚投资有限公司药用铝质软管包装材料生产项目及厂房配套建设项目项目名称:广州粤华制药有限公司制药车间改造工程项目项目名称:深圳新鹏生物工程有限公司基因工程rhG-CSF和rhEPO注射剂GMP车间改造扩建项目项目名称:深圳太太药业有限公司板蓝根总碱及其制剂产业化建设项目项目名称:深圳市卫光生物制品股份有限公司特异性免疫球蛋白及凝血因子类产品产业化项目项目名称:珠海澳盈生物科技有限公司天然产物的超临界CO2萃取及分离纯化联动超高压加工项目项目名称:广东海纳川药业股份有限公司年产2000吨饲用微生态及酶制剂、6000吨兽用药物添加剂改建项目项目名称:广东肇庆星湖生物科技股份有限公司万吨高品质核苷类产品关键技术产业化技改项目项目名称:珠海市闰宝医药投资有限公司茂名分公司中成药制药厂建设项目项目名称:惠州环球药生物科技有限公司变性淀粉可吸收性止血材料项目项目名称:松山湖生物药品研发及产业化项目项目名称:中山奕安泰医药科技有限公司扩建项目项目名称:潮州市济康中药饮片有限公司建设项目项目名称:广西新龙制药有限责任公司中成药规模化生产建设项目项目名称:桂林市新建头孢类抗生素生产基地、小容量注射剂及抗生素原料和粉针车间项目项目名称:广西光鸿药业有限公司600吨/年右旋糖酐铁溶液项目项目名称:广西宏鑫生物科技有限公司饲料级一水硫酸锌资源综合利用项目项目名称:桂林恭城县金银花农业科技有限公司金银花深加工项目项目名称:海南正业中农高科股份有限公司氨基寡糖素原药建设项目项目名称:贵州健兴药业有限公司基本药物大品种醒脾养儿颗粒及肺力咳合剂新版GMP改造项目项目名称:贵州圣济堂制药有限公司制药综合生产车间二期扩建项目项目名称:腾冲县东方红制药有限责任公司药厂搬迁扩建项目项目名称:云南郡筹制药有限公司新版GMP药品制剂及配套中药提取线异地搬迁改扩建项目项目名称:云南盟生药业有限公司冻干粉针改扩建项目项目名称:安宁泰丰林化工有限公司扩建松香生产线项目项目名称:昆明高新区新城产业基地生物科技孵化器(生物产业标准厂房)建设项目项目名称:山海丹药业草堂生物医药产业园迁建项目项目名称:陕西健众生物科技有限公司植物提取及中药前提取生产线建设项目项目名称:清华德人西安幸福制药有限公司现代药品生产线建设项目项目名称:四川钇江龙生物科技有限公司植物提取物及芦丁生产基地建设项目项目名称:四川钇江龙生物科技有限公司植物提取物生产基地建设项目项目名称:宜宾丽雅生物科技有限公司安全型天然食品添加剂葡萄糖酸-δ-内酯清洁生产产业化项目项目名称:四川天联药业有限公司药品生产基地新建工程项目项目名称:成都市“科创国际药城”项目项目名称:成都永康制药有限公司中成药制剂技改项目项目名称:广元威尔生物技术有限公司医药原料提取加工产业化项目项目名称:四川旭阳药业(集团)有限公司现代中药产业园项目(三期)项目名称:四川省玉鑫药业有限公司GMP异地搬迁技改项目项目名称:北京同仁堂(四川)健康药业有限公司枸杞保健养生酒系列产品生产线技术改造项目项目名称:成都澜绮制药有限公司地奥司明生产线项目项目名称:四川省裕通生物技术有限公司天然医药中间体精加工项目项目名称:四川金顶(集团)股份有限公司开发建设年产20万吨纳米级碳酸钙系列产品项目项目名称:千禾味业食品股份有限公司年产1万吨酵母抽提物生产线技改项目项目名称:四川金顶(集团)股份有限公司开发建设年产20万吨纳米级他酸钙系列产品项目项目名称:四川凯力禾药业有限公司新建生产基地建设项目项目名称:成都诺迪康生物制药有限公司新版GMP技改项目项目名称:四川厚生天佐药业有限公司研发中心、生物贴膏剂生产基地(第一阶段)工程项目名称:四川泰华堂制药有限公司军民结合生产能力建设产业项目项目名称:四川光大制药有限公司整体搬迁扩建项目项目名称:地奥集团天府药业股份有限公司地榆升白片、回生口服液等现代中药制剂退城进园扩能技改项目项目名称:四川维尔仕生物科技有限公司纯度50%白藜芦醇80吨/年和纯度98%白藜芦醇10吨/年建设项目项目名称:广安诚阳生物科技有限公司3万吨/年甘氨酸项目项目名称:山西恒田科贸有限公司新建10000吨低聚木糖生物工程建设项目项目名称:山西山阳生物药业有限公司新建利用沙棘泥提取沙棘黄酮建设项目项目名称:山西振东制药股份有限公司新建创新药物GMP生产线项目项目名称:临汾宝珠制药有限公司GMP生产线易地改造项目项目名称:芮城县圣奥化工有限公司年产30吨辅酶Q0异地搬迁和200吨5甲基四氮唑系列产品技改项目项目名称:应县锦华科技实业有限责任公司年产20000吨草酸生产线技改扩建项目项目名称:朗致集团万荣药业有限公司年产4亿支小容量注射剂和年处理能力1200吨前处理提取车间改扩建项目项目名称:甘肃奔腾药业有限公司年产5000吨中药材饮片及600吨中药提取物生产线项目项目名称:甘肃渭水源药业科技有限公司3000吨/年中药材饮片及保健品GMP规范化生产线、2000吨/年中药材有效成分提取生产线建设项目项目名称:广印堂渭源中药有限公司年产6000吨中药材饮片GPM规范化生产线建设项目项目名称:甘肃效灵生物开发有限责任公司中药饮片微波提取甘肃道地中药有效成分高技术产业化示范工程项目名称:甘肃甘强医药发展有限责任公司中药材精深加工及资源综合利用建设项目项目名称:甘肃锦东生物科技有限公司建设项目项目名称:甘肃天森药业有限公司西部生物原料药生产基地建设项目项目名称:康美甘肃西部中药城有限公司中药材现代仓储物流及交易中心项目项目名称:甘南中藏药材现代化产业基地建设项目项目名称:庆阳市润康食品有限公司采取超临界萃取技术提取紫苏中α-亚麻酸及系列产品高新技术产业化示范工程项目项目名称:民乐县宏源生物农业有限责任公司年产1000吨万寿菊颗粒加工项目项目名称:甘肃奔腾药业有限公司年产5000吨中药饮片和500吨中药提取生产线项目项目名称:甘肃渭水源药业科技有限公司3000吨/年中药饮片及保健品GMP规范化生产线、2000吨/年中药材提取生产线建设项目。
制药有限公司经营范围有哪些(精选23个范本)中西药制剂制造。
(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动。
)生产:滴丸剂、软胶囊剂、代用茶(分装);医疗器械研究、开发;销售本公司产品。
(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。
兽药销售(不含生物制品)。
生产片剂(含激素类)、硬胶囊剂、口服液、滴眼剂、小容量注射剂,原料药(人工牛黄、胃膜素、胆红素、胰酶、胃蛋白酶、含糖胃蛋白酶);销售本公司产品。
(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,有效期以许可证为准)硬胶囊剂、片剂、颗粒剂、干混悬剂、原料药(碱式硝酸铋、碱式碳酸铋、铝酸铋、枸橼酸铋钾、碱式水杨酸铋、碱式没食子酸铋、枸橼酸铋)制造、销售;医药中间体生产和销售;药品技术研发;法律、法规允许的货物及技术的进出口业务。
(国家法律法规禁止项目除外,国家法律法规限制项目须取得许可后方可经营)(凡涉及许可证和专项审批的凭相关有效证件经营)复配食品添加剂生产、销售;原料药(盐酸二甲双胍)、药用辅料(甜菊素)制造、销售;食品添加剂(甜菊糖苷,葡萄糖基甜菊糖苷,酶改质甜菊糖)、医药中间体、中药饮片、甜菊提取物、香精、香料生产、销售,甜叶菊种植、销售;货物及技术进出口(国家限定公司经营或者禁止公司经营的货物和技术除外。
(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)医药原料及中间体(内销凭生产许可证);甾体激素化学品,化工原料,营养保健食品添加剂,印染助剂,电子化学品,精细化工产品,进出口经营权。
(不含剧毒化学品和国家禁止生产的化学品)。
颗粒剂;农副产品购销、自营和代理各类商品和技术的进出口业务(国家限定经营或禁止进出口的商品和技术除外)。
(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂、口服溶液剂、合剂(含口服液)、乳膏剂的制造;植物、动物提取物的制造;原料药(白芍总苷、沙利度胺)的制造(限下设分支经营)。
关于学习浙沪经验助推医药产业提质的调研报告医药产业是新一轮科技革命与产业变革中创新最为活跃、发展最为迅猛的新兴产业之一,也是生命健康产业的重要组成部分,事关人民生命健康和民生福祉。
今年以来,市委八届三次全会提出建设绿色生态之城、绿色制造之城、绿色能源之城、绿色宜居之城的发展路径,市委市政府组织开展了23条重点产业链培育行动,全市化学药产业作为重点产业链之一,更要紧紧围绕绿色理念、低碳道路,把握新机遇,拥抱新蓝海,全力引进重大项目,打造特色产业集群,建设东部沿海新兴的成品药制造基地。
市市场监管局作为全市化学药产业链牵头单位,以此次市委咨询研究课题为契机,分析研判全市医药产业培育发展情况,及时研究解决重大问题,认真研究推动医药产业做大产业规模、做优产业布局、提高产业竞争力的工作路径。
为充分汲取--、--等地医药产业发展先进经验,我局先后对接--省--市、嵊州市和--市等地,重点了解发达地区医药产业培育体系在机制建设、人才引进、营商环境、产学研一体化等方面情况。
同时,深入盐城--、--等地,全面了解我市医药创新和医药产业发展取得的新成绩、积累的新经验,着重查找剖析当前医药产业链面临的主要困难和突出问题,提出全力服务项目、推动园区建设、深化审批改革等方法举措,为加快我市化学药产业创新、提质升级积极建言献策。
一、浙沪医药产业发展优势特点(一)产业基础雄厚以海正药业、华海药业、仙琚药业、九洲药业、海翔药业等10多家重点医药企业为龙头的中国绿色药都--省--市医药产业实力雄厚,行业特色鲜明,化学原料药优势明显,制剂药品呈现了强劲势头。
--药品生产能力、仿制药能力全国领先,是全国化学原料药和医药中间体产业规模最大的集聚区之一,目前拥有规上医药企业126家、上市企业16家,占--省医药领域上市总量的30%。
--市还是全国最大抗生素、抗肿瘤药生产基地之一,也是全国唯一的国家级化学原料药出口基地,化学原料药出口占--省的1/3、全国的1/10,是全球原料药采购的超级市场。
抗生素类抗肿瘤类医药中间体生产线建设项目可行性研究报告编制:重庆福安药业(集团)股份有限公司广安凯特医药化工有限公司二○一二年三月1总论 (3)2市场预测分析 (8)3产品方案及生产规模 (13)4工艺技术方案 (15)5原材料、辅助材料、燃料和动力供应 (21)6厂址方案 (22)7环境保护 (23)8安全卫生监督与管理 (26)9生产班制与人力资源配置 (28)10项目实施计划与进度安排 (28)11投资估算和资金筹措 (29)12财务分析 (32)13结论及建议 (35)1.1概述1.1.1项目名称抗生素类抗肿瘤类医药中间体生产线建设项目1.1.2项目单位承办单位名称:广安凯特医药化工有限公司法人代表:彭能文企业性质:其他有限责任公司注册资本:叁仟柒佰万元人民币注册号:511622000000641地址:武胜县工业集中区中心片区邮政编码:400063电话:629524011.1.3项目地址:武胜县工业集中区中心片区1.1.4项目性质:技改1.1.5生产规模:(1)氨曲南小单环60吨/年(2)卡培他滨中间体70吨/年(3)伊马替尼中间体30吨/年(4)3-噻吩丙二酸10吨/年(5)2-磺基苯乙酸50吨/年1.1.6建设内容(1)生产设施(氨曲南中间体生产线、抗肿瘤中间体生产线、青霉素中间体生产线);(2)公用工程(变配电站、循环水系统等);(3)辅助生产设置(冷冻站、纯化水站、配备分析化验设备)。
1.1.7建设投资工程建设投资为6006.92万元,其中:设备购置费1893.05万元,占建设投资的31.51%;安装工程费1467.07万元,占建设投资的24.42%;建筑工程费933.04万元,占建设投资的15.53%;其它工程及其他资产费1167.67万元,占建设投资的19.44%;预备费546.08万元,占建设投资的9.09%。
1.1.8项目总投资本项目总投资:7836.00万元,其中:建设投资6006.92万元;流动资金1829.08万元。
1.1.9资金筹措本项目投资为7836.00万元,资金来源为企业通过母公司使用募集资金投资7620.52万元,其余部分由建设单位自筹解决。
1.1.10建设周期:建设期2年。
1.2建设单位概况广安凯特医药化工有限公司为重庆福安(药业)集团股份有限公司控股子公司,其控股份额为70%,是福安药业产业链前端环节。
广安凯特医药化工有限公司(以下简称广安凯特)于2007年9月成立,位于四川省武胜县工业集中区中心片区,属武胜县规模以上招商引资企业,占地面积110亩,注册资本3700万元。
地理位置距县城9公里,距邓小平故居30多公里,距重庆机场90公里,紧邻两江开发新区,处于重庆一小时经济圈范围,具备优越的人文地理优势。
广安凯特专业从事医药中间体生产,有着雄厚的合成技术能力,目前生产的主要产品是四乙酰、五乙酰吡喃糖甙、安曲南单环、替卡西林中间体3-噻吩丙二酸、奥拉西坦等医药中间体。
广安凯特现有三个生产车间6条生产线,拥有生产设备410多台套,年生产能力150吨。
一个污水处理站,拥有污水处理设备25台套,日处理能力200吨。
广安凯特现有员工260多人,中高级人才60多人,大专以上学历46人,持特殊工种操作证19人,高级技师等10人。
公司设安全部、环保部、生产部、供应部、销售部、质检部、研发部、财务部、综合部、公司办公室,经理团队4人,中干17人,具大专以上学历,能适应现代企业管理需要。
生产工人都经过培训上岗,具化工企业操作技能,完全能适应医药化工生产。
广安凯特入驻武胜县工业园区以来,历年被县人民政府及职能部门评为纳税先进单位、重合同守信用单位、安全生产先进单位。
广安凯特全面推行现代企业管理制度,建立健全了规范的决策程序、缜密的财务监督体系、以人为本的用工体制、严谨可行的岗位责任制及安全保障体系等规章制度,不断完善监督与激励机制,倡导团队精神,鼓励开拓创新,为企业的可持续科学发展奠定了坚实基础。
1.3项目提出的背景、必要性及意义1.3.1项目提出的背景医药中间体历来被称为“常青产业”,是高技术、高风险、高投入、高回报的产业,一直是发达国家竞争的焦点,随着经济全球化的发展,国际竞争日趋激烈,医药技术在竞争中迅猛发展。
从外部看,由于国际医药产业调整结构,在全球范围内广泛实施“产业转移”以及“合同生产”战略,使我国逐渐成为国际“转移生产”的加工制造中心,从而给我国医药企业的成长提供了发展机会;从内部看,是由于我国20世纪90年代后经过连续多次的国内、国际价格战以及政府宏观调控、政策扶持,使得行业集中度普遍得到提高,某些重点化学原料药的工艺技术水平及生产规模也随之迅速提高,从而提升了我国化学原料药的国际竞争力。
目前我国医药原料药生产主要呈现出以下趋势:(1)我国医药原料药生产行业,将面临又一次新的整合和洗牌近些年来,我国医药原料药生产的快速发展,从生产品种到生产能力和产量,都居身于世界前列,成为世界医药原料药市场中举足轻重的主要力量。
据统计,目前,我国医药化学原料药生产企业共有1016家,其中,大型企业24 家、中型企业149家、小型企业843家。
并且,我国医药原料药生产行业,已经有过去的零散型向规模化发展的方向转化,在1016家企业中,24家大型企业、149家中型企业和843家小型企业的工业产值分别占35.14%、33.13%、31.73%,在国际市场中具有很强的竞争力。
国家环保总局颁发的《制药工业污染物排放标准》于2008年08月01日开始正式实施,所有制药工业企业都面临着这一个新的问题,必须达到《制药工业污染物排放标准》才能够获准正常生产。
(2)医药原料药的市场价格全面看涨由于国家推行多项惠民政策,全面推行全民医疗保险,在农村逐步扩大新型农村合作医疗,我国医疗市场对药品的需求总量大幅度增加,特别是疗效好、价格低、用量大的药品。
这样,就自然增加了生产这部分制剂药品原料药的需求,从2011年的情况来看,医疗市场对于这类医药原料药的需求总量和上年同比增加20%以上。
据业内相关专家保守的估算,2012年医药市场对医药原料药的需要量的增长幅度,与2011年和上年同比增加的幅度将继续保持增长。
因此在今后一段时间里,整个市场对医药原料药的需求量将有大幅度的增长,医药原料药工业的市场与发展前景看好。
1.3.2投资的必要性相对于原料药及制剂,医药中间体的出口受到进口国的限制要少得多,而且近年来,美国和欧洲的许多大制药公司从节省生产成本与环保要求的层面考虑,将其医药中间体的生产逐渐向发展中国家转移,或者多从发展中国家进口质量可靠的医药中间体。
这都给我国的医药中间体生产企业带来了极好的商机。
专家认为,由于多年累积的技术优势和未来医药市场的巨大需求,我国医药中间体行业蕴蓄着巨大的发展潜力。
由于近年来国家对抗生素药物生产和应用的限制性政策规定越来越严格,2011年8月13日卫生部就《抗菌药物临床应用管理办法(征求意见稿)》向社会公开征求意见,征求意见稿对抗菌药物实行分级管理,严格控制高价药使用,并规定了责任追究条款,因此在这种的政策环境下,广安凯特医药化工有限公司在科学发展观的指导下,根据公司产业发展战略,以“转方式、调结构、促发展”经济方针为指引,以“提升产业层次、拓展产业领域、优化产品结构、提高运行质量”为目标,按照技术一流、管理一流、效益一流、生态一流的要求,以高端医药中间体、特色原料药和生物制药的研究开发为产业定位,加强企业自主创新体系建设,将产业链条从传统的医药中间体向抗生素、抗肿瘤等领域延伸,提升产业档次,优化产品结构,使公司发展向全球医药化工产品和特色原料药领域具有较大影响力的现代化制药企业迈进。
投资建设本项目是公司产业发展战略的一部分,是公司根据市场需求与国家政策动向实施产业调整、优化的试点项目,也是很好的发展契机。
本项目建成,将产生良好的经济效益和社会效益,使得企业获得可观的利润。
广安凯特医药化工有限公司经过多年的不懈努力和丰富的生产实践,在医药中间体的生产上取得了一定成绩,为进一步发展和增加公司药物中间体生产的优势,根据自身的发展计划,利用自身很强的科研开发和技术创新能力以及地理位置和环境条件,有扩建所需的场地及水电等必要的条件,该公司通过市场调研,决定对有潜力的产品进行产业化,提高企业的市场竞争力。
综上所述,广安凯特医药化工有限公司抗生素类抗肿瘤类医药中间体生产线建设项目技术起点高,消耗低,产品质量好,市场前景广阔,符合国家产业政策和地方的行业发展规划,具有很好的经济效益和社会效益。
因此,对该项目投资是十分必要的。
1.3.3项目建设的意义第一,项目的建设将进一步确立和巩固原料生产基地的地位。
项目建成后将使该公司的产能增加,巩固和扩大该产品的市场占有率,使公司的发展后劲得到进一步提高。
第二,项目的建设既优化了产品结构又延伸了产业链条,大幅度提高公司的产品竞争力。
项目的建设使公司的产能和效益得到较大提高,因此使企业产品的竞争力显著提高。
第三,当前,我国化学原料药的制造技术取得重大突破,生产水平提高很快,人工、生产成本大大低于发达国家,使我国在原料药生产上具有较强的国际比较优势。
通过新技术的产业化,进一步降低原料的生产成本。
因此,该项目的实施,为向社会提供质高价廉的产品创造了良好的条件,并将以良好的市场前景赢得较高的经济效益。
同时,该项目为企业持续、快速、稳定发展,奠定了坚实的基础,为项目所在地的经济腾飞作出贡献。
项目选用国内先进的工艺设备、较高的自控水平和良好的科研与检测装备,从而改善生产环境,提高产品质量,使企业获得较好的经济效益和社会效益。
2市场预测分析2.1产品市场分析2.1.1产品用途(1)氨曲南小单环氨曲南小单环主要是用于生产氨曲南。
氨曲南又称氨曲安、氨噻酸单胺菌素、氨噻羧单胺菌素、阿兹曲南、菌克单、君刻单、噻肟单酰胺菌素,英文名称为Aztreonam、AZACTAM、Azactam、Aztreonamum、Primbactam、Primbactin,它是20世纪80年代发展起来的新型结构,国内它是20世纪90年代下期发展起来的,是一种单酰胺环类(Monobactams)的新型β-内酰胺抗生素。
氨曲南为细菌杀菌剂。
它能迅速通过革兰阴性需氧菌的外膜壁,而对青霉素结合蛋白3 (PBP-3)具有高度亲和性。
通过作用于PBP-3,抑制细菌细胞壁的合成,导致细胞溶解和死亡。
氨曲南抗菌谱较窄,仅对需氧革兰阴性杆菌具抗菌作用,如大肠杆菌、克雷白杆菌、沙雷杆菌、奇异变形杆菌、吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸杆菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌及其它假单胞菌、某些肠杆菌属、淋球菌等。
本品对许多细菌产生的β内酰胺酶高度稳定。
对革兰阳性菌和厌氧菌无活性。