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烃的衍生物课件

烃的衍生物课件

烃衍生物的应用
烃衍生物在燃料、医药和化妆品等领域有广泛的应 用，为我们的日常生活带来了便利。
醛类
醛是含有羰基的有机化合物，其结构具有一些独 特的特点。醛的命名方法也是特殊的。
烃的衍生物
酮类
酮是含有碳氧双键的有机化 合物。酮的特殊结构使其在 化学反应中发挥独特的作用。
羧酸类
羧酸是含有羧基的有机化合 物。它们的结构特点和命名 方法使其在化学和生物领域 中具有重要的作用。
酯类
酯是由醇和羧酸反应形成的 有机化合物。酯的结构及其 应用使其在人们的日常生活 中非常重要。
烷烃和烯烃的区别
烷烃是饱和烃，分子中只含有碳和氢单原子。烯烃是不饱和烃，分子中含有至少一个碳-碳化合物。卤素的存 在改变了烃的性质和用途。
酚类
酚和醇有相似的化学性质，但结构上有一些重要 的区别。酚也具有特定的命名方法。
醇类
醇是含有氢氧基的有机化合物。它们具有独特的 结构特点和命名方法。
烃衍生物的应用
1 燃料
烃衍生物作为燃料的广泛应用，如汽油、煤油和天然气，为我们的能源需求提供了重要 的来源。
2 医药
烃衍生物在医药领域中起着重要作用，包括合成药物、药物载体和生物燃料。
3 化妆品
烃衍生物被广泛用于化妆品制造中，如乳液、香水和护肤品。
总结
烃的衍生物的分类和命名方法
了解烃的衍生物的分类及其命名方法对于深入研究 和应用这些化合物至关重要。
烃的衍生物PPT课件
这份PPT课件将带您深入了解烃的衍生物。通过丰富的内容和精美的图片，让 您轻松愉快地学习这个话题。
烃的概念及分类
什么是烃？
烃是一类有机化合物，由碳和氢元素构成。它们通常是石油和天然气的主要成分。

高考总复习《化学》烃的衍生物ppt课件

高考总复习《化学》烃的衍生物ppt课件
②消去反应 CH3CH2Br＋NaOH―乙―△醇→CH2===CH2↑＋NaBr＋H2O
3．卤代烃的获取方法 (1)取代反应(写出化学方程式)
光照 如乙烷与 Cl2：_C_H__3_C_H__3＋__C__l2_―__―_→__C__H_3_C__H_2_C_l_＋__H_C__l__；
苯与 Br2：________________________________； △
考试要求 b a a c b a b c b
b
b
知识条目
考试要求
⑫乙醛的分子组成，乙醛的性质(加氢还原、催化氧 化)乙醛与银氨溶液、新制氢氧化铜反应的现象
b
⑬苯酚的物理性质
a
⑭苯酚的化学性质与用途
c
⑮醇、酚等在生产生活中的应用
a
⑯有机分子中基团之间的相互影响
b
⑰醛、羧酸的组成、结构和性质特点
b
⑱乙酸的分子组成、主要性质(酸的通性、酯化反应) b
依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是
()
选项
反应类型
反应条件
加成反应、取代反 KOH醇溶液/加热、KOH水
A 应、消去反应
溶液/加热、常温
消去反应、加成反 NaOH醇溶液/加热、常温、
B 应、取代反应
NaOH水溶液/加热
氧化反应、取代反 加热、KOH醇溶液/加热、
C 应、消去反应
KOH水溶液/加热
反应物 断键 反应类型
及条件 位置
化学方程式
Na
① _置__换__反应 2CH3CH2OH＋2Na―→
2CH3CH2ONa＋H2↑
△ HBr，△ ② _取__代__反应 CH3CH2OH＋HBr――→

化学课件《烃》优秀ppt的衍生物知识总结》ppt 人教课标版

化学课件《烃》优秀ppt的衍生物知识总结》ppt 人教课标版

5、以乙烯为主要原料制取乙二酸二乙酯。 CH3CH2OOC－COOCH2CH3
解析：
CH2=CH2
Br2
一定条件
CH2BrCH2Br 水解 HOCH2CH2OH
氧化 OHC － CHO 氧化 HOOC － COOH
CH2=CH2
H2O 一定条件
CH3CH2OH
浓硫酸 加热
CH3CH2OOC－COOCH2CH3
85.每一年，我都更加相信生命的浪费是在于：我们没有献出爱，我们没有使用力量，我们表现出自私的谨慎，不去冒险，避开痛苦，也失去了快乐。――[约翰·B·塔布] 86.微笑，昂首阔步，作深呼吸，嘴里哼着歌儿。倘使你不会唱歌，吹吹口哨或用鼻子哼一哼也可。如此一来，你想让自己烦恼都不可能。――[戴尔·卡内基]
烃的衍生物复习
授课人：裴英萍
2009年5月12日
烃的衍生物知识总结
卤代烃 通式 代表物
醇类 通式 代表物
烃的衍生物
醛类
羧酸
通式
通式
代表物
代表物
酯（油脂） 通式 代表物
酚 通式 代表物
卤代烃
烃的衍生物知识总结
烃的衍生物
醇类
醛类
羧酸
酯（油脂）
酚
卤代 烃
通式：R—X，一元饱和卤代烃为CnH2n+1X
代表物 CH3CH2B r
卤代烃
烃的衍生物知识总结
烃的衍生物
醇类
醛类
羧酸
酯（油脂）
酚
通式：CnH2n-6O（n≥6）
（1）易被氧化变质（氧化反应）
酚
代表
物OH
化性 （2）与Br2发生取代（取代反应） （3）与FeCl3显紫色（显色反应） （4）弱酸性（比碳酸的酸性弱）

专题10-烃的衍生物 (共135张PPT)

专题10-烃的衍生物 (共135张PPT)

1 mol 某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。 该烃A在不同条件下能发生如图31－2所示的一系列变化。
第31讲 │ 要点探究
(1)A的化学式：________，A的结构简式： __________。 (2)上述反应中，①是________反应，⑦是________反应 (填反应类型)。
(3)写出C、D、E、H物质的结构简式：
C________，D________，E________，H________。 (4)写出D→F反应的化学方程式 ______________________
第31讲 │ 要点探究
第31讲 │ 要点探究
第31讲 │ 要点探究
► 探究点二 乙醇 醇类
【知识梳理】 一、乙醇的分子结构与化学性质的关系
第31讲 │ 要点探究
【要点深化】
1．醇的催化氧化规律
第31讲 │ 要点探究
2．醇的消去规律 醇分子中，连有羟基(－OH)的碳原子必须有相邻 的碳原子，并且此相邻的碳原子上必须连有氢原子时， 才可发生消去反应，生成不饱和键。表示为：
第31讲 │ 要点探究
【典例精析】
例2 由丁炔二醇可以制备1,3－丁二烯。请根据下面的合成 路线图填空：
专题10 │ 使用建议
课时安排 本专题建议8课时完成，4课时用于在课堂上互动式 完成31～32讲，2课时进行习题讲评，2课时进行单元卷的 测试及讲评。
►
第31讲 │ 卤代烃
醇
酚
第31 考纲导学 考纲导学
考纲要求 命题预测
1.了解卤代烃的典型代表物的组 成和结构特点以及与其他有机物的 相互联系。 2.了解醇、酚的典型代表物的组 成和结构特点以及与其他有机物的 相互联系。 3.能列举事实说明有机物分子中 基团之间存在相互影响。 4.结合实际了解某些有机化合物 对环境和健康可能产生影响，关注 有机化合物的安全使用问题。

烃的衍生物课件ppt课件

烃的衍生物课件ppt课件
(1)水解反应：CH3Cl ＋ H2O ― Na△―O→HCH3OH ＋ HCl (2)消去反应：CH3CH2CH2Br ＋ NaOH―― 醇 △→
CH3—CH＝CH2↑＋ NaBr ＋ H2O [注意] (1)卤代烃发生消去反应时，消去一个 HX 分子时生成烯烃，消 去两个 HX 分子时生成二烯烃或炔烃。卤代烃发生消去反应的条件 是卤素原子所在的碳原子的相邻碳原子上有氢原子。
学方程式中，不正确的是(C )
A.CH3CH2Br+NaHS B.CH3I+CH3ONa C.CH3CH2Cl+CH3ONa
CH3CH2SH+NaBr CH3OCH3+NaI
CH3Cl+
CH3CH2ONa
D.CH3CH2Cl+CH3CH2ONa
(CH3CH2)2O +NaCl
.
24
练习2.没有同分异构体的一组是( B)
.
10
3．化学性质：由于官能团(—Br)的作用，溴乙烷的化学性质 比乙烷________，能发生________反应和________反应。
水解反应：CH3CH2Br＋H2ON―a△―O→HCH3CH2OH＋HBr
或：CH3CH2Br＋NaOH―H―△2O→CH3CH2OH＋NaBr 消 去 反 应 ： CH3CH2Br ＋ NaOH ―△醇―→ CH2 ＝ CH2↑ ＋ NaBr ＋
两者区别：基中含有孤电子，不显电性，不能单独稳定存在；
根中一般不含孤电子，显电性，大多数在溶液中或熔化状态下能稳
定存在。
如：—OH 的电子式为
，OH－的电子式为
。
.
9
二、溴乙烷 1．分子结构
分子式 结构式 结构简式 官能团 比例模型

高中三年级化学《烃的衍生物知识总结》PPT课件

高中三年级化学《烃的衍生物知识总结》PPT课件

（1）与Na、K、Mg、Al等活泼金属反应放出H2； （2）脱氢生成醛； 化性 （3）脱水生成乙烯或乙醚。 （4）酯化成酯；
制法 （1）乙烯水化 （2）淀粉发酵
烃的衍生物知识总结
烃的衍生物
卤代烃 醇类 醛类 羧酸 酯（油脂） 酚
通式：RCHO，一元饱和醛CnH2n+1CHO，分子式CnH2nO 醛类 （1）氧化反应：银镜反应、与新制Cu(OH)2反应 能使溴水、高锰酸钾溶液褪色 化性 （2）还原反应：加氢被还原成乙醇
代表物 CH3COOH （1）乙烯氧化法 HCOOH 制法 （2）烷烃氧化法 （3）淀粉发酵法
烃的衍生物知识总结
烃的衍生物
卤代烃 醇类 O 通式：R`—C—O—R 分子式CnH2nO2 酯（油脂） 代 表 物 CH3COOC2H5 （1）水解生成酸和醇 性质 （2）甲酸某酯含有醛基能发生银镜反应 制法：酸（羧酸或无机含氧酸）与醇反应制得 醛类 羧酸 酯（油脂） 酚
烃的衍生物知识总结
烃的衍生物 卤代烃 通式 代表物 醇类 通式 代表物 醛类 羧酸 酯（油脂） 酚
通式
代表物
通式
代表物
通式
代表物
通式
代表物
重庆市涪陵实验中学 王俊明
烃的衍生物知识总结
烃的衍生物
卤代烃 醇类 醛类 羧酸 酯（油脂） 酚
通式：R—X，一元饱和卤代烃为CnH2n+1X
卤代 烃
代表物
CH3CH2B r
特性
苯、甲苯、苯酚的结构与性质的比较
类别 结构简式 苯
不被高锰酸钾 溶液氧化
液溴 催化剂 C6H5Br
甲苯
—CH3
苯酚
—OH 常温下在空气中被氧 化呈红色
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和乙醇 。
2．沸点：117.9℃ 熔点：16.6℃ 。16.6℃以下易凝结成
冰2一020/1样0/18 的晶体。故通常俗称为冰醋酸。
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羧酸:
主要化学性质
1、酸的通性： CH3COOH + NaOH
CH3COONa + H2O
2、酯化反应：
浓H2SO4
CH3COOH + CH3CH2OHl3 反应生成紫色物质
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烃的衍生物知识总结
烃的衍生物
卤代烃
醇类
醛类
羧酸
酯
酚
通式：RCHO，一元饱和醛CnH2n+1CHO，分子式CnH2nO
（1）氧化反应：银镜反应
醛 类
化性
与新制Cu(OH)2反应 能使溴水、高锰酸钾溶液褪色
（2）还原反应：加氢被还原成乙醇
腐蚀性，使用时要小心!如果不慎沾到
苯2020/1酚0/18 钠皮溶肤液上通，入应C立O即2会用出酒现精浑洗浊涤。
6
酚:
主要化学性质
1、弱酸性：
酸性： 弱酸性：
OH + NaOH ONa+ H2O + CO2
2、取代反应：
OH+ 3Br2
ONa+ H2O
OH+ NaHCO3
OH
Br
Br + 3HBr
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烃的衍生物知识总结
烃的衍生物
卤代烃
醇类
醛类
羧酸
酯
酚
一、卤代烃：烃分子中的氢原子被卤素原
子取代后的产物。（卤素原子）
通式 CnH2n+1X 代表物 C2H5Br
1、取代反应：C2H5Br + H2O NaOH C2H5OH + HBr （水解反应）
2、消去反应：C2H5Br + NaOH
代表物
（3）甲醛与苯酚缩聚成酚醛树脂
CH3CHO HCHO 制法
（1）乙烯氧化法 （2）乙炔水化法
（3）乙醇氧化法
1、常温下甲醛为无色有刺激性气味的气体
2、1mol醛生成4molAg或需4mol新制氢氧化铜。
3、甲醛的水溶液(35%-40%)叫福尔马林，具有防腐和
杀菌能力。 2020/10/18
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醛:
2020/10/18
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烃的衍生物知识总结
烃的衍生物
卤代烃
醇类
醛类
羧酸
酯
酚
通式：R—COOH，一元饱和酸CnH2n+1COOH，
羧
分子式CnH2nO2
酸
（1）具有酸的通性（羧酸盐几乎
代表物
CH3COOH HCOOH
化性
全溶于水） （2）与醇酯化成酯(酸脱羟基醇脱氢)
（3）甲酸有醛基能发生银镜反应
1．俗称醋酸,无色有强烈刺激性气味的液体。易溶于水
醇类
醛类
羧酸
酯
酚
通式：R—OH，饱和一元醇CnH2n+1OH
（1）中性不电离出OH-和H+；
醇
（2）与K、Ca、Na等活泼金属反应放
类
化性
出H2； （3）催化氧化生成醛；
代表物 CH3CH2OH
（4）酯化成酯； （5）脱水生成乙烯或乙醚。
制法 （1）乙烯水化 （2）淀粉发酵
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醇:
醇 △
CH2==CH2
2020/10/18
+ NaBr 2
卤代烃
卤代烃中卤素原子的检验：
取少量卤代烃，加NaOH溶液，一 段时间后加HNO3酸化后再加 AgNO3，如果有白色沉淀说明有Cl , 如有浅黄色沉淀则有Br ,如有黄色沉 淀则有I 。
2020/10/18
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烃的衍生物知识总结
烃的衍生物
卤代烃
+ H2O
2020/10/18
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烃的衍生物知识总结
烃的衍生物
卤代烃
醇类
醛类
羧酸
酯
酚
O
通式：R`—C—O—R，分子式CnH2nO2
与相同碳原子数的酸互为同分异构体
酯
（1）水解生成酸和醇
性质 （2）甲酸某酯具有还原
代表物
性能发生银镜反应
CH3COOC2H5 制法：酸（羧酸或无机含氧酸）
注意：
与醇反应制得
酮
氧还 化原
烯烃 HX 卤代烃 水解 醇 氧化 醛 氧化 羧酸 酯化 酯
消去
HX
还原
脱
水解
水
醚、烯
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谢谢您的聆听与观看
THANK YOU FOR YOUR GUIDANCE.
感谢阅读！为了方便学习和使用，本文档的内容可以在下载后随意修改，调整和打印。欢迎下载！
汇报人：XXX 日期：20XX年XX月XX日
在酸性条件水解和碱性水解哪个水解程度更大？碱性
2020/10/18
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酯:
主要化学性质
1、水解反应：
酸性条件：CH3COOC2H5 + H2O 无机酸 CH3COOH + C2H5OH
碱性条件：CH3COOC2H5 + NaOH
CH3COONa + C2H5OH
2020/10/18
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二、各类物质间转化关系
主要化学性质
1、取代反应：2C2H5OH + 2Na
2C2H5ONa + H2
2、消去反应： C2H5OH
浓H2SO4 1700C
CH2==CH2
+ H2O
3、氧化反应：
点燃
燃烧： C2H5OH +3 O2
2CO2 +3H2O
催化氧化：2C2H5OH + O2 催化剂 2CH3CHO + H2O 4、酯化反应：
2020/10/18
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烃的衍生物知识总结
烃的衍生物
卤代烃
醇类
醛类
羧酸
酯
酚
酚 物理性质：纯净的苯酚是没有颜色的晶
体，具有特殊的气味，露置在空气中
因小部分发生氧氧化化而变显成粉粉红红色色。常温
代表物 时，苯酚在水中溶解度不大，当温度
OH
化高苯苯性于酚酚6易有（（（（5溶毒1234℃）） ） ）于，时易与 与 弱其乙，被酸BF浓醇er能氧2性C发溶，l跟化3（显生液乙水变比紫取对醚以质碳色代皮等任（酸（（肤有意氧的显取有机化比酸色代强溶反互性反反烈剂应溶弱应应的。）。）））
主要化学性质
1、加成反应：CH3CHO + H2
催化剂
CH3CH2OH
（还原反应）
2、氧化反应： 催化氧化：2CH3CHO + O2 催化剂 2CH3COOH
银镜反应：CH3CHO +2 Ag（NH3）2OH
2Ag
+ CH3COONH4 +3 NH3 + H2O
与Cu（OH）2反应：CH3CHO + 2Cu（OH）2 Cu2O + CH3COOH + 2H2O