便携式彩色超声诊断系统
- 格式:pdf
- 大小:447.17 KB
- 文档页数:6
便携式超声诊断系统市场需求分析1. 引言便携式超声诊断系统是一种适用于医疗领域的便携设备,用于进行超声诊断。
随着科技的不断发展,人们对于医疗设备的要求越来越高,便携式超声诊断系统作为一种方便携带且功能强大的设备,具有广阔的市场需求。
本文将对便携式超声诊断系统市场需求进行分析。
2. 市场规模目前,全球医疗设备市场正处于快速增长的阶段,便携式超声诊断系统作为其中的重要一环,市场规模也在逐年扩大。
根据市场研究机构的数据显示,预计在未来几年内,便携式超声诊断系统市场规模将持续增长。
3. 市场驱动因素便携式超声诊断系统市场需求的增长主要受以下几个因素驱动:3.1 便携性需求随着社会人口老龄化程度的加深,医疗机构对于便携式超声诊断系统的需求也越来越高。
便携式超声诊断系统可以方便携带,可以在各种场所进行超声诊断,提高了医疗机构的工作效率和患者的便利性。
3.2 技术进步便携式超声诊断系统的技术不断进步,设备越来越小巧而功能强大。
新的技术使得超声诊断更加精准和可靠,同时降低了设备的成本,促进了市场需求的增长。
3.3 医疗成本控制便携式超声诊断系统的使用可以降低医疗机构的成本,减少患者的等待时间和人员排队,提高医疗资源的利用率。
由于便携式超声诊断系统可以在门诊和急诊中进行使用,可以满足快速诊断的需求,因此受到医疗机构的青睐。
4. 市场挑战除了市场驱动因素,便携式超声诊断系统市场还面临一些挑战:4.1 市场竞争激烈目前,市场上已经存在多个便携式超声诊断系统的品牌和产品。
市场竞争激烈,不同品牌的产品在性能、价格、品质等方面存在差异,消费者选择时需权衡折中,这也对市场需求造成一定的影响。
4.2 研发和生产成本便携式超声诊断系统的研发和生产成本相对较高,这也提高了产品的价格。
对于一些较为贫困的地区和医疗机构来说,购买便携式超声诊断系统可能存在一定的困难,限制了市场需求的增长。
5. 市场前景尽管市场面临一定的挑战,但便携式超声诊断系统市场的前景依然广阔。
2性能指标2.1二维灰阶成像模式性能要求2.1.1声工作频率声工作频率与标称频率的偏差应在±15% 范围之内。
2.1.2探测深度探测深度应符合表3-表 4 的要求。
2.1.3侧向分辨力侧向分辨率应符合表3-表 4 的要求。
2.1.4轴向分辨力轴向分辨率应符合表3-表 4 的要求。
2.1.5盲区盲区应符合表3-表 4 的要求。
2.1.6切片厚度切片厚度的指标应符合表3-表 4 的要求,并且已在说明书中公布。
2.1.7横向几何位置精度横向几何位置精度应符合表3-表 4 的要求。
2.1.8纵向几何位置精度纵向几何位置精度应符合表3-表 4 的要求。
2.1.9周长和面积测量误差周长和面积测量误差应在±10% 范围之内。
2.2彩色血流成像模式性能要求2.2.1在彩色血流成像模式下,各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于表5 中公布值的规定。
2.2.2彩色血流图像与其所在管道的灰阶图像应基本重合。
2.2.3血流方向应能正确识别,无混叠现象。
2.3频谱多普勒模式性能要求2.3.1在频谱多普勒模式下,各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于表6 中公布值的规定。
2.3.2彩超的血流速度读数误差应在±10% 范围内。
2.3.3脉冲波多普勒模式下的取样区游标位置应能准确。
2.4M 模式性能要求a)M 模式时间显示误差:应在±10% 范围内。
b)M 模式距离显示误差:应在±10% 范围内。
2.5电源电压适应范围设备的额定电压为AC100V~AC240V。
在额定电压的±10% 范围内,即在AC90V~AC264V 的电压范围内,设备应能正常工作。
2.6连续工作时间带电源适配器供电时,连续工作时间应大于8h。
内部电池单独供电时,连续工作时间应能大于2h。
2.7外观和结构要求1)诊断系统外表应色泽均匀、表面整洁,无划痕、裂缝等缺陷。
2)面板上文字和标志应清楚易认、持久。
12性能指标2.1安全a) 仪器的安全应符合GB 9706.1-2007、GB 9706.9-2008 的要求;b)声输出参数公布要求:声输出参数要求按GB 9706.9-2008 的规定检验;c)仪器的电磁兼容要求应符合YY 0505-2012 的要求。
2.2基本性能要求1.2.1 B 模式,M 模式基本性能要求仪器主机和与之配套的每个探头应有下列参数,具体数值按附录 C 中表C.1 的规定。
a)探头声工作频率与标称频率的偏差应在±15%的范围之内;b)侧向(横向)、轴向(纵向)分辨力;c)盲区;d)最大探测深度;e)横向、纵向几何位置精度;f)切片厚度;g)周长和面积测量偏差;h)M 模式时间显示误差。
1.2.2彩色血流成像模式性能要求1.2.2.1 在彩色血流成像模式下,各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于附录 C 中表C.2 的要求;1.2.2.1彩色血流图像与其所在管道的灰阶图像应基本重合;1.2.2.2血流方向应能正确识别、无混叠现象。
1.2.3脉冲多普勒模式性能要求1.2.3.1在脉冲多普勒模式下,各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于附录C 中表C.2 的要求;1.2.3.2彩超的血流速度读数误差应不超过附录C 中表C.2 的要求;1.2.3.3脉冲多普勒模式下的取样区游标位置应准确。
1.2.4连续波多普勒模式性能要求(仅适用于P5-1Q/P5-1XQ/P7-3Q 探头)1.2.4.1P5-1Q/P5-1XQ 探头最大探测深度≥110mm;1.2.4.2P7-3Q 探头最大探测深度≥88mm;1.2.4.3流速测量误差≤10%。
1.2.5电源电压适应范围应为100V-240V~,允差±10%。
1.2.6连续工作时间1.2.6.1对使用交流供电仪器,在正常交流电压情况下,仪器连续工作时间应大于8h;1.2.6.2对使用电池的仪器,在正常直流电压时,仪器在冻结状态下连续工作时间应大于1h。
高端便携式超声诊断系统技术参数序号内容一设备要求:高端便携式彩色多普勒超声诊断仪二数量:1台*三设备档次及用途:所投机型必须具备FDA或CE国际认证,且为各厂家最高端便携式彩超;必须满足介入、血管、浅表、腹部、妇科、产科、腔内、急诊等相关临床诊断工作。
主机系统具有持续升级能力的设计,以满足将来扩展的新技术之临床应用需求。
四主要技术规格及系统概述:1.主机系统性能概括:*1.1监视器:≥15英寸高分辨率彩色液晶监视器1.2数字化通道数≥500,0001.3数字化二维灰阶成像单元1.4数字化彩色及能量多普勒单元1.5数字化频谱多普勒显示和分析1.6数字化波束形成器1.7多角度空间复合成像技术1.8智能化斑点噪声抑制技术1.9一键自动优化功能1.10二维图像自动优化1.11彩色血流自动优化1.12多普勒图像自动优化1.13二次谐波成像功能1.14原始数据处理能力,可对已存储的图像进行调节1.15具有实时解剖M型,360度范围内可调可移动1.16动态范围≥170dB1.17纯净波单晶体探头技术,可支持心脏探头、腹部探头、腔内探头、经食道探头1.18实时双副对比显像功能1.19实时和非实时高分辨率放大功能1.20实时三同步成像1.21组织多普勒成像技术1.22侧向增益补偿技术,有利于复杂心脏病的检查1.23穿刺针可视增强技术:用于线阵探头,可提供对针位置的增强可视化的显示1.24中文操作系统2.测量和分析 (B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)2.1一般测量2.2多普勒血流测量及分析2.3心脏功能测量与分析2.4产科测量与分析2.5外周血管测量与分析3图像存储与(电影)回放重显单元4参考信号:心电图和生理信号5具有DICOM 3.0版接口部件6记录装置:硬盘存储≥150GB、USB接口五技术参数及要求1系统通用功能1.1监视器:≥15英寸高分辨率彩色液晶监视器1.2配备原厂台车2探头规格2.1频率:超宽频带或变频探头,最高频率≥12MHz2.2探头可选择类型:凸阵、线阵、相控阵、腔内、经食道等探头2.3主机配备探头个数:腹部探头(1个)、线阵探头(1个)3二维成像主要参数:3.1探头扫描超声频率范围3.1.1腹部探头超声频率:1-5MHz3.1.2线阵探头超声频率:5-12MHz3.2探头最大扫描深度:≥30cm3.3声束聚焦:发射≥8段,接收自动连续聚焦3.4预设条件:针对不同的检查,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节3.5增益调节:3.5.1主机操作面板上具有增益补偿TGC键分段≥8段(附图证明)*3.5.2主机操作面板上具有侧向增益独立LGC键分段≥2段(附图证明)4频普多普勒4.1方式:脉冲波多普勒PW,连续波多普勒CW4.2最大测量速度:CW血流速度最大≥19m/s*4.3取样宽度及位置范围宽度≥1-24mm5彩色多普勒5.1显示方式:速度方差显示、速度显示、方差显示5.2实时双副对比显像5.3显示控制:黑/白与彩色比较,彩色对比5.4彩色增强功能六技术培训:现场操作培训,保证科室使用人员正常熟练操作设备功能七厂家售后服务要求:整机质保期1年,提供全国400免费保修电话,在中国境内有零配件保税库,在河南省内有售后服务工程师提;。
迈瑞 M5便携式彩色多普勒超声系统【用途】用于临床超声诊断检查。
【结构】由机身、电源、主机、开关等组成。
【详细说明】M5是迈瑞公司2008年最新推出的国内第一款全身应用型便携笔记本式彩色多普勒超声诊断仪。
在经历了汶川地震、北京奥运会指定医院体检等重大救治活动的洗礼后,在临床各领域使用过程中,M5展现了它最完善的使用功能和最快捷人性化的服务理念,受到广大用户的赞誉。
目前,M5再次升级,采用最新迅驰COM EXPRESS移动技术平台与In tell公司微芯片的完美结合,全面优化的Iclear图像处理技术,使M5更跃升一个新的台阶,为临床带来完美的图像质量的同时更让您感受到信息时代高新技术在便携彩超领域应用的广泛前景技术参数:迅驰COM EXPRESS移动平台采用微型芯片处理器,体积小、功耗低、运算速度快,在任何模式下图像均无时间延迟,同时系统更加稳定Iclear图像优化处理技术图像颗粒更细腻组织边缘更清晰对比分辨率更好前沿的成像技术加权发射技术多倍信号并行处理技术空间复合成像技术精细血管成像技术优异的外观设计15寸高分辨率液晶显示器镁合金机身流线型前置手柄防水、防腐蚀按键锂电池供电,方便不同环境使用人性化的操作设计iTouch一键优化IP快捷参数调节TSI快速组织成像中英文操作界面,支持中英文输入完善的数据管理系统iStation一体化图文工作站大容量硬盘存储USB接口DICOM3.0接口全面的临床解决方案三同步显示Steer独立角度偏转梯形扩展成像Smart3D成像iScape宽景成像【产品特点】该产品用于临床超声诊断检查。
【使用方法】该产品用于临床超声诊断检查。
请在医师的指导下使用该产品。
【注意事项】若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
1指标要求1.1安全性指标1.1.1 诊断系统的安全要求应符合GB 9706.1-2007、GB 9706.9-2008、GB 9706.15-2008和GB 9706.19-2000 的规定。
1.1.2 诊断系统的电磁兼容性要求应符合YY 0505-2012 与GB 9706.9-2008 第36 条的规定。
1.2功能要求1.2.1扫描模式a)支持B 型、M 型、C 型、D 型(包括PW、CW 和Holo)和特殊成像模式(TDI、解剖M)、3D/4D;b)支持电子凸阵扫描、电子线阵扫描、电子相控阵扫描。
1.2.2最大显示深度凸阵最大显示深度:≥30cm;最大探测深度:≥25cm。
1.2.3声功率支持声功率可调,实时显示MI/TI(TIB,TIC,TIS)。
1.2.4频率响应范围系统可调动态范围:不窄于30~180dB。
1.2.5 B 型和M 型B 型:a)支持基波变频,支持谐波成像;b)支持扫描深度可调,扫描线密度可调;c)支持线阵探头梯形扫描,支持凸阵探头扩展成像功能;d)支持发射焦点位置可调,支持多焦点合成;e)支持空间复合成像;f)支持图像缩放;g)支持动态范围可调;h)支持增益、TGC 曲线可调;i)支持图像增强处理;j)支持图像翻转处理。
M 型:a)支持增益可调;b)支持扫描速度可调;c)支持动态范围可调;d)支持图像颜色可调;e)支持图像边缘优化;f)支持解剖M 型。
1.2.6 C 型成像a)方式:Color(彩色血流),Power(能量多普勒)与DirPower(方向能量多普勒);b)支持速度标尺等成像参数调节;c)支持彩色增益可调;d)支持彩色图谱可调;e)支持彩色优先等级可调;f)支持彩色翻转。
1.2.7 D 型成像a)方式:PW(脉冲多普勒)与CW(连续多普勒);b)支持Holo PW 功能;c)支持多普勒增益可调;d)支持动态范围可视可调;e)支持扫描速度可调;f)支持多普勒图像颜色可调;g)支持多普勒图像翻转;h)支持Auto Doppler 功能。
便携式彩色多普勒超声诊断仪技术参数及要求一、货物名称全数字化全身型高端便携式彩色多谱勒超声诊断系统二、产品用途说明1、腹部、妇科、产科、心脏、小器官与浅表组织、血管、颅脑, 泌尿、介入性超声、儿科、急诊、麻醉、等全身应用2、要求最新版本及最新出产机型,具有用户现场升级能力,可满足将来临床应用扩展需求三、货物数量:壹套四、交货期限:合同签订后30天五、系统技术规格及概述:5.全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机5.1≥15寸高清晰、医用专业彩色LED显示屏5.2数字波束增强器5.3多倍波束合成5.4二维灰阶模式5.5组织谐波成像模式5.6组织特异性成像5.7空间复合成像5.8斑点抑制成像5.9频率复合成像5.10回波增强技术5.11M型模式5.12彩色M型模式5.13具备解剖M型模式,要求M取样线≥2条,能360度任意旋转角度,同时要求支持实时扫描以及后处理离线分析过程中重构M型图像5.14彩色多普勒成像(包括彩色、能量、方向能量多普勒模式)5.15超宽动态血流技术5.16频谱多普勒成像(包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒)5.17可选配组织多普勒成像,要求支持四种模式组织多普勒,TDI、TVI、TDI-PW、TDI-M5.18具备实时宽景成像,要求支持凸阵、线阵和相控阵探头,扫描速度提示,宽景最大扫描长度≥90CM5.19独立角度偏转(要求提供现场演示或图片证明)5.20※扩展成像,要求凸阵、线阵探头可用5.21实时双幅对比成像5.22高分辨率血流成像5.23※一键自动优化(包括应用于二维、彩色、频谱模式、TDI及造影)5.24※智能多普勒自动优化频谱多普勒取样线角度,以及快速矫正取样角度5.25※一键实现全屏放大5.26局部放大(支持前端、后端放大)5.27二维和彩色多谱勒双幅显示5.28支持穿刺针增强技术,要求具有双屏实时对比显示,增强前后效果,并同时支持增强平面多角度可调5.29※支持超声教学软件5.30支持DICOM 3.05.31支持语言,英语,中文(包括键盘输入、注释、操作面板等)六、测量和分析:6.1常规测量6.2距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量6.3多普勒测量(自动或手动包络测量,自动计算测量参数)6.4全科测量包,自动生成报告6.5腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科6.6妇科/产科专用测量及分析,含多胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式6.7心脏功能专用测量及分析,包括Simpson BP,Tei指数分析,PISA等6.8支持用户自定义测量项目以及公式编辑七、电影回放及原始数据处理7.1所有模式下支持手动、自动回放;支持向后存储和向前存储,时间长度可预置,向后存储≥5分钟的电影7.2支持保存后的图像对比分析(动态、静态)7.3原始数据处理,可对回放图像进行参数调节7.4※支持同步存储(支持单帧图像文件包含:DCM、TIFF、BMP、JEPG单帧,电影文件包括:CIN、AVI、DCM),即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描。
便携式彩色多普勒超声诊断系统一、设备名称:便携式彩色多普勒超声诊断系统(高档彩色多普勒超声诊断仪)一、数量:一台二、用途:主要用于重症科室的临床应用,多种挂载方式,具有世界先进水平,具有领先技术,具备持续升级能力,能满足开展新的临床应用需求。
三、主要技术规格:1.配置要求:1)▲传统超声操作面板(整机一体式,非外接配件式),专业操作系统Vxworks2)▲开机到进入检查状态时间≤30秒,功能转换时间<3秒.3)LCD彩色液晶显示屏≥10英寸4)整机可悬挂式(配有挂载装置,多种方式放置)5)主机机身密封防水,可消毒,便于深静脉置管/PICC等无菌操作使用6)内置式轨迹触摸板,防止液体污渍浸入,损坏主机7)可选配无线遥控装置,遥控操作机器8)操作面板与显示器为同一平面9)操作简便,界面所有功能键及操作键不超过15个10)灰阶:≥25611)系统动态范围:≥165dB12)所有探头均为宽频自动变频探头2.特殊技术及功能1)复合成像技术2)高分辨率成像3)自适应成像技术4) 一键优化功能5) ▲可配穿刺针显像增强技术,便于胸水/腹水/心包积液穿刺引流及深静脉置管等的操作指导3.成像模式1) 二维(2D)2) 彩色能量多普勒(CPD)3) 方向性彩色能量多普勒(DCPD)4)彩色血流(CDFI)5)组织谐波成像(THI)6)频谱多普勒成像(PW)7)M型4.测量和分析:1)腹部软件:容积、流量等2)心脏计算软件:M型、辛普森法、射血分数、二尖瓣口面积(PHT)5.成像速度1)二维灰阶成像:1.1)扫描速率:常规扇扫探头,全视野,18cm深度时,帧频≥50帧/秒1.2)数字式声束形成器:数字式全程动态自动聚焦 A/D≥10bit1.3)空间分辨力:符合GB10152-1997国家标准2) 彩色多普勒:1.1)彩色显示帧频:全视野,18cm深度时,帧速率≥30帧/秒6.图像存储与回放1)MPEG-4、JPEG或BMP格式存储2)支持PC直接连接,原始数据图像管理软件3)数字图象存储内存卡,无限存储7. 探头规格1)超宽频自动变频探头2)▲探头连接方式:触点式(非针孔式)插头连接,可热插拔8.外部连接1) LCD复合视频输出 (NTSC/PAL) 到视频录像机、视频打印机和外接显示器2) USB连接电脑,可向外部PC机传送图像并无需图像软件来查看图像3) S端、Ethernet 、VGA 输出、ECG4) 电池操作时间2小时5) 电源要求:主机具备交、直流两用电源供电方式6) ▲主机重量<4kg四.资证要求1) 若为进口设备,则提供整机报关单2)五.售后服务要求1) 如为进口产品,应在中国境内有相应的零配件保税库,存入所有必须的备件,并保证10年以上的供应期2) 仪器的安装、调试、维修,由厂家专职工程师负责,到医院现场安装、调试,需院方验收、签字认可3) 故障响应时间≤2小时,解除故障到达时间24小时4)▲主机和常规探头保修五年(人为损坏除外)六.保修期:五年。
2性能指标2.1安全2.1.1 诊断系统的安全要求应符合GB9706.1-2007、GB9706.9-2008 和GB9706.15-2008 的规定。
2.1.2声输出参数公布要求:设备的声输出必须按照GB 9706.9-2008 和GB/T16846-2008 的规定检验,若声输出参数不能满足免于公布的条件,应以背景资料的形式予以公布,声输出公布应满足GB 9706.9-2008 和GB/T16846-2008 的要求。
2.1.3诊断系统的电磁兼容性应符合YY0505-2012 与GB9706.9-2008 第36 条的规定。
2.2性能要求2.2.1诊断系统主机和配套的探头的下列技术指标应符合表 2 规定:a)探头标称频率,单位MHz;b)侧向、轴向分辨力,单位mm;c)盲区,单位mm;d)探测深度,单位mm;e)横向、纵向几何位置精度,(%)。
表2 性能指标2.2.2电源电压适应范围:90-264V~。
2.2.3连续工作时间:外部电源供电时大于 8 小时,内部电源供电时大于 90 分钟。
2.2.4声工作频率:声工作频率与标称频率的偏差应在±15 范围之内。
2.2.5切片厚度:切片厚度应满足表 3 的要求,切片厚度的指标应在随机文件中公布。
表3 切片厚度指标探头型号C11-3s L12-4s P4-2NsP10-4sSP5-1sC5-1sL14-6NsL14-6sL14-6WsV11-3Ws L7-3s切片厚度(mm)≤8 ≤6 ≤12 ≤12 ≤6 ≤10 ≤62.2.6周长和面积测量偏差:面积测量偏差应在±7 范围之内,周长测量偏差应在±10 范围之内。
2.2.7M 模式性能指标:具有 M 模式的探头,应进行 M 模式时间显示误差的性能测试。
M 模式时间显示误差应在2的范围之内。
2.2.8彩色血流成像模式性能要求a)在彩色血流成像模式下,各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于表4 的要求。
便携彩色多普勒超声诊断系统技术参数1、设备用途:1.1主要用于腹部、妇产科,生殖、血管、心脏、浅表组织/乳腺、新生儿、术中、神经的超声诊断和科研工作;系统必须具有升级能力的设计1.2*投标方必须保证所投机型为本公司之最高档全身应用产品,若有新技术推出,将免费为本超声仪升级。
2主要技术规格及系统概述:2.1彩色多普勒超声诊断仪配置:2.1.1*彩色监视器:≥15英寸高分辨率彩色LED显示器2.1.2*主机重量(含电池):≤5kg2.1.3*主机探头接口:≥2个,非扩展接口。
2.1.4支持探头扩展≥3个2.1.5电池的续航时间(实时扫查下):≥70分钟2.1.6操作键盘:物理键盘,机械式轨迹球控制2.1.7配置放置便携机的专用台车,带储物盒功能2.1.8全数字化超宽频带波束形成器:数字通道≥286722.1.9数字化高分辨率二维灰阶成像2.1.10谐波成像技术2.1.11彩色多普勒2.1.12能量多普勒(CDE/PDI),方向能量图2.1.13M模式2.1.14解剖M型2.1.15TDI组织多普勒成像2.1.16脉冲波多普勒,连续波多普勒2.1.17血流的自动频谱包络分析测量2.1.18智能穿刺增强功能,探头可自动识别针体角度,自动调节声束角度与针体垂直2.1.19频率复合技术,根据深度自适应调整发射频率,并进行复合。
2.1.20*多取样门脉冲多普勒技术:可同时取样不少于2个PW取样门,并能实时显示多个取样门的频谱图像。
2.1.21*自动多普勒血管追踪技术:能自动寻找血管并把彩色取样框和PW的取样门定位到血管上。
自动调节彩色框偏转、彩色框位置、PW取样门位置、PW取样线偏转。
2.2测量和分析(B模式,M模式,多普勒模式,彩色模式)2.2.1一般测量(距离、面积、周长、体积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等)2.2.2多普勒血流测量与分析2.2.3全自动血流多普勒包络分析2.2.4测量赋值功能:可以把常规测量赋值到带标签的测量上。
全数字化便携式彩色多谱勒超声诊断系统技术规格一、货物名称:全数字化便携式笔记本彩色多谱勒超声诊断系统。
二、数量:一台。
三、产品用途说明:用于临床病人腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、外周血管、颅脑及介入性超声等全身应用。
四、设备配置:主机+3把探头(腹部凸阵+心脏相控阵+浅表线阵)+全身应用软件包(四维成像功能及软件),台车及图像工作站。
五、主要功能及技术指标:1.彩色多谱勒超声波诊断仪功能及参数:1.1便携式笔记本彩超,整机重量(含电池)4.5Kg,14英寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器。
*1.2组织多普勒(支持1口1速度图、TDI能量图、TDI频谱图)。
1.3具有三条可以360度任意旋转角度的M型取样线,并能够在离线分析过程中重构M型图像。
1.4组织谐波成像技术。
1.5凸阵探头扩展成像技术。
1.6二维和彩色多谱勒双幅显示。
1.7图像局部放大功能(实时和冻结放大,放大倍率〉6倍),同时支持将超声图像显示区域放大至全屏14英寸。
1.8具有组织特征成像,能够独立选择液性、肌肉、常规多种组织模式进行成像。
1.9具有二维、彩色、频谱、TDI等一键智能优化图像功能。
1.10主机内置锂电池组,电池操作时间:待机时间不小于2个小时,连续扫查时间不小于1小时。
1.11支持热插拔探头,不关机直接更换探头,并快速自动识别相应探头,进入相应检查模式。
1.12有腹部、妇科、产科、神经、肌骨、肝脏、胰腺、外伤急诊科等专科测量预置功能便于临床出诊和记录。
1.13在线剪贴板功能,存储的图像能与实时扫查图像同屏显示并可在线浏览、删除、拷贝等操作。
1.14具有中文操作界面及输入中文注释功能。
1.15多幅图像同屏回放切换功能。
1.16支持4口容积成像,支持表面、骨骼等多种成像模式,支持立体方位在线引导。
1.17支持4D曲面成像技术,最大限度地满足观察组织的生理曲线2.测量和分析:(B型,M型,频谱多谱勒,彩色多谱勒)。
2.1血管内中膜自动描记测量:可进行前壁、后壁描记,自动同步显示最大值、最小值、质量指标等7种参数值。
便携式彩色多普勒超声诊断系统需求,技术参数1.技术参数及要求:1.11主机尺寸W364mmX322mmX44mm1.2主机重量W4kg(含电池)1.3显示器215英寸高分辨率1.ED显示器1.4显示器可视角度2170度(左/右)1.5系统启动时间:W22秒,从电源启动至检查开始(冷启动)1.6触控面板操作,防泼溅、防尘、防异物;(非轨迹球操作方式)1.7212英寸触摸操作屏,按键支持自定义设置,包括移动、增加、删除1.8可自定义物理按键23个1.9低平的物理按键,完全密封边缘,以最大限度地控制感染1.10机器内置超声教学助手,可用于辅助医生进行神经阻滞的练习、操作,同时也可用于腹部、心脏及小器官的教学指导1.11所配软件为该机型的最新版本,并且具有升级能力,可选配组织多普勒组件、造影组件、弹性成像组件等高级功能,以注册证信息为准2.成像模式3.1二维灰阶模式4.2组织谐波成像技术5.3穿刺针显影增强技术6.4彩色多普勒模式7.5能量多普勒模式8.6脉冲多普勒模式(PW)9.7连续多普勒模式(CW)3.穿刺针显影增强技术3.1支持凸阵探头、线阵探头10.2提供最佳角度提示信息3.3支持双幅对比显示4.B模式成像4.1组织谐波成像模式4.2组织特异性成像11.3多角度空间复合成像技术,支持23条偏转线,多级可调,支持线阵和凸阵探头4.4斑点噪声抑制成像4.5回波增强技术,提高心脏图像质量5.6锐眼技术,增强局部分辨率5.彩色多普勒成像(包括彩色、能量、方向能量多普勒模式)5.1高分辨率血流成像6.2双实时同屏对比显示5.3自动调节取样框的角度及位置7.频谱多普勒成像7.1脉冲多普勒、高脉冲重复频率6.2连续多普勒7.测量分析和报告7.1常规测量软件包7.2多普勒测量(自动或手动包络测量,自动计算测量参数)7.3神经专用测量软件包7.4心脏功能专用测量软件包7.5急重诊应用测量软件包8.连通性和外部数据管理9.电源供应9.1具备DIa)M基础功能,可通过网络将图像传输到DICOM服务器9.24个USB3.0端口9.3以太网端口,内置无线网卡,借助网络,可在机器上一键将动态或静态图像传输至移动应用端群组内;超声设备上具备可自行设置的隐私数据脱敏传输开关,用户可选择传输图像是否包含病人信息9.4HDMKS-VideO视频输出接口10.专用台车,支持交流供电,可收纳纸巾、检查单等10. 1 系统通过电池或交流电源运行10.2 可充电锂电池,连续使用时间290分钟。
便携式彩色多普勒超声诊断系统主要技术要求和规格一.设备名称:便携式彩色多普勒超声诊断系统二.数量:1套三.设备用途: 主要用于心脏、腹部、妇产科、胎儿、小器官、外周血管等常规诊断四.交货日期:合同签订后30天五.主要技术要求和规格:1.彩色多谱勒超声波诊断仪包括:1.1 15寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器1.2 二维灰阶成像部件1.3 频谱多谱勒显示及分析系统1.4 彩色多谱勒超声波诊断部件1.5 多谱勒能量图1.6 Steer 角度独立偏转技术(提供图片证明)1.7 组织谐波成像1.8 凸阵扩展成像技术1.9 回声信号离线分析及处理(要求支持动态范围、频谱基线、图像效果等处理)1.10 具有空间复合成像技术1.11 二维和彩色多谱勒双幅显示1.12 图像局部放大功能(实时和冻结放大)1.13 智能宽景成像(要求支持线阵探头及凸阵探头,具有实时宽景成像速度提示、宽景长度达到90cm、有多种伪彩显示)1.14 具有组织特征成像能够独立选择肌肉、常规、脂肪、液性成像模式2.测量和分析:(B型,M型,频谱多谱勒,彩色多谱勒)2.1 一般测量2.2 产科测量2.4 心脏功能测量2.5 自动左室定量分析2.6 外周血管血流测量分析报告功能3.图像存储与(电影)回放重现单元:支持同步存储(支持单帧图像文件包含: DCM、TIFF单帧,电影文件包括:CIN、AVI、DCM),即存储或导出图像数据的同时可以完成实时扫描4.参考信号: 心电,心音,脉冲波,心电触发5.输入/输出信号:5.1 输入: VCR,外部视频, RGB彩色视频5.2 输出: 复合视频, RGB彩色视频, S-视频5.3 支持数据无线传输6. 内置一体化数字化图像管理与记录装置:数字化超声图像硬盘存储≥200G六.技术参数及要求1.系统通用功能监视器:≥15寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器2.探头规格2.1 探头频率:超宽频带探头,频率范围2.0MHZ—12.00MHZ宽频带变频探头,两维和彩色独立变频凸阵探头具有≥5种频率的变频范围2.2 B/D兼用: 凸阵:B/PW/Color2.3 穿刺导向: 探头可选配穿刺导向装置2.4探头类型及配置:电子凸阵探头 1个高频小凸探头 1个3. 二维成像主要参数:3.1最大扫描深度≥300mm3.2体位标记:≥120种,可以自定义注释3.3扫描帧率:诊断深度20cm,全视野时≥50帧/秒3.4最大扫描线≥512/帧,扫描线密度可调4. 彩色多普勒:4.1 多普勒频率≥2段可视可独立调节4.2 B/Color双幅实时显示4.3 扫描帧率最大帧频≥340帧/秒4.4 彩色多普勒血流速度定点测量技术(要求支持一幅画面有≥6个测点以上,并具有深度显示)5.频谱多普勒:5.1 支持脉冲多普勒(PW),高脉冲重复频率(HPRF),连续多普勒(CW)模式5.2 取样宽度及位置范围:0.5mm~20mm5.3 线阵探头多普勒取样线偏转±20o可调5.4 多普勒取样音可开关,音量大小可调6.测量和分析:6.1 常规测量(距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量)6.2 外周血管专用测量及分析6.3 妇科/产科专用测量及分析,含双胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式6.4 心脏功能专用测量及分析6.5 多普勒测量及分析(自动及手动包络测量,自动计算测量参数)6.6 彩色血流剖面图测量血管内流速7.外设接口7.1 2个USB2.0接口7.2 外设数据模块:包含下列接口:1个ECG 接口;2个 USB接口;1个串行接口;1个左/右音频输出接口;1个麦克风接口;1个遥控控制接口;1个复合视频输出接口;1 个DVI-I 输出接口8.多功能台车多功能台车 1台9.多探头扩展模块多探头扩展模块 1个七. 备件、资料及其他1.备件卖方应在省内设有维修备件库,保证供应等2.资料2.1提供操作手册,维护手册等2.2卖方须向买方提供设备的运行,安装,使用环境要求等3.服务3.1在货物到达用户单位后,卖方应在3天内派技术人员到达现场,提供安装、调试等服务,并协助医院组织验收3.2保修期为整机1年3.3卖方须为买方提供现场操作培训,保证操作人员正常使用设备的各种功能。
便携式彩超诊断系统参数1.用途说明:主要用于腹部、妇产科、心脏、儿科、新生儿、腔内、泌尿科、小器官、浅表脏器、外周血管及ICU、麻醉科、神经、肌骨等临床科室。
★产品为2018年最新产品(已注册证为准)有升级能力的设计,以满足将来扩展临床应用的需求。
2.系统技术规格及概述:全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机★镁合金外壳设计,超轻机身,给用户提供真正的便携体验。
机器重量≤4.4KG(提供技术白皮书证明).★15寸高分辨率彩色液晶显示器,开合倾斜角度: ≥180°★9寸高灵敏触摸式操作屏,支持手势控制.(提供证明材料)A/D转换率12bit★双电池系统设计可独立供电,可拔插、置换锂电池,屏幕带电池电量图标显示★主机内置≥2个探头接口,无需探头扩展器实现(提供证明图片加盖生产厂家公章)屏幕磁吸合设计,无需机械结构锁定屏幕。
盒上显示器即可进入待机状态,打开显示器,开机≤30s 关机≤4sTAI-组织自适应成像自适应多普勒成像自适应空间复合成像斑点噪声抑制成像频率复合成像谐波成像模式数字多波束合成彩色多普勒成像(包括彩色、能量、方向能量多普勒模式)频谱多普勒成像(包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率)连续波多普勒成像独立角度偏转实时三同步(B+C+D)扩展成像智能频谱增强技术一键优化3.注释、体位图及测量/分析/报告3.1.注释:支持中英文注释,支持自定义注释,集成300个用户自定义词组支持词组移动和编辑支持触摸键盘3.2.常规测量软件包3.2.1二维测量:距离、周长、面积、角度、体积、狭窄比等3.2.2多普勒测量:自动/手动描迹:收缩峰值速度,舒张末期血流速度,平均血流速度,阻力指数,搏动指数,收缩峰值速度/舒张末期血流速度比值,心率,时间,最大速度频谱波的平均血流速度,时间平均速度等3.2.3M型测量:距离、时间、斜率、心率等3.2.4自动频谱测量:阻力指数:收缩峰值速度,舒张末期血流速度,阻力指数,搏动指数,收缩峰值速度/舒张末期血流速度比值、心率等3.3.全科测量软件包腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管等。
2性能指标2.1性能要求2.1.1主要性能指标仪器主机和配套的各种探头的主要技术性能应符合附录 C 表 C1 的规定。
2.1.2连续工作时间:>8h;内部电源供电时,连续工作时间>1.5h。
2.1.3电源电压适应范围:90-264V~。
2.1.4声工作频率:声工作频率与标称中心频率的偏差应在±15%范围之内。
2.1.5切片厚度:切片厚度的指标应不大于附录 C 表C1 中h)切片厚度的要求。
2.1.6周长和面积测量偏差:周长和面积测量偏差应在±10%范围之内。
2.1.7M 模式性能指标:M 模式时间显示误差应在 2%的范围之内。
2.1.8彩色血流成像模式性能要求a)在彩色血流成像模式下,探头在其附录 F 表F1 规定条件下的探测深度应不小于附录C 表C1 中i)彩色血流模式最大探测深度的要求。
b)彩色血流图像与其所在管道的灰阶图像应基本重合。
c)血流方向应能正确识别,无混叠现象。
2.1.9频谱多普勒模式性能要求a)在频谱多普勒模式下,探头在其附录 F 表F1 规定条件下的探测深度应不小于附录C表C1 中j)频谱多普勒模式最大探测深度的要求。
b)彩超的血流速度读数误差应在±5%范围之内。
c)脉冲波多普勒模式下的取样区游标位置应准确。
2.2安全要求2.2.1通用安全仪器的通用安全应符合 GB 9706.1-2007 和 GB 9706.15-2008 的规定。
2.2.2专用安全仪器的专用安全应符合 GB 9706.9-2008 的规定。
2.2.3电磁兼容性仪器的电磁兼容性应符合 YY 0505-2012 和 GB 9706.9-2008 第 36 章的规定。
2.3环境试验要求环境试验应符合 GB/T 14710-2009 中气候环境试验 II 组、机械环境试验 II 组及附录G 表G1 的规定。
2.4外观与结构a)外表应色泽均匀、表面整洁,无划痕、裂缝等缺陷;b)面板上文字和标志应清楚易认、持久;c)控制和调节机构应灵活、可靠,紧固部位无松动。
便携式全数字彩色多普勒超声诊断仪一、主要用途主要用于腹部、妇产科、心脏、儿科、新生儿、腔内、泌尿科、小器官、浅表脏器及外周血管等。
二、主要特点:便携笔记本式机型,15英寸高清专业医用液晶显示器。
三、主要技术参数1、彩色多普勒诊断系统构成:1.1全数字彩色多普勒超声诊断系统主机1.2windows平台,非嵌入式平台、具备连续升级能力1.3数字化二维灰阶成像单元1.5数字化彩色多普勒成像单元1.6方向能量图单元1.7线阵探头梯形成像1.8凸阵探头拓宽成像,腹部凸阵探头拓宽角度可达≥95°(提供证明图片)1.9拓展脉冲成像1.10微细血流成像,系统根据血流多普勒偏移信号的位置深浅和信号强弱进行自适应追踪放大和伪像滤除,减少了彩色血流信号对声束角度的依赖,提高了多普勒信号对肥胖患者或深部组织的穿透性。
1.11实时解剖M型成像单元,≥3条取样线,360°任意角度和位置调节取样线,腹部探头及相控阵探头均可实现。
1.12自适应斑点噪声抑制,并可屏幕可视可调。
1.13实时三同步1.14按键指示导航功能:用户使用过程中,与当前操作相对应的可使用功能按键指示灯会自动亮起,指引用户完成下一步操作。
1.16一体化剪贴板:保存的图像可在主屏幕以缩小的诊断图像排列显示,操作者可以根据需要点击放大重现、删除。
并可一键同时存储静态和动态图像。
1.17图像存储与电影回放重现功能1.18空间复合成像1.19反相谐波成像1.20自动识别优化1.21组织多普勒成像1.22B-FLOW灰阶血流成像1.23彩色速度标示技术:可以用绿色定量地标识某一或一定速度范围的血流分布,使得超声临床工作者可以准确区分血流的边界与性质,区别正常与异常血流(提供证明图片)1.24彩色增强技术:系统动态跟踪、捕捉红细胞最细微的频移信号,并予以放大、增强,使血流的灵敏度大大增强2.1支持云端会诊功能:可通过操作面板一键上传图片及测量数据传输至远程的电脑及手机、iPad终端,并能通过普通PC机、手机、iPad终端随时随地出具诊断报告,终端无需安装专用软件,实现实时远程联机会诊,也可用于病房床旁检查时实时回传图像及测量数据至超声科室本部,提高检查诊断及报告效率。
第1标段彩色超声诊断系统及便携式彩色超声诊断系统彩色超声诊断系统仪技术参数一、设备名称:全数字化彩色多普勒超声诊断仪二、设备用途说明:主要用于心脏、腹部、妇产科、外周血管及小器官,腹部四维,融合介入导航等方面的临床诊断和科研工作,必须具有世界先进水平,具备持续升级能力,能满足开展新的临床应用需求。
三、主要规格及系统概述:3.1彩色多普勒超声波诊断仪包括:3.1.1 高分辨率液晶显示器≥20英寸,无闪烁,不间断逐行扫描,可上下左右任意旋转,可前后折叠。
3.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥10英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页,直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数,操作面板可上下左右进行高度调整及旋转,最大旋转角度达720度。
3.1.3 全新集束精准发射技术,全程动态聚焦发射声束3.1.4 脉冲优化处理技术3.1.5 海量并行处理技术3.1.6 自适应增益补偿技术3.1.7 数字化二维灰阶成像及M型显像单元;3.1.8 解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量3.1.9 脉冲反向谐波成像单元;3.1.10 彩色多普勒成像技术;3.1.11 自适应宽频带彩色多普勒成像技术3.1.12 彩色多普勒能量图技术;3.1.13 方向性能量图技术3.1.14 数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和HPRF);3.1.15 动态范围≥310dB*3.1.16 数字化通道≥4,500,0003.1.17 智能全程聚焦技术;31.18 智能化一键图像优化技术;可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像;3.1.19先进的电子复合成像技术:扫描方向可偏转≥9(提供附图证明),可应用在发射和接收两个方面,提升图像的细节分辨率和加强边界显示;复合成像技术可与谐波、彩色多普勒等成像方式结合使用,*3.1.20自适应核磁像素优化技术,改善边界显示,提高分辨率,减少伪像,支持所有成像探头,可分级调节≥5级。
便携式彩色超声诊断系统步即见未来
进入一个全新的超声诊断时代
医学影像行业知名专业品牌富士胶片(FUJIFILM),
联合全球床旁超声领先者富士胶片索诺声(FUJIFILM SonoSite)一起,为您带来全新的超声影像诊断。
富士胶片FC1便携式彩色超声诊断系统,为您提供强大的图像处理功能,并将这些功能集成于精巧的便携
式设计之中,助力您的临床诊断工作。
F L E X I B L E 图像优化多模式混合设计操控界面
用户自定义预置可自定义按键
181114_CN FC1 6pp Brochure Designs v1.0
精工易用 从容应对互动式触摸面板配合实体按键设计,让FC1更加从容应对各种诊疗应用场景。
用户只需按下2D键即可开启检查操作,也可通过触摸面板,进行复杂的测量或计算操作。
FC1搭载4个便于操作的自定义按键,您可以快速自定义其功能,从而快速进行最常用的操作和调节。
Auto-Image键可以让您一键自动优化图像,从容应对各种临床应用场景。
您可以在每一种探头下,自定义您的检查模式。
FC1为您提供更多选择,让您可以创建或调整既有的检查预置。
当您找到最符合您使用习惯的检查模式,可将其作为默认设置。
轻便的便携式设计主机一体化手柄设计
M O B I L E
轻便灵巧随时随地轻巧的便携式设计结合大尺寸屏幕,让诊断更
有信心
主机一体化手柄设计,将产品重量合理分布,
使得携带更为便捷
快速启动
约30秒即可让系统从关机状态到启动使用状态
512核微处理器声速矫正斑点噪声抑制FC1的512核微处理器,精确处理图
像,降低噪声,从而获得更高质量的组织图像对超声阵元原始信号进行声速矫正,让组织显示更为清晰理设计,可以有效抑制斑点噪声提
升对比分辨力心脏颈动脉
H I G H -D E F I N I T I O N I M A G I N G 优化的图像质量
腹部 清晰图像 信心诊断高级图像处理设计
FC1 探头
190812_CN FC1 6pp Brochure Designs v2.0
产品名称:便携式彩色超声诊断系统
注册人名称:FUJIFILM SonoSite, Inc.注册号:国械注进20183230242
禁忌内容或注意事项详见说明书。