合肥市食品药品监督管理局关于印发《合肥市食品药品监督管理局开

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合肥市食品药品监督管理局关于整顿和规范药品市场秩序专项行动的实施意见

【法规类别】药品管理

【发文字号】合食药监办[2007]83号

【发布部门】合肥市食品药品监督管理局

【发布日期】2007.09.25

【实施日期】2007.09.25

【时效性】现行有效

【效力级别】XP10

合肥市食品药品监督管理局关于整顿和规范药品市场秩序专项行动的实施意见

（合食药监办〔2007〕83号）

长丰、肥东、肥西县食品药品监督管理局，市局机关各处室：

为贯彻执行《国务院关于加强产品质量和食品安全工作的通知 》（国发〔2007〕23号）、《国家食品药品监督管理局关于深入推进整顿和规范药品市场秩序专项行动的若干意见 》（国食药监办〔2007〕502号）、《国家食品药品监督管理局办公室关于印发国务院产品质量和食品安全专项整治行动药品整治工作实施方案的通知 》（食药监办〔2007〕177号）以及《安徽省政府办公厅关于印发安徽省产品质量和食品安全专项整治行动方案的通知 》（皖政办〔2007〕57号）、《关于深入推进整顿和规范药品市场秩序专项行动的实施意见》（皖食药监办〔2007〕189号）精神，推动合肥市整顿和规范药

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品市场秩序专项行动深入开展，确保人民群众用药安全，现结合我市实际，制定全市深入推进整顿和规范药品市场秩序专项行动实施意见。

一、统一思想，提高认识

去年以来，全市食品药品监管系统按照国务院、省政府、市政府的统一部署以及《合肥市整顿和规范药品市场秩序专项行动实施方案》的要求，扎实地开展了药品市场秩序整治工作，并取得了明显的成效。按照国务院产品质量和食品安全专项整治行动的部署以及把整顿和规范药品市场秩序专项行动延长到今年底的决定，药品市场秩序整治仍然是今年的一项重点工作。全系统上下一定要从实践“三个代表”重要思想的高度，认真贯彻落实国务院、国家局和省政府、市政府有关文件精神，牢固树立和实践科学监管理念，把保障公众用药安全作为监管工作的出发点和落脚点，坚定信心，提高认识，在巩固成果的基础上深入推进整顿和规范药品市场秩序工作。

中共合肥市食品药品监督管理局党组关于干部轮岗交流规定的通知

制定机关

公布日期 2007.08.30

施行日期 2007.08.30

文号 合食药监党组[2007]11号

主题类别 卫生医药、计划生育综合规定

效力等级 地方规范性文件

时效性 现行有效

正文：

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中共合肥市食品药品监督管理局党组关于干部轮岗交流规定的通知

（合食药监党组〔2007〕11号）

长丰、肥东、肥西县食品药品监督管理局，局机关各处室：

为进一步提高干部综合素质和工作能力，调动干部的工作热情和主观能动性，挖掘干部的智慧潜力，充分发挥干部的工作积极性、创造性，促进干部之间的相互沟通和理解，培养一专多能的优秀干部，增强干部队伍的整体合力，根据《公务员法》和《安徽省食品药品监督管理系统干部选拔任用工作实施办法》的相关要求，结合我局工作实际，特制定干部轮岗交流规定。

一、轮岗交流人员

市局机关科级（含科级）以下干部和各县局全体干部均应实行轮岗交流。

二、轮岗交流范围

按照干部管理权限，所有人员应在单位设置的各岗位之间进行轮岗交流。

三、轮岗交流时限

干部在本岗位工作五年后应进行轮岗交流。

根据工作需要，经局党组研究决定，可适当提前或延长交流时限。

四、轮岗交流的组织实施

干部轮岗交流原则上每年进行一次，由人事部门提出当年干部轮岗交流意见，经局党组研究决定后，由人事部门通知被交流人员。被交流人员在接到人事部门通知后，1个月内做好工作移交准备，具体移交时间由人事部门酌情决定。

五、要求

1.被交流人员应服从组织决定，按时做好工作移交。

合肥市食品药品监督管理局关于进一步开展药品不良反应监测工作通知

文章属性

• 【制定机关】合肥市食品药品监督管理局

• 【公布日期】2005.12.22

• 【字 号】合食药监安[2005]99号

• 【施行日期】2005.12.22

• 【效力等级】地方规范性文件

• 【时效性】现行有效

• 【主题分类】药政管理

正文

合肥市食品药品监督管理局关于进一步开展药品不良反应监测工作通知

（合食药监安[2005]99号）

各县食品药品监督管理局，各县、区卫生局，各医疗机构，各药品生产、经营单位：

为全面贯彻落实《药品不良反应报告和监测管理办法》和第二次全国及省药品不良反应监测工作会议精神，进一步加强药品不良反应监测工作，建立健全合肥市医疗机构和药品生产、经营单位药品不良反应监测网络，推进全市药品不良反应监测工作不断向纵深发展，现将有关工作规定通知如下：

一、进一步提高认识，切实加强领导。药品不良反应监测工作是一项利国利民的重要工作，是保证人民用药安全，关系到广大人民群众的切身利益。各单位领导要从贯彻实践“三个代表”重要思想的高度，充分重视药品不良反应监测工作，切实加强药品不良反应监测工作领导。各单位要成立有主要领导参加的药品不良反应监测工作领导小组，建立各项药品不良反应监测工作制度，健全药品不良反应监测工作组织机构，指定专（兼）职人员负责本单位或本科室使用药品不良反应报告和监测工作。

二、各医疗机构，药品生产、经营单位要加强对药品不良反应监测工作的宣传、培训。要使医务人员明白药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或者意外的有害反应。医务人员发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理，并认真填写《药品不良反应/事件报告表》，可随时或每季度月末15日以前报合肥市药品不良反应监测中心（合肥市食品药品监督管理局四楼 邮编：230001 地址：芜湖路49号）。其中，新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。

合肥市食品药品监督管理局、卫生局关于开展医疗机构规范药房建设的实施意见

制定机关

公布日期 2005.06.10

施行日期 2005.06.10

文号 合食药监市[2005]47号

主题类别 医疗管理

效力等级 地方规范性文件

时效性 现行有效

正文：

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合肥市食品药品监督管理局、卫生局关于开展医疗机构规范药房建设的实施意见

（合食药监市[2005]47号）

各县食品药品监督管理局、各县、区卫生局、有关医疗机构：

为认真贯彻落实省食品药品监督管理局、省卫生厅联合下发的《安徽省医疗机构药品质量管理办法》（暂行）（皖药监市［2003］347号），以及《转发舒城县食品药品监管局、卫生局〈关于印发舒城县医疗机构“规范药房”建设实施意见的通知〉的通知》（皖食药监[2005]94号）的精神要求，全面推进我市各医疗机构药房的规范化管理进程，进一步加强农村药品“两网”建设，经市食品药品监督管理局、市卫生局共同研究，制订了《合肥市二级（含二级）及专科以上医疗机构“规范药房”建设标准》（试行）和现场检查操作办法（试行）（见附件1、2）、《合肥市一级（含一级）及以下医疗机构“规范药房”建设标准》（试行）和现场检查操作办法（试行）（见附件3、4），现印发给你们，并就我市开展医疗机构“规范药房”建设提出如下实施意见。

一、指导思想

以“三个代表”重要思想为指导，以贯彻《中共中央关于进一步加强农村卫生工作的决定》（中发[2002]13号）和《国务院办公厅关于印发2005年全国食品药品专项整治工作安排的通知》（国办发[2005]20号）精神为目标，以“规范药房”建设为新的载体，依据《药品管理法》、《安徽省医疗机构药品质量管理办法》（暂行）等的规定，进一步加强我市农村药品监督网和供应网（以下简称“两网”）建设，提高我市城镇及农村各级医疗机构的药品管理水平，确保药品质量，维护人民用药合法权益。