第八章 沉淀滴定法
一、莫尔（Mohr）法
1. 莫尔法测定Cl- 采用滴定剂及滴定方式是 ( )
(A) 用Hg2+盐直接滴定 (B)用AgNO3直接滴定
(C)用AgNO3沉淀后，返滴定 (D)用Pb2+盐沉淀后，返滴定
2. 下列试样中的氯在不另加试剂的情况下,可用莫尔法直接测定的是 ( )
(A) FeCl3 (B) BaCl2
(C) NaCl+Na2S (D) NaCl+Na2SO4
3. 用莫尔法测定Cl-的含量时,酸度过高,将使（ ）,碱性太强,将生成（ ）。
4．关于以K2CrO4为指示剂的莫尔法，下列说法正确的是（ ）
（A）指示剂K2CrO4的量越少越好
（B）滴定应在弱酸性介质中进行
（C）本法可测定Cl—和Br—，但不能测定I—或SCN—
（D）莫尔法的选择性较强
二、佛尔哈德(Volhard)法
5．（ ）佛尔哈德法是以NH4CNS为标准滴定溶液，铁铵矾为指示剂，在稀硝酸溶液中进行滴定。
6. 佛尔哈德法测定Ag+时,应在（ ）(酸性,中性),这是因为（ ）。
7．（ ）用佛尔哈德法测定Ag+，滴定时必须剧烈摇动。用返滴定法测定Cl-时，也应该剧烈摇动。
8．以铁铵矾为指示剂，用返滴法以NH4CNS标准溶液滴定Cl-时，下列错误的是（ ）
（A）滴定前加入过量定量的AgNO3标准溶液
（B）滴定前将AgCl沉淀滤去
（C）滴定前加入硝基苯，并振摇
（D）应在中性溶液中测定，以防Ag2O析出
三、法扬司（Fajans）法 9．（ ）在法扬司法中，为了使沉淀具有较强的吸附能力，通常加入适量的糊精或淀粉使沉淀处于胶体状态。
第五章 重量分析法和沉淀滴定法
思考题解答
1. 解释下列现象。
a. CaF2在 pH＝3的溶液中的溶解度较在 pH=5的溶液中的溶解度大；
b. Ag2CrO4在0.0010 mol·L-1AgNO3溶液中的溶解度较在0.0010 mol·L-1 K2CrO4溶液中的溶解度小；
c. BaSO4沉淀要用水洗涤，而 AgCl沉淀要用稀 HNO3洗涤；
d. BaSO4沉淀要陈化，而 AgCl或Fe2O3·nH2O沉淀不要陈化；
e. AgCl和BaSO4的 Ksp值差不多，但可以控制条件得到BaSO4晶体沉淀，而AgCl只能得到无定形沉淀；
f. ZnS在HgS沉淀表面上而不在BaSO4沉淀表面上继沉淀。 （参考答案）
答：
答： a. 这是由于酸效应的影响。因为 ,随着[H+]的增大，也增大，也随之增大，即溶解度变大。所以，CaF2在 pH＝3的溶液中的溶解度较在 pH=5的溶液中的溶解度大。
b. Ag2CrO4的pKsp=11.71
Ag2CrO4在0.0010 mol·L-1AgNO3溶液中的溶解度s1:
Ag2CrO4在0.0010 mol·L-1 K2CrO4溶液中的溶解度s2:
所以， s1< s2，即Ag2CrO4在0.0010 mol·L-1AgNO3溶液中的溶解度较在0.0010 mol·L-1
K2CrO4溶液中的溶解度小。
c.BaSO4沉淀要水洗涤的目的是洗去吸附在沉淀表面的杂质离子。
AgCl沉淀为无定形沉淀，不能用纯水洗涤，这是因为无定形沉淀易发生胶溶，所以洗涤液不能用纯水，而应加入适量的电解质。用稀HNO3还可防止Ag+ 水解，且HNO3加热易于除去。
d.BaSO4沉淀为晶形沉淀，陈化可获得完整、粗大而纯净的晶形沉淀。
而 AgCl或Fe2O3·nH2O沉淀为非晶形沉淀。对于此类沉淀，陈化不仅不能改善沉淀的形状，反而使沉淀更趋粘结，杂质难以洗净。
1 沉淀滴定法和重量分析法
一、 选择题（其中1~12题为单选，13~20题为多选）
1．用重量法测定As2O3的含量时，将As2O3在碱性溶液中转变为34AsO，并沉淀为Ag3AsO4，随后在HNO3介质中转变为AgCl沉淀，并以AgCl称量。其换算因数为（ ）
A. As2O3/6AgCl； B. 2As2O3/3AgCl；
C. As2O3/AgCl； D. 3AgCl/ 6As2O3
2．在重量分析中，洗涤无定型沉淀的洗涤液应是（ ）
A. 冷水 B. 含沉淀剂的稀溶液
C. 热的电解质溶液 D. 热水
4．Ra2+与Ba2+的离子结构相似。因此可以利用BaSO4沉淀从溶液中富集微量Ra2+，这种富集方式是利用了（ ）
A. 混晶共沉淀 B. 包夹共沉淀
C. 表面吸附共沉淀 D. 固体萃取共沉淀
5．在法扬司法测Cl，常加入糊精，其作用是（ ）
A.掩蔽干扰离子 B. 防止AgCl凝聚
C.防止AgCl沉淀转化 D. 防止AgCl感光
6．重量分析中，当杂质在沉淀过程中以混晶形式进入沉淀时，主要是由于（ ）
A. 沉淀表面电荷不平衡 B. 表面吸附
C. 沉淀速度过快 D. 离子结构类似
7．用BaSO4重量分析法测定Ba2+时，若溶液中还存在少量Ca2+、Na+、CO32-、Cl-、H+和OH-等离子，则沉淀BaSO4表面吸附杂质为（ ）
A. SO42-和Ca2+ B. Ba2+和CO32-
C. CO32-和Ca2+ D. H+和OH-
8．Mohr法不能用于碘化物中碘的测定，主要因为（ ）
A. AgI的溶解度太小 B. AgI的吸附能力太强
C. AgI的沉淀速度太慢 D. 没有合适的指示剂
沉淀滴定法和重量分析法
一、 选择题（其中1~12题为单选，13~20题为多选）
1．用重量法测定As2O3的含量时，将As2O3在碱性溶液中转变为34AsO，并沉淀为Ag3AsO4，随后在HNO3介质中转变为AgCl沉淀，并以AgCl称量。其换算因数为（ ）
A. As2O3/6AgCl； B. 2As2O3/3AgCl；
C. As2O3/AgCl； D. 3AgCl/ 6As2O3
2．在重量分析中，洗涤无定型沉淀的洗涤液应是（ ）
A. 冷水 B. 含沉淀剂的稀溶液
C. 热的电解质溶液 D. 热水
4．Ra2+与Ba2+的离子结构相似。因此可以利用BaSO4沉淀从溶液中富集微量Ra2+，这种富集方式是利用了（ ）
A. 混晶共沉淀 B. 包夹共沉淀
C. 表面吸附共沉淀 D. 固体萃取共沉淀
5．在法扬司法测Cl?，常加入糊精，其作用是（ ）
A.掩蔽干扰离子 B. 防止AgCl凝聚
C.防止AgCl沉淀转化 D. 防止AgCl感光
6．重量分析中，当杂质在沉淀过程中以混晶形式进入沉淀时，主要是由于（ ）
A. 沉淀表面电荷不平衡 B. 表面吸附
C. 沉淀速度过快 D. 离子结构类似
7．用BaSO4重量分析法测定Ba2+时，若溶液中还存在少量Ca2+、Na+、CO32-、Cl-、H+和OH-等离子，则沉淀BaSO4表面吸附杂质为（ ）
A. SO42-和Ca2+ B. Ba2+和CO32-
C. CO32-和Ca2+ D. H+和OH-
8．Mohr法不能用于碘化物中碘的测定，主要因为（ ）
A. AgI的溶解度太小 B. AgI的吸附能力太强
C. AgI的沉淀速度太慢 D. 没有合适的指示剂
