郑大远程教育《生物药剂与药物动力学》在线练习参考问题详解

《生物药剂与药物动力学》大作业解答注：第一、二页为题目，第三页起为题目解答一、名词解释1、生物药剂学2、剂型因素3、生物因素4、吸收5、分布6、代谢7、排泄8、消除9、膜脂10、膜蛋白一、简答题1、生物药剂学的研究内容是什么？2、什么是生物膜分子结构模型的假说-夹层学说？3、什么是液态镶嵌模型？4、生物膜的特性有哪些？5、药物的跨膜转运方式包括哪些？6、主动转运的特点有哪些？7、影响胃排空速率的因素主要有哪些？8、药物的理化性质方面对药物溶出度的影响因素有哪些？9、可以使药物晶型发生变化的因素有哪些？10、口服给药的各种剂型的生物利用度的大小顺序是什么？三、计算题1、某病人用一种新药，已知此药的V积为10 L，k为0.01h-1，今以每小时2mg速度给某患者静脉滴注，6h停止滴注，问停药后2h体内血药浓度是多少？2、某一单室模型药物，生物物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95%需要多少时间？3、某患者以每小时150mg的速度静脉滴注利多卡因，已知：t1/2=1.9h, V=100 L,问C ss 是多少?滴注经历10 h血药浓度是多少?若要使稳态血药浓度达到3ug/ml,静脉滴注速度应为多少？4、已知某单室模型药物口服后的生物利用度为80%, ka=1.0 h-1, k = 0.1 h-1, V=10 L, 今服用该药250mg，如该药物在体内的最低有效血药浓度为10ug/ml,问第二次服药的时间最好放在第一次服药后的几小时为妥？5.已知药物k=0.55h-1,V = 60L,临床治疗时给患者在0.5h内快速摘注，欲维持有效治疗浓度在12〜25ug/ml,试求维持剂量、静脉滴注时间间隔、负荷剂量。

6.某药口服吸收后在体内呈一室分布，其血药浓度如下表和下图所示，试求该药的有关动力学参数。

某药口服的血药浓度及残差血药浓度。

时"何小此坦克%孙堆底庄7；mJ-fl.差费此「修.向-闹.0用.润1.C I更拈上S6 SS岂油ILhfi心多必式25■穿MLQ踹aAH明.精丸：]],德12.026.6J-4. JT遥519.M 1.3624.E鸿的39i 8B1琮“0.407.已知某药k=0.55h-1, V=1.5L/kg,现行某体重40 kg患者.需多次静脉注射给药，欲使该药最低稳态血药浓度为12 u g/L,最高稳态血药浓度为25 u g/L,请计算给药间隔时间。

单选1欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是D.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注2关于组织分布与药效之间关系说法错误的是C.药物在作用部位的浓度，主要与透入作用部位和离开作用部位的相对速度有关，而与其它因素相关不大3下列选项中不属于药物从胆汁中消除的形式是C.脂溶性好的物质4缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为C.3—5个半衰期5零阶矩的数学表达式为C.AUC0～n+C n/λ6加巴喷丁口服给药剂量为100mg时的生物利用度为74%，1600mg时为36%，则不可能的原因是（）B.在吸收过程中存在分泌饱和过程7如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明D.半衰期是一固定值，与血药浓度无关8当药物与蛋白结合率较大时，下列叙述正确的是B.药物难以透过血管壁向组织分布9关于生物半衰期的叙述错误的是D.生物半衰会不因药物剂型或给药方法而改变10药物代谢发生的主要部位是B.肝脏11一定时间内肾能使多少容积的血浆中该药物清除的能力被称为B.肾清除率12关于二室模型的叙述，错误的是：D.一般药物的消除既可发生在中央室也可发生在周边室13药物的生物半衰期是药物的特征参数，其应用对象是：B.正常人（主要指肝功能和肾功能都正常）14对于与血浆蛋白高度结合及低清除率的药物，当血浆蛋白结合饱和时，再增加剂量，则消除半衰期C.缩短15某药物静脉注射经3个半衰期，其体内药量为原来的B.1/816药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律？B.体内药量随时间的变化17对于一级过程消除的药物，消除速度常数与生物半衰期的关系是A.t1/2=0.693/k18某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时 B.稳态时，一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积19在线性药物动力学模型中，隔室模型的判别主要采用的方法是A.AIC法20对于可饱和消除过程，关于消除半衰期的描述2，错误的是A.。

⏹课程内容与基本要求生物药剂学与药物动力学是药学专业的一门主要专业课，其中生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学；药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法，定量地描述药物通过各种途径进入体内的吸收、分布、代谢、排泄过程的量时变化或血药浓度经时变化动态规律的一门科学。

本课程教学目的是使学生了解生物药剂学与药物动力学对于新药、新剂型与新制剂的研究与开发及临床合理用药的重要理论和实践意义。

掌握生物药剂学与药物动力学的基本工作原理、基本计算方法和基本实验技能，培养学生分析问题与解决问题的能力，培养学生一定的动手能力，为毕业后从事新药研发和药学服务等专业工作打下必要的基础。

⏹课程学习进度与指导（*为重点章节）第九章多室模型 1 学习课件，理解多室模型特点和识别方法第十章* 多剂量给药 3 学习课件，重点掌握稳态血药浓度的计算第十一章非线性药物动力学 2 学习课件，重点理解特点，机制和识别方法第十二章统计矩分析 1 学习课件，掌握MRT含义及计算第十三章* 药物动力学在临床药学中的应用3 学习课件，重点掌握给药方法设计方法第十四章* 药物动力学在新药研究中的应用3 学习课件，重点掌握第一章生物药剂学概述一、学习目标掌握生物药剂学的定义，剂型因素与生物因素的含义。

熟悉生物药剂学的研究内容和进展，了解生物药剂学研究在新药开发中的作用。

二、学习内容生物药剂学的定义与研究内容；剂型因素与生物因素的含义。

三、本章重点、难点生物药剂学的概念；剂型因素与生物因素的含义。

四、建议学习策略通读教材后观看视频,并复习相关药剂药理知识帮助理解.五、习题一、名词解释1、生物药剂学（Biopharmacutics）2、吸收(absorption)3、分布(distribution)4、代谢 (metabolism) 5、排泄 (excretion) 6、转运 (transport) 7、处置 (disposition) 8、消除 (elimination) 二、简答题1．简述生物药剂学研究中的剂型因素。

第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄2．药物转运是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄4．药物消除是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。

【习题答案】一、单项选择题1.C 2.D二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。

2．剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。

(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。

(3)药物的剂型及用药方法。

(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。

(5)处方中药物的配伍及相互作用。

(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。

3．生物因素主要包括：(1)种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。

《生物药剂与药物动力学》大作业解答注：第一、二页为题目，第三页起为题目解答一、名词解释1、生物药剂学2、剂型因素3、生物因素4、吸收5、分布6、代谢7、排泄8、消除9、膜脂10、膜蛋白一、简答题1、生物药剂学的研究内容是什么？2、什么是生物膜分子结构模型的假说-夹层学说？3、什么是液态镶嵌模型？4、生物膜的特性有哪些？5、药物的跨膜转运方式包括哪些？6、主动转运的特点有哪些？7、影响胃排空速率的因素主要有哪些？8、药物的理化性质方面对药物溶出度的影响因素有哪些？9、可以使药物晶型发生变化的因素有哪些？10、口服给药的各种剂型的生物利用度的大小顺序是什么？三、计算题1、某病人用一种新药，已知此药的V积为10 L，k为0.01h-1，今以每小时2mg速度给某患者静脉滴注，6h停止滴注，问停药后2h体内血药浓度是多少?2、某一单室模型药物，生物物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95％需要多少时间？3、某患者以每小时150mg的速度静脉滴注利多卡因，已知：t1/2＝1.9h，V＝100 L，问C ss 是多少?滴注经历10 h血药浓度是多少?若要使稳态血药浓度达到3μg／ml，静脉滴注速度应为多少?4、已知某单室模型药物口服后的生物利用度为80％，ka＝1.0 h-1，k＝0.1 h-1，V＝10 L，今服用该药250mg，如该药物在体内的最低有效血药浓度为10μg/ml，问第二次服药的时间最好放在第一次服药后的几小时为妥?5.已知药物k＝0.55h-1，V＝60L，临床治疗时给患者在0.5h内快速摘注，欲维持有效治疗浓度在12～25μg／ml，试求维持剂量、静脉滴注时间间隔、负荷剂量。

6.某药口服吸收后在体内呈一室分布，其血药浓度如下表和下图所示，试求该药的有关动力学参数。

7.已知某药k＝0.55h-1，V＝1.5L/kg，现行某体重40 kg患者．需多次静脉注射给药，欲使该药最低稳态血药浓度为12μg/L，最高稳态血药浓度为25μg/L，请计算给药间隔时间。

生物药剂与药物动力学大作业详解本文旨在对生物药剂与药物动力学大作业进行详细解释和分析。

背景介绍生物药剂与药物动力学是药学领域中重要的研究方向之一。

生物药剂是指利用生物技术生产的药物，例如基因工程药物、蛋白质药物等。

药物动力学则是研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。

大作业内容大作业要求对某种生物药剂进行药物动力学研究，包括以下几个方面：1. 药物吸收：分析药物在人体内被吸收的速度和途径。

可以结合实验数据和文献资料，绘制药物吸收曲线。

2. 药物分布：探究药物在人体内的分布情况，包括药物在不同组织和器官中的浓度分布。

可以使用药物分布模型进行计算和预测。

3. 药物代谢：研究药物在人体内的代谢过程，了解药物经过代谢后的活性和药效变化。

可以考虑使用体外实验和体内动物实验进行研究。

4. 药物排泄：分析药物在人体内的排泄途径和速率。

可以研究药物在尿液、粪便和呼气等方面的排泄情况。

5. 药物动力学参数计算：根据实验数据和模型计算药物的吸收速率常数、分布容积、半衰期等药物动力学参数。

研究方法为了完成上述大作业内容，可以采取以下研究方法：1. 文献综述：通过查阅相关文献，了解该生物药剂和药物动力学的研究现状和前沿进展，为后续实验和分析提供基础。

2. 实验设计：根据大作业要求，设计合适的实验方案，包括药物给药方式、实验动物选择、采样时间点等。

3. 实验操作：按照实验方案进行实验操作，收集实验数据并记录。

4. 数据分析：对实验数据进行统计分析和图表绘制，计算药物动力学参数。

5. 结果讨论：根据实验结果和数据分析，进行结果讨论，分析药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。

6. 结论总结：根据结果讨论，总结该生物药剂的药物动力学特点和影响因素，提出进一步研究和应用的建议。

注意事项在进行大作业研究时，需要注意以下几点：1. 保证实验的科学性和可靠性，合理设计实验方案，遵循实验伦理。

2. 结果分析要客观准确，不要引用无法确认的内容，避免不实信息的传播。

生物药剂与药物动力学大作业详解引言生物药剂与药物动力学是药理学和临床药理学的重要组成部分，主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及药物浓度随时间的变化规律。

本大作业旨在帮助学生更好地理解生物药剂与药物动力学的基本原理，并运用这些知识解决实际问题。

生物药剂学概述定义与重要性生物药剂学是一门研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。

生物药剂学的核心目标是优化药物的剂型和给药方案，以提高药物的疗效和安全性。

生物药剂学的重要性在于，它能够帮助科学家和医生更好地理解药物在体内的行为，从而为患者提供更好的治疗方案。

主要研究内容1. 药物的溶解度和稳定性：影响药物吸收的重要因素。

2. 药物的剂型设计：包括固体剂、液体剂、气体剂等。

3. 药物的吸收机制：包括被动扩散、主动转运、促进扩散等。

4. 药物的代谢和排泄：影响药物的血浆浓度和药效。

5. 药物的药代动力学参数：包括半衰期、清除率、表观分布容积等。

药物动力学概述定义与重要性药物动力学是一门研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及药物浓度随时间的变化规律的学科。

药物动力学的重要性在于，它能够帮助科学家和医生更好地理解药物在体内的行为，从而为患者提供更好的治疗方案。

主要研究内容1. 药物的吸收：影响因素包括药物的溶解度、剂型、给药途径等。

2. 药物的分布：影响因素包括药物的脂溶性、血脑屏障等。

3. 药物的代谢：影响因素包括药物的酶促反应、药物相互作用等。

4. 药物的排泄：影响因素包括肾脏功能、药物的溶解度等。

5. 药物的药代动力学参数：包括半衰期、清除率、表观分布容积等。

大作业要求1. 选择一种药物，分析其生物药剂学特性，包括溶解度、稳定性、剂型设计等。

2. 分析该药物的药物动力学特性，包括吸收、分布、代谢和排泄过程，以及药物浓度随时间的变化规律。

3. 讨论如何优化该药物的剂型和给药方案，以提高药物的疗效和安全性。

参考文献1. Lippincott, R. L., & Stitzel, R. E. (Eds.). (2002). Pharmaceutical Dosage Forms: Design, Development, and Evaluation (3rd ed.). Philadelphia: Lea & Febiger.2. Kuhtz-Busch, M., & Dressman, J. B. (Eds.). (2008). Biopharmaceutics: Drug Product Design and Development (2nd ed.). New York: Springer.3. Benet, L. Z., & ports, J. R. (2001). Biopharmaceutics: Concepts and Applications. New York: Plenum Press.。

头孢噻肟是肾脏中分泌型载体OAT的底物。

静脉给药后，当肾小管的分泌过程达饱和时，则以下叙述错误的是（）。

收藏
A.
随着给药剂量的增加，药时曲线下面积随之非线性增大
B.
该药从肾脏线性消除
C.
随着给药剂量的增加，生物利用度随之增加
D.
随着给药剂量的增加，肾脏清除率降低
回答错误!正确答案： B
易透过血脑屏障的药物具有的特点是（）
收藏
A.
脂溶性低
B.
极性大
C.
脂溶性高
D.
与血浆蛋白结合率高
回答错误!正确答案： C
与药物的油水分配系数大小有关的是（）
收藏
A.
药物化学结构
B.
药物稳定性
C.。

《生物药剂与药物动力学》考试题及答案1. 单选题1. 生物利用度高的剂型是A. 蜜丸B. 胶囊C. 滴丸D. 栓剂E. 橡胶膏剂正确答案：C2. 影响药物代谢的主要因素没有A. 给药途径B. 给药剂量C. 酶的作用D. 生理因素E. 剂型因素正确答案：E3. 关于药物的分布叙述错误的是A. 药物在体内的分布是不均匀的B. 药效强度取决于分布的影响C. 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度D. 药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力E. 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关正确答案：E4. 关于药物一级速度过程描述错误的是（）A. 半衰期与剂量无关B. AUC与剂量成正比C. 尿排泄量与剂量成正比D. 单位时间消除的药物的绝对量恒定正确答案：D5. 大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是（）A. 被动转运B. 主动转运C. 易化扩散D. 胞饮与吞噬正确答案：A6. 下列关于溶出度的叙述正确的为A. 溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度B. 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C. 凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D. 凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查E. 桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法正确答案：B7. 药物吸收的主要部位A. 胃B. 小肠C. 大肠D. 直肠E. 肺泡正确答案：B8. 影响药物分布的因素不包括A. 体内循环的影响B. 血管透过性的影C. 药物与血浆蛋白结合力的影响D. 药物与组织亲和力的影响E. 药物制备工艺的影响正确答案：E9. 生物体内进行药物代谢的最主要的部位是（）。

A. 血液B. 肾脏C. 肝脏D. 唾液正确答案：C10. 对药物动力学含义描述错误的是A. 用动力学和数学方法进行描述B. 最终提出一些数学关系式C. 定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系D. 可知道药物结构改造、设计新药E. 制订最佳给药方案正确答案：C2. 多选题11. 药物吸收的方式有A. 被动扩散B. 主动转运C. 促进扩散D. 胞饮E. 吞噬正确答案：ABCDE12. 尿药法解析药物动力学参数的符合条件（）：A. 药物服用后，较多原形药物从尿中排泄B. 尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比C. 肾排泄符合一级速度过程D. 药物必须是弱酸性的正确答案：ABC13. 生物膜的性质包括（）A. 流动性B. 结构不对称性C. 半透性D. 为双分子层正确答案：ABC14. 常用的透皮吸收促进剂（）A. 甲醇B. 乙醇C. 丙二醇D. 油酸正确答案：BCD15. 药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响A. 脂溶性大的药物易于透过细胞膜B. 未解离型的药物易于透过细胞膜C. 未解离型药物的比例取决于吸收部位的PHD. 弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加E. 药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的正确答案：ABCDE3. 判断题16. 药物的效应与体内的药物浓度成正比关系。

生物药剂学与药物动力学练习题答案第一章生物药剂学：研究药物及其剂型在体内吸收、分布、代谢、排泄的过程，阐明药物剂型因素、机体生理因素、药物疗效之间的科学。

处置：分布、代谢和排泄的总过程。

消除：代谢与排泄过程药物被消除。

第二章药物跨膜转运：药物通过生物膜（细胞膜）的现象。

被动扩散：存在于膜两侧的药物服从浓度梯度扩散的过程。

（存在于膜两侧的药物顺浓度梯度，即从高浓度向低浓度一侧扩散的过程。

）易化扩散：又称促进扩散，指某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程。

主动转运：借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧扩散的过程。

吸收：除血管给药外药物从给药部位进入体循环的过程。

胃排空：胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程。

1、阐述提高难溶性且亲脂性抗真菌药灰黄霉素经胃肠道的吸收。

答：口服灰黄霉素同时服用高脂肪食物可促进吸收，脂类食物具有促进胆汁分泌作用，而胆汁中胆酸离子具有表面活性剂作用，增加难溶性药物的溶解度而促进吸收；也可改变制剂工艺和处方，如处方中加入表面活性剂，也可将其制成盐而增加其溶解度。

2、从pH分配理论的观点，简述药物理化性质对药物的跨膜转运的影响，以及我们应如何利用这一规律去提高药物的胃肠道吸收。

答：药物的吸收取决于药物在胃肠道中的解离状态和油水分配系数的学说称之为pH-分配假说。

无论是弱酸性还是弱碱性药物，当pK a值与pH相等时则解离型药物和未解离型药物各占50% ，当pH变动一个单位值时，未解离型与解离型比例随之变动10倍。

当酸性药物的pK a大于消化道体液pH值时（通常是酸性药物在胃中），则未解离型药物浓度占有较大比例，弱酸性药物溶出随pH增加而增加；而碱性药物pK a值大于体液pH值时（通常是弱碱性药物在小肠中）其解离型药物所占比例较高，随着小肠从上到下pH值逐渐减小，吸收量增加。

因此，弱碱性药物可制成肠溶衣。

3、如何从剂型因素来提高药物的口服吸收。

答：剂型中药物的吸收和生物利用度情况取决于剂型释放药物的速度与数量，一般认为，口服生物利用度高低顺序为溶液剂﹥混悬剂﹥颗粒剂﹥胶囊剂﹥片剂﹥包衣片。

郑大远程教育《生物药剂与药物动力学》在线练习参考答案恭喜,交卷操作成功完成！您本次进行的《生物药剂与药物动力学》第02章在线测试的得分为18分(满分20分),因未超过库中记录的成绩18分,本次成绩未入库。

若对成绩不满意,可重新再测,取最高分测试结果如下:•1、1 [单选] [对] 以下关于生物药剂学的描述,错误的就是( D)•1、2 [单选] [对] 生物药剂学的定义( D)•1、3 [单选] [对] 药物的吸收过程就是指( D)•1、4 [单选] [对] 药物的分布过程就是指(B )•1、5 [单选] [对] 药物的排泄过程就是指( B)•2、1 [多选] [对] 生物药剂学就是研究药物及其剂型的下列哪些体内过程( ABCD)•2、2 [多选] [对] 生物药剂学中广义的剂型因素研究包括( ABCDE)•2、3 [多选] [对] 药物在体内的消除过程包括( CD)•2、4 [多选] [对] 口服片剂吸收的体内过程包括( ABCDE)•2、5 [多选] [错] 研究生物药剂学的目的( )•A、正确评价药剂质量B、设计合理的剂型,处方C、为临床合理用药提供依据D、发挥药物最佳的治疗作用E、设计合理的生产工艺•1、1 [判断] 无题,直接得到1分•1、2 [判断] 无题,直接得到1分•1、3 [判断] 无题,直接得到1分•1、4 [判断] 无题,直接得到1分•1、5 [判断] 无题,直接得到1分。

恭喜,交卷操作成功完成！您本次进行的《生物药剂与药物动力学》第03章在线测试的得分为18分(满分20分),因未超过库中记录的成绩18分,本次成绩未入库。

若对成绩不满意,可重新再测,取最高分测试结果如下:•1、1 [单选] [对] 药物的主要吸收部位就是(B )•1、2 [单选] [对] 下列可影响药物的溶出速率的就是(D )•1、3 [单选] [对] 可作为多肽类药物口服吸收部位的就是(C )•1、4 [单选] [对] 淋巴系统对()的吸收起着重要作用 C•1、5 [单选] [对] 弱酸性药物的溶出速率大小与pH大小的关系就是(A )•2、1 [多选] [错] 下列属于促进扩散吸收机理的特点就是( )•2、2 [多选] [对] 影响药物吸收的生物因素有( ABCDE)•2、3 [多选] [对] 以下哪几条就是被动扩散的特征( AC)•2、4 [多选] [对] 生物药剂学分类系统参数吸收数与下列哪项有关(ACD )•2、5 [多选] [对] 下列哪些因素一般不利于药物的吸收( AB)•1、1 [判断] 无题,直接得到1分•1、2 [判断] 无题,直接得到1分•1、3 [判断] 无题,直接得到1分•1、4 [判断] 无题,直接得到1分•1、5 [判断] 无题,直接得到1分。

药物动力学及生物药剂作业解答1. 药物动力学的定义是什么？药物动力学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。

它涉及药物在体内的浓度变化及其与药效之间的关系。

2. 请简要解释药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。

- 吸收：药物从给药途径进入体内的过程，常见的给药途径包括口服、注射和皮肤贴剂。

- 分布：药物在体内的分布过程，它被运输到不同的组织和器官，如血液、肝脏、肾脏和脑组织等。

- 代谢：药物在体内经过化学反应转化为代谢产物的过程，主要发生在肝脏中，也可能发生在其他组织。

- 排泄：药物及其代谢产物从体内排出的过程，主要通过尿液、粪便和呼气等途径。

3. 药物的生物利用度是什么意思？药物的生物利用度是指给药后药物在体内可用形式的比例。

它衡量了药物吸收的程度和速度，是评价药物口服给药的效果的指标。

4. 请解释药物动力学的两个基本参数：清除率和半衰期。

- 清除率：指单位时间内从体内清除药物的能力，常用单位是体积/时间。

清除率可以反映药物的排除速度和排除效率。

- 半衰期：指药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间。

它反映了药物在体内的消除速度。

5. 请解释药物动力学的剂量-效应关系。

药物动力学的剂量-效应关系描述了药物剂量与产生的药效之间的关系。

通常，随着药物剂量的增加，药效也会增加，但存在一个剂量-效应曲线，过了曲线的最大点，进一步增加药物剂量可能不会再增加药效。

6. 生物药剂的定义是什么？生物药剂是利用生物技术制造的药物，包括蛋白质类药物、抗体药物和基因治疗药物等。

与传统的化学药物相比，生物药剂具有更高的复杂性和特异性。

7. 请解释生物药剂的生产过程。

生物药剂的生产过程包括以下步骤：1. 培养细胞：使用特定的细胞系或生物反应器中的细胞培养产生目标蛋白。

2. 收获细胞：将培养的细胞收获并分离。

3. 纯化：通过一系列纯化步骤，如过滤、层析和电泳等，获得纯净的目标蛋白。

4. 灭活/激活：根据需要，对获得的目标蛋白进行灭活或激活处理。

郑州大学现代远程教育《生物药剂学与药物动力学》真题 [2015版客观题]一、名词解释：（每题3分，共15分）1．pH - Partition Hypothesis2．肝清除率3. Apparent volume of distribution4. Pharmaceutical equivalence5． Pharmacokinetics二、填空题：（每空1分，共20分）1．药物的吸收、分布和排泄过程统称为，而分布、代谢和排泄过程称为。

2. 生物膜的基本结构, 是液晶态的为基本骨架，镶嵌和衬垫着具有各种生理功能, 并能活动的所构成。

3. 核黄素，维C等维生素（饭前，饭后）服用较好。

4. 在我国应用最广泛的药动学计算程序是。

5. 多数药物在肾小管中的重吸收符合过程；尿量增加时，重吸收。

6. 生物利用度包括和。

7．非线性动力学参数为和，其估算方法有三种：，，根据不同给药剂量与相应的计算。

Css8．公式C=Ae-αt+Be-βt代表___________室模型的______________给药，其中α为________________，β为_______________。

9．体内血药浓度波动程度可用、和血药浓度变化率表示。

三、单选题：（每题2分，共10分）1.药物动力学研究的内容哪一个叙述不正确（）。

A.研究各种药物的生物利用度及其测定方法B.研究各种药物的稳定性C.应用动力学参数解决临床合理用药D.指导与评价药物制剂的设计和生产2．生物利用度(生物等效性)的实验要求洗净期一般不小于个半衰期。

（） A. 4 B. 5 C. 6 D. 73．药物体内平均滞留时间（MRT）可表示为。

（）A. kB. AUMC/AUCC. AUC/AUMCD. S0/S14．下列公式错误的是（）A. MRT散剂＝MRTiv+ MAT溶液+MDT散剂B. MDIT片剂=MAT片剂-MAT溶液C. MRT=AUMC/AUCD. t1/2(iv)=0.693MRTiv5．多剂量静注某一单室模型药物，当t1/2不变时，其蓄积程度随着τ的减小，蓄积因子R（）。

(一)单选题1. 以下哪条不是被动扩散的特征(A) 不消耗能量(B) 有部位特异性(C) 由高浓度向低浓度区域转运(D) 不需借助载体进行转运(E) 无饱和现象和竞争抑制现象参考答案：(B)??2. 用减少药物粒度的方法来改善吸收，仅在哪种情况下有意义(A) 吸收过程的机制为主动转运(B) 溶出是吸收的限速过程(C) 药物在碱性介质中较难溶解(D) 药物对组织刺激性较大(E) 药物在胃肠道内稳定性差参考答案：(B)??3. 以下哪条不是主动转运的特征(A) 消耗能量(B) 可与结构类似的物质发生竞争现象(C) 由低浓度向高浓度转运(D) 不需载体进行转运(E) 有饱和状态参考答案：(D)??4. 影响药物经皮吸收的剂型因素不包括(A) 药物分子量(B) 溶解度(C) O/W分配系数(D) 熔点(E) 透皮吸收促进剂参考答案：(E)??5. 淋巴系统对哪种药物的吸收起着重要作用(A) 脂溶性药物(B) 水溶性药物(C) 大分子药物(D) 小分子药物参考答案：(C)??6. 给药过程中存在肝首过效应的给药途径是(A) 口服给药(B) 静脉注射(C) 肌肉注射(D) 舌下给药参考答案：(A)??7. 可作为多肽类药物口服吸收部位的是(A) 十二指肠(B) 盲肠(C) 结肠(D) 直肠参考答案：(C)??8. 药物的溶出速率可用下列哪项表示(A) noyes-whitney方程(B) henderson-hasselbalch方程(C) ficks定律(D) higuchi方程参考答案：(A)??9. 下列哪项能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收(A) 胆盐(B) 酶类(C) 粘蛋白(D) 糖参考答案：(A)??10. 下列哪项可影响药物的溶出速率(A) 粒子大小(B) 多晶型(C) 溶剂化物(D) 以上均是参考答案：(D)??11. 影响药物吸收的剂型因素不包括(A) 辅料用量(B) 晶型(C) 年龄差异(D) 贮存条件参考答案：(C)??12. 下列各种因素中除哪项外，均能加快胃的排空(A) 胃内容物渗透压降低(B) 胃大部切除(C) 胃内容物黏度降低(D) 阿司匹林(E) 普萘洛尔参考答案：(D)??13. pH分配假说可用下面哪个方程描述(A) fick定律(B) noyes-whitney方程(C) henderson-hasselbalch方程(D) stocks方程参考答案：(C)??14. 影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括(A) 胃肠液成分与性质(B) 胃肠道蠕动(C) 循环系统(D) 药物在胃肠道中的稳定性(E) 胃排空速率参考答案：(D)??15. 药物的主要吸收部位是(A) 胃(B) 小肠(C) 大肠(D) 均是参考答案：(D)??16. 关于鼻腔给药错误的是(A) 鼻黏膜渗透性高，有利于全身吸收(B) 可避开首过效应(C) 吸收速度和程度相当于静脉注射给药(D) 给药方便(E) 不能吸收亲水性药物参考答案：(E)??17. 血流量可显着影响药物在哪个部位的吸收速度(A) 胃(B) 小肠(C) 大肠(D) 均不是参考答案：(A)??18. 口腔粘膜中渗透能力最强的是(A) 牙龈粘膜(B) 腭粘膜(C) 舌下粘膜(D) 内衬粘膜(E) 颊粘膜参考答案：(C)??19. 对于同一药物，吸收最快的剂型是(A) 片剂(B) 软膏剂(C) 溶液剂(D) 混悬剂参考答案：(C)??20. 膜孔转运有利于哪类药物的吸收(A) 脂溶性大分子(B) 水溶性小分子(C) 水溶性大分子(D) 带正电荷的蛋白质(E) 带负电荷的药物参考答案：(B)??(二) 多选题1. 下列哪些因素一般不利于药物的吸收(A) 不流动水层(B) p-gp药泵作用(C) 胃排空速率增加(D) 加适量的表面活性剂(E) 溶媒牵引效应参考答案：(AB)??2. 生物药剂学分类系统用来描述药物吸收特征的参数是(A) 吸收数(B) 分布数(C) 剂量数(D) 溶出数参考答案：(ACD)??3. 体外研究口服药物吸收作用的方法有(A) 组织流动室法(B) 外翻肠囊法(C) 外翻环法(D) 肠道灌流法(E) caco-2细胞模型参考答案：(ABCE)??4. 蛋白多肽类药物的主要非口服与注射途径包括哪些途径(A) 经鼻腔(B) 经肺部(C) 经直肠(D) 经口腔黏膜(E) 经皮下注射参考答案：(ABCD)??5. 主动转运与促进扩散的共同点是(A) 需要载体(B) 不需要载体(C) 有饱和现象(D) 有部位特异性(E) 不消耗机体能量参考答案：(ACD)??6. 促进药物吸收的方法有(A) 制成盐类(B) 加入口服吸收促进剂(C) 制成无定型药物(D) 加入表面活性剂(E) 增加脂溶性药物的粒径参考答案：(ABCD)??7. 主动转运的特点是(A) 需要消耗机体能量(B) 吸收速度与载体量有关，存在饱和现象(C) 常与结构类似的物质发生竞争抑制现象(D) 受代谢抑制剂的影响(E) 有结构特异性和部位特异性参考答案：(ABCDE)??8. 生物药剂学分类系统中参数吸收数与下列哪项有关(A) 药物的有效渗透率(B) 药物溶解度(C) 肠道半径(D) 药物在肠道内滞留时间(E) 药物的溶出时间参考答案：(ACD)??9. 关于注射给药正确的表述是(A) 皮下注射容量较小，仅为0.1 ~ 0.2ml，一般用于过敏试验(B) 不同部位肌肉注射吸收速率顺序为：臀大肌?大腿外侧肌?上臂三角肌(C) 混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长(D) 显着低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液(E) 注射给药均可避免首过效应参考答案：(CE)??10. 药物在肺部沉积的机制主要有(A) 雾化吸入(B) 惯性碰撞(C) 沉降(D) 扩散参考答案：(BCD)??11. 影响药物吸收的剂型因素有(A) 药物油水分配系数(B) 药物粒度大小(C) 药物晶型(D) 药物溶出度(E) 药物制剂的处方组成参考答案：(ABCDE)??12. 促进扩散与被动扩散的共同点是(A) 需要载体(B) 不需要载体(C) 顺浓度梯度转运(D) 逆浓度梯度转运(E) 不消耗机体能量参考答案：(CE)??13. 提高药物经角膜吸收的措施有(A) 增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间(B) 减少给药体积，减少药物流失(C) 弱碱性药物调节制剂pH至3.0，使之呈非解离型存在(D) 调节滴眼剂至高渗，促进药物吸收参考答案：(AB)??14. 关于经皮给药吸收的论述不正确的是(A)脂溶性药物易穿透皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，反而不易穿透皮肤(B)某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH值偏碱性，使其呈非解离型，以利于吸收(C)脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收(D) 药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径(E)经皮给药无法避免首过效应参考答案：(CE)??15. 生物药剂学中的生物因素主要包括(A) 种族差异(B)性别差异(C)年龄差异(D)生理病理条件(E)遗传因素参考答案：(ABCDE)??16. 影响药物吸收的生物因素有(A) 胃排空速度(B) 胃肠道pH(C) 血液循环(D) 胃肠道分泌物(E) 年龄参考答案：(ABCDE)??17. 影响胃排空速度的因素有(A) 药物的多晶型(B) 食物的组成(C) 胃内容物的体积(D) 胃内容物的黏度(E) 药物的脂溶性参考答案：(BCD)??18. 能避免首过效应的给药途径有(A) 静脉、肌肉注射(B) 口腔黏膜给药(C) 经皮给药(D) 鼻腔给药(E) 直肠给药参考答案：(ABCDE)??19. 以下哪几条是被动扩散的特征(A) 不消耗能量(B) 有结构和部位特异性(C) 由高浓度向低浓度转运(D) 借助载体进行转运(E) 有饱和状态参考答案：(AC)??20. 以下哪种药物不适合用微粉化的方法增加药物吸收(A) 在消化道的吸收受溶出速度支配的药物(B) 弱碱性药物(C) 胃液中不稳定的药物(D) 难溶于水的药物(E) 对胃肠道有刺激性的药物参考答案：(BCE)??(三) 判断题1. 药物的分布过程影响药物是否能及时到达与疾病相关的组织和器官。

郑大远程教育《生物药剂与药物动力学》在线练习参考答案恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第02章在线测试的得分为18分（满分20分），因未超过库中记录的成绩18分，本次成绩未入库。

若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下：?1.1[单选][对]以下关于生物药剂学的描述，错误的是（d）?1.2[单选][对]生物药剂学的定义（d）?1.3[单选][对]药物的吸收过程是指（d）?1.4[单选][对]药物的分布过程是指（b）?1.5[单选][对]药物的排泄过程是指（b）2.1[多选][对]生物药剂学是研究药物及其剂型的下列哪些体内过程（abcd）2.2[多挑选][对]生物药剂学中广义的剂型因素研究包含（abcde）?2.3[多挑选][对]药物在体内的消解过程包含（cd）2.4[多选][对]口服片剂吸收的体内过程包括（abcde）?2.5[多选][错]研究生物药剂学的目的（）?a、正确评价药剂质量b、设计合理的剂型，处方c、为临床合理用药提供更多依据d、充分发挥药物最佳的化疗促进作用e、设计合理的生产工艺1.1[判断]无题，直接得到1分?1.2[判断]无题，直接得到1分?1.3[判断]无题，直接得到1分?1.4[判断]无题，直接得到1分?1.5[判断]无题，直接得到1分。

生日快乐，交卷操作方式顺利顺利完成！你本次展开的《生物药剂与药物动力学》第03章在线测试的些分成18分后（满分20分后），因未少于库中记录的成绩18分后，本次成绩未入库。

若对成绩不令人满意，可以再次输血反应，挑最高分测试结果如下：?1.1[单选][对]药物的主要稀释部位就是（b）1.2[单选][对]下列可影响药物的溶出速率的是（d）?1.3[单选][对]可作为多肽类药物口服吸收部位的是（c）?1.4[单选][对]淋巴系统对（）的吸收起着重要作用c1.5[单选][对]弱酸性药物的乳化速率大小与ph大小的关系就是（a）?2.1[多挑选][弄错]以下属推动蔓延稀释机理的特点就是（）?2.2[多挑选][对]影响药物稀释的生物因素存有（abcde）?2.3[多挑选][对]以下哪几条就是被动蔓延的特征（ac）2.4[多选][对]生物药剂学分类系统参数吸收数与下列哪项有关（acd）?2.5[多选][对]下列哪些因素一般不利于药物的吸收（ab）?1.1[判断]无题，直接得到1分?1.2[判断]无题，直接得到1分?1.3[判断]无题，直接得到1分?1.4[判断]无题，直接得到1分?1.5[判断]无题，直接得到1分。

药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响？预览当药物主要与血浆蛋白结合时，其表观分布容积小于它们的真实分布容积；而当药物主要与血管外的组织结合时，其表观分布溶剂大于它们的真实分布容积。

蛋白结合率高的药物，通常体内消除较慢。

简述肾小管主动分泌过程及其特征。

过程：主动转运特征：一需要载体参与二需要能量，可受ATP酶抑制剂二硝基酚的抑制三由低浓度向高浓度逆梯度转运四存在竞争性抑制作用五有饱和现象，当血药浓度逐渐增高时，肾小管分泌量将达到特定值，该值被称为肾小管的饱和分泌量六血浆蛋白结合率一般不影响肾小管分泌速度新药药物动力学研究时取样时间点如何确定？实验要求持续多长时间？根据研究样品的特性，取样点通常可安排9-13个点不等，一般在吸收相至少需要2-3个采样点，对于血管外给药的药物，应尽量避免第一个点是Cmax；在Cmax附近至少需要3个采样点；消除相需要4-6个采样点。

整个采样时间应持续3-5个半衰期，或持续到血药浓度为Cmax的1/10-1/20双香豆素分别静脉注射150mg、286mg及600mg后，发现t1/2从10小时分别增加到18小时及32小时，请解释这种现象。

双香豆素在体内会被代谢，其代谢产物会抑制自身代谢酶的活性，即由产物抑制所导致的非线性药物动力学。

当分别静脉注射双香豆素150mg 286mg及600mg后，由于代谢物的酶抑制效应，使得t1/2从10小时分别增加到18小时及32小时。

比较药物被动扩散与促进扩散的异同点相同点：都是顺浓度梯度转运，都不消耗能量。

不同点：被动扩散不需要载体，无特殊选择性，与细胞代谢无关，不存在转运饱和现象和同类物竞争抑制现象。

促进扩散需要载体，与细胞代谢有关，受到细胞代谢抑制剂的影响，存在转运饱和现象和同类物竞争抑制现象。

已知某抗生素药物的生物半衰期为3小时，表观分布容积为0.2L/kg，有效治疗浓度为5-15µg/ml,当血药浓度超过20µg/ml时，出现毒副作用。

《生物药剂与药物动力学》课程复习资料一、名词解释：（请先翻译成中文再解释）1.absorption：2.enzyme induction：3.enterohepatic cycle：4. mean residence time,MRT：5.first pass effect：6.apparent volume of distribution：7.enzyme inhibition：8.bioequivalence：9.loading dose：10.PPK：11.AUC：12.passive transport：13.cytochrome P450：14.wash-out period：15.facilitated diffusion：16.distribution：17.membrane pore transport：18.accumulation：二、简答题：1.药物转运机制主要有哪几种？各有什么特点？2.非线性药物动力学的特点是什么？其形成原因是什么？3.某药按生物药剂学分类属于IV型，请问可以采用什么手段提高生物利用度？4.鼻粘膜给药有何特点？举例说明在新制剂研发中的应用。

5.简述缓控释制剂体内评价的主要内容。

6.从影响药物吸收的剂型因素分析，可以通过什么手段增加难溶性药物的生物利用度？7.注射药物过量后，为了加快药物从血液中的排除，可以采用什么手段？8.TDM有何意义，哪些药物需要TDM？9.从药物的经肾排泄机制分析药物过量后如何加快药物的排泄？10.创新药物研究时，药物代谢研究包括哪些主要内容？11.简述口腔黏膜给药的特点以及适用于该给药途径的制剂特点。

试举例说明其在临床上的应用。

12.决定药物被组织摄取和积蓄的主要因素是什么？哪些组织摄取药物最快？13.为什么药物与血浆蛋白结合后，会延长仅由肾小球滤过药物的肾清除率，但不影响通过肾小球滤过和肾小管主动分泌两种途径清除药物的肾清除率？14.如何通过药剂学途径增加药物的淋巴转运？15.何为生物药剂学中的剂型因素与生物因素？16.简述载体媒介转运的分类及特点。