燃烧理论第5章-新解析
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燃烧学导论第三版答案第五章1.可燃物的着火方式可为:_________和_________两类。
其中不需要外界加热,靠自身化学反应而发生着火的现象称为___;需将可燃物和氧化剂加热到某一温度时能发生自动着火称为 ___。
[填空题] *空1答案:自燃空2答案:引燃空3答案:自热自燃空4答案:受热自燃2.热自燃理论认为,着火是_________与_________共同作用的结果。
[填空题] *空1答案:放热空2答案:散热3.链锁反应三步骤为_________、_________和___。
[填空题] *空1答案:链引发空2答案:链传递空3答案:链终止4.以下燃烧方式属于自燃的是()。
[单选题] *A.木材燃烧B.油锅受热起火(正确答案)C.汽油发动机的燃烧D.液化气爆炸5.黄磷暴露在空气中自行发生燃烧,属于()着火方式。
[单选题] *A.受热自燃B.点燃C.自热自燃(正确答案)D.引燃6.火柴摩擦而着火,属于()着火方式。
[单选题] *A.受热自燃(正确答案)B.点燃C.自热自燃D.引燃7.烟煤因堆积过高而自燃,属于()着火方式。
[单选题] *A.受热自燃B.点燃C.自热自燃(正确答案)D.引燃8.下列关于着火条件的说法,正确的是()。
[单选题] *A系统达到着火条件意味着系统已经处于着火的状态B着火条件是指体系的着火点C着火条件是化学动力学参数和传热学参数的综合函数(正确答案) D着火条件是指体系着火时的临界环境温度9.下列说法中错误的是()。
[单选题] *A.发热量越大,体系越容易自燃B.环境温度越高,体系越不易自燃(正确答案)C.发热量相同,表面积与体积比值越大,散热能力越强,越不易自燃D.较低自然点物质的加入可使高自燃点的物质自燃点低多选题10.自由基的特性有()。
*A.能量高(正确答案)B.活性强(正确答案)C.不能稳定存在(正确答案)D.导电能力强11.链锁反应中,系统温度越高,自由基()。
第五章预混合气体火焰5.1 概述讨论预混合气体火焰问题就是要研究着火前燃料与氧化剂已经均匀混合成可燃混合气中的火焰传播机理。
在预混合火焰的传播过程中化学反应速度、传热、流动、扩散等都起着各自的重要的作用。
例如,汽油机中的燃烧是预混合火焰,火焰能在极短时间内传遍整个燃烧室,很重要的因素就是发动机在高速运动时气缸内有足够的气流及湍流强度,使燃烧能力大大增强。
在低温时化学反应速度慢,与扩散及传热相比,它在燃烧过程中所需的时间长。
因此,化学反应动力学(即反应速度)对火焰的传播起控制作用(即对燃烧过程起主要作用)。
在高温时则化学反应速度极快,而扩散与传热却相对是速度慢的环节。
因而,扩散与传热对火焰的传播起着控制作用。
预混合气体的火焰锋面将燃料混合气体与燃烧产物分开。
火焰锋面及其前后成分、温度、密度、速度、压力等的分布情况如图5-5(b)所示。
由于燃烧过程是复杂的化学反应过程,通常它是由许多个中间反应过程所组成。
因而,在火焰锋面处有许多复杂的、不稳定的、极为活泼的中间产物。
所有上述变量随火焰锋面厚度方向的变化情况称之为火焰的结构。
5.2 燃烧分类 (爆燃与缓燃)在燃烧现象中,火焰的传播速度与气流的流动状态及速度有关。
当火焰的传播速度大到有激波出现并同时伴随着燃烧时,在火焰锋面两侧有很大的压力突变,称之为爆燃(爆震波、爆轰,取决于所在学科,见下表),此时火焰锋面随同爆震波一起前进,燃烧速度(即火焰传播速度)极快。
当载气流的流速较低时燃烧速度较慢。
火焰锋面前后的压差较小,称之为缓燃,一般的工业及生活中的燃烧均属此类。
表5-4所示为一些预混合气的爆震速度。
下面讨论上述两种燃烧现象与载气流速度及燃烧前后压力变化的关系。
图5-2所示为一水平安置的内部充满可燃混合物的等截面圆管,火焰面从管的左端向管内传播。
图5-2 在可燃混和气的水平管内的反应锋面的传播设燃烧波以稳定的速度沿管向右传播。
如取运动着的波面为坐标,取该处为x=0,则可将该波面看作静止的,可燃混合气以恒速(即燃烧速度)流向反应波处,并认为波前方的反应物及波后面的产物各自为均匀的、无粘性并不导热的,下标s 及f 分别代表反应物及产物,由一维的质量守恒、动量守恒及能量守恒方程对介质从s 状态到f 状态的流动有:s s f f u u ρρ= (连续方程) (5.1)22s s s f f fu p u p ρρ+=+ (Bernolli 动量方程) (5.2) 2222f s s f u u h h +=+ (能量方程)(5.3)在这里,焓的定义中还包括化学生成焓在内。
第五章气体燃烧本章知识要点预混燃烧和扩散燃烧的概念;预混气的热自燃理论和点燃理论;层流预混火焰和扩散火焰的传播理论;湍流预混火焰和扩散火焰的经典理论;火焰稳定性理论。
重点1.预混可燃气的着火和自燃理论:绝热条件下预混可燃气着火自燃理论,非绝热条件下谢苗诺夫非稳态着火自燃理论。
2.预混可燃气体的点燃理论:无穷大平板点燃理论——零值梯度理论3.层流预混火焰传播理论:层流火焰传播的综合性理论4.层流扩散火焰:扩散火焰的本生灯试验,脱火、回火,扩散火焰特点5.湍流预混和扩散火焰传播:湍流火焰传播的经典模型简介6.射流火焰:自由射流、旋转射流和直流交叉射流火焰的特点7.火焰的稳定性:火焰稳定的基本原理和方法复习思考题1.绝热条件下自燃过程的温度、浓度随时间的变化特征。
2.用谢苗诺夫的非稳态热力着火理论分析热力着火中的自燃现象。
3.用点燃条件下的零值梯度理论分析无限大平板上燃气点燃现象。
4.着火感应期,着火过程的时间特征。
5.燃料的可燃界限,影响燃料可燃界限的因素有哪些?6.层流和湍流的火焰传播速度,火焰锋面厚度。
7.层流火焰传播速度求解的热理论和综合性理论。
8.影响层流火焰传播速度的因素有哪些,影响规律如何?9.运用层流火焰传播理论分析层流火焰传播的稳定性。
10.湍流火焰的分类和湍流火焰的特点。
11.影响湍流火焰传播速度的因素。
12.应用火焰稳定的均匀搅混热平衡原理和传热原理分析湍流火焰的稳定性。
13.预混火焰和扩散火焰的各自特点。
14.工程上稳定火焰的措施。
作业题1.煤堆自燃导致能源的浪费和设备受损伤,因此必须防止。
现有下列现象,请用自燃热力着火理论加以解释:(1)褐煤和高挥发分烟煤容易自燃;(2)煤堆在煤场上日久后容易自燃;(3)在煤堆上装上通风竖井深入煤层深处,可防止自燃;(4)如果用压路机碾压煤堆,使之密实,可防止自燃。
2.热自燃或热爆炸和链式爆炸有什么区别?请分析原因。
3.请解释为什么发动机在高原、冬季难发动?4.试讨论影响层流火焰传播速度的因素,如果预混可燃气由甲烷+氧气(摩尔比1:1)换成乙烷+氧气(摩尔比1:1),层流火焰传播速度会有什么变化?如果预混可燃气甲烷+氧气的摩尔比由1:1变为1:2,层流火焰传播速度有什么变化?5.请全面比较预混火焰和扩散火焰的优缺点,并说明为什么工程上燃用气体或液体燃料时一般不用一次空气为零的纯扩散火焰?6.点燃煤气时一定要先放明火后开气阀,这是“火等气”的操作方式。
GIVEN: The H 2-O 2 reaction mechanismDISCUSS: the process that result in the three explosion limits.a) First explosion limit: mean-free path becomes short enough for O, H and OH radicals to react with other speciesbefore being destroyed at chamber walls.In the H 2-O 2 system at low pressures the molecular mean-free path is long enough for the O, H and OH radicals to reach, and be destroyed by the quenching of the chain-propagating reactions and no explosion occurs. As the chamber pressure increases, the molecular mean-free path decreases and the O, H and OH radicals begin to react with other species. At same chamber pressure the chain-propagating reactions prevail over wall radical destruction and the mixture can explode.b) Second explosion limit: HO 2 destruction at chamber wall.As the chamber pressure is increased past the first explosion limit the M HO M O H +→++22 reaction begins to compete with the O OH O H +→+2reaction for H atoms. The hydroperoxy radical (HO 2) is relatively inactive and can reach the chamber walls and be destroyed, effectively quenching the H radicals and terminating the reaction process.c) third explosion limit: mean-free path becomes short enough for HO 2 radical to react with other species beforebeing destroyed at walls.As in the first explosion limit, increasing the chamber pressure causes the molecular mean-free path to decrease. Eventually, The mean-free path becomes short enough for the HO 2 radicals to react with other species before wall destruction can occur and the mixture can once again explore.Atp5-4GIVEN: the CO oxidation mechanismFIND: the primary reaction step in which CO is converted into CO 2.ASSUMPTIONS: hydrogen-containing species (H 2, H 2O) are presentAPPROACH: The CO oxidation mechanism is as follows:O CO O CO +→+221 OH OH O H O +→+22 H CO OH CO +→+23 primary reaction step O OH O H +→+24 H OH H O +→+25 H O H H OH +→+226 OH CO HO CO +→+227 The three reactions in which CO is converted into CO 2 are reactions 1,3 and 7. Reaction 1 is slow and does not significantly contribute to the CO oxidation. Reaction 1 does, however, serve as the chain-sequence initiator if hydrogen containing species are present. Reaction 7 occurs if HO 2 is present but is not as important as reaction 3, which is the primary oxidation step (H CO OH CO +→+2).The remaining reactions (2,4,5,6) are only chain propagating or chain branching steps involving radical formation and destruction and do not directly contribute to CO oxidation.GIVEN: the oxidation of higher paraffinsDESCRIBE: The 3 major steps and the key features of each stepStep 1: fuel molecule is broken at a C-C bond:The fuel molecule is broken at a C-C bond by O, H, and OH attack, resulting in the formation of hydrocarbon radicals. These hydrocarbon radicals break down further to form olefins (alkenes) and hydrogen atoms. The hydrogen atoms react with oxygen to form H 2O.Step 2: olefin oxidation is initiated by O-atom attack:Olefin oxidation is initiated by O-atom attack resulting in the formation of formyl radicals, formaldehyde, and other hydrocarbon species. These radicals and species further oxidize to form CO and H 2. The H 2 reacts with oxygen to form H 2O.Step 3: CO oxidation:CO oxidation to form CO 2 through the moist CO mechanism in which the reactionO CO O CO +→+22 serves as the chain initiator and the H CO OH CO +→+2reaction serves as the primary means of CO oxidation.COMMENTS: Although the above 3 steps outline the higher paraffin oxidation mechanism, the actual mechanism is quite complex, involving a great number of species, radicals and other reaction mechanisms (i.e., H 2-O 2, CO, etc.)Atp5-6GIVEN: the following hydrocarbon radicalsa) n-butyl radical b) sec-butyl radical----∙C C C C ||||||||-----∙C C C C ||||||| FIND: how the scission -βrule would apply to the breaking of C-C bond in each radicalAPPROACH: The scission -βrule states that the C-C or C-H bond broken is one site removed from the radical site.a) n-butyl radicalb) sec-butyl radical----∙C C C C ||||||||-----∙C C C C |||||||COMMENTS: Note that the scission -βrule can also apply to C-H bongs (see Figure 5.3), but that the break generally occurs at an appropriate C-C bond if possible due to the lower C-C bond strength.Atp5-7GIVEN: the eight semi-detailed steps (P.1 through P.7 and other steps) for the oxidation of C 3H 8.FIND: the first 5 steps in the oxidation of butane (C 4H 10)ASSUMPTIONS: butane oxidation follows a similar path to propane oxidation APPROACH:Breaking PointBreaking PointStep 1: butane molecule is broken by collision with third-bodyM H C H C M H C ++→+5252104M CH H C M H C ++→+373104Step 2: H atom abstractiuon due to third-body collision.M H H C M H C ++→+4252M H H C M H C ++→+6373M H CH M CH ++→+23Step 3: The H atoms created in step 2 react with O 2 to form radicals.O OH O H +→+2Step 4: H atom abstractiuon due to third-body collision.O H H C OH H C 294104+→+OH H C O H C +→+94104294104H H C H H C +→+step 5: hydrocarbon radical C 4H 9 decay following scission -β( Prob.5-6)M H C H C ++5242M H C +94M CH H C ++363Atp5-8GIVEN: the single-step global mechanism of equations 5.1 and 5.2 for hydrocarbon combustion with airFIND: the rates of fuel carbon conversion to CO 2 for 1=Φ, P=1 atm, T=1600 K fora) methane CH 4b) propane C 3H 8c) octane C 8H 18ASSUMPTIONS: ideal gas behaviorAPPROACH: determine the mole fractions and concentrations of fuel and oxygen, including the N 2 in the air. Then determine the fuel oxidation rate and convert this to a carbon oxidation rate.a) CH 4 : 22222476.3276.3aN O H CO aN aO CH ++→++at 1=Φ, a=x+y/4=1+4/4=2095.052.721144=++==TOTCH CH N N x 190.052.721222=++==TOT O O N N x transforming to concentrations using:33/10616.7)1600(315.8325.101m kmol T R P -⨯==393634/105.723/105.723)10616.7(095.0][4m gmol m kmol TR Px CH CH ---⨯=⨯=⨯==363332/10447.1/10447.1)10616.7(190.0][2m gmol m kmol TR Px O O ---⨯=⨯=⨯==n mu aO CH TR E A dt CH d ][]][exp[][244--= using Table 5.1scm gm ol O CH T dtCH d -⨯-=⨯⨯-⨯-=-⨯-=-----363.163.0983.123.0484/1064.56]10447.1[]105.723][160024358exp[103.1][]][24358exp[103.1][fuel carbon:s cm gmol dt H C d x dt C d yx -⨯-=⨯-==--366/1064.56)1064.56(1][][b) C 3H 8 : 222228376.34376.3aN O H CO aN aO H C ++→++at 1=Φ, a=x+y/4=3+8/4=5040.08.185118383=++==TOTH C H C N N x207.052.721522=++==TOTO O N N x transforming to concentrations using: 33/10616.7)1600(315.8325.101m kmol T R P -⨯==3936383/106.304/106.304)10616.7(04.0][83m gmol m kmol T R Px H C H C ---⨯=⨯=⨯==363332/10577.1/10577.1)10616.7(207.0][2m gmol m kmol T R Px O O ---⨯=⨯=⨯==n mu a O H C TR E A dt H C d ][]][exp[][28383--= using Table 5.1scm gm ol O CH T dtH C d -⨯-=⨯⨯-⨯-=-⨯-=-----3365.161.091165.121.041183/1008.4]10577.1[]106.304][160015098exp[106.8][]][15098exp[106.8][fuel carbon:s cm gmol dt H C d x dt C d y x --=⨯-==-33/012.0)1008.4(3][][c) C 8H 18 : 2222218876.39876.3aN O H CO aN aO H C ++→++at 1=Φ, a=x+y/4=8+18/4=12.50165.0475.1211188188=++==TOT H C N H NC x207.0475.1215.1222=++==TOT O O N N x transforming to concentrations using:33/10616.7)1600(315.8325.101m kmol T R P -⨯== 39363188/107.125/107.125)10616.7(0165.0][188m gmol m kmol T R P x H C H C ---⨯=⨯=⨯==363332/10577.1/10577.1)10616.7(207.0][2m gmol m kmol TR P x O O ---⨯=⨯=⨯==n m u a O H C TR E A dt H C d ][]][exp[][28383--= using Table 5.1s cm gm ol O H C Tdt H C d -⨯-=⨯⨯-⨯-=-⨯-=---335.1625.09115.1225.018811188/1036.1]10577.1[]107.125][160015098exp[106.4][]][15098exp[106.4][fuel carbon:s cm gmol dtH C d x dt C d y x --=⨯-==-33/011.0)1036.1(8][][COMMENTS: Note that the carbon conversion rate for CH 4 is much slower than either C 3H 8 or C 8H 18.Atp5-11GIVEN: That experiments show rapid NO formation within flame zone and that this formed NO is called prompt NO. DISCUSS: the two ways in which the prompt NO can be formedMETHOD 1: Thermal mechanism:In flame zones chemical equilibrium may not exist. In particular, super equilibrium concentrations of O-atoms may exist and can lead to rapid NO formation rates.METHOD 2: Prompt or Fenimore mechanism:The Prompt mechanism is linked to the hydrocarbon oxidation chemistry in the flame zone. Hydrocarbon radicals react with molecular N 2 to form amines and cyano compounds plus a free N radical which react with OH to form NO ( see problem 5-10).Atp5-12GIVEN: the conversion of NO to NO 2 in post-flame gases.IDENTITY: The key radicals involved in NO to NO 2 conversion and explain why NO 2 does not appear in high-temperature regions.The following mechanism is responsible for the conversion of NO to NO 2 in the combustion products:OH NO HO NO +→+22NO 2 formation OH NO H NO +→+2NO 2 formation 22O NO O NO +→+ NO 2 formationFrom these reaction steps it is apparent that the HO 2 radical is the key radical in the conversion process. NO 2 does not appear in high-temperature regions since HO 2 only forms in low-temperature regions, meaning NO 2 is not formed in high-temperature regions, and the NO 2 destruction reactions are more active at high temperatures, resulting in the destruction of any NO 2 that is transferred to the high-temperature regions.。
第五章燃烧室第5章燃烧室燃烧室功用高压空气燃油燃烧化学能热能高温高压燃气5.1 对燃烧室的基本要求–点火可靠、–燃烧稳定、–燃烧完全、–总压损失小、–尺寸小、–出口温度分布满足要求、–排气污染小。
5.1 对燃烧室的基本要求▪燃油与空气的比例油气比余气系数当量比▪燃油的流量空气流量fam fm q q f ,,5.1 对燃烧室的基本要求余气系数空气流量燃油流量理论空气量0,,L q q f m a m =α进入燃烧室的空气流量; 进入燃烧室的燃油流量理论空气量理论空气量是一公斤燃油完全燃烧所需要的最少空气量。
对于航空煤油,理论空气量为: 14.7公斤空气/公斤燃油5.1 对燃烧室的基本要求物理意义贫油和富油5.1 对燃烧室的基本要求▪▪▪5.1 对燃烧室的基本要求▪▪燃烧效率气体实际吸收的热量理论上释放出的热量▪燃烧完全系数理论上释放出的热量5.1 对燃烧室的基本要求▪3▪▪▪▪5.1 对燃烧室的基本要求▪–容热强度▪▪▪bbufmvb VpHqQ*2,3600η=5.1 对燃烧室的基本要求同一个环在径向上5.1 对燃烧室的基本要求 污染–污染物的含量随发动机的工作状态而变化5.1 对燃烧室的基本要求5.2 燃烧室的分类管式环式管环5.2 燃烧室的分类-管式燃烧室一、管式燃烧室–单独的火焰筒和外套–旋流器, 喷油嘴–联焰管5.2 燃烧室的分类-管式燃烧室▪扩压通道▪火焰筒▪连焰管:传焰,均压▪喷油嘴:雾化▪旋流器:回流区▪点火装置5.2 燃烧室的分类-管环式燃烧室二、管环式燃烧室–火焰筒:燃油与空气进行混合燃烧,第二股进气和燃气掺混降低温度。
–结构比较紧凑, 致使发动机的直径较小, 外壳体可以传递扭矩, 从而改善发动机整体刚性,有利于减轻发动机的结构重量。
5.2 燃烧室的分类-管环形燃烧室–火焰筒–连焰管–喷油嘴–旋流器–点火装置:5.2 燃烧室的分类-环形燃烧室三、环形燃烧室优点5.2 燃烧室的分类-环形燃烧室▪由四个同心圆筒组成▪最内、最外的两个圆筒为燃烧室的内、外壳体▪中间两个圆筒为火焰筒▪在火焰筒的头部装有一圈旋流器和喷油嘴▪环型燃烧室多用于轴流式压气机的发动机▪由于其结构最紧凑, 性能比较好, 近来很多发动机都采用环式燃烧室5.3 燃烧室的稳定燃烧-稳定燃烧的条件▪▪降低空气的流速▪提高火焰的传播速度,5.3 燃烧室的稳定燃烧-降低空气的流速二、降低空气的流速–1.扩散器–2.旋流器5.3 燃烧室的分类-管环形燃烧室 旋流器5.3 燃烧室的稳定燃烧-降低空气的流速3分股进气 第一股25余气系数稍小于1进行燃烧第二股75补充燃烧降低燃气的温度控制温度分布冷却保护5.3 燃烧室的稳定燃烧-影响火焰传播速度的因素▪余气系数α稍小于1时,火焰传播速度最大。
第五章预混合气体火焰5.1 概述讨论预混合气体火焰问题就是要研究着火前燃料与氧化剂已经均匀混合成可燃混合气中的火焰传播机理。
在预混合火焰的传播过程中化学反应速度、传热、流动、扩散等都起着各自的重要的作用。
例如,汽油机中的燃烧是预混合火焰,火焰能在极短时间内传遍整个燃烧室,很重要的因素就是发动机在高速运动时气缸内有足够的气流及湍流强度,使燃烧能力大大增强。
在低温时化学反应速度慢,与扩散及传热相比,它在燃烧过程中所需的时间长。
因此,化学反应动力学(即反应速度)对火焰的传播起控制作用(即对燃烧过程起主要作用)。
在高温时则化学反应速度极快,而扩散与传热却相对是速度慢的环节。
因而,扩散与传热对火焰的传播起着控制作用。
预混合气体的火焰锋面将燃料混合气体与燃烧产物分开。
火焰锋面及其前后成分、温度、密度、速度、压力等的分布情况如图5-5(b)所示。
由于燃烧过程是复杂的化学反应过程,通常它是由许多个中间反应过程所组成。
因而,在火焰锋面处有许多复杂的、不稳定的、极为活泼的中间产物。
所有上述变量随火焰锋面厚度方向的变化情况称之为火焰的结构。
5.2 燃烧分类 (爆燃与缓燃)在燃烧现象中,火焰的传播速度与气流的流动状态及速度有关。
当火焰的传播速度大到有激波出现并同时伴随着燃烧时,在火焰锋面两侧有很大的压力突变,称之为爆燃(爆震波、爆轰,取决于所在学科,见下表),此时火焰锋面随同爆震波一起前进,燃烧速度(即火焰传播速度)极快。
当载气流的流速较低时燃烧速度较慢。
火焰锋面前后的压差较小,称之为缓燃,一般的工业及生活中的燃烧均属此类。
表5-4所示为一些预混合气的爆震速度。
下面讨论上述两种燃烧现象与载气流速度及燃烧前后压力变化的关系。
图5-2所示为一水平安置的内部充满可燃混合物的等截面圆管,火焰面从管的左端向管内传播。
图5-2 在可燃混和气的水平管内的反应锋面的传播设燃烧波以稳定的速度沿管向右传播。
如取运动着的波面为坐标,取该处为x=0,则可将该波面看作静止的,可燃混合气以恒速(即燃烧速度)流向反应波处,并认为波前方的反应物及波后面的产物各自为均匀的、无粘性并不导热的,下标s 及f 分别代表反应物及产物,由一维的质量守恒、动量守恒及能量守恒方程对介质从s 状态到f 状态的流动有:s s f f u u ρρ= (连续方程) (5.1)22s s s f f fu p u p ρρ+=+ (Bernolli 动量方程) (5.2) 2222f s s f u u h h +=+ (能量方程)(5.3)在这里,焓的定义中还包括化学生成焓在内。
由式(5.1)、式(5.2)合并而得Rayleigh (瑞利)方程:222211s f s s f f f s p p u u ρρρρ-==- (5.4)并可分别地写成:12111s ffff sp puρρρ⎛⎫⎪-⎪=⎪-⎪⎝⎭(5.4a) 式(5.4)的左端实为介质在火焰前后的质量流量的平方,并为定值。
设该值为C,则式(5.4)又可写成:11f ss fp p C Cρρ⎛⎫=+-⎪⎝⎭(5.4b) 故Rayleigh方程在形式上又是p f与1/ρf(或v f)的线性关系式。
在p~1/ρ(或v)图5-3a上,如燃烧前状态为(p s, 1/ρs ),可在图上得到S点,满足连续方程及动量方程的关系是过S点的直线。
图5-3 Rayleigh图和Hugoniot曲线(a)Rayleigh图(b)Hugoniot曲线当流量变化时,Rayleigh线是过S点的直线束。
由于该直线的斜率为:220s sC uρ-=-〈,故Rayleigh线束在以S点为原点的第一、三限内不存在,如图5-3a 所示。
当流量ρu=∞时,Rayleigh线为一条等容线,当ρu=0时,Rayleigh 线为一条等压线将能量方程式(5.3)改写成:22222211111122s ss sf ss f s f s fu uh hρρρρρρρρ⎛⎫⎛⎫⎛⎫-=-=-+⎪ ⎪⎪⎪ ⎪⎪⎝⎭⎝⎭⎝⎭(5.5)与式(5.4)的Rayleigh方程合并后可得:112f s f s f s p p h h ρρ⎛⎫--=+ ⎪ ⎪⎝⎭ (5.5a)此式为Hugoniot 方程式。
因为s ps s fsf pf f ff h c T h h c T h =+=+所以0ff fs h h H -=∆式中:0ff h ,0fsh 为产物及反应物的生成焓;H ∆为燃烧焓(热) 再利用1p c Rγγ=-,且ps sf c c ≈及气体状态方程后,Hugoniot 又可写成()11112f s f s f s f s p p p p H γγρρρρ⎛⎫⎛⎫-=-+-∆ ⎪ ⎪ ⎪ ⎪-⎝⎭⎝⎭(5.6) 这方程是p f ~1/ρf 的双曲线型。
如流动过程中没有燃烧反应,则0H ∆=,Hugoniot 曲线是过S 点的; 如果有燃烧反应则Hugoniot 曲线在S 点的上方,离开S 点距离与反应的发热量成正比,如图5-3b 所示。
有燃烧时,火焰锋面后方的流动参数及热力学参数应同时满足Rayleigh 方程及Hugoniot 方程的要求。
因此,火焰后方的状态参数在p ~1/ρ 图上是 Rayleigh 线与Hugoniot 线的交点。
将Rayleigh 线与Hugoniot 线的重叠在一张p ~1/ρ图上后就便于研究有流动的燃烧参数变化情况,如图5-4所示。
图5-4 Rayleigh 与Hugoniot 线分析图 从音速与热力学状态参数的关系可知:2211f f f f f f dp p a d ρρρ⎡⎤⎢⎥∂⎢⎥==⎢⎥⎛⎫⎢⎥∂ ⎪ ⎪⎢⎥⎝⎭⎣⎦ (5.12)故:221ff f f p a ρρ∂=-⎛⎫∂ ⎪ ⎪⎝⎭ (5.13)即Hugoniot 曲线上任一点处的斜率是该点状态下以音速流动的质量流通量的平方的负值。
但并不是过Hugoniot 曲线任意点的切线都通过S 点。
那些不过S 点的切线便不能满足火焰前后的连续流动及动量方程。
换句话说,只有过S 点与Hugoniot 曲线相切的切线S Ⅰ,及S Ⅱ才能满足火焰后的流速为当地音速。
但只有大流量时,即在过S 点通向A ⅠBE 范围的Rayleigh 线才能产生压缩波(即p f ≥ p s ),因此,S Ⅰ的流动为爆震状态(该状态可称之为Chapman-Jouguet 爆震状态),而S Ⅱ尽管也是音速流动,但因是膨胀波,且p f 只略小于p s ,故它不是爆震状态。
表5-2所载数据表明爆震波与缓燃波的一些差异。
表5-2 气体中爆震与爆燃的差异此外。
在ⅠA范围的流动为强爆震,EⅠ区间为弱爆震,由FⅡ为弱缓燃区,ⅡD为强缓燃区。
可以证明,在直管有燃烧的流动中,其强爆震区的流动是不稳定的,稍有干扰就会转变成Chapman-Jouguet爆震状态,而弱爆震是不能产生的。
也可以证明强缓燃区的有燃烧流动也不能产生。
有关爆震波的结构Zeldovich及Doring等认为:爆震波是以爆震波速度运动的激波,在此激波之后为被压缩的高温燃烧产物,燃烧产物的状态为Chapman-Jouguet爆震状态同时释放出燃烧热。
图5-5(a)所示为爆震波的结构示意。
图5-5(a) 爆震波结构20%的H2与空气混合气爆震波的物理参数估算值如表5-3所示。
f面即Chapman-Jouguet状态面,平面S为激波锋面,S‘为紧贴激波后的平面。
与空气混合气爆震波参数表5-3 20%H2表5-4所示系一些气体的爆震波速度。
从表5-4中可以看出在可燃混合气中增加N2或过量的O2均会便爆震波速度降低。
表5-4 一些爆震速度5.3 缓燃(层流燃烧)的基本特征按Hugoniot曲线对燃烧现象的划分,工业上及日常生活中所涉及的燃烧大多属于弱缓燃区,燃烧速度u o比较慢。
不同的燃烧其燃烧速度范围为几个cm/s到数百cm/s。
在许多方面,缓燃波要比爆震波复杂得多。
这是因为爆震波的速度与外界的干扰几乎毫无关系,它的速度远大于任何干扰过程的速度。
由于燃烧,气体混合物在穿过火焰锋面时被加热膨胀,为了使原有的质量流率能够通过,气体在火焰锋面处必须加速。
故已燃混合物的速度远比新混合物的速度为大。
(图5-5b)中表达了跨越火焰时的速度及其他参数的变化情况,图5-5(b )缓燃火焰面结构跨越火焰锋面的压差可由式(5.4a)得:2211s f s sf s p p u ρρρ⎛⎫-=- ⎪ ⎪⎝⎭ (5.4c) 例如 H 2/O 2火焰,3300/,0.015/s s u cm sg cm ρ≈≈(96700),/10s f s p pa T T ≈≈故1380s f p p pa -≈,此压力差大约只有大气压力的1%左右。
因此,可以认为缓燃是一个等压过程。
究竟是层流火焰还是湍流火焰,与传播速度、管径、混合物的粘度及管型粗糙度等有关。
本章将先讨论层流火焰,然后再扩展到湍流火焰。
当然,后者是一个人们最为关心的问题。
为了便于说明问题,我们首先以图5-5(b)为例考虑一维层流火焰的传播。
火焰锋面的厚度可简单定义为最大温差(0f T T -)与最大温度梯度/dT dx 之比,显然,m ax (/)dT dx 是在温度曲线的拐点处, ()max (/)f s T T dT dx δ-=通常大多数火焰厚度只有几个毫米。
在如此薄的空间区域内要进行结构情况的测量需要非常细心和良好的技巧。
事实上,火焰锋面远不是理想的一维的(即平面的或盘形的)。
由于壁面的摩擦,火焰在管心的速度远大于管壁处。
粘度使火焰锋面变成抛物线形。
此外,不可避免地有浮力存在将抛物面歪曲成如图5-6所示的非对称形。
图5-6管内火焰的形状还由于向壁面有少量的散热损失。
火焰在壁面处将被淬熄(如果管子非常狭小时损失过大,则火焰的传播会完全受阻)。
由于传播火焰与管壁的接触只有短暂的一刹,管壁不会从火焰的深处获取热量,因而,火焰尚能勉强传播的最小直径(即淬熄距离或淬熄直径)与管壁的材料无关。
如果是定置火焰,则管壁的材料对使火焰得以保持下去的最小管径是有影响的。
取u p 为火焰速度。
它是火焰沿管子相对于固定空间的观察者的速度。
取u s 为新鲜反应混合物相对固定观察者的流动速度。
则燃烧速度u 0可定义为:层流火焰锋面沿其自身的法线方向相对于新鲜反应混合物运动的速度。
从此定义出发则火焰速度、新混合气速度及燃烧速度之间有下式的关系:0p s u u u =± (5.13)如火焰传播与新鲜气的流动方向相同用“-"号,反之,用"+"号。
燃烧速度是混合物的化学动力学特征常数。
它与燃烧反应动力学、有无稀释剂、温度及压力有关。
图5-12及图5-13显示了各种混合物的(燃料/氧化剂)比值不同时的燃烧速度的变化情况。