第四

1 同种金属扩散焊模型
此类扩散焊过程可用三个阶段模型来形象的描述：
• 物理接触 • 接触表面激活 • 扩散及形成接头
具体：
• 第一阶段 变形――接触阶段 在温度和压力的作用下，粗糙表面 的微观凸起部位首先接触和变形，在变形中表面吸附层被挤开， 氧化膜被挤碎，表面上各个微观凸起点因塑性变形而被挤平，从 而达到紧密接触的程度，形成金属键连接。其余未接触部分形成 孔洞残留在界面上，较大的可能不会完全消除而成为焊接缺陷。 • 第二阶段 扩散反应――界面推移阶段 包括微孔的消除，通过 原子扩散和再结晶，使得晶界发生迁移，界面上第一阶段留下的 孔洞逐渐变小，继而大部分孔洞在界面上消失，形成了焊缝。 • 第三阶段 均匀化，体积扩散、微孔和界面的消失。原子扩散向 纵身发展，原始界面完全消失，界面上残留的微孔也消失，在界 面处达到冶金连接，接头成分趋向均匀。
5 保护气氛
• 焊接保护气氛的纯度、流量、压力或真空 度、漏气率均会影响扩散焊接头质量。常 用的保护气体使氩气，也可用纯氮，氢气 或氦气。
6母材的物理特性
• 焊接同种材料时应考虑相变和晶体结构方面的特性。 对于具有相变特性的金属，在相变温度附近进行扩散 焊时，使得焊接表面凸起处产生塑性变形所需要的压 力就小很多。金属原子在不同的晶体结构中的扩散速 度相差很大。铁的子扩散在体心立方晶体铁素体中比 在同一温度下的面心立方晶体奥氏体中的扩散速度约 大1000倍。当然扩散速度是一方面，溶解度又是一 个方面。 • 对异类材料的扩散焊还应注意：线膨胀系数不同所产 生的内应力和低熔点共晶和中间金属化合物所带来的 脆性相等影响
物理接触过程
• 物理接触及氧化膜去除
• • • • • 解吸：银铜镍 蒸发升华 溶解 化学反应：还原 表面变形去摸

二、血栓的形态和分类 （一） 白血栓 • 白血栓即血小板栓，最早在外伤血管局部形成，因其主要由血小板和纤 维蛋白构成，很少或无红细胞，故呈白色或灰白色。常与血管内膜紧密 粘连。 （二） 混合血栓 • 白血栓形成以后，血管腔狭窄，引起血流旋涡形成和血流缓慢。在旋涡 形成处又有血小板沉着，渐渐堆积成珊瑚状小梁，小梁两侧粘附着大量 的白细胞。小梁间血流缓慢，激活的凝血因子浓度较高，故纤维蛋白形 成较多，网罗大量红细胞和少量白细胞，形成混合血栓。混合血栓较实、 干燥，与血管壁粘连较紧密，也与死后凝血块不同。 （三） 红血栓 • 见于延续性血栓的尾部，为混合血栓阻塞血管后，局部血流停止，血液 迅速凝固所成。新鲜的红血栓似死后凝血块，湿润，有一定弹性。陈旧 的红血栓则干燥、易碎，一般与血管壁不粘连。
随血流停滞的出现微血管壁内的白细胞主要为中性粒细胞开始靠边借阿米巴样运动游出血管进入组织间隙白细胞穿过血管壁进入组织间隙并发挥吞噬作用称为炎症细胞浸润这是一种重要的生活反应对推断损伤经过时间有重要意在严重损伤病例损伤后即进入濒死甚至死亡血液循环微弱或停止血管应激性被抑制因此正常的炎症反应不能充分表现
•
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第三节 外伤后的止血反应 任何外伤，血管损伤总是难免的，不论出血与否，都会出现止血反应。 因此，止血反应是一种很可靠的生活反应。 一、血栓形成 血液在心血管腔内循环流动，保持液体状态，有赖于血液中相互拮抗的 凝血系统和抗凝血系统维持动态平衡。 正常血流其有形成分均在血流中央流动，称作轴流。这样，血小板不易 在血管壁附着。 在血管受到损伤后，轴流消失，血小板有机会在血管壁附着，同时，血 液中凝血与抗凝血的动态平衡被破坏，触发了凝血过程，形成血小板团 块，即血小板栓，这是中等大小血管外伤后最早的止血反应。 单纯的血小板粘附不足以形成坚固的血栓，纤维蛋白形成才使脆弱的血 小板栓变得稳定。暴露的内皮下胶原能活化XII因子，从而启动内源性凝 血系统。血管壁的损伤也释放组织因子，从而启动外源性凝血系统，产 生足量的纤维蛋白，终于形成稳定的血栓。

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4.2 网络资源目录介绍
4.2.1 国外的网络资源目录 4.2.2 中文网络资源目录 /
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1994年4月,Stanford University的两名博士生, 年 月 的两名博士生, 的两名博士生 杨致远) 美籍华人 Jerry Yang (杨致远)和David Filo 共同创办了 Yahoo 雅虎的成立充满了戏剧性.1993年底,在斯坦福 年底, 雅虎的成立充满了戏剧性. 年底 大学电机研究所攻读电机工程博士学位的杨致远 和同学费罗迷上了网络,每天, 和同学费罗迷上了网络,每天,他们有数小时泡 在网上,分别将自己喜欢的信息链接在一起, 在网上,分别将自己喜欢的信息链接在一起,统 称为"杰里和大卫的万维网向导" 称为"杰里和大卫的万维网向导" Jerry& & David's Guide to the World Wide Web '
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第4章腐蚀动⼒学第四章电化学腐蚀动⼒学－1§4—1 电化学腐蚀速度与极化从热⼒学出发所建⽴起来的电位——pH图只能说明⾦属被腐蚀的趋势，但是在实际中需要解决的问题是腐蚀速度。

⼀. 腐蚀速度。

腐蚀速度的表⽰⽅法有三种。

1. 重量法：⽤腐蚀前后重量变化（只⽤均匀腐蚀，⾦属密度相同）增重法：V+ =(W1-W0)/S0t (g/m2h)失重法：V-=(W0-W1)/S0t (g/m2h)式中：W0——式样原始重量。

W1——腐蚀后的重量（g,mg）S0——经受腐蚀的表⾯积(m2) t——经受腐蚀的时间（⼩时）2. 腐蚀深度法（均匀腐蚀时，⾦属密度不同）可⽤此法表⽰。

D深=V±/d =(W1-W0)/S0td (mm/年) 式中d为⾦属密度⼒学（或电阻）性能变化法。

（适⽤于晶间腐蚀，氢腐蚀等）Kσ=（σbo-σbˊ）/σbo×100% K R =(R1-R0)/R0×100%σbo,R0——式样腐蚀前的强度和电阻σbˊ,R1——式样腐蚀后的强度和电阻3. ⽤阳极电流密度表⽰V¯=Icorr×N/F =3.73*10¯4 Icorr×N (g/m2h)F——法拉第常数96500KN——⾦属光当量=W/n =⾦属原⼦量/⾦属离⼦价数⼆. 极化上⼀章讨论了⾦属电化学腐蚀的热⼒学倾向，并未涉及腐蚀速度和影响腐蚀速度的因素等⼈们最为关⼼的问题。

电化学过程中的极化和去极化是影响腐蚀速度的最重要因素，研究极化和去极化规律对研究⾦属的腐蚀与保护是很重要的。

⾦属受腐蚀的趋势⼤⼩是由其电极电位决定的，将两块不同⾦属置于电解质中，两个电极电位之差就是腐蚀原动⼒。

但是这个电位差数值是不稳定的，当电极上有电流流过时，就会引起电极电位的变化。

这种由于有电流流动⽽造成电极电位变化的现象称为电极的极化。

电极的极化是影响腐蚀速度的重要因素之⼀。

（⼀）极化现象。