洗涤剂、消毒剂配制记录

湖南康普制药有限公司GMP文件一、目的：制定消毒剂、清洁剂和清洗剂的使用类型，配制方法，使用注意事项。

二、适用范围：本规程所选消毒剂、清洁剂和清洗剂适应于生产区域的清洁、消毒。

三、责任者：操作工、QA监督员、生产部管理人员。

四、引用标准、依据或支持文件：《药品生产质量管理规范》（98年版）五、配制使用规程：1、消毒剂：1．1 75%乙醇：原料来源规格：药用95%乙醇组成：本品系95%乙醇与适量注射用水或纯化水(没有注射用水的车间用纯化水)按下列比例配制而成的混合物。

95%乙醇（V/V）39.5升注射用水或纯化水10.5升配制：在不锈钢容器内，将分别按比率量取上述溶液充分混匀，并使用酒精计调节其浓度，分装于密闭容器内（另：也可按百分浓度计算方法直接配制）。

用于无菌操作区的消毒还需经过0.22µm微孔过滤器过滤后使用。

储存：避开日光直射和热源。

有效期：配制好的75%乙醇储存有效期不得超过1个月。

用途：用于手、局部表面、设备操作台面、清洁工具、手消毒器及与药品直接接触的贮罐、管道等设备的消毒。

1．2 0.015%碘伏液：原料来源规格：市售浓度0.3%（3000mg/L）碘伏，规格：500ml/瓶。

组成：碘伏液：1份0.3%碘伏+19份纯化水。

配制：将分别量取上述溶液置不锈钢桶或塑料或玻璃容器内，充分混匀即成（溶液应为浅棕色），分装于不锈钢桶或塑料瓶或玻璃瓶中即可。

储存：避开日光直射和热源。

有效期：配制好的碘伏液储存有效期不得超过1个月。

用途：用于洁净室墙、天顶、门窗和地面及地漏消毒。

注意事项：A、对碳钢有腐蚀作用；B、本品遇淀粉变蓝，用热水烫洗、蓝色即可除去。

1．3 0.1%新洁尔灭：原料来源规格：市售浓度5%新洁尔灭。

组成：5%新洁尔灭500毫升纯化水24.5升配制：将分别量取的上述溶液置不锈钢桶或塑料或玻璃容器内，充分混匀即成。

用于无菌操作区的还需经过0.22µm的微孔过滤器进行过滤。

屠宰企业清洁剂消毒剂等化学品的使用管理制度1、目的建立清洁剂和消毒剂使用管理规程，保证清洁剂和消毒剂的正确使用。

2、依据中华人民共和国食品安全法及公司决议3、适用范围适用于生产车间清洁剂、消毒剂的管理和使用。

4、清洁剂和消毒剂的种类4.1 常用清洁剂包括：洗涤剂、食用碱溶液4.2 常用消毒剂包括：75%乙醇溶液、50ppm次氯酸钠溶液、500ppm次氯酸钠溶液。

5、管理要求5.1各车间应设专人负责清洁剂和消毒剂的配制和发放，并做好配制记录。

5.2配制好的清洁剂和消毒剂应做好标识，注明清洁剂和消毒剂的名称、配制浓度、数量、配制日期、配制人。

消毒剂还应注明使用期限，过期应及时更换。

5.3消毒剂和清洁剂应存放于车间指定清洗间内。

5.4消毒剂品种应隔月更换，以防耐药菌株的产生。

5.5在使用消毒剂新洁尔灭时，应注意不得同时使用清洁剂肥皂。

5.6用于消毒直接接触物料的容器、设备、管道等的消毒剂应无毒，易清洗。

6、清洁剂和消毒剂的配制6.1清洁剂的配制洗涤剂可按使用说明书准确配制使用或直接使用。

食用碱溶液：适量的食用碱加入到适宜水中溶解，置塑料桶中密封保存。

6.2 消毒剂的配制6.2.1 75%乙醇溶液的配制取95%药用酒精、纯化水按15：4的比例加入洁净容器中，混合均匀后，密封备用。

6.2.2 50ppm次氯酸钠的配制取10%次氯酸钠溶液0.5ml加纯化水稀释到1L，将上述溶液充分混匀，密封备用。

6.2.3 1000ppm次氯酸钠的配制取10%次氯酸钠溶液10ml加纯净水稀释到1L，将上述溶液充分混匀，密封备用。

7、清洁剂和消毒剂的使用范围7.1清洁剂的使用范围7.2消毒剂的使用范围。

目录1.原辅材料进货查验记录 (2)2.( )原料验收台账 (3)3.1( )出入库台账 (4)3.2成品出入库记录 (5)4.投料记录 (7)5. ( )关键控制点记录 (8)6.1包材清洗消毒记录 (9)6.2设备及车间清洗记录 (10)6.3紫外线灯杀菌记录表 (11)7.1消毒液、洗涤剂采购管理记录 (12)7.2( )出入库台账 (14)7.3车间消毒液、洗涤剂配制使用记录 (16)8.过程检验记录 (17)9.产品包装记录 (18)10.1产品检验报告 (19)10.2检验原始记录 (20)11.产品留样记录 (21)12.产品销售台帐 (23)13.运输交付记录 (24)14.防鼠防虫害检查表 (25)15. ( )温、湿度监控记录 (26)16.生产设备设施维护保养记录 (27)17.厂区卫生检查记录 (28)18.生产过程微生物监测记录 (29)19.废弃物管理记录 (30)20.不安全食品召回记录表 (31)21.1不合格原辅料处理记录 (32)21.2不合格半成品处理记录 (33)21.3不合格产品记录 (34)22.( )年度职工培训计划 (35)23.培训考核记录 (36)24.职工培训记录 (37)25.工作人员健康记录 (38)26.1食品安全自查记录 (39)26.2自查问题改进表 (43)27.食品安全隐患记录表 (44)29.投诉受理记录 (45)30.食品安全应急演练记录 (46)1 / 471.原辅材料进货查验记录填表说明：每次购进原辅材料（获证原料、辅料、包材、添加剂等）由采购部门填写本表。

生产许可证管理产品必须严格进行索证索票。

2 / 472.( )原料验收台账企业制定的验收标准进行验收。

3 / 473.1( )出入库台账4 / 47填表说明：库管人员依据不同原辅材料分开填写本表，每次购进原辅料填写入库，每次生产领用填写出库。

每次出入库计算库存，坚持先进先出原则。

清洁剂和消毒剂配制、使用管理制度文件编号：分发编号：/编制：审核：批准：主管部门：生产部适用部门：生产部发布日期： **年**月**日实施日期：**年**月**日1 目的规范清洁剂与消毒剂的使用管理，保障清洁与消毒的效果。

2 适用范围适用消毒剂的配制及使用。

3 职责操作人员按本程序操作。

车间质管员监督本程序的实施。

4 正文4.1 清洁剂、消毒剂分类a）清洁剂：洗衣粉、洗洁精、肥皂b)消毒剂：1%苯酚，3%来苏、75%乙醇、0.2%新洁尔灭液、2%双氧水的配制操作、70%异丙醇。

4.2 洗涤剂、消毒剂配制方法4.2.1 洗涤剂中的洗衣粉配制采用称量法进行配制，液体洗洁精采用量取体积稀释配制。

4.2.2 消毒剂的配制方法采用稀释法。

配制原理为根据配制前后溶质的量不变，其公式是：CV=C1V1，式中的字母含义为：C：浓溶液的浓度； V：需用浓溶液的体积；C1：需配制的浓度； V1：欲配制稀溶液的体积。

4.2.3 1%苯酚液的配制a）在普通架天平上称取工业级苯酚（或化学纯苯酚）50克，置于烧杯内。

b) 在胶桶内放置5升左右热纯化水（温度60—70℃）。

c) 戴上胶手套，用玻璃棒边搅拌边徐徐加入称好的固体苯酚，继续搅拌至苯酚全部溶解。

d) 将1.3溶液，用2层新纱布过滤到另一带盖胶桶内。

滤毕盖上胶盖。

e) 在胶桶上贴上消毒液名称、浓度、配制日期。

放置在指定放置的位置上。

f) 做好配制记录。

记录于《消毒剂配制记录》中。

g) 注意：本品见光或遇空气即变粉红色，固体应予密封，暗处保存。

液体应盖好盖。

搅拌苯酚液时用力不宜过猛，以免溶液溅出，伤害眼睛。

4.2.4 75%乙醇配制a) 用量筒量取95%乙醇3947ml放入不锈钢桶内，往桶内加纯化水1053ml，搅拌均匀即得，盖上桶盖。

b）本品配制完毕，在容器上标明名称、浓度、配制日期，并做好记录。

c) 本品为易燃品，应贮阴凉处，严禁与火种接触。

4.2.5 70%异丙醇配制a）用量筒量取98.5%乙醇3553ml放入不锈钢桶内，往桶内加纯化水1447ml，搅拌均匀即得，盖上桶盖。

《公共场所消毒管理制度》1、应配备专人负责用品用具清洗消毒工作，建立有清洗消毒记录资料档案。

2、必须设有公共用具专用洗消间和洗消设施、专用保洁间和/或保洁柜，分类存放，标志明显。

回收用后用品用具应专用回收间存放。

3、使用的用品用具及一次性用品必须符合国家卫生标准要求。

重复使用的用品用具使用前应洗净消毒，并按卫生要求保管。

4、公用杯具、毛巾布草、浴盆、脸盆、脚盆、拖鞋每客用后必须严格按照一洗二过三消毒四冲洗五烘干（晾干）的程序进行洗消，并做到一客一换一消毒。

客房座便器应每日一消毒。

5、用于用品用具清洗消毒的洗消药械必须符合国家有关卫生要求。

6、各类用品用具的运输应采用密闭方式进行，应分有干净和已用或受污染用品用具的运输工具和容器，并有明显标志区分。

7、各类用品用具数量应配备足够能供周转用，一般应不少于满负荷量的三倍量。

8、供客人用的各类食品、化妆品、一次性卫生用品、其它用具用品必须符合有关卫生安全要求。

消毒管理领导小组组长：成沐浴场所消毒管理制度1、应配备专人负责用品用具清洗消毒，建立有清洗消毒记录资料档案。

2、必须设有公共用具专用洗消间和洗消设施、专用保洁间和/或保洁橱，分类存放，标志明显。

回收用后用品用具应专用回收间存放。

3、使用的用品用具及一次性用品必须符合国家卫生标准要求。

重复使用的用品用具使用前应洗净消毒，并按卫生要求保管。

4、公用杯具、毛巾、布草、浴盆、脸盆、脚盆、拖鞋每客用后必须严格按照一洗二过三消毒四冲洗五烘干（晾干）的程序进行洗消，并做到一客一换一消毒。

用于用品用具清洗消毒的洗消药械必须符合国家有关卫生要求。

5、各类用品用具的运输应采用密闭方式进行，应分有干净和已用或受污染用品用具的运输工具和容器，并有明显标志区分。

6、各类用品用具数量应配备足够能供周转用，一般应不少于满负荷量的三倍量。

7、供客人用的各类食品、化妆品、一次性卫生用品、其它用具用品必须符合有关卫生安全要求。

消毒管理领导小组组长：成美容美发场所消毒管理制度1、应配备有专人负责用品用具清洗消毒，建立有清洗消毒记录资料档案。

含氯消毒剂配制及使用说明-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1含氯消毒剂配制及使用说明如何配置成500mg/l的含氯消毒液按照原液的浓度来配制。

一般的84原液浓度为4-6%，（包装瓶上有说明），即每100ml含有效氯4g-6g，也就是100ml含有效氯4000mg-6000mg，我们一般为了方便计算取中间值，即原液为100ml含有效氯5000mg。

要配制含有效氯500mg/L的消毒液1000ml，取原液10ml（500mg）+水990ml即可。

以此类推，配制含有效氯250mg/L的消毒液1000ml，取原液5ml（250mg）+水995ml 配制含有效氯1000mg/L的消毒液1000ml，取原液20ml（1000mg）+水980ml序号有效氯浓度 84消毒液单位水单位1 250mg/L 1 1992 500 mg/L 1 993 1000 mg/L 1 494 1500 mg/L 15 2000 mg/L 16 2500 mg/L 17 3000 mg/L 18 5000 mg/L 19 10000 mg/L 1含氯消毒剂是指溶于水后能产生次氯酸的消毒剂。

最常用的有次氯酸钠消毒液、漂白粉、三氯异氰尿酸泡腾消毒片等。

一、消毒液的配制：根据不同含氯消毒剂产品的有效氯含量，用自来水将其配制成所需浓度消毒液。

1、市场销售的次氯酸钠消毒液（如施康消毒液、康威达消毒液、84消毒液等）含有效氯5%左右，取1份消毒液加99份水混匀后就配成了有效氯500mg/L的消毒液；加199份水就配成了有效氯250mg/L的消毒液。

2、泡腾消毒片（三氯异氰尿酸）每片含有效氯500mg，取1片放入装有1L水的容器内，5－10分钟后泡腾片会自己溶解，稍搅拌即成有效氯500mg/L的消毒液；放入2L水中就配成了有效氯250mg/L的消毒液。

泡腾片的配制、使用相对比较方便。

3、漂白粉是含有效氯25％左右的消毒粉，称2g放入装有1L水的容器内搅拌至全部溶解，待溶液澄清后取其上清液即为有效氯500mg/L的消毒液；如称1g放入1L水中按前法配制，就配成了有效氯250mg/L的消毒液。

疫情期间清洁杀菌记录表日期: [日期输入格式：年-月-日]
说明：
- 请在每个表格格子中填写相应的内容。

- 序号：填写序号以便于记录和追踪。

- 区域/物品：填写需要清洁杀菌的区域或物品的名称。

- 清洁杀菌操作：填写进行的清洁杀菌操作，如擦拭、喷洒等。

- 清洁剂/消毒液使用情况：填写使用的清洁剂或消毒液的种类
和浓度等信息。

- 清洁剂/消毒液使用量：填写使用的清洁剂或消毒液的使用量。

- 清洁人员：填写进行清洁杀菌操作的人员姓名。

- 备注：可填写其他相关信息和注意事项。

注意事项：
- 清洁杀菌操作应按照相关规定进行，确保工作的有效性和安
全性。

- 清洁剂/消毒液使用应按照正确的配比和用量进行，避免浪费
和不必要的危险。

- 清洁人员在进行操作前应做好个人防护，包括佩戴口罩、手
套等。

- 清洁杀菌记录表需要定期更新和保存，便于后续查看和追溯。

以上是疫情期间清洁杀菌记录表的模板，按照上述格式进行填
写和记录，可帮助管理工作更加有序和规范。

目录1.原辅材料进货查验记录 (2)2.（)原料验收台账 (3)3.1（）出入库台账 (4)3.2成品出入库记录 (5)4。

投料记录 (7)5. （）关键控制点记录 (8)6。

1包材清洗消毒记录 (9)6.2设备及车间清洗记录 (10)6。

3紫外线灯杀菌记录表 (11)7。

1消毒液、洗涤剂采购管理记录 (12)7.2( )出入库台账 (14)7。

3车间消毒液、洗涤剂配制使用记录 (16)8。

过程检验记录 (17)9。

产品包装记录 (18)10.1产品检验报告 (19)10。

2检验原始记录 (20)11.产品留样记录 (21)12.产品销售台帐 (22)13.运输交付记录 (23)14。

防鼠防虫害检查表 (24)15。

（）温、湿度监控记录 (25)16。

生产设备设施维护保养记录 (26)17。

厂区卫生检查记录 (27)18.生产过程微生物监测记录 (28)19.废弃物管理记录 (29)20.不安全食品召回记录表 (30)21.1不合格原辅料处理记录 (31)21.2不合格半成品处理记录 (32)21。

3不合格产品记录 (33)22.（）年度职工培训计划 (34)23.培训考核记录 (35)24。

职工培训记录 (36)25.工作人员健康记录 (37)26.1食品安全自查记录 (38)26.2自查问题改进表 (42)27。

食品安全隐患记录表 (43)29.投诉受理记录 (44)30。

食品安全应急演练记录 (45)1。

原辅材料进货查验记录填表说明:每次购进原辅材料（获证原料、辅料、包材、添加剂等）由采购部门填写本表。

生产许可证管理产品必须严格进行索证索票.2.（)原料验收台账业制定的验收标准进行验收。

3.1（）出入库台账填表说明：库管人员依据不同原辅材料分开填写本表，每次购进原辅料填写入库，每次生产领用填写出库。

每次出入库计算库存，坚持先进先出原则.3。

2成品出入库记录4。

投料记录4投料记录5。

（ )关键控制点记录填表说明：由炒籽操作工填写，按实际生产锅次、数量填写。

清洗剂、消毒剂等化学品的使用管理制度为规范消毒剂、洗涤剂使用,确保使用安全,防止对食品造成污染特制定本制度.一、消毒液管理：1、所有消毒剂均由化验室提出申购,且这些消毒剂的使用应当对人体安全、无害,食品质量安全负责人审核批准后由购销科采购.2、化验室应依据各种消毒剂的特性设专柜管理,应存放于阴凉、干燥处,严禁接触热源、火源,放置时应开口向上,以免洒漏或挥发失效.保证安全存量不少于一个月的使用量,不得出现中断现象.3、为保证消毒剂的质量,采购部门应到当地卫生防疫站部门购买,并获取相应的资料.4、消毒剂配制注意事项：1配制时应使用专用器具、量具,并加以标识区别.2因含氯消毒剂对人体呼吸道膜和皮肤有明显刺激,配制时应戴口罩和橡胶手套,或在通风区域配制.3因漂白粉有一定的还原性,配制时严禁洒落,以免腐蚀周围物体.4配制消毒剂时应查看消毒剂的生产日期和有效期,及消毒剂是否变质现象.5、消毒剂的配制方法：1 75％酒精,将210.5ml蒸馏水室温放置于定置瓶中,加入95％的酒精至1000ml,或直接购买75％酒精使用.2次氯酸钠消毒液,量取1L蒸馏水加入0.1mL次氯酸钠,所配制消毒剂的浓度为100ppm；量取1L蒸馏水加入0.2mL次氯酸钠,所配制消毒剂的浓度为200ppm.配制时可依此类推.3所有消毒液配制过程应填写消毒剂配制工作记录6、消毒剂的发放、领用和使用的管理：1消毒剂由化验室控制发放,消毒剂管理人员和领用人填写消毒剂发放领用记录.2消毒剂的使用见设备、容器、工具清洗消毒制度、人员健康卫生控制管理制度.清洁剂的管理1、生产车间用于设备清洗的洗涤剂应当对人体安全、无害.2、生产用洗涤剂由生产车间安排专人进行保管、发放.洗涤剂不可与原材料、成品存放于同一仓库,以防对食品造成污染.。

目的：建立清洁剂、消毒剂配制的标准操作程序，正确配制清洁剂消毒剂，放置浓度过高或过低，降低清洁消毒效果。

范围：生产车间所用的消毒剂、清洁剂。

职责：所有使用清洁剂、消毒剂的人员。

内容：1. 定义清洁剂：是指用于移除设施和设备表面可能影响消毒剂效力和潜在微生物之残留物的介质。

消毒剂：是指消毒时所用的化学试剂，消毒剂能使致病微生物数量在5～10分钟内下降99.999%（下降5个对数单位），但它不能杀灭孢子和所有的病毒。

2. 计算公式C 1V1=C2V2C1-------配制前原溶液浓度V1-------配制时原溶液体积C2-----配制后所需溶液浓度V2-----配制后所需溶液体积3. 配制方法3.1 75%的乙醇配制：配75%的乙醇1000ml，加95%乙醇800ml，水200ml，以此类推。

3.2 0.25%、0.2%、0.1%新洁尔灭配制3.2.1 配制0.25%新洁尔灭1000ml：加5%新洁尔灭50ml，加水至1000 ml ，以此类推。

3.2.2 配制0.2%新洁尔灭1000ml：加5%新洁尔灭40ml，加水至1000ml，以此类推。

3.2.3 配制0.1%新洁尔灭1000ml：加5%新洁尔灭20ml，加水至1000ml，以此类推。

3.3 2%的氢氧化钠配制：20g氢氧化钠，加水至1000ml，搅拌使其溶解，以此类推。

3.4 0.5%84消毒液配制：用量筒量取10ml84溶液，加水至2000ml搅拌均匀即可。

4. 消毒剂的用途：4.1 手部消毒：75%乙醇溶液，0.1%新洁尔灭溶液。

4.2 容器、墙面、地面及水池等消毒：75%乙醇溶液，0.1%新洁尔灭溶液。

4.3 地漏消毒液封：0.25%新洁尔灭溶液，0.5%84消毒液。

4.4 清洁工具、工作鞋等：0.25%新洁尔灭溶液，0.5%84消毒液。

4.5 直接接触药品的设备、容器消毒用75%乙醇溶液。

4.6 消毒剂配制后的存放时间不超过48小时；B级区经除菌过滤的75%乙醇浓液存放时间不超过24小时。

华南师范大学实验报告洗涤剂的配制与表征姓名：黄倩莹学号：20140004011专业：化学（教育）班级：2014级化教七班室温：27℃大气压： 1011hPa合作者：实验日期：2017年4月6日指导老师：肖信实验分数：1 前言1.1实验背景洗涤剂在工业生产和人们的日常生活中应用非常广泛，其主要组成成分表面活性剂则是物理化学课程学习中一个非常重要的概念。

由于洗涤剂和表面活性剂在生产生活中具有重要的作用，作为知识性和生活常识性的物质，需要了解和熟悉，同时，围绕洗涤剂的配制和表征这一实验课题，可以很好地应用到物理化学课程里学到的很多概念和技术，因此，围绕表面活性剂和洗涤剂开设综合与设计性实验有其价值。

1.2 实验要求①查阅有关洗涤配制和表面活性剂性质方面的参考资料，了解常用表面活性剂的结构、性质和应用，了解洗涤剂配制流程和性能表征方法。

②根据洗涤要求，选择配方和所需要原料，并配制出洗涤剂。

③用白度计测定所配制洗涤剂的洗涤效果。

④对洗涤剂的配制过程、所需各种原料的作用、洗涤效果等进行讨论。

2 实验部分2.1基本原理配制洗涤剂时，既要保证所配制产品的性能，同时也要考虑生产成本和制备工艺。

洗涤剂的成本主要由所使用原料的价格来决定，而性能则由配方所使用原料的性质及不同组分之间的配合。

处理价格因素外，配方原料的选择需综合考虑一下四点：①从洗涤的角度来看，配制的洗涤剂要具有洗涤、润湿、增溶、起泡和消泡、乳化等作用，以满足去除污垢的作用；②为使所配制的洗涤剂发挥作用，需要添加一些具有特定性质的组分，来调节洗涤液的酸碱度以及来自于杂质元素的影响；③为了使所配制的洗涤剂具有好的应用性能，有时还需要通过在洗涤剂中加入特别组分，如使其具有漂白、消毒等作用；④从环保的角度出发，还要求使所使用的药品具有较好的生物易降解性能。

要了解洗涤剂的去污原理，就要先了解污垢的来源。

污垢来自人们的生存环境诸如人体分泌、空气传播以及生活工作需要的接触三方面，多属于非极性类物质，其分类如下：污垢一般是与我们衣服的纤维所结合，故洗涤剂的作用可简单生动地使用如下的式子来表示：织物·污垢 +洗涤剂→织物+污垢·洗涤剂洗涤剂的主要成分是表面活性剂。

84消毒液的使用方法及配比84消毒液配置表一、性质：84消毒液是一种无色或淡黄色的液体，是一种有效氯含量5.5～6.5%的高效消毒剂。

被广泛用于宾馆、旅游、医院、食品加工行业、家庭、幼儿园等的卫生消毒，消毒方法：擦拭，喷洒，拖洗消毒。

二、使用注意事项：1、84消毒液有一定的刺激性与腐蚀性，必须稀释以后才能使用。

一般稀释浓度为1：500和1：200，浸泡时间为10到30分钟。

被消毒物品应该全部浸没在水中，消毒以后应该用清水冲洗干净后才能使用。

2、84消毒液的漂白作用与腐蚀性较强，最好不要用于衣物和铁制物品的消毒，必须使用时浓度要低，浸泡的时间不要太长。

3、84消毒液是一种含氯消毒剂，而氯是一种挥发性的气体，因此盛消毒液的容器必须加盖盖好，否则达不到消毒的效果。

4、不要把84消毒液与其他洗涤剂或消毒液混合使用，因为这样会加大空气中氯气的浓度而引起氯气中毒。

5、84消毒液应该放在小孩够不着的地方，避免误服。

6、84消毒液的有效期一般为1年，我们在购买与使用时要注意生产日期，放置太久其有效氯含量下降而影响消毒效果。

7、84消毒液对皮肤有刺激性，使用时应戴手套，避免接触皮肤。

8、84消毒液宜用凉水现用现配，一次性使用，勿用50°以上热水稀释。

需在25°以下避光保存。

9、消毒清洗后的物品要直接晾晒，不可再次接触其它容器。

三、配制比例：1:500的84消毒液配制1:200的84消毒液配制四、配制方法：1、按照配制比例，根据消毒物品数量，在消毒桶上做好消毒用水到达的标志。

2、将准备消毒的物品清洗干净备用。

3、配戴手套。

4、用消毒桶接凉水到指定的标记，并将量好的84消毒液倒入桶中，用手轻轻搅动，消毒液配制完成。

5、将清洗干净的物品放置于配好的消毒液中，加盖，净泡30分钟。

6、30分钟后，将消毒物品逐一取出，并在清水下冲洗干净，在指定的地方进行晾晒。

7、剩余的含84消毒液的溶液，可用于浸泡抹布，清洗地面及卫生间等。

疫情防控84消毒液配置一览表一、性质84消毒液是一种无色或淡黄色的液体，是一种有效氯含量5.5～6.5%的高效消毒剂。

二、使用注意事项1．84消毒液有一定的刺激性与腐蚀性，必须稀释以后才能使用。

一般稀释浓度为1：500和1：200，浸泡时间为10到30分钟。

被消毒物品应该全部浸没在水中，消毒以后应该用清水冲洗干净后才能使用。

2．84消毒液的漂白作用与腐蚀性较强，最好不要用于衣物和铁制物品的消毒，必须使用时浓度要低，浸泡的时间不要太长。

3．84消毒液是一种含氯消毒剂，而氯是一种挥发性的气体，因此盛消毒液的容器必须加盖盖好，否则达不到消毒的效果。

4．不要把84消毒液与其他洗涤剂或消毒液混合使用，因为这样会加大空气中氯气的浓度而引起氯气中毒。

5．84消毒液的有效期一般为1年，我们在购买与使用时要注意生产日期，放置太久其有效氯含量下降而影响消毒效果。

6．84消毒液对皮肤有刺激性，使用时应戴手套，避免接触皮肤。

7．84消毒液宜用凉水现用现配，一次性使用，勿用50°以上热水稀释。

需在25°以下避光保存。

8．消毒清洗后的物品要直接晾晒，不可再次接触其它容器。

三、配制比例1:500的84消毒液配制加清水500ml 2500ml 5000ml 10000ml84消毒液1ml 5ml 10ml 20ml1:200的84消毒液配制加清水500ml 2500ml 5000ml 10000ml84消毒液 2.5ml 12.5ml 25ml 50四、配制方法1．按照配制比例，根据消毒物品数量，在消毒桶上做好消毒用水到达的标志。

2．将准备消毒的物品清洗干净备用。

3．配戴手套。

4．用消毒桶接凉水到指定的标记，并将量好的84消毒液倒入桶中，用手轻轻搅动，消毒液配制完成。

5．将清洗干净的物品放置于配好的消毒液中，加盖，净泡30分钟。

6．30分钟后，将消毒物品逐一取出，并在清水下冲洗干净，在指定的地方进行晾晒。

7．剩余的含84消毒液的溶液，可用于浸泡抹布，清洗地面及卫生间等。

（乳制品行业）乳制品加工厂的卫生标准操作程序20XX年XX月壹.乳制品加工厂的SSOP任务概述制定乳制品加工厂SSOP时，要以本企业的HACCP质量控制体系为基础，依据食品企业通用卫生规范(GB14881—1994)和饮料厂卫生规范(GB12695 —1990)，建立切实可行的清洗、消毒和卫生保持作业指导文件。

于实施SSOP时要求注意和产品接触物表面接触的水的安全。

对于移动式或集中高压或就地清洗系统，应该根据厂方提供的说明书和介绍选择清洗剂。

工人进行清洗工作时，卫生主管应该巡视所有区域。

如果发现没有清洗干净的区域，必须于有关职责部门进行早间巡视前重新清洗完毕。

清洗用水的水温应控制于55℃左右。

所有员工均应该保持良好的个人卫生，穿戴整洁，患病人员应该远离原料乳和乳制品加工设备。

所用的清洗剂和清洁剂必须集中保存，只有卫生主管、经理以及高级经理有权接触这些试剂，只有卫生主管有权调度这些试剂。

因为滥用这些试剂不但导致清洗成本提高，清洗效果降低，而且仍能导致人员伤害和设备损伤。

如果没有自动监测设备，应该采用氯检测试纸来检验消毒试剂的浓度。

这类试纸呈条状，每瓶包装有100张，且附有使用说明。

企业可向销售清洗剂、消毒剂和检测系统的厂商咨询有关如何使用清洗剂、消毒剂和检测系统的详细资料。

SSOP要求所有工作人员相互协作，保证SSOP顺利进行。

乳制品加工厂经理将监督SSOP实施其责任包括生产和清洁区的可视检查及微生物实验室检查，经理的其他责任的记录；董事长也参和SSOP日常操作，他的任务包括检查和指导经理进行原料采购、日常生产和实施SSOP。

以下是参和乳制品生产加工人员的名单。

乳制品加工厂的工作人员要阅读SSOP文件，按照SSOP知指导进行操作，阅读和理解了SSOP文件后，需要于其名字旁签名。

董事长————签名————经理—————签名————操作者————签名————二．生产用水（冰）的安全操作程序1.控制和监测措施（1）整个工厂的水源必须是符合城市饮用水标准的自来水或深井水，目前公司所有的生产用水由XX县自来水厂供应商。