Brivanib (BMS-540215)_VEGFR-2的ATP竞争性抑制剂_649735-46-6_Apexbio

比阿培南药动学/药效学和治疗药物监测的研究进展Δ陶兴隆 1＊，张宇 2，武玺坤 1，马晓松 3，张甜甜 1，吴瑕 1，董维冲 1，宋宁 2，张志清 1 #（1.河北医科大学第二医院药学部，石家庄　050200；2.河北医科大学第二医院感染性疾病科，石家庄　050200；3.河北医科大学第二医院预防保健处，石家庄　050200）中图分类号 R 969；R 978.1 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2023）15-1915-06DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2023.15.23摘要 比阿培南是一种碳青霉烯类抗菌药物，用于治疗败血症、肺炎、肺脓肿、慢性呼吸道病变继发感染、复杂尿路感染、肾盂肾炎等疾病。

本文对比阿培南药动学、药效学和治疗药物监测（TDM ）方面的研究进行了综述，发现该药的药动学参数在健康受试者中无明显差异，多次给药无蓄积，但在重症患者以及肾功能异常患者中的药动学参数与健康受试者相比存在较大差异，导致常规治疗方案不能达到预期效果。

在药效学方面，可通过增加给药频次、延长滴注时间来提高该药靶目标值的达标率；对于终末期肾病无尿患者的给药，可以延长间隔时间以避免药物蓄积；但对于重症感染患者，每日1.2 g 的剂量仍不能很好地控制鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌引起的感染，这限制了其在重症患者中的应用。

建议在重症或肾功能异常患者中对该药实施TDM 并结合药动学模型探索最佳的给药方案，以保证该药游离血药浓度保持在最低抑菌浓度以上的时间占给药间隔时间的百分比（%fT ＞MIC ）在有效范围内，使该药在重症或肾功能异常患者中发挥更大疗效；对于无法进行TDM 的医疗机构，可通过增加给药频次和延长滴注时间来使该药疗效最大化；针对耐药率较高的铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌及黏质沙雷菌引起的感染，可联合或者更换其他抗菌药物进行治疗。

关键词 比阿培南；药动学；药效学；治疗药物监测Research progress in pharmacokinetics/pharmacodynamics and therapeutic drug monitoring of biapenem TAO Xinglong 1，ZHANG Yu 2，WU Xikun 1，MA Xiaosong 3，ZHANG Tiantian 1，WU Xia 1，DONG Weichong 1，SONG Ning 2，ZHANG Zhiqing 1（1. Dept. of Pharmacy ， the Second Hospital of Hebei Medical University ， Shijiazhuang 050200， China ；2. Dept. of Infectious Diseases ， the Second Hospital of Hebei Medical University ， Shijiazhuang 050200， China ；3. Dept. of Preventive Health Care ， the Second Hospital of Hebei Medical University ， Shijiazhuang 050200， China ）ABSTRACTBiapenem is a carbapenem antibiotic ， and can be used for the treatment of sepsis ， pneumonia ， lung abscess ，chronic respiratory lesions secondary infection ， complex urinary tract infection and pyelonephritis ， etc. This article reviewed the studies on the pharmacokinetics ， pharmacodynamics and therapeutic drug monitoring （TDM ） of biapenem. The pharmacokinetic parameters of biapenem are not significantly different in healthy subjects ， and there is no accumulation after multiple doses of biapenem. However ， there are large differences in pharmacokinetic parameters in patients with severe disease and patients with abnormal renal function compared with healthy subjects ， which leads to conventional treatment regimens not achieving the desired outcome. In terms of pharmacodynamics ， biapenem can improve the rate of reaching the target value by increasing the frequency of administration and prolonging the infusion time. For patients with anuria in end-stage renal disease ， dosing intervals can be extended to avoid drug accumulation. However, for patients with severe infection, a daily dose of 1.2 g still can not control infections caused by Acinetobacter baumannii or Pseudomonas aeruginosa , which limits its use in patients with severe disease. It is recommended to implement TDM in severe patients and patients with abnormal renal function ， and explore the best dosing regimen for biapenem in combination with pharmacokinetic models to ensure that the time that the free blood concentration of biapenem remains above minimum inhibitory concentration as a percentage of the time between doses （%fT ＞MIC ） is within the effective range ，so that biapenem can exert a greater efficacy in severe patients and patients with abnormal renal function. For medical institutions that cannot carry out TDM ， the efficacy of biapenem can be maximized by increasing the frequency of administrationand prolonging the infusion time. For infections caused by P .aeruginosa ， A. baumannii and Serratia marcescens with high drug resistance rates ， it is recommended to combine or replace other antibiotics.KEYWORDSbiapenem ；pharmacokinetics ； pharmacodyna-mics ；therapeutic drug monitoringΔ 基金项目北京医卫健康公益基金会医学科学研究基金项目（No.YWJKJJHKYJJ-ZLTC 2301）＊第一作者主管药师，硕士。

ADVANCE试验：2型糖尿病强化降压研究ADVANCE试验The Action in Diabetes and Vascular disease: preterAx and diamicroN-MR Controlled Evaluation使用百普乐（培哚普利/吲达帕胺固定剂量复方制剂）对2型糖尿病患者血管事件的影响：一项随机双盲安慰剂对照的临床研究研究背景：ADVANCE试验是一个随机化，安慰剂对照的国际临床研究。

目的在于评估抗血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）和利尿药的复方制剂（培哚普利/吲达帕胺）对于2型糖尿病患者心血管事件的作用。

本研究由来自亚洲，大洋洲，欧洲以及北美洲的20个国家，215个研究中心共同合作完。

从2001年7月至2007年6月之间，共入选患者12877例，随机分组11140例，平均随访时间为4.3年。

随访期间, 在积极治疗组中坚持进行了随机化治疗的为20001患者年，在安慰剂组中为20849患者年，随访完成率分别为83%以及87%。

研究结果表明，2型糖尿病患者可以耐受其常规服用的培哚普利和吲达帕胺固定剂量复方制剂，并同时降低患常见血管疾病的危险性。

研究步骤:对于符合基本要求的候选者，在签署知情同意书之后，患者先进入为期6周的预随机化洗脱期，在这期间，他们将服用由培哚普利(2 mg)/吲达帕胺(0.625 mg )固定剂量复方制剂。

同时根据其主治医生的诊断继续进行其他治疗，但ACE抑制剂的服用例外；服用培哚普利以外的ACE抑制剂的患者改为使用开放标记的培哚普利，用量为每天2 mg或4 mg。

对于那些在洗脱期坚持服用药物并且能够耐受的患者，以双盲方式随机分入培哚普利（2 mg）和吲达帕胺（0.625 mg）复方制剂组，或是与其相匹配的对照组。

3个月后，随机治疗用量翻倍，达到4mg培哚普利以及1.25 mg吲达帕胺，或是与其相匹配的安慰剂。

在随访期间采用的伴随治疗方案，包括降压治疗在内，仍由其主治医生决定，但两种情况例外:不允许使用噻嗪类利尿药，开放标记的培哚普利是唯一被允许使用的ACE抑制剂（每日最大用量为4 mg）。

专利名称：作为血管内皮生长因子（VEGF）受体激酶抑制剂的新的烟酰胺吡啶脲
专利类型：发明专利
发明人：罗尔夫·博尔曼,马丁·哈贝赖,霍尔格·赫斯-施通普,安德烈亚斯·胡特,斯图尔特·英斯,马丁·克吕格尔,卡尔-
海因茨·蒂尔劳赫
申请号：CN200580038130.3
申请日：20051028
公开号：CN101056870A
公开日：
20071017
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及作为VEGF受体激酶抑制剂的新的烟酰胺吡啶脲、它们的制备以及作为预防或治疗由持续血管发生引发的疾病的药物的用途。

申请人：拜耳先灵医药股份有限公司
地址：德国柏林
国籍：DE
代理机构：永新专利商标代理有限公司
代理人：张晓威
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非奈利酮---糖尿病相关的慢性肾脏病领域创新突破近日，欧洲心脏病学会《ESC 2023糖尿病患者心血管疾病管理指南》（以下简称“ESC糖尿病新指南”）重磅发布。

基于优越的循证证据，ESC糖尿病新指南给予新型非甾体盐皮质激素受体拮抗剂（MRA）非奈利酮最高级别推荐，用于2型糖尿病（T2D）合并慢性肾脏病（CKD）患者以降低心血管事件和肾衰竭风险。

以ESC糖尿病新指南为依托，菲斯生物优势供应，非奈利酮作为T2D相关CKD“金三角”治疗（降压-控糖-降尿蛋白）基石药物的地位进一步夯实。

作用机制非奈利酮是盐皮质激素受体(MR)的非甾体选择性拮抗剂，可被醛固酮和皮质醇激活并调节基因转录。

Finerenone在上皮（例如肾脏）和非上皮（例如心脏和血管）组织中阻断MR介导的钠重吸收和MR过度激活。

MR过度激活被认为会导致纤维化和炎症。

Finerenone对MR具有高效力和选择性，对雄激素、孕激素、雌激素和糖皮质激素受体没有相关的亲和力。

临床应用非奈利酮片，10mg或20mg)的适用人群扩展到与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾脏病(CKD)早期阶段，并在原有适应症基础上纳入心血管相关获益(降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险)。

有效降低肾心疾病进展，提高患者生存质量是临床治疗的核心目标。

通过加强蛋白尿的管理，推动疾病的早期干预，尽早使用具有明确肾心获益证据的新型药物是T2D相关CKD有效的管理手段。

市场发展情况非奈利酮是拜耳开发的非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂。

2022年6月29日，非奈利酮在中国获批用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者。

慢性肾脏病(CKD)是全球重大慢性疾病之一，据统计，我国有1.2亿慢CKD患者，其中T2DM 相关CKD患者人数超过3100万。

非奈利酮的未来市场前景广阔。

数据来源：中康CHIS。

第１２卷　第３期２０２１年５月Ｖｏｌ．　１２ Ｎｏ．３Ｍａｙ　２０２１器官移植Ｏｒｇａｎ　Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ【摘要】　贝拉西普作为针对CD28受体的共刺激阻滞剂，已在欧美国家获批并应用于器官移植排斥反应的治疗。

贝拉西普已被证实较钙调磷酸酶抑制剂（CNI ）可更好地提高受者及移植物的长期存活率，并改善移植物功能，但同时也存在排斥反应发生率较高的问题。

鉴于此，移植工作者尝试优化贝拉西普免疫抑制方案，并取得了较好的临床疗效。

诚然，贝拉西普已被证实对于记忆性T 细胞的作用欠佳，但因其特异性针对免疫细胞及不良反应小的特点，在探索新的共刺激分子靶点以优化免疫抑制方案上仍具有潜在价值。

本文从共刺激阻滞剂的问世、贝拉西普的临床疗效及临床应用、引起贝拉西普耐药性排斥反应的“元凶”等方面进行综述。

【关键词】　肾移植；免疫抑制方案；共刺激阻滞剂；CD28；贝拉西普；排斥反应；细胞毒T 淋巴细胞相关抗 原-4；移植后淋巴组织增生性疾病【中图分类号】 R617，R392　【文献标志码】A 【文章编号】1674-7445（2021）03-0005-08贝拉西普——抗排斥反应战场上的新武器孙赫 孙旖旎 程颖·移植前沿·Belatacept: a new weapon in anti-rejection battlefield Sun He *, Sun Yini, Cheng Ying. *Department of Organ Transplantation and Hepatobiliary Surgery, the First Hospital of China Medical University, Shenyang 110001, China Corresponding author: Cheng Ying, Email: chengying75@DOI: 10.3969/j.issn.1674-7445.2021.03.005基金项目：辽宁省教育厅科学研究项目（自然科学类）（FWZR2020002）作者单位：110001 沈阳，中国医科大学附属第一医院器官移植科暨肝胆外科（孙赫、程颖），重症医学科（孙旖旎）作者简介：孙赫，男，1986年生，博士，主治医师，研究方向为移植免疫学，Email ：sunxiaohong6@ 通信作者：程颖，女，1975年生，博士，教授，研究方向为器官移植，Email ：chengying75@CD28受体直接阻滞剂CD86CD86APCAPCCTLA-4CTLA-4CD28受体间接阻滞剂CD28CD28CD80CD80T 细胞T 细胞抗CD28抗体贝拉西普孙赫等．贝拉西普——抗排斥反应战场上的新武器第３期·２８１·器官移植是临床上治疗终末期器官衰竭的重要手段，也是20世纪最令人瞩目的医学成就之一。

专利名称：P2嘌呤受体之激动剂或拮抗剂在预防谷氨酸引起的细胞毒性中的应用
专利类型：发明专利
发明人：钦齐亚·沃隆特,达尼埃拉·梅洛
申请号：CN96195903.7
申请日：19960724
公开号：CN1192139A
公开日：
19980902
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：P2嘌呤受体激动剂或拮抗剂的化合物在预防谷氨酸引起的细胞毒性中的应用,特别是使用Basilen Blue E－3G(Reactive Blue2)、Cibacron Blue 3GA和5－腺苷酰基亚氨基二磷酸酯(AMPPNP)。

存在细胞毒性浓度的谷氨酸时,这些化合物可维持中枢神经系统(CNS)神经元如产后鼠小脑粒状神经元之细胞存活率。

申请人：国家研究委员会
地址：意大利罗马
国籍：IT
代理机构：永新专利商标代理有限公司
代理人：过晓东
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用于卒中二级预防的新抗血小板药物高旭光（北京大学人民医院 神经内科，北京 100044）通讯作者：高旭光 Email：gxg56@缺血性卒中（ischemic stroke ，IS ）是多种病因引起的疾病，包括供应颅内、外大血管的动脉粥样硬化、脑小动脉病、心源性栓塞以及一些少见的血管病，还有约30%的患者查不到病因。

而急性心肌梗死几乎全部是由于大动脉的动脉粥样硬化和斑块破裂所致。

由于血脑屏障（blood brain barrier ，BBB ）的存在，在脑缺血、再灌注损伤等情况下，BBB 的通透性增加、加重脑水肿，在卒中的急性和慢性期，都有增加脑出血的风险。

抗血小板治疗是IS 二级预防的重要组成部分，在IS 的二级预防选择抗血小板药物时，要高度关注脑组织的特殊性，尤其是亚洲的IS 患者应用某些抗血小板药物后可能发生脑出血。

高龄和脑出血风险增加等问题必须慎重考虑，权衡利弊，不能盲目照搬心血管病医生的经验和冠心病防治指南。

目前用于IS 二级预防的抗血小板药物主要包括阿司匹林（ASA ）、氯吡格雷和ASA 与双嘧达莫复合制剂（aggrenox ）。

在减少卒中复发方面，也只能有13%卒中相对风险降低的获益，并且有可能发生出血的风险，抗血小板药物力度越大，带来的出血风险越高。

ASA （≤325 mg/d ）引起所有出血的发生率为4.8%，氯吡格雷为2.9%，aggrenox 为3.6%，ASA 加氯吡格雷为10.1%，口服抗凝药为16.8%；ASA 单药治疗引起大出血的发生率为1%，氯吡格雷为0.85%，aggrenox 为0.93%，ASA 加氯吡格雷为1.7%，抗凝药为2.5%[1]。

因此，开发出血风险小、用于IS 二级预防新的抗血小板药物应当成为今后基础与临床研究的主流。

1　二磷酸腺苷（ADP）受体拮抗剂噻吩吡啶类具有不可逆性抑制血小板ADP P2Y12受体的作用。

三代噻吩吡啶类药普拉格雷比氯吡咯雷更具有持久抑制血小板的作用，其活性代谢产物为R-138727。

2024用于心血管—级和二级预防成熟和新兴的降脂药物对千高胆固醇血症和高TG血症患者，他汀仍然是一级和二级预防心血管事件的基石。

依折麦布、阿利西尤单抗、依洛尤单抗、二十碳五烯酸乙酷和非洛贝特是他汀的二线治疗替代品，作为不耐受他汀的血脂异常患者的附加治疗或单药治疗。

值得注意的是新兴降脂药物方法包括：贝眽地酸、siRNAPCSK9抑制剂英克西兰、ANGPTL3抑制剂依维苏单抗、微粒体TG转移蛋白(MTP)抑制剂洛美他眽、ApoB-100抑制剂米泊美森和ApoCIII降解分子伏拉索生和奥莱扎森，以及Lp(a)抑制剂培拉卡森和奥帕西兰。

新兴药物治疗最近，FDA和／或EMA已批准几种采用创新作用机制的新型药物治疗血脂异常患者，其中许多药物目前正在心血管结果试验(CVO T)中进行研究。

目前甚至有更多的治疗方法正在临床开发中。

如果成功，这些新型药物治疗可能很快就会获得批准，并可能改变血脂异常患者的治疗方法。

本节回顾了这些新兴药物治疗的作用机制、首次安全性和有效性结果以及正在进行的临床试验。

图治疗血脂异常的新兴药物治疗。

将药物剂型分类并按小分子（胶囊入抗体（注射器）和基因治疗（双股螺旋DNA)说明。

在随附文本段落中，数据涌见参考文献。

a化合物NNC0385-0434无法确定其药物类别。

AN G PTL3＝血管生成素样3;Apo B-100＝载脂蛋白B-100; ApoCIII＝载脂蛋白C-III;ATP＝三磷酸腺昔；CVOT＝心血管结果试验；FCS＝家族性乳糜微粒血症综合征；FDA US＝美国食品药品监督管理局批准；HeFH=杂合子家族性高胆固醇血症；HoFH＝纯合子家族型高胆固醇血症；HTG=高甘油三酷血症；L p(a)＝脂蛋白(a);MoA＝作用机制；MTG＝微粒体甘油三酷转移蛋白；PO＝临床前；P1=1期；P2=2期；P3=3期；PCSK9=前蛋白转化酶枯草溶菌素9型，P P A R心＝过氧化物酶体增殖物受体a;口服＝PO;RoA＝给药途径；皮下＝SC;sHTG＝严重高甘油三酷血症；si R NA=小干扰核糖核酸。

抑制剂名称VEGFR1/FLT1VEGFR2/KDRVEGFR3/FLT4Pan-VEGFR其他Linifanib (ABT-86 9)CSF-1R,FLT1/VEGFR1,FLT3,PDGFR-βAxitinib+ + + PDGFR-β,c-Kit Nintedanib (BIBF 1120)++ +++ +++FGFR-2,PDGFR-α,PDGFR-β,FGFR-3,FGFR-1Cediranib(AZD217)++++Dovitinib(TKI-258)DilacticAcidc-Kit,FLT3MotesanibDiphosphate(AMG-706)+ + + c-Kit,c-RETPazopanib HCl(GW786034 HCl)+ + + c-KitVandetanib(ZD6474)++SunitinibMalate+ PDGFR-βSorafenibTosylate+ B-Raf,PDGFR-β抑制剂名称VEGFR1/FLT1VEGFR2/KDRVEGFR3/FLT4Pan-VEGFR其他Brivanib(BMS-540215)++Vatalanib(PTK787) 2HCl+ c-Kit,FLT1/VEGFR1Foretinib(GSK1363089)c-MetCabozantinib(XL184, BMS-90 7351)++++FLT4/VEGFR3,Axl,FLT3,FLT1/VEGFR1,c-RET,Tie-2,c-Kit,c-MetBrivanibAlaninate(BMS-582664)+ + FGFR-1Lenvatinib(E7080)++ +++ +++ PDGFR-α,PDGFR-β,FGFR-1 CYC116+ Aurora A,Aurora BRegorafenib (BAY73-4506)+ + + c-RET,c-Kit,PDGFR-βENMD-2 076+FLT3,FLT4/VEGFR3,Aurora B,AuroraATivozanib(AV-951)++++ ++++ ++++ PDGFR-β,c-KitOSI-930+ C-Raf/Raf-1,CSF-1R,c-Kit抑制剂名称VEGFR1/FLT1VEGFR2/KDRVEGFR3/FLT4Pan-VEGFR其他PD173074+ FGFR-1MGCD-265+++ +++ +++ Tie-2,c-MetKi8751++++ PDGFR-α,FGFR-2,c-Kit TSU-68(SU6668,Orantinib)FGFR-1,PDGFR-βAEE788(NVP-AE E788)+APC,HER2,ERBB1(EGFR),ERBB2(Her2)Ponatinib(AP24534)+++ Abl,SRC,FGFR-1,PDGFR-αKRN 633+ + + PDGFR-α,PDGFR-βRAF265(CHIR-265)+ B-RafBMS-794833++ c-MetNVP-BHG712+ C-Raf/Raf-1,Abl,SRCApatinib+++Telatinib+++ +++ PDGFR-α,c-KitPazopanib+ + + PDGFR-β,PDGFR-α,c-Kit,FGFR-1 Dovitinib(TKI-25 8, CHIR-25+++ ++ +++PDGFR-α,PDGFR-β,FGFR-3,FLT3,FGFR-1,c-Kit抑制剂名称VEGFR1/FLT1VEGFR2/KDRVEGFR3/FLT4Pan-VEGFR其他8)SAR131675+Semaxanib(SU5416)++Golvatinib(E7050)++ c-MetZM306416+++ZM323881HCl+++Cabozantinib malate (XL184)++++FLT4/VEGFR3,c-RET,Tie-2,FLT3,FLT1/VEGFR1,c-Met,c-Kit,Axl注释:1. 更多细节，例如半抑制浓度（IC50）以及任何抑制剂的相关工作浓度，请点击您感兴趣抑制剂的链接。

2007年,英国牛津大学的刘骥陇等在研究果蝇U 小体和P 小体(U 小体和P 小体是真核生物细胞质中的无膜细胞器)的功能关系时,用4种针对Cup (P 小体中的一种蛋白质)的抗体,对雌性果蝇的卵巢组织进行免疫组织化学染色,染色结果除了预期标记上的P 小体外,还标记出了长条形的丝状结构[1]。

这种结构的形状和数量与纤毛很相似,导致当时以为在果蝇中找到了有纤毛的新细胞类型。

但后来的一系列实验表明,该结构与纤毛没有关系,于是将其命名为“细胞蛇”。

最初是抗Cup 抗体不纯产生假象,意外发现的细胞蛇,而采用亲和层析纯化后的抗Cup 抗体无法再DOI:10.16605/ki.1007-7847.2020.10.0258细胞蛇的研究进展收稿日期:2020-10-22;修回日期:2020-11-19;网络首发日期:2021-07-27基金项目:宁夏自然科学基金项目(2020AAC03179);国家自然科学基金资助项目(31560329)作者简介:李欣玲(1999—),女,广西贵港人,学生;*通信作者:俞晓丽(1984—),女,宁夏银川人,博士,副教授,主要从事干细胞与生殖生物学研究,E-mail:********************。

李欣玲,张樱馨,李进兰,潘文鑫,王彦凤,杨丽蓉,王通,俞晓丽*(宁夏医科大学生育力保持教育部重点实验室临床医学院基础医学院,中国宁夏银川750000)摘要:细胞蛇是近年来细胞生物学研究的热门方向之一,由于其在细胞的增殖、代谢和发育上具有一定的生物学功能,因此,对一些疾病如癌症等的临床诊断或治疗具有一定的指导意义。

细胞蛇是由三磷酸胞苷合成酶(cytidine triphosphate synthetase,CTPS)聚合而成的无膜细胞器,其形成过程及功能在不同类型的细胞中不尽相同。

例如:细胞蛇能促进癌细胞增殖,并使患者病情恶化;过表达的细胞蛇可抑制神经干细胞增殖,影响大脑皮层发育;在卵泡细胞中,细胞蛇相当于CTPS 的存储库,在卵子发生过程起到促进细胞增殖和代谢的作用。

抗高血压药物非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
黄毅慧
【期刊名称】《国际药学研究杂志》
【年(卷),期】1998(025)006
【摘要】缬沙坦，氯沙星，伊贝沙坦，和他索沙坦是近年来发现的非肽类血管紧张素Ⅱ受体口服迅速吸收，血浆蛋白结合率高，不易透过胎盘，主要以原形从粪便排泄。

【总页数】5页(P334-338)
【作者】黄毅慧
【作者单位】上海医科大学
【正文语种】中文
【中图分类】R972.4
【相关文献】
1.一种新型非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂C andesartan Cilexetil的质谱研究[J], 雷厉军;沈敬山;郭志云;嵇汝运
2.一种新型非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂Candesartan Cilexetil的1H和13C NMR归属 [J], 雷厉军;张容霞;刘松柏;杨洁;查晶;沈敬山;嵇汝运
3.非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的评价 [J], 朱铁梁;胡孝国;郝素云
4.新一类降压药物:非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 [J], 陈绍行;郭冀珍
5.非肽类血管紧张素ⅡAT_1受体拮抗剂的定量构效关系研究 [J], 徐进宜;吉念宁;华维一;吴晓明
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