S Tag Peptide_胰RNase A衍生物。_Apexbio

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Adenosine-5'-diphosphate_体内能量储存,代谢和信号转导的中心成分;嘌呤能受体的激动剂_58-64-0_Apexbio

receptors have been implicated in learning and memory, locomotor and feeding behavior, and sleep. More specifically, purinergic receptors are involved in several cellular functions, such as proliferation and migration of neural stem cells, vascular reactivity, apoptosis and cytokine secretion. In vitro: Adenosine 5'-diphosphate (ADP) is an adenine nucleotide having two phosphate groups esterified to the sugar moiety at the 5’ position. ADP is formed through dephosphorylation of adenosine 5’-triphosphate (ATP) by ATPases and can be converted back to ATP by ATP synthases. ADP can also be metabolized to adenosine 5’-monophosphate (AMP) and 2’-deoxyadenosine 5’-diphosphate (dADP). ADP can modulate several receptors, such as activating certain purinergic receptors and inhibiting others, inhibiting rat ecto-5’nucleotidase (Ki = 0.91 nM), as well as regulating the phosphorylation status of AMP-activated protein kinase [1, 2]. In vivo: Up to now, there is no animal in vivo data reported. Clinical trial: So far, no clinical study has been conducted. 参考文献:

Olmutinib (HM61713, BI 1482694)_EGFR突变特异性抑制剂_1353550-13-6_Apexbio

作用于 H1975（L858-T790M）和 HCC827（exon 19 del），GI50 分别为 9.2 和 10 nM。 Olmutinib（HM61713，BI1482694）是 EGFR 突变体特异性抑制剂。针对表皮生长因子受体（EGFR）的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）广泛用于患有非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。然而，EGFR T790M 突变导致对大多数临床可用的 EGFR TKI 的抗性。针
特别声明
产品仅用于研究，
不针对患者销售，望谅解。
每个产品具体的储存和使用信息显示在产品说明书中。ApexBio 产品在推荐的条件下是稳定的。产品会根据不同的推荐温度进行运输。许多产品短期运输是稳定的，运输温度不同于长期储存的温度。我们确保我们的产品是在保持试剂质量的条件下运输的。收到产品后，按照产品说明书上的要求进行储存。
参考文献: [1] Wang S,Cang S,Liu D. Third-generation inhibitors targeting EGFR T790M mutation in advanced non-small cell lung cancer. J Hematol Oncol.2016 Apr 12;9:34.
对 T790M 突变的第三代 EGFR TKI 已在积极的临床研究中。体外：经鉴定，Olmutinib 是一种不可逆激酶抑制剂，并且可以与突变 EGFR 激酶结构域附近的半胱氨酸残基共价结合。Olmutinib 针对 EGFR 抑制具有超过 24 小时的半衰期。Olmutinib 在细胞系 H1975（L858R 和 T790M）及 HCC827（外显子 19 缺失）中能够引起强效的抑制。 Olmutinib 对具有野生型 EGFR 的 NSCLC 细胞系 H358 显示出低效力[1]。体内：先前对具有 H1975 和 HCC827 移植物的异种移植模型的体内研究表明，Olmutinib 对肿瘤具有活性而没有任何副作用[1]。临床试验：在先前 EGFR TKI 无效的晚期 NSCLC 患者中进行 olmutinib I/II 期研究，EGFR 突变患者接受的 Olmutinib 剂量范围为 75 至 1200 mg /天。在研究的 II 期扩展部分中，给药剂量为 800 mg 每天。在接受剂量大于 650mg 的 olmutinib 治疗的 34 名患者中，ORR 为 58.8％。此外，10 例患者具有未确认的部分反应，13 例显示疾病稳定。DLT 包括 GI 症状和丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸转氨酶、淀粉酶和脂肪酶的升高。因此，olmutinib 可代表 T790M 阳性 NSCLC 患者的另一种有希望的药物[1]。

Bialaphos (sodium salt)_天然非选择性植物毒素_71048-99-2_Apexbio

Soluble in DMSO
Store at -20°C
For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20°C for several months.
ApexBio Technology
Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
生物活性
靶点 :
Others
信号通路:
Others
产品描述:
The antibiotic bialaphos (or SF1293) is a natural non-selective phytotoxin produced by Streptomyces hygroscopicus. Bialaphos is a tripeptide consisting of two L-alanine molecules and an L-glutamic acid analogue called phosphinothricin. Bialaphos is converted to the active agent phosphinothricin by peptidases. The phosphinothricin moiety is a potent inhibitor of glutamine synthetase [1].

HBTU_多肽偶联试剂_94790-37-1_Apexbio

客户使用Apexbio产品发表的文献COA (Certificate Of Analysis)HPLCNMR (Nuclear Magnetic Resonance)MSDS (Material Safety Data Sheet)SDF[benzotriazol-1-yloxy(dimethylamino)methylidene]-dimethylazanium;hexafluorophosphateCN(C)C(=[N+](C)C)ON1C2=CC=CC=C2N=N1.F[P-](F)(F)(F)(F)F分子量Soluble in water or 1% acetic acid储存条件一般建议为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。

储液可以在零下20℃中保存数月。

运输条件试用装：蓝冰运输。

其他可选规格：常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。

生物活性Description HBTU is a coupling reagent for peptide synthesis.TargetsIC50产品描述IC50: N/AHBTU(2-(1H-苯并三氮唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲六氟磷酸酯)是一种常用于固相多肽合成的偶联剂。

自1978年引进以来，由于该试剂具有温和的活化性能，所以广泛应用于化学和工业。

此外，它也具有抗外消旋作用。

外消旋作用的低趋势是多肽合成的关键需求。

尤其对于固相多肽合成而言，为了使合成较长多肽具有可行性，较短反应时间内定量的产率至关重要[1]。

体外实验：多肽合成主要依赖于高效和安全的偶联剂。

经证实，HBTU可高效实用地将羧酸转化成叠氮化合物。

该过程可应用于广泛的羧酸中，包括N端保护的氨基酸。

另外，HBTU在从酸中一锅合成二肽基脲酸酯、脲及氨基甲酸酯方面具有很大价值。

HBTU的优点包括以下几点：1) 属于非爆炸品类，因此更适用于溶液/固相多肽合成。

2) 在经典溶剂中具有高溶解性和稳定性。

Betamethasone Dipropionate_糖皮质激素受体激动剂_5593-20-4_Apexbio

ApexBio Technology来自参考文献:特别声明
产品仅用于研究，不针对患者销售，望谅解。每个产品具体的储存和使用信息显示在产品说明书中。ApexBio 产品在推荐的条件下是稳定的。产品会根据不同的推荐温度进行运输。许多产品短期运输是稳定的，运输温度不同于长期储存的温度。我们确保我们的产品是在保持试剂质量的条件下运输的。收到产品后，按照产品说明书上的要求进行储存。
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生物活性
靶点 :
Others
信号通路:
Others
产品描述:
Betamethasone Dipropionate is a glucocorticoid that is used as an antibacterial ointment, and an anti-inflammatory for dermatosis.
产品说明书
化学性质
产品名: Betamethasone Dipropionate 修订日期: 6/30/2016
产品名: Cas No.: 分子量: 分子式: 化学名:
SMILES:
溶解性: 储存条件: 一般建议:
运输条件:
Betamethasone Dipropionate
5593-20-4
504.59
C28H37FO7
[2-[(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-9-fluoro-11-hydroxy-10,13,16-t rimethyl-3-oxo-17-propanoyloxy-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocycl openta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] propanoate

Amyloid Beta-peptide (25-35) (human)_Aβ功能域_131602-53-4_Apexbio

amyloid beta peptide 25–35. Curr Protein Pept Sc 11: 54–67. 2. Stepanichev, M.Y.; Moiseeva, Y.V.; Lazareva, N.A.; Gulyaeva,N.V. Studies of the effects of fragment (25-35) of beta-amyloid peptide on the behavior of rats in a radial maze. Neurosci. Behav. Physiol., 2005, 35(5), 511-8. 3. Limón, I.D.; Díaz, A.; Mendieta. L.; Chamorro, G.; Espinosa, B.; Zenteno, E.; Guevara, J. Amyloid-beta(25-35) impairs memory and increases NO in the temporal cortex of rats. Neurosci. Res., 2009,63(2), 129-137. 4. Pike, C. J.; Burdick, D.; Walencewicz, A. J.; Glabe, C. G.; Cotman, C. W. Neurodegeneration induced by beta-amyloid peptides in vitro: the role of peptide assembly state. J. Neurosci., 1993, 13, 1676-1687. 5. Stepanichev, M.Yu; Lazareva N.A.; Onufriev, M.V.; Mitrokhina, O.S.; Moiseeva, Yu.V.; Gulyaeva, N.V. Effects of doses of fragment (25-35) of beta-amyloid peptide on behavior in rats. Neurosci. Behav. Physiol., 1998, 28(5), 564-6 . 6. D'Errico, G.; Vitiello, G.; Ortona, O.; Tedeschi, A.; Ramunno, A. and D'Ursi, A.M. Interaction between Alzheimer's A(25-35) peptide and phospholipid bilayers: The role of cholesterol. Biochimica. Biophys. Acta (BBA) – Biomembr., 2008, 1778, 2710-2716. 7. Kaneko, I.; Yamada, N.; Usui, Y.; Oda, T. Possible involvement of β -amyloids racemized at Ser residue in Alzheimer’s disease. Alzheimer’s Disease: Biology, Diagnose and Therapeutics. John Wiley & Sons: Chichester, 1997, pp. 519-528. 8. Kaneko, I.; Kubo, T.; Morimoto, K.; Kumagae, Y.; Miller, C.A. Ananimal model for Alzheimer’s disease using racemic

Nateglinide_胰岛素促分泌剂_105816-04-4_Apexbio

ApexBio Technology
Potassium Channel
产品描述:
Nateglinide is an insulin secretagog agent used for the treatment of non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM).Nateglinide is an oral antihyperglycemic agent used for the treatment of non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM). It belongs to th
参考文献:
特别声明
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靶点 :
Membrane Transporter/Ion Channel
信号通路:
CC(C)C1CCC(CC1)C(=O)NC(CC2=CC=CC=C2)C(=O)O
>16.4mg/mL in DMSO
Store at -20°C
For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20°C for several months.

T7 Tag Peptide_多肽序列-MASMTGGQQMG_Apexbio

客户使用Apexbio产品发表的文献COA (Certificate Of Analysis)HPLCMS (Mass Spectrometry)MSDS (Material Safety Data Sheet)SDFH-Met-Ala-Ser-Met-Thr-Gly-Gly-Gln-Gln-Met-Gly-OHCC(C(C(=O)NCC(=O)NCC(=O)NC(CCC(=O)N)C(=O)NC(CCC(=O)N)C(=O)NC(CCSC)C(=O)NCC(=O)O)NC(=O)C(CCSC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C)溶解性Soluble in water or 1% acetic acid储存条件Desiccate at -20°C 一般建议为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。

储液可以在零下20℃中保存数月。

运输条件试用装：蓝冰运输。

其他可选规格：常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。

生物活性描述T7 Tag Peptide是来源于T7主要衣壳蛋白的含11个氨基酸的多肽。

靶点anti-T7-Tag antibodyIC50产品描述T7标签是一种表位标签，由T7噬菌体基因10的前导序列编码的11肽组成。

该基因编码T7主要衣壳蛋白，其功能还不清楚。

表位标签可用于标记和检测蛋白，适用于免疫印迹、免疫沉淀和免疫染色技术。

由于其体积小，它们不太可能影响标记蛋白的生化特性。

T7标签通常与靶蛋白的N端或C端连接，使标记蛋白可用免疫化学的方法进行分析和可视化。

T7标签作为一般的表位标签被广泛用于许多表达载体，包括基于T7 RNA聚合酶表达系统的pET系统[1]。

参考文献：1. Studier, F.W. and Moffatt, B.A. (1986). Use of bacteriophage T7 RNA polymerase to direct selective high-level expression of cloned genes. J Mol Biol 189, 113-30.。

Spautin-1_自噬抑制剂_1262888-28-7_Apexbio

FC1=CC=C(C/N=C2C3=C(N=CN/2)C=CC(F)=C3)C=C1
>13.5mg/mL in DMSO
Store at -20°C
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体外实验:Spautin-1 通过抑制 2 种泛素特异性肽酶 USP10 和 USP13,促进 Vps34 PI3 激酶复合体的降解.USP10 和 USP13 靶向 Vps34 复合体的 Beclin1 亚基.Spautin-1 对正常条件下培养的 Bcap-37 细胞的生长和存活没有影响,但显著增强无葡萄糖的培养基中的细胞死亡.在无葡萄糖的条件下,LC3 细胞的 western blotting 进一步证实了 spautin-1 抑制自噬.在 MCF-7 和 BT549 细胞中得到了类似的结果.因此,spautin-1 可以敏化营养剥夺条件下肿瘤细胞的凋亡[1]. 在体实验:到目前为止,没有任何报道阐述 spautin-1 的在体动物疗效. 临床试验:到目前为止,spautin-1 仍处于临床前开发阶段.
实验操作
细胞实验: 细胞系溶解方法
反应时间应用
小鼠 MEF 细胞在 DMSO 中的溶解度大于 13.5 mg/mL。为了获得更高的浓度，可以将离心管在 37℃加热 10 分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。
Spautin-1 是强效特异的小分子自噬抑制剂。Spautin-1 抑制两种泛素特异的肽酶 USP10 和 USP13(IC50 分别为 0.6 和 0.7 μM)，促进 Vps34 PI3 激酶复合物的泛素化和降解，从而抑制自噬。

Triapine_核糖核苷酸还原酶(ribonucleotide reductase)抑制剂_236392-56-6_Apexbio

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参考文献:
[1]. Jennifer J. Knox, Sebastien J. Hotte, Christian Kollmannsberger, Eric Winquist, Bryn Fisher, Elizabeth A. Eisenhauer .Phase II study of Triapine? in patients with metastatic renal cell carcinoma: a trial of the National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group (NCIC IND.161). nvestigational New Drugs .October 2007, Volume 25, Issue 5, pp 471-477 [2]Finch RA1, Liu M, Grill SP, Rose WC, Loomis R, Vasquez KM, Cheng Y, Sartorelli AC. Triapine (3-aminopyridine-2-carboxaldehyde- thiosemicarbazone): A potent inhibitor of ribonucleotide reductase activity with broad spectrum antitumor activity. Biochem Pharmacol. 2000 Apr 15;59(8):983-91

Diclofenac Potassium_非甾体抗炎药_15307-81-0_Apexbio

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生物活性
靶点 : 信号通路: பைடு நூலகம்品描述:
Diclofenac potassium is a nonsteroidal anti-inflammatory drug taken to reduce inflammation and as an analgesic reducing pain in certain conditions. 参考文献:
产品说明书
化学性质
产品名: Diclofenac Potassium 修订日期: 6/30/2016
产品名: Cas No.: 分子量: 分子式:
化学名: SMILES: 溶解性: 储存条件: 一般建议:
运输条件:
Diclofenac Potassium 15307-81-0 334.24 C14H10Cl2KNO2
ApexBio Technology
potassium;2-[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]acetate C1=CC=C(C(=C1)CC(=O)[O-])NC2=C(C=CC=C2Cl)Cl.[K+] >15mg/mL in DMSO Store at -20°C For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20°C for several months. Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

glatiramer acetate_免疫调节剂_147245-92-9_Apexbio

(S)-2,6-diaminohexanoic acid compound with (S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid and (S)-2-aminopentanedioic acid and (S)-2-aminopropanoic acid and acetic acid (1:1:1:1:1)
OC([C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1)=(O)=O.OC([C@@H](N)C)=O. OC(CC[C@H](N)C(O)=O)=O.OC([C@@H](N)CCCCN)=O
Soluble in DMSO
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参考文献:
特别声明
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Biapenem-广谱抗生素-120410-24-4-Apexbio

产品说明书
化学性质
产品名: Cas No.: 分子量: 分子式:
Biapenem 120410-24-4 350.39 C15H18N4O4S
产品名: Biapenem 修订日期: 6/30/2016
化学名:
SMILES: 溶解性: 储存条件: 一般建议:
运输条件:
(4R5H-pyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazol-4-ium-6-yl sulfanyl)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0] hept-2-ene-2-carboxylate
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生物活性
靶点 :
Microbiology & Virology
信号通路:
Antibiotic
产品描述:
Biapenem is a carbepenem that exhibits antibacterial activities against a wide range of gram-positive and gram-negative bacteria.
特别声明
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Nafamostat Mesylate(FUT-175)_丝氨酸蛋白酶抑制剂_82956-11-4_Apexbio

5 周龄雄性裸鼠
30 μg/g，每周三次，为期六周，腹膜内注射
请测试所有化合物在室内的溶解度，实际溶解度和理论值可能略有不同。这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。
参考文献: [1] Gocho T, Uwagawa T, Furukawa K, et al. Combination chemotherapy of serine protease inhibitor nafamostat mesilate with oxaliplatin targeting NF-κB activation for pancreatic cancer[J].
实验操作
细胞实验: 细胞系溶解方法
反应时间应用
人类胰腺肿瘤细胞系 PANC-1
该化合物在 DMSO 中的溶解度大于 10 mM。若配制更高浓度的溶液，一般步骤如下：请将试管置于 37℃加热 10 分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20℃可放置数月
动物实验: 动物模型剂量注意事项
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生物活性
靶点 :
Proteases
信号通路:
Serine Protease
参考文献: Robert D Inman and Basil Chiu. Nafamostat mesylate, a serine protease inhibitor, demonstrates novel antimicrobial properties and effectiveness in Chlamydia-induced arthritis. Arthritis Rsearch & Therapy 2012, 13:R150 Shuji Mori, Yoshinori Itoh, Ryoko Shinohata, Toshiaki Sendo, Ryozo Oishi and Masahiro Nishibori. Nafamostat mesilate is an extremely potent inhibitor of human tryptase. J Pharmacol Sci 92, 学性质

Pepstatin A_天冬氨酸蛋白酶抑制剂_26305-03-3_Apexbio

参考文献: [1]. Sarubbi E, Seneci P F, Angelastro M R, et al. Peptide aldehydes as inhibitors of HIV protease. FEBS letters, 1993, 319(3): 253-256. [2]. von der Helm K, Gürtler L, Eberle J, et al. Inhibition of HIV replication in cell culture by the specific aspartic protease inhibitor pepstatin A. FEBS letters, 1989, 247(2): 349-352.
[3] Yoshida H, Okamoto K, Iwamoto T, et al. Pepstatin A, an aspartic proteinase inhibitor, suppresses RANKL-induced osteoclast differentiation. Journal of biochemistry, 2006, 139(3): 583-590. >
产品描述:
Pepstatin A（胃蛋白酶抑制素 A）是公认的天冬氨酸蛋白酶的抑制剂，对人肾素、HIV 蛋白
酶、胃蛋白酶和组织蛋白酶 D 的 IC50 值分别为 15 μM，2 μM，< 5 μM 和< 40 μM[1,2]。胃蛋白酶抑制素 A 是一种五肽。它最初是从微生物分离得到的。作为一种最有效的肾素抑制剂，在弱酸性条件下，pepstatin A 抑制猪肾素和人类肾素， IC50 值分别为 0.32 和 15 μM。其缺点是，胃蛋白酶抑制剂具有一定的疏水性。使用亲水性残基耦合 pepstatin A 的 C 末端可以增加其溶解度。除了抑制肾素之外，胃蛋白酶抑制剂 A 对 HIV 蛋白酶也具有一定的抑制作用，最终抑制病毒的复制。在培养的 H9 细胞，给予 pepstatin A 可以阻断病毒前体的蛋白水解，最终抑制感染性病毒 HIV 的产生。研究表明，胃酶抑素 A 通过抑制组织蛋白酶 D 和 E 能抑制破骨细胞分化[1,3,4]。

USP7-USP47 inhibitor_USP7USP47抑制剂_1247825-37-1_Apexbio

产品说明书
化学性质
产品名: USP7-USP47 inhibitor 修订日期: 6/30/2016
产品名: Cas No.: 分子量: 分子式:
USP7-USP47 inhibitor 1247825-37-1 484.4 C18H11Cl2N3O3S3
化学名: SMILES: 溶解性: 储存条件: 一般建议:
Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
靶点 :
Ubiquitination/ Proteasome
信号通路:
DUB
产品描述:
USP7/USP47 Inhibitor（P 22077）是一种选择性的人类泛素特异性蛋白酶 7（USP7）和 47 （USP47）的双重抑制剂，EC50 值分别为 4.2±0.9 μM 和 4.3±0.8 μM[1]。 USP7/USP47 Inhibitor 是一种选择性的 USP7 和 USP47 抑制剂，对许多 USP 变体或其他家族蛋白酶很少或没有抑制活性，包括 caspase、组织蛋白酶、钙蛋白酶、金属蛋白酶和丝氨酸蛋
特别声明
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白酶。此外，USP7/USP47 Inhibitor 可在癌细胞系中加速 USP7 底物 HDM2 的降解。另外， USP7/USP47 Inhibitor 可抑制 HCT-116 人类结肠癌细胞的生长，EC50 bitor 在人类多发性骨髓瘤和 B 细胞白血病异种移植小鼠模型中也可显著延长寿命并降低肿瘤负荷[1]。参考文献: [1] Weinstock J, Wu J, Cao P, Kingsbury WD, McDermott JL, Kodrasov MP, McKelvey DM, Suresh Kumar KG, Goldenberg SJ, Mattern MR, Nicholson B. Selective Dual Inhibitors of the Cancer-Related Deubiquitylating Proteases USP7 and USP47.ACS Med Chem Lett. 2012 Sep 11;3(10):789-92.

Phenylbutazone_非甾体抗炎剂_50-33-9_Apexbio

ApexBio Technology
靶点 :
Others
Hale Waihona Puke 信号通路:Others
产品描述:
Phenylbutazone is used as a non-steroidal anti-inflammatory agent for the treatment of chronic pain, including the symptoms of arthritis.
参考文献:
特别声明
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产品说明书
化学性质
产品名: Phenylbutazone 修订日期: 6/30/2016
产品名: Cas No.: 分子量: 分子式:
化学名: SMILES: 溶解性: 储存条件: 一般建议:
运输条件:
生物活性
Phenylbutazone 50-33-9 308.37 C19H20N2O2
4-butyl-1,2-diphenylpyrazolidine-3,5-dione CCCCC1C(=O)N(N(C1=O)C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 >11.6mg/mL in DMSO Store at -20°C For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20°C for several months. Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

Amentoflavone__1617-53-4_Apexbio

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生物活性
靶点 :
Nature Products
信号通路:
产品描述:
Extracted from Cunninghamia lanceolata needles;Store the product in sealed, cool and dry condition参考文献: Nhomakorabea特别声明
产品仅用于研究，不针对患者销售，望谅解。每个产品具体的储存和使用信息显示在产品说明书中。ApexBio 产品在推荐的条件下是稳定的。产品会根据不同的推荐温度进行运输。许多产品短期运输是稳定的，运输温度不同于长期储存的温度。我们确保我们的产品是在保持试剂质量的条件下运输的。收到产品后，按照产品说明书上的要求进行储存。
产品说明书
化学性质
产品名: Cas No.: 分子量: 分子式:
Amentoflavone 1617-53-4 538.46 C30H18O10
产品名: Amentoflavone 修订日期: 6/30/2016
化学名: SMILES: 溶解性: 储存条件: 一般建议:

Amprenavir (agenerase)_HIV-1蛋白酶抑制剂_161814-49-9_Apexbio

Evaluation sample solution l other available size: ship with RT , or blue ice upon request
生物活性
靶点 :
Proteases
信号通路:
HIV Protease
产品描述:
参考文献: [1]. Helsley RN, Sui Y, Ai N, Park SH, Welsh WJ, Zhou C. Pregnane X receptor mediates dyslipidemia induced by the HIV protease inhibitor amprenavir in mice. Mol Pharmacol. 2013 Jun;83(6):1190-9.
Soluble in DMSO > 10 mM
Store at -20°C
For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20°C for several months.
实验操作
细胞实验: 细胞系溶解方法反应时间应用
HepaRG 肝癌细胞和 LS180 肠细胞
动物实验: 动物模型剂量注意事项
WT 和 PXR-/-小鼠
10 mg/kg；口服给药；持续 1 周
请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可能与其理论值略有不同，但仍处于实验系统误差的允许范围内。
和 gag-pol 的加工可产生 HIV 的结构蛋白和复制酶。Amprenavir 已被用于原发性 HIV 感染患者的有效治疗。

ATB-346_非甾体抗炎药_1226895-20-0_Apexbio

参考文献:
[1] Wallace J L, Caliendo G, Santagada V, et al. Markedly reduced toxicity of a hydrogen sulphide-releasing derivative of naproxen (ATB-346). British journal of pharmacology, 2010, 159(6): 1236-1246.
ApexBio Technology
COC1=CC=C2C(C=CC(C(C)C(OC3=CC=C(C(N)=S)C=C3)=O)=C2)=C1 Soluble in DMSO
Store at -20°C For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20°C for several months. Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
生物活性
靶点 :
Neuroscience
信号通路:
COX
产品描述:
ATB-346 是释放硫化氢的抗炎药[1]. ATB-346 是非甾体抗炎药(NSAID),比其母体化合物 naproxen 具有显著降低的毒性.在气囊模型中,ATB-346 显著抑制 PGE2 水平,完全抑制全血 TXB2 合成而不引起胃损伤.在佐剂诱导的关节炎大鼠中,给予 ATB-346 于第 14 和 21 天显著减少爪体积.ATB-346 并不引起胃或小肠的损伤或使其出血,但 naproxen 引起小肠出血.此外,每天两次给予大鼠 naproxen 共五天导致小肠大范围损伤.相比之下,同剂量的 ATB-346 给予 5 天仅引起相当小的损伤[1].

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化学名: SMILES:
溶解性: 储存条件: 一般建议:
运输条件:
生物活性
S Tag
CC(C(C(=O)NC(C)C(=O)NC(C)C(=O)NC(C)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CC 1=CC=CC=C1)C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(CC C(=O)N)C(=O)NC(CC2=CN=CN2)C(=O)NC(CCSC)C(=O)NC(CC(=O)O)C( =O)NC(CO)C(=O)O)NC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)C(CCCCN)N)O
ApexBio Technology
Soluble in water or 1% acetic acid
Desiccate at -20°C
For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20°C for several months.
产品说明书
化学性质
产品名: Cas No.: 分子量: 分子式: 别名:
S Tag Peptide
1748.91 C73H117N23O25S H-Lys-Glu-Thr-Ala-Ala-Ala-LysPhe-Glu-Arg-Gln-His-Met-AspSer-OH
产品名: S Tag Peptide 修订日期: 6/30/2016
叠成独特的结构。在 DNA 水平，S-tag 可以附着在任何蛋白的 N 端或 C 端。基因表达后，这种标签蛋白可通过商业化的抗体来检测[1]。
参考文献: 1. R.T. Raines et al., The S-Tag Fusion System for Protein Purification. Methods Enzymol. 326, 362-367 (2000)
Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
靶点 :
Tag Peptides
信号通路:
产品描述:
S Tag 是胰核糖核酸酶 A（RNase A）衍生的的寡肽。如果 RNase A 用枯草杆菌蛋白酶（subtilisin）消化，单肽键被裂解，得到两个保持弱结合的产物，该蛋白被称为核糖核酸酶 S，仍具有活性，但两个产物单独不具有酶活性。原 RNase A 的 N 端，也称为 S-肽，由 20 个氨基酸组成，只有前 15 个氨基酸是核糖核酸酶活性所必须的。这 15 个氨基酸的长肽被称为 S15 或 S-tag。据报道，富含带电和极性残基的多肽可改善它所连接蛋白的溶解性。而且，多肽单独不能折
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产品仅用于研究，
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