杭州师范大学 有机化学(一) 2012年硕士研究生考研真题

E的结构及相关反应。

（8分）
4.
有两个酯类化合物(A)和(B)，分子式均为C4H6O2。

(A)在酸性条件下水解成甲醇和另一个化合物C3H4O2(C)，(C)可使Br2-
CCl4溶液褪色。

(B)在酸性条件下水解生成一分子羧酸和化合物(D)，(D)可发生碘仿反应，也可与Tollens试剂作用。

试推测(A)~(B)的构造。

(8分)
(多重峰，1H)，3.36 (双峰，2H)，4.25 (1H, 单峰).(4分)
2. C8H9Br，IR：3030, 1600, 1500, 1480 cm-1，1H NMR：2.0（d,3H）, 5.1（q, 1H），7.1-7.4（m, 5H）.（4分）
3．毒芹碱A（C8H17N)是毒芹的有毒成分，其核磁共振谱图没有双峰。

毒芹碱与2 mol 碘甲烷反应，再与湿Ag2O反应，热解产生中间体B(C10H21N)，B进一步甲基化转变为氢氧化物，再热解生成三甲胺、1,5-辛二烯和1,4-
辛二烯。

试推测毒芹碱A和中间体B结构。

（8分）
4．化合物A（C3H6Br2）与NaCN反应生成B（C5H6N2），B酸性水解生成C，C与乙酸酐共热生成D和乙酸，D的图谱如下：IR 1755cm-1，1820cm-1；1H NMR δ: 2.0 ppm(五重峰, 2H), 2.8ppm(三重峰, 4H).给出A、B、C、D的结构及D的图谱归属。

（8分）。

¸ÉHCl
()
NaCN 3. BrCH=CHCH2Cl
()
CH3 4. CH2=C CH=CH2 + CH2=CHCHO
Br CH3
NaOH/EtOH
5.
CH3
H
Ï¡ NaOH 6. CH3CH2CH2CHO
() ()
()
(
)
7.
COOH
CH2OH
第 3 页，共 6 页
µÍÎÂ
8.
+ Br2
()
C2H5
第 6 页，共 6 页
浙江师范大学 2011 年硕士研究生入学考试初试试题(A 卷)
科目代码: 872 科目名称: 有机化学 适用专业: 070303 有机化学、070304 物理化学
提示： 1、请将所有答案写于答题纸上，写在试题上的不给分； 2、请填写准考证号后 6 位：____________。
一、写出下列化合物的名称或结构（共 10 小题，每小题 2 分，共 20 分）
a.
CH3 d.
CH3
CH3 b. CH3 Si CH3
CH3
O c. H C N CH3
CH3
O SO3H
e. CH3SCH3
f. HO
O NH C CH3
g. (2E,4Z)-3-Ê嶡»ù-2,4-¼¶ºþÏ© h. (1S,3S,4R)-3-¼»×ù-4-ÒÒ»ù»·¼´º¼
Na/ÒºNH3
第 3 页，共 6 页
11. C6H5
B2H6 CH3
OH
12.
C CH3
HCl
CH3
H2O2 OH
13. O
2000C
14.
OCH2CH3 + HI

有机化学考研真题有机化学作为化学专业重要的一门学科，是考研化学专业考试中必不可少的内容之一。

在考研过程中，研究生们需要掌握有机化学的基本概念、反应机理以及实验操作等知识。

下面将通过分析近年来的考研真题，总结一些重要的有机化学考点，帮助考生们更好地备考。

1. 【相同结构不同性质】近年来的考研真题中，经常会出现关于相同结构不同性质的问题。

这类问题主要考察的是对有机化合物性质与结构的关系。

考生们需要掌握有机化合物的结构与性质之间的相关规律，理解不同官能团对化合物性质的影响。

2. 【反应的选择性】考研真题中也经常会涉及到有机反应的选择性问题。

有机化学反应中常常存在多个可能的产物，通过选择合适的反应条件和反应体系，可以实现对特定产物的选择性合成。

考生们需要掌握不同反应条件下的产物选择规律，理解反应机理与反应选择性之间的关系。

3. 【化合物命名】有机化学的一个重要考点是化合物的命名。

命名问题是化学专业考试中必考的内容之一。

考生们需要掌握有机化合物的命名规则，包括命名前缀、官能团代号、取代基的编号规则等。

此外，还需要熟悉常见有机化合物的命名方法，能够准确命名给定的化合物。

4. 【反应机理】有机化学中的反应机理也是考研中的重要考点。

考生们需要熟悉常见有机反应的机理，并能够运用机理知识解决相关问题。

同时，理解反应机理对于掌握有机化学反应的整体规律和性质也有着重要的意义。

除了以上几个重点考点外，考生们还需要掌握有机化学实验室操作的基本技能以及实验原理。

实践与理论相结合，能够帮助考生们更好地理解有机化学的知识点，并且在实践中将理论知识应用到实际问题中去。

总之，有机化学是考研化学专业考试中不可回避的一部分。

通过分析近年来的考研真题，我们可以看出，考查的重点主要包括相同结构不同性质、反应的选择性、化合物命名以及反应机理等方面。

因此，考生们在备考过程中需要针对这些重点内容进行认真的学习和复习，掌握基本概念和相关原理。

同时，在解答考题时，也需要注意清晰、准确地表达思路和观点，避免出现模糊或错误的陈述。

考研有机化学试题库及答案一、选择题1. 下列化合物中，哪一个不是芳香化合物？A. 苯B. 吡啶C. 呋喃D. 环己烯答案：D2. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 羟醛缩合B. 格氏试剂与醛酮反应C. 卤代烃的水解D. 烯烃与溴水反应答案：D3. 以下哪个是消除反应？A. 醇的氧化B. 酯的水解C. 卤代烃的消去D. 羧酸的脱羧答案：C二、填空题1. 请写出下列反应的机理名称：- 醇在浓硫酸作用下转化为烯烃的反应是________。

答案：消去反应- 烯烃在酸性条件下与水反应生成醇的反应是________。

答案：亲电加成反应2. 请列举三种常见的有机反应类型，并简要说明其特点：- 取代反应：一个原子或原子团被另一个原子或原子团替换。

- 加成反应：分子中的双键或三键打开，加入其他原子或原子团。

- 消除反应：分子中两个相邻原子上的原子团被移除，形成双键或三键。

三、简答题1. 请简述什么是芳香性，并举例说明。

答案：芳香性是指含有共轭π电子体系的环状有机化合物所具有的特殊稳定性和化学性质。

芳香化合物的π电子体系是完全共轭的，并且是平面结构。

苯是最常见的芳香化合物之一，其分子结构中有一个由六个碳原子组成的平面环，碳原子之间交替形成单双键，形成一个完全共轭的π电子体系。

2. 请解释什么是格氏试剂，并举例说明其在有机合成中的应用。

答案：格氏试剂是一类含有碳-镁键的有机金属化合物，通常由卤代烃与金属镁反应生成。

它们在有机合成中作为亲核试剂，常用于形成新的碳-碳键。

例如，格氏试剂可以与醛或酮反应，通过亲核加成反应生成醇。

四、计算题1. 某化合物的分子式为C5H10O，它能够与金属钠反应放出氢气，并且能够与溴水反应。

请写出该化合物的可能结构，并计算其不饱和度。

答案：该化合物可能是一个醇，结构为C4H9-CH2OH。

不饱和度的计算公式为：不饱和度 = (2C + 2 + N - H - X) / 2，其中C是碳原子数，N是氮原子数，H是氢原子数，X是卤素原子数。

考研成功的三点经验
第一条成功经验参加这么一种高层次的考试，首先应该做到三心二意，三心指得是决心、信心、恒心。

二意就是意念成功，意志坚强，这点很重要，这是精神的力量。

如果不是想着我一定要成功，我一定会成功，那么他在复习过程中，就不可能想方设法去克服一些困难。

第二条成功经验，那就是要一心一意，所谓一心一意就是听谁的课就要买谁的书，买谁的书就来听谁的课，有的同学想得很好，认为我听张三的课买李四的书，这样可以把两个老师的优势集中在一起，实际上这是不太现实的，不同的老师有不同的思维方式，你很难在短的时间内把它融合在一起。

第三条经验就是高度重视以往的研究生试卷，应该多做研究生考题，这点很重要。

一个同学浪费大量时间去打听了解有哪些专家命题，把这些专家的学生笔记弄到手，这是白搭的，我们还不是搞情报工作的，就是搞情报工作，那又有什么价值，因为研究生考试不仅是水平考试，还是选拔考试，如果真的要想了解研究生考试的实际情况，我们主要把过去研究生试卷中的一些题型梳理一下，仔细分析研究，就可以看出来。

那是命题专家的爱好、兴趣和他们心目中的重点。

在这些方面多下点工夫去看看是很有必要的。

2012年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题（B卷）
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学科、专业名称：中药学硕士（专业学位）
研究方向：
考生注意：所有答案必须写在答题纸（卷）上，写在本试题上一律不给分。

本试卷共300分，由有机化学和生物化学两个部分组成。

其中有机化学部分150分，生物化学部分150分。

第一部分：有机化学（150分）
一、写出结构式或根据结构式命名（15小题，每题2分，共30分）
1. 3-甲氧基苯磺酸
2. 二环[3, 2, 2]壬烷
3. (E)-2-甲基丁烯醛
4. R-2-碘丁酸
5. 反-1-氯- 4-叔丁基环己烷（优势构象）
6. 邻-苯二甲酸二乙酯
7.CH
2
CH2NHCH(CH3)28.H2NCH2CH2COOH
9.C3H7OH
CH3
CH(CH3)210.
N NH2
Br
11.
O
HO
HO
OH
OH
OC2H5
12.
OH
CH2CH=CH2
13.
CH2Cl
CHCONH2 H3C 14.
N
H
CH2CH2CH2OH
15.
O O
Et
二、选择题（含多选题）（20小题，每小题2分，共40分）
1. 沸点最高的化合物是( )
A. 正庚烷
B. 正癸烷
C. 正己烷
D. 2-甲基戊烷
2. 所有碳原子处于同一平面的分子是( )。

四、简答及计算题（6题选做4题，每小题5分，共20分）
1.与DNA聚合酶不同，RNA聚合酶没有校正活性，试解释为什么RNA聚合酶缺少校正功能对细胞并无很大害处。
2.假如给因氨中毒导致肝昏迷的病人注射鸟氨酸、谷氨酸和抗生素，请解释注射这几种物质的用意何在?
3.计算下列溶液的pH值：（1）0.2 mol/L Gly溶液与0.1mol/L NaOH溶液等体积混合的混合液；（2）0.2 mol/L Gly溶液与0.1mol/L HCl溶液等体积混合的混合液。（写出计算步骤）（Gly的pK1=2.34 pK2=9.60）
（4）溴化氰处理得Ala，Arg,高丝氨酸内酯（Met），Thr，2Val和Leu, Phe。当用Sanger试剂处理时，分别得到DNP-Ala和DNP- Leu。
4.在一个具有全部细胞功能的哺乳动物细胞匀浆中分别加入1mol下列不同的底物,每种底物完全被氧化为CO2和H2O时，将产生多少摩尔ATP分子?
1.生物体内只有蛋白质才含有氨基酸。（）
2.所有的蛋白质都具有一、二、三、四级结构。（）
3.蛋白质中所有氨基酸在紫外光区都有光吸收特性。（）
4.当某一酸性蛋白质（pI<7）溶解在pH9.0的缓冲溶液中，此蛋白质所带的净电荷为负。（）
5.镰刀型红细胞贫血病是一种先天遗传性的分子病，其病因是由于正常血红蛋白分子中的一个谷氨酸残基被缬氨酸残基所置换。（）
6.人体排泄的嘌呤代谢终产物是尿素。（）
7.米氏常数（Km）是与反应系统的酶浓度无关的一个常数。（）
8.一般来说酶是具有催化作用的蛋白质，相应地,蛋白质都是酶。（）
9.酶活性中心是酶分子的一小部分。（）
10.DNA分子中的G和C的含量愈高，其熔点（Tm）值愈大。（）

四、推测化合物的结构（24分）1.根据下面的分子式和波谱数据推测化合物的结构式，并对H质子进行对应谱线的归属。

C8H9Br，IR：3030, 1600, 1500, 1480 cm-1，1H NMR：2.0（d,3H）, 5.1（q, 1H），7.1-7.4（m, 5H）。

（4分）2. 某化合物的分子式为C4H8O2，其IR和1H NMR谱数据如下。

IR谱：在3000~2850cm-1，2725 cm-1，1725 cm-1(强)，1220~1160 cm-1(强)，1100 cm-1处有吸收峰。

1H NMR谱：δ=1.29(双峰，6H)，δ=5.13(七重峰，1H)，δ=8.0(单峰，1H)。

试推测其构造。

（4分）3. 有一个化合物A化学式为C6H12O，A与NaIO在碱中反应产生大量的黄色沉淀，母液经酸化后得到一个酸B，B在红磷的存在下加入溴时，只形成一个单溴化合物C，C用NaOH的醇溶液处理时能失去溴化氢产生D，D能使溴水褪色。

D用过量的铬酸在硫酸中充分氧化后蒸馏，只得到一个一元酸产物E，E相对分子量为60，试推断A～E的化学结构式，并写出相关的化学反应式。

(8分)4．古液碱C8H15NO(A)是一种生物碱，存在于古柯植物中。

它不溶于氢氧化钠水溶液，但溶于盐酸。

它不与苯磺酰氯作用，但与苯肼作用生成相应的苯腙。

(A)与NaOI作用生成黄色沉淀和一个羧酸C7H13NO2(B)。

(B)与CrO3强烈氧化，转变成古液酸C6H11NO2，即N-甲基-2-吡咯烷甲酸。

写出(A)和(B)的结构式。

(8分)4. 化合物A (C7H15N) 与CH3I作用生成化合物B (C8H18NI)。

B与湿的Ag2O作用加热后生成C (C8H17N)。

C再和碘甲烷及湿的Ag2O作用加热得到D (C6H10) 和三甲胺，1摩尔D吸收2摩尔氢后生成E (C6H14)，E的核磁共振氢谱只显示一个七重峰和一个双峰，它们的相对峰面积比是1:6，试推测化合物A～E的结构式，并写出相应的反应式。

J·mol-1·K-1，则下列关系正确的是…………………………………………………（ (A) Δ U =Δ H (B) Δ G = 0 (C) Δ U = TΔ S (D) 所有关系都正确 8. 在[Co(en)(C2O4)2]配离子中，中心离子的配位数为…………………………………（ (A) 3 (B) 4 (C) 5 (D) 6 第二电离能最大的原子，应该具有的电子构型是……………………………………（ (A) 1s22s22p5 (B) 1s22s22p6 2 2 6 1 (C) 1s 2s 2p 3s (D) 1s22s22p63s2
2012
年
考试科目代码 839 考试科目名称 无机化学（本考试科目共 7 页，第 1 页）
6.
杭 州 师 范 大 学 硕 士 研 究 生 入 学 考 试 命题 纸 能共存于酸性溶液中的一组离子是……………………………………………………（ (A) K ，I ， SO (C) Ag ， AsO
+
34
）
杭 州 师 范 大 学 硕 士 研 究 生 入 学 考 试 命题 纸
杭
州
师
范
大
学
2012 年招收攻读硕士研究生入学考试题
考试科目代码： 考试科目名称： 839 无机化学
说明：1、命题时请按有关说明填写清楚、完整； 2、命题时试题不得超过周围边框； 3、考生答题时一律写在答题纸上，否则漏批责任自负； 一、选择题 ( 共 20 题 ，共 40 分) 1. 实际气体和理想气体更接近的条件是 ------------------------------------------------------( (A) 高温低压 (B) 低温高压 (C) 高温高压 (D) 低温低压 2. 将下列四种气体按给定量混合均匀, 其中分压最小的是--------------------------------( (A) 0.6 g H2 (B) 3.2 g CH4 (C) 2.8 g CO (D) 19.2 g O2 3. 下列说法中正确的是…………………………………………………………………（ (A) 稳定单质的标准生成焓、标准吉布斯生成自由能和标准熵都为零 (B) 放热反应总是可以自发进行的 (C) H2(g)的标准燃烧热等于 H2O(l)的标准生成焓 (D) CO2(g)的标准生成焓也就是 CO(g)的标准燃烧热 )

1.Faire du covoiturage (拼车) consiste à ___________
A.conduire à plusieurs.
B.voyager avec une autre personne.
C.voyager à plusieurs personnes.
D.voyager seul.
B. une chambre
C. un dortoir
D. un appartement
20. Vous pouvez me prêter votre voiture ? _______ est en panne.
A. Le mien
B. La Mienne
C. Le vôtre
D. La vôtre
2.Aux heures de pointe, on voit beaucoup de gens ____________.
A.conduire seuls leur voiture
B.voyager avec trois ou quatre passagers et des enfants
C.éviter les embouteillages
13. Après la soirée, on rentre chez ________.
A. lui
B. elle
C. soi
D. eux
14. Je ________ ai téléphoné plusieurs fois, mais elle ne m’a pas répondu.
A. lui
A. fait
B. occupé
C. pris
D. passé
17. Dès qu’il ________ à Beijing, il nous téléphonera.

2.某化合物 A，分子式为 C5H11NO，IR 光谱显示在 1690cm-1 附近有特征吸收峰，1H-NMR 谱显示只有面 积比为 9:2 的两个单峰，A 用 NaOH-Br2 处理得分子式为 C4H11N 的化合物 B，B 与对甲苯磺酰氯反应得 到一沉淀，该沉淀能溶于 NaOH 水溶液。试推测 A 和 B 的结构。(4 分)
3. 化合物(A)的分子式为 C6H12O3，在 1710cm-1 处有强吸收峰。(A)和碘的氢氧化钠溶液作用得黄色沉淀， 与 Tollens 试剂作用无银镜产生。但(A)用稀 H2SO4 处理后，所生成的化合物与 Tollens 试剂作用有银镜 产生。(A)的 NMR 数据如下：δ=2.1 (3H，单峰)；δ=2.6(2H，双峰)；δ=3.2(6H，单峰)；δ=4.7(1H，三重 峰)。写出(A)的构造式及相应反应式。（8 分）
杭州师范大学硕士研究生招生考试命题纸
10. 12.
17. 18. 19.
2019 年 考试科目代码 842 考试科目名称 有机化学（一） （本考试科目共 5页，第2 页）
杭州师范大学硕士研究生招生考试命题纸 21. 22. 二、从指定的原料出发进行合成（四个碳以下的常规有机试剂和无机试剂可任选）（48 分，每题 8 分）
H2SO4
CH3
CH3 CH3 C
CH2 C CH3 C6H5
3.
4.
O
O
H2SO4,THF
四、推测化合物的结构（24 分）
Байду номын сангаас1. 化合物(A)，分子式为 C3H5O2Cl，其 NMR 数据为：δ1=1.73(双峰，3H)，δ2=4.47(四重峰，1H)，δ3=11.2(单 峰，1H)。试推测其结构，并对 H 质子进行对应谱线的归属。（4 分）

综合练习题（一）一 选择题 （一）A 型题1 下列体系中既有p-π共轭又有π-π共轭的是（ ）2 氨基（-NH 2）既具有邻、对位定位效应，又可使苯环致活的主要原因是（ ） A +I 效应 B -I 效应 C 供电子p-π共轭（+C 效应） D π-π共轭效应 E 吸电子p-π共轭（-C 效应）3 化合物 发生硝化反应易难顺序为（ ）A ④ ① ② ⑤ ③B ③ ⑤ ② ① ④C ⑤ ③ ② ④ ①D ① ④ ② ③ ⑤E ④ ① ⑤ ③ ② 4 下列化合物中最易与 H 2SO 4反应的是（ ）5 稳定性大小顺序为（ ）A ① ② ③ ④B ① ③ ② ④C ③ ① ④ ②D ② ① ③ ④E ③ ④ ① ②6 下列卤烃在室温下与AgNO 3醇溶液作用产生白色沉淀的是（ ） A 溴化苄 B 异丙基氯 C 3-氯环己烯 D 烯丙基碘 E 丙烯基氯7 ① 吡咯 ② 吡啶 ③ 苯胺 ④ 苄胺 ⑤ 对甲苯胺的碱性由强到弱顺序为（ ） A ④ ② ③ ⑤ ① B ② ④ ③ ① ⑤ C ④ ② ⑤ ③ ① D ⑤ ③ ② ④ ① E ② ⑤ ③ ④ ①8 下列化合物即可与NaHSO 3作用，又可发生碘仿反应的是（ ）A CH 3CHCH 3B CH 2 CC C1CH CH 2D ECH 2OH Br +CH CHCH 3COOH OH NO 2OCOCH 3①②③④⑤AB CDECH 3CHCCH 2CH 3CH 3（CH 3）2CCCH 2CH 3CH 3C CHCH CHCHCH 3CH 3C （CH 3）2CH 23C 2H 5CH3H 5C 2CH 32H 5CH 3H 5C 23①②③④A (CH 3)2CHCHOB CH 3COCH 3C (CH 3)2CHOHD E9 化合物 与NaOH 醇溶液共热的主要产物是（）10 下列各组反应中两个反应均属同一反应机制的是（ ）11 化合物的酸性强到弱顺序为（ ）A ② ④ ⑤ ③ ①B ④ ② ⑤ ① ③C ④ ② ⑤ ③ ①D ⑤ ③ ② ④ ①E ② ⑤ ④ ① ③12 下列化合物即能产生顺反异构，又能产生对映异构的是（ ）A 2，3-二甲基-2-戊烯B 4-氯-2-戊烯C 3，4-二甲基-2-戊烯D 2-甲基-4-氯-2-戊烯E 4-甲基-2-氯-2-戊烯 13 两分子丙醛在稀碱作用下的最终产物是（ ）14 下列物质最易发生酰化反应的是（ ）A RCOORB RCORC RCOXD (RCO)2OE RCONH 2 15 在酸性或碱性条件下均易水解的是（ ）A 油脂B 缩醛C 糖苷D 蔗糖E 淀粉 16 溶于纯水后，溶液PH=5.5的氨基酸，估计其等电点（ ）COCH 3CH 3CHCHCCH 3Br BrA B C DECH 3CHCH CCH 3Br OH CH 3CH CCH 3Br CHCHCCH 3Br CH 3CHCH CCH 3OHBr CH 3CHCHCBr CH 2CH 2C AB C DECH 3CHCHCHCHOCH 3CHCHCHCHOCH 3CH 2CHCHCH 2CHO CH 3CH 3CH 2CH CCHOCH 3CH 3CH 3CH2CHOCH 3A 等于5.5B 小于5.5C 大于5.5D 等于7E 无法估计17 化合物分子中含有的杂环结构是（）A 吡啶B 嘧啶C 咪唑D 嘌呤E 喹啉18 下列物质能发生缩二脲反应的是（）19 下列化合物烯醇化趋势最大的是（）20 与苯胺、苯酚、烯烃、葡萄糖都能反应，并有明显现象的试剂是（）A Fehling试剂B Br2/H2OC FeCl3D Schiff试剂E Tollens试剂（二）X型题21 化合物CH3CH = C(CH3)2与溴水及氯化钠水溶液作用的主要产物有（）22 脑磷脂和卵磷脂水解可得到的共同物质是（）A 甘油B 胆碱C 胆胺D 脂肪酸E 磷酸23 下列化合物名称正确的是（）A 2-乙基-2-戊烯B 3-甲基-2-戊烯C 2-溴-3-戊烯D 3-溴-2-戊烯E 3-甲基-2-苯基-4-氯戊烷24 下列物质能与Tollens试剂作用产生银镜的是（）25 下列物质受热即可脱羧的是（ ）26 下列Fischer 式表示同一物质的有（ ）化合物27 受热可发生脱水反应的是（ ）28 与浓H 2SO 4共热可放出CO 气体的是（ ） 29 下列物质能与HNO 2作用并放出N 2的是（ ）30 甘氨酸与丙氨酸加热脱水成肽的产物为（ ）二 判断题31 分子构造相同的化合物一定是同一物质。