dsc_18-6-1_-_outcome_of_mepc_64_and_fp_56_(secretariat)

DATINFILE1 ........................................................................................................................................................... 9
FILESPEC ............................................................................................................................................................ 13
DISPFILE ............................................................................................................................................................. 11
File Management Directives – Output File Specifications: .............................................................................. 5
BULKDATAFILE .................................................................................................................................................... 7

目次1总则 (3)2术语和符号 (4)2.1 术语 (4)2.2 符号 (5)3材料及性能 (6)3.1 原材料 (6)3.2 性能 (6)4设计 (8)4.1 一般规定 (8)4.2 性能设计 (8)4.3 结构设计 (9)4.4 附属工程设计 (10)4.5 设计计算 (10)5配合比 (13)5.1 一般规定 (13)5.2 配合比计算 (13)5.3 配合比试配 (14)5.4 配合比调整 (14)6工程施工 (15)6.1 浇筑准备 (15)6.2 浇筑 (15)6.3 附属工程施工 (15)6.4 养护 (16)7质量检验与验收 (17)7.1 一般规定 (17)7.2 质量检验 (17)7.3 质量验收 (18)附录A 发泡剂性能试验 (20)附录B 湿容重试验 (22)附录C 适应性试验 (22)附录D 流动度试验 (24)附录E 干容重、饱水容重试验 (25)附录F 抗压强度、饱水抗压强度试验 (27)附录G 工程质量检验验收用表 (28)本规程用词说明 (35)引用标准名录 (36)条文说明 (37)Contents1.General provisions (3)2.Terms and symbols (4)2.1 Terms (4)2.2 Symbols (5)3. Materials and properties (6)3.1 Materials (6)3.2 properties (6)4. Design (8)4.1 General provisions (8)4.2 Performance design (8)4.3 Structure design (9)4.4 Subsidiary engineering design (9)4.5 Design calculation (10)5. Mix proportion (13)5.1 General provisions (13)5.2 Mix proportion calculation (13)5.3 Mix proportion trial mix (14)5.4 Mix proportion adjustment (14)6. Engineering construction (15)6.1 Construction preparation (15)6.2 Pouring .............................................................. .. (15)6.3 Subsidiary engineering construction (16)6.4 Maintenance (17)7 Quality inspection and acceptance (18)7.1 General provisions (18)7.2 Quality evaluate (18)7.3 Quality acceptance (19)Appendix A Test of foaming agent performance (20)Appendix B Wet density test (22)Appendix C Adaptability test (23)Appendix D Flow value test.................................................................................. .. (24)Appendix E Air-dry density and saturated density test (25)Appendix F Compressive strength and saturated compressive strength test (27)Appendix G Table of evaluate and acceptance for quality (28)Explanation of Wording in this code (35)Normative standard (36)Descriptive provision (37)1总则1.0.1为规范气泡混合轻质土的设计、施工，统一质量检验标准，保证气泡混合轻质土填筑工程安全适用、技术先进、经济合理，制订本规程。

衰减全反射中红外光谱测定马铃薯中可溶性蛋白含量陈美林;陈业;张玉婷;宋波涛;莫开菊【期刊名称】《中国粮油学报》【年(卷),期】2018(033)012【摘要】傅里叶变换衰减全反射红外光谱法是一种快速无损绿色的分析技术,结合化学计量学和数学建模可对混合物进行定性、定量分析.本研究利用衰减全反射中红外光谱建立测定马铃薯中可溶性蛋白含量的方法,以满足选育高蛋白质含量马铃薯的快速测定,提高快速鉴定育种品系品质的目的.采用平滑降噪和导数基线矫正的方法预处理数据,选择1700～ 600 cm-1波段作特征光谱,提取主成分并逐步回归建模.结果表明7点平滑后一阶导数处理数据,能较准确地测定马铃薯中可溶性蛋白的含量,对于验证集的预测,其中70.37％预测值偏差小于20％,对于鲜重蛋白质含量在5 mg/g以上的14个样品的预测,高达92.86％预测值偏差小于20％,说明能准确快速鉴定高蛋白品系.【总页数】9页(P118-126)【作者】陈美林;陈业;张玉婷;宋波涛;莫开菊【作者单位】湖北民族学院生物科学与技术学院,恩施 445000;湖北民族学院生物科学与技术学院,恩施 445000;华中农业大学园艺林学学院;农业部马铃薯生物学与生物技术重点实验室,武汉 430070;华中农业大学园艺林学学院;农业部马铃薯生物学与生物技术重点实验室,武汉 430070;湖北民族学院生物科学与技术学院,恩施445000【正文语种】中文【中图分类】O657.33【相关文献】1.基于中红外衰减全反射光谱的氮同位素标记硝态氮的快速测定 [J], 邵艳秋;杜昌文;申亚珍;马菲;周健民2.应用拉曼和中红外衰减全反射光谱测定溶液和土壤中的硝酸盐 [J], 邵艳秋;杜昌文;申亚珍;马菲;周健民3.衰减全反射-中红外光谱法定量测定小麦粉中的石灰类添加物 [J], 王冬;王纪华;马智宏;潘立刚;韩平;赵柳4.衰减全反射中红外光谱法快速测定车用汽油中共轭二烯烃和烯烃含量 [J], 吕玉平;陈鸿雁;闻环;王荣华;林志生;徐玲5.衰减全反射中红外光谱法快速测定柴油十六烷值和十六烷指数 [J], 吕玉平;程秀;闻环;徐玲;李荣健;邓小媞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

转染试剂：polyfect（QIAGEN）
293T
NC shRNA1 2
3
4
5
X actin
72kd
293T
-
+
Flag-X
Flag-X actin
Step3: stable transfection and verification: 6-10days
1.利用浓度梯度法寻找最适筛选浓度：将待筛选细胞按照60%-80%左右融合度 种于六孔板中，设置筛选药物如下浓度：0，0.25, 0.5, 0.75, 1, 2µg/ml，加入 已贴壁细胞中，每24小时观察细胞活率，3-5天内细胞全部死亡的最低浓度为最 适浓度。 2.包装病毒步骤： （1）第一天种293T于六孔板中，每孔约60%-80%融合度； （2）利用gag-pol、vsv-g包装质粒，用Xtreme-gene9转入细胞中，37度细 胞培养箱培育，24小时后换液，48小时收病毒上清； （3）收病毒前一天种待感染细胞于六孔板中，每孔60%-80%融合度； （4）用0.45µm的滤头过滤病毒上清后，将病毒上清加入待感染细胞中，加入 polybrene使其终浓度为8µg/ml，1500g，22-27度，90min离心； （5）离心后加入2.5ml培液稀释polybrene，放入37度培养箱培养； （6）48小时后，加入最适浓度抗生素药筛5-7天，同时设置对照组参考。
2 ×SDS（甘油，DTT，Tris 6.8，SDS配置）；Bradford（康为）；溴酚蓝（ameresico）；电 泳液（甘氨酸、SDS、Tris配置10 × ，使用时稀释成1 × ）；转膜液（甘氨酸、Tris配置10 × ， 使用时稀释成1 × 并加入甲醇） marker（thermo）；antibody（abcam、CST、MBL、 Sigma）；SDS（sigma）PAGE、Tris6.8、8.8（生工）；APS、TEMED（ameresico）；0.22 及0.45µmPVDF膜（minipore）

广东药科大学学报Journal of Guangdong Pharmaceutical University Nov,2023,39(6)基于QuEChERS 样品前处理的间接竞争酶联免疫分析法快速检测薏苡仁中黄曲霉毒素B 1张磊1，2，3，关凯仪1，2，3，黄雨心1，2，3，王淑美1，2，3（1.广东药科大学中药学院，广东广州510006；2.国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室，广东广州510006；3.广东省中药质量工程技术研究中心，广东广州510006）摘要：目的解决间接竞争酶联免疫分析法（indirect competitive enzyme-linked immunosorbent assay ，ic-ELISA ）检测薏苡仁中黄曲霉毒素B 1（Aflatoxin B 1，AFB 1）的基质干扰问题，建立一种简便的高通量检测方法，用于薏苡仁中AFB 1的快速筛查。

方法以ic-ELISA 的显色值和抑制率为评价指标优化样品前处理过程，重点考察QuEChERS 萃取净化技术、不同稀释溶剂和稀释方式消除基质效应的效果，并对建立的方法进行方法学考察，最后应用于薏苡仁实际样品检测，检测结果用液相色谱-串联质谱法（liquid chromatography-tandem mass spectrometry ，LC-MS/MS ）进行确证。

结果建立了一种无需任何校正，可用溶剂标准曲线进行定量分析的ic-ELISA 。

方法的半数抑制浓度为0.074ng/mL ，线性范围为1.37~20.0μg/kg ，加标回收率在75.12%~84.46%之间，RSD 小于6%。

122批薏苡仁及其相关样品中AFB 1的阳性率为20.5%，阳性样品的超标率为24.0%，污染水平为1.76~27.56μg/kg 。

ic-ELISA 与LC-MS/MS 检测结果的相关系数（r ）为0.98。

结论QuEChERS 萃取净化技术能够有效去除薏苡仁中的干扰成分，对快速样品前处理方法的建立具有重要应用价值，结合本研究所建立的ic-ELISA ，为薏苡仁中AFB 1的检测和监测提供简便有效的技术手段。

Freescale - MC56F8006DEMO-T-PROMO -MC56F8006DEMO-T-PROMO Demo KitProduct Overview:MC56F8006DEMO-T-PROMO is a cost-effectiveboard targeting quick digital signal controller (DSC)evaluation, demonstration and debugging of theFreescale MC56F8006VLF digital signal controller.The board is equipped to handle USB communicationright out of the box. MC56F8006 demo board has aseries of 6 leds connected to PWM channels in orderto monitor signals and has a Reset and 2 IRQswitches.Kit Contents:The MC56F8006DEMO-TOPROMO contains the hardware essentials you will need to use it. The items in the Development Kit and their use are as follows.∙DVD Getting Started With MC56F8006/2Free CodeWarrior Development Studio for 56F800/E DSC, Special Edition (32KB code size limit)Device and Board Resources7 different MC56F8006 Demo Labs including LED flashing demonstration, USB Serial , Freemaster and FIR Labs.TAP∙ USBCable∙ USB∙MC56F8006DEMO-T Quick Start GuideCard∙ FreescaleWarrantyKey Features:∙Complete pin-out available including a 40 pin header compatible with all 56F80xx boards∙ Supply voltage options from USB connector, direct power supply in J1 and using standard power jack∙ MC56F8006 Demo board with USB connectivity ∙ JTAG control and debug of MC56F8006 ∙ BDM control and debug of MC9S08JM60 ∙ Serial Communications port ready for RS-232 ∙6 LEDs, connected to PWM channelsOrdering Information: Products:Part NumberManufacturerFarnell P/N Newark P/NMC56F8006DEMO-T-PROMO Freescale1758255NAAssociated Products:Part Number Manufacturer DescriptionFarnell P/N Newark P/N MC56F8006VLFFreescaleDigital Signal Controller IC171835811R0875 MC9S08JM60CGT Freescale MCU, 8-BIT, S08, 60KFLASH, QFN48 156286494M8314 USBMLCF FreescaleUSB ColdFire Multilink 1535884 01M6486 MAX3232CDBE4 TI True RS-232 Transceivers 1287435 26M0603 SN74LVC125ADTIQuad buffer driver110297594B6303 MIC2026-1BM MICREL Dual-Channel Power Distribution Switch 446196405C4401 LM1117DT-ADJ/NOPB NS Linear Voltage Regulator IC 1364485 41K3426 MC56F8006VLF Freescale Digital Signal Controller IC 1718358 11R0875 MC9S08JM60CLDFreescale8-Bit Microcontroller IC156286454M7190Similar Products:Part NumberManufacturerDescriptionSupport DeviceFarnell P/NNewark P/NMC56F8006DEMO FreescaleMC56F8006DSC Board MC56F8006 1748988 40P5046MC56F8006DEMO-T FreescaleMC56F8006DSC BoardMC56F8006 1748989 26R6765Document List:Datasheets:Part Number Description SizeMAX3232 3.0V to 5.5V, Low-Power, up to 1Mbps, True RS-232 Transceivers 272KB74LVC125 Quad buffer/line driver with 5 V tolerant input/outputs; 3-state 108KBMIC2026 Dual-Channel Power Distribution Switch 180KBLM1117 LM1117 800mA Low-Dropout Linear Regulator 532KBMC56F8006 MC56F8006 DSC Datasheet 1.82MBMC9S08JM60 MC9S08JM60 Datasheet 10.6MBMC56F8006 MC56F8006 Reference Manual 4MBApplication Notes:File Name SizeImplementing a Modular High Brightness RGB LED Network 1.82MBMC56F8006DEMO User Guide 3.19MBSingle Phase Two-Channel Interleaved PFC Converter Using MC56F8006 344KBHardware & Software:File Name SizeMC56F8006DEMO_FFT_lab 716KBMC56F8006DEMO_FIR_lab 2.17MBMC56F8006DEMO_Freemaster_lab 2.29MBMC56F8006DEMO_hall_motor_lab 796KBMC56F8006DEMO_LED_lab 232KBMC56F8006DEMO_PGA_lab 1MBMC56F8006DEMO_serial_lab 3.46MBMC56F8006DEMOLAB 64KB。

敲低MKL1通过激活自噬流抑制心肌成纤维细胞活化与纤维化表型的作用研究魏俊萍;符达佳;孟庆雯;林道飞;林燕仔【期刊名称】《转化医学杂志》【年(卷),期】2024(13)1【摘要】目的探究敲低巨核细胞白血病因子1(MKL1)对心肌成纤维细胞(CFs)活化与纤维化表型的影响及作用机制。

方法选取人CFs,敲低CFs中MKL1表达,检测敲低效果;将CFs分为对照组、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)组、shNC+AngⅡ组、shMKL1+AngⅡ组,shNC+AngⅡ组与shMKL1+AngⅡ组分别转染shRNA NC、shRNA MKL1,AngⅡ组、shNC+AngⅡ组及shMKL1+AngⅡ组CFs再使用AngⅡ刺激建立心肌纤维化模型;处理结束后,检测各组CFs增殖活性,测定各组CFs 细胞培养上清液中Ⅰ型胶原(COL-Ⅰ)、Ⅲ型胶原(COL-Ⅲ)水平,观察各组CFs中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达,检测各组CFs中α-SMA、COL-Ⅰ、COL-Ⅲ蛋白表达水平。

观察各组CFs自噬流,检测各组CFs中LC3Ⅱ/LC3Ⅰ蛋白比值、Beclin1蛋白表达水平。

结果转染shMKL1的CFs中MKL1 mRNA相对表达量与蛋白相对表达量均低于未转染的CFs和转染shNC的CFs(P<0.05);与对照组比较,AngⅡ组同一时间下CFs增殖活性升高(P<0.05),上清液中COL-Ⅰ、COL-Ⅲ水平升高(P<0.05),CFs中α-SMA荧光染色强度增加,α-SMA、COL-Ⅰ、COL-Ⅲ蛋白相对表达量上调(P<0.05),自噬溶酶体与自噬体减少,LC3Ⅱ/LC3Ⅰ蛋白比值下降(P<0.05),Beclin1蛋白相对表达量下调(P<0.05);与AngⅡ组、shNC+AngⅡ组比较,shMKL1+AngⅡ组同一时间下CFs增殖活性降低(P<0.05),上清液中COL-Ⅰ、COL-Ⅲ降低(P<0.05),CFs中α-SMA荧光染色强度减弱,α-SMA、COL-Ⅰ、COL-Ⅲ蛋白相对表达量下调(P<0.05),CFs中自噬溶酶体与自噬体增加,LC3Ⅱ/LC3Ⅰ蛋白比值升高(P<0.05),Beclin1蛋白相对表达量上调(P<0.05)。

胰岛素样生长因子-1 对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用研究发布时间：2021-08-30T05:58:45.110Z 来源：《医师在线》2021年21期作者：林梦飞[导读] 目的：探索胰岛素样生长因子-1 对大鼠心肌缺血再灌注损伤模型的保护作用林梦飞茂名市人民医院心血管内一科 525000【摘要】目的：探索胰岛素样生长因子-1 对大鼠心肌缺血再灌注损伤模型的保护作用。

方法：采用结扎冠脉前降支30 分钟后再予以灌注的方法建立雄性SD 大鼠心肌缺血/再灌注损伤模型。

建模成功后24 只大鼠模型随机平均分为IGF-1 1d 组、IGF-1 3d 组、PBS(安慰剂) 1d 组、PBS 3d 组4 个组，每组6 只，分别予安慰剂PBS 和IGF-1 处理1d 及3d 后观察以下指标:1.用DCFDA 荧光探针流式检测各组心肌细胞活性氧簇（Reactive oxygen species，ROS）水平；2.用TUNEL 染色法观察各组心肌细胞凋亡数；用流式检测各组心肌细胞凋亡率。

结果：1.IGF-1 1d 组与PBS 1d 组相比心肌ROS 阳性细胞比例、心肌细胞ROS平均荧光强度减少；2. IGF-1 3d 组与PBS 3d 组相比心肌细胞凋亡减少。

结论：IGF-1 可能通过减少缺血再灌注损伤大鼠模型心肌细胞氧自由基产生，减少心肌缺血再灌注损伤大鼠模型心肌细胞凋亡，对其有保护作用。

【关键词】IGF-1；大鼠心肌缺血再灌注损伤；病理损伤；细胞凋亡；氧自由基随着冠心病诊疗技术进步而提高的心肌缺血区血运再通率所带来次联级危害激活之一──心肌缺血再灌注损伤，作为临床上急性心梗溶栓疗法、外科冠脉搭桥术及经皮穿刺冠状动脉腔内血管成形术后等心律失常和心功能不全的病理基础，严重影响了冠心病患者的预后[1,2]。

因此积极寻找保护、改善心肌缺血再灌注损伤的策略，能进一步提高冠心病的防治水平、改善患者的预后。

探索IGF-1对缺血再灌注损伤大鼠模型的保护作用，可能为寻找心肌缺血再灌注损伤防治策略的提供未来新方向。

奇异数据筛选法在玉米籽粒蛋白质近红外光谱检测中的应用梁秀英;李小昱;杨万能【摘要】As the classical chemical analysis of protein content in maize kernel was slow and destructive,and the exist- n<br> ence of the outliers in the near infrared (NIR)spectra would affect the accuracy and stability of the NIR models,we ap-plied outlier detection methods for measuring protein content in maize kernel based on near infrared spectroscopy.3 out-lier screening methods,leverage method,resampling by half-mean method (RHM),leverage method,and monte-carlo sampling method (MCS),were compared to detect outliers in the protein spectra and the least squares support vector machine (LS-SVM)models were built with using partial least squares regression (PLSR)method to extract the optimal component scores and using niche ant colony algorithm (NACA)to optimize the parameters (γand σ2 )of the LS-SVM model.The results showed that the performances of the LS-SVM models with those samples removed the outliers were better than the LS-SVM model with all samples.The prediction results of the validation set also showed that the MCS method was optimal for detecting outliers in the spectra of the protein of the whole maize kernel based on NIRS.%相对于传统生化测定方法，基于近红外光谱（Near infrared spectroscopy，NIRS）玉米籽粒蛋白质含量检测是一种快速、非破坏、且适用于多组分同时检测的新方法。

单核细胞趋化因子-1与糖尿病大血管病变
李超林;肖谦
【期刊名称】《医学综述》
【年(卷),期】2004(010)011
【摘要】单核细胞趋化因子-1(MCP-1)是作用于单核细胞趋化过程的主要细胞因子，糖尿病合并的糖脂代谢紊乱、氧化应激增强、肿瘤坏死因子(TNF-α)及同型半胱氨酸水平升高等多种因素可导致MCP-1水平上升，促使单核细胞进入动脉血管内膜，摄取已进入内膜并已发生修饰的脂蛋白形成单核细胞源泡沫细胞，参与动脉粥样硬化的形成，在糖尿病大血管病变的发生和发展中起着重要的作用。

糖尿病大血管并发症的病理基础
【总页数】3页(P672-674)
【作者】李超林;肖谦
【作者单位】重庆医科大学附属第一医院,重庆,400016;重庆医科大学附属第一医院,重庆,400016
【正文语种】中文
【中图分类】R587.2
【相关文献】
1.2型糖尿病患者外周血单核细胞核因子-κB的活化对胰岛素抵抗及大血管病变的影响 [J], 盛春永;宋士洪;王德忠;孙卓宽;张莹莹
2.单核细胞趋化因子蛋白-1与糖尿病血管病变的研究进展 [J], 张小路(综述);张景
义(审校)
3.单核细胞趋化因子-1对2型糖尿病大血管病变的影响 [J], 张少峰;王廷会;张同强;马剑华
4.基质细胞衍生因子-1/趋化因子受体-4轴与糖尿病大血管病变的研究现状 [J], 余锦雯;韩睿
5.C-C趋化因子与糖尿病大血管病变研究进展 [J], 孙玥;冯罡;孙侃
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大菱鲆源荧光假单胞菌群体感应淬灭酶基因的克隆及生物信息学分析申悦;崔方超;李婷婷;王当丰;刘景云;谭茜倩;吕欣然;励建荣【期刊名称】《中国食品学报》【年(卷),期】2022(22)7【摘要】导致水产品腐败变质的微生物之间存在一种信息交流机制,称之为群体感应。

革兰氏阴性细菌群体感应系统主要由N-酰基高丝氨酸内酯作为信号分子,在水产品中间接调控一些腐败菌的致腐特性。

可通过淬灭群体感应来抑制水产品的腐败。

作为群体感应抑制剂的群体感应淬灭酶在许多细菌中被鉴定出来。

为探究荧光假单胞菌PF08的pf-1240基因表达产物的潜在功能,通过基因克隆和生物信息学分析对其进行研究。

结果表明:荧光假单胞菌PF08的pf-1240基因能编码一种群体感应淬灭酶,与铜绿假单胞菌PAO1的第2个高丝氨酸内酯酰化酶QuiP蛋白的相似性为65.82%。

序列分析显示:pf-1240基因共编码795个氨基酸,蛋白分子式为C_(3867)H_(6010)N_(1084)O_(1160)S_(19),相对分子质量86855.96,理论等电点为7.81,不稳定系数为35.29,属于亲水蛋白。

由保守结构域分析可知,该蛋白包含一个完整的青霉素酰化酶家族结构域且该家族中有许多酶被证实具有群体感应淬灭酶功能,能够分解长链群体感应信号分子AHLs。

推测该蛋白也具有类似的群体感应淬灭酶功能。

本研究借助生物信息学技术对其理化性质、结构等情况进行预测分析,以便深入了解荧光假单胞菌群体感应淬灭酶的性质和功能。

【总页数】12页(P64-75)【作者】申悦;崔方超;李婷婷;王当丰;刘景云;谭茜倩;吕欣然;励建荣【作者单位】渤海大学食品科学与工程学院生鲜农产品贮藏加工及安全控制技术国家地方联合工程研究中心;大连民族大学生命科学学院【正文语种】中文【中图分类】R73【相关文献】1.荧光假单胞菌BIT-18磷脂酶B基因的克隆及生物信息学分析2.假单胞菌WX14群体感应淬灭酶基因的克隆及其功能研究3.假单胞菌WX14群体感应淬灭酶基因的克隆及其功能研究4.不动杆菌3-59中群体感应信号分子淬灭酶基因克隆及其生物信息学分析5.群体感应淬灭酶对副溶血性弧菌影响的综合实验设计因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

超声酶解法制备玉米抗性淀粉的结构及性质杨小玲;赵维;陈佑宁;孟小华【摘要】探讨超声酶解联合处理及添加剂对抗性淀粉(RS3)得率、结构及性质的影响,研究以玉米淀粉为原料,采用超声辅助酶解法制备抗性淀粉,考察超声时间、加酶量及添加剂种类和用量对RS3得率的影响.通过扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)、差式扫描量热法(differential scanning calorimetry,DSC)、红外线(Infrared Radiation,IR)及X-射线衍射(X-rory diffraction,XRD)对RS3的结构表征,对其性质测定.结果表明,当超声处理原淀粉乳10 min,α-淀粉酶10 U/g,添加淀粉质量2%的海藻酸钠,RS3得率为11.92%.扫描电镜分析表明,与原淀粉相比,RS3的形貌及结晶性均发生变化,原来的规则的多面体小颗粒粉末状转为表面布满褶皱的粒径明显增大的雪片状蓬松结构;差热分析表明RS3主要由直链淀粉重结晶而成,淀粉的热稳定性提高;原来的A型结晶变为抗性淀粉的B型,结晶度增加.性能测试表明,与原淀粉相比,RS3的含水率和透光率均降低,比容积减小,乳化性稍有增加.抗性淀粉的结构更紧密,热稳定性抗酶解性更高.为探索提高玉米抗性淀粉得率的新方法及其扩大在食品领域的应用发展提供参考.%The influence of ultrasound assisted enzyme method and additive agents on the yields,structure and properties of resistant starch(RS3) was discussed.Resistant starch was synthesized by ultrasound assisted enzyme method. Effects such as ultrosound time,enzyme amount,kinds and amount of the additives were tested.Charac-ters were tested by SEM, DSC, IR and XRD;then properties such as luminousness and water-holding capacity were tested. The results showed under the condition of ultrosound time 10 minutes,the amount of α-amylase 10 U/g,the amountof sodium alginate 2%of the amount of starch,the yield of RS3 was11.92%.The SEM re-sults indicated,comparing with the native maize starch,surface morphology and crystallinity of RS3 both changed, with sphere-like particles turning into large sheet with wrinkles and crystal of type A turning into Type B. The properties test results indicated water content and transmittance declined, specific volume lowered, and the emulsibility increased.The structure of RS3 was closer,and the properties of heat resistance and enzyme re-sistant was higher.It may be a reference in investigating the method of raising the yield of maize resistant starch and of broadening the using of RS3 in food industry.【期刊名称】《食品研究与开发》【年(卷),期】2017(038)024【总页数】5页(P11-14,41)【关键词】玉米淀粉;抗性淀粉;超声辅助酶解法;结晶性【作者】杨小玲;赵维;陈佑宁;孟小华【作者单位】咸阳师范学院化学与化工学院,陕西咸阳712000;咸阳师范学院化学与化工学院,陕西咸阳712000;咸阳师范学院化学与化工学院,陕西咸阳712000;咸阳师范学院化学与化工学院,陕西咸阳712000【正文语种】中文抗性淀粉（Resistant Starch，RS）又称抗酶解淀粉、抗消化淀粉，由英国生理学家Englyst等提出[1]，是指在健康人体小肠中不能被酶解，不能被健康人体消化吸收，但在结肠中可以与挥发性脂肪酸起发酵反应形成短链脂肪酸乙酸、丙酸和丁酸等的一类淀粉结构。

基于模拟退火优化的定量重聚INEPT方法
陈雷;刘红兵;刘惠丽;王立英
【期刊名称】《波谱学杂志》
【年(卷),期】2024(41)1
【摘要】以重聚INEPT(不灵敏核的重聚极化转移增强)脉冲序列为基础,采用模拟退火算法,优化得到极化转移和重聚时间参数集,建立定量重聚INEPT方法.序列中引入组合脉冲,克服射频场不均匀性和频率偏置效应的影响,提高检测的可靠性.进一步利用模拟退火优化,实现重聚INEPT的定量谱编辑.采用青蒿素、辛伐他丁等模型化合物对上述方法进行了验证,应用CaseI极化时间参数集,定量积分的相对标准偏差分别为1.6%和3.3%,表明方法有效可靠,可满足定量检测的要求.在实际应用方面,采用定量重聚INEPT方法测定大豆油中脂肪酸含量,其结果与常规定量13C NMR 测定的含量相符合,但检测时间显著减少.本文提出的定量重聚INEPT方法在石油、高分子等复杂体系的快速定量检测方面具有广泛的应用前景.
【总页数】13页(P30-42)
【作者】陈雷;刘红兵;刘惠丽;王立英
【作者单位】波谱与原子分子物理国家重点实验室(中国科学院精密测量科学与技术创新研究院)
【正文语种】中文
【中图分类】O482.53
【相关文献】
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生物信息学方法筛选结肠癌相关lncRNA-miRNA网络及其细胞水平的功能验证潘希望;邱模竞;郑林林;杨新博;徐晨;李太原;胡家萍【期刊名称】《南昌大学学报（医学版）》【年(卷),期】2024(64)1【摘要】目的筛选结肠癌差异表达的lncRNA和miRNA,探讨其与结肠癌预后的关系及相关生物学功能。

方法从TCGA数据库收集结肠癌患者的lncRNA和miRNA表达谱数据及临床资料,利用R软件筛选差异表达的lncRNA和miRNA;单因素Cox回归分析与预后显著相关的差异表达lncRNA和miRNA;miRNet数据库构建预后相关的lncRNA-miRNA网络,利用mirPath v.3软件对其进行功能富集分析;R软件构建预后风险模型并对其进行验证。

采用CCK-8实验、划痕实验、流式细胞术及qPCR评估敲减TSPEAR-AS2对人结肠癌HCT116细胞增殖、迁移、凋亡及下游miRNA表达的影响。

结果筛选出结肠癌组织中1823个差异表达的lncRNA和524个差异表达的miRNA;发现158个lncRNA和31个miRNA与结肠癌的预后相关;构建由8个lncRNA和14个miRNA组成的lncRNA-miRNA网络;GO和KEGG富集分析显示,lncRNA-miRNA网络主要参与肿瘤相关的生物学功能及通路;鉴定出11个能有效评价结肠癌预后特征的关键基因,由这11个关键基因构建的预后风险模型中高风险组生存时间显著短于低风险组(P<0.001),预测1、3和5年生存的AUC分别为0.70、0.74和0.71。

敲减TSPEAR-AS2可抑制HCT116细胞增殖、迁移、促进细胞凋亡,并下调hsa-mir-4731-5p和hsa-mir-342-3p的表达。

结论成功筛选结肠癌相关lncRNA-miRNA网络,并由此构建的预后风险模型具有良好的预测效能。

TSPEAR-AS2参与调控结肠癌细胞的增殖、迁移、凋亡以及下游miRNA表达。