抗体 免疫球蛋白
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第三章免疫球蛋白1890年德国学者Von Behring和日本学者Kitasato用白喉杆菌外毒素免疫动物,在免疫动物血清中发现能中和白喉外毒素的组分,并称之为抗毒素,这是在血清中发现的第一种抗体。
这种含有抗体的血清即免疫血清。
1938年Tiselius和Kabat用电泳技术研究免疫血清,证明抗体活性与血清丙种(γ)球蛋白组分有关。
此后一系列的研究发现免疫血清中的一部分抗体活性还可存在于α球蛋白和β球蛋白组分内,从而证实抗体是由异质性球蛋白组成的。
1964年世界卫生组织举行专门国际会议,将具有抗体活性的球蛋白或化学结构上与抗体相似的球蛋白统一命名为免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig)。
免疫球蛋白包括抗体球蛋白和骨髓瘤、巨球蛋白血症等病人血清中未证实有抗体活性的异常免疫球蛋白。
免疫球蛋白是化学结构上的概念,而抗体是生物学功能上的概念。
所有的抗体均属免疫球蛋白,但免疫球蛋白并非都是抗体。
抗体(Antibody,Ab)是指一类在抗原物质刺激机体免疫系统后形成的、具有与相应抗原物质发生特异性结合反应的免疫球蛋白。
抗体是免疫应答的重要产物,主要存在于血液、组织液和外分泌液中,因此将抗体介导的免疫称为体液免疫。
第一节免疫球蛋白的分子结构一、免疫球蛋白的基本结构免疫球蛋白分子由1000个以上的氨基酸残基组成。
1963年Porter提出了IgG的化学结构模式图(图4-1),后经许多学者研究证实,其它几类Ig亦具有相似的基本结构。
图4-1 IgG的化学结构模式图免疫球蛋白的基本结构是由二硫键连接的四条肽链组成的对称结构。
分子量较小的一对肽链称为轻链(Light chain,L链),每条轻链约由214个氨基酸残基组成,L链共有两型,Kappa(κ)与Lambda(λ)。
同一个免疫球蛋白单体分子上的L链型别完全相同。
分子量较大的一对肽链称为重链(Heavy chain,H链),约由450~570个氨基酸残基组成。
第四章免疫球蛋白第一节基本概念1、抗体:B淋巴细胞在有效的抗原刺激下分化为浆细胞,产生具有与相应抗原发生特异性结合功能的免疫球蛋白,这类免疫球蛋白称为抗体。
1937年,Tiselius用电泳方法将血清蛋白分为白蛋白、α1、α2、β及γ球蛋白等组分,其后又证明抗体的活性部分是在γ球蛋白部分。
因此,相当长一段时间内,抗体又被称为γ球蛋白(丙种球蛋白)。
实际上,抗体的活性除γ球蛋白外,还存在于α和β球蛋白处。
20世纪40年代初期,Tiselius和Kabat用肺炎球菌多糖免疫家兔,证实了抗体活性与血清丙种球蛋白组分相关。
肺炎球菌多糖免疫家兔后可获得高效价免疫血清。
然后加入相应抗原吸收以除去抗体,将除去抗体的血清进行电泳图谱分析,发现丙种球蛋白(γ-G)组分明显减少,从而证明了抗体活性是存在于丙种球蛋白内。
2、免疫球蛋白:具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白统称为免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)。
区别:抗体都是免疫球蛋白,而免疫球蛋白并不都是抗体。
如骨髓瘤蛋白,巨球蛋白血症、冷球蛋白血症等患者血清中存在的异常免疫球蛋白结构与抗体相似,但无抗体活性。
免疫球蛋白可分为分泌型(secreted Ig,SIg)和膜型(membrane Ig, mIg)。
前者主要存在于血清及其他体液或外分泌液中,具有抗体的各种功能;后者是B细胞表面的抗原识别受体。
第二节免疫球蛋白结构一、免疫球蛋白的基本结构(一)重链和轻链免疫球蛋白分子是由两条相同的重链(heavy chain,H链)和两条相同的轻链(light chain,L链)通过链间二硫键连接而成的四肽链结构。
X 射线晶体结构分析发现,IgG分子由3个相同大小的节段组成。
1. 重链分子量约为50~75kD,由450~550个氨基酸残基组成。
免疫球蛋白重链恒定区由于氨基酸的组成和排列顺序不同,故其抗原性也不同。
据此,可将免疫球蛋白分为五类,即IgM、IgD、IgG、IgA和IgE,其相应的重链分别为μ链、δ链、γ链、α链和ε链。
抗体和免疫球蛋白的关系抗体和免疫球蛋白是密切相关的概念,它们之间既有联系又有区别。
下面从抗体和免疫球蛋白的定义、分类、功能和产生等方面来阐述它们之间的关系。
一、定义1. 抗体抗体,英文称为antibody,是人和动物体内特异性免疫系统的产物,是一种特异性免疫球蛋白,存在于血浆、体液和细胞膜上,具有特异性结合抗原的能力,能够清除和中和抗原和病原体,发挥免疫防御功能。
2. 免疫球蛋白免疫球蛋白,英文称为immunoglobulin,是一类由B淋巴细胞产生的抗体分子,主要存在于血浆和组织液中,由四个多肽链组成,具有多样性、特异性和亲和力等特点,是人和动物体内特异性免疫系统中最重要的组成部分。
二、分类1. 抗体根据抗原特点,抗体可以分为五类,即IgG、IgM、IgA、IgD和IgE。
2. 免疫球蛋白根据多肽链结构,免疫球蛋白可以分为五类,即IgG、IgM、IgA、IgD 和IgE。
三、功能1. 抗体抗体主要具有清除体内异物、识别抗原和参与免疫调节等功能,包括中和毒素、激活补体、催化细胞毒杀、增强细胞介导免疫等作用。
2. 免疫球蛋白免疫球蛋白具有对抗原、毒素和微生物等的特异性结合作用,能够参与抗体介导的免疫应答过程,包括清除血清中的抗原、激活补体、中和毒素、阻止细胞侵入等功能。
四、产生1. 抗体抗体是由B淋巴细胞产生的,它们能够在人和动物体内特异性免疫应答的过程中识别和结合抗原,然后进入淋巴结和骨髓等组织中分化成浆细胞,产生大量的抗体分子。
2. 免疫球蛋白免疫球蛋白是由B淋巴细胞产生的,它们能够在人和动物体内特异性免疫应答的过程中识别和结合抗原,然后分化成具有特定免疫功能的浆细胞,产生免疫球蛋白分子。
综上所述,抗体和免疫球蛋白是密切相关的,它们之间存在很多共同之处,例如都是由B淋巴细胞产生的,都具有结合抗原和发挥特殊免疫功能的能力。
但同时它们也存在某些区别,例如免疫球蛋白的多肽链结构不同于抗体、比抗体更广泛地参与免疫调控等。
第三章抗体与免疫球蛋白第一节抗体的发现及其特性一、发现:1890年德国学者Behrong和日本学者北里用白喉杆菌外毒素免疫动物,在其血清中发现一种能力和这种外毒素的组分称为抗毒素。
这是在血清中发现的第一种抗体。
二、抗体的理化性质1、抗体是球蛋白(Globulin)通过电泳证明抗体是两种球蛋白后又经电泳分析,超速离心分析和分子量测定等方法,发现大部分抗体是r球蛋白,小部分是β球蛋白。
所以早期对抗体性质的研究证明抗体不是由均质性球蛋白(γ〃β)组成,是异均性的。
2、免疫球蛋白(lmmunoglabulin, Ig)为了准确描述抗体球蛋白的性质,在60年代初提出将具有抗体活性的球蛋白称为免疫球蛋白。
从此r球蛋白则改称为IgG,BIM称为IgM,而B:A称为IgA,其后又发现IgE和IgE。
抗体主要存在于血清中,但也存在于体液和外分泌液中,所以含有抗体的血清称为免疫血清。
B细胞表面上也存在免疫球蛋白,称为膜表面免疫球蛋白Surface membrane Ig,SmIg。
第二节免疫球蛋白的结构一、Ig的基本结构1、是由四条链组成的糖蛋白2、重链(Heavy chain)轻链(light chain)3、可变区和恒定区①可变区(VariableV区)②恒定区(Constant region, C区)二、Ig功能区1、L链:VL,CL2、H链:3、铰链区:①富含脯氨酸,易发生伸展及一定程度的转动,便于与抗原决定簇发生互补,也易于与补体结合。
②对木瓜蛋白酶,胃蛋白酶敏感。
③ IgM,IgE缺乏铰链区。
4、T链和分泌成分① T链(Toining chain)存在于IgM和IgA中,通过二硫键与它们结合,IgM为五聚体,IgA为二聚体(分泌型)②分泌成分或分泌片(seeretory componant, secratory, piece)是分泌型IgA的一种辅助成分。
功能是抵抗外分泌液中蛋白水解酶的降解。
三、Ig水解片段(1)木瓜蛋白酶(Papain)水解片段①在二硫键上方切断,产生三个片段:2个Fab段(抗原结合段)Fragineut:fantigen binding)。
抗体免疫球蛋白名词解释
抗体是指机体由于抗原的刺激而产生的具有保护作用的蛋白质,且所有的抗体都是免疫球蛋白。
免疫球蛋白指具有抗体活性的蛋白,但免疫球蛋白并不都是抗体。
抗体具有中和毒素和阻止病原体入侵、激活补体产生攻膜复合物使细胞溶解破坏、调理吞噬和ADCC等作用。
如果病毒、细菌侵入人体,被抗原提呈细胞提取出来相应的抗原,身体的免疫系统就会针对这些抗原产生抗体。
抗体主要通过与自身抗原结合,清除体内的异物,可以保持机体平衡。
但是部分抗体也会对身体产生损伤,如抗核抗体、抗甲状腺球蛋白抗体。
免疫球蛋白广泛存在于哺乳动物血清,淋巴液,组织液和外分泌液中。
其作用是与抗原发生免疫反应会生成抗原-抗体复合物,能够使病原体不具有致病作用,但是免疫球蛋白还会产生致病效果,可能会引起临床过敏反应,常见表现包括支气管痉挛、荨麻疹等。