痰标本的前处理方法消化—除菌（美国CDC建议方法）1.N-乙酰-L-半胱胺酸-氢氧化钠法（NALC-NaOH）(使用3D培养仪，推荐)N-乙酰-L-半胱胺酸是一种黏液溶解剂，可用来快速地将痰标本消化，并除去杂菌， NaOH在痰标本中的最终浓度为1% 。
在标本处理液中乙酰半胱胺酸会很快地失去活性，因此消化液应每日新鲜配制。
消化液中会含有吸附了重金属离子的柠檬酸钠，它可以使乙酰半胱胺酸失去活性。
*所需材料N-乙酰-L-半胱胺酸-氢氧化钠溶液（NALC-NaOH）离心管，50ml培养基：琼脂培养基，参阅书中7H-10或7H-11；蛋黄培养基，查阅 Lowentein-Jensen(LJ) 或美国Trudeau学会0.067M磷酸缓冲液，pH6.8 或无菌蒸馏水。
0.2%牛白蛋白盐水溶液试剂准备1）将NaOH和柠檬酸钠混合均匀（见表一）放带有螺旋盖子的烧瓶中储存备用，当加入乙酰半胱胺酸后，此标本处理液应于24小时内使用，因为乙酰半胱胺酸久置后会失去液化活性。
表一 NALC-NaOH消化处理液的配制消化液体积 4%NaOH * 柠檬酸钠 2H2O ** NALC(ml) (ml) (ml) (克)50 25 25 0.25100 50 50 0.5200 100 100 1500 250 250 2.501000 500 500 5.00* 4.0克NaOH加到100ml蒸馏水中** 2.9克柠檬酸钠 2H2O(或2.6克无水柠檬酸钠)加到100ml蒸馏水中2)0.067M磷酸缓冲液，pH6.8储存液：(a ) 磷酸氢二钠：将9.47克无水Na2HPO4溶解于1升蒸馏水中。
(b) 将9.07克KH2PO4溶解于1升蒸馏水中。
pH6.8缓冲液：将50ml (a) 液与50ml (b)液混合，调整pH至6.8。
加入(a)液或b液可分别增加或降低溶液的pH值。
3)0.2%牛白蛋白液(使用3D培养瓶培养无须此试剂)2%储存液：将0.85克NaCL溶解在100ml蒸馏水中，加入2克牛白蛋白片断V，用旋涡振荡混匀，或用磁性搅拌器轻轻搅拌混匀。
痰标本采集方法及流程
痰标本采集是一项为了明确病因和病情轻重的辅助性检查。
下面是yjbys店铺为大家带来的'痰标本采集方法及流程，欢迎阅读。
痰标本分类：
1.常规痰标本：检查痰中细菌、虫卵、癌细胞等
2.痰标本培养：检查痰中致病菌，为选择抗生素提供依据
3.24小时痰标本：检查24小时的痰量，并观察诊断或做浓集结核杆菌检查
采集时间地点：
-- 请在清晨痰量多(含菌量大)时留取
-- 在自己病房完成
需要我怎么做：
1、常规标本
-- 晨起后请用清水漱口
去除口腔中杂质
-- 深呼吸数次后
用力咳出气管深处的痰液
置于标本盒内
2、痰培养标本
-- 晨起后请先用漱口液漱口
再用清水漱口
-- 深呼吸数次后
用力咳出气管深处的痰液
置于无菌标本盒内
-- 如果痰多
可轻咳出最初的部分弃去
然后再用力咳出深部痰液
3、24小时痰标本
晨起漱口后(07：00)第1口痰起
至次晨漱口后(07：00)第1口痰止
全部留在标本盒中送检
温馨提示
-- 留取痰标本时
请不要将漱口液、唾液、鼻涕等混入
如查癌细胞，应用10%甲醛溶液或95%乙醇溶液固定痰液后立即送检
如作24小时痰量和分层检查时，需要时可加少许石炭酸以防腐
-- 请将留好的标本及时放置在病区标本收集处(病区污洗间，大小便放置处)
早晨08:00点前留取可直接放置
其余时间放置时，请告知护士，以便于护士通知及时送检。
取痰标本操作流程
取痰标本是临床医学中常见的一项操作，用于检测痰中的病原微生物，帮助医生诊断疾病。
下面我将介绍一下取痰标本的操作流程。
首先，准备好所需的工具和材料，包括痰杯、无菌采样棒、标签、手套、口罩等。
确保所有工具都是干净的，以避免污染标本。
接着，让患者坐在椅子上或者躺在床上，让他们深呼吸几次以帮助产生痰液。
可以让患者喝一些温水或者吸入盐水蒸气来刺激咳嗽，促使产生痰液。
然后，让患者咳嗽并将痰液吐入痰杯中。
确保痰液不被口水或其他物质污染，以免影响检测结果。
接下来，用无菌采样棒将痰液取出，并涂抹在培养皿或者玻璃片上。
注意避免接触其他物体，以免污染标本。
最后，将标本送往实验室进行检测。
在送检之前，务必在标签上标明患者的姓名、年龄、性别等信息，并确保标本的保存和运输符合规定。
总的来说，取痰标本的操作流程并不复杂，但需要严格遵守无菌操作规范，以确保检测结果的准确性。
希望以上介绍能帮助您更
好地了解取痰标本的操作流程。
.痰液及下呼吸道分泌物培养标准操作流程1 观察标本合格后操作。
一般为晨痰，再留取痰之前刷牙、反复漱口，应从气管深部咳出痰，吐进无菌容器内送检。
涂片白细胞小于10，上皮细胞大于25为不合格痰，相反白细胞大于25，上皮细胞小于10-25为合格痰标本。
2 点燃酒精灯，尽量保证无菌中间。
3 接种环灭菌—待冷却后—取痰液—接种到血平板、中国兰平板（或麦康凯平板上）。
平板划线分离培养：（1）用接种环将标本涂布在平板第一区域并作数次划线，在第二三区依次用接种环划线。
（2）每划一区域应将接种环烧灼一次，冷却后再划下一区域，每一区域的划线应接触上一区域的接种线2-3次使菌量逐渐减少以形成单个菌落。
（3）划线完毕将平板加盖倒置（琼脂平板的底部向上）于35°C培养18-24小时。
4观察菌落特征涂片染色，确定阳性菌、阴性菌、球菌还是杆菌后鉴定种属。
5 做药敏试验-------报告结果。
便培养标准操作流程1.收取有粘液或脓血、稀水粪便标本。
2.点燃酒精灯，尽量保证无菌中间。
3.接种环灭菌—待冷却后—取粪便—接种到血平板、SS平板、中国兰平板（或麦康凯平板上）。
平板划线分离培养：（1）用接种环将标本涂布在平板第一区域并作数次划线，在第二三区依次用接种环划线。
（2）每划一区域应将接种环烧灼一次，冷却后再划下一区域，每一区域的划线应接触上一区域的接种线2-3次使菌量逐渐减少以形成单个菌落。
（3）划线完毕将平板加盖倒置（琼脂平板的底部向上）于35°C培养。
4培养18-24小时后观察菌落特征涂片染色，确定阳性菌、阴性菌、球菌还是杆菌后鉴定种属。
5 做药敏试验-------报告结果。
尿培养标准操作流程1 收取晨尿第一泡清洁中段尿。
（把外阴用肥皂清洗一遍，再用清水清洗两遍，待干或用干净布擦干）用导尿管的病号需新换导尿管后取标本2 点燃酒精灯，尽量保证无菌中间。
3 接种环灭菌—待冷却后将标本混匀，用定量接种环取尿液1ul(大约一接种环）—接种到血平板，接种环灭菌---待冷后取标本接种到中国兰平板（或麦康凯平板上）。
