3.13 红外吸收光谱3.13.1.1 分子的振动形式分子中原子的振动可分为两大类：伸缩振动和弯曲振动（亦称变形振动），通常用希腊字母v表示伸缩振动，8表示弯曲振动。
伸缩振动是指原子沿着化学键方向往运动，在振动过程中化学键的键长发生变化。
根据振动时原子间相对位置的变化，伸缩振动还可以分为反对称伸缩振动和对称伸缩振动。
弯曲振动是指原子垂直于化学键方向的振动，可分面内弯曲振动和面外弯曲振动。
面内弯曲振动是指振动在所涉及原子构成的平面内进行，这种振动方式还可以细分为剪式振动和面内摇摆振动。
面外弯曲振动是指弯曲振动垂直于原子所在的平面，根据原子的运动方向，又可分为面外摇摆振动和扭曲振动。
图3－26以亚甲基为例描述了上述各种振动形式，每一种振动形式都有稳定的振动频率。
当外界提供的红外光频率正好等于基团振动频率。
当外界提供的红外光频率正好等于基团振动的某种频率时，分子就可能吸收该频率的红外光产生吸收峰。
多原子组成的分子有许多种振动方式，因此它们的红外光谱很复杂且各有特殊之处。
3.13.1.2 决定振动频率的因素分子振动的频率决定分子所能吸收的红外光频率，即红外吸收峰的位置。
分子中的原子在平衡位置附近幅作周性的振动，这种情况与经典力学中弹簧振子所作的简谐振动十分相似。
因此可以借用经典力学的Hooke定律（公式3－11）导出振动频率：式中K为双原子形成的化学键力常数；u为两个原子的折合质量；m1和m2分别为两个原子的质量。
因此双原子分子的振动频率与组成原子的质量以及化学键的强度有关。
如果是多原子组成的分子，我们可以把它分解成若干个基团来研究，由于各种有机化合物的结构不同，组成其中各基团的原子质量和化学键力常数不同，出现的吸收频率也各不相同，因此各有其特征的红外光谱。
但是，真实分子的振动并不是严格的简谐振动，所以光谱上看到的情况也要复杂得多。
3.13.1.3 红外吸收光谱产生的条件当一定频率的红外光照射物质时，如果分子中某一基团的振动频率正好与其相同，物质就能吸收这一频率的红外光从低能跃迁到较高的能级，产生红外光吸收光谱，即V光＝V分。
