左氧氟沙星滴眼液稳定性研究

左氧氟沙星注射液与常用药物配伍的稳定性左氧氟沙星注射液是一种喹诺酮类广谱抗菌药物。

它的主要作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。

临床广泛用于敏感细菌所引起的呼吸、泌尿等系统的感染。

笔者通过查阅近年来国内相关文献资料，简述和分析了左氧氟沙星注射液与常用药物配伍稳定性的相关研究资料，为临床合理用药提供参考。

1 与常用药物的配伍稳定性1.1 与注射用丹参配伍5%葡萄糖加注射用丹参混合液与左氧氟沙星氯化钠注射液5ml 混合在一起。

另外0.9%氯化钠溶液加注射用丹参混合液5ml 与左氧氟沙星氯化钠注射液5ml 混合在一起，放置5〜10min，观察结果发现两组混合液中都出现了絮状沉淀物。

但5%葡萄糖加注射用丹参混合液比0.9%氯化钠溶液加注射用丹参混合液组沉淀物更多，存在配伍禁忌。

1.2 与注射用夫西地酸钠配伍取5%葡萄糖250ml 加入0.125g 注射用夫西地酸钠，，先后输入夫西地酸钠液与左氧氟沙星水针，发现莫菲氏滴管内液体很快产生乳白色小团块状结晶体，将莫菲氏滴管静置20min,乳白色小团块状结晶体仍未消失，重复操作结果一致。

临床应用与实验结果都表明，注射用夫西地酸钠不适宜与注射用左氧氟沙星水针配伍使用。

1.3 与注射用头孢哌酮他唑巴坦钠配伍用0.9%氯化钠溶液稀释后的注射用头孢哌酮他唑巴坦钠2g 加入左氧氟沙星100ml 内摇匀，结果液体出现白色混浊，并有白色渣样物出现，放置12h 后为大量白色沉淀。

经临床实际应用，实验结果证明注射用头孢哌酮他唑巴坦钠与左氧氟沙星确实存在配伍禁忌。

1.4 与香丹注射液配伍取香丹注射液滴入装有盐酸左氧氟沙星注射液的试管中，结果两种溶液接触后，立即出现混浊，并伴有棕褐色颗粒物质，静置10min 后棕褐色颗粒物质大部分沉淀至试管底部。

现行药物配伍禁忌表上没有标明香丹与盐酸左氧氟沙星有配伍禁忌，但临床发现及经过相关试验证实，两者之间存在配伍禁忌。

左氧氟沙星滴眼液在门诊成人细菌性结膜炎中的疗效摘要：目的：探讨门诊成人细菌性结膜炎采用左氧氟沙星滴眼液的临床效果。

方法：选择病例区间为2021年1月-2021年12月，病例来源于门诊成人细菌性结膜炎患者，共计1600例，按照随机数表法，纳入到研究组与对照组，分别800例，对照组采用诺氟沙星滴眼液治疗，研究组采用左氧氟沙星滴眼液治疗，组间比对两组患者治疗效果。

结果：干预后，比对两组治疗总有效率数值，研究组高于对照组，差异显著，数据提示P＜0.05；干预后，比对两组细菌清除率数值，研究组高于对照组，差异显著，数据提示P＜0.05。

结论：针对细菌性结膜炎疾病采用左氧氟沙星治疗，效果显著，可对细菌进行有效清除，可进行临床推广。

关键词：左氧氟沙星滴眼液；门诊；细菌性结膜炎细菌性结膜炎主要发生在春秋季节，属于眼科临床比较常见的多发病，疾病感染原因涉及到金黄色葡萄球菌、肺炎球菌以及流感嗜血杆菌等，临床症状表现主要有流泪、灼烧感以及刺痛等。

目前，临床主要利用抗生素完成局部治疗，选择药物主要有氧氟沙星滴眼液、诺氟沙星滴眼液等。

本研究通过对2021年1月-2021年12月1600例门诊成人细菌性结膜炎患者进行客观性分析，采用左氧氟沙星滴眼液治疗，探讨干预价值。

1资料与方法1.1一般资料选择病例区间为2021年1月-2021年12月，病例来源于门诊成人细菌性结膜炎患者，共计3000例，按照随机数表法，纳入到研究组与对照组，分别1500例，研究组资料：男750例，女750例，年龄区间为23-62岁，均值计算为（44.17±5.56）岁，病程区间为2-14天，均值计算为（7.57±2.12）天；对照组资料：男748例，女762例，年龄区间为22-62岁，均值计算为（45.48±5.91）岁，病程区间为1-14天，均值计算为（8.15±2.04）天。

两组基础资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），研究已申报伦理批准。

左氧氟沙星滴眼液治疗重症细菌性角膜炎和结膜炎的临床效果分析葛元欣【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2024(18)7【摘要】目的分析左氧氟沙星滴眼液治疗重症细菌性角膜炎和结膜炎的临床效果。

方法96例重症细菌性角膜炎和结膜炎患者,通过信封抽签方法分为对照组和治疗组,每组48例。

对照组应用氯霉素滴眼液治疗,治疗组应用左氧氟沙星滴眼液治疗。

比较两组患者治疗前后的症状、体征积分和视力水平,临床效果。

结果治疗后,两组患者眼部组织坏死、结膜充血、角膜溃疡、角膜浸润、角膜水肿、分泌物积分均较本组治疗前明显降低,且治疗组患者眼部组织坏死、结膜充血、角膜溃疡、角膜浸润、角膜水肿、分泌物积分分别为(0.11±0.03)、(0.75±0.18)、(0.33±0.10)、(0.58±0.17)、(0.21±0.08)、(0.14±0.04)分,均明显低于对照组的(0.40±0.04)、(1.27±0.25)、(0.72±0.54)、(0.90±0.20)、(0.60±0.11)、(0.58±0.09)分,差异有统计学意义(P<0.05)。

治疗后,两组患者的视力水平均较本组治疗前明显提高,且治疗组患者视力水平(0.72±0.29)明显高于对照组的(0.61±0.21),差异有统计学意义(P<0.05)。

治疗组患者临床总有效率95.83%明显高于对照组的81.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论重症细菌性角膜炎和结膜炎应用左氧氟沙星滴眼液治疗可以帮助患者显著改善疾病症状、体征和视力水平,提高整体临床效果。

【总页数】4页(P20-23)【作者】葛元欣【作者单位】沂水县人民医院眼科【正文语种】中文【中图分类】R47【相关文献】1.用左氧氟沙星滴眼液治疗重症细菌性角膜炎和结膜炎的效果分析2.左氧氟沙星滴眼液治疗重症细菌性角膜炎和结膜炎的临床效果评价3.左氧氟沙星滴眼液治疗重症细菌性角膜炎和结膜炎的临床分析4.浅析左氧氟沙星滴眼液治疗重症细菌性角膜炎和结膜炎的临床效果5.左氧氟沙星滴眼液治疗重症细菌性角膜炎和结膜炎的效果和安全性分析因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

左氧氟沙星的研究报告左氧氟沙星的研究报告（1）近年来，随着细菌耐药性的不断增强，寻找新的抗菌药物成为了科研人员的重要任务。

左氧氟沙星作为一种广谱抗菌药物，被广泛应用于临床治疗。

本文将对左氧氟沙星的化学成分、药理作用以及临床应用进行探讨。

首先，左氧氟沙星是一种喹诺酮类抗菌药物，化学名为(±)-9-氟-3-羟基-2-氧代-10(2,8,9三甲基-6-氨基-10-氟喹诺[3,2-a]吡啶-4-羧酸酯。

它的化学结构具有两个光学异构体，分别为左旋体和右旋体，但临床上常使用的是左旋体。

左氧氟沙星在人体内通过抑制DNA旋转酶从而阻碍DNA双链合成，进而抑制细菌的增殖。

其次，左氧氟沙星具有广谱的抗菌活性，对多种革兰阳性和革兰阴性菌均有较好的杀菌效果。

其作用机制主要是通过与细菌DNA结合，阻断DNA复制和转录过程，从而使细菌无法进行正常代谢和增殖。

此外，左氧氟沙星还能抑制细菌的DNA修复机制，增加了其对细菌的杀菌效果。

这些独特的药理作用使得左氧氟沙星成为广泛应用于呼吸道感染、泌尿系统感染等临床治疗的首选用药之一。

左氧氟沙星的临床应用还包括消化道感染、性传播感染等多种疾病的治疗。

例如，左氧氟沙星在治疗胃肠道感染中起到了积极的作用。

它能迅速杀灭引起感染的细菌，缩短疾病的病程，并减少了并发症的发生。

此外，左氧氟沙星还可用于治疗性传播感染，如淋病等。

利用其广谱的抗菌活性，左氧氟沙星能有效杀灭感染的细菌，帮助患者恢复健康。

总之，左氧氟沙星作为一种广谱抗菌药物，具有较好的药理作用和临床应用价值。

因此，在合适的条件下，合理使用左氧氟沙星是治疗各类感染疾病的重要手段之一。

左氧氟沙星的研究报告（2）然而，尽管左氧氟沙星作为一种广泛使用的抗菌药物，但其应用中也存在一些潜在的风险和注意事项。

首先，左氧氟沙星的长期使用可能导致细菌对其产生耐药性。

这是由于抗菌药物的滥用和不适当使用导致的，因此，在使用左氧氟沙星时应遵循医嘱，避免滥用和过量使用。

探究左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎患者的效果摘要：目的：分析左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎患者的效果。

方法：80例细菌性角膜炎患者，随机分2组，每组40例，对照组行妥布霉素地塞米松滴眼液治疗，观察组行左氧氟沙星滴眼液治疗，分析治疗总有效率、细菌培养转阴时间、治疗前后视力变化情况、不良反应发生率。

结果：观察组治疗总有效率高于对照组，差异显著度P<0.05；观察组细菌培养转阴时间短于对照组，差异显著度P<0.05；治疗前无差异，治疗后观察组视力水平高于对照组，差异显著度P<0.05；两组不良反应（头晕、眼痛、恶心）发生率处于低位，差异显著度P>0.05。

结论：左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎的效果显著，安全性高，推荐使用。

关键词：左氧氟沙星滴眼液；细菌性角膜炎；治疗效果细菌性角膜炎为常见眼科疾病，严重影响患者视物能力，对其日常生活和工作造成不良影响。

相关研究认为细菌性角膜炎治疗应当遵循“高效、安全”的原则，指出左氧氟沙星滴眼液具有相关治疗优势，可在临床中推广应用[1-2]。

本文为验证此结论，选取80例细菌性角膜炎患者进行分组对比分析，旨在探讨左氧氟沙星滴眼液治疗的应用价值。

1资料和方法1.1基本资料在2020年1月-2021年1月期间选择80例细菌性角膜炎患者，随机分2组，每组40例，对照组男21例，女19例，年龄20-59（35.11±11.29）岁。

观察组男22例，女18例，年龄19-57（35.19±10.89）岁。

组间资料对比，P>0.05。

纳入标准：①符合细菌性角膜炎诊断标准；②知情同意并签字。

排除标准：①抗生素过敏；②妊娠、哺乳期女性；③中途退出。

1.2操作方法对照组行妥布霉素地塞米松滴眼液治疗：药物由上海信谊金朱药业有限公司生产，批准文号：国药准字H20067439，规格5ml/瓶，用法用量：滴眼：一日3～5次，一次1～2滴。

观察组行左氧氟沙星滴眼液治疗：药物由亚邦医药股份有限公司生产，批准文号：国药准字H20030390，规格8ml/瓶，用法用量：滴眼：一日3～5次，一次1～2滴。

左氧氟沙星滴眼液治疗重症细菌性角膜炎和结膜炎的临床观察目的探讨左氧氟沙星滴眼液治疗重症细菌性角膜炎和结膜炎的临床疗效观察。

方法选取我院2010年6月～2015年5月所接收治疗的100例重症细菌性角膜炎和结膜炎的患者，随机将其分为两组各50例，对照组患者采用常规西医氧氟沙星眼液进行治疗，观察组患者采用左氧氟沙星滴眼液进行治疗，对比分析所有患者使用药物治疗后的临床疗效和不良反应。

结果观察组患者的总有效率显著优于对照组患者，P＜0.05差异具备统计学意义。

两组患者治疗后，都没有发生明显的不良反应情况，对照组患者只有轻微的眩晕，用药停止后症状消失。

结论对于重症细菌性角膜炎和结膜炎患者，采用左氧氟沙星滴眼液进行治疗，显著增强临床疗效，总有效率高，不良反应发生率较少，减轻患者的痛苦，疗效显著，可以大力推广。

标签：左氧氟沙星滴眼液；重症细菌性角膜炎；结膜炎在现代临床研究治疗中，患者的角膜上皮和结膜上皮受到细菌的感染，就是重症细菌性角膜炎和结膜炎，会导致患者眼部出现坏死和化脓，严重导致患者眼盲。

左氧氟沙星是第三代氟喹诺酮类抗生素，对DNA旋转酶进行抑制来进行阻断细菌DNA的复制过程，可以高效的灭杀阴性菌和革兰阳性菌，半衰期较长，药性比较稳定，对于多种细菌的耐药性都比较低。

本文探讨了左氧氟沙星滴眼液治疗重症细菌性角膜炎和结膜炎临床效果，现报告如下。

1 资料与方法1.1一般资料选取我院2010年6月～2015年5月所接收治疗的100例重症细菌性角膜炎和结膜炎的患者，按照不同的治疗方案，随机分为观察组和对照组，每组患者50例，其中，观察组男性患者26例，29眼。

女性患者24例，27眼。

患者的病程为2～11个月，平均病程为（8.73±3.12）个月，年龄为17～66岁，平均年龄为（37.5±1.3）岁。

对照组男性患者22例，26眼。

女性患者28例，34眼。

患者的病程为1～12个月，平均病程为（9.32±3.13）个月，年龄为19～62岁，平均年龄为（36.5±1.7）岁。

高效液相色谱法检测盐酸左氧氟沙星的方法稳定性研究摘要】目的：研究采用高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星胶囊中左氧氟沙星含量的稳定性分析。

方法：色谱柱为C18，流动相:0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH至4.0）－乙腈（83:17），流速:1.0ml·min-1，检测波长:295nm，柱温：30℃。

通过与对照品比较,结合色谱报告结果分析，该方法检测左氧氟沙星在0.01～1.00mg·mL-1内线性关系良好（r=0.9993），平均回收率为98.91%。

本方法专属性强，精密度高，重现性好，结果可靠,可用于盐酸左氧氟沙星的定量分析。

【关键词】盐酸左氧氟沙星；高效液相色谱法；稳定性【中图分类号】R969.1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）28-0187-02前言左氧氟沙星（levofloxacin）属于第三代喹诺酮类药物，是氧氟沙星的左旋体，体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍，是右旋体的8～128倍，且不良反应发生率低[1]。

它的主要作用机理是通过抑制细菌DNA旋转酶细菌拓扑异构酶ll的活性，阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。

左氧氟沙星具有抗菌谱广，抗菌作用强的特点，对大多数肠杆菌科细菌及革兰阴性菌有较强的的抗菌活性。

对部分革兰阳性菌和军团菌、支原体、衣原体也有良好的抗菌作用。

临床上主要用于敏感细菌引起的轻、中度感染。

关于它的分析方法研究报道的主要有高效液相色谱法、荧光光度法、紫外分光光度法。

本文采用高效液相色谱法，考察了色谱条件和测定的线性范围，对药品进行含量测定，并分析了左氧氟沙星随时间的变化，结果表明，此方法简便，专属性强。

1.仪器与试药仪器：BS124S德国赛多利斯电子天平、KQ-500DE数控超声波清洗器、METTLER 320 pH计、岛津LC-2010AHT高效液相色谱仪。

试药：左氧氟沙星对照品批号为130455-201607（中国药品生物制品检定所，含量97.3%），万通盐酸左氧氟沙星胶囊，花园药业股份有限公司，批号为20170602；豪克盐酸左氧氟沙星胶囊，四川好医生药业集团有限公司，批号为171103；葵花古芳盐酸左氧氟沙星胶囊，河南蓝图制药有限公司，批号为17061701；仁和盐酸左氧氟沙星胶囊，海南海神同洲制药有限公司，批号为1705082；特一盐酸左氧氟沙星胶囊，海南海力制药有限公司，批号为170702。

左氧氟沙星在眼科的应用研究摘要：左氧氟沙星（levofloxacin）是喹诺酮类抗生素氧氟沙星的左旋体，对革兰氏阳性菌和阴性菌具有很强的抗菌作用。

左氧氟沙星可以抑制细菌dna旋转酶的活性，阻止细菌dna的合成和复制，最终杀死细菌。

左氧氟沙星滴眼液主要用于治疗细菌性结膜炎和角膜炎。

就左氧氟沙星在眼科的局部应用及毒副作用进行综述，以期为临床用药提供参考。

关键词：左氧氟沙星眼部不良反应中图分类号：r772.21 文献标识码：a 文章编号：1007-3973（2013）005-088-02细菌、真菌、病毒、支原体等均能导致眼部感染，相比较下细菌造成的眼部感染最多，这其中又以革兰氏阳性菌居多，革兰氏阳性菌以葡萄球菌为主，其他的还有链球菌、肺炎球菌等，而革兰氏阴性菌则较少，多为铜绿假单胞菌。

葡萄球菌主要能引起睑缘炎、泪囊炎、细菌性角膜炎、眼睑肿胀等病；链球菌感染多见于手术后感染，能导致慢性结膜炎、角膜感染、穿透等；肺炎球菌主要能导致急性结膜炎、泪囊炎等。

因此，眼科抗菌药物在日常的眼科疾病、抗术后感染等临床方面有很大的应用。

1 左氧氟沙星的抗菌机制左氧氟沙星为白色或淡黄色针状晶体，易溶于水。

左氧氟沙星属于第三代喹诺酮类药物，是氧氟沙星的左旋体。

左氧氟沙星可以较强的抵抗革兰氏阳性和阴性菌，抗菌活性为氧氟沙星的2倍。

左氧氟沙星的作用机制是抑制dna旋转酶和拓扑异构酶iv的活性。

dna旋转酶只在原核生物中表达，并且是原核生物生存所必需的。

dna旋转酶是97kda的亚基a和90kda的亚基b组成的四聚体a2b2。

a由gyra基因表达，在dna的复制过程中起很重要作用；b 由gyrb基因表达，可以抑制atp酶的活性。

拓扑异构酶iv在细胞里有两种功能，一种是在dna复制后解开姐妹染色单体之间的连接，另一种是与dna旋转酶一起引入负超螺旋。

喹诺酮作用于细菌后，会形成一个可逆的喹诺酮-拓扑异构酶-dna的复合物。

当喹诺酮药物连接上之后，介导抑制dna末端的重新连接，阻止ii型拓扑异构酶的作用，导致dna复制受到抑制，最终细胞缓慢死亡。

左氧氟沙星调研报告左氧氟沙星是一种广谱抗生素，主要用于治疗各种感染疾病。

它属于氟喹诺酮类药物，具有强效的杀菌作用，并且对多种革兰氏阴性和阳性菌有很好的抗菌活性。

下面是对左氧氟沙星的调研报告。

首先，左氧氟沙星是一种口服抗生素，可以方便患者在家中自我治疗。

它在胃肠道吸收良好，并且能够迅速达到治疗浓度，有效抑制致病菌的生长。

此外，左氧氟沙星也可用于静脉注射，适用于重症感染患者。

其次，左氧氟沙星对多种常见的感染病原体具有抗菌活性。

研究表明，左氧氟沙星对革兰氏阴性菌（如大肠杆菌、克雷伯菌等）、革兰氏阳性菌（如金黄色葡萄球菌、肺炎球菌等）以及一些少见的致病菌都具有良好的杀菌作用。

这使得左氧氟沙星成为治疗复杂感染疾病的重要药物。

第三，左氧氟沙星的用药安全性较好。

根据临床试验和研究，左氧氟沙星的不良反应较少，并且一般轻度，包括恶心、呕吐、腹泻等。

严重的不良反应很罕见，如过敏反应、心律失常等。

然而，需要注意的是，使用左氧氟沙星时应当考虑患者的肝肾功能，避免药物过量引起药物相关的损伤。

最后，左氧氟沙星的使用应依医生的建议。

虽然左氧氟沙星属于非处方药，但并不意味着可以随意使用。

在使用左氧氟沙星前，应先进行细菌培养和药敏试验，以确定患者是否对该药物敏感。

此外，患者应严格按照医生的指导和药物说明书的用药剂量进行治疗，不可随意更改剂量或停药。

综上所述，左氧氟沙星是一种广谱抗生素，具有杀菌作用，并且对多种革兰氏阴性和阳性菌都具有良好的抗菌活性。

它的用药安全性较好，且可口服或静脉注射。

然而，患者在使用左氧氟沙星前应先进行细菌培养和药敏试验，并且在医生的指导下使用，以确保安全有效治疗感染疾病。

左氧氟沙星滴眼液治疗重症细菌性角膜炎和结膜炎的临床观察【摘要】目的：探究左氧氟沙星滴眼液对重症细菌性角膜炎和结膜炎的治疗效果。

方法：选取2019年4月至2020年4月于我院眼科收入并治疗的48例重症细菌性角膜炎患者和52例重症细菌性结膜炎患者，共100名患者，将其随机分为左氧氟沙星组和诺氟沙星组，每组各50例，左氧氟沙星组给予左氧氟沙星滴眼液治疗，诺氟沙星组给予诺氟沙星滴眼液治疗，比较两组患者治疗效果。

结果：左氧氟沙星组和诺氟沙星组治疗后视力虽均有所提高，但左氧氟沙星组的视力提高明显大于诺氟沙星组，且左氧氟沙星组治愈效果明显优于诺氟沙星组。

结论：左氧氟沙星对重症细菌性角膜炎和结膜炎的治疗效果显著，并且有利于患者治疗后视力的恢复，具有推广价值。

【关键词】左氧氟沙星；重症细菌性角膜炎；结膜炎；治疗效果重症细菌性结膜炎和角膜炎都是常见的感染性眼病，主要临床表现为流泪、畏光、分泌物增加、眼部结膜充血等【1】。

因其发病速度快，症状严重，常导致眼部组织受到不同程度的损害，致使患者出现视力下降，甚至致盲。

有研究显示，随着环境、卫生等条件的改变，眼部感染的细菌菌谱也在发生改变，而左氧氟沙星抗菌力为氧氟沙星的两倍，其抗菌谱也更为广泛【2】。

基于此情况，我院对左氧氟沙星滴眼液治疗重症细菌性角膜炎和结膜炎的治疗效果展开研究。

1、资料与方法1.1一般资料选取2019年4月至2020年4月于我院眼科收入并治疗的48例重症细菌性角膜炎患者和52例结膜炎患者，共100例，将其随机分为左氧氟沙星组和诺氟沙星组，每组各50例。

左氧氟沙星组：年龄为22-45岁，平均年龄为（31.56±5.32）岁，男24例，女26例，病程5天-2周，平均病程（9.3±4.2）天，重症细菌性角膜炎23例，重症细菌性结膜炎27例。

诺氟沙星组：年龄为23-45岁，平均年龄为（31.85±4.23）岁，男27例，女23例，病程4天-2周。

左氧氟沙星避光输注、药物光毒性、药物光稳定性及要点总结避光输注要求避光输注是采用透光性较弱的黑色或棕色布、纸、塑料等制成遮光袋，套在输液瓶上，配以一次性带过滤器的避光输液器；或用黑色塑料薄膜或黑布将输液器缠裹达到避光的要求。

药物光毒性药物的光毒性是指患者在服用或者局部使用某些药物后，暴露于日光（主要为紫外线）产生的不良反应。

这类情况可发生于任何人用药光照后，一般首次用药后经日光及类似光源照射，几分钟到几小时内即可发生。

常表现为皮肤表面产生类似晒伤样的改变，严重者会出现水泡、灼热及刺痛感，急性期消退后可出现皮肤干燥、粗糙、色素沉着、皱纹或皱纹加深等症状。

多具有发病急、病程短、消退快等特点，且仅限发生于表皮。

关于光毒性，左氧氟沙星说明书有相关描述：喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应（发生率＜0.1%），在接受本品治疗时应避免过度阳光暴晒和人工紫外线。

药物光稳定性药物的光稳定性指有些药物在光线的作用下会发生光降解反应或氧化反应，药物会分解、变质，药物效价降低甚至失效，有的还会分解成为对人体有剧毒的物质。

光稳定性决定药物是否需要避光输注和遮光储藏。

但是，并不是避光贮藏的药物就必须避光输液，光降解反应K值决定反应速度及程度。

在输液时间内，光解反应K值不足以引起药物有效浓度降低、产生毒副作用甚至导致不良事件的发生时，就不必避光输液。

左氧氟沙星在输注时药物不会发生分解变质、药物效价降低或失效甚至分解为对人体有剧毒的物质。

左氧氟沙星的光毒性与其他喹诺酮类药物相比并不算强，而盲目地采取避光输注会有增加患者费用，不利于观察药液余量的弊端。

避光输液器加避光袋确实能滤除日光中的紫外线，有效地防止药物性光敏反应的发生，避免不良反应对患者带来的疼痛，使治疗能够顺利开展。

从药物光稳定性角度而言，左氧氟沙星对光线足够稳定，可不采取避光输注的方式避免药物的降解。

但避光输注对减轻光毒性却有一定的意义和作用，此时应充分考虑和平衡成本与效益的关系，制定统一执行的标准。

左氧氟沙星滴眼液治疗急性细菌性角膜炎的研究目的：针对左氧氟沙星滴眼液治疗急性细菌性角膜炎的临床方法及其效果进行观察。

方法：选择我院自2014年2月～2014年6月期间，住院部所收治的急性细菌性角膜炎患者共计100例作为研究对象，在数字随机表方法分组基础之上，将50例患者纳入对照组，通过氧氟沙星滴眼液进行治疗，将50例患者纳入实验组，通过左氧氟沙星滴眼液进行治疗。

对两组患者接受治疗后的疗效进行观察，同时对比治疗期间各类不良反应的发生情况。

结果：实验组患者治疗总有效率为96.00%（48/50），对照组为76.00%（38/50），实验组明显高于对照组，对比有显著差异，P＜0.05，具有统计学意义。

实验组患者治疗期间不良反应发生率为6.00%（3/50），对照组为4.00%（2/50），实验组与对照组对比无明显差异，P>0.05，没有统计学意义。

结论：应用左氧氟沙星滴眼液治疗急性细菌性角膜炎具有确切的临床疗效，且不良反应少，安全可靠，值得在临床实践中加以推广应用。

标签：左氧氟沙星滴眼液；急性细菌性角膜炎；疗效；不良反应临床上将细菌性角膜炎纳入感染性眼病的范畴当中。

本病致病因素为细菌感染，以角膜为主要发病区域，主要表现为上皮缺损或缺损区域内的基质坏死，具有化脓性炎性病变的特点。

在对本病进行临床治疗的过程当中，推荐用药为氧氟沙星滴眼液[1]。

近年来有提示左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎，特别是急性病变患者，具有非常确切的疗效[2]。

为进一步针对左氧氟沙星滴眼液治疗急性细菌性角膜炎的临床方法及其效果进行观察，本文选择我院自2014年2月～2014年6月期间，住院部所收治的急性细菌性角膜炎患者共计100例作为研究对象，在数字随机表方法分组基础之上，对实验组50例患者采取左氧氟沙星滴眼液进行治疗，取得了满意效果，结果总结如下：1 资料与方法1.1 一般资料选择我院自2014年2月～2014年6月期间，住院部所收治的急性细菌性角膜炎患者共计100例作为研究对象，在数字随机表方法分组基础之上，将50例患者纳入对照组，将50例患者纳入实验组。

《左氧氟沙星滴眼液【左氧氟沙星注射剂的不良反应和不合理用药分析】》摘要：在国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中,与左氧氟沙星注射剂相关的严重病例报告在喹诺酮类品种中较为突出，左氧氟沙星注射剂病例报告中,过敏反应问题较为突出,临床主要表现为过敏性休克、过敏样反应、呼吸困难、多形性红斑型药疹、喉水肿等，国家中心数据库中左氧氟沙星注射剂严重病例报告分析显示,该产品存在临床不合理使用现象,且部分不合理用药问题已成为引起严重不良事件的主要因素不良反应在国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中,与左氧氟沙星注射剂相关的严重病例报告在喹诺酮类品种中较为突出。

严重不良反应/事件以全身性损害、中枢及外周神经系统损害、皮肤及其附件损害、呼吸系统损害、胃肠系统损害为主,其中过敏反应问题较为典型。

严重病例的临床表现各系统不良反应/事件表现如下:全身性损害主要表现为过敏性休克、过敏样反应、寒战、高热等,其中过敏性休克、过敏样反应分别占严重病例的27.8%、12.7%;中枢及外周神经系统损害主要表现为抽搐、癫痫大发作、意识模糊、精神异常、谵妄等;皮肤及其附件损害主要表现为皮疹、多形性红斑型药疹等;呼吸系统损害主要表现为呼吸困难、喉水肿、呼吸抑制等;其他损害主要表现为肝功能异常(占严重病例的4.4%)、肾功能异常、血尿、紫绀、白细胞减少、血小板减少、血糖异常、呕吐、腹泻等。

典型病例1患者,男,61岁,因前列腺炎给予静滴左氧氟沙星注射液0.2 g、5%葡萄糖注射液250 ml,约30分钟后病人出现精神异常、兴奋多语、坐立不安、两手向空中抓挠。

立即停药,改用头孢曲松钠,1.5天后恢复正常。

典型病例2患者,男,76岁,因肺部感染给予静滴盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液200 ml,1次/日。

第4天,患者出现左上腹疼痛,伴恶心纳差,乏力,尿黄,检查发现肝功能异常,停用该药,改用其他抗生素,并用保肝降酶药,1周后,肝功能恢复正常。

过敏反应情况左氧氟沙星注射剂病例报告中,过敏反应问题较为突出,临床主要表现为过敏性休克、过敏样反应、呼吸困难、多形性红斑型药疹、喉水肿等。

氧氟沙星滴眼液的制备及稳定性考察
肖华
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2003(015)003
【摘要】本文研究氧氟沙星滴眼液的制备方法.通过紫外分光光度法定期测定其含量考察制剂的稳定性.氧氟沙星的标示含量稳定在98.6%～97.5%之间.说明方法不仅方便可行,而且稳定可靠.
【总页数】2页(P5-6)
【作者】肖华
【作者单位】南京军区福州总医院药剂科,福州,350025
【正文语种】中文
【中图分类】R944.1+2
【相关文献】
1.氧氟沙星滴眼液的制备及质量控制 [J], 李云霞;徐爱华;高燕
2.盐酸左氧氟沙星滴眼液的制备和临床应用 [J], 闫双银;侯婷婷;王丽芳
3.复方乳酸左氧氟沙星滴眼液的制备与含量测定 [J], 彭燕;周健;刘扬
4.乳酸左旋氧氟沙星滴眼液的制备与质量控制 [J], 粟珊;张茂
5.复方氧氟沙星滴眼液的制备 [J], 郜家平;薛志遥;陆海卫
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。