机械通气临床应用指南(2006)
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机械通气临床应用指南引言机械通气是一种常见的治疗方法,它可以提供机械辅助通气以支持呼吸系统功能。
在临床实践中,机械通气被广泛应用于许多不同的疾病和患者群体中。
本文档旨在提供机械通气临床应用的指南,包括适应症、通气模式的选择、参数的调整与监测等方面的内容。
适应症机械通气的适应症包括但不限于以下几种情况: - 严重呼吸衰竭:如重症肺炎、ARDS等疾病导致的呼吸衰竭。
- 大手术后:如心脏手术、创伤手术等,需要暂时辅助通气恢复呼吸功能。
- 神经肌肉疾病:如肌无力、重症脊髓损伤等,导致呼吸肌无力。
- 严重中毒:如吸入性中毒、药物过量等,导致呼吸中枢功能受抑制。
通气模式选择机械通气的通气模式有多种选择,根据不同的情况选择合适的通气模式可以提高治疗效果。
常用的通气模式包括: - 辅助控制通气(ACV):患者每次呼吸都由机械通气来触发并控制。
- 压力支持通气(PSV):患者自主呼吸时由机械通气提供一定的压力支持。
- 同步间歇指令通气(SIMV):机械通气和患者自主呼吸交替进行。
- 压力控制通气(PCV):机械通气时以设定的压力作为目标,实现控制通气。
在选择通气模式时,需要考虑患者的病情、呼吸机的性能和临床经验等因素。
各种通气模式都有其适应的场景,医护人员应根据实际情况进行合理选择。
参数调整与监测机械通气参数的调整和监测对于治疗效果至关重要。
下面介绍一些常用的参数及其调整方法: - 潮气量(VT):表示每次呼吸时进入患者肺部的气体量,一般根据患者的身高、体重和病情来确定合适的潮气量。
- 呼气末正压(PEEP):用于保持肺泡的稳定,增加氧气输送和改善气体交换。
可以根据患者的病情和氧合情况来调整PEEP水平。
- 呼吸频率(RR)和吸气时间(Ti):通过调整RR和Ti可以控制每分钟通气量和吸气时间,从而适应患者的需求和病情。
- 触发灵敏度:指的是机械通气触发器对患者信号的敏感程度,可以通过调整触发灵敏度来提高患者的通气舒适度。
机械通气临床应用指南中华医学会重症医学分会(2006年)一、引言二、危重症患者人工气道的选择三、人工气道的管理四、机械通气的目的和应用指征五、无创正压通气(NPPV)六、机械通气的基本模式七、机械通气参数的调整(结合血流动力学与通气、氧合监护)八、机械通气的并发症九、呼吸机撤离一、引言重症医学是研究危重病发生发展的规律,对危重病进行预防和治疗的临床学科。
器官功能支持是重症医学临床实践的重要内容之一。
机械通气从仅作为肺脏通气功能的支持治疗开始,经过多年来医学理论的发展及呼吸机技术的进步,已经成为涉及气体交换、呼吸做功、肺损伤、胸腔内器官压力及容积环境、循环功能等,可产生多方面影响的重要干预措施,并主要通过提高氧输送、肺脏保护、改善内环境等途径成为治疗多器官功能不全综合征的重要治疗手段。
机械通气不仅可以根据是否建立人工气道分为“有创”或“无创”,因为呼吸机具有的不同呼吸模式而使通气有众多的选择,不同的疾病对机械通气提出了具有特异性的要求,医学理论的发展及循证医学数据的增加使对呼吸机的临床应用更加趋于有明确的针对性和规范性。
在这种条件下,不难看出,对危重患者的机械通气制定规范有明确的必要性。
同时,多年临床工作的积累和多中心临床研究证据为机械通气指南的制定提供了越来越充分的条件。
中华医学会重症医学分会以循证医学的证据为基础,采用国际通用的方法,经过广泛征求意见和建议,反复认真讨论,达成关于机械通气临床应用方面的共识,以期对危重患者的机械通气的临床应用进行规范。
重症医学分会今后还将根据医学证据的发展及新的共识对机械通气临床应用指南进行更新。
指南中的推荐意见依据2001年ISF提出的Delphi分级标准(表1)。
指南涉及的文献按照研究方法和结果分成5个层次,推荐意见的推荐级别按照Delphi分级分为A~E级,其中A级为最高。
表1 Delphi分级标准推荐级别A 至少有2项I级研究结果支持B 仅有1项I级研究结果支持C 仅有II级研究结果支持D 至少有1项III级研究结果支持E 仅有IV级或V研究结果支持研究课题分级I 大样本,随机研究,结论确定,假阳性或假阴性错误的风险较低II 小样本,随机研究,结论不确定,假阳性和/或假阴性的风险较高III 非随机,同期对照研究IV 非随机,历史对照研究和专家意见V 系列病例报道,非对照研究和专家意见二、危重症患者人工气道的选择人工气道是为了保证气道通畅而在生理气道与其他气源之间建立的连接,分为上人工气道和下人工气道,是呼吸系统危重症患者常见的抢救措施之一。
预防新生儿呼吸机相关性肺炎的措施发表时间:2012-08-01T10:46:36.847Z 来源:《中外健康文摘》2012年第15期供稿作者:冯玲[导读] 综上所述,造成V AP的因素甚多,难以用一种或几种措施来完全有效的预防V AP。
冯玲(四川省成都市妇女儿童中心医院新生儿科四川成都 610031)【中图分类号】R722.13+3【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2012)15-0037-02【摘要】新生儿呼吸机相关性肺炎(VAP)的危险因素甚多,提高预防意识,采取综合防治措施,是控制呼吸机相关性肺炎的最佳策略。
【关键词】新生儿呼吸机相关性肺炎措施呼吸机是新生儿重症监护室(NICU)中最常用的设备之一。
伴随着机械通气应用的普及, VAP感染问题日益受到人们的重视。
VAP 是指应用机械通气治疗48小时或用机械通气拔除人工气道48小时内发生肺部感染。
其发生的原因是多方面的,重症患者机体抵抗力低下,人工气道建立破坏了呼吸道的防御屏障,使外源性细菌及体内致病菌有机可乘,增加继发感染的机会;另外无菌技术操作不严格,呼吸机管路消毒不彻底及呼吸道分泌物引流不畅,均可导致VAP发生。
VAP是急危重症抢救中实施机械通气的常见并发症, 它延长了患儿机械通气的时间,增加了病残率和死亡率,加重了患儿的住院费用。
因此,预防VAP的发生是当前NICU控制院感的重要环节。
我院NICU从2011年3月—2011年12月应用呼吸机治疗67例,从中进行分析,找出VAP的高危因素并提出预防措施,现将护理体会报告如下。
1 临床资料1.1一般资料 67例中,男性51例,女性16例,其中早产47例,足月儿20例,使用呼吸机<3天18例,3-7天47例,>7天2例,平均95.18小时。
呼吸窘迫综合症45例,重症肺炎13例,外科手术9例。
1.2转归经加强呼吸道护理,合理使用抗生素及全身支持等综合治疗,治愈59例,自动出院6例,死亡2例。
机械通气临床应用指南中华医学会重症医学分会(2006年)引言重症医学是研究危重病发生发展的规律,对危重病进行预防和治疗的临床学科。
器官功能支持是重症医学临床实践的重要内容之一。
机械通气从仅作为肺脏通气功能的支持治疗开始,经过多年来医学理论的发展及呼吸机技术的进步,已经成为涉及气体交换、呼吸做功、肺损伤、胸腔内器官压力及容积环境、循环功能等,可产生多方面影响的重要干预措施,并主要通过提高氧输送、肺脏保护、改善内环境等途径成为治疗多器官功能不全综合征的重要治疗手段。
机械通气不仅可以根据是否建立人工气道分为“有创”或“无创”,因为呼吸机具有的不同呼吸模式而使通气有众多的选择,不同的疾病对机械通气提出了具有特异性的要求,医学理论的发展及循证医学数据的增加使对呼吸机的临床应用更加趋于有明确的针对性和规范性。
在这种条件下,不难看出,对危重患者的机械通气制定规范有明确的必要性。
同时,多年临床工作的积累和多中心临床研究证据为机械通气指南的制定提供了越来越充分的条件。
中华医学会重症医学分会以循证医学的证据为基础,采用国际通用的方法,经过广泛征求意见和建议,反复认真讨论,达成关于机械通气临床应用方面的共识,以期对危重患者的机械通气的临床应用进行规范。
重症医学分会今后还将根据医学证据的发展及新的共识对机械通气临床应用指南进行更新。
指南中的推荐意见依据2001年ISF 提出的Delphi 分级标准(表1)。
指南涉及的文献按照研究方法和结果分成5个层次,推荐意见的推荐级别按照Delphi 分级分为级,其中A 级为最高。
表1 Delphi 分级标准一、危重症患者人工气道的选择人工气道是为了保证气道通畅而在生理气道与其他气源之间建立的连接,分为上人工气道和下人工气道,是呼吸系统危重症患者常推荐级别A至少有2项I 级研究结果支持 B仅有1项I 级研究结果支持 C仅有II 级研究结果支持 D至少有1项III 级研究结果支持 E仅有IV 级或V 研究结果支持 研究课题分级I大样本,随机研究,结论确定,假阳性或假阴性错误的风险较低 II小样本,随机研究,结论不确定,假阳性和/或假阴性的风险较高 III非随机,同期对照研究 IV非随机,历史对照研究和专家意见 V 系列病例报道,非对照研究和专家意见见的抢救措施之一。