23价肺炎球菌多糖疫苗
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23价肺炎疫苗一、疫苗针对疾病肺炎球菌是引起肺炎、脑膜炎、菌血症等严重疾病的主要病原菌,也是引起急性中耳炎和鼻窦炎等的常见病因。
肺炎球菌性疾病一直是全球重要的公共卫生问题之一,是导致我国老年人发病和死亡的重要病因。
肺炎球菌主要在人际间经呼吸道传播,并可在人的鼻咽部长期生存,老年人感染的危险性相对较高。
二、疫苗简介23价肺炎疫苗,全称“23价肺炎球菌多糖疫苗”,“价”代表预防细菌的种类。
通俗理解为,23价肺炎疫苗可以预防23种肺炎球菌,可有效预防肺炎球菌感染,减少呼吸道传染病发病风险。
三、疫苗作用预防由23种血清型肺炎球菌感染引起的肺炎球菌疾病。
约90%的肺炎是由这23种血清型引起的。
四、免疫程序(一)适用对象2岁以上易感人群。
(二)接种剂次和间隔通常只需接种1剂,但对2岁以上存在严重肺炎球菌感染高危因素的接种者、首次接种肺炎球菌多糖疫苗已超过5年且肺炎球菌抗体水平可能快速下降者,建议再接种一次。
(三)接种部位和途径上臂外侧三角肌肌肉或皮下注射。
五、其他事项(一)接种禁忌1、已知对疫苗所含成分(荚膜多糖、氯化钠、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、苯酚)过敏者禁止接种;2、严重心肺功能障碍、器质性病变者禁止接种;3、疫苗说明书所列其他禁忌症;4、正在进行化疗或免疫抑制治疗的患者;5、受种者在五年内已接种过23价肺炎疫苗。
(二)暂缓接种1、发热、急性感染或处于慢性疾病急性发作期的,待病愈或病情缓解后再进行接种;2、接种疫苗和开始化疗及免疫抑制治疗之间至少应间隔2周。
正在接受化疗或放疗患者等结束后数月内再接种;3、以上使用要求如和疫苗说明书有冲突,以疫苗说明书为准。
23价肺炎球菌多糖疫苗说明书【接种对象】建议以下人群接种本品:免疫功能正常人群:50岁以上(含50岁)人群的常规接种2岁以上(含2岁)患有慢性心血管疾病(包括充血性心力衰竭和心肌病)、慢性肺疾病(包括慢性阻塞性肺疾病和肺气肿)或糖尿病的个体2岁以上(含2岁)患酒精中毒、慢性肝脏疾病(包括肝硬化)及脑脊液漏的个体2岁以上(含2岁)功能性或解剖性无脾个体(包括镰状细胞病和脾切除)2岁以上(含2岁)生活于特定环境或社会环境的个体(包括阿拉斯加土著和某些美国印第安人群)免疫功能受损人群:2岁以上(含2岁)HIV感染者、白血病、淋巴瘤、何杰金氏病、多发性骨髓瘤、一般恶性肿瘤、慢性肾衰或肾病综合征患者;进行免疫抑制性化疗(包括皮质激素类)的患者;以及器官或骨髓移植患者(见免疫程序和剂量,接种时间)。
【作用与用途】本品适用于免疫预防该疫苗所含荚膜菌型的肺炎球菌疾病。
南非和法国的对照试验和病例对照研究证实,本品在预防肺炎球菌性肺炎和肺炎球菌性菌血症方面具有有效性。
对于本疫苗未包含的荚膜菌型肺炎球菌引起的疾病,本品不能预防。
本品对颅底骨折或脑脊液漏所导致的感染可能无效。
皮下或肌肉注射本品0.5mL(建议注射于三角肌或大腿中外侧)通常,不推荐已接种23价肺炎球菌多糖疫苗的免疫功能正常者再次接种。
然而,对2岁以上且存在严重肺炎球菌感染高危因素的接种者、首次接种肺炎球菌疫苗已超过5年且肺炎球菌抗体水平可能快速下降者,建议再接种一次。
所有在5年内未接种疫苗的65岁及65岁以上老年人(包括前次接种时不到65岁者)应再次接种疫苗。
由于接种3次或更多次肺炎球菌多糖疫苗的安全性数据不充分,一般不建议在第2次接种后再接种。
【不良反应】本品的临床试验和/或上市后使用中报道有以下不良反应:注射部位的局部反应,如疼痛、红斑、发热、肿胀、局部硬结、四肢活动减少,以及注射肢的周围水肿。
罕见的蜂窝织炎样反应。
这种在上市后使用中报道的蜂窝织炎样反应一般在接种疫苗后短时间内发生。
名称:肺炎疫苗(纽莫法)介绍:[药品名称]通用名:23价肺炎球菌多糖疫苗商品名:纽莫法英文名:Pneumococcal Vaccine,Polyvalent汉语拼音:23Jia Feiyanqiujun Duotang Yimiao本品的主要组成成分为:23价肺炎球菌多糖表1.本品所含有的23种肺炎球菌荚膜型Danish命名法肺炎球菌类型1,2,3,4,5,6B**,7F,8,9N,9V**,10A,11A,12F,14**,15B,17F,18C,19A**,19F**,20,22F,23F**,33F**这些血清型经常引起耐药性肺炎球菌感染[性状]本品为澄清无色溶液。
[药理毒理]肺炎球菌感染是世界范围内导致死亡的首要原因之一,是肺炎、菌血症、脑膜炎和中耳炎的重要病因。
肺炎球菌的耐药性菌株在美国和世界其他地区越来越常见。
在某些地区,多达35%的肺炎球菌分离株对青霉素耐药。
许多对青霉素耐药的肺炎球菌对其他抗菌药物也耐药(如红霉素、甲氧苄啶磺胺甲恶唑和广谱头孢菌素),因而突出了疫苗预防肺炎球菌疾病的重要性。
本品是供肌肉或皮下注射用的无菌、液体疫苗。
它由经高度纯化的23种最流行或侵袭力最强菌型的肺炎链球菌荚膜多糖混合物组成,其中包括导致美国儿童和成人耐药性的肺炎球菌侵入性感染最常见的6种血清型(见表1)。
根据美国的调查数据,这种23价疫苗至少包括了90%的肺炎球菌血分离株和85%的通常无菌部位肺炎球菌分离株。
本品是按照默克研究所开发的方法产生的,每支0.5ml剂量的疫苗含有每种类型多糖各25微克,这些多糖溶解于含有0.25%苯酚防腐剂的等渗生理盐水溶液中。
流行病学在美国,肺炎球菌感染每年导致约40,000例死亡。
据估计,美国每年至少发生500,000例肺炎球菌性肺炎;在需要住院的社区获得性细菌性肺炎性病例中,肺炎球菌感染约占25-35%。
美国每年估计有50,000例肺炎球菌性菌血症。
一些研究表明,每年菌血症的总发生率约为15至30例/100,000人,65岁和65岁以上人群中约为50至83例/100,000人,而两岁以下儿童中为160例/100,000人。
23价肺炎球菌多糖疫苗接种知情同意书肺炎球菌疾病是由肺炎球菌感染造成的一系列疾病的统称。
在呼吸道的感染可以引起支气管炎、肺炎、中耳炎、鼻窦炎等疾病;如果肺炎球菌侵入血液则会引起脑膜炎、败血症等更为严重的疾病。
接种23价肺炎球菌多糖疫苗是预防肺炎球菌疾病的有效手段。
【疫苗品种】23价肺炎球菌多糖疫苗,为无色、透明的液体注射剂。
含氯化钠、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠,用苯本分做防腐剂。
【疫苗成分】本品采用23种最广泛流行、最具侵袭性的血清型肺炎球菌,包括血清型1、2、3、4、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F和33F,经培养,提纯制成的多糖疫苗。
【接种对象】用2岁以上的易感人群,尤其是以下重申咪人群:(1)50岁以上者可做常规接咱。
(2)患有可增加肺炎球菌疾病感染性疾病危险的慢性疾病者,如心血客疾病、肺部疾患、肝及肾脏功能受损者。
(3)免疫缺陷病人,如脾切除者或是由镰状细胞性疾病及其他原因引起的脾功能障碍者。
(4)患有其他慢性疾病而可能感染肺炎球菌的高危人群(如酒精滥用)及并存如糖尿病、慢性脑脊髓炎渗漏、免疫抑制等疾病患者,或是反复发作上呼吸道疾病,包括中耳炎、副鼻突炎等疾病患者。
(5)何杰金氏病患者。
(6)群体接触密切者,如寄宿舍学校、养老院及其它相似场所的人群。
(7)具有发生流行性感冒并发症,特别是肺炎高发人群。
(8)当疫苗中含有的某型肺炎球菌在社区人群中发生暴发流行的高危人群。
【接种原则】为了预防肺炎球菌疾病,向上述人群推荐接种本产品。
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,本产品属于第二类疫苗,由公民自费并县城自愿受种。
【免疫程序和剂量】(1)上臂外侧三角肌皮下或肌内注射每次注射0.5ml。
(2)何杰金氏病患者如需接种疫苗可在治闻开始前10天给予。
如果时行放疗或化疗至少应在开始前14天给予,以产生最有效的抗体体免疫应答。
23价肺炎球菌疫苗接种通知(告知书)儿童家长:肺炎球菌疾病由肺炎球菌引起,主要通过呼吸道传播。
严重者可引发败血症、化脓性脑膜炎、心包炎、脓胸和菌血症性肺炎等。
易感人群包括幼儿、老人、慢性疾患等免疫力低下者。
肺炎球菌性肺炎典型症状表现为突然起病、寒战高热、胸痛、咳嗽、吐铁锈色痰。
我国每年有250万人患肺炎球菌性肺炎,并造成其中12.5万人死亡。
病死率可高达5%。
肺炎球菌对抗生素的耐药性日趋严重,增加了肺炎疾病治疗成本和难度,因此,接种肺炎球菌疫苗是预防肺炎球菌疾病的有效手段。
23价肺炎球菌多糖疫苗覆盖了近85%的致病肺炎球菌血清型和90%的耐药肺炎球菌血清型。
接种一针23价肺炎球菌多糖疫苗可保证在至少5年内免受90%以上肺炎球菌的攻击。
接种对象及剂量:接种剂量为每针剂0.5ml。
主要接种对象为(1)2岁以上高危人群;(2)中老年人;(3)慢性病患者、免疫缺陷者。
疫苗接种程序:通常接种1剂;如需接种第2剂,需与第1剂间隔≥5年。
接种疫苗不良反应:个别人可有注射局部疼痛、红肿、硬结或中低度发热,一般不需特殊处理,可自行缓解,必要时应及时与接种单位联系进行对症治疗。
接种疫苗禁忌:(1)对疫苗中某种成份过敏者。
(2)发热、急性感染、慢性病急性发作期,最好推迟接种。
(3)除非有特殊的原因,否则本疫苗不推荐给三年内已接种者。
23价肺炎球菌多糖疫苗为有价疫苗,接种时本着自费自愿接种的原则。
为了您孩子的健康请于20 年月日到预防接种门诊进行接种。
价格为:国产-元/支;进口-元/支。
本通知单同时具有对受种者告知义务,儿童接种时请携带本通知单及儿童预防接种证到接种门诊进行接种,并如实提供受种者身体健康状况。
已详细阅读本疫苗相关告知,受种者身体健康,无接种禁忌症,同意接种,受种者(或监护人)签字:注:接种疫苗后在接种单位留观30分钟。
咨询电话:。
肺炎链球菌疫苗13价和23价区别?现在正流行的支原体肺炎病毒和流感肺炎球菌等造成了混合感染,让不少儿童都受到了伤害,肺炎支原体暂时没有对应的疫苗接种,但流感和肺炎链球菌有专项疫苗可选择,现在就来给大家科普有关肺炎链球菌疫苗13价和23价区别!1、肺炎链球菌疫苗13价13价疫苗属于多糖结合疫苗,荚膜多糖共价在载体蛋白上,能使得疫苗抗体在体内持续更长的时间,带来更持续的保护效果,适合全年龄段的人士去接种,2岁以下分别于2、4及12个月接种,共3针;2岁及以上只需要打1针。
优先建议满6周龄的儿童及时接种,疫苗在人体内的长效应答,可高效预防13种高危血清型病毒所带来的危害。
2、肺炎链球菌疫苗23价23价疫苗属于多糖疫苗,只有荚膜多糖,不含载体蛋白。
2岁以上只需要打1针就能预防23种高危血清型的病毒,但它不是13价的升级版本,肺炎链球菌疫苗13价和23价区别关键在于适用的人群不同,23价一般用于2岁以上的高危感染人群,对于2岁以下的幼儿,疫苗难以产生有效的抗体。
3、哪款疫苗好?如何选择?对于2岁以上没接种过任何肺炎球菌疫苗的孩子来说,如果符合23价疫苗适用人群,13价和23价疫苗都推荐接种;如果不符合23价疫苗适用人群,则推荐接种13价疫苗。
但接种过其中一款的疫苗,都建议在一年后补种回另一款疫苗,以加强保护效力。
香港中环专科提供各类幼儿和成人疫苗,除了上述13价和23价,对于满18岁无疫苗过敏的人士在肺炎链球菌疫苗方面会有更丰富的选择,如15价和20价也是新晋的强效疫苗,有需要可在官网或联系客服v(tchchk)预约。
虽然现在支原体类的肺炎没有对应疫苗可选,但对于流行性的肺炎球菌仍有疫苗可选,参照以上肺炎链球菌疫苗13价和23价区别,有条件的应尽快按需接种,避免交叉感染的风险。
名称:肺炎疫苗(纽莫法)介绍:[药品名称]通用名:23价肺炎球菌多糖疫苗商品名:纽莫法英文名:Pneumococcal Vaccine,Polyvalent汉语拼音:23Jia Feiyanqiujun Duotang Yimiao本品的主要组成成分为:23价肺炎球菌多糖表1.本品所含有的23种肺炎球菌荚膜型Danish命名法肺炎球菌类型1,2,3,4,5,6B**,7F,8,9N,9V**,10A,11A,12F,14**,15B,17F,18C,19A**,19F**,20,22F,23F**,33F**这些血清型经常引起耐药性肺炎球菌感染[性状]本品为澄清无色溶液。
[药理毒理]肺炎球菌感染是世界范围内导致死亡的首要原因之一,是肺炎、菌血症、脑膜炎和中耳炎的重要病因。
肺炎球菌的耐药性菌株在美国和世界其他地区越来越常见。
在某些地区,多达35%的肺炎球菌分离株对青霉素耐药。
许多对青霉素耐药的肺炎球菌对其他抗菌药物也耐药(如红霉素、甲氧苄啶磺胺甲恶唑和广谱头孢菌素),因而突出了疫苗预防肺炎球菌疾病的重要性。
本品是供肌肉或皮下注射用的无菌、液体疫苗。
它由经高度纯化的23种最流行或侵袭力最强菌型的肺炎链球菌荚膜多糖混合物组成,其中包括导致美国儿童和成人耐药性的肺炎球菌侵入性感染最常见的6种血清型(见表1)。
根据美国的调查数据,这种23价疫苗至少包括了90%的肺炎球菌血分离株和85%的通常无菌部位肺炎球菌分离株。
本品是按照默克研究所开发的方法产生的,每支0.5ml剂量的疫苗含有每种类型多糖各25微克,这些多糖溶解于含有0.25%苯酚防腐剂的等渗生理盐水溶液中。
流行病学在美国,肺炎球菌感染每年导致约40,000例死亡。
据估计,美国每年至少发生500,000例肺炎球菌性肺炎;在需要住院的社区获得性细菌性肺炎性病例中,肺炎球菌感染约占25-35%。
美国每年估计有50,000例肺炎球菌性菌血症。
一些研究表明,每年菌血症的总发生率约为15至30例/100,000人,65岁和65岁以上人群中约为50至83例/100,000人,而两岁以下儿童中为160例/100,000人。
支气管肺炎的疫苗接种指南与注意事项支气管肺炎(Pneumonia)是一种常见的呼吸道感染疾病,对于婴幼儿、老年人和免疫力较低者来说尤为危险。
因此,接种支气管肺炎疫苗是非常重要的预防措施之一。
本文将为您介绍支气管肺炎疫苗接种的指南与注意事项,以帮助您更好地保护自己和您的家人。
一、疫苗种类及接种时间目前,支气管肺炎疫苗主要有23价肺炎球菌多糖疫苗和13价肺炎球菌结合疫苗两类。
1. 23价肺炎球菌多糖疫苗:适用于2岁以上的儿童及成人。
接种时间可以根据个人需求和医生建议,在儿童时期或成年后接种。
对于年满65岁及以上的老年人,建议在接种13价肺炎球菌结合疫苗前接种23价肺炎球菌多糖疫苗。
2. 13价肺炎球菌结合疫苗:适用于6周至5岁的婴幼儿。
接种时间通常在婴儿2、4、6和12至15个月的常规疫苗接种过程中进行,如果之前未接种,也可以在5岁之前的任意时间进行补种。
二、疫苗接种的注意事项1. 儿童接种:儿童在接种支气管肺炎疫苗前应告知医生相关的健康状况和过敏史。
对于儿童来说,按照国家免疫规划,疫苗的接种时机和次数是非常重要的。
建议家长和监护人与儿科医生密切合作,确保按照指示进行接种。
2. 成人接种:成年人在接种支气管肺炎疫苗前应咨询医生,尤其是有慢性疾病或免疫系统问题的人。
疫苗接种可以根据个人需求和医生建议进行,旨在提高免疫力,预防细菌性肺炎。
3. 高风险人群:婴幼儿、老年人、患有慢性疾病(如心脏病、肺病等)或免疫系统问题的人是支气管肺炎感染的高风险人群。
对于这些人群,接种支气管肺炎疫苗尤为重要。
同时,定期接种流感疫苗也能有效降低并发症风险。
4. 预防措施:支气管肺炎可以通过空气飞沫传播。
因此,除了接种疫苗外,适当保持个人卫生习惯也是非常重要的预防措施。
如勤洗手、避免接触有感染风险的人群、避免过度疲劳和保持健康的生活方式等。
5. 接种后反应:疫苗接种后可能会有一些常见的反应,如注射部位出现红肿、发热、不适等。
23价肺炎疫苗是什么*导读:23价肺炎疫苗是什么?23价肺炎球菌多糖疫苗(商品名:纽莫法?),肌注或皮下注射的无菌液体疫苗,由默沙东公司(在美国和加拿大被称为默克)研发、生产。
1996年,经中国国家食品药品监督管理总局批准在中国上市。
23价肺炎球菌多糖疫苗覆盖了23种最常见的肺炎球菌血清型。
……23价肺炎疫苗是什么?23价肺炎球菌多糖疫苗(商品名:纽莫法?),肌注或皮下注射的无菌液体疫苗,由默沙东公司(在美国和加拿大被称为默克)研发、生产。
1996年,经中国国家食品药品监督管理总局批准在中国上市。
23价肺炎球菌多糖疫苗覆盖了23种最常见的肺炎球菌血清型,有效覆盖90%侵袭性肺炎球菌血清型,经常引起耐药性肺炎球菌感染的血清学亦包含在内,可提供至少10年的保护。
纽莫法?在全球的使用经验已经超过30年,是目前美国FDA唯一批准在美国使用的23价肺炎球菌多糖疫苗。
纽莫法?在中国至今已有19年以上使用的经验。
[1]23价肺炎球菌多糖疫苗具有良好的免疫保护效果,已经证实对于肺炎球菌肺炎患病率的保护功效为65%-92%,研究显示特异类型的肺炎球菌菌血症减少82%。
中华医学会呼吸分会《社区获得性肺炎诊断和治疗指南》[2]及中国卫生部社区卫生服务协会,均推荐2岁以上的肺炎球菌性疾病高危人群接种肺炎球菌疫苗。
药品信息基本信息【通用名称】23价肺炎球菌多糖疫苗【商品名称】纽莫法?(Pneumovax?)【英文名称】PneumococcalVaccinePolyvalent【汉语拼音】23JiaFeiYanQiuJunDuoTangYiMiao【规格】0.5毫升/瓶,内含23种肺炎球菌荚膜型多糖(每种均为25微克)。
【包装】1瓶/盒,10瓶/盒【贮藏】应将未打开和已打开的疫苗贮存于2-8℃。
所有超出有效期的疫苗必须废弃。
【有效期】24个月【执行标准】进口药品注册标准JS20010031[3]【进口药品注册证号】S2*******[3]【生产企业】公司名称:MerckSharp60岁以上老年人;反复发生上呼吸道感染(包括鼻窦炎、中耳炎)的儿童和成年人;具有肺、心脏、肝脏或肾脏慢性基础疾病者;糖尿病患者;癌症患者;镰状细胞性贫血患者;霍奇金病患者;免疫系统功能失常者;脾切除者;需要接受免疫抑制治疗者;长期居住在养老院或其他护理机构者。
哪里有23价肺炎疫苗?可享受特惠接种的名额!
23价肺炎疫苗,其正式名称为“23价肺炎球菌多糖疫苗”,在已知的90余种肺炎球菌血清型中,该疫苗能有效预防其中的23种主要流行血清型。
接种疫苗后,人体会产生保护性抗体,从而抵抗由肺炎链球菌引发的多种疾病。
人们都想知道哪里有23价肺炎疫苗?想要早日打完早保护自己的健康!
一、23价肺炎疫苗的接种点
哪里有23价肺炎疫苗?根据不同城市对健康防疫的规划不同,在疾控中心、社区卫生健康中心或部分医院门诊都可实现预约接种,成功预约后,在约定的接种日当天携带有效身份证件即可接种。
不过需要注意的是,现下正值冬季呼吸道疾病的高发期,如果你选择现场预约未必能即可顺利打上,选择网上预约可能排期不定,尤其是免疫功能正常但患有慢性疾病者/免疫功能低下者/福利机构人员等,特别是老年人,所遭受的感染风险高,则建议立即接种,与其等待内地的接种时间,倒不如在香港实现速效接种,香港中环专科可提供网上快捷预约通道,只需在中环专科官网或v信(tchchk)预约登记即可,2岁以上肺炎球菌性疾病高危人群可按照自己的时间喜好去进行安心接种。
二、23价肺炎疫苗的价格
内地的23价肺炎疫苗会出现不等的价格,除去地区消费水平不同外,依厂家与批次也会出现波动。
有接种需求者来香港不仅可以享受到恒定的价格,而且如果符合疫苗资助计划的资格要求,例如长者或其他特定人群,他们还有机会以优惠的价格接种疫苗,对于迫切需要接种的肺炎高危人群来说相当友好。
哪里有23价肺炎疫苗?你既可以选择附近已有到货疫苗的社区卫生服务中心,也可选择赴港完成快捷接种计划,接种23价肺炎疫苗后可有效预防肺炎球菌感染,减少呼吸道传染病发病风险。
肺炎球菌疫苗23价有必要打吗(最新)肺炎球菌疫苗23价有必要打吗23价肺炎疫苗是有必要打的。
23价肺炎疫苗主要预防相应细菌引起的肺炎,侵袭性脑膜炎等疾病。
如果儿童2岁以内没有接种过13价肺炎疫苗的话,可以在2岁以后及时接种23价肺炎疫苗,保护宝宝尽量避免感染肺炎球菌引起的肺炎,脑膜炎等疾病。
尤其对于学龄前期的儿童,其保护作用明确,同时也是世界卫生组织推荐的儿童时期必要接种的疫苗之一。
另外60岁以上的老人也有必要接种,建议每年秋冬季节和流感疫苗同时接种,可以更好的起到保护效果。
肺炎球菌疫苗多少钱一针肺炎疫苗的价格--有差异肺炎疫苗有7价肺炎链球菌结合疫苗(PCV7)、13价肺炎链球菌结合疫苗(PCV13)、23价肺炎链球菌多糖疫苗(PCV23),其中疫苗名称中所谓的“几价”,是疫苗能预防几种血清型的肺炎链球菌感染。
在价格方面,7价肺炎链球菌结合疫苗多在800元,13价肺炎链球菌结合疫苗多在600-700元,23价肺炎链球菌多糖疫苗多在200-300元。
23价肺炎疫苗接种人群1、世界卫生组织推荐60岁以上老年人、2岁及以上体弱儿童和慢性疾病患者(包括慢性心、脑、肺、肾疾病患者,糖尿病患者,癌症患者以及可致免疫功能低下疾病患者),应予接种肺炎疫苗。
2、在特殊健康状况下,如接受免疫抑制治疗或准备接受器官移植者,需尽量延长接种与治疗开始的间隔时间。
3、在特定环境下,如寄宿学校、养老院及人群密集的场所,为减少肺炎链球菌性疾病的传播,可以考虑群体接种。
多数情况下无需再次接种,但是患有慢性疾病,如病综合征肾衰竭和接受器官移植者,相隔5年左右可以再接种1剂。
接种后不良反应23价疫苗的安全性得到大量临床试验研究的证实,一般耐受性良好,常见不良反应是注射部位疼痛和肿胀,多在接种后2天消退。
偶有低热表现,罕见的不良反应包括38℃以上高热、过敏性皮疹、关节痛、血管性水肿等异常反应。
2023年23价肺炎多糖疫苗行业市场前景分析近年来,随着人类生活水平和医疗水平的不断提高,肺炎已成为威胁人类健康的重大疾病之一。
23价肺炎多糖疫苗作为预防肺炎的一种重要手段,具有广阔的市场前景和发展空间。
本文从疾病背景、疫苗原理、市场需求、竞争情况等方面对23价肺炎多糖疫苗的市场前景进行分析。
一、疾病背景肺炎是导致全球肺炎死亡的最常见疾病之一,每年造成约290万人死亡,其中大多数人是儿童和老年人。
肺炎病原菌主要有肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌和肺炎克雷伯菌等,其中肺炎链球菌是最常见的病原体。
25%的成年人和50%的老年人携带肺炎链球菌,其中大多数人未表现出任何症状。
但该菌若侵入肺部,会引发严重的肺炎症状,如咳嗽、发热、呼吸急促等,严重时还会导致死亡。
因此,研发预防肺炎的疫苗对于控制肺炎疫情和降低肺炎死亡率具有重要意义。
二、疫苗原理23价肺炎多糖疫苗采用的是多糖抗原疫苗的制备方法,包括23种肺炎球菌多糖抗原,能够刺激免疫系统产生针对肺炎球菌多糖的免疫反应,从而提供对这些肺炎球菌的保护。
疫苗不仅可以对成人产生免疫作用,同时也能为老年人和免疫缺陷患者提供抗菌保护作用,针对不同菌株可达到60%-80%的保护效果。
三、市场需求目前,中国疫苗市场的整体规模达到了500亿元以上,且每年以10%的速度增长,逐步成为世界上最大的疫苗市场之一。
随着中国国民收入的增长和健康意识的提高,人们对预防疾病的需求越来越高。
近年来,肺炎疫苗市场需求也在逐年增长,随着老龄化进一步发展,肺炎病例也越来越多,肺炎多糖疫苗的市场需求也愈发迫切。
四、竞争情况目前市面上存在多种不同品牌的23价肺炎多糖疫苗,其中包括辉瑞公司的Prevnar 13、默克公司的Pneumovax 23、赛诺菲公司的PNEUMO 23等。
这些疫苗在疫苗保护谱、疗效等方面有所差异,因此具备不同的竞争优势。
在市场竞争方面,较早进入市场的Prevnar 13占据了一定的市场份额,但是,近年来Pneumovax 23和PNEUMO 23也逐渐得到市场认可,市场占比在逐年提升。
2023年23价肺炎多糖疫苗行业市场规模分析
近年来,23价肺炎多糖疫苗作为一种针对肺炎的疫苗已逐渐走红,成为了医药行业的热门。
本文将从行业市场规模角度进行分析,旨在对23价肺炎多糖疫苗在市场方面的表现进行深入了解。
1. 行业概况
23价肺炎多糖疫苗是一种有效预防22种血清型肺炎球菌感染的疫苗,主要用于老年人、普通成人、儿童等人群中。
该疫苗是通过疫苗接种,在体内可以诱导产生全身免疫反应,提高机体免疫力,从而预防肺炎疾病发生。
目前23价肺炎多糖疫苗已经在国内多个城市推广,被越来越多的人们了解和接受。
除此之外,该疫苗在国际市场也表现出了较好的发展态势。
2. 市场规模
据数据统计,目前国内市场销售的23价肺炎多糖疫苗主要来自普华制药和生物制品研究所等企业。
据悉,普华制药在2018年的营业收入中,23价肺炎多糖疫苗销售占比近20%。
在全球范围内,23价肺炎多糖疫苗市场由于受到老年人和儿童等人群的广泛需求,已经逐步扩大。
综合来看,全球23价肺炎多糖疫苗市场规模已蔓延至15亿美元以上。
3. 市场前景
随着人们健康意识的加强和健康投资的增加,未来23价肺炎多糖疫苗市场规模仍有不少扩大空间。
此外,全球衰老人口将在未来多年内继续增加,其中不少人群患上肺炎的风险极高,这也将为23价肺炎多糖疫苗的推广提供更广阔的市场机遇。
总体而言,23价肺炎多糖疫苗正处于一个高速发展的重要阶段,未来行业市场规模还有很大提升空间。
企业在开展市场销售的同时,也应该将自身定位在医疗安全和科学性的基础上,以更好的质量和效果为用户提供保障,从而扩大市场份额。
肺炎疫苗与其他疫苗的接种时间间隔如何安排随着新冠病毒的爆发和传播,疫苗接种成为控制疫情的重要手段之一。
对于接种疫苗的患者来说,了解不同种类疫苗的接种时间间隔非常重要。
在本文中,我们将讨论肺炎疫苗与其他疫苗的接种时间间隔的安排和注意事项。
一、肺炎疫苗的分类和接种时间间隔肺炎疫苗主要分为肺炎球菌结合疫苗和肺炎球菌多糖疫苗。
根据CDC(美国疾病控制与预防中心)的推荐,以下是常见的肺炎疫苗的接种时间间隔安排:1. 肺炎球菌结合疫苗:- PCV13疫苗(13价肺炎球菌结合疫苗):对于儿童,推荐在2、4、6和12-15个月接种,18个月-5岁需加强剂次;对于成人,推荐65岁及以上接种一次。
PCV13疫苗与其他疫苗的接种时间间隔一般为4周以上。
2. 肺炎球菌多糖疫苗:- PPSV23疫苗(23价肺炎球菌多糖疫苗):对于儿童和成人,一般在2岁以上接种。
PPSV23疫苗与其他疫苗的接种时间间隔一般为4周以上。
需要注意的是,具体的接种时间间隔可能因个体健康状况、医生建议和地区政策等因素而有所不同。
因此,在接种肺炎疫苗之前,最好咨询医生以获得准确的信息。
二、其他疫苗的接种时间间隔除了肺炎疫苗,还有其他常见的疫苗需要接种。
以下是一些常见疫苗的接种时间间隔安排:1. 百白破疫苗:通常情况下,百白破疫苗接种间隔为2个月,共需接种4剂次。
接种百白破疫苗与肺炎疫苗的接种时间间隔一般为4周以上。
2. 麻疹、腮腺炎和风疹(MMR)疫苗:一般在12-15个月接种第一剂次,4-6岁接种第二剂次。
MMR疫苗与肺炎疫苗的接种时间间隔一般为4周以上。
3. 流感疫苗:每年都需要接种流感疫苗。
流感疫苗与肺炎疫苗的接种时间间隔通常为2周以上。
需要强调的是,这些疫苗的接种时间间隔仅供参考。
在接种疫苗之前,建议咨询医生以获取个体化的建议。
三、注意事项在安排疫苗接种时间间隔时,有几个重要的注意事项需要考虑:1. 准时接种:遵循疫苗接种计划,按时接种不同类型的疫苗,可以最大程度地提高免疫力,保护自身免受疾病侵害。
肺炎球菌疫苗打哪个好?四种疫苗可任意选?每到秋冬季,呼吸道病原体感染特别多,肺炎支原体、肺炎链球菌和流行性感冒病毒株都是现在盛行的病原体。
人们除了做好个人和家居的卫生消毒外,还可以打疫苗来做好预防,那关于肺炎球菌疫苗打哪个好?我们接着往下看。
一、肺炎疫苗有几种工艺?肺炎球菌疫苗主要分为肺炎球菌多糖疫苗和肺炎球菌蛋白结合疫苗。
其中,XX价指的是所涵盖肺炎球菌血清型的数量,多糖疫苗有23价,蛋白结合疫苗有13价、15价和20价。
两者的区别本质在于生产工艺的不同,多糖疫苗是利用细菌多糖的免疫原性将特异性得到多糖纯化后制成疫苗,使接种机体产生良好的免疫抗体。
而蛋白结合疫苗是将多糖结合在蛋白载体上,虽然工艺更为复杂,但是疫苗的免疫有效性也得到了提高,也能适应免疫系统发育尚不完善的接种人群。
二、肺炎疫苗有几种?适合什么人?一共有四种,那肺炎球菌疫苗打哪个好?对于2岁以下的儿童,建议选择13价肺炎球菌结合疫苗,因为该疫苗在婴儿中免疫原性好,且能引起较持久的免疫记忆。
对于2岁及以上的儿童和成人,经济实用的23价肺炎球菌多糖疫苗,因为该疫苗覆盖的血清型较多,能够提供更广泛的保护。
如果经济条件允许且已满18岁,可以选择20价肺炎球菌疫苗,该疫苗在欧洲和世界各地的许多国家地区被广泛应用,覆盖的血清型较多,此外,对于特定的高危人群,比较担心致死率高的血清3型肺炎球菌,可以选择15价肺炎球菌结合疫苗,该疫苗对其有良好的预防效果,在香港中环专科网站或微信(tchchk)可在线预约这四款,且负责正规安全接种。
肺炎球菌疫苗打哪个好?四款疫苗都各有优势,选择适合的疫苗才能提供最广泛的保护。
同时,接种疫苗时需要到正规医院让专业医生操作,并注意接种后的护理和注意事项。
23介肺炎疫苗是什么23价肺炎疫苗,即肺炎多糖疫苗,能覆盖23种经常引起肺炎球菌感染的血清型,约90%的肺炎是由这23种血清型引起的。
绝大多数的健康成年人,在接种后的2-3周内,都能产生抵抗所有或大部分的肺炎球菌的保护性抗体。
而我们知道,23价肺炎疫苗可以有效地预防肺炎。
23价肺炎疫苗所含的经过提纯的肺炎球菌荚膜多糖可引起抗体的产生,而此抗体可有效地预防肺炎球菌的感染。
多价疫苗用于人体的研究表明,对23种荚膜型的每一种都可产生免疫力。
任何年龄的成人都可以对疫苗产生免疫应答。
在接种后的第三周,保护性荚膜型特异抗体的水平将升高。
23价肺炎疫苗的保护性功效的持续时间目前还不能确定,但在早期的研究中已表明用其它的肺炎球菌疫苗刺激产生的抗体可持续5年之久。
其实,疫苗与药品一样,在机体起作用的同时,还可能会引起一些不良反应。
23价肺炎疫苗有哪些不良反应?注射部位出现暂时的疼痛、红肿、硬结和短暂的全身发热反应等轻微反应,一般均可自行缓解。
必要时可给予对症治疗。
罕见的不良反应有头痛、不适、虚弱乏力,淋巴结炎、过敏样反应,血清病,关节痛,肌痛, 皮疹,荨麻疹。
对稳定的特发性血小板减少性紫癜的患者,会极偶然地在接种后的2至14天血小板减少复发,并可持续2周。
在接种肺炎双球菌疫苗的人群中,也罕有神经系统异常的报道, 如感觉异常、急性神经根病变等,但与其因果关系尚未被证实。
23价肺炎疫苗的注意事项有哪些呢?1、对于疫苗的任何成份过敏者禁用。
2、除了适应症及用法中所列项目外,均禁止纽莫法23的再接种。
3、何杰金氏病患者在治疗开始前少于10日及治疗过程中禁忌免疫接种。
4、已行广泛的化学治疗和/或结节放射治疗的何杰金氏病患者禁用。
5、禁用于静脉注射,皮内注射亦当避免。
皮下或肌肉内注射应慎防误注入血管。
6、正在进行免疫抑制治疗的病人,则血清中可能不出现所期望的抗体反应。
7、严重心肺功能障碍的病人注射纽莫法23时要谨慎,可能会发生相当严重的全身性反应。
23价肺炎球菌疫苗常见问题可能对于大多数人甚至医生来说23价肺炎疫苗是一个很陌生的词汇。
事实上,23价肺炎球菌多糖疫苗在国外应用已经超过20年。
而在我国,23价肺炎球菌疫苗在1996年引入,但是知名度一直不高。
对于23价肺炎球菌疫苗的种种疑问,今天专家为你一一解答。
问题一、23价肺炎球菌多糖疫苗有什么作用?解答:23价肺炎球菌多糖疫苗是以能够预防23种常见的引起肺炎球菌感染的病毒命名。
目前发现的可知原因肺炎当中大约有90%是由这23种病毒引起。
绝大多数健康的成年人在接种23价肺炎疫苗2-3周后均可以产生对抗肺炎的相应抗体。
23价肺炎疫苗可以有效地预防肺炎,已经在美国、英国、加拿大等30多个国家及地区应用14年以上,接种后保护率可达92%,具有良好的安全性,免疫功效可维持5年。
2岁以上体弱或反复患肺炎的幼儿及高危人群(如无脾儿童)可以使用。
问题二、肺炎疫苗有必要打吗?解答:肺炎球菌是当今世界上引起病人死亡的主要病菌之一,而且除肺炎外,还会引起中耳炎以及脑膜炎。
正常情况下肺炎球菌常寄住于人体的鼻咽部,约40%-70%的健康人群为带菌者,但并不致病。
当人体免疫力下降的时侯,肺炎球菌就容易乘虚而入入侵肺部、脑膜或者是耳道造成各个部位发生炎症。
肺炎球菌感染,一是来自自身带菌,当抵抗力降低时,肺炎球菌向下呼吸道侵犯引起肺炎;二是被来自带菌的别人或患者所传染,引起肺炎。
近年来,由于肺炎球菌对抗生素产生不同程度的耐药性,有的地区竟达到50%,给治疗肺炎带来了困难。
故对于肺炎应重在预防,接种肺炎疫苗便是预防的一种好办法。
华西医院老年科董碧蓉教授说,肺炎疫苗接种后3周左右可产生保护,至少5年都可受到该疫苗的持续保护,如此持久的免疫力能使90%的肺炎球菌疾病免于发生。
问题三、肺炎疫苗的接种群体有哪些?解答:2岁以上的婴幼儿为主要接种群体。
但患有以下疾病的成年人最好也接种23价肺炎球菌疫苗:心血管严重疾病、肺部疾病、肝肾功能严重受损、脾大部分切除、脾功能障碍、糖尿病、慢性脑脊髓液渗漏、中耳炎、副鼻窦炎以及何杰金氏病。
23价肺炎球菌多糖疫苗.txt如果不懂就说出来,如果懂了,就笑笑别说出来。
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# 【药品名称】
通用名:23价肺炎球菌多糖疫苗
英文名:Pneumococcal Vaccine, Polyvalent
汉语拼音名:23Jia Feiyanqiujun Duotang Yimiao
商品名:纽莫法
# 【主要成分】
本品的主要组成成份为:23价肺炎球菌多糖。
# 【性状】
本品为澄清无色溶液。
# 【药理毒理】
肺炎球菌感染是世界范围内导致死亡的首要原因之一,是肺炎、菌血症、脑膜炎和中耳炎的重要病因。
肺炎球菌的耐药性菌株在美国和世界其他地区越来越常见。
在某些地区,多达35%的肺炎球菌分离株对青霉素耐药。
许多对青霉素耐药的肺炎球菌对其他抗菌药物也耐药(如红霉素、甲氧苄啶磺胺甲恶唑和广谱头孢菌素),因而突出了疫苗预防肺炎球菌疾病的重要性。
本品是供肌肉或皮下注射用的无菌、液体疫苗。
它由经高度纯化的23种最流行或侵袭力最强菌型的肺炎链球菌荚膜多糖混合物组成,其中包括导致美国儿童和成人耐药性的肺炎球菌侵入性感染最常见的6种血清型(见表1)。
表1. 本品所含有的23种肺炎球菌荚膜型
Danish命名法
肺炎球菌类型
1,2,3,4,5,6B**,7F,8,9N,9V**,10A,11A,12F,14**,15B,17F,18C,19A**,19F**,20,22F,23F* *,33F
**这些血清型经常引起耐药性肺炎球菌感染
根据美国的调查数据,这种23价疫苗至少包括了90%的肺炎球菌血分离株和85%的通常无菌部位肺炎球菌分离株。
本品是按照默克研究所开发的方法生产的,每支0.5mL剂量的疫苗含有每种类型多糖各25微克,这些多糖溶解于含有0.25%苯酚防腐剂的等渗生理盐水溶液中。
流行病学
在美国,肺炎球菌感染每年导致约40,000例死亡。
据估计,美国每年至少发生500,000例肺炎球菌性肺炎;在需要住院的社区获得性细菌性肺炎病例中,肺炎球菌感染约占25~35%。
美国每年估计有50,000例肺炎菌性菌血症。
一些研究表明,每年菌血症的总发生率约为15至30例/100,000人,65岁和65岁以上人群中约为50至83例/100,000人,而两岁以下儿童中为160例/100,000人。
在获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者中,肺炎球菌菌血症的发病率高达1%(940例/100,000人)。
在美国,白人患菌血症的危险性低于其他人种/种族(即黑人、阿拉斯加土著人和美国印第安人)。
尽管使用了适当的抗菌治疗和强化医疗监护,成人肺炎球菌菌血症的总病死率仍为15~20%。
而老年患者的病死率约为30~40%。
因肺炎球菌菌血症住院的成年城市居民的总病死率36%。
美国估计每年发生3,000例肺炎球菌性脑膜炎,也就是说肺炎球菌脑膜炎每年的总发病率约为100,000人1至2例。
肺炎球菌脑膜炎在6至24个月的幼儿和65岁以上老人中的发病率最高,在黑种人中的发病率为白种人或西班牙裔美国人的2倍。
由于损伤、颅骨骨折或神经外科手术造成慢性脑脊液渗出的患者可能发生复发性肺炎球菌脑膜炎。
尽管可用抗生素作有效的抗菌治疗,侵入性肺炎球菌感染(如菌血症或脑膜炎)和肺炎还是会造成很高的发病率和死亡率。
无论是否实施了抗菌治疗,在肺炎球菌疾病发作开始的最初发5天中,细菌已造成了不可逆的生理损伤。
而接种疫苗提供了进一步降低这种疾病的发病率和死亡率的有效方法。
危险因素
除很年幼的儿童和65岁以上的老年人以外,某些慢性病患者发生肺炎球菌感染和严重的肺炎球菌疾病的危险性也会增加。
慢性心血管病(如充血性心力衰竭和心肌病)患者、慢性肺疾病(如慢性阴塞性肺疾病或肺气肿)患者、慢性肝病(如肝硬化)患者、糖尿病患者、酒精中毒者或哮喘患者(并发慢性支气管炎、肺气肿、或长期使用全身性皮质激素时)发生肺炎球菌疾病的危险性增加。
通常此类成年人群的免疫能力正常。
高危患者包括:对多糖抗原的反应性降低、或者由于以下原因导致血清抗体浓度下降速度增加:免疫抑制状况(先天性免疫缺陷、人类免疫缺陷病毒[HIV]感染、白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、何杰金氏病或一般恶性肿瘤);器官或骨髓移植;使用烷化剂、抗代谢剂、或全
身性皮质激素治疗;慢性肾衰或肾病综合症。
功能性或解剖性无脾患者(如镰状细胞病或脾切除)受肺炎球菌感染的危险性最高,这是由于此种状况会导致荚膜细菌从血流中的清除能力降低。
患有镰状细胞病或脾切除的儿童发生死亡率极高的爆发性肺炎球菌败血症的危险性增高。
免疫原性
已经确认纯化肺炎球菌荚膜多糖能诱导抗体产生而且此抗体能有效预防肺炎球菌疾病。
临床研究已证实本23价疫苗所含的每种荚膜型的免疫原性。
在2岁以上儿童和所有年龄段成人进行的12价、14价和23价肺炎球菌多糖疫苗的研究显示了免疫应答。
一般在接种后第3周出现保护性荚膜型-特异抗体水平。
细菌荚膜多糖主要通过T-细胞非依赖性机制诱导抗体。
因此,由于2岁以下幼儿的免疫系统尚未成熟,对大多数肺炎球菌荚膜型的抗体反应一般较弱或者不持久。
功效
两项对健康的南非金矿年轻矿工的对照研究中,调查了含6或12价荚膜多糖的肺炎球菌疫苗的保护性功效,这些矿工的肺炎球菌肺炎和菌血症患病率很高。
在接种疫苗后2周至1年左右期间观察特异荚膜型肺炎球菌肺炎的患病率。
在上述两项研究中,保护性功效分别为76%和92%。
R.Austrian博士及其助手采用国立变态反应和传染病研究所制备的相似疫苗进行了相似的研究,结果表明,由疫苗中所含的荚膜型肺炎球菌引起的肺炎减少了79%,特异类型的肺炎球菌菌血症减少了82%。
法国的前瞻性研究发现肺炎球菌疫苗降低疗养所居民的肺炎发生率的有效率为77%。
在美国进行的两项获准上市后的随机对照研究表明,接种多价多糖疫苗对老年人或慢性病患者的无菌血症的肺炎没有功效。
然而,这两项研究可能缺乏足够的统计学效能检验去发现接种疫苗和不接种疫苗的研究组之间经化验确认的、无菌血症的肺炎球菌性肺炎发生率的差别。
对九项肺炎球菌多糖疫苗随机对照研究的汇总分析证实,肺炎球菌疫苗能有效地降低危险度较低的成人无菌血症的肺炎球菌肺炎发病率,但不能降低危险度较高的成人此疾病的发病率。
这些研究可能由于缺乏对无菌血症的肺炎特异而敏感的诊断试验而受到了限制。
肺炎球菌多糖疫苗对预防儿童急性中耳炎和普通上呼吸道疾病(如鼻窦炎)无效。
最近,多项病例对照研究显示肺炎球菌疫苗对预防严重肺炎球菌疾病有效,对免疫能力正常
者的功效范围为56%至81%。
由于研究本身的限制如样本量过小和患者接种状况未能完全确定,仅有一项病例对照研究未能证实疫苗对抗菌血症性疾病的功效。
另外,病例患者和对照患者潜在疾病的严重程度不相同也可能造成疫苗功效估计过低的偏差。
根据疾病控制中心的肺炎球菌调查系统的血清型流行性研究证明,肺炎球菌多糖疫苗对抗包含于该疫苗中的血清型引起的6岁以上人群侵入性感染的总有效性为57%,对特定患者人群(如糖尿病、冠状动脉疾病、充血性心力衰竭、慢性肺疾病和解剖性无脾者)的有效性为65~84%,对65岁以上免疫功能正常者的有效性为75%。
对于某些免疫力低下患者未能证实疫苗的功效;然而,这可能是由于此研究没有从各种疾病患者中招募到足够的未接种患者。
早期研究已发现接种了疫苗的2至25岁儿童和青年镰状细胞病、先天无脾或脾切除患者的菌血症性肺炎球菌病的发病率明显低于未接种的患者。
免疫期
接种肺炎球菌疫苗后5~10年,血清型特异抗体水平降低;某些接种者(如儿童)的抗体水平可能降低的更快。
有限的已发表资料表明,60岁以上老年人的抗体水平会更快地降低。
这些结果表明,为了获得连续的保护可能需要再接种+。
(见用法用量,再接种部分)
一项流行病学研究的结果表明。
在接受首次剂量后,疫苗可提供至少9年的保护。
随着接种间隔的延长,疫苗效力逐渐降低,特别对于老年人(85岁及85岁以上)已有类似的报告。
+免疫咨询委员会(ACIP)
# 【储藏】
应将未打开和已打开的疫苗贮存于2-8℃。
本疫苗可直接使用,不必稀释或配制。
疫苗中加入了0.25%苯酚作防腐剂。
超出有效期的疫苗必须弃去。
# 【包装】1瓶/盒,10瓶/盒
# 【有效期】24个月。