药品不良反应培训内容
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药品不良反应监测报告培训试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪项不属于药品不良反应的定义?A. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B. 药品在超剂量使用时出现的有害反应C. 药品在正常用法用量下出现的过敏反应D. 药品在停药后出现的有害反应答案:B2. 我国药品不良反应监测工作的主管部门是?A. 国家市场监督管理总局B. 国家卫生健康委员会C. 国家药品监督管理局D. 国家中医药管理局答案:C3. 药品不良反应监测的目的不包括以下哪项?A. 了解药品的不良反应发生情况B. 及时发现新的、严重的药品不良反应C. 提高药品的安全性D. 降低药品的价格答案:D4. 以下哪种情况不属于药品不良反应监测报告的范畴?A. 药品生产企业在生产过程中发现的不良反应B. 药品经营企业在销售过程中发现的不良反应C. 医疗机构在诊疗过程中发现的不良反应D. 患者在使用药品过程中发现的不良反应答案:A5. 以下哪项不是药品不良反应监测报告的义务主体?A. 药品生产企业B. 药品经营企业C. 医疗机构D. 患者家属答案:D二、判断题(每题2分,共20分)1. 药品不良反应报告和监测是药品上市后再评价的重要内容。
()答案:√2. 药品不良反应监测报告制度要求医疗机构、药品生产经营企业和医疗机构必须报告所发现的药品不良反应。
()答案:√3. 药品不良反应报告应遵循实事求是、及时、准确、完整的原则。
()答案:√4. 药品不良反应监测报告的主要目的是为了保护患者利益。
()答案:√5. 药品不良反应监测报告工作不需要政府部门的监管。
()答案:×(药品不良反应监测报告工作需要政府部门的监管,以确保报告的真实性、准确性和完整性。
)三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述药品不良反应监测报告的基本流程。
答案:药品不良反应监测报告的基本流程如下:(1)医疗机构、药品生产经营企业和医疗机构发现药品不良反应,应及时填写《药品不良反应报告表》。
药品不良反应培训总结不良反应培训试题一、单项选择题1.国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为a、肯定、可能、不可能三级b、肯定、可能、可疑、不可能四级c、肯定、很可能、可疑、不可能四级d、肯定、很可能、可能、可疑、不可能五级2.一旦发现药物不良反应发生,首先a、上报不良反应监测部门b、采取对症治疗措施c、停用一切药物d、填写不良反应报表3.世界卫生____对药物不良反应的定义是a、在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,人接受高于正常剂量的药物时出现的有伤害的和与用药目的无关的反应b、在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,药物尚未达到正常剂量时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应c、在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,药物出现的各种有伤害的和与用药目的无关的反应d、在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应4.新的或严重的药品不良反应应于发现之日起日内报告,死亡病例须报告。
a3b15c20d30e立即5.过量引起肝坏死的解热镇痛药是。
a布洛芬b对乙酰氨基酚c乙酰水扬酸d保泰松6.塞来昔布因选择作用于,严重上消化道不良反应(出血、穿孔、幽门梗阻)的发生率与其他非甾体抗炎药相比明显减少。
a环氧酶b环氧酶1c环氧酶2d6-磷酸葡萄糠脱氢酶7.乙酰水扬酸严重中毒时应首选药处理。
a口服碳酸氢钠b口服氯化铵c静滴碳酸氢钠d口服氢氯噻嗪二、多项选择题1.下列关于药品不良反应报表的填写正确的是a、“引起不良反应的药品”主要填写报告人认为可能是不良反应原因的药品b、“并用药品”指患者所有使用的其他药品c、“不良反应结果”指采取医疗措施后患者不良反应及疾病的后果d、“用药起止时间”指使用该药的时间,无须具体指明剂量是否改变e、紧急情况应以最快的通讯方式报告国家不良反应监测中心2.药物不良反应机体方面的原因有a、种族差别b、性别c、年龄d、个体差异e、病理状态3.因服用药品引起以下损害情形之一的反应为药品严重不良反应。
医院药品不良反应培训计划一、培训目的医院药品不良反应培训计划的目的是为了提高医护人员对药品不良反应的认识和处理能力,降低药品不良反应对患者健康造成的危害,提高医院的服务质量和患者满意度。
二、培训对象医院内所有从事医疗工作的医生、护士、药剂师等医护人员三、培训内容1. 药品不良反应的定义和分类药品不良反应是指在正常用药剂量下,药物所产生的对人体有害的反应。
药品不良反应可分为药物过敏反应、药物剂量、药物负荷剂量和治疗期间发生不良反应4类。
2. 药品不良反应的危害药品不良反应会影响患者的治疗效果,加重患者的病情,甚至导致患者的死亡。
对于慢性病患者,药品不良反应的危害更是不可忽视的。
3. 药品不良反应的防范通过加强对药品不良反应的认识和监测,以及合理用药,可以减少药品不良反应的发生。
4. 药品不良反应的处理对于发生药品不良反应的患者,需要及时处理并给予相应的处理措施,避免加重患者的病情。
5. 培训案例分析通过典型的药品不良反应案例进行分析,让医护人员了解药品不良反应的表现和处理方法。
6. 问答交流开展问答交流环节,让医护人员可以针对个别问题进行交流讨论,增加学习的深度和广度。
四、培训方式1. 专题讲座邀请医院内外的专家学者开展药品不良反应的专题讲座,让医护人员能够系统学习专业知识。
2. 现场教学组织医护人员到病房和门诊进行实地教学,让医护人员能够观察和实践,增强学习效果。
3. 案例分析通过典型的药品不良反应案例进行分析和讨论,让医护人员了解药品不良反应的表现和处理方法。
五、培训考核1. 考试测试安排药品不良反应的考试测试,测试医护人员对药品不良反应的掌握程度。
2. 技能操作安排实际操作考核,测试医护人员对药品不良反应处理的实际操作能力。
六、培训后续1. 建立健全的监测和报告制度建立医院药品不良反应的监测和报告制度,及时发现和记录药品不良反应。
2. 组织定期复习和讨论组织定期的药品不良反应复习和讨论,加深医护人员对药品不良反应的认识和处理能力。
2024年药品不良反应培训总结范本一、培训背景及目的药品不良反应对患者的健康和生命安全构成威胁,也是医药行业面临的重要问题之一。
为了加强对药品不良反应的认识和管理,提高医务人员的药品不良反应监测与报告能力,我们组织了2024年的药品不良反应培训。
本次培训的目的是让参训人员全面了解药品不良反应的相关知识和管理要求,提高他们在实践中的判断和处理能力。
二、培训内容1. 药品不良反应的概念和分类:介绍了药品不良反应的定义和分类,包括常见的药物过敏反应、药物副作用、药物相互作用等,使参训人员对不同类型的药品不良反应有初步的了解。
2. 药品不良反应监测与报告:详细介绍了药品不良反应的监测与报告流程,包括不良反应的发现、评估和报告的程序和要求。
重点强调了不良反应的及时报告和准确记录的重要性,以及如何正确填写不良反应报告表。
3. 药品不良反应的预防与管理:介绍了药品不良反应的预防措施和管理方法,包括合理用药、严格按照药品说明书使用药品、监测患者的用药过程等。
同时,还强调了药品不良反应的处理原则和方法,如停药、对症处理、及时反馈等。
4. 药品不良反应的应急处理:介绍了药品不良反应的应急处理措施,包括对药品不良反应的及时处理、紧急处置以及危重情况下的急救措施,并对紧急情况下的操作技巧进行了一些实操演练。
5. 药品不良反应的文化建设:强调了良好的药品不良反应文化的重要性,包括医务人员的安全意识培养、终身学习的观念培养、合作共享的文化建设等。
三、培训收获和问题反馈1. 参训人员通过本次培训深入了解了药品不良反应的相关知识和管理要求,提高了他们对药品不良反应的敏感性和判断力。
2. 参训人员通过实操演练,掌握了药品不良反应的应急处理技能,增强了他们的应对紧急情况的能力。
3. 参训人员提出了一些问题和需求,主要包括对特定药品不良反应的了解、监测和报告的规范等方面,这些问题将作为后续培训的重点内容进行解答和补充。
四、培训总结本次培训通过理论讲解、实操演练和案例分析相结合的方式,使参训人员全面了解了药品不良反应的相关知识和管理要求。
药店药品不良反应培训计划一、培训背景随着人们健康意识的增强以及医疗科技的飞速发展,药品在人们日常生活中扮演着越来越重要的角色。
然而,药品不良反应是不可避免的问题,对于患者的身体健康和生命安全产生了一定的影响。
作为药店的从业人员,对于药品不良反应的认识和处理至关重要。
因此,本培训计划旨在提高药店从业人员的药品不良反应认识和处理能力,保障患者用药安全。
二、培训目标1. 了解药品不良反应的定义、分类和原因;2. 熟悉不同类型药品不良反应的临床表现和处理方法;3. 掌握药品不良反应的预防和监测方法;4. 提高对于患者用药安全的重视和责任意识。
三、培训内容1. 药品不良反应的定义和分类(1)不良反应的定义和意义;(2)不良反应的分类和临床表现;(3)不良反应与药品的毒理学关系。
2. 药品不良反应的原因和潜在风险(1)药品不良反应的内因和外因;(2)特定人群患者的用药风险;(3)多药并用患者的用药风险。
3. 常见药品不良反应的临床表现和处理方法(1)药品不良反应的临床表现和症状;(2)根据不同类型药品不良反应采取的相应处理方法;(3)药品不良反应的应急处理流程。
4. 药品不良反应的预防和监测(1)药品不良反应的预防措施;(2)患者用药监测和信息收集;(3)药品不良反应的上报和汇总。
5. 患者用药安全的重视和责任意识(1)患者用药安全的重要性;(2)药店从业人员的责任和职业操守;(3)患者用药安全的宣传和教育。
四、培训方法1. 知识讲授:通过专业讲师对相关知识进行系统讲解。
2. 案例分析:通过真实案例分析引导学员思考和讨论。
3. 角色扮演:模拟患者咨询和药品不良反应处理场景进行实战演练。
4. 现场考察:到医院药房、药品生产企业等单位进行实地考察学习。
五、培训时长和安排本次培训计划包括总共40个小时的培训时间,具体安排如下:1. 第一天:8:00-12:00 上午知识讲授,13:30-17:30 下午案例分析;2. 第二天:8:00-12:00 上午知识讲授,13:30-17:30 下午实战演练;3. 第三天:8:00-12:00 上午知识讲授,13:30-17:30 下午实地考察。
药品不良反应培训试题答案一、名词解释(共30分,每题5分)1. 药品不良反应:指在正常用法用量下,合格药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应。
2. 药品不良反应报告和监测:指对药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。
3. 严重药品不良反应:指因使用药品引起导致死亡、危及生命、致癌、致畸、致出生缺陷、导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤、导致住院或者住院时间延长、导致其他重要医学事件等损害情形之一的反应。
4. 新的药品不良反应:指药品说明书中未载明的不良反应。
说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的,按照新的药品不良反应处理。
5. 药品群体不良事件:指同一药品在使用过程中,在相对集中的时间、区域内,对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁,需要予以紧急处置的事件。
6. 药品重点监测:指为进一步了解药品的临床使用和不良反应发生情况,研究不良反应的发生特征、严重程度、发生率等,开展的药品安全性监测活动。
二、填空题(共30分,每题5分)1. 《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自2011年4月1日起施行。
2. 为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规,制定本办法。
3. 药品不良反应,是指在正常用法用量下出现的与有害反应。
4. 药品不良反应报告和监测,是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。
5. 新的药品不良反应,是指药品说明书中未载明的不良反应,说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的,按照新的药品不良反应处理。
三、单项选择题(共30分,每题3分)1. 世界卫生组织对药物不良反应的定义是:在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,人接受高于正常剂量的药物时出现的有伤害的和与用药目的无关的反应。
药品不良反应培训试题姓名:______________ 部门: _____________考试时间:________ 分数:__________一、名词解释(共30分,每题5分)1. 药品不良反应:是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应.2。
药品不良反应报告和监测:是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。
3. 严重药品不良反应:是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应:1。
导致死亡;2。
危及生命;3.致癌、致畸、致出生缺陷;4.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤;5.导致住院或者住院时间延长;6.导致其他重要医学事件,如不进行治疗可能出现上述所列情况的。
4。
新的药品不良反应:是指药品说明书中未载明的不良反应。
说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的,按照新的药品不良反应处理。
5。
药品群体不良事件:是指同一药品在使用过程中,在相对集中的时间、区域内,对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁,需要予以紧急处置的事件。
6. 药品重点监测:是指为进一步了解药品的临床使用和不良反应发生情况,研究不良反应的发生特征、严重程度、发生率等,开展的药品安全性监测活动。
二、填空题(共40分,每空2分)1.《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自(2011年7月1日)起施行.2. 为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,依据(《中华人民共和国药品管理法》)等有关法律法规,制定本办法。
3、药品不良反应,是指(合格药品)在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
4、药品不良反应报告和监测,是指药品不良反应的(发现)、(报告)、(评价)和(控制)的过程.5、新的药品不良反应,是指药品(说明书中未载明)的不良反应,说明书中已有描述,但不良反应发生的(性质)、(程度)、(后果)、或者(频率)与说明书描述不一致或者更严重的,按照新的药品不良反应处理.6、严重药品不良反应,是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应,①(导致死亡)②(危及生命)③(致癌、致畸、致出生缺陷)④导致(显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤)⑤导致(住院或者住院时间延长)⑥导致其他重要(医学)事件,如不进行治疗可能出现上述所列情况的。
药品不良反应培训试题答案⑤(导致住院或者住院时间延长)⑥导致(其他重要医学事件,如不进行治疗可能出现上述所列情况的)。
7、药品群体不良事件,是指同一药品在使用过程中,在相对集中的时间、区域内,对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁,需要予以(紧急处置)的事件。
8、药品重点监测,是指为进一步了解药品的临床使用和不良反应发生情况,研究不良反应的发生特征、严重程度、发生率等,开展的药品安全性监测活动。
三、简答题(共30分,每题10分)1.药品不良反应报告和监测的目的是什么?(10分)答:药品不良反应报告和监测的目的是发现、评价和控制药品不良反应,及时采取措施减少或避免药品不良反应对人体健康的危害,保障公众用药安全。
2.药品不良反应报告和监测的主体是谁?(10分)答:药品不良反应报告和监测的主体是医疗机构、药品生产、经营企业和药品使用者等。
3.药品不良反应报告和监测的流程是什么?(10分)答:药品不良反应报告和监测的流程包括发现、报告、评价和控制四个环节。
具体来说,医疗机构、药品生产、经营企业和药品使用者等应当及时发现药品不良反应,按照规定进行报告,由相关部门进行评价和控制。
B医院药剂科报告C药品生产企业报告D所在医疗机构报告E所在社区卫生服务中心报告文章已经没有格式错误和明显有问题的段落。
5.住院或住院时间延长会导致其他重要医学事件的发生,如果不进行治疗,可能会出现上述情况。
6.同一药品是指同一生产企业生产的药品名称、剂型和规格均相同的药品。
单项选择题:1.XXX对药物不良反应的定义是人在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应。
2.《药品不良反应报告和监测管理办法》的制定依据是《中华人民共和国药品管理法》。
3.新的ADR指的是患者用药后出现了说明书中未载明的不良反应。
4.药品不良反应报告制度旨在保障患者用药安全,防止历史上的药害事件重演。
药品不良反应培训试题姓名:科室:得分:一.选择题(每题4分,共40分)1.药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应( )。
A引起死亡 B致、致嗬、致出生缺陷C对生命有危险并能够致人体永久的或显著的伤残导致D对器官功能产生永久损伤 E住院或住院时间延长2.代理经营进口药品单位或办事处,对所代理经营的进口药品制剂的不良反应,要进行( )。
A不断地监测整理 B新的追踪、监测,并按规定报告C接法定要求报告 D按法规定期归归纳 E不断地追踪收集3.新的药品不良反应是指药品说明书中( )的不良反应A已经載明 B未载明 C不能判定4.国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是( )A定期通报 B定期通报,公布药品再评价结果 C不定期通报D不定期通报,公布药品再评价结果 E公布药品再评价结果5.药品不良反应监测专业机构的人员应由( )A医学技术人员担任 B药学技术人员担任 C有关专业技术人员担任D护理技术人员拉任 E医学、药学有关专业的技术人员组成6.新的或严重的不良反应,应进行调查、实,并于( )报至药品不良反应检测中心。
A及时报告 B发现之日起10日内 C 15个工作日内7.死亡病例须( ),也可直接向省药品不良反应检测中心报告A及时报告 B发现之日起10日内 C 15个工作日内8.怀疑而未确定的不良反应是( )。
A药品不良反应 B严重、罕见的药品不良反应 C可疑不良反应D禁忌症 G监测统计资料9.对严重或军见的药品不良反应须随时报告,必要时可以( )A10日之内报告 B15日之内报告 C越级报告 D不报告10.药品不良反应报告制度是为了()A防止濫用 B保证分装准确无误C保障意者用药安全,防止历史上的药害事件重演D便于对岗位工作人员进行考核审查 E保障药品质量和发药质量三.填空题(每题2分,共40分1.ADR报告类型分为四类。
2.药品不良反应的持点有及可塑性、可控性。
3.药品不良反应报告要本着的原则。
药品不良反应培训试题答案一、选择题1. 以下哪项不是药品不良反应的定义?答案:DA. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的反应B. 药品在正常用法用量下出现的有害反应C. 药品在超剂量下出现的反应D. 药品在正常用法用量下出现的预期反应2. 药品不良反应监测的目的不包括以下哪项?答案:CA. 发现新的、严重的药品不良反应B. 评价药品的安全性C. 增加药品的销售量D. 促进合理用药3. 以下哪种药品不良反应报告制度是国际上通行的?答案:AA. 自愿报告制度B. 强制报告制度C. 随机报告制度D. 定期报告制度二、填空题4. 我国《药品不良反应监测和评价管理办法》规定,药品生产企业应当设立或者指定药品不良反应监测部门,配备足够数量的______。
答案:专业人员5. 药品不良反应报告的内容应当包括患者的______、药品______、不良反应的表现和过程、治疗和转归情况等。
答案:基本信息,使用情况6. 药品不良反应报告和监测是一项重要的______措施,对保障公众用药安全具有重要意义。
答案:风险管理三、判断题7. 药品不良反应报告是药品上市后再评价的重要内容,是发现药品安全性问题的重要途径。
()答案:正确8. 药品不良反应报告制度要求医疗机构、药品生产企业和药品经营企业都必须报告药品不良反应。
()答案:正确9. 药品不良反应报告应当及时、准确、完整,不得迟报、漏报、谎报或者瞒报。
()答案:正确四、简答题10. 简述药品不良反应监测的目的和意义。
答案:药品不良反应监测的目的包括:发现新的、严重的药品不良反应;评价药品的安全性;促进合理用药;指导药品生产、经营和使用;为药品监管提供科学依据。
药品不良反应监测的意义在于:有助于提高药品的安全性评价水平,及时发现药品安全性问题,保障公众用药安全;有助于指导临床合理用药,减少药品不良反应的发生;有助于完善药品监管体系,提高药品监管效能。
11. 简述药品不良反应报告的基本要求。
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药品不良反应培训内容:
简介 ADR(Adverse Drug Reaction)在按规定剂量正常应用药品的过程中
产生的有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应。在一种新药或药品的
新用途的临床试验中,其治疗剂量尚未确定时,所有有害而非所期望的、与药品
应用有因果关系的反应,也应视为药品不良反应。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十九条,本办法下列用语的含义
是:药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意
外的有害反应。
药品的不良反应
1、对人体有害的副作用。如阿托品被用于解除胃肠痉挛而引起口干等。
2、毒性反应。如引起失眠、耳鸣、贫血、肝功能损害等。
3、过敏反应。
4、其他不良反应。如药物依赖性、致畸、致突变、致癌等。
药品的不良反应分类
1.A型不良反应
是由于药品的药理作用增强所致。特点是可以预测,与常规的药理作用有关,反
应的发生与剂量有关,停药或减量后症状很快减轻或消失,发生率高(>1%),
死亡率低。主要表现包括过度作用,医学教`育网搜集整理副作用、毒性反应、
首剂效应、继发反应、停药综合症、后遗效应。
2.B型不良反应
是与药品的正常药理作用完全无关的一种异常反应。特点是一般很难预测,常规
毒理学筛选不能发现,发生率低(<1%=,死亡率高。进一步分类为遗传药理学
不良反应和变态反应。
3.C型不良反应
有些不良反应难以简单地归于A型或B型,有学者提出为C型不良反应。C型
不良反应的特点是发生率高,用药史复杂或不全,非特异性(指药品),没有明
确的时间关系,潜伏期较长。有些发生机制尚在探讨中。
构成的四个前提:
1
、必须是合格药品。
2、必须在正常用法用量下出现。
3、必须与用药目的无关的或意外的反应。
4、必须是有害的反应。
表现及分类:
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药品作用于机体,除了发挥治疗的功效外,有时还会由于种种原因而产生某
些与药品治疗目的无关而对人体有损害的反应,这就是药品不良反应。
药品不良反应一般可分为副作用、毒性反应、过敏反应和继发感染(也称二重感
染)四大类。不良反应有大小和强弱的差异,它可以使人感到不适、使病情恶化、
引发新的疾病,甚至置人于死地。如何最大限度地发挥药物的疗效,最大限度地
减少不良反应,这是临床需解决的关键问题。
在现实生活中,药品不良反应的发生率是相当高的,特别是在长期使用或用药量
较大时,情况更为严重甚至出现严重的毒副反应。严格地讲,几乎所有药物在一
定条件下都可能引起不良反应。但是,只要合理使用药物,就能避免或使其危害
降低到最低限度。这就要求人们在用药前全面地了解该药的药理性质,严格掌握
药品的适应症,选用适当的剂量和疗程,明确药品的禁忌。在用药过程中还应密
切观察病情的变化,及时发现药品产生的不良反应,加以处理,尽量避免引起不
良的后果。对于一些新药,由于临床经验不够,对其毒副作用观察及了解不够,
在使用时就更应十分慎重。 根据不良反应的性质分为:
●副作用(副反应):药品按正常用法用量使用时所出现的与药品的药理学活性相
关但与用药目的无关的作用。一般都较轻微,多为一过性可逆性功能变化,伴随
治疗作用同时出现。器官选择作用低即作用广泛的药物副作用可能会多。
●毒性作用:由于病人的个体差异、病理状态或合用其他药物引起敏感性增加,
在治疗量时造成某种功能或器质性损害。一般是药理作用的增强。过度作用在定
义上与毒性作用相符,指使用推荐剂量时出现过强的药理作用。
●后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
●首剂效应:一些病人在初服某种药物时,由于机体对药物作用尚未适应而引起
不可耐受的强烈反应。
●继发反应:由于药物的治疗作用所引起的不良后果,又称治疗矛盾,不是药物
本身的效应,而是药物主要作用的间接结果。
●变态反应(过敏反应):药物或药物在体内的代谢产物作为抗原刺激机体而发生
的不正常的免疫反应。这种反应的发生与药物剂量无关或关系甚少,治疗量或极
少量都可发生。临床主要表现为皮疹、血管神经性水肿、过敏性休克、血清病综
合征、哮喘等。
●特异质反应(特异反应性):因先天性遗传异常,少数病人用药后发生与药物本
身药理作用无关的有害反应。该反应和遗传有关,与药理作用无关。大多是由于
机体缺乏某种酶,药物在体内代谢受阻所致反应。
●依赖性:反复地(周期性或连续性)用药所引起的人体心理上或生理上或两者
兼有的对药物的依赖状态,表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他
反应。
●停药综合征:一些药物在长期应用后,机体对这些药物产生了适应性,若突然
停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱,导致病情或临床症状
上的一系列反跳回升现象和疾病加重等。
●致癌作用、致畸作用、致突变作用:药物引起的三种特殊毒性,均为药物和遗
传物质或遗传物质在细胞的表达发生相互作用的结果。