保健食品制度
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保健食品质量管理制度范文一、总则为了加强保健食品质量管理,保障消费者的健康权益,制定本保健食品质量管理制度,并依法执行。
本制度适用于我公司生产、销售和使用的保健食品。
二、质量管理原则1. 法律遵循原则:遵守国家法律法规、保健食品相关法规和标准要求,确保保健食品的合法性。
2. 安全优先原则:保障保健食品的安全性,确保产品对消费者无任何危害。
3. 效果真实原则:确保产品标注的功效、用途等信息真实无误,不作虚假宣传。
4. 质量控制原则:建立严格的质量控制体系,确保产品质量稳定可靠。
三、质量管理体系1. 职责分工:明确质量管理的职责及相应的管理人员。
2. 质量目标:制定清晰的质量目标,包括产品质量指标、合格率等。
3. 质量计划:制定质量计划,明确质量管理的具体措施和时间节点。
4. 质量控制:建立完善的产品质量控制体系,包括原材料选用、生产工艺控制、产品检测等环节。
5. 质量评估:定期对产品质量进行评估,发现问题及时改进。
四、原材料管理1. 原材料采购:采购原材料必须具备合法合规的证照,严禁采购假冒伪劣原材料。
2. 原材料验收:对进入公司的原材料进行严格的检验,确保质量合格。
3. 原材料存储:采取合适的环境条件和储存方式,防止原材料受潮、变质等。
4. 原材料追溯:建立原材料追溯制度,确保能够追溯到每批次的原材料供应商和生产情况。
五、生产管理1. 生产工艺:制定科学合理的生产工艺流程,确保产品生产过程符合相关标准要求。
2. 生产设备:保养和维护生产设备,确保设备正常运行和生产过程的连续性。
3. 工作人员:对生产人员进行培训,提高工作技能和质量意识。
4. 生产记录:建立完整的生产记录,包括原材料使用情况、生产工艺参数、产品检测结果等。
六、产品检测1. 抽检制度:建立抽检制度,对产品进行抽样检测,确保产品质量符合标准要求。
2. 检测设备:配备先进的检测设备,确保检测的准确性和可靠性。
3. 检测标准:按照国家和行业标准进行产品检测,确保结果的科学性和可比性。
保健食品管理制度优秀6篇1、验收员应具有高中以上文化程度,由市级食品药品监管部门培训合格,熟悉保健食品法律法规和理化性能,了解各项验收标准内容的人担任。
2、保健食品进货验收必须在指定区域内进行。
4、验收整件保健食品按5%上、中、下分别取样,零散保健食品少于10瓶(盒、袋)按数验收,10-100瓶(盒、袋)按5%抽样,特殊品种、贵重品种逐一验收。
6、验收首营品种,应向生产企业索要随批保健食品检验报告书。
7、凡验收合格的保健食品,必须填写保健食品质量验收记录,内容包括:供货单位、数量、到货日期、品名、规格、批准文号、生产批号、生产企业、保质期、质量状况、验收结论和验收人员等。
验收员要签字盖章,保健食品质量验收记录必须完整、准确、书写工整。
记录保存期限不得少于两年。
8、凡经验收不合格的保健食品,存入不合格品区,并立即报告经理。
为保证保健食品的质量,依据《中华人民共和国食品安全法》和《保健食品管理办法》的规定,各连锁门店经营保健食品必须遵守以下规章制度。
一、索证索票制度1、严格执行保健食品购进程序,保证从合法的企业购进合法和质量可靠的保健食品;2、要认真审查供货单位的法定资格,经营范围和质量信誉,如有必要签订质量保证协议书,协议书应注明购销双方的质量责任;3、索取并留存所经营产品的保健食品批准证明文件复印件、产品检验报告书复印件;生产企业《营业执照》、《许可证》复印件;从经营企业购进的,还应索取经营企业《营业执照》、《食品流通许可证》复印件;购入进口保健食品应索取进口保健食品批准证明文件复印件及口岸进口食品卫生监督检验机构的检验合格证复印件;二、进货检查验收制度3、对验收不合格的`保健食品直接存入不合格区,报单位负责人同意后才可办理退货或销毁处理并做好登记;4、进货台帐和索证资料不得涂改、伪造。
三、经营场所卫生管理制度1、全体员工均应保持经营场所的干净,整洁;2、经营场所内不得吸烟、喝酒、进食,不得存放与保健食品存放无关的私人杂物,不得存放易燃,易爆和有毒物品;3、经营场所内不得随地吐痰,乱丢果皮、杂物等;4、经营场所要定期进行防蝇、防鼠、防蟑检查和打扫卫生;5、不得在经营场所内用餐;6、灭蚊灯、老鼠夹、杀虫剂等应保持有效状态,发现故障应及时报告卫生管理员,卫生管理员应立即采取措施加以解决。
保健食品制度保健食品制度是指对保健食品的生产、销售和使用进行监管的法规和规定。
保健食品是指通过具有调整机能、保健作用等方式,适用于特定人群、特定情境的食品,如蜂蜜、螺旋藻、维生素等。
保健食品制度的目的是保障消费者的健康权益,防止虚假宣传和误导性信息,促进健康饮食习惯和生活方式的养成。
保健食品制度主要包括以下几个方面:一、生产监管:保健食品生产企业必须注册,并按照规定取得生产许可证。
生产企业需要具备相应的生产设施、设备和技术,确保产品的质量和安全。
同时,制度规定了对生产企业的定期检查和日常监管,以确保企业符合相关标准和规定。
二、产品分类管理:根据保健食品的功能和用途,将其分为保健功能食品和保健相关食品两类。
保健功能食品是指通过具有特定营养成分或者其他具有调节机能的食品,如维生素、矿物质等。
保健相关食品是指通过与营养成分或者其他物质调节身体健康相关的食品,如蜂蜜、益生菌等。
根据产品的分类,要求生产企业在产品包装和标签上明确标识产品的功能和用途。
三、标签和宣传管理:保健食品标签上必须标注产品的名称、生产企业、成分、规格、使用方法、保质期等信息,并不得使用虚假宣传、误导性信息。
禁止使用医疗术语、疾病预防、治疗、康复、缓解等字样,严禁明示或暗示产品可替代药物的作用。
同时,对保健食品的广告宣传也制定了严格的规定,禁止虚假和夸大宣传,要求真实准确地介绍产品的功能和作用。
四、监督和处罚:对于违反保健食品制度的企业和个人,相关监管部门将采取相应的处罚措施,如罚款、吊销许可证等。
同时,对违法行为进行曝光,以警示其他生产企业和消费者。
消费者也可以通过投诉举报渠道来维护自己的权益,监督保健食品市场的秩序。
保健食品制度的实施对于保障消费者的健康权益、维护市场秩序、推动健康饮食习惯等方面都起到了积极的作用。
但是也存在一些问题,如:市场上有些保健食品的广告宣传不实,消费者容易受到误导;相关规定不够具体,执行难度较大等。
因此,保健食品制度还需要进一步改进与完善,以更好地服务于消费者和社会的需求。
保健食品管理制度例文第一章总则第一条为了规范保健食品的生产、经营和使用行为,保障消费者的合法权益,保障公众的身体健康,根据《食品安全法》等相关法律法规,制定本制度。
第二条本制度适用于生产、经营、使用保健食品的单位和个人。
第三条保健食品应当依法进行注册或备案。
未经注册或备案的保健食品不得生产、经营和使用。
第四条保健食品的生产、经营和使用应当遵循科学、合理、安全、诚信的原则。
第五条保健食品的生产、经营和使用应当符合国家有关食品安全标准和食品相关法律法规的要求。
第二章保健食品的注册和备案管理第六条符合以下条件之一的保健食品,应当申请注册:(一)具有预防、治疗或调节人体功能等保健作用的食品;(二)添加了保健功能成分的食品。
第七条保健食品的注册申请应当提交以下材料:(一)注册申请表;(二)保健食品的名称、成分、配方和功能等相关信息;(三)保健食品的生产工艺和质量控制措施等相关信息;(四)保健食品的标签和说明书等相关信息;(五)其他国家规定的必要材料。
第八条保健食品注册应当经过评审,并按照程序进行公示和公告。
第九条保健食品注册证书的有效期为5年。
注册证书到期前6个月内,应当申请延续注册。
第十条符合以下条件之一的保健食品,应当备案:(一)不具有预防、治疗或调节人体功能等保健作用的食品;(二)不添加保健功能成分的食品。
第十一条保健食品的备案申请应当提交以下材料:(一)备案申请表;(二)保健食品的名称、成分、配方等相关信息;(三)保健食品的生产工艺和质量控制措施等相关信息;(四)保健食品的标签和说明书等相关信息;(五)其他国家规定的必要材料。
第十二条备案管理机关应当及时受理、审核备案申请,并按照程序进行公示和公告。
第十三条保健食品备案证书的有效期为3年。
备案证书到期前6个月内,应当申请延续备案。
第十四条已经注册或备案的保健食品,生产企业、经营者应当及时向相关部门备案相关变更信息,并按要求重新注册或备案。
第三章保健食品的生产管理第十五条保健食品的生产企业应当具备相应的生产设施和技术条件,建立健全的质量管理体系,确保保健食品的质量安全。
保健品管理制度【优秀7篇】(经典版)编制人:__________________审核人:__________________审批人:__________________编制单位:__________________编制时间:____年____月____日序言下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。
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保健食品安全管理制度十条为确保保健食品安全,维护消费者健康权益,根据《中华人民共和国食品安全法》等相关法律法规,制定本管理制度。
一、保健食品生产管理制度1. 保健食品生产企业应当具备国家规定的生产条件,取得相应的生产许可证。
2. 保健食品生产过程中,应当严格按照国家批准的工艺流程和配方进行,确保产品质量。
3. 保健食品生产企业应当建立健全原料采购、验收、检验、储存、运输、销售等环节的记录制度,保证可追溯。
4. 保健食品生产企业应当定期对生产设备、设施进行维护和清洗消毒,确保生产环境的卫生。
二、保健食品经营管理制度5. 保健食品经营者应当具备国家规定的经营条件,取得相应的经营许可证。
6. 保健食品经营者应当建立健全进货查验、销售记录制度,保证产品来源合法、质量可靠。
7. 保健食品经营者不得夸大宣传保健食品的功能效果,不得误导消费者。
8. 保健食品经营者应当定期对经营场所进行卫生清洁,确保消费者购物环境的卫生。
三、保健食品标签管理制度9. 保健食品标签应当真实、清晰、准确地反映产品名称、成分、含量、保健功能、适宜人群、不适宜人群、食用方法等信息。
10. 保健食品标签不得含有疾病预防、治疗功能等虚假、夸大内容。
四、保健食品广告管理制度11. 保健食品广告应当真实、合法,不得含有虚假、夸大内容,不得误导消费者。
12. 保健食品广告应当明确标明“本产品不能代替药物”,不得宣传治疗效果。
五、保健食品不良反应监测制度13. 保健食品生产企业和经营者应当建立不良反应监测制度,对消费者的不良反应进行记录和分析。
14. 发现保健食品存在安全隐患的,应当立即停止生产、销售,并报告相关部门。
六、保健食品召回制度15. 保健食品生产企业和经营者应当建立召回制度,在发现产品存在安全隐患时,及时召回不合格产品。
16. 召回的保健食品应当明确标识,并采取有效措施防止再次销售。
七、保健食品消费者权益保护制度17. 保健食品生产企业和经营者应当尊重消费者权益,依法承担消费者权益保护责任。
保健食品规章制度内容第一章总则第一条为了规范保健食品的生产、销售和使用,保障广大消费者的健康权益,制定本规章。
第二条本规章适用于保健食品的生产、销售和使用活动。
保健食品生产、销售和使用活动应当遵循国家相关法律法规和标准,保证产品安全、质量。
第二章保健食品生产管理第三条保健食品生产企业应当具备保健食品生产许可证,生产过程应当符合卫生标准,保证产品质量。
第四条保健食品生产企业应当建立质量管理体系,对原材料、生产过程、成品进行严格把关,做到从源头把控产品质量。
第五条保健食品生产企业应当建立完善的生产记录和追溯体系,确保产品溯源可靠。
第六条保健食品生产企业应当定期对产品进行检验,对合格产品进行标识,做到入厂检验、在制品检验以及出厂检验。
第七条保健食品生产企业应当建立完善的退货、召回制度,对于存在质量问题的产品能够及时召回。
第八条保健食品生产企业应当建立消费者投诉处理制度,及时处理消费者投诉,并对投诉情况进行分析和改进。
第三章保健食品销售管理第九条保健食品销售企业应当具备保健食品销售许可证,从权威渠道采购保健食品,确保产品的来源正规。
第十条保健食品销售企业应当建立健康产品鉴定机构,对销售的产品进行鉴定,确保产品质量。
第十一条保健食品销售企业应当建立质量监控体系,对产品进行定期检测,对不合格产品及时处理。
第十二条保健食品销售企业应当建立完善的追溯体系,确保产品来源可追溯。
第十三条保健食品销售企业应当做好售后服务,能够为消费者提供产品使用咨询和售后服务。
第四章保健食品使用管理第十四条消费者在购买保健食品时应当仔细阅读产品标识,按照说明书指导合理使用。
第十五条消费者在使用保健食品时应当注意保健食品的适用人群和适用范围,不得滥用。
第十六条消费者在使用保健食品时如出现不适应症状应当及时停止使用,并到医院就医。
第十七条消费者在使用保健食品时如发现产品质量问题应当及时向销售企业或监管部门举报。
第五章监督管理第十八条国家药品监督管理部门及时公布保健食品生产、销售和使用的管理信息和标准,指导和监督保健食品行业的发展。
保健食品规章制度墙上一、保健食品的定义保健食品是指具有特定保健功能,适用于特定人群,以补充、调节和改善食物营养功能的食品,但不是用以治疗疾病的药物。
二、保健食品的分类1. 根据保健功能划分:如提高免疫力、调节血压、降血脂等。
2. 根据适用人群划分:如青少年、孕妇、老年人等。
3. 根据剂型划分:如胶囊、片剂、粉剂等。
三、保健食品的标准1.《保健食品安全规范》(GB16740-2003)2.《保健食品注册管理办法》3.《保健食品广告审核制度》四、保健食品的生产1. 生产许可证:必须经国家食品药品监督管理局批准发放。
2. 严格按照生产工艺标准操作,确保产品质量安全。
3. 每批产品出厂前需进行严格的检验和检测。
五、保健食品的销售1. 保健食品的销售必须遵守《保健食品广告审核制度》的规定。
2. 不得使用虚假广告欺骗消费者,不得声称具有明显疗效。
3. 保健食品销售场所必须经过合格审查,符合相关规定。
六、保健食品的使用1. 在使用保健食品前,应先咨询专业医生或药师。
2. 严格按照产品说明书的用法用量使用,不得超量服用。
3. 注意饮食均衡,不可过度依赖保健食品。
七、保健食品的监督1. 国家食品药品监督管理部门对保健食品进行日常监督抽查。
2. 消费者可拨打12331举报投诉虚假保健食品。
3. 对违规生产销售保健食品的单位和个人进行严惩。
八、保健食品的发展趋势1. 个性化定制:根据个体差异开发定制化保健食品。
2. 全球合作:加强国际合作,引进国外先进技术。
3. 多元化产品:开发更多种类的保健食品,满足不同人群需求。
总结:保健食品在提高人们健康水平和生活质量方面起着重要作用,但同时也存在很多问题和挑战。
只有加强规章制度,规范市场秩序,保障消费者权益,才能促进保健食品行业的健康发展。
希望各相关部门和企业共同努力,共同推动保健食品行业的良性发展。
保健食品规章制度第一章总则第一条为了加强对保健食品的监督管理,保障消费者身体健康和生命安全,根据《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国产品质量法》等法律法规,制定本制度。
第二条本制度所称保健食品,是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。
第三条国家食品药品监督管理总局负责全国保健食品的监督管理工作。
地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内保健食品的监督管理工作。
第四条保健食品的生产、经营、使用、监督管理应当遵循合法、合规、公开、公平、公正的原则。
第五条国家鼓励保健食品产业的发展,支持保健食品科学研究,提高保健食品质量,满足人民群众的健康需求。
第二章生产与经营第六条生产保健食品的企业应当具备与生产规模相适应的生产场所、设施、设备和专业技术人员,并依法取得食品生产许可证。
第七条生产保健食品的企业应当严格按照国家标准和行业标准组织生产,保证保健食品的安全、有效、稳定。
第八条生产保健食品的企业应当在产品包装上标注保健食品注册证书编号、保健功能、适宜人群、不适宜人群、食用方法、食用量、保质期等信息。
第九条经营保健食品的企业应当具备与经营规模相适应的经营场所、设施、设备和专业技术人员,并依法取得食品经营许可证。
第十条经营保健食品的企业应当建立并执行进货检查验收制度,验明保健食品的合法身份,不得经营未取得注册证书或者备案凭证的保健食品。
第十一条经营保健食品的企业不得进行保健食品的广告宣传,不得误导消费者。
第三章使用与监督第十二条消费者使用保健食品时,应当参照产品说明书或者咨询专业人员,按照规定的食用方法、食用量使用。
第十三条保健食品不得替代药物,不得进行疾病治疗。
第十四条食品药品监督管理部门应当加强对保健食品的监督检查,加大对违法行为的查处力度。
第十五条食品药品监督管理部门应当建立保健食品不良反应监测制度,对保健食品的不良反应进行监测、评估和预警。
第四章法律责任第十六条违反本制度的,由食品药品监督管理部门依照《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国产品质量法》等法律法规的规定予以处罚。
保健食品管理制度范文第一章:总则第一条为了保障人民群众健康,维护食品安全,加强对保健食品的管理,制定本保健食品管理制度范本。
第二条本制度范本适用于国内保健食品的生产、流通和使用环节,包括保健食品的生产企业、销售企业以及消费者。
第三条保健食品是指具有调节机体功能、补充营养素、增强抵抗力、改善特定生理功效或者满足特定饮食需要等功能的食品。
第四条保健食品的生产、流通和使用应当符合国家的法律、法规和标准要求。
第二章:保健食品的分类与登记管理第五条保健食品分为特殊用途保健食品和一般保健食品两类。
第六条特殊用途保健食品是指具有调整人体生理功能、满足特定饮食需要等特殊功能的保健食品,需要经过审查登记,获得相关部门的批准才能生产和销售。
第七条一般保健食品是指不属于特殊用途保健食品的其他保健食品,不需要经过审查登记。
但是,一般保健食品的生产企业和销售企业应当按照相关法律、法规和标准要求进行生产和销售。
第八条任何单位和个人不得以特殊用途保健食品的名义生产和销售一般保健食品。
第三章:保健食品的生产管理第九条保健食品的生产企业应当获得相关部门的生产许可证,并在产品包装上标注相应的生产许可证号码。
第十条保健食品的生产企业应当建立健全质量管理体系,确保产品符合国家的质量安全要求。
第十一条保健食品的生产企业应当建立生产记录和质量追溯体系,确保产品的追溯能力。
第十二条保健食品的生产企业应当进行产品质量安全自查,确保生产过程中的卫生安全、原料安全和质量安全。
第十三条保健食品的生产企业应当加强对原料供应商的管理,确保原料的质量安全。
第十四条保健食品的生产企业应当定期对产品进行抽样检验,确保产品的质量安全。
第四章:保健食品的流通管理第十五条保健食品的销售企业应当获得相关部门的销售许可证,并在产品包装上标注相应的销售许可证号码。
第十六条保健食品的销售企业应当建立健全销售管理体系,确保产品的质量安全和有效性。
第十七条保健食品的销售企业应当加强对产品的储存和运输管理,确保产品质量的稳定和安全。
保健食品管理制度(精选10篇)保健食品管理制度一、保健食品管理制度的定义为加强保健食品的监督管理,保证保健食品质量,根据《中华人民共和国食品卫生法》的有关规定,制定本办法。
本办法所称保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。
即适宜于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的的食品。
国务院卫生行政部门(以下简称卫生部)对保健食品、保健食品说明书实行审批制度。
二、保健食品管理制度(精选10篇)目前市场上的保健品大体可以分为一般保健食品、保健药品、保健化妆品、保健用品等。
下面是小编整理的保健食品管理制度(精选10篇),欢迎阅读!保健食品管理制度1一、质量管理制度1、质量部负责提出公司的质量管理制度草案,经总经理批准后下发。
全体员工必须严格遵照执行。
2、公司以“诚信、质优、安全”为宗旨,一切经营活动必须遵循“质量第一、确保安全”的质量方针。
3、部门经理是质量管理第一责任人,对部门质量管理工作负全面责任。
公司全体员工要根据各岗位职责,确保公司质量方针的全面落实。
4、质量管理部每季度根据各部门、各岗位职责对公司质量方针的执行情况进行检查,检查结果将作为年终考核的依据之一。
5、对检查中发现的问题,各部门、各岗位必须在一周内查明原因,制定纠正措施并完成整改。
二、索票索证和销售制度索票索证和销售制度(一)索票索证管理制度1、在经营过程中严格执行索票索证制度保证产品来源渠道合法和质量安全,购进产品时应当向生产商或供货商索取以下票证:1)证明生产商或供货商主体资格的证照,包括营业执照、食品生产许可证和卫生许可证等。
2)证明产品来源合法性的发票、收据或合同、协议、供货单、调拨单、报关单等票据。
3)证明产品质量的合格证、检疫证明、检验报告等。
4)证明生产商或供货商所提供产品标识合法性的质量认证标志证书、强制性认证证书、商标注册证。
2、首次交易时,索取的有关证照和证明材料,查验后复印保存。
上述证照和证明材料如变更或改动,应当随时索取,并复印保存,没有变更或改动的,应当每年核对一次。
保健食品规章制度上墙
一、保健食品的定义及分类
1. 保健食品是指具有调节人体生理功能、预防疾病、保健作用的食品,包括维生素、矿物质、植物提取物等。
2. 保健食品根据其功能可分为:增强免疫力、调节血糖、降低血脂、改善睡眠、保护视力等。
二、保健食品的生产
1. 保健食品生产企业应具备合法生产资质,遵守国家相关法律法规,确保产品质量。
2. 生产企业应采取严格的生产工艺和质量控制措施,确保产品安全无害。
三、保健食品的包装和标识
1. 保健食品应标明产品名称、生产日期、保质期、成分及含量、使用方法等信息。
2. 包装应符合国家相关规定,不得使用虚假宣传、误导消费者。
四、保健食品的销售
1. 销售保健食品的商家应具备合法经营资质,不得对保健食品进行虚假宣传。
2. 消费者购买保健食品应注意产品是否合法有效,遵循科学服用原则。
五、保健食品的监督管理
1. 建立健全保健食品监督管理体系,加强对生产、销售、使用环节的监督检查。
2. 严格惩处违法生产、销售保健食品的行为,保障消费者权益。
六、保健食品的科普宣传
1. 加强对保健食品知识的普及宣传,提高消费者对保健食品的认识和正确使用。
2. 鼓励科学研究机构开展保健食品研究,推动保健食品行业健康发展。
七、本规章制度由相关部门制定并实施,违反者将受到法律制裁。
综上所述,保健食品规章制度的建立对于保障消费者健康权益、促进保健食品行业的发展至关重要。
希望全社会共同关注并配合有关部门的监管工作,共同打造安全、健康的保健食品市场。
保健食品规章制度大全第一章总则第一条为规范保健食品的生产、流通和消费行为,促进保健食品市场的健康发展,根据《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国保健食品管理条例》及相关法律法规,制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于保健食品的生产、流通和消费活动。
第三条保健食品是指适用于特定人群、具有保健功能的食品,其主要功能是调节生理功能、营养增补、疾病的预防和治疗。
第四条保健食品的生产、流通和消费应当遵循科学、规范、公平、合理的原则。
第五条保健食品的生产、流通和消费应当符合国家食品安全标准,不得损害人体健康。
第六条保健食品生产企业应当建立健全保健食品质量安全管理体系,确保产品质量安全。
第七条保健食品生产企业应当遵守国家食品生产管理规定,不得生产虚假、夸大或未经审批的保健食品。
第八条保健食品的流通企业应当遵守相关法律法规,确保产品来源合法、产品质量安全。
第九条消费者在购买保健食品时应当慎重选择,避免盲目追求功效和过度消费。
第十条保健食品生产、流通和消费过程中发现问题应当及时报告相关部门,配合调查处理。
第二章保健食品的生产管理第十一条保健食品生产企业应当取得《保健食品生产许可证》方可生产保健食品。
第十二条保健食品生产企业应当按照国家相关标准进行生产,确保产品符合要求。
第十三条保健食品生产企业应当严格执行《保健食品生产质量管理规范》,确保生产过程各个环节符合质量控制要求。
第十四条保健食品生产企业应当建立完善的原料采购、质量控制、生产记录等制度,确保产品的质量和安全。
第十五条保健食品生产企业应当定期开展质量管理培训,提高员工的质量意识和技能。
第十六条保健食品生产企业应当配备符合资质要求的技术人员,确保生产技术的稳定性和可靠性。
第十七条保健食品生产企业应当建立完善的产品追溯体系,确保可追溯到生产的具体批次。
第十八条保健食品生产企业应当建立完善的产品质量风险评估和控制体系,保障产品质量和安全。
第十九条保健食品生产企业应当定期开展产品质量检验、风险评估等工作,确保产品符合国家标准。
保健食品安全管理制度共分为十项,具体如下:一、保健食品生产管理制度1. 保健食品生产企业必须取得相关许可证,具备生产保健食品的资质。
2. 生产企业应按照国家标准和规定,选用符合卫生要求的原料、辅料和包装材料。
3. 生产企业应建立健全生产记录,详细记录生产过程、原料使用、生产批次等信息。
4. 生产企业应定期对生产设备进行维护和保养,确保设备正常运行。
5. 生产企业应进行产品质量自检,确保出厂的保健食品符合国家标准。
二、保健食品经营管理制度6. 保健食品经营企业必须取得相关许可证,具备经营保健食品的资质。
7. 经营企业应建立进货检查验收制度,对所经营的保健食品进行查验。
8. 经营企业应建立健全销售记录,详细记录销售时间、地点、数量等信息。
9. 经营企业不得经营假冒伪劣、过期、变质的保健食品。
三、保健食品标签管理制度10. 保健食品标签应真实、清晰、完整,标明产品名称、规格、生产日期、保质期、生产企业名称及地址、主要成分、功效成分、食用方法等信息。
11. 保健食品标签不得含有虚假、夸大的内容,不得宣传疗效。
12. 保健食品生产企业应确保标签信息的准确性,不得篡改、隐瞒。
四、保健食品广告管理制度13. 保健食品广告应真实、合法,符合国家有关法律法规规定。
14. 保健食品广告不得含有虚假、夸大的内容,不得宣传疗效。
15. 保健食品广告应明确标明“本产品不能代替药物”。
五、保健食品不良反应监测制度16. 保健食品生产企业和经营企业应建立健全不良反应监测制度,对消费者的不良反应进行收集、记录和分析。
17. 发现不良反应情况,应立即报告相关部门,并采取措施防止事故扩大。
18. 生产企业应定期对不良反应进行汇总,评估产品安全性,并根据评估结果进行整改。
六、保健食品召回制度19. 保健食品生产企业和经营企业应建立健全产品召回制度,确保不合格或存在安全隐患的保健食品能够及时召回。
20. 召回的保健食品应进行明确标识,不得再次销售。
保健食品质量管理制度范文引言保健食品的质量管理对于保障人民健康至关重要。
本制度旨在确保保健食品的质量安全,规范生产、流通、现场检查等流程,以保证保健食品的合规性和有效性。
本制度适用于所有从事保健食品生产、销售和管理的企事业单位。
一、定义与范围1. 保健食品:指具有调节机体功能,补充营养成分,预防和改善疾病的功能食品。
2. 主要负责人:指企事业单位的法定代表人或授权人,对保健食品质量管理负有最终责任。
3. 保健食品生产:指从原材料采购、生产加工到包装等各个环节的生产活动。
4. 保健食品销售:指保健食品的各个环节的销售和配送活动。
二、质量管理体系1. 主要负责人应明确保健食品质量管理的重要性,建立完善的质量管理体系。
2. 保健食品生产和销售企事业单位应建立质量管理部门,制定明确的质量管理职责和工作流程。
3. 所有从事保健食品生产和销售的人员应接受相关培训,熟悉质量管理规范和流程。
三、原材料采购管理1. 原材料供应商应符合国家相关质量管理标准和法规,提供质量合格的原材料。
2. 对于供应商提供的原材料,应进行标本采集、检验等情况记录,建立供应商档案。
3. 根据原材料的特性,建立原材料控制台账,并进行定期检查和评估。
四、生产环节控制1. 保健食品的生产环节应符合相关国家食品安全标准,确保产品的卫生和安全。
2. 对于重要的生产环节,应制定详细的操作规程,明确操作步骤和注意事项。
3. 建立生产环境监测制度,检测空气、水质等因素,确保生产环境的洁净和卫生。
五、产品质量检验1. 保健食品生产企事业单位应设立质量检验室,配备合适的设备和人员。
2. 对于每批次生产的保健食品,应进行必要的质量检验,确保符合相关要求。
3. 检验结果应及时记录,并建立完善的检验报告和样品保存制度。
六、产品包装和标签管理1. 保健食品的包装材料应符合国家相关质量标准和法规,确保产品的安全性和卫生性。
2. 产品标签应准确、清晰地标明产品名称、成分、规格、生产日期、有效期等相关信息。
保健食品安全管理制度保健食品安全管理制度「篇一」为保证保健保健食品的质量,依据《中华人民共和国保健食品安全法》和《保健保健食品管理办法》的规定,各连锁门店经营保健保健食品必须遵守以下规章制度。
一、索证索票制度1、严格执行保健保健食品购进程序,确保从合法的企业购进合法和质量可靠的保健保健食品;2、要认真审查供货单位的法定资格,经营范围和质量信誉,如有必要签订质量保证协议书,协议书应注明购销双方的质量责任;3、索取并留存所经营产品的保健保健食品批准证明文件复印件、产品检验报告书复印件;生产企业《营业执照》、《许可证》复印件;从经营企业购进的,还应索取经营企业《营业执照》、《保健食品流通许可证》复印件;购入进口保健保健食品应索取进口保健保健食品批准证明文件复印件及口岸进口保健食品卫生监督检验机构的检验合格证复印件;4、购进保健保健食品应有合法票据,按规定做好购进记录,做到票、帐、货相符;5、严禁采购以下保健保健食品:无《保健保健食品生产企业卫生许可证》企业生产的保健保健食品;无检验报告或合格证明的保健保健食品;无《保健保健食品批准证书》和标签标识不符规定的保健保健食品;有毒,变质,被污染或其他感观性状异常的保健保健食品;超过保质期限的保健保健食品;其他不符合法律法规规定的保健保健食品。
二、进货检查验收制度1、凡采购的保健保健食品必须进行外观质量检查验收,核实产品的品名、规格、批准文号、生产批号(日期)、有效期、生产厂商、包装、标签、说明书等内容,并建立验收记录;2、购进验收记录必须注明保健保健食品品名、规格、数量、生产批号、保质期、供货者名称及联系方式、购货日期等内容,进货查验记录保存期限不得少于2年;3、对验收不合格的保健保健食品直接存入不合格区,报单位负责人同意后才可办理退货或销毁处理并做好登记;4、进货台帐和索证资料不得涂改、伪造。
三、经营场所卫生管理制度1、全体员工均应保持经营场所的干净,整洁;2、经营场所内不得吸烟、喝酒、进食,不得存放与保健保健食品存放无关的私人杂物,不得存放易燃,易爆和有毒物品;3、经营场所内不得随地吐痰,乱丢果皮、杂物等;4、经营场所要定期进行防蝇、防鼠、防蟑检查和打扫卫生;5、不得在经营场所内用餐;6、灭蚊灯、老鼠夹、杀虫剂等应保持有效状态,发现故障应及时报告卫生管理员,卫生管理员应立即采取措施加以解决。
xxxxxxxx有限公司保健食品经营企业卫生和质量管理制度一、质量管理制度1、质量管理部负责提出公司的质量管理制度草案,经部门经理会议讨论并经总经理批准后下发。
全体员工必须严格遵照执行。
2、公司以“诚信、质优、安全”为宗旨,一切经营活动必须遵循“质量第一、确保安全”的质量方针。
3、各部门经理是本部门质量管理第一责任人,对本部门质量管理工作负全面责任。
公司全体员工要根据各岗位职责,确保公司质量方针的全面落实。
4、质量管理部每季度根据各部门、各岗位职责对公司质量方针的执行情况进行检查,检查结果将作为年终考核的依据之一。
5、对检查中发现的问题,各部门、各岗位必须在一周内查明原因,制定纠正措施并完成整改二、经营场所卫生管理制度1、公司全体员工均应保持经营场所的干净、整洁。
2、经营场所内不得存放有毒、有害物品。
3、经营场所内不得随地吐痰、乱丢果皮、杂物等。
4、任何员工不得将易燃、易爆等物品带入经营场所内。
5、个人办公区间物品应摆放整齐,办公台上不得摆放与办公无关的物品。
6、不得在经营场所内用餐,如需用餐需在公司统一规定的区域内。
7、注意个人卫生,不得穿背心,拖鞋进入办公区域。
8、灭蚊灯、老鼠夹、杀虫剂应保持有效状态,发现故障应及时报告卫生管理员,卫生管理员应立即采取措施加以解决。
三、人员健康管理制度1、从事经营活动的每一位员工每年必须在区以上医院体检一次,体检除常规项目外,应加做肠道致病菌、胸透以及转氨酶、乙肝表面抗原检查,取得健康证明后方可参加工作。
2、凡患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎等消化道传染病(包括病原携带者),活动性肺结核,化脓性或渗出性皮肤病、精神病以及其他有碍食品卫生的疾病的,不得参与直接接触保健食品的工作。
3、员工患上述疾病的,应立即调离原岗位。
病愈要求上岗,必须在指定的医院体检,合格后才可重新上岗。
4、公司发现有患传染病的职工后,相关接触人员必须立即进行体检,确认未受传染的,方可继续留岗工作。
5、每位员工均有义务向部门领导报告自己及家人身体情况,特别是本制度中不允许有的疾病发生时,必须立即报告,以确保保健食品不受污染.6、在岗员工应着装整洁,佩戴工号牌,勤洗澡、勤理发,注意个人卫生。
7、应建立员工健康档案,档案至少保存三年。
四、人员培训制度1、各级管理人员、经营人员及与经营活动有关的维修、保洁、仓储、服务等人员,均应按《中华人民共和国食品卫生法》和《保健食品管理办法》的规定,根据各自的职责接受培训教育。
2、质量管理部负责制定年度员工培训计划,报总经理批准后下发实施。
行政部门按照培训计划合理安排全年的质量教育、培训工作,并负责建立职工教育培训档案。
3、培训方式以企业定期组织集中学习和自学方式为主,以外部培训为辅。
任何人无正当理由,均不得缺席公司的培训,并应自觉完成学习计划。
4、新录入员工、转岗员工上岗前须进行质量教育与培训,主要培训内容包括《中华人民共和国食品卫生法》、《保健食品卫生管理办法》等相关法律法规,岗位职责、各类质量台帐、记录的登记方法等。
培训结束后统一考核,不合格者不得上岗。
5、参加外部培训及在职接受继续学历教育的人员,应将考核结果或相应的培训教育证书原件交行政部门验证后,留复印件存档。
6、企业内部培训教育的考核,由行政部门与质量管理部共同组织,根据培训内容的不同可选择笔试、口试,现场操作等考核方式,并将考核结果存档。
7、培训和继续教育的考核结果,作为有关岗位人员聘用的主要依据,并作为员工晋级、加薪或奖惩等工作的参考依据。
五、保健食品采购、贮存、销售、售后服务制度(一)、采购制度1、根据“按需购进,择优选购”的原则,依据市场动态、库存结构及质量部门反馈的信息编制购货计划,报总经理批准后执行。
要建立供销平衡,保证供应,避免脱销或品种重复积压以致过期失效造成损失。
2、严格执行企业制定的保健食品购进程序,确保从合法的企业购进合法和质量可靠的保健食品。
3、要认真审查供货单位的法定资格、经营范围和质量信誉,考察其履行合同的能力,必要时会同质量管理部门对其进行现场考察,签订质量保证协议书,协议书应注明购销双方的质量责任,并明确有效期。
4、加强合同管理,建立合同档案。
签订的购货合同必须注明相应的质量条款。
5、质量管理部门要做好首营企业和首营品种的审核工作。
向供货单位索取加盖企业印章的、有效的《卫生许可证》、《营业执照》、《保健食品批准证书》和《产品检验合格证》,以及保健食品的包装、标签、说明书和样品实样,执行《首营企业和首营品种的审核制度》。
6、购进保健食品应有合法票据,按规定做好购进记录,做到票、帐、货相符,购进记录保存至超过保健食品有效期1年,但不得少于3年。
7、严禁采购以下保健食品:(1)无《卫生许可证》生产单位生产的保健食品。
(2)无保健食品检验合格证明的保健食品。
(3)有毒、变质、被污染或其他感观性状异常的保健食品。
(4)超过保质期限的保健食品。
(5)其他不符合法律法规规定的保健食品。
(二)、贮存制度1、所有入库保健食品都必须进行外观质量检查,核实产品的包装、标签和说明书与批准的内容相符后,方准入库。
2、仓库保管员应根据保健食品的储存要求,合理储存保健食品。
需冷藏的保健食品储存于冷库(温度2-10℃),需阴凉、凉暗储存的储存于阴凉库(避光、温度不高于20℃),可常温储存的储存于常温库(温度0-30℃),各库房的相对湿度应保持在35-75%之间。
3、保健食品应离地、隔墙放置,各堆垛间应留有一定的距离。
搬运和堆垛应严格遵守保健食品外包装图示标志的要求规范操作,堆放保健食品必须牢固、整齐,不得倒置;对包装易变形或较重的保健食品,应适当控制堆放高度,并根据情况定期检查、翻垛。
4、应保持库区、货架和出库保健食品的清洁卫生,定期进行清扫,做好防火、防潮、防热、防霉、防虫、防鼠和防污染等工作。
5、应定期检查保健食品的储存条件,做好仓库的防晒、温湿度监测和管理。
每日上下午各一次对库房的温湿度进行检查和记录,如温湿度超出范围,应及时采取调控措施。
6、应根据库存保健食品的流转情况,定期检查保健食品的质量情况,发现质量问题应立即在该保健食品存放处放置“暂停发货”牌,并填写《质量问题报告表》,通知质管部复查并处理。
(三)、销售制度1、所有销售人员必须经卫生知识和产品知识培训后方能上岗。
2、应严格按照《中华人民共和国食品卫生法》、《保健食品管理办法》的要求正确介绍保健食品的保健作用、适宜人群、使用方法、食用量、储存方法和注意事项等内容,不得夸大宣传保健作用,严禁宣传疗效或利用封建迷信进行保健食品的宣传。
3、严禁以任何形式销售假劣保健食品。
凡质量不合格,过期失效、或变质的保健食品,一律不得销售。
4、销售过程中怀疑保健食品有质量问题的,应先停止销售,立即报告质管部,由质管部调查处理。
5、卫生管理员负责做好防火、防潮、防热、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作,指导营业员每天上下午各一次做好营业场所的温湿度检测和记录,如温湿度超出范围,应及时采取调控措施,确保保健食品的质量。
6、在营业场所内外进行的保健食品营销宣传(包括灯箱广告、各种形式的宣传资料),要严格执行国家有关的法律法规;未取得广告批准文号的,不得在营业场所内外发布广告;广告批文超过有效期的,应重新办理审批手续。
(四)、售后服务制度1、公司应建立一支专业的售后服务队伍,负责解答和处理顾客对保健食品的保健功能、使用方法、食用量、储存方法、注意事项以及质量问题的咨询和投诉。
2、售后服务部应建立售后服务档案,对顾客提出的意见和处理结果予以登记,定期汇总上报公司相关部门。
3、定期开展用户访问,积极做好售后服务工作,及时向质量管理部门反馈客户质量查询或投诉信息,并落实相关质量改进措施。
4、对消费者投诉的质量问题,应在接到信息后第一时间予以处理,重大问题应及时上报公司分管负责人,必要时向主管部门报告。
5、营业场所内应设立顾客意见本、服务公约、服务电话和行业主管部门投诉电话,便于消费者监督。
6、对消费者提出的合理化建议应积极予以采纳,并予以感谢。
7、制定便民服务措施,提供义务咨询、免费送货上门等服务提高顾客满意度。
六、岗位职责(一)、企业负责人岗位职责1、对公司保健食品的经营负全面责任,保证公司执行国家有关保健食品的法律、法规和行政规章。
2、负责建立、健全公司质量管理体系,加强对业务经营人员的质量教育,保证公司质量管理方针和质量目标的落实和实施,3、负责签发保健食品质量管理制度及其他质量文件,负责处理重大质量事故,定期组织对质量管理制度的执行情况进行考核。
4、负责对保健食品首营企业和首营品种的审批,对公司购进的保健食品质量有裁决权。
5、负责国家和上级主管部门有关保健食品的法律法规及各项政策在公司内部的贯彻实施。
6、负责选拔任用各方面的合格人员,定期开展质量教育和培训工作,每年组织一次全员身体检查。
(二)、食品卫生管理员岗位职责1、认真学习和贯彻执行国家有关保健食品的法律、法规和行政规章,严格遵守公司的质量和卫生管理的规章制度,对保健食品的卫生管理工作负直接责任。
2、按时做好营业场所和仓库的清洁卫生工作,保持内外环境整洁,保证各种设施、设备安全有效。
3、每年负责安排公司经营人员的健康检查,建立并管理员工健康档案,监督检查员工保持日常个人卫生。
4、负责监督做好营业场所和仓库的温湿度检测和记录,保证温湿度在规定的范围内,确保保健食品的质量。
5、保证保健食品的经营条件和存放设施安全、无害、无污染,发现可能影响保健食品质量的问题时应立即加以解决,或向总经理报告。
(三)、购销人员岗位职责1、严格遵守国家有关保健食品的法律法规和各项政策,遵守公司各项质量管理的规章制度,特别是采购和销售方面的管理制度。
2、采购人员应根据公司的计划按需进货、择优采购,严禁从证照不全的公司或厂家进货。
3、对购进的保健食品应按照合同规定的质量条款,认真检查供货单位的《卫生许可证》、《工商执照》和保健食品的《批准证书》、《检验合格证》,对保健食品逐件验收,4、销售人员应确保所售出的保健食品在保质期内,并应定期检查在售保健食品的外观性状和保质期,发现问题立即下架,同时向质管部报告。
5、销售时应正确介绍保健食品的保健作用、适宜人群、使用方法、食用量、储存方法和注意事项等内容,不得夸大宣传保健作用,严禁宣传疗效或利用封建迷信进行保健食品的宣传。
6、营业员应每天上下午各一次做好营业场所的温湿度检测和记录,如温湿度超出范围,应及时采取调控措施,确保保健食品的质量。
7、营业员应经常注意自己的身体状况,当患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎等消化道传染病(包括病原携带者),活动性肺结核,化脓性或渗出性皮肤病、精神病以及其他有碍食品卫生的疾病的,应立即停止工作并向主管负责人报告。
8、营业员应热心为顾客服务,随时听取顾客的意见和建议,及时改进工作并向上级领导反馈信息。