某医院中药饮片管理制度
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中医门诊中药饮片管理制度一、导言中医是中国传统医学的重要组成部分,其治疗方法以药物治疗为主要手段。
中药饮片是中医药的主要剂型之一,具有剂型简单、易于服用、疗效显著等特点,因此在中医门诊中被广泛应用。
为了规范中医门诊中药饮片的管理,制定本管理制度,以确保患者用药安全,提高医疗质量,达到良好的医疗效果。
二、管理范围本管理制度适用于中医门诊中的各类中药饮片的管理,包括但不限于中药饮片的采购、储存、配制、发放等环节。
三、中药饮片的采购1.采购途径:中药饮片的采购应优先选择有资质、信誉良好的中药材药商、中药饮片生产企业或有资质的医疗器械配送企业进行采购。
2.采购数量:采购中药饮片的数量应根据门诊临床需要和患者的病情进行合理估计,避免因过多采购造成药物浪费,同时也要避免因采购不足而影响患者用药。
3.采购质量:采购的中药饮片应有明确的生产日期、保质期、生产厂家等相关信息,并应检查其包装是否完好、外观是否正常、有无异味等。
4.采购记录:对于每次采购的中药饮片应做详细的记录,包括采购日期、数量、药品名称、生产日期、生产厂家等相关信息,并保存备查。
四、中药饮片的储存1.储存环境:中药饮片应储存在通风、干燥、阴凉的环境中,远离有害气体和异味,避免阳光直射,同时要保持干燥防潮。
2.储存温度:中药饮片的储存温度一般应控制在25℃以下,避免高温、潮湿条件下储存。
3.储存时间:对于不同的中药饮片,应根据其保质期进行分类储存,并定期检查储存环境和药品的状态,及时清理过期或受损的药品。
4.储存管理:中药饮片的储存应采取先进的储存设施、设备,保持干净整洁,做到分类摆放、标识清晰,防止交叉感染。
五、中药饮片的配制1.配制人员:中药饮片的配制应由专业的中医药师或有相关资质的执业医师进行,且应熟悉中药饮片的特性和配制规范。
2.配制工具:中药饮片的配制工具应具备相应的卫生条件,定期进行清洁消毒,并保持干燥和无异味。
3.配制环境:中药饮片的配制室应保持通风、干净、整洁,避免与其他污染物接触,保持配制环境的卫生。
中药饮片的管理制度6篇中药饮片的管理制度篇一为规范中药饮片处方管理,提高中药饮片处方质量,促进合理用药,根据《医院处方点评管理规范(试行)》和《中药处方格式及书写规范》有关要求,特制定本制度。
一、中药饮片处方点评是对中药饮片处方书写的规范性、药物使用的适宜性(辨证论治、药物名称、配伍禁忌、用量用法等)、每剂味数和费用进行评价,发现实际存在或者潜在的用药问题,制定并实施干预和改进措施,促进中药饮片合理应用。
二、医院应当加强中药饮片处方质量和药物临床应用管理,确切落实药师对医师处方审核和发药核对与用药交待规定;定期对医务人员进行中药饮片合理用药知识培训;制定并落实考核和持续质量改进措施。
三、中药饮片处方点评工作在医院药事管理与药物治疗学委员会和中医药工作领导小组领导下,由中医科和药剂科共同组织实施。
处方点评工作小组负责中药饮片处方点评的具体工作,处方点评专家组为中药饮片处方点评工作提供技术支持。
四、每月至少一次点评中药饮片处方。
被点评处方通过随机抽样方式选择,门急诊中药饮片处方的抽查率应不少于中药饮片总处方量的%,每月点评处方绝对数不少于100张,不足100张的全部点评,使用《中药饮片处方专项点评明细表》进行点评。
五、处方点评工作应坚持科学、公正、务实的原则,有完整、准确的书面记录,并通报当事人。
六、医师开具中药处方时,应当以中医药理论为指导,体现辨证论治和配伍原则,并遵循安全、有效、经济的原则。
七、中药饮片处方的书写,应当遵循以下要求:(一)一般项目应填写完整,包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊病历号、科别等。
可添列特殊要求的项目;(二)中医诊断,包括病名和证型(病名不明确的可不写病名),应填写清晰、完整,并与病历记载相一致;(三)应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求;(四)饮片名称应当按我院中药饮片处方用名与调剂给付的规定书写;(五)剂量使用法定剂量单位,用阿拉伯数字书写,原则上应当以克(g)为单位,“g”(单位名称)紧随数值后;(六)调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号,如打碎、先煎、后下等;(七)对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前写明;(八)根据整张处方中药味多少选择每行排列的药味数,并原则上要求横排及上下排列整齐;(九)中药饮片用法用量应当符合《中华人民共和国药典》规定,无配伍禁忌,如果有配伍禁忌和超剂量使用时,应当在药品上方再次签名以示负责;(十)中药饮片剂数应当以“剂”为单位;(十一)处方用法用量紧随剂数之后,包括每日剂量、采用剂型(水煎煮、酒泡、打粉、制丸、装胶囊等)、每剂分几次服用、用药方法(内服、外用等)、服用要求(温服、凉服、顿服、慢服、饭前服、饭后服、空腹服等)等内容,例如:“每日1剂,水煎400ml,分早晚两次空腹温服”;(十二)按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定;(十三)医师签名和/或加盖专用签章、处方日期;(十四)药品金额,审核、调配、核对、发药药师签名和/或加盖专用签章。
第一章总则第一条为加强医院药房中药饮片的管理,确保用药安全、有效,提高医疗服务质量,根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。
第二条本制度适用于我院药房中药饮片的采购、验收、储存、调剂、煎煮等各个环节。
第三条中药房中药饮片管理应以质量为核心,严格执行国家药品标准和规范,确保中药饮片的质量安全。
第二章人员要求第四条中药房中药饮片管理由药剂科主管,中药房主任具体负责,并设立专门的管理小组。
第五条直接从事中药饮片技术工作的,应当具备中药学专业背景,具备相应的专业技术资格。
第六条三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员,二级医院应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员。
第三章采购与验收第七条中药房中药饮片的采购,应严格按照国家药品标准和相关规定执行,选择具有合法资质的供应商。
第八条采购的中药饮片应当具有合法的批准文号、生产批号、生产日期、有效期等标识。
第九条验收人员应当对中药饮片的外观、色泽、气味、质地等进行仔细检查,确认其符合质量标准。
第十条验收不合格的中药饮片,应当及时退货,并报告药剂科主管。
第四章储存与保管第十一条中药房应设立专门的储存区域,对中药饮片进行分类存放,确保储存环境符合规定要求。
第十二条中药饮片应按照温湿度要求进行储存,定期检查储存条件,确保药品质量。
第十三条中药饮片应定期检查库存,防止过期、变质、霉变等现象发生。
第十四条中药饮片应实行双人入库、出库制度,并做好入库、出库记录。
第五章调剂与煎煮第十五条药师在调剂中药饮片时,应严格按照处方要求,确保计量准确。
第十六条调剂后的中药饮片,应进行核对,确保无误。
第十七条中药房应设立煎煮室,煎煮人员应严格按照煎煮规范操作,确保煎煮质量。
第十八条煎煮后的药液,应按照规定储存,防止变质。
第六章监督与检查第十九条药剂科定期对中药房中药饮片的管理进行检查,发现问题及时整改。
第二十条中药房应接受卫生、中医药管理部门的监督和检查。
一、总则为加强医院中药饮片价格管理,规范医疗服务行为,保障患者合法权益,根据《中华人民共和国价格法》、《中华人民共和国药品管理法》等法律法规,结合我院实际情况,制定本制度。
二、价格管理原则1. 合法性原则:中药饮片价格应依法制定,不得违反国家价格政策。
2. 公平性原则:中药饮片价格应体现价值规律,公平合理。
3. 透明性原则:中药饮片价格应公开透明,便于患者了解和监督。
4. 稳定性原则:中药饮片价格应保持相对稳定,不得随意涨价。
三、价格管理职责1. 医院价格管理部门负责中药饮片价格的制定、调整和监督工作。
2. 药剂科负责中药饮片采购、验收、保管和调剂等工作,并协助价格管理部门做好价格管理工作。
3. 财务科负责中药饮片价格的核算、结算和监督工作。
四、价格制定与调整1. 中药饮片价格制定:医院价格管理部门应根据国家药品价格政策、市场供求状况、生产成本等因素,结合我院实际情况,制定中药饮片价格。
2. 中药饮片价格调整:当以下情况发生时,医院价格管理部门应适时调整中药饮片价格:(1)国家药品价格政策调整;(2)市场供求关系发生变化;(3)生产成本发生较大变动;(4)其他影响中药饮片价格的因素。
3. 价格调整程序:价格调整应经医院价格管理部门审核,报医院领导批准后实施。
五、价格公示与监督1. 医院价格管理部门应将中药饮片价格在显著位置公示,便于患者查询。
2. 医院应建立健全价格监督机制,接受患者、社会各界的监督。
3. 药剂科、财务科等部门应定期检查中药饮片价格执行情况,确保价格政策落实到位。
六、违反价格管理制度的行为处理1. 医院对违反价格管理制度的行为,应依法予以处理。
2. 对违反价格管理制度,造成医院经济损失的,应追究相关责任人的责任。
3. 对违反价格管理制度,损害患者合法权益的,应依法承担相应法律责任。
七、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由医院价格管理部门负责解释。
3. 本制度如与国家法律法规相抵触,以国家法律法规为准。
第一章总则第一条为加强医院中药饮片处方管理,提高中药饮片处方质量,保障患者用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。
第二条本制度适用于我院中药饮片处方的开具、审核、调配、煎煮、发放等各个环节。
第三条医院中药饮片处方管理应当遵循以下原则:1. 依法依规:严格执行国家法律法规和相关规定,确保中药饮片处方的合法、合规。
2. 安全第一:保障患者用药安全,防止因中药饮片处方不合理导致的不良反应和医疗事故。
3. 质量为本:确保中药饮片质量,为患者提供优质的中药饮片服务。
4. 科学合理:根据患者病情和体质,合理开具中药饮片处方,提高临床疗效。
第二章中药饮片处方开具第四条中药饮片处方由具有执业医师资格的医师开具。
第五条医师开具中药饮片处方应当符合以下要求:1. 患者基本信息:姓名、性别、年龄、就诊科室、就诊日期等。
2. 病情诊断:详细描述患者的病情、诊断依据等。
3. 药物名称、规格、用法、用量:根据患者病情和体质,合理选择中药饮片,注明规格、用法、用量等。
4. 配伍禁忌:如有配伍禁忌,应在处方中注明。
5. 特殊要求:如有特殊要求,应在处方中注明。
第六条医师开具中药饮片处方时,应当对处方内容进行审核,确保处方内容的准确性和合理性。
第三章中药饮片处方审核第七条中药饮片处方审核由具有中药学专业技术资格的药师负责。
第八条药师审核中药饮片处方应当符合以下要求:1. 审核医师开具的处方内容是否符合国家法律法规和相关规定。
2. 审核处方药物名称、规格、用法、用量是否合理。
3. 审核处方是否存在配伍禁忌。
4. 审核处方是否符合患者病情和体质。
第九条药师对审核不合格的处方,应当及时通知医师进行修改,直至审核合格。
第四章中药饮片处方调配第十条中药饮片处方调配由具有中药学专业技术资格的调剂人员负责。
第十一条调剂人员调配中药饮片处方应当符合以下要求:1. 严格按照处方要求调配中药饮片,确保药物名称、规格、用法、用量准确无误。
中药饮片管理制度(实用版)编制人:__________________审核人:__________________审批人:__________________编制单位:__________________编制时间:____年____月____日序言下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。
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一、总则1. 为加强中药饮片管理,保障人体用药安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规,特制定本制度。
2. 本制度适用于医疗机构中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理环节。
二、人员要求1. 医疗机构应设立中药饮片管理岗位,配备中药学专业技术人员。
2. 二级以上医院的中药饮片管理由药事管理委员会监督指导,药学部门主管,中药房主任或相关部门负责人具体负责。
3. 一级医院应设专人负责中药饮片管理工作。
三、采购管理1. 医疗机构必须向具有合法生产、经营资格的饮片生产、经营企业购入中药饮片。
2. 购进进口中药饮片应有加盖供货单位质检部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材中药报告书》复印件。
3. 购进中药饮片,必须标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、购进数量、购进价格、购进日期等内容。
四、验收管理1. 验收中药饮片应符合规定,对照实物进行品名、规格、批号、生产厂家以及数量的核对,并附有质量合格的标志。
2. 如发现有质量不合格现象或票货不符的,有权拒收,不得入库。
五、保管管理1. 中药饮片出库应执行先产先出、先进先出、易变先出的原则,不合格饮片一律不得出库。
2. 在库中药饮片应定期进行养护,根据药品特性及季节变化特点,采取干燥、降氧、熏蒸、除湿等方法进行养护。
3. 中药饮片装斗前应进行质量复核,不得错斗、串斗。
饮片斗前应写正名。
六、储存管理1. 中药材、中药饮片要求储存于中药专库内,库房按阴凉库设置,温度控制在20℃以下,湿度35%-75%之间。
2. 中药材、中药饮片应按品种堆码,不同规格、不同生产批号应分开码放,间距应符合《药品储存管理制度》规定。
3. 贵细中药材、中药饮片应存放在柜内,上锁保管。
七、监督与检查1. 县级以上卫生、中医药管理部门负责本行政区域内医院的中药饮片管理工作。
2. 医疗机构应定期对中药饮片管理制度执行情况进行自查,发现问题及时整改。
中药饮片管理制度(通用6篇)中药饮片管理制度第1篇为保证我院中药饮片质量,根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及《医院中药饮片管理规范》等法律法规,制定本制度。
一、中药饮片验收人员必须是具有主管中药师职称的专业技术人员,熟悉中药饮片知识和性能,能熟练掌握中药饮片鉴别技能,身体健康,责任心强,有一定的独立工作努力。
二.中药饮片验收人员应参照法定的药品质量标准《中华人民共和国典》一部(第九版)对中药饮片质量进行逐批验收。
三、中药饮片的验收工作必须在药库待验区内完成,验收时发现货单不符,质量异常,包装标识有疑问的中药饮片,一律拒收。
四、验收中药饮片时,验收人员应当对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期逐一登记并签字。
(验收记录)五.药库保管员根据验收结果认真做好验收记录,并妥善保存。
六.购进国家实行批准文号管理的中药饮片,还应当检查核对批准文号。
七.对特殊管理的中药饮片,应实行双人验收制度。
八.假冒、劣质中药饮片不得入库,一旦发现此类中药饮片应当及时封存并报告药品监督管理部门。
中药饮片管理制度第2篇为加强医疗机构中药饮片的采购、验收、保管、储存养护、调剂等环节的管理,保障患者用药安全、有效,根据《医院中药饮片管理规范》等相关法律、行政法规的有关规定制定本制度。
1.采购中药饮片,由药房管理人员依据本机构临床用药情况提出计划,经本单位负责人审批签字后,依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。
2.采购中药饮片,应当验证生产经营企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书、资格证明、身份证,并将复印件存档备查。
购进国家实行批准文号管理的中药饮片,还应当验证注册证书并将复印件存档备查。
3.购进中药饮片应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、帐、货相符。
购进记录标明药品的名称、产地、生产批号、生产企业、供货单位、购进数量、购进日期等内容。
一、总则为了加强医院中药饮片的管理,保障患者用药安全、有效,充分发挥中医药特色优势,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规,特制定本制度。
二、管理职责1. 医院药事管理与药物治疗学委员会负责监督指导中药饮片管理工作。
2. 药剂科负责中药饮片的采购、验收、储存、调剂、煎煮等工作。
3. 中药房负责中药饮片的日常管理工作,包括入库、出库、养护等。
4. 相关科室和医务人员负责按照本制度要求,规范使用中药饮片。
三、采购管理1. 购进中药饮片应遵循“合法、合规、质量第一”的原则。
2. 采购部门应向具有合法生产、经营资格的饮片生产、经营企业购进中药饮片。
3. 购进进口中药饮片,应有加盖供货单位质检部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。
4. 购进中药饮片应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、购进数量、购进价格、购进日期等内容。
5. 票据和购进记录保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。
四、验收管理1. 药剂科对购进的中药饮片进行验收,验收标准应符合国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范。
2. 验收人员应逐一核对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期。
3. 对购入的中药饮片质量有疑义需要鉴定的,应送药检部门进行鉴定。
4. 验收不合格的中药饮片不得入库。
五、储存管理1. 中药房应设立专用库房,库房应通风、干燥、防潮、防虫、防鼠。
2. 中药饮片应按照品名、规格、产地、生产企业等进行分类存放。
3. 易变质的药物应采取干燥、降氧、熏蒸、除湿等方法进行养护。
4. 库房内应定期进行清洁、消毒。
六、调剂管理1. 药剂科应配备具有相应资质的中药调剂人员。
2. 调剂人员应严格按照处方要求,准确、快速地调剂中药饮片。
3. 调剂过程中应严格执行无菌操作,确保患者用药安全。
七、煎煮管理1. 煎煮中药饮片应使用符合卫生标准的煎药设备。
中药饮片管理制度中药饮片管理制度中药饮片是中草药经过研磨、制备而成的粉末或片剂,具有常规中草药的疗效,同时具备方便携带、用量准确等优点。
为了保障中药饮片的质量和安全性,我们制定了中药饮片管理制度。
一、生产环节(一)原料采购:1.严格按照国家药典要求购买原料,确保原料的质量和安全。
2.购买的原料应有合格证明,并进行入库记录。
(二)生产工艺:1.严格按照国家药典规定的工艺流程进行生产,保证产品质量。
2.生产过程中要对每个工序进行记录,并进行质量抽查。
(三)设备清洁和维护:1.设备清洁要定期进行,确保设备无污染。
2.设备维护要按照要求进行,确保设备正常运行。
(四)人员培训:1.对生产人员进行相关的操作规程和质量控制的培训,提高操作技能和质量意识。
2.每个员工应持有效的资格证明,确保其具备相关的工作技能。
二、质量控制(一)质量抽样:1.对生产过程中的原料、半成品和成品进行定期抽样。
2.抽样时要按照规定的方法和标准进行操作。
(二)检测:1.对抽样的样品进行检测,测试各项指标是否符合国家标准。
2.不合格产品要及时处理,追溯原因,并采取相应措施防止再次发生。
(三)记录和报告:1.所有的检测结果要进行记录,并有专人负责归档。
2.发现问题时要及时向上报告,以便及时采取纠正措施。
三、仓储和运输(一)仓储:1.中药饮片应存放在通风、干燥、无异味的专门储存室。
2.储存室要定期清理和消毒,保持整洁卫生。
(二)运输:1.中药饮片在运输过程中要保证防潮、防鼠害等,以免影响质量。
2.运输车辆要符合相关规定,并定期进行清洗和消毒。
四、销售和退货(一)销售:1.销售人员要了解中药饮片的使用方法和注意事项,提供正确的咨询。
2.销售产品要有合格证明,并详细告知产品的保质期和保存方法。
(二)退货:1.如果顾客对产品不满意,可以在一定的时限内申请退货。
2.退货的产品要进行重新检验,确保没有受到污染和损坏。
五、与外界的沟通(一)法律法规的了解:1.与国家药监部门保持密切的联系,了解相关法律法规的变化。
中药饮片管理制度第一章总则第一条为规范中药饮片管理工作,保障中药饮片的质量安全和疗效,制定本制度。
第二条本制度适用于从事中药饮片生产、运输、储存等相关工作的各级单位和工作人员。
第三条中药饮片是指经炮制和加工制成的中药材。
本制度所称中药饮片包括传统饮片和现代炮制饮片。
第四条中药饮片的生产、运输、储存等各个环节必须符合国家相关法律法规的要求。
第五条中药饮片管理应当注重质量安全,以保障患者的用药安全为宗旨,坚持科学、规范、人性化的原则。
第二章中药饮片生产管理第六条中药饮片生产必须依法办理相关许可证件,符合国家药品生产管理要求和中草药生产规范。
第七条中药饮片生产企业应当设立质量管理部门,负责监督中药饮片生产工艺和质量控制。
第八条中药饮片生产企业应当建立标准生产流程,并严格执行,确保产品质量稳定可靠。
第九条中药饮片生产企业应当建立完善的药材质量控制制度,严格把控原材料的采购、验收、储存等环节。
第十条中药饮片生产企业应当实行全程追溯制度,确保产品质量可追溯。
第十一条中药饮片生产企业应当建立并执行中药饮片稳定性研究评价制度。
第十二条中药饮片生产企业应当建立风险评估和药品不良反应监测制度,及时发现和处理药品安全问题。
第三章中药饮片运输管理第十三条中药饮片运输必须符合国家药品运输管理要求和相关法律法规的规定。
第十四条中药饮片运输企业应当建立运输安全管理制度,确保中药饮片在运输过程中的质量安全。
第十五条中药饮片运输企业应当采取适当的运输方式,确保运输过程中不受恶劣环境影响。
第十六条中药饮片运输企业应当设立专门的运输人员,接受相关培训,熟悉中药饮片的特点和运输要求。
第十七条中药饮片运输企业应当建立完善的中药饮片运输记录,确保运输过程可追溯。
第四章中药饮片储存管理第十八条中药饮片储存必须符合国家药品储存管理要求和相关法律法规的规定。
第十九条中药饮片储存条件应当符合药品储存的要求,防止受潮、温度过高或过低等不良条件影响产品质量。
医院药房中药饮片质量管理制度第一章总则第一条为加强医院药房中药饮片质量管理,保障患者用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等相关法律法规,制定本制度。
第二条本制度适用于医院药房中药饮片的质量管理。
第三条医院药房应当建立健全中药饮片质量管理制度,严格执行国家有关药品管理的法律法规,确保中药饮片质量。
第四条医院药房应当加强对中药饮片的质量监督,对发现的质量问题及时报告并处理。
第二章采购与验收第五条医院药房应当从具有合法资质的药品生产经营企业采购中药饮片,并与供应商签订质量保证协议。
第六条医院药房采购的中药饮片应当符合国家药品标准和地方药品标准。
第七条医院药房应当对采购的中药饮片进行验收,验收合格后方可入库。
第八条验收中药饮片应当对照采购订单、药品说明书、药品标准等进行,对不合格的中药饮片应当拒收。
第三章储存与养护第九条医院药房应当建立健全中药饮片储存管理制度,确保中药饮片储存安全。
第十条中药饮片应当按品种、规格、批号分区、分类存放,并设立明显的标识。
第十一条医院药房应当定期对中药饮片进行养护,防止霉变、虫蛀、变质等情况发生。
第十二条医院药房应当对过期、变质、损坏的中药饮片及时进行处理,并做好记录。
第四章处方调配与发放第十三条医院药房应当严格按照医师处方进行中药饮片调配,确保用药安全。
第十四条医院药房应当加强对调配人员的培训,提高调配质量。
第十五条医院药房在发放中药饮片时,应当对患者进行用药指导,告知煎煮方法、用药注意事项等。
第十六条医院药房应当做好中药饮片发放记录,便于追溯。
第五章质量监督与改进第十七条医院药房应当建立健全中药饮片质量监督制度,定期对中药饮片质量进行检查。
第十八条医院药房应当对发现的质量问题及时进行分析,制定整改措施并落实。
第十九条医院药房应当定期对中药饮片质量管理制度进行评估和改进,提高管理水平。
第六章法律责任与纠纷处理第二十条医院药房及其工作人员违反本制度,造成患者损害的,应当承担相应的法律责任。
中药饮片管理相关制度中药饮片是中医药领域中的重要药剂形式,是通过煮煎或浸泡等方法制成的固体剂型,用于口服服用。
为了确保中药饮片的质量、安全和有效性,制定相关的管理制度是非常必要的。
以下是中药饮片管理方面的一些制度内容,以确保中药饮片的质量和安全。
一、生产管理制度1.生产许可管理制度:中药饮片的生产企业必须获得国家药品监督管理局颁发的生产许可证,严格按照许可证所列的产品范围进行生产,并严格遵守相关法律法规和质量管理规范。
2.质量管理制度:中药饮片生产企业应建立完善的质量管理体系,包括质量目标、质量控制规程、产品批记录、原料药品、助剂、辅料和包装材料的质量要求等。
同时,建立质量控制实验室,对中药饮片的质量进行监督和检验,确保产品符合质量标准。
3.生产工艺管理制度:制定中药饮片的生产工艺流程,包括原料的验收、加工、煎煮、浸泡、烘干等工艺环节,并设立相应的管理规范和操作指引,确保生产过程的规范性和稳定性。
4.设备管理制度:确保生产设备的正常运行和维护保养,定期进行设备的检修和证书验证,避免设备故障对生产质量的影响。
二、质量控制管理制度2.产品质量评价管理制度:对中药饮片进行质量评价,主要包括外观、含量测定、微生物限度、重金属含量、农残检测等指标的检验和评定,确保产品符合质量要求。
3.稳定性测试管理制度:进行中药饮片的稳定性测试,确定产品在规定储存条件下长期稳定性,并进行相应的稳定期限评估和设定。
三、包装管理制度1.包装材料选择和验收管理制度:选择与中药饮片性质相适应的包装材料,并对包装材料进行严格的进货验收,确保包装材料的质量符合要求。
2.包装过程管理制度:制定中药饮片的包装工艺流程,包括包装规范、包装材料的消毒和使用、包装数量的把控,确保包装过程的卫生和质量安全。
四、质量不良管理制度1.质量事故管理制度:建立质量事故处理制度,及时发现和处理质量事故,追溯和处理问题产品,确保产品不良对患者安全的影响最小。
某医院中药饮片管理制度一、目的为规范中药饮片的管理,保证饮片的品质和安全。
制定本医院中药饮片管理制度,以有效地提高中药饮片管理的标准和质量。
二、适用范围本制度适用于所有从事中药饮片管理工作的人员,包括采购人员、接货员、存储人员、配药人员、发药人员等。
三、中药饮片的采购1.采购前应经过质检部门检查并发出检验报告,确保饮片符合相关国家法律法规和规定标准。
2.在寻求以合理的价格和质量下单,订货数量应根据临床使用情况进行预估,不要盲目订货。
3.下达订单时应明确货物的名称、数量、规格、产地、生产厂家等信息。
4.货到、验收时应检查货物是否符合订单要求,有无破损、缺失等情况。
5.高风险品种的订单需确认到货单上。
四、中药饮片的接货1.在接货前应核对订单和发票等信息,确保货物信息准确无误。
同时,要求供货商充分标识货物名称、数量规格、产地和生产厂家等信息。
2.验收时应对货物进行检查,实行有记录的检查制度。
有问题的货物应及时通知供货商处理,将有关记录存档。
3.重要原辅料需负责人接货,并盖章签收,确保原料所属的合同厂家,数量、品质无误;若有缺失,需留存相关记录,并及时联系供货商解决。
五、中药饮片的存储1.存储区域应远离污染源和有害物质。
保存环境应符合中药饮片的物理、化学和微生物要求。
2.存储区域应坚持“先进先出”原则,进行定期检查,保持库房整洁、干燥、通风和避光,保证饮片的质量和安全。
3.在存储过程中应注意包装材料和封存等细节工作,避免理化因素对饮片产生不良影响。
4.需要对品种进行监测的饮片,根据监测要求定期对数量、质量等作出科学记录。
养护、清点和保管应尽量避免饮片的交叉污染、误拿等现象。
六、中药饮片的配药1.在接到医嘱时,需准确确认患者的姓名、性别、年龄和药物过敏史等相关信息,以保证配药准确无误。
2.配药时应按照医嘱和药品使用说明书的规定和药典标准进行操作,并使用对应工具和配药器材。
3.配药过程中应注意药品不可混淆使用,不可过度兑换等情况。
三甲医院中药饮片质量管理制度
一、中药饮片的购进必须从合法企业进行采购。
常规中药饮片应有包装和产品合格标志,应标明品名、生产企业、生产日期等。
二、不符合炮炙的中药饮片不得采购使用。
三、采购的中药饮片应符合《中药饮片质量标准通则》要求。
1、根茎、藤木、叶、花、皮类,泥砂和非药用部位等杂质不得过2%。
2、果实、种子类,泥砂和非药用部位等杂质不得过3%。
3、全草类,不允许有非药用部位,泥砂等杂质不得过3%。
4、动物类,附着物、腐肉和非药用部位等杂质不得过2%。
5、矿物类,夹石、非药用部位等杂质不得过2%。
6、菌藻类,杂质不得过3%。
7、树脂类,杂质不得过3%。
8、需去毛、刺的药材,其去净茸毛和硬刺的药材不得过10%。
9、中药饮片的贮存应放置在专用的贮存柜、架上,不得直接堆放在地面。
标签应明显。
10、中药饮片的贮存必须严格执行中药贮存养护制度。
防止中药饮片的霉变、虫蛀等变质现象。
11、中药饮片装斗前要进行质量复核并做好记录,不得错斗、串斗,防止混药。
柜斗前书写的药名应规范、准确、清楚,书写工整。
中药饮片管理制度
一、目的
为保障中药饮片质量,保障用药安全
二、适用范围
适用于卫生院药剂科所有人员
三、内容
(一)卫生院所需中药饮片,一律参与区网招标采购。
(二)药库购进中药饮片时需按照法定标准和购销合同核对品名、质量、数量、生产厂商、生产批号、生产日期、以及包装是否符合规定。
(三)毒性药品、麻醉药品、贵细中药饮片应专库或专柜存放,实行专人、专柜、专册、专帐管理,并有明显的毒性药品、麻醉药品标识。
(四)中药饮片严格按其要求进行养护,每季度要将全部中药饮片检查一遍,重点品种应重点养护,一月检查一次,并做好养护记录,保存至少两年。
(五)严把饮片使用质量关,饮片装斗前进行质量复核,做好记录,并定期清斗,防止错斗、串斗、发霉等,饮片斗前应写正名正字。
中药饮片调剂台应随时清扫,保持清洁。
(六)中药调剂员按处方要求准确调配药品。
对其处方严格审核,注意配伍禁忌,超大剂量等情况。
(七)处方调配后要进行复核,内容应有药味的复核、每味剂量及调剂总量的抽查、打碎另包质量的复核。
第一章总则第一条为加强医院中药饮片的管理,保障患者用药安全、有效,充分发挥中医药特色优势,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规,特制定本制度。
第二条本制度适用于医院中药饮片的采购、验收、储存、调剂、煎煮、使用等各个环节。
第三条医院中药饮片的管理应遵循以下原则:(一)依法管理,确保药品质量;(二)规范操作,提高工作效率;(三)严格监控,保障患者用药安全;(四)持续改进,提高管理水平。
第二章人员职责第四条医院中药饮片管理工作由药剂科负责,其他相关部门配合。
第五条药剂科应设立中药饮片管理岗位,配备专业技术人员,负责中药饮片的采购、验收、储存、调剂、煎煮等工作。
第六条药剂科主任负责中药饮片管理工作的全面监督和协调,确保各项制度的贯彻执行。
第七条中药饮片管理岗位人员应具备以下条件:(一)具有相关专业学历或培训经历;(二)熟悉中药饮片的相关知识;(三)具备良好的职业道德和业务素质。
第三章采购管理第八条中药饮片采购应遵循以下规定:(一)采购前,药剂科应制定采购计划,明确采购品种、规格、数量、质量要求等;(二)选择合法、信誉良好的供货商,签订采购合同,明确质量保证条款;(三)采购进口中药饮片,应取得国家相关部门的批件和检验报告。
第九条药剂科对采购的中药饮片应进行验收,验收内容包括:(一)品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期、合格标识等;(二)外观质量、性状、气味等;(三)质量检验报告书。
第十条验收不合格的中药饮片,不得入库,并通知供货商进行退换。
第四章验收管理第十一条中药饮片验收应遵循以下规定:(一)验收人员应核对采购计划、合同、批件等资料,确认无误后方可进行验收;(二)验收过程中,应仔细核对药品的品种、规格、数量、批号、效期等;(三)验收完毕,应将验收结果登记在验收记录上。
第五章储存管理第十二条中药饮片储存应遵循以下规定:(一)储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫蛀、防霉变;(二)储存药品应分类存放,实行色标管理;(三)储存药品应定期检查,确保药品质量。
第一章总则第一条为加强基层医院中药饮片的管理,保障医疗质量和患者用药安全,依据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规,结合基层医院实际情况,特制定本制度。
第二条本制度适用于基层医院中药饮片的采购、验收、储存、调剂、煎煮等各个环节。
第三条基层医院中药饮片管理应遵循以下原则:(一)依法管理,确保合法合规;(二)质量第一,保障患者用药安全;(三)科学合理,提高中药饮片利用率;(四)规范操作,确保管理工作高效有序。
第二章人员要求第四条基层医院应设立中药饮片管理岗位,配备中药学专业技术人员,负责中药饮片管理工作。
第五条中药饮片管理人员应具备以下条件:(一)具有中药学相关专业学历或具备相应工作经验;(二)熟悉国家药品管理法律法规和中药饮片相关知识;(三)具备良好的职业道德和敬业精神。
第三章采购与验收第六条基层医院中药饮片采购应选择具有合法生产、经营资格的供应商,签订书面合同,明确质量要求、价格、供货时间等。
第七条中药饮片采购应遵循以下原则:(一)按需采购,确保库存合理;(二)择优选择,注重饮片质量;(三)注重产地,选用道地药材;(四)优先选用国药准字号产品。
第八条中药饮片验收应严格按照国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范进行,验收内容包括品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、数量、规格、质量等。
第四章储存与养护第九条基层医院中药饮片储存应选择干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠的库房。
第十条中药饮片储存应分类分区存放,不同种类、规格、批次的饮片应分开存放。
第十一条中药饮片储存应定期检查,发现质量问题应及时处理。
第十二条中药饮片养护应采取以下措施:(一)控制库房温湿度,保持适宜的储存环境;(二)定期通风、除湿、防虫、防霉;(三)对易变质、易燃、易爆饮片采取特殊措施。
第五章调剂与煎煮第十三条基层医院中药饮片调剂应严格按照医师处方进行,确保准确无误。
第十四条中药饮片调剂应使用专用工具,确保饮片计量准确。
医院中药饮片管理制度一、总则中药饮片是医院门诊和住院患者的重要治疗手段之一,为了有效管理和使用中药饮片,保证患者用药的安全和疗效,特制定本管理制度。
二、管理责任1.医院中药饮片管理工作由中药药房负责,药房负责人对中药饮片管理负主要责任。
2.中药药房应有足够的存储空间和设施设备,保证中药饮片的储存和保管条件符合要求。
3.医院领导及中药药房负责人应加强对中药饮片管理的监督和检查。
三、中药饮片的采购1.中药饮片的采购应由中药药房负责人组织,严格按照相关法规和规定进行采购。
2.中药饮片的供应商应具备合法的生产和经营资质,同时提供药品质量合格证明。
3.中药饮片的采购数量应根据门诊和住院患者的实际需要进行合理规划,避免库存过量。
4.采购的中药饮片应进行验收,验收合格后才能入库使用。
四、中药饮片的储存和保管1.中药饮片在储存和保管过程中应遵循“先进先出”原则,确保使用的中药饮片为新鲜品。
2.中药饮片的储存室应保持干燥、通风、防潮、防虫,温度和湿度应符合要求。
3.中药饮片应按照不同种类、不同规格和不同批次进行分类储存,严禁混用。
4.中药饮片的包装袋应清晰标注药品的名称、批号、生产日期、有效期等信息,保证药品的追溯性和标识准确性。
5.药房操作人员在储存和保管过程中应遵守相关的操作规范,严禁单人操作和误开开关。
五、中药饮片的发放和使用1.中药饮片的发放应根据患者的具体处方进行,按照临床需要进行合理搭配和配药。
2.发放的中药饮片应有明确的记录,包括患者姓名、性别、年龄、临床诊断、处方剂量、发放日期等信息。
3.中药饮片的发放数量应根据医师的处方剂量进行计算,确保患者用药的准确和合理。
4.患者在服用中药饮片时应按照医生的指导和要求进行,遵守服药时间、剂量和方法。
5.中药饮片使用过程中如发现任何异常情况,应及时向医生或药房负责人报告,并配合进行必要的调查和处理。
六、中药饮片的追溯和质量监督2.定期组织中药饮片的质量检查和抽样检验,确保中药饮片的质量符合标准和要求。
中药饮片质量管理办法为科学、规范地管理本院的中药饮片,保证用药安全、有效、经济、合理,保障人民身体健康,依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施办法》、《医疗机构药事管理规定》、《医疗中药饮片管理规范》,制定本办法。
二、本院药事管理与药物治疗学委员会在院长的领导下,负责全院的中药饮片质量管理工作,院长为中药饮片管理的第一责任人,药剂科负责中药饮片质量管理的日常工作。
三、全院建立健全中药饮片质量监督体系,各临床相关科室有专人负责中药饮片质量管理工作,药剂科定期检查中药饮片质量。
四、中药饮片质量管理人员、医院职工及患者,如果发现中药饮片质量问题,有权直接向医院领导或院药事管理与药物治疗学委员会反映,任何科室和个人不得无故干涉和打击报复。
五、负责中药饮片质量管理的人员应对领取和存放的中药饮片进行清理、检查以防发生变质失效。
六、药剂科在院长和院药事管理与药物治疗学委员会的领导下负责全院的中药饮片供应工作。
药剂科应严格遵守《中药饮片管理法》及相关的法律、法规,严把中药饮片质量关。
七、制定和规范中药饮片购进工作程序,好饮片购销的资质认证工作,合法规范地购进中药饮片。
八、严格执行中药饮片入库验收制度。
入库时应对中药饮片的外观质量进行检查,符合规定后方可入库。
九、中药饮片库房应具备与中药饮片性质相适应的存储设备、设施,如冷藏、防冻、避光、防潮、通风、防鼠、防虫等。
十、中药饮片的出库遵循先进先出、后进后出、近期先用、远期后用的原则,严格按效期管理中药饮片,防止过期失效。
十一、、中药饮片调剂人员、煎药人员每年进行一次健康检查,凡患有传染病、隐性传染病或其它可能污染中药饮片疾病的工作人员,不得从事直接接触中药饮片的工作。
中药饮片采购管理制度一、药剂科负责全院所有中药饮片的采购和供应。
采购中药饮片应由药库保管员每月根据药品库存数量和使用情况提出采购申请,经主管中药饮片工作的负责人审核后,由采购员严格按采购计划采购。
二、坚持公开、公平、公正的原则,依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片,考察、选择合法中药饮片供应单位。
严禁擅自提高饮片等级、以次充好,为个人或单位谋取不正当利益。
三、采购中药饮片,应当验证生产经营企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书、资格证明、身份证,并将复印件存档备查。
购进国家实行批准文号管理的中药饮片,还应当验证注册证书并将复印件存档备查。
四、医院与中药饮片供应单位应当签订“质量保证协议书”。
五、药剂科应当定期对供应单位供应的中药饮片质量进行评估,并根据评估结果及时调整供应单位和供应方案。
XXX人民医院中药饮片入库验收管理制度一、药剂科对所购的中药饮片,应当按照国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范进行验收,验收不合格的不得入库。
对购入的中药饮片质量有疑义需要鉴定的,应当药检部门进行鉴定。
二、购进中药饮片时,验收人员应当对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期逐一登记。
三、对照中药饮片随货通行注意检查药品的品种、规格、批号、效期、供货商、生产商、数量是否与要求相符,如有不符应作退货处理。
四、检查中药饮片有无过期、霉变、虫蛀、受潮等现象,检查中药饮片的外包装有无破损,如有以上问题应作退货处理。
五、购进国家实行批准文号管理的中药饮片,还应当检查核对批准文号。
六、发现假冒、劣质中药饮片,应当及时封存并报告当地药品监督管理部门。
XXX人民医院中药饮片保管储存管理制度一、中药饮片储存保管由中药学专业人员负责。
中药饮片仓库应当有与足够的面积,保持通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠等设施的工作运转。
应当定期进行中药饮片养护检查并记录检查结果。
养护中发现质量问题,应当及时上报并采取相应措施。
二、中药饮片入库时,药库保管员应对照中药饮片采购计划、进货单和有效凭证,认真核对货品包装上的中药饮片名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、有效期、供货企业;内外包装有无破损、外观有无异常;有无产品合格证、产品批检验报告。
所有项目符合要求,方能放行入库。
三、验收合格后,应及时将进货单据等,整理签字,登记入账,打印出中药饮片“入库单”。
“入库单”应归档保存以备查。
四、中药饮片入库后,应及时归类入位。
中药饮片摆放时应将中药饮片标签或标有中药饮片名称的一面朝外。
五、养护员应对中药饮片性能比较熟悉,并能指导保管人员对中药饮片进行合理储存。
养护员应每年进行健康检查,合格才能上岗。
药库保管员应经常检查中药饮片质量情况和效期,调整近效期中药饮片,中药饮片出库前,应当严格进行检查核对,不合格的不得出库使用。
遵循效期中药饮片先进先用、近期先用原则。
六、养护人员应坚持按中药饮片养护管理的程序,每季度对在库中药饮片根据流转情况进行养护与检查,做好养护记录。
发现质量问题,及时上报科室主任或质管员,对有问题的中药饮片设置明显标志并暂停发货。
定期盘点库存,核对中药饮片账目,发现问题应及时报告,查出原因。
七、配合仓库管理人员对库存中药饮片存放实行色标管理。
待验区、退货区--黄色;合格品区、中药饮片零货称取区、待发区--绿色;不合格品区--红色。
八、按照中药饮片温湿度储存条件的要求,设置适宜温湿度条件的恒温库。
常温库在0-30℃之间,阴凉库温度≤20℃,冷库温度在2-8℃之间,正常相对湿度在45%-75%之间。
十、对库房温湿度实施监测、控制工作,每日上午10:00、下午4:00各记录一次库内温湿度。
根据温湿度的变化,采取相应的通风、降温、除湿等措施。
十一、定期对负责养护用的仪器、温、湿度检测和调控、计量器具的管理工作,并做好养护设备的定期检定记录和使用记录。
XXX人民医院温湿度记录管理制度为保证中药饮片最佳的贮藏环境,确保库存中药饮片的质量完好,特制订如下规定。
一、中药饮片库存应按中药饮片理化性质和影响质量的外界因素分设常温库、冷藏库及阴凉库。
二、在库中药饮片应按规定调节库内的湿、温度条件。
三、中药饮片贮存的温湿度:常温库为1℃—30℃,冷藏为2℃—8℃,阴凉库≤20℃;相对湿度为45%—75%。
四、根据中药饮片库的温、湿度要求,可采用空调、恒温恒湿机等设施对药库的温、湿度进行处理。
五、库房保管员应按时对药库温、湿度进行检查,并分别及时记录。
六、温湿度记录应保存至库存中药饮片有效期后一年存档备查。
XXX人民医院中药饮片调剂管理制度一、取得中药学专业技术资格人员方可从事处方的调剂、调配工作。
具有中药师以上资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。
中药士从事处方调配工作;确因工作需要,经医院培训考核后,也可以承担相应的中药饮片调剂工作。
二、调剂人员必须凭医师处方调剂处方药品。
不经医师处方任何人不得调剂发放处方药品。
三、中药饮片调剂人员在调配处方时,应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。
调剂处方时必须逐项检查处方前记、正文和后记,确认处方的合法性。
做到“四查十对”。
对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方,应当由处方医生确认(“双签字”)或重新开具处方后方可调配。
调剂人员对于不规范处方或不能判定其合法性的处方,不得调剂。
四、调剂人员发出药品时,应按处方医嘱向病人或其家属进行相应的用药交代与指导;药品发放完毕,发药人要在处方上签全名。
五、中药饮片调配后,必须经复核后方可发出,应当由主管中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作,复核人要在处方上签全名。
六、调剂室所配备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠、除尘设施保持正常运转,工作场地、操作台面应当保持清洁卫生。
七、调剂室的药斗等储存中药饮片的容器应当排列合理,有品名标签。
中药饮片名称应当符合《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的规范名称。
标签和中药饮片要相符。
八、中药饮片装斗时要清斗,认真核对,装量适当,不得错斗、串斗。
调剂用计量器具应当按照质量技术监督部门的规定定期校验,不合格的不得使用。
九、定期对中药饮片调剂质量进行抽查并记录检查结果。
中药饮片调配每剂重量误差应当在±5%以内。
十、调配含有毒性中药饮片的处方,每次处方剂量不得超过二日极量。
对处方未注明“生用”的,应给付炮制品。
如在审方时对处方有疑问,必须经处方医生重新审定后方可调配。
十一、应当加强对本机构处方开具、调剂和保管的管理。
十二、建立处方点评制度,填写处方评价表,对处方实施动态监测及超常预警,登记并通报不合理处方,对不合理用药及时予以干预。
XXX人民医院煎药室工作制度根据《医疗机构管理条例》、《医疗机构中药煎药室管理规范》等法规和制度性文件制定本制度。
一、煎药人员应当每年至少体检一次。
传染病、皮肤病等患者和乙肝病毒携带者、体表有伤口未愈合者不得从事煎药工作。
二、煎药人员应当注意个人卫生。
煎药前要进行手的清洁,工作时应当穿戴专用的工作服并保持工作服清洁。
三、煎药应当使用符合国家卫生标准的饮用水。
待煎药物应按照规定进行浸泡。
四、每剂药一般煎煮两次,将两煎药汁混合后再分装。
五、煎药量应当根据儿童和成人分别确定。
六、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎汤代水等特殊要求的中药饮片,应当按照要求或医嘱操作。
七、药料应当充分煎透,做到无糊状块、无白心、无硬心。
煎药时应当防止药液溢出、煎干或煮焦。
煎干或煮焦者禁止药用。
八、内服药与外用药应当使用不同的标识区分。
九、煎药人员在领药、煎药、装药、送药、发药时应当认真核对处方(或煎药凭证)有关内容,建立收发记录,内容真实、记录完整。
十、煎药设备设施、容器使用前应确保清洁,要有清洁规程和每日清洁记录。
用于清扫、清洗和消毒的设备、用具应放置在专用场所妥善保管。
XXX人民医院煎药室操作规范一、煎药应当使用符合国家卫生标准的饮用水,可以使用确认符合卫生标准的管道自来水,建议使用桶装纯净水或直饮水。
二、待煎药物应当先行浸泡,浸泡时间一般不少于30分钟。
煎煮开始时的用水量一般以浸过药面2-5厘米为宜,花、草类药物或煎煮时间较长的应当酌量加水。
三、每剂药一般煎煮两次,将两煎药汁混合后再分装。
煎煮时间应当根据方剂的功能主治和药物的功效确定。
一般药物煮沸后再煎煮20-30分钟;解表类、清热类、芳香类药物不宜久煎,煮沸后再煎煮15-20分钟;滋补药物先用武火煮沸后,改用文火慢煎约40—60分钟。
药剂第二煎的煎煮时间应当比第一煎的时间略缩短。
煎药过程中要搅拌药料2-3次。
搅拌药料的用具应当以陶瓷、不锈钢、铜等材料制作的棍棒为宜,搅拌完一药料后应当清洗再搅拌下一药料。
四、煎药量应当根据儿童和成人分别确定。
儿童每剂一般煎至100-300毫升,成人每剂一般煎至400-600毫升,一般每剂按两份等量分装,或遵医嘱。