75湿化试验记录(137)

文丘里装置改良主动加温湿化供氧装置对吸入性肺炎患者气道湿化的效果观察摘要目的分析文丘里装置改良主动加温湿化供氧装置在吸入性肺炎非人工气道患者中的应用效果。

方法40例脑卒中合并吸入性肺炎非人工气道患者，随机分成对照组和实验组，各20例。

对照组采用双鼻塞接一次性湿化瓶湿化供氧，实验组采用文丘里装置改良的主动加温湿化装置供氧，观察两组吸痰操作时间、痰量、不同时间痰液粘稠度、口腔黏膜情况。

结果两组吸痰操作用时间比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）。

实验组吸痰操作时间、痰液量、口腔护理时间及口腔黏膜湿化满意度分别为（6.31±1.58）min、（28.10±3.26）ml、（10.10±2.03）min、90.00%，均优于对照组的（10.23±2.56）min、（31.45±5.50）ml、（13.45±3.50）min、30.00%（P＜0.05）。

结论吸入性肺炎非人工气道患者采用文丘里装置改良主动加温湿化装置供氧气道湿化的效果较为明显。

关键词文丘里装置；恒温加温湿化法；吸入性肺炎；非人工气道咳痰是呼吸系统疾病患者最常见症状之一，往往患者因痰液粘稠、咳痰无力等原因，痰液不能有效排出，造成痰液潴留，最终引起肺部感染，重者可危及生命[1]。

本研究将文丘里改良的主动加温湿化供氧装置通过面罩与非人工气道的吸入性肺炎患者相连，达到一个良好的湿化气道的目的，现报告如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料选取本院2014年7月～2015年3月收治的40例脑卒中合并吸入性肺炎非人工气道患者，平均年龄（56.3±5.6）岁，无其他器官功能衰竭、均存在明确的肺部感染、低氧血症，需要给氧治疗。

将患者随机分成实验组和对照组，各20例。

1. 2 方法对照组采用双鼻塞吸氧管接湿化液为患者供氧。

实验组采用文丘里装置改良的主动加温湿化装置供氧。

湿化灌内的湿化液为灭菌注射用水，中心供氧装置泡式流量表湿化瓶，连接文丘里装置，按照通气顺序连接好文丘里装置、呼吸机上单独的电热恒温蒸汽发生器、湿化灌、一次性螺纹管路及面罩等，将面罩放在患者口鼻处。

交变湿热测试报告目录1、试验目的 (2)2、引用标准 (2)3、试验时间地点 (2)4、试验环境与设备 (2)5、试验样品 (2)6、试验方法及内容 (3)7、试验情况记录 (3)8、试验结论 (8)1.试验目的考核设备在周期性高温高湿状态下的耐受性2.引用标准参照GB/T2423.3—1993 电工电子产品基本环境试验规程，试验Ca:恒定湿热试验方法 (eqc IEC60068-2-3:1984)3.试验时间地点2011年03月14日至2011年03月24日；天线事业部环境实验室测试人员：王娟，刘慧4.试验环境与设备步入式高低温湿热试验箱：KAHE---680THS设备参数：温湿度控制系统型号： ATH---2005试验箱体内尺寸：2000×2100×3000 mm3试验温度范围：-55℃～80℃，升温速率2℃/min,降温速率1℃/min 试验湿度范围： 20～95%RH控制波动度温度：±0.2℃，湿度±2%RH输入功率： 44.7KW5.试验样品GZF900-IIIB整机1台6.试验方法及内容试验条件：1.试验环境：温度22 ℃，相对湿度50 %；2.试验温度：55 ℃；3.试验湿度： 95 %；4.试验总时间：240 小时；5. 试验方法及步骤：1）. 将样机放入试验箱并加载电源；2）. 启动KAHE---680THS步入式高低温湿热试验箱，设置控制器，调用测试程序进行试验；7、试验情况记录测试前检查样品，确认完好后将测试样品放入步入式高低温湿热试验箱，定期观察样品情况。

1周期24h后对测试样品进行拍照观察：经观察，设备未见锈蚀痕迹。

随后每天定时观察样品测试情况。

2周期48h后对测试样品进行拍照观察：经观察，设备未见锈蚀痕迹。

6周期144h后对测试样品进行拍照观察：经观察，设备未见锈蚀痕迹。

10周期240h 后对测试样品进行拍照观察：经观察，设备未见锈蚀痕迹。

卫生器具满水试验记录卫生器具满水试验是对卫生器具进行检验和验证的一种常见方法。

通过将卫生器具充满水并施加一定的压力，能够有效地检测和排除器具存在的问题和隐患。

本文将对卫生器具满水试验进行记录和分析，以期为相关人员提供参考和借鉴。

试验日期：2024年8月1日试验人员：XXX1.试验目的：确认卫生器具的密封性和承受压力的能力，判断是否符合卫生器具的设计和技术要求。

2.试验器具：-卫生器具：ABC冷水器（型号：123）-试验设备：水泵，压力计，影像记录设备等3.试验环境：室温环境下进行，温度约25℃。

4.试验步骤：1）将ABC冷水器正常安装并连接到试验设备；2）确保卫生器具内部无任何异物，并确保所有连接部位的严密性；3）使用水泵将水送入冷水器，逐渐充满；4）逐渐增加水泵压力，记录不同压力下的器具状态；5）在达到预定压力（5MPa）时暂停水泵；6）观察器具是否出现渗漏、变形等异常情况；7）记录器具的表观和功能情况；8）降低压力，排空剩余水分；9）记录试验数据和观察结果。

5.试验数据和观察结果：压力（MPa），试验结果------------，----------------------------0.5，无渗漏，无异常1.0，无渗漏，无异常2.0，无渗漏，无异常3.0，无渗漏，无异常4.0，无渗漏，无异常5.0，无渗漏，无异常观察结果：-在试验过程中，ABC冷水器无渗漏情况发生；-器具表观无明显破损和变形；-器具的相关功能正常运行。

6.试验结论：根据试验结果和观察情况，ABC冷水器在满水试验中表现出良好的密封性和承受压力能力，符合相关的技术要求。

7.试验建议：-在实际使用过程中，应定期进行类似的满水试验，以确保器具的可靠性；-注意器具的保养和维护，确保器具内部清洁，并及时更换老化的密封材料；-注意器具的安装和调整，确保连接部位的严密性。

总结：通过卫生器具满水试验能够有效地评估器具的密封性和承受压力能力，帮助我们判断器具的可靠性和安全性。

Q/CR 中国铁路总公司企业标准Q/CR 9205-2015铁路工程试验表格Test Table for Railway Engineering2015- 03 - 28 发布2015- 06 - 25 实施中国铁路总公司发布中国铁路总公司企业标准铁路工程试验表格Test Table for Railway EngineeringQ/CR 9205-2015主编单位：中国铁路经济规划研究院批准部门：中国铁路总公司施行日期：2015年06月24日2015年·北京前言本试验表格是根据构建中国铁路总公司铁路工程建设标准体系要求，在原铁道部《铁路工程试验表格》（铁建设函〔2009〕27号）（简称“原试验表格”,下同）的基础上修编而成。

本试验表格在编制过程中，与现行国家、行业标准和总公司相关标准进行了协调；调整了原试验表格中不符合总公司铁路建设项目特点和要求的有关内容；吸纳了原试验表格发布后，在总公司铁路工程施工的实践经验；配套修改了标准动态管理工作中对相关标准已作的局部修订内容，为总公司铁路工程建设施工质量和安全提供技术支撑。

本试验表格主要内容包括：水泥、粗细骨料、掺和料、外加剂、拌和用水、混凝土（砂浆）配合比、混凝土力学性能和耐久性能、混凝土无损检测、混凝土构件性能、水泥乳化沥青砂浆试验、岩石和土工试验、原位测试、填土密度、钢材、道砟、锚杆、防水材料、石灰等的试验记录和试验报告。

本试验表格主要增加了委托单位、工程名称和施工部位等信息，统一了相关术语、符号、代号、计量单位和表达方式等内容，调整了表格中日常试验项目的排序。

在执行本试验表格过程中，希望各单位结合工程实践，认真总结经验，积累资料。

如发现需要修改和补充之处，请及时将意见及有关资料寄交中国铁路经济规划研究院（北京市海淀区北蜂窝路乙29号，邮政编码：100038），供今后修订时参考。

本试验表格由中国铁路总公司建设管理部负责解释。

本试验表格主编单位：中国铁路经济规划研究院。

2022年-2023年试验检测师之道路工程能力提升试卷A卷附答案单选题（共30题）1、路面平整度自动化检测指标应为国际平整度指数IRI,每（）应计算1个统计值。

A.10mB.20mC.50mD.100m【答案】 A2、下列不属于填石路基实测项目的是（）。

A.弯沉值B.宽度C.厚度D.平整度【答案】 C3、某类型沥青混合料配合比设计过程中，需进行马歇尔试件制件、试件密度测定、混合料理论最大相对密度、车辙试验等检测项目。

请根据相关条件回答下列问题：(8).试件密度测定过程中，测得干燥试件的空气中质量为1220.1克，试件的水中质量为719.6克，试件的表干质量为1221.3克，试件的高度为64.1mm。

对于此沥青混合料试件，下述所用测试方法及相关表述正确的是()。

A.用水中重法，测得表观相对密度，以表观相对密度代替毛体积相对密度B.用水中重法，测得毛体积相对密度C.用体积法，测得毛体积相对密度D.用蜡封法，测得毛体积相对密度【答案】 A4、容量瓶法测定细集料密度时,容量瓶中多次注水应尽量保持温度不变,试验方法要求水温差应控制在（）以内。

A.1℃B.2℃C.3℃D.4℃【答案】 B5、以下关于基层用水泥稳定碎石混合料的室内抗压回弹模量试验说法不正确的是（）。

A.成型试件应按照标准养生方法养生90dB.试验方法分为顶面法和承载板法,两种方法均适合测定粗粒式、中粒式和细粒式混合料C.计算单位压力的选定值为0.5MPa～0.7MPaD.抗压回弹模量结果用整数表示【答案】 B6、集料的含水率是石料在（）温度下烘至恒重时所失去水的质量与石料干质量的比值百分率。

A.105℃B.105℃±5℃C.105-110℃D.100℃±5℃【答案】 B7、路面钻芯取样用的钻头直径选择原则是()。

A.路面面层用Φl50mm，基层用Φ100mmB.水泥混凝土路面不宜用Φ100mmC.厚度小于150mm，用Φ100mmD.试件直径大于最大集料粒径的3倍【答案】 D8、在测试回弹弯沉时，应将测头放置在()。

附录A（规范性）高流量呼吸湿化治疗仪质量检测方法A.1 所需设备气流分析仪。

A.2 质量检测方法A.2.1 外观检查执行下列操作，记录检查结果：a)检查设备表面是否干净整洁，有无影响使用的破损；b)检查显示屏幕是否正常；c)检查各功能按键和控制旋钮反应是否灵敏；d)检查外置回路和各连接部件是否完好；e)检查氧气流量表是否完好；f)检查电源线是否完好。

A.2.2 性能检测A.2.2.1 性能检测接法将高流量呼吸湿化治疗仪附带的氧气流量计连接至氧气气源，将呼吸管路连接气流分析仪用于测量吸气流量与氧浓度，如图A.1所示。

图A.1性能检测接法示意图A.2.2.2 吸气流量检测将吸气流量分别设置为30 L/min、40 L/min、50 L/min，读取高流量呼吸湿化治疗仪显示的吸气流量示值与气流分析仪显示的吸气流量实测值并记录。

若高流量呼吸湿化治疗仪有儿童模式，进入儿童模式，使用儿童专用管路，将吸气流量分别设置为2 L/min、10 L/min、20 L/min，读取高流量呼吸湿化治疗仪显示的吸气流量示值与气流分析仪显示的吸气流量实测值并记录。

A.2.2.3 氧浓度检测将吸气流量设置为40 L/min时，将氧气流量计分别设置为0 L/min、10 L/min、20 L/min、30 L/min，读取高流量呼吸湿化治疗仪显示的氧浓度示值与气流分析仪显示的氧浓度实测值并记录。

A.2.3 安全报警测试A.2.3.1 电源丢失提示将电源接头从电源插座上拔下，模拟电源丢失的故障，观察高流量呼吸湿化治疗仪是否发出提示。

A.2.3.2 呼吸管路未连接报警脱开呼吸管路，模拟呼吸管路未连接的故障，观察高流量呼吸湿化治疗仪是否发出相应报警提示。

A.2.3.3 气路堵塞报警堵住呼吸管路病人吸入端，模拟气路堵塞的故障，观察高流量呼吸湿化治疗仪是否发出相应报警提示。

A.2.3.4 氧浓度过高报警将氧气流量计流量调高至高流量呼吸湿化治疗仪监测氧浓度超出95%时，观察高流量呼吸湿化治疗仪是否发出氧浓度过高的报警提示。

目录第一篇总论第一章呼吸系统疾病病史的采集 (6)一、呼吸系统疾病症状 (6)二、既往史的特点 (15)三、呼吸系统体征 (15)第二章肺科常见症状的诊断与鉴别诊断和处理一、咯血 (16)二、咳嗽 (18)三、咳痰 (19)四、呼吸困难 (20)五、胸痛 (22)六、发绀 (23)七、发热 (24)第二篇肺科疾病各论第三章急性上呼吸道感染 (26)第四章急性气管一支气管炎 (28)第五章慢性支气管炎 (29)第六章闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎 (31)第七章弥漫性泛细支气管炎 (32)第八章支气管哮喘 (34)第九章支气管扩张 (39)第十章肺炎 (42)一、肺炎球菌肺炎 (43)二、葡萄球菌肺炎 (45)三、肺炎克雷伯杆菌肺炎 (47)四、铜绿假单胞菌肺炎 (48)五、大肠杆菌性肺炎 (49)六、厌氧菌肺炎 (50)七、军团菌肺炎 (51)八、病毒性肺炎 (52)九、肺炎支原体肺炎 (55)十、肺炎衣原体肺炎 (56)十一、立克次体肺炎 (57)十二、真菌性肺炎 (58)十三、卡氏肺囊虫肺炎 (60)十四、放射性肺炎 (61)第十一章肺气肿 (62)第十二章肺不张 (64)第十三章肺脓肿 (65)1第十四章肺结核、结核性脑膜炎和非结核性分枝杆菌肺病 (67)一、肺结核病 (67)二、结核性脑膜炎 (74)三、非结核性分枝杆菌肺病 (75)第十五章肺部真菌感染 (76)一、肺念珠菌病 (77)二、肺曲菌病 (78)三、肺放线菌病 (79)四、肺奴卡菌病 (80)五、肺毛霉菌病 (80)六、肺隐球菌病 (81)七、肺组织胞浆菌病 (81)第十六章肺动脉高压 (82)一、概论 (82)二、原发性肺动脉高压 (84)第十七章肺血栓栓塞 (86)第十八章肺源性心脏病 (92)一、急性肺源性心脏病 (92)二、慢性肺源性心脏病 (93)第十九章原发性支气管肺癌 (96)第二十章结节病 (104)第二十一章肺间质性疾病和特发性肺间质纤维化 (107)一、肺间质性疾病 (107)二、特发性肺间质纤维化 (109)第二十八章肺泡蛋白沉积症 (110)第二十九章肺含铁血黄素沉着症 (111)第三十章呼吸道淀粉样变 (112)第三十一章胸腔积液 (113)第三十二章胸膜炎 (116)一、结核性胸膜炎 (117)二、细菌性胸膜炎 (119)三、癌性胸腔积液 (120)四、风湿性疾病所致的胸腔积液 (122)第三十三章脓胸 (123)第三十四章自发性气胸 (125)第三十五章胸膜间皮瘤 (127)第三十六章呼吸衰竭 (129)一、急性呼吸衰竭 (130)二、慢性呼吸衰竭 (130)第三十七章肺科各类综合征 (132)一、急性肺损伤与急性呼吸窘迫综合征 (132)2三、L?ffer综合征 (135)四、Kartagener综合征 (135)五、Me ig综合征 (135)六、Wegener综合征 (136)七Rosen-Gastleman-Liebo综合征 (136)八、Behcet综合征 (136)九、不动纤毛综合征 (136)十汗-许-克综合征 (136)十一、莱-西综合征 (136)十二、泰齐综合征 (136)十三、潘氏综合征 (137)十四、Nozelof综合征 (137)十五、通气不足综合征 (138)十六、鼻窦支气管综合征 (139)十七、蜂窝肺综合征 (139)十八、Caplan综合征 (139)十九、Marie—Bamberger综合征 (139)二十、通气过度综合征 (139)二十一、Churg-Strauss综合征 (140)二十二、睡眠呼吸暂停综合征 (140)二十三、肺出血肾炎综合征 (143)二十四Marfan综合征 (143)二十五、Pancoast综合征 (145)二十六、肺中叶综合征 (145)二十七、咳嗽晕厥综合征 (146)二十八、干燥综合征 (147)二十九、上腔静脉阻塞综合征 (149)第三篇特殊检查第三十八章呼吸危重病人监护 (150)第三十九章肺功能测定 (153)一、肺容积测定 (153)二、通气功能测定 (154)三、小气道功能测定 (156)四、肺弥散功能测定 (156)五、肺顺应性测定 (156)六、气道阻力测定 (157)七、运动肺功能试验 (158)第四十章血气分析 (159)第四十一章心电图在肺科的应用 (163)一、心电图检查 (164)3第四十二章医用电阻抗图检查 (166)一、肺循环电阻抗血流图检查 (166)二、电阻抗呼吸图检测膈肌疲劳 (167)第四十三章呼吸系统的影像学检查 (168)一、胸部X线检查方法 (168)二、胸部磁共振成像 (174)三、呼吸系统疾病的超声检查 (174)四、核素显像在呼吸系统的应用 (177)第四十四章纤维支气管镜检查 (179)一、常规纤维支气管镜检查 (179)二、支气管肺泡灌洗 (182)三、经纤维支气管镜肺活检 (183)四、经纤维支气管镜激光治疗 (183)五、纤维支气管镜用作胸腔镜 (184)六、硬质支气管镜 (184)七、纵隔镜检查 (184)第四十五章肺循环血流动力学检测 (185)一、右心漂浮导管检查 (185)二、心输出量检测 (188)第四十六章胸膜活检 (190)第四十七章胸膜腔穿刺 (192)第四十八章经胸壁肺穿刺活检组织检查 (194)第四十九章痰液检验 (195)第五十章胸腔积液检验 (196)第五十一章结核菌素试验和卡介苗接种 (197)一、结核菌素试验 (197)二、卡介苗接种 (198)第五十二章分子生物学在肺科的临床应用 (198)第五十三章支气管反应性测定 (199)一、支气管激发试验 (200)二、支气管扩张（舒张）试验 (201)第五十四章静脉压测定 (202)第五十五章三大常规在肺科的临床意义 (202)第五十六章呼吸系统疾病常用血清学检查 (203)第五十七章过敏原皮内试验 (204)第五十八章多导睡眠图 (205)第四篇特殊治疗第五十九章机械通气 (207)第六十章氧疗法 (215)第六十一章湿化和雾化治疗 (217)4二、雾化治疗 (218)三、湿化、雾化的不良反应及注意事项 (218)第六十二章胸膜腔引流 (218)第六十三章体位引流 (219)第六十四章脱敏疗法 (220)第六十五章慢性阻塞性肺疾病（COPD）的康复治疗 (220)第五篇药物治疗第六十六章呼吸道感染时抗菌药物的应用 (223)第六十七章肾上腺皮质激素在呼吸系疾病的应用 (231)一、呼吸系疾病应用肾上腺皮质激素（激素）的原则 (231)二、激素治疗呼吸系疾病的作用机制 (231)三、常用激素药物剂型特点及选择 (232)四、呼吸系疾病激素应用的适应证 (233)五、激素不良反应、并发症及处理 (234)第六十八章平喘药 (234)一、β肾上腺素受体激动剂 (235)二、磷酸二酯酶抑制剂 (236)三、M胆碱受体拮抗剂 (237)四、过敏介质阻释剂 (238)五、肾上腺皮质激素 (239)第六十九章祛痰药 (240)第七十章镇咳药 (242)第七十一章中成药 (244)附录 (246)一、呼吸内科常用临床检验正常参考值 (246)二、常用名词术语外文缩写及符号 (256)三、常用计算公式 (258)5第一篇总论第一章呼吸系统疾病病史的采集在临床工作中，认真询问病史和仔细进行体格检查是诊断疾病的重要基础，在此基础上适当运用某些实验室检查与现代化检测手段，才能获得客观正确的结论，减少漏诊和误诊的机会。

湿化瓶未完全浸泡消毒液内,整改措施湿化瓶未完全浸泡消毒液内整改措施背景介绍在医疗机构和实验室等场所，湿化瓶的消毒是十分重要的环节，因为它们通常用来准备和储存药物和溶液。

然而，在使用过程中，有时会出现湿化瓶未完全浸泡消毒液内的情况，这可能导致细菌或其他微生物的残留，从而影响实验结果或患者的治疗效果。

为了解决这个问题，我们提出了以下整改措施。

整改措施1.加强培训教育–对使用湿化瓶的相关人员进行消毒操作规范的培训，包括正确使用消毒液和浸泡湿化瓶的方法。

–强调消毒的重要性，以及未完全浸泡可能带来的健康风险。

2.制定操作流程–根据湿化瓶的不同类型和用途，制定清洗和消毒的具体操作流程，并明确规定消毒液的配制浓度和浸泡时间。

–制作操作流程指南，并张贴在工作区域，以供人员参考。

3.增加监督检查–定期进行现场检查，确保消毒操作符合要求。

–检查消毒液的浓度是否合适，湿化瓶是否完全浸泡在消毒液中，以及消毒液更换的频率等。

4.建立记录和追踪机制–建立消毒操作的记录表格，记录每次消毒的时间、人员、操作流程等关键信息。

–对湿化瓶进行编号或标识，以便追踪和溯源，确保每个湿化瓶都按照规定进行消毒操作。

5.定期维护和更换–对使用频率较高的湿化瓶，定期进行维护和更换，确保其状况良好。

–定期检查湿化瓶的密封性和完整性，避免因湿化瓶本身的问题而导致无法完全浸泡在消毒液中。

6.加强沟通–提供温馨提示和标识，提醒使用者确保湿化瓶完全浸泡在消毒液中。

–鼓励使用者在发现问题或有改进建议时及时反馈，以便改善消毒操作。

结论通过加强培训教育、制定操作流程、加强监督检查、建立记录和追踪机制、定期维护和更换以及加强沟通等整改措施，可以有效解决湿化瓶未完全浸泡消毒液内的问题。

这不仅能够保证医疗机构和实验室的消毒操作符合规范，也能够降低细菌或其他微生物的残留风险，为医疗服务和实验结果的准确性提供保障。

对于湿化瓶未完全浸泡消毒液内的整改措施，以下是一些进一步的提示和建议：1.定期评估和改进–建立一个定期的评估机制，对整改措施的执行情况进行评估，并根据评估结果不断改进和优化操作流程。

表9.2.4-2（续）4按下列公式计算土的颗粒粒径：（9.2.4-3）（9.2.4-4）式中：d——土的颗粒粒径，mm；K——粒径计算系数，可直接查表9.2.4-3；——T℃时水的动力黏滞系数，查表16.1.4，(×10-6) kPa．S；——土粒比重；——T℃时水的比重；——4℃时水的密度，g/cm3；g——重力加速度，cm/s2；L——t时的土粒沉降距离，cm；t——沉降时间，s。

表9.2.4--3粒径计算系数K值表9.2.4-3（续）5按本标准9.1.4条2款的规定绘制颗粒大小分布曲线。

如系与筛析法联合分析，应将两段曲线绘成一条平滑曲线。

6百分数的计算值精确至%，颗粒粒径的计算值精确至。

9.2.5表9.2.5颗粒分析试验记录表（密度计法）工程名称试验取样编号计算试验日期校核移液管法9.3.1 本试验方法适用于粒径小于0.075 mm的细粒土。

9.3.2主要仪器设备应符合下列规定：1 移液管：容积25mL。

2烧杯：容积50mL。

3天平：称量200g，最小分度值。

4其他同9.2.2条2、3、5、6、7款。

9.3.3试验应按下列步骤进行：1 称过0.075mm筛的烘干试样，黏土为10g～15g，粉土试样为20g，按9.2.3条1～5款的步骤制取悬液。

2按式( 9.2.4-3)计算粒径为，，，0.002mm和其他所需粒径的土粒下沉10cm所需的静置时间。

3 测读悬液温度。

用搅拌器在量筒内沿悬液深度上下搅拌约1min，取出搅拌器。

4开动秒表，根据各粒径的静置时间，提前约10s将准备好的移液管放入悬液中，浸入深度为10cm，用吸球吸取悬液5mL。

每吸取一组粒径的悬液后应重新搅拌，再吸取另一组粒径的悬液。

5 将移液管下口放入烧杯，由上口倒入少量水，开阀门使水流入移液管，将管内的试样悬液洗入烧杯。

6将烧杯内的悬液蒸发浓缩半干，在105℃～110℃温度下烘至恒量，称试样烘干质量。

烘干时间不应少于8h。

湿化效果判断标准(总1页) -CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1-CAL-本页仅作为文档封面，使用请直接删除1.痰液黏稠度[1,2,3]：根据痰液在吸痰管玻璃接头处的性状和在玻璃管内壁的附着情况，将痰的黏度分为3度。

I度(稀痰)：痰液如米汤或泡沫样，吸痰后玻璃接头内壁无痰液滞留；Ⅱ度(中度黏稠)：痰液外观较工度黏稠，吸痰后有少量痰液在玻璃接头内壁滞留，但易被水冲洗干净；Ⅲ度(重度黏稠)：痰液外观明显黏稠，常呈黄色，吸痰管常因负压过大而塌陷，玻璃接头内壁滞留大量痰液且不易用水冲净。

2.湿化效果判断标准：①湿化程度。

根据痰液粘稠度判定湿化程度，痰液粘稠度分3度， I度为分泌物稀薄，判断为湿化过度；I1度为分泌物适中，判断为湿化效果好；Ⅲ度为分泌物粘稠，判断为湿化不足。

②是否发生痰栓堵塞。

③导管拔除后是否附着痰痂。

④是否继发肺部感染。

3.大多数学者把湿化效果归为以下3种。

①湿化满意：痰液稀薄，能顺利吸引出或咳出；听诊气管内无干呜音或大量痰鸣音；呼吸通畅，病人安静。

②湿化过度：痰液过度稀薄，需不断吸引；听诊气道内痰鸣音多；病人频繁咳嗽，烦躁不安，人机对抗；可出现缺氧性发绀、血氧饱和度下降及心率、血压等改变。

③湿化不足：痰液黏稠，不易吸引出或咳出；听诊气道内有干鸣音；导管内可形成痰痂；病人可出现突然的吸气性呼吸困难、烦躁、发绀及血氧饱和度下降等。

[1]施毅,陈正堂. 现代呼吸病治疗学[M]．北京：人民军医出版社，2002：1．[2]王志红，周兰姝. 危重症护理学[M]北京：人民军医出板社，2003：209—2l0[3]姜超美，白淑玲，王辰．人工气道后痰液粘稠度的判别方法及临床意义[J]．中华护理杂志，1994，29(7)：434．（未找到原文）另：尚未找到合适的国外证据。

2。

悬液温度℃甲种密度计温度校正值乙种密度计温度校正值悬液温度℃甲种密度计温度校正值乙种密度计温度校正值表〔续〕悬液温度甲种密度计乙种密度计悬液温度甲种密度计乙种密度计℃温度校正值温度校正值℃温度校正值温度校正值++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++4按以下公式计算土的颗粒粒径：〔 9.2.4-3 〕〔9.2.4-4 〕式中：d——土的颗粒粒径， mm；K ——粒径计算系数，可直接查表9.2.4-3 ；—— T ℃时水的动力黏滞系数，查表 16.1.4 ， ( × 10-6) kPa ．S ；——土粒比重；—— T ℃时水的比重；—— 4℃时水的密度， g/cm 3 ； g ——重力加速度， cm/s 2；L —— t 时的土粒沉降距离， cm ；t ——沉降时间， s 。

表 9.2.4--3 粒径计算系数 K 值表 9.2.4-3 〔续〕5 按本标准 9.1.4 条 2 款的规定绘制颗粒大小分布曲线。

如系与筛析法联合分析，应将两段曲线绘成一条平滑曲线。

6 百分数的计算值精确至 %，颗粒粒径的计算值精确至。

表 颗粒分析试验记录表〔密度计法〕工程名称 试验取样编号 计算试验日期 校核试样质量 30g 量筒号弯液面校正值土粒比重 密度计号 比重校正值试 下沉 悬液 密度 温度 分散R M R H 土 粒 小于某粒 验 时间 温度 计读 校正 剂校 粒 径径试样质 时 min℃数 R值 m正值 落mm量的百分 间C D距 数 %cm移液管法本试验方法适用于粒径小于 0.075 mm 的细粒土。

主要仪器设备应符合以下规定：1 移液管：容积 25mL 。

2 烧杯：容积 50mL 。

3 天平：称量 200g ，最小分度值。

4其他同 9.2.2 条 2、3、5、6、7 款。

试验应按以下步骤进行：1称过筛的烘干试样，黏土为 10g～15g，粉土试样为 20g，按 9.2.3 条 1～5 款的步骤制取悬液。

中山市穆峰照明电器有限公司申请人Test applicant测试数量quantity环境湿度Ambient humidity测试时间Test Date序号number测试项Subjet 输入电压(V) Input voltage(V)负载电压（V）Output Voltage（V）测试时间Test Date测试结果Result1高温湿度测试wet and heat Temperature Testing 264V/50Hz2低温启动测试Low Temperature Start Testing176V/50Hz 24VDC结论conclustion■PASS o FAIL 审核/Checked： 批准/Approved：测试方法Testing Condition图片/picture (低温启动测试/Low Temperature Start Testing)：验证结果/confirmation result：测试结果 Test result 以上各项测试过程中没有发现异常情况，测试后电性能合格/No abnormal in test process, the electrical performance after testing is OK.测试依据according to 仪器设备Test Instrument 测试数据/ Data Record:测 试 人Operator 环境温度Ambient Temp 深电源科技有限公司High ＆low Temperature alternating wet and heat Testing Report产品信息/Product Information ：产品型号Part No.。