学高中生物遗传和染色体时性别决定和伴性遗传苏教版精品PPT课件

XAYa
XaYa 全为隐性)
【典例1】 关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是( ) A．父亲色盲，则女儿一定是色盲 B．母亲色盲，则儿子一定是色盲 C．祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D．外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲 尝试解答________
解析 本题的四个选项中，A项父亲只能传给女儿一个色盲基 因，若母亲传给女儿一个正常的基因，她只能是携带者。C项 中孙子的性染色体Y是由父亲传给的，因Y上不带色盲基因， 所以孙子不一定是色盲。D项若外祖父能传递给女儿一个色盲 基因，女儿传给外孙女，但另一基因来自父亲，所以不一定是 色盲。只有B选项是正确的，因母亲是色盲，产生的卵细胞上 带有色盲基因，并且一定传给儿子，父亲只传给他一条Y染色 体。 答案 B
父传子，子 传孙，世代 连续
人类外耳道 举例 人类红绿色盲症 抗维生素D佝偻病
多毛症
(3)X、Y染色体同源区段基因的遗传 X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相 似，但也有差别，如：
♀XaXa × XaYA
↓
XaYA
XaXa
( 全为显性) (♀全为隐性)
♀XaXa × ↓
XAXa (♀全为显性) (
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男性的X染色体来自父亲还是母亲？传给儿子还是女儿？ 提示：男性的X染色体来自母亲，传给女儿。
(3)遗传特点： ①男性发病率明显__高__于__女性。 ② 男 性 的 红 绿 色 盲 基 因 只 能 来 自 _母__亲___ ， 以 后 只 能 传 给 _女__儿___。 ③女性患者的父亲一定是_色__盲___，儿子也是_色__盲___。
|自查自纠|
(1)豌豆细胞内的染色体可以分为常染色体和性染色体( ) (2)常染色体上的基因与性别决定无关，性染色体上的基因与 性别决定都有关( ) (3)人类性别决定发生于受精时，后代性别取决于父方( ) (4)性染色体上的基因控制的性状遗传都属于伴性遗传( ) (5)只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者( ) (6)男性的红绿色盲基因只能来自母亲，传给女儿( ) 答案 (1)× (2)× (3)√ (4)√ (5)× (6)√
ZW 型 常染色体＋ __Z__Z__(同型) ♀：常染色体＋ __Z_W___(异型)
主要方式
XY型
ZW型
性别决定 的过程
大多雌雄异体的植物、 鸟类、部分昆虫和部分
生物实例
全部哺乳动物等
两栖类等
二、伴性遗传 1．概念 由_性__染__色__体___上的基因决定的性状，在遗传时与
__性__别__相关联，也称__性__连__锁__遗__传__。 2．实例——人类红绿色盲
|图解图说|
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人类的生男生女取决于父方还是母方？ 提示：父方。
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基因 位置
X 染色体的非同源区段 伴 X 隐性遗传病 伴 X 显性遗传病
Y 染色体的非 同源区段
伴 Y 遗传病
模型 图解
基因 位置
X染色体的非同源区段 伴X隐性遗传病 伴X显性遗传病
Y染色体ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 非同源区段 伴Y遗传病
①男患者多于女患 遗传 者。 特点 ②女病父子都病。
③男正母女都正。
①女患者多于男患 者。 ②男病母女都病。 ③女正父子都正。
【跟踪训练】 1．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定
的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是( ) A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 解析 根据X染色体显性遗传的规律，其中A、B项中男患 者的女儿一定患病；在C项中，女患者与正常男子结婚， 其后代儿子、女儿都可能正常，也可能患病；D项中，由 于子女正常，故肯定不携带致病基因。 答案 D
|基础知识|
一、性别决定 1．染色体的类型
(1)性染色体：决定_性__别___的染色体，一般是__1_对___。 (2)常染色体：与__性__别__决__定__无关的染色体，具有n对染色 体的生物，常染色体一般是__n_－__1_对。
2．性别决定 主要方式
染色体 组成
XY 型 常染色体＋ __X_Y___(异型) ♀：常染色体＋ __X_X___(同型)
探究点一 伴性遗传的特点
1．男性的性染色体X和Y，来自父方还是母方？传给儿子还是 女儿？ 提示 Y来自父方，传给儿子；X来自母方，传给女儿。
2．男性色盲多于女性色盲的原因是什么？ 提示 女性只有两条X染色体上都有色盲基因(b)时，才表 现为色盲，而男性只要含有色盲基因(b)，就表现为色盲。
3．结合红绿色盲(伴X染色体隐性遗传病)的遗传特点及X、Y 染色体的传递规律，尝试分析伴X染色体显性遗传病的遗 传特点？ 提示 女性发病率明显高于男性；男性的致病基因只能来 自母亲，以后只能传给女儿；男性患者的母亲和女儿一定 患病。
4．如果某遗传病的致病基因只位于Y染色体上，女性会患病 吗？遗传特点是什么？ 提示 患者全是男性；男患者的父亲和儿子一定患病。
X、Y 染色体及伴性遗传的特点 (1)X、Y 染色体同源区段与非同源区段
在 X、Y 染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基 因，而非同源区段则相互不存在等位基因。
(2)X、Y染色体非同源区段基因的遗传
(1)决定红绿色盲的基因 ①显隐性：是_隐__性___基因，常用b表示。 ②位置：位于___X___染色体上，Y染色体上没有相应的等 位基因。
(2)人类色觉的基因型和表现型：
女性
男性
基因型 _X__B_X_B_
_X__B_X_b_
_X__bX__b_ __X_B_Y__ __X_b_Y__
表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲