AC7A新型铝合金硫酸草酸阳极氧化研究_郭建章
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硫酸草酸阳极氧化
硫酸草酸阳极氧化是一种金属表面处理技术,主要是通过电化学方法在金属表面形成一层氧化膜。
这种技术广泛应用于铝、镁、钛等轻金属的表面处理,可以提高金属的耐腐蚀性、耐磨性和装饰性。
在硫酸草酸阳极氧化过程中,金属表面被氧化成金属离子,并在电场的作用下形成氧化膜。
这个过程通常是在含有硫酸和草酸的电解液中进行的,其中硫酸起到导电盐的作用,而草酸则可以抑制铝的阳极溶解,从而获得更加致密的氧化膜。
通过调整电解液的组成和工艺参数,可以控制氧化膜的结构和性能,以满足不同的应用需求。
例如,通过改变电解液的浓度、温度、电流密度等参数,可以调整氧化膜的厚度、硬度、耐腐蚀性等性能。
总的来说,硫酸草酸阳极氧化是一种有效的金属表面处理技术,可以显著提高金属的耐腐蚀性和装饰性,因此在汽车、建筑、家电等领域得到了广泛应用。
第25卷第2期 青岛大学学报(工程技术版) Vo l.25N o.2 2010年6月JOURNAL OF QINGDAO UNIVERSITY(E&T)Jun.2010文章编号:1006-9798(2010)02-0084-04AC7A新型铝合金硫酸草酸阳极氧化研究郭建章,张恕爱,徐 斌,赵 程(青岛科技大学机电工程学院,山东青岛266061)摘要:为了提高铝合金阳极氧化膜的性能,采用硫酸和草酸的混合溶液(质量浓度比10:1)对AC7A铝合金进行了阳极氧化处理,并对阳极氧化的工艺参数进行了优化。
实验结果表明:AC7A铝合金硫酸草酸阳极氧化的氧化膜为多孔蜂窝状结构,其硬度和厚度均随温度的升高而减小;在电流密度3.0A/dm2、电解液温度2℃、氧化时间1h的工艺参数下,AC7A硫酸草酸阳极氧化膜层硬度可达471H V50,厚度可达75μm。
说明采用质量浓度比10∶1的硫酸草酸混合溶液对AC7A铝合金进行阳极氧化处理,可保证氧化膜的硬度和厚度满足使用要求,提高铝合金构件的使用寿命。
关键词:AC7A铝合金;阳极氧化;氧化膜硬度;氧化膜厚度中图分类号:TG174.451文献标识码:A AC7A是一种新型的铝镁系铸造合金,具有伸长率大、切削性及耐蚀性好等特点,特别是对海水的耐蚀性很好,因而成为目前国际上轮胎行业比较推崇的模具用铝,是制造轮胎模具花纹圈比较理想的材料[1]。
对铝合金进行阳极氧化处理主要有硫酸阳极氧化方法、草酸阳极氧化方法及硫酸草酸结合的阳极氧化方法。
硫酸阳极氧化工艺,其电解液成分简单、操作方便、生产成本低,因此得到普遍的应用[2]。
但该工艺严格要求溶液的温度控制在25℃以下,否则会使氧化膜产生疏松粉化,膜层减薄变脆,从而使抗蚀性能降低。
草酸阳极氧化因草酸电解液对铝及其氧化膜的溶解度小,因此氧化膜的孔隙率比较低,膜的耐蚀性、耐磨性和电绝缘性都比硫酸氧化膜好[3,4]。
但草酸在阴极上容易被还原为羟基乙酸,在阳极上被氧化成二氧化碳,使电解液的稳定性变差;草酸氧化膜的色泽也容易随工艺条件变化而变化,使产品产生色差;草酸阳极氧化的成本比较高。
硫酸-草酸混合法硬质阳极氧化溶液的分析
赵云成;李霞
【期刊名称】《材料保护》
【年(卷),期】2000(33)11
【总页数】1页(P19-19)
【关键词】工件;硫酸;草酸;酸混合法;阳极氧化;溶液分析
【作者】赵云成;李霞
【作者单位】山西平阳机械厂
【正文语种】中文
【中图分类】TG174.451
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含钙阳极氧化铝的制备及其体外性能
吴振军;何莉萍;陈宗璋
【期刊名称】《中国有色金属学报》
【年(卷),期】2005(015)010
【摘要】通过阳极氧化与电化学沉积复合制备方法获得了含钙阳极氧化铝膜.采用扫描电镜和电子能谱仪分别研究了不同条件制备的含钙阳极氧化铝膜的形貌与元素组成;采用等离子体原子发射光谱仪、pH计和X射线衍射仪研究了含钙阳极氧化铝膜在模拟体液中的化学稳定性与诱导行为.结果表明:当钙盐浓度为10 g/L时,采用不同电化学沉积电压,含钙阳极氧化铝膜的钙含量约在1%~10%间变化;含钙阳极氧化铝膜在模拟体液中稳定性很好,并能诱导骨状磷灰石的生成.
【总页数】5页(P1572-1576)
【作者】吴振军;何莉萍;陈宗璋
【作者单位】湖南大学,化学化工学院,长沙,410082;湖南大学,机械与汽车工程学院,长沙,410082;湖南大学,化学化工学院,长沙,410082
【正文语种】中文
【中图分类】TQ174.7;O611.4
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硫酸阳极化对7075铝合金疲劳性能影响研究
张正礼
【期刊名称】《民用飞机设计与研究》
【年(卷),期】2024()1
【摘要】针对硫酸阳极化处理后铝合金材料疲劳性能可能会下降的问题,以7075铝合金材料为研究对象,沿材料L向和LT向制造了一批分别进行铬酸阳极化和硫酸阳极化的试验件,对这些试验件开展细节疲劳对比试验,使用三维显微镜观察断口样貌,并根据试验结果计算出两种阳极化在L向和LT向的DFR值。
结果表明:两种阳极化处理后7075铝合金疲劳断口样貌基本一致,DFR值也相当,两种阳极化处理后7075铝合金疲劳性能一致,在工程实践中,可以使用硫酸阳极化代替铬酸阳极化。
【总页数】6页(P95-100)
【作者】张正礼
【作者单位】上海飞机设计研究院
【正文语种】中文
【中图分类】V216
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硫酸阳极氧化添加草酸等添加剂的影响(摘要)摘要:本文研究在硫酸电解液中加入草酸、硫酸镍等添加剂对铝阳极氧化的影响。
测定了氧化膜的厚度、硬度分别对氧化时间、电流密度,槽液温度的关系曲线。
结果表明添加草酸对改善操作条件和提高氧化膜的质量有较明显的效果。
前言近年来,铝制品广泛用于建材、家用电器、交通运输以及日用五金等方面。
为了提高铝制品的防腐能力并使外形美观,通常需要先进行阳极氧化然后着色。
在各种着色方法中交流电解着色所得的着色膜耐用性好,耐气候性佳,特别适合于建筑铝材。
阳极氧化是电解着色的前一工序,阳极氧化膜的性能对电解着色影响很大。
因此在我们进行电解着色的研究工作中,提高阳极氧化膜的质量也是其中试验内容之一。
为适应着色的要求,一般采用硫酸阳极氧化工艺,并且采用较高浓度的硫酸溶液。
如此获得的氧化膜具有较多的孔隙,较强的吸附能力,但是硬度并不高。
为了进一步提高氧化膜的硬度和其他性质,以及改善操作条件,我们研究在硫酸电解液中加入添加剂对氧化膜性质及操作条件的影响。
关于在硫酸阳极氧化法中采用草酸作为添加剂,国内外已有报道。
[1][2]在硫酸电解液中加入草酸后生成氧化膜的厚度比在相同条件下不加草酸所得的氧化膜要厚些,槽温控制范围也宽些。
最近日本报道,使用硫酸镍添加剂能改善氧化膜性能,加速阳极氧化速度[3]。
考虑到草酸、硫酸镍的来源较易,我们选择这两种化合物作为研究对象,同时也对琥珀酸等几种有机物进行初步试验。
本文主要研究在硫酸电解液中加有添加剂时,电流密度、氧化时间、槽温等因素对氧化膜的厚度和硬度的影响。
实验选用用L2型铝材作为阳极氧化工件。
无添加剂时,硫酸阳极氧化的配方及工艺条件:H2SO4(g/l) 200温度(℃) 18~20阳极电流密度(A/d㎡) 1.5氧化时间(分) 30试验的添加剂:琥珀酸、β-萘磺酸、氨基磺酸、磺基水杨酸、草酸和硫酸镍等六种,在加有添加剂时,分别地改变电流密度、氧化时期、槽液温度,研究这些因素对氧化膜厚度和硬度的影响。
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201811368529.3(22)申请日 2018.11.16(71)申请人 中国航发西安动力控制科技有限公司地址 710077 陕西省西安市莲湖区大庆路750号(72)发明人 周佳 任可真 吴雨桥 张立 裴玉汝 刘静 (74)专利代理机构 西安佩腾特知识产权代理事务所(普通合伙) 61226代理人 姚敏杰(51)Int.Cl.G01N 31/16(2006.01)(54)发明名称纯草酸阳极氧化槽液的分析及调控方法(57)摘要本发明属于材料表面处理领域,涉及一种纯草酸阳极氧化槽液的分析及调控方法,该方法包括以下步骤:1)测定纯草酸阳极氧化槽液中的游离草酸浓度;2)测定纯草酸阳极氧化槽液中的草酸浓度;3)根据步骤1)得到的游离草酸浓度以及步骤2)中得到的草酸浓度计算得到纯草酸阳极氧化槽液中铝离子浓度;4)根据步骤1)得到的游离草酸浓度以及步骤3)中得到的铝离子浓度对纯草酸阳极氧化槽液的成分进行补加或调整。
本发明提供了一种便于对纯草酸阳极氧化槽液进行调整及控制、操作简单、重现性好、准确度高、滴定终点易判定以及实用性强的纯草酸阳极氧化槽液的分析及调控方法。
权利要求书1页 说明书6页CN 109633075 A 2019.04.16C N 109633075A1.一种纯草酸阳极氧化槽液的分析及调控方法,其特征在于:所述纯草酸阳极氧化槽液的分析及调控方法包括以下步骤:1)测定纯草酸阳极氧化槽液中的游离草酸浓度;2)测定纯草酸阳极氧化槽液中的草酸浓度;3)根据步骤1)得到的游离草酸浓度以及步骤2)中得到的草酸浓度计算得到纯草酸阳极氧化槽液中铝离子浓度;4)根据步骤1)得到的游离草酸浓度以及步骤3)中得到的铝离子浓度对纯草酸阳极氧化槽液的成分进行补加或调整。
2.根据权利要求1所述的纯草酸阳极氧化槽液的分析及调控方法,其特征在于:所述步骤1)的具体实现方式是:吸取草酸原溶液于锥形瓶中,加去离子水,依次加入KF溶液以及酚酞指示剂,然后采用氢氧化钠标准溶液进行滴定,直到被滴定的溶液出现稳定的红色为止,记录所消耗的氢氧化钠标准溶液的体积V 1,则游离草酸浓度的公式是:游离草酸浓度(g/L)=C N ×V 1×3.25;其中:C N 是氢氧化钠标准溶液的浓度,所述氢氧化钠标准溶液的浓度是0.1mol/L;V 1是消耗氢氧化钠标准溶液的毫升数。
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710270615.X(22)申请日 2017.04.24(71)申请人 南京邮电大学地址 210023 江苏省南京市栖霞区文苑路9号(72)发明人 冒佳卫 谢欢悦 岳森 何健 程杰 刘胜利 (74)专利代理机构 南京知识律师事务所 32207代理人 李湘群(51)Int.Cl.C25D 11/12(2006.01)C25D 11/10(2006.01)C25D 11/16(2006.01)C25D 11/24(2006.01)(54)发明名称一种铝合金的二次阳极氧化工艺(57)摘要本发明公开了一种铝合金二次阳极氧化工艺,先进行表面预处理:将打磨后的铝合金样品在乙醇溶液中用超声波清洗5-10min;冲洗吹干后将样品放入溶液为:氢氧化钠10-20g/L、椰子油二乙醇胺2-8g/L、壬基酚聚氧乙烯醚0.5-5g/L中2min进行除油处理;冲洗吹干后再将样品放入溶液为:硝酸5-20g/L、硝酸钠5-10g/L、植酸钠盐0.1-3g/L中1min进行出光处理。
进行二次阳极氧化工艺,第一次阳极氧化的工艺参数为:阳极氧化温度为10-25℃,阳极氧化电压为30-60V,阳极氧化时间为60-150min;第二次阳极氧化的工艺参数和第一次阳极氧化的工艺参数相同。
最后进行封闭处理,封闭溶液的组成:醋酸镍0.5-1g/L和硼酸0.5-1g/L,时间20-40min,得到致密的阳极氧化膜。
本发明具有环境友好、简单易行、生成的氧化膜抗腐蚀性能高等优点。
权利要求书1页 说明书4页 附图2页CN 107245748 A 2017.10.13C N 107245748A1.一种铝合金的二次阳极氧化工艺,其特征在于,包括如下步骤:第1步,对铝合金的表面预处理,预处理包括:打磨清洗、化学除油和酸洗出光;第2步,对第1步得到的铝合金样品在电解液中通过二次阳极氧化形成氧化膜,所述的电解液的组成:草酸30-50g/L、柠檬酸10-20g/L;第3步,对第2步处理后的铝合金样品进行封闭处理,封闭溶液的组成:醋酸镍4-8g/L、硼酸0.5-1g/L;第4步,水洗、冷风吹干。
开题报告题目:铝合金阳极氧化的研究参考文献[1] 杨剑冰,李伟洲,陈荣立,刘伟.Al阳极氧化及涂膜后处理的微观组织及性能研究[J]. 广西大学学报(自然科学版),2012,03:600-606.[2] 朱祖芳.铝合金阳极氧化与表面处理技术[M].第1版.北京:化学工业出版社,2004,7:1-2.[3] 崔昌军,彭乔.铝及铝合金的阳极氧化研究综述[J].全面腐蚀控制,2002,06:12-17.[4] 陈艳杰,范洪远,陈道琪.6063铝合金两种阳极氧化工艺的氧化膜性能研究[J]. 热加工工艺,2011,06:128-130+189.[5] 王雨顺,周俊凤,丁毅,马立群.铝合金两种阳极氧化工艺的氧化膜性能对比[J]. 轻合金加工技术. 2010(06).[6] 张修庆,赵祖欣,叶以富.电解液成分对铝合金磷酸阳极氧化膜性能的影响[J].腐蚀与防护,2010,08:619-622.[7] 罗一帆,许旋,陈学文,周爱群,罗丽卿.铝合金硫酸阳极氧化工艺[J].电镀与涂饰,2004,01:33-35.[8] 孙衍乐,宣天鹏,徐少楠,张敏.铝合金的阳极氧化及其研发进展[J].电镀与精饰.2010(04).[9] 杨燕,彭涛,王大为,杨声洁.铝合金硫酸-硼酸阳极氧化工艺[J].电镀与环保. 2007(05).[10] 马淞江,罗鹏,周海晖,付超鹏,旷亚非.Preparation of anodic films on 2024 aluminum alloy inboric acid-containing mixed electrolyte[J]. Transactions of Nonferrous Metals Society of China,2008,04:825-830.[11] Jin-sheng Zhang,Xu-hui Zhao,Yu Zuo,Jin-ping Xiong. The bonding strength and corrosionresistance of aluminum alloy by anodizing treatment in a phosphoric acid modified boric acid/sulfuric acid bath[J]. Surface & Coatings Technology,2008,20214.[12] M.SAEEDIKHANI,M.JA VIDI,A.Y AZDANI. 2024-T3铝合金在硫酸-硼酸-磷酸中的阳极氧化和腐蚀行为(英文)[J].Transactions of Nonferrous Metals Society of China,2013,09:2551-2559.[13] 刘佑厚,井玉兰.铝合金硼酸-硫酸阳极氧化工艺研究[J].电镀与精饰. 2000(06).[14] 许旋,陈学文,周爱群,罗丽卿,罗一帆.正交实验法优化铝合金阳极氧化工艺[J]. 电镀与涂饰.2005(06).[15] 刘建华,刘洲,于美,李松梅,陈高红.3种溶液体系下铝合金阳极氧化膜的性能[J].中国有色金属学报,2012,07:2031-2039.[16] 许旋,罗一帆,林国辉.铝合金阳极氧化膜的性能研究[J].电镀与涂饰,2001,02:35-38.。
第25卷第2期 青岛大学学报(工程技术版) Vo l.25N o.2 2010年6月JOURNAL OF QINGDAO UNIVERSITY(E&T)Jun.2010文章编号:1006-9798(2010)02-0084-04AC7A新型铝合金硫酸草酸阳极氧化研究郭建章,张恕爱,徐 斌,赵 程(青岛科技大学机电工程学院,山东青岛266061)摘要:为了提高铝合金阳极氧化膜的性能,采用硫酸和草酸的混合溶液(质量浓度比10:1)对AC7A铝合金进行了阳极氧化处理,并对阳极氧化的工艺参数进行了优化。
实验结果表明:AC7A铝合金硫酸草酸阳极氧化的氧化膜为多孔蜂窝状结构,其硬度和厚度均随温度的升高而减小;在电流密度3.0A/dm2、电解液温度2℃、氧化时间1h的工艺参数下,AC7A硫酸草酸阳极氧化膜层硬度可达471H V50,厚度可达75μm。
说明采用质量浓度比10∶1的硫酸草酸混合溶液对AC7A铝合金进行阳极氧化处理,可保证氧化膜的硬度和厚度满足使用要求,提高铝合金构件的使用寿命。
关键词:AC7A铝合金;阳极氧化;氧化膜硬度;氧化膜厚度中图分类号:TG174.451文献标识码:A AC7A是一种新型的铝镁系铸造合金,具有伸长率大、切削性及耐蚀性好等特点,特别是对海水的耐蚀性很好,因而成为目前国际上轮胎行业比较推崇的模具用铝,是制造轮胎模具花纹圈比较理想的材料[1]。
对铝合金进行阳极氧化处理主要有硫酸阳极氧化方法、草酸阳极氧化方法及硫酸草酸结合的阳极氧化方法。
硫酸阳极氧化工艺,其电解液成分简单、操作方便、生产成本低,因此得到普遍的应用[2]。
但该工艺严格要求溶液的温度控制在25℃以下,否则会使氧化膜产生疏松粉化,膜层减薄变脆,从而使抗蚀性能降低。
草酸阳极氧化因草酸电解液对铝及其氧化膜的溶解度小,因此氧化膜的孔隙率比较低,膜的耐蚀性、耐磨性和电绝缘性都比硫酸氧化膜好[3,4]。
但草酸在阴极上容易被还原为羟基乙酸,在阳极上被氧化成二氧化碳,使电解液的稳定性变差;草酸氧化膜的色泽也容易随工艺条件变化而变化,使产品产生色差;草酸阳极氧化的成本比较高。
因此,草酸阳极氧化在应用方面受到一定的限制,一般只在特殊要求的情况下使用,如制作电气绝缘保护层、日用品的表面装饰等。
在硫酸阳极氧化电解液中常添加草酸,可以放宽阳极氧化的温度范围,提高氧化膜的硬度和厚度[5]。
目前,对于AC7A铝合金阳极氧化工艺的研究比较少。
针对单一硫酸、草酸阳极氧化方法存在的缺陷,为保证氧化膜硬度满足要求又节约阳极氧化成本,本文采用硫酸和草酸混合溶液对AC7A铝合金的阳极氧化工艺进行了研究,以期将该工艺应用到轮胎花纹圈的表面处理中,提高铝合金轮胎活络模的使用寿命。
1 实验部分1.1 实验材料和试剂AC7A铝合金试样,N aOH、硝酸、硫酸和草酸(以上试剂均为分析纯),去离子水。
AC7A铝合金试样尺寸为20mm×15m m×5mm,其化学成分和机械性能见表1所示。
1.2 实验设备W YK-10020直流稳压稳流电源,东方集团易事特公司;DC-1006低温恒温槽,上海衡平仪器厂; CJJ79-1电动机械搅拌器,常州国华电器有限公司;H VS-1000显微硬度计,东莞市鹏展电子仪器有限公司;XJZ-6A正置式金相显微镜,重庆光学仪器有限公司;JSM-6700冷场发射扫描电子显微镜,日本电子收稿日期:2009-12-14;修回日期:2010-04-23作者简介:郭建章(1969-),男,山东青岛人,副教授,主要从事铝合金的阳极氧化和纳米材料制备研究。
Email:guojzqd@ 第2期 郭建章,等:AC7A 新型铝合金硫酸草酸阳极氧化研究表1 AC7A 铝合金的化学成分和机械性能化学成分 元素质量分数/% 元素质量分数/%机械性能项目指标 铜Cu ≤0.10 锰M n ≤0.60 抗拉强度σb /M Pa 210硅Si ≤0.20 镍Ni ≤0.05 屈服强度σs /M Pa 114镁M g 3.6~5.5 钛Ti ≤0.20 伸长率δ5/%12锌Zn ≤0.15 铝Al余量 布氏硬度H B65铁Fe≤0.25株式会社;INCA Energy -X X射线能谱仪,英国牛津仪器公司。
1.3 实验过程AC7A 铝合金阳极氧化的工艺流程为:试样粗磨※细磨※蒸馏水洗※碱浸蚀※蒸馏水洗※酸洗出光※蒸馏水洗※阳极氧化※蒸馏水洗※封孔。
1) 试样处理在阳极氧化之前,分别用240#~1200#的水磨砂纸打磨试样表面,并对其进行机械抛光处理,以降低试样表面的粗糙度;然后用55g /L 的氢氧化钠溶液碱蚀去掉试样表面的氧化膜,并用20%的硝酸溶液进行出光处理;最后用去离子水清洗干净。
2) 阳极氧化将预处理好的AC7A 试样悬挂于氧化槽中,并与直流电源的正极相接,直流电源的负极接铅板,正负、两极之间的距离为50mm 。
阳极氧化时,采用低温恒温水浴加机械搅拌的方法保证温度恒定。
3) 氧化后处理阳极氧化结束后,用蒸馏水对试样进行冲洗,并用沸水法对其进行封孔。
实验分别在温度为2,5,8,12,15℃;电流密度为1.5,2,2.5,3,4A /dm 2的条件下进行,氧化时间均为1h 。
1.4 分析测试方法氧化后试样的表观形貌通过JSM -6700冷场发射扫描电子显微镜进行表征;氧化膜的成分通过INCA Ene rgy -X 射线能谱仪进行测量;氧化膜的厚度通过XJZ -6A 金相显微镜测量;氧化膜的硬度通过H VS -1000型显微硬度计测定,所加载荷为0.049N (50g ),加载时间为20s 。
2 实验结果与分析讨论2.1 阳极氧化温度对膜的硬度和厚度的影响AC7A 铝合金在硫酸草酸电解液中氧化1h 后,生成膜层的硬度和厚度随电解液温度的变化情况见图1所示。
由图1a 可见,随着氧化温度的升高,生成膜层的硬度逐渐降低,2℃时,生成膜层的硬度最高为471HV 50(基体硬度为67H V 50),所以要保证生成膜层的硬度,氧化温度越低越好;从图1b 可见,随着氧化温度的升高,膜层的厚度逐渐下降,但是在8℃时也有一定的回升,尤其是当电流密度为2.5A /dm 2时,其变化最显著。
图1 氧化温度对AC 7A 铝合金阳极氧化膜硬度和厚度的影响85青岛大学学报(工程技术版)第25卷综合考虑图1中a 和b ,在2℃时,膜层的硬度和膜厚均最佳。
但是在实际生产中,氧化温度控制的越低,耗能越大,成本就越高,所以氧化温度还要根据实际情况而定。
2.2 电流密度对阳极氧化膜的硬度和厚度的影响图2 氧化温度为2℃时电流密度对膜的硬度和厚度的影响 在氧化温度为2℃、氧化时间为1h 的条件下,AC7A 硫酸草酸阳极氧化膜硬度、膜厚随电流密度的变化情况见图2所示。
从图中可以看出,膜层的硬度和厚度均随电流密度的增大而增大,在电流密度为3.0A /dm 2时达到最大值,之后又逐渐减小。
最大硬度H V 50为471,厚度也是在电流密度为3.0A /dm 2时最大为75μm 。
2.3 优化参数下AC 7A 硫酸草酸阳极氧化实验结果 由以上实验可知,在氧化温度为2℃、电流密度为3.0A /dm 2时,AC7A 铝合金氧化生成硬度和厚度比较好。
在该工艺参数下,制备生成膜的金相照片和扫描电镜照片见图3所示。
在图3a 中,右边白亮色的为铝基体,中间颜色略暗的为氧化膜层,可见氧化膜厚度均匀且致密,膜厚为75μm 。
由图3b 可见,氧化膜表面为多孔蜂窝状。
这种多孔结构可使膜层对各种有机物、树脂、地蜡、无机物、染料及油漆等表现出良好的吸附能力,可作为涂镀层的底层,也可将生成膜染上各种鲜艳的色彩,对铝制品进行装饰。
图3 在优化参数下AC 7A 阳极氧化膜的金相和扫描电镜照片为了确定生成膜的组成成分,采用X 射线能谱仪对氧化膜进行能谱分析,其结果如图4所示。
从图中可以看出,氧化膜主要由O ,Al 和Mg 等3种元素组成,其中,M g 的原子百分比仅占0.78%,氧和铝的原子百分比分别为61.55%和37.67%。
进一步分析可知,生成膜的主要组成成分为Al 2O 3和少量的M gO 。
3 结论1) AC7A 硫酸草酸(质量浓度比10∶1)阳极氧化膜的硬度和厚度均随温度的升高而减小,但是在8℃时均略有回升,尤其是电流密度为2.5A /dm 2时。
2) 实验中获得的最佳工艺参数为:电流密度3.0A /dm 2、氧化温度2℃,在此参数下氧化1h ,所制备的阳极氧化膜的硬度为471H V 50,氧化膜厚度为75μm 。
86 第2期 郭建章,等:AC7A新型铝合金硫酸草酸阳极氧化研究图4 在优化参数下AC 7A 阳极氧化膜的能谱图3) AC7A 硫酸草酸阳极氧化膜的表面为多孔蜂窝状结构,氧化膜的主要组成成分为A l 2O 3和少量的M gO 。
参考文献:[1] 林刚,林惠国,赵玉涛.铝合金应用手册[M ].北京:机械工业出版社,2006.[2] 罗一帆,许旋,陈学文,等.铝合金硫酸阳极氧化工艺[J ].电镀与涂饰,2004,23(1):33-35.[3] 曹经倩,史少欣,曾为民.铸铝合金上弱酸阳极氧化[J ].材料保护,2000,33(7):22-23.[4] T akenaka T ,H abazaki H ,K onno H .Fo rmation of Black A no dic Films on A luminum in A cid Electro ly tes Containing T i -tanium Complex A nion [J ].Sur f Co at T echno l ,2003,170:155-159.[5] 朱祖芳.铝合金阳极氧化与表面处理技术[M ].北京:工业出版社,2004.Process Research of Sulphuric -Oxalic Acid Anodizingon AC7A Aluminum AlloyG U O Jian -zhang ,ZH A NG Shu -ai ,X U Bin ,ZH AO Cheng(College of Electromechanical Engineering ,Qing dao Unive rsityof Science and Technolog y ,Qing dao 266061,China )Abstract :In order to im prov e the perfo rmance o f ano dic alumina ,AC7A aluminum alloy w as anodized in sulphuric -o xalic acid (concentration ratio o f 10∶1),and the anodizing process paramete rs w ere optim ized .The ex periment results show ed that the oxide film is porous ho neycomb structure ,the hardness and thick -ness of the o xide film decreased w ith the increasing of the so lution tem perature ;Unde r the process pa rame -ters (i =3.0A /dm 2,t =2℃,1ho ur anodic o xide ),the hardness of the film w as 471H V 50,and the thick -ness of the film w as 75μm .T he results sho wed that the hardness and thickness of the o xide film met the requirement of the AC7A aluminum alloy w hich w as ano dized in sulphuricox alic acid (concentration ratio o f10∶1),and the service life of the aluminum alloy com po nents w ere improved .Key words :AC7A aluminum alloy ;anodic o xidation ;hardness ;thickness87。