湖南省消毒供应中心质控标准

消毒供应中心（室）质量标准物品清洗质量标准一、每日确保使用中的消毒液及酶浓度在有效范围内。

二、清洗物品分类放置，清洗设备维修包养及时。

三、针头锐利无钩；针梗通畅无弯曲、无污垢、无锈迹、穿刺针配套准确。

四、金属器械清洁、无锈、无污垢、无血迹、刀、剪刀面锋利，各器械关节灵活，卡口紧密。

五、玻璃类物品光亮、透明、无污垢、无裂痕及破损。

六、橡胶类物品无污垢、无裂痕、无破损及粘连，保证管腔通畅。

物品包装质量标准一、盘、盆、碗等器皿类物品尽量单个包装，若需多个包装则器皿间应有吸湿毛巾或纱布隔开。

二、待灭菌物品如能拆卸，则拆卸包装。

有筛孔的容器应将筛孔打开，容器内存装物品不宜过多、过紧。

三、各种包内物品齐全、性能好、包名与包内容物相符。

四、打包程序规范化，标签清楚，包内有指示卡，包外有指示胶带。

五、物品捆扎不宜过紧。

采用预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的物品包，体积不得超过30×30×50cm。

金属包的重量不超过7kg，敷料包重量不超过5kg。

六、采用干热灭菌时，灭菌包体积不的超过10×10×20cm；油剂、粉剂的厚度不超过0.635cm；凡士林纱布条厚度不超过1.3cm。

灭菌物品装载质量标准一、预真空灭菌器的装载质量不得超过柜室容积的90%，同时预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不的小于柜室容积的10%和5%。

二、不同性能物品同时灭菌，则以最难达到灭菌要求的物品所需温度和时间为标准。

三、物品装放时上下左右需有一定空间，以利于蒸汽流通。

四、混合装载时，难以灭菌的打包放在上层，较易灭菌的小包放在下层；敷料包放在上层，金属包放在下层。

五、金属包应平放，布类物品应垂直放置，玻璃瓶应使开口向下或侧放以利蒸汽进入和空气排出。

六、有筛孔的容器，应将筛孔打开。

医院消毒供应中心的新建、扩建和改建，应遵循医院感染预防与控制的原则，以提高工作效率和保证工作质量为前提，符合以下要求：1、周围环境清洁、无污染源，区域相对独立；内部通风、采光良好2、建筑面积符合医院建设设计规范的要求，并兼顾未来发展规划的需要3、建筑布局分为工作区域和办公区域。

工作区域包括去污区、检查包装灭菌区和灭菌物品存放区。

办公区域包括工作人员更衣室、值班室、办公室、休息室、卫生间等。

4、工作区域划分应遵循“物品由污到洁，不交叉、不逆流”的原则，分为去污区、检查包装灭菌区和灭菌物品存放区；去污区与检查包装灭菌区之间应设实际屏障、人员出入缓冲间(带)和物品通道。

5、工作区域的天花板、墙壁应无裂隙，不落尘，便于清洗和消毒。

墙角宜采用弧形设计以减少死角。

电源插座应采用嵌墙式防水安全型。

6、地面应防滑、易清洗、耐腐蚀。

地漏应采用防返溢式。

7、工作区域的洗手设施应采用非手触式水龙头开关，灭菌物品存放区不宜设洗手池。

洁具清洗间应采用封闭式设计。

8、工作区域空气流向由洁到污，温度、湿度、机械通风的换气次数符合要求；照明符合要求。

9、污水应排入符合环保要求的医院污水处理系统。

医院应根据消毒供应中心的规模、任务及工作量，合理配置清洗消毒灭菌设备及配套设施。

1、清洗消毒设备及设施：应配有污物回收器具及清洗装置、分类台、手工清洗槽及相应清洗用品、压力水枪、压力气枪、超声清洗装置、烘干机等；配备机械清洗消毒设备须符合国家有关规定。

2、检查、包装设备：须配有辅助照明装置和照明放大镜的器械检查台、包装台、器械柜、敷料柜、包装材料切割机、封口机及清洁物品装载设备等。

3、灭菌设备及设施：须配有压力蒸汽灭菌器、无菌物品卸载设备等。

根据需要配备干热灭菌和低温灭菌装置。

各类灭菌器须符合国家标准。

4、储存、发放设施：应配备灭菌物品存放设施及运送设施等。

5、根据工作岗位的不同需要，须配备非手触式洗手、干手设施，及个人防护用品配置齐全，包括护目镜、口罩、面罩、帽子、防护手套、防水衣或防水围裙、防护鞋等；在去污区宜配置洗眼装置。

消毒供应中心验收标准消毒供应中心是医疗机构的重要部分，其质量和安全标准直接关系到患者和医护人员的健康。

为了确保消毒供应中心的设备和物资符合相关标准，需要进行严格的验收。

本文将详细介绍消毒供应中心验收的标准和流程，以便相关人员能够准确执行和监督。

首先，消毒供应中心的验收应包括设备和物资两个方面。

对于设备的验收，需要检查设备的完好情况、技术性能和安全性能。

设备应当符合国家相关标准，并且应当有相应的合格证明文件。

在验收过程中，应当对设备的外观进行检查，确保设备没有损坏或者变形等情况。

同时，还需要对设备的技术性能进行测试，确保设备的工作参数符合要求。

此外，还需要对设备的安全性能进行检查，确保设备在使用过程中不会对人员和环境造成危害。

对于物资的验收，主要包括消毒剂、消毒器具、包装材料等。

消毒剂的验收需要检查其有效成分和浓度，确保其符合国家相关标准，并且应当有相应的合格证明文件。

对于消毒器具和包装材料，需要检查其外观和包装，确保没有损坏和污染。

同时，还需要对其进行抽样检验，确保其质量符合要求。

在验收过程中，需要严格按照验收标准和流程进行操作。

验收人员应当具备相关的专业知识和技能，能够准确判断设备和物资是否符合标准。

同时，还需要做好验收记录，包括验收时间、验收人员、验收结果等信息。

对于不合格的设备和物资，应当及时进行退货或者整改，并且做好相应的记录和报告。

总之，消毒供应中心的验收工作是非常重要的，直接关系到医疗机构的医疗质量和安全。

只有严格按照标准和流程进行验收，才能保证设备和物资的质量和安全性。

希望相关人员能够认真执行验收标准，确保消毒供应中心的设备和物资符合要求，保障医疗工作的顺利进行。

消毒供应质量控制指标-2022为加强消毒供应中心（以下简称CSSD）的管理，控制和降低医院感染风险，现制订消毒供应质量控制指标，CSSD质量控制指标体系包括3 个一级指标（结构指标、过程指标和结果指标）、7 个二级指标（组织管理、人力资源、职业安全与防护、清洗、包装、灭菌和灭菌质量）和12 个三级指标（复用医疗器械集中管理率、岗位培训率、继续教育率、职业暴露发生率、设备设施定期维护检测完成率、器械清洗合格率、包装合格率、灭菌程序选择错误例（次）数、灭菌装载合格率、湿包发生率、灭菌效果监测合格率和无菌物品发放合格率等）。

一、结构指标（一）组织管理1. 复用医疗器械（含植入物及外来医疗器械）集中管理率定义：指已实现复用医疗器械（含植入物及外来医疗器械）集中管理的科室所占的比例。

分子：已全部实现复用医疗器械（含植入物及外来医疗器械）集中管理的科室。

分母：本年度需要CSSD提供消毒灭菌服务的科室总数。

公式：复用医疗器械（含植入物及外来医疗器械）集中管理率＝已全部实现集中管理的科室数/需要CSSD提供消毒灭菌服务的科室总数×100％解释：指标用于评价医疗机构复用医疗器械（含植入物及外来医疗器械）由CSSD执行集中化管理的程度。

复用医疗器械包括临床诊疗、急救、护理相关物品；临床科室使用的纤维支气管镜；手术室使用的所有无菌器械；麻醉科使用的需要高水平消毒的各类插管器具及喉镜等。

依据《医院消毒供应中心第1 部分：管理规范》（WS310.1—2016）4.1.1 应采取集中管理的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD负责回收、清洗、消毒、灭菌和供应。

4.1.2 内镜、口腔器械的清洗消毒，可以依据国家相关标准进行处理，也可集中由CSSD统一清洗、消毒和（或）灭菌。

对于承担软式内镜和口腔器械清洗消毒的CSSD，在报送数据时，另行标注。

（二）人力资源2. 岗位培训率定义：以年度为单位，CSSD新入职和转岗人员接受岗位培训的人数占CSSD在岗职工总人数的比例。

消毒供应中心质量控制消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具与物品清洗、消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门，是医院的重要组成部分。

如果其工作质量不达标，将会对患者的健康和医疗安全造成严重影响。

因此，对消毒供应中心进行质量控制是非常必要的。

一、建立完善的规章制度建立完善的规章制度是保证消毒供应中心工作质量的基础。

医院应制定各种规章制度，如消毒技术规范、消毒隔离制度、一次性使用无菌医疗用品管理制度等，明确工作人员的职责和工作流程，使各项工作有章可循，有据可依。

二、加强人员培训和管理消毒供应中心的工作人员需要具备一定的专业知识和技能，因此医院应加强人员培训和管理，提高工作人员的专业素质和工作能力。

同时，要注重对工作人员进行法律法规和职业道德教育，增强他们的法律意识和责任感。

三、严格把控物资采购和质量验收物资采购是保证消毒供应中心工作质量的重要环节。

医院应选择具有资质的供应商，采购符合国家标准的设备和器材，确保物资的质量和安全。

同时，要对每批次的物资进行质量验收，包括产品的外观、性能和检测报告等，确保符合要求后方可投入使用。

四、强化过程质量控制过程质量控制是保证消毒供应中心工作质量的关键环节。

医院应建立完善的过程质量控制体系，包括清洗、消毒、灭菌等环节的质量控制标准和操作规程等。

同时，要定期对各项质量指标进行监测和评估，发现问题及时采取措施予以纠正。

五、加强与临床科室的沟通和协作消毒供应中心与临床科室有着密切的。

医院应加强与临床科室的沟通和协作，了解临床科室的需求和意见反馈，及时调整工作流程和方法，提高服务质量。

同时，要与临床科室共同制定应急预案和安全措施，确保在突发事件或设备故障时能够及时处理和解决问题。

六、定期进行质量评价和总结定期进行质量评价和总结是提高消毒供应中心工作质量的必要手段。

医院应定期对消毒供应中心的工作质量进行评价和总结，包括各项质量指标的完成情况、工作人员的表现等。

要针对存在的问题和不足之处提出改进措施和建议，不断完善和优化工作流程和方法。

消毒供应中心验收
标准
1
2020年4月19日
附件1：
湖南省医疗机构消毒供应中心（室）达标验收标准（）
审核验收标准说明
一、达标验收标准共分四个部分：建筑布局（20分）；基本设备设施（15分）；组织管理（20分）；质量管理（45分）。

二、达标验收标准采用百分制：85分以上为合格。

“质量管理”单项得分不得低于35分，否则为不合格。

三、消毒供应中心（室）工作三区划分不明确，有明显交叉、逆流，予以一票否决。

四、未实行集中供应一票否决。

五、本标准中的“CSSD”为消毒供应中心（室），“查阅资料”以查相关原始文件、记录、登记、统计等。

六、每项分值均以扣完本项基本要求标准分为止，不倒扣分。

湖南省医疗机构消毒供应中心（室）达标验收标准及评分细则（100分）
3 2020年4月19日
4 2020年4月19日
5 2020年4月19日。

消毒供应质量控制标准消毒是防止疾病传播、维护公共卫生的重要环节。

而消毒供应质量控制标准则是保障消毒效果、防止次生污染的关键。

为了确保消毒供应质量的可靠性和安全性，制定和执行严格的质量控制标准是至关重要的。

首先，消毒供应质量控制标准需要确保消毒剂的有效性。

消毒剂的有效性是消毒工作的核心，直接关系到消毒效果的好坏。

因此，消毒供应商必须使用符合国家标准的消毒剂，并定期进行消毒剂的效力测试。

在生产和供应过程中，要对消毒剂进行严格的质量控制，确保其有效成分浓度符合要求，保证消毒效果达标。

其次，消毒供应质量控制标准需要关注消毒设备的质量和性能。

消毒设备的质量直接关系到消毒效果的稳定性和持久性。

消毒供应商应该选择质量可靠的消毒设备，确保其性能符合要求，能够达到预期的消毒效果。

对消毒设备的维护和保养也是至关重要的，要定期进行检查和维修，确保其正常运转和消毒效果的稳定性。

此外，消毒供应质量控制标准还需要注意消毒过程的标准化和规范化。

消毒工作的标准化能够保证消毒效果的一致性和可靠性，减少人为操作的偏差和失误。

消毒供应商应该建立和完善消毒操作规程，确保消毒操作的每个环节都符合标准要求，从消毒前的准备工作到消毒后的清洁消毒设备，都要按照标准操作流程进行，确保消毒效果的稳定和可靠。

最后，消毒供应质量控制标准还需要关注消毒过程的监控和评估。

消毒供应商应该建立消毒效果的监测和评估机制，定期对消毒效果进行检测和评估，及时发现和解决问题，确保消毒效果符合标准要求。

消毒供应商还应该建立消毒效果的档案记录，对消毒过程和消毒效果进行记录和备份，以备查验和溯源，保证消毒过程的可追溯性和透明性。

总的来说，消毒供应质量控制标准是消毒工作的重要保障，消毒供应商应该严格执行消毒供应质量控制标准，确保消毒剂的有效性，消毒设备的质量和性能，消毒过程的标准化和规范化，消毒效果的监控和评估，从而保障消毒供应的质量和安全，为公共卫生做出应有的贡献。

消毒供应商应该严格遵守消毒供应质量控制标准，确保消毒效果的稳定和可靠，为消毒工作的顺利进行和消毒效果的长期保持提供有力的支持。

消毒供应质量考核标准消毒供应质量考核标准主要包括以下几个方面：1. 包装质量：消毒供应的产品应具有合格的包装质量。

包装材料应符合相关标准，确保产品在运输和存储过程中不会受到损坏或泄漏，充分保证产品的安全和完整性。

2. 产品质量：消毒供应的产品应符合相关法规和标准要求。

产品应经过必要的检测和验证，保证产品的有效成分浓度符合要求，且无任何对人体健康有害的物质残留。

3. 使用说明和标识：消毒供应的产品应配备清晰的使用说明和标识，供使用者参考。

使用说明中应包括产品的正确使用方法、使用时的注意事项和储存条件等，以确保产品的安全有效使用。

4. 供应链管理：消毒供应商应建立完善的供应链管理体系，对供应商和供应产品进行核查和审查。

供应商应具备合法资质，在产品生产和供应过程中遵守法律法规和质量管理标准，确保产品的质量和安全。

5. 售后服务：消毒供应商应提供完善的售后服务支持。

在产品出现质量问题或用户有疑问时，供应商应及时回应并提供解决方案。

供应商应建立客户投诉反馈机制，对用户的反馈及时处理并采取措施改进产品质量。

6. 安全性评估：消毒供应产品应经过安全性评估，确保产品在正常使用和储存条件下不会对人体产生危害。

评估应考虑产品的成分、使用方法、使用环境等因素，并依据相关标准和规定进行。

7. 监控和检测：供应商应建立健全的产品监控和检测体系，对生产过程中的关键环节进行监控和检测，确保产品符合质量要求。

供应商应定期进行抽样检测，监测产品的质量稳定性，确保产品的一致性和可靠性。

总体来说，消毒供应质量考核标准要求供应商建立完善的质量管理体系，在生产、包装、储存、运输和售后等环节都要严格控制，确保产品的质量和安全，满足用户的需求和期望。

同时，供应商还需要不断改进和提升自身的质量管理水平，以适应市场的需求和竞争。