高二化学有机合成PPT优秀课件

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高中化学选修五：3.4《有机合成》ppt课件

【答案】 (1)× (2)× (3)√ (4)× (5)√ (6)× (7)√
3 新课堂· 互动探究知识点一有机合成的过程教材解读 1．有机合成概述 (1)以有机反应为基础的有机合成，是有机化学的一个重要内容。 (2)有机合成是利用简单、易得的原料，通过有机反应，生成具有特定结构和功能的有机化合物。 2．有机合成的意义 (1)有机合成是有机化学的核心。学习和研究有机化学的目的，最终是为了合成一些具有特定结构，因而具有特定性能和用途的有机化合物以造福人类。
【答案】 (1)B 一定条件 (2)nPhCH===CH2 ――→ 光照 (3)PhCH3＋Cl2――→PhCH2Cl＋HCl
(1)反应①：PhCH2CH2→ 为取代反应；反 NaN3 PhCH2N3，可以看作是—Cl 被—N3 所取代，为应④：pHCH2Cl――→ 取代反应，A 正确；化合物Ⅰ含有羟基，为醇类物质，与羟基相连的碳原子上存在一个氢原子，故可以发生氧化反应，B 错；化合物Ⅱ为烯烃，在一定条件下与水发生加成反应，可能生成化合物Ⅰ，C 正确；化合物Ⅱ为烯烃，能与氢气发生加成反应，与反应②(反应②是烯烃与溴加成)的反应类型相同，D 正确。(3)反应③是在光照条件下进行的，光照 PhCH2Cl＋HCl。发生的是取代反应：PhCH3＋Cl2――→
(1)下列说法中不正确的是________(填字母)。 A．反应①④属于取代反应 B．化合物 I 可生成酯，但不能发生氧化反应 C．一定条件下化合物Ⅱ能生成化合物Ⅰ D．一定条件下化合物Ⅱ能与氢气反应，类型与反应②相同
(2) 化合物 Ⅱ 发生聚合反应的化学方程式为 ______________________________(不要求写出反应条件)。 (3)反应③的化学方程式为 ______________________( 要求写出反应条件)。

《高二化学有机合成》课件

加成反应
通过化学键形成来合成有机分子的方法。
取代反应
通过基团直接取代另一个分子中的原子或官能团来合成有机分子的方法。
消除反应
通过化学键断裂来合成有机分子的方法。
氧化还原反应
通过氧化和还原来改变有机化合物的状态。
实际应用和意义
医药化学
有机合成在制药领域中发挥着极其重要的作用，涵盖了制药化学中的所有方面。
除、取代和氧化还原
件的优化和产物的分
反应。
离和纯化。
4 有机合成在制药、新能源和食品行
业等方面都有广泛应用。
5 萘、苯甲酸和烟酸是最常见的三种
有机化合物。
等领域，可以通过添加苯和甲酸进行合
成。
3
烟酸的合成
烟酸是一种维生素，可以通过添加甲基丙烯酸乙酯、苯甲醛、羟胺和二氧化钛等化学物质，进行合成。
结论和要点
1 有机合成的基本步骤 2 有机合成中常用的官 3 有机合成中使用的反
是目标分子的选择、
能团转化方法包括羟
应机理包括加成、消
试剂的制备、反应条
基、胺基和羰基转化。
高二化学有机合成
有机合成是一种有机化学方法，用于通过有机化合物的化学反应制造更为复杂的化合物。源自有机合成的基本步骤1
目标分子的合成方案
选择适当的反应物和方法来实现目标合成，需要考虑反应物的可得性和成本效益。
2
试剂的制备
混合配方中的化合物或元素，制备用于反应的试剂。
3
反应条件的优化
控制温度、反应时间、反应物的摩尔比等反应条件，使其得到最适合的反应条件。
4
产物的纯化和分离
使用物理和化学方法，如冷冻、过滤、蒸馏和干燥来纯化和分离产物。

《有机合成》 (共48张)ppt课件

催化剂
2CH3CHO+O2 Δ 2CH3COOH
精选ppt课件2021
12
有机合成基础知识
（1）以两个碳的有机物为例，请建构有机物官能团相互转化的关系网络图
（2）以苯为例，建构芳香族化合物相互转化关系网络图
精选ppt课件2021
13
主要有机物之间转化关系图
烷
烯
炔
卤代烃
水解醇氧化
还原
醛氧化
3.形成环醚
4.形成环酸酐
5.形成环烃
精选ppt课件2021
20
• 麻黄碱 CH3 CHNHCH3
CHOH
精选ppt课件2021
21
用化学方法人工合成物质
HO
O O
HO
HO
OH
精选ppt课件2021
22
叶绿素分子的结构
式
精选ppt课件2021
23
维生素
B12 的化学结构
精选ppt课件2021
取代、消去、氧化
氧化、还原
酯化、酸性水解 3
一、有机合成的过程
1、有机合成的概念利用简单、易得的原料，通
过有机反应，生成具有特定结构和功能的有机化合物。
2、有机合成的任务
有机合成的任务包括目标化
合物分子骨架的构建和官能团的
转化。
精选ppt课件2021
4
有机合成遵循的原则
• 1、原料： • 要廉价、易得、低毒、低污染。 • 2、步骤： • 最少，产率最高 • 3、路线： • 要符合“环保、绿色”—提高原子利用
率 • 4、操作： • 简单、条件温和、能耗低、易于实现 • 5、按一定顺序和精选规ppt课律件20引21 入官能团，不 5

《有机合成》人教版高中化学优秀课件1

C2H5Br + H2O
（3）引入羟基（—OH）
1）烯烃与水的加成反应
催化剂
CH2==CH2 +H2O 加热加压 CH3CH2OH
2）醛（酮）与氢气加成反应
催化剂
CH3CHO +H2
Δ
3）卤代烃的水解
C2H5Br +NaOH
4）酯的水解
CH3CH2OH
水
△ C2H5OH + NaBr
稀H2SO4
CH3COOC2H5 + H2O △ CH3COOH+C2H5OH
C—H C—H
O
人教版选修5化学第四节有机合成(共41张PPT)
CH2
人教版选修5化学第四节有机合成(共41张PPT)
例2：芳香内酯广泛存在于植物中，是一类重
要的香料。A是一种芳香内酯，请设计合成
路线：
CH2-CH3
CH2 CH2
COOH
O C
AO
信息：
光
CH3 + Cl2 一定条件下
CH2Cl + HCl
Br CH-CH3
COOH CH2-CH2Br
COOH
CH=CH2 COOH
人教版选修5化学第四节有机合成(共41张PPT)
三、有机合成遵循的原则
1）尽量选择步骤最少的合成路线——以保证较高的产率。
2）起始原料要廉价、易得、低毒、低污染—— 通常采用4个C以下的单官能团化合物和单取代苯。
3）满足“绿色化学”的要求。 4）操作简单、条件温和、能耗低、易实现 5）尊重客观事实，按一定顺序反应。
③水解反应：酯水解，糖类、蛋白质水解
3）成环与开环： ① 酯化与酯的水解

有机合成完整版课件PPT

中202约1/3/1070%以上是有机化合物。
5

第四节有机合成
2021/3/10
6
用化学方法人工合成物质
复写自然物质
HO
O O
HO
HO
OH
2021/3/10
7
用化学方法人工合成物质
修饰自然物质
解热镇痛药物——阿司匹林难溶于水。
修饰
COONa
阿司匹林的钠盐，易溶于水，
CH3CH2Br合成CH3COOCH2CH3
4.有机合成的任务（1）目标化合物分子碳链骨架的构建（2）官能团的转化和引入
2021/3/10
13
5、有机合成的设计思路:
6、关键：
设计合成路线，即碳骨架的构建、官能团的引
入和转化。 2021/3/10
14
【知识复习】
1、有机反应的类型
1）取代反应:甲烷、苯、醇的卤代,苯的硝化、磺化，醇与活泼金属反应，醇的分子间脱水，酯化反应，酯的水解反应等。
11
3.有机合成的过程
基础原料
副产物中间体1
副产物
中间体2
目标化合物
辅助原料
辅助原料
辅助原料
有机合成过程示意图
这种按一定顺序进行的一系列反应就构成了合成路线
2021/3/10
12
【合作探究2】

观察探讨1中基础原料和目标产物的结构发生了哪些变化？思考有机合成的任务是什么？
②卤代烃水解水
C2H5Br +NaOH △ C2H5OH + NaBr
③醛/酮加氢
催化剂
CH3CHO +H2 Δ CH3CH2OH
④酯的水解
稀H2SO4

有机合成 (最新)最终版.ppt

27
卡托普利、青霉素
CH3
HSCH2CHCO N COOH
CH3 CH3C CHCOOH
SH NH2
..。..
28
用化学方法人工合成物质
• 创造新物质，如尼龙、涤纶、炸药、医药等等
..。..
29
四、有机合成的方法
1、正向合成分析法（又称顺推法）
此法采用正向思维方法，从已知原料入手，找出可直接合成的所需要的中间产物，并同样找出它的下一步产物，依次类推，逐步推向合成目标有机物。
+H2O
NaOH
△
CH3CH2OH
H2SO4
4.酯的水解 CH3COOCH2CH3+H2O Δ ..。C.. H3COOH+CH3CH27OH
-X的引入
官能团
光
引入
1.烃与X2的取代 CH4+Cl2 CH3Cl+HCl
Fe
C6H6+Br2
C6H5Br+HBr
2.不饱和烃与HX、X2的加成
CH2=CH2+HBr △ CH3CH2Br
有机合成
2015、5
..。..
1
一、有机合成的过程
1、有机合成的概念利用简单、易得的原料，通
过有机反应，生成具有特定结构和功能的有机化合物。
2、有机合成的任务
有机合成的任务包括目标化
合物分子骨架的构建和官能团的
转化。
..。..
2
3、有机合成的过程
基础原料辅助原料
副产物中间体辅助原料
副产物中间体辅助原料
CH3
A B 93.0%
H2C= C—COOH
81.7%

人教版高二化学选修五教学课件_3.4_有机合成(共22张ppt)

1）起始原料要廉价、易得、低毒、低污染 2）步骤最少的合成路线 3）操作简单、条件温和、能耗低、易实现 4）满足“绿色化学”的要求。
5）按一定的顺序和规律引入官能团，不能臆造不存在的反应事实。
一分耕耘一分收获
四、有机推断题的解题方法
1、解题方法（1）顺推法：以题所给信息顺序或层次为突破口，沿正向思路层层分析推理，逐步做出推断，得出结论（2）逆推法：以最终物质为起点，向前步步逆推，得出结论，这是有机合成推断题中常用的方法。（3）猜测论证法：根据已知条件提出假设，然后归纳猜测、得出合理的假设范围，最后得出结论。
molH2， 2 molH2，
1③而②或m211_omm_ml1—_ooo_lC—llm苯 —HOoC环OlHCH加加或uO成2成2完Om时时↓全o。需需反l—_应1C_3_O时m_O生_oHml成H与o2l，活H2 2泼。m金o属lA反g↓应放
出1 molH2。
一分耕耘一分收获
④1mol—COOH与碳酸氢钠溶液反应放出 1 mol CO2↑。 ⑤相酸反对1m应分o子生l一成质元量酯醇时将与，增足其加量相乙42对酸分，反子1应m质生o量l成二将1元m增醇o加l与酯8足时4量，。乙其
烷 H2加成烯 H2不完全加成炔
取代
卤代烃
水解取代
醇氧化醛氧化
还原
羧酸
酯水化解
酯
一分耕耘一分收获
3、官能团的引入
（1）引入C=C的方法卤原子消去、－OH消去、C C部分加氢
（2）引入卤原子的方法烷基卤代、C=C加卤、－OH卤代
（3）引入的-OH的方法卤原子水解、C=C加水、醛基加氢、酯基水解
一分耕耘一分收获
3、“反应条件”题眼:

有机合成(公开课)课件

有机合成设计的基本原则
选择性
在合成过程中，应尽可能选择具有高选择性的反应条件和试剂，以获得单一的产物。
高效性
合成路线应尽可能短、步骤少，以提高效率和减少副产物的产生。
实用性
合成方法应具有实际应用价值，能够在实验室或工业生产中实现。
03
有机合成的基本单元操作
氧化反应
总结词
通过氧化反应可以将有机物中的氢原子替换为氧原子，或使碳碳双键转化为碳碳三键。
组合合成
通过使用微反应器、固相载体或液相微流控技术，实现高通量、高效率的有机合成。
有机合成在药物研发中的应用
1 2
新药发现
有机合成在药物发现过程中发挥关键作用，通过合成具有生物活性的小分子化合物，筛选出具有潜在治疗作用的候选药物。
药物优化
在药物研发后期，有机合成可用于对先导化合物进行结构优化，以提高药效和降低副作用。
化合物。
04
有机合成的策略与技巧
逆合成分析法
逆合成分析法是一种通过将目标分子进行逆向拆分，寻找可利用
的原料和合成步骤的方法。
在逆合成分析过程中，需要选择合适的切断点，以得到尽可能简单、易得的原料，同时要考虑合
成步骤的经济性和可行性。
逆合成分析法需要熟练掌握各种官能团的转化和反应机理，以及各种试剂和催化剂的性质和应用
取代反应
总结词
取代反应是有机化合物中的某一基团被另一基团取代的反应。
详细描述
取代反应通常是在有机化合物中某一基团（如氯、溴、硝基等）被另一基团（如羟基、氨基、烷基等）所取代。这些反应在有机合成中非常常见，可以用于制备各种类型的有机化合物。
加成反应
总结词

《有机合成》精品ppt人教

4）还原反应
有机物加氢或去氧的反应，如：烯烃、炔烃、苯、
醛等与氢气的加成反应。
11
5）消去反应
有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子(如HX、H2O),而形成不饱和化合物的反应。如卤代烃、乙醇。
6）酯化反应
醇和含氧酸起作用，生成酯和水的反应叫做酯化反应。
7）水解反应
①酯的水解反应：酯与水发生作用生成相应的醇和羧酸(或羧酸盐)的反应。 ②卤代烃在NaOH的水溶液中水解。
【例1】以BrCH2-CH=CH-CH2Br为原料合成药物 CH3OOC-CH=CH-COOCH3的路线为：
BrCH2-CH=CH-CH2BrA HOCH2-CH=CH-CH B
HOCH2-CHCl-CH2-CH2OCH HOOC-CHCl-CH2-CO D
HOOC-CH=CH-COEOHCH3OOC-CH=CH-CO
Br2
OH-
CH3C-CH2 [O]
CH3C-COOH CH2=C-COOH 浓H2SO4
53
练习5：已知：CH2=CH-CH=CH2+CH2=CH2
CH3CH=CH2
Cl2 500 ℃
CH2CH=CH2
Cl
COOH
以丙烯、异戊二烯为原料合成
CH3
CH3CH=CH2
Cl2 500 ℃
CH2CH=CH2 CH2=C-CH=CH2
CH3CH2OH
C6H5—OH CH3CHO CH3COOH CH3COOC2H5
(1)与钠反应 (2)取代反应 (3)消去反应 (4)分子间脱水(5)氧化反应 (6)酯化反应
(1)有弱酸性 (2)取代反应 (3)显色反应 (4)缩聚反应
(1)氧化反应 (2)还原反应 (1)具有酸性 (2)酯化反应

化学课件《有机合成》优秀ppt24 人教课标版

126.在寒冷中颤抖过的人倍觉太阳的温暖，经历过各种人生烦恼的人，才懂得生命的珍贵。――[怀特曼] 127.一般的伟人总是让身边的人感到渺小；但真正的伟人却能让身边的人认为自己很伟大。――[G.K.Chesteron]
128.医生知道的事如此的少，他们的收费却是如此的高。――[马克吐温] 129.问题不在于：一个人能够轻蔑、藐视或批评什么，而是在于：他能够喜爱、看重以及欣赏什么。――[约翰·鲁斯金]
二、有机合成的过程
1、有机合成的概念
利用简单、易得的原料，通过有机反应，生成具有特定结构和功能的有机化合物。
2、有机合成的任务
（1）目标化合物分子碳链骨架的构建（2）官能团的转化或引入。
3.官能团的转化：（种类变化、数目变化、位置变化等）
(1).官能团种类变化：
CH3CH2-Br 水解
氧化
CH3Cl+ HCl
+ Br2 催化剂
Br
+ HBr
2）不饱和烃与HX或X2加成
CH2=CH2+Br2
CH2BrCH2Br
3）醇与HX取代
△
C2H5OH + HBr
C2H5Br + H2O
③引入羟基（—OH）
1）烯烃与水的加成
催化剂
CH2=CH2 +H2O 加热加压 CH3CH2OH
2）醛（酮）与氢气加成
三、有机合成的方法 1、正向合成分析法（又称顺推法）
副产物
副产物
基础原料
中间体
中间体
目标化合物
辅助原料
辅助原料
辅助原料
此法采用正向思维方法，从已知原料入手，找
出可直接合成的所需要的中间产物，并同样找出它的下一步产物，依次类推，逐步推向合成目标有机物。

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酯化反应---- 酸、醇（酚）
加成反应：含有碳碳双键、碳碳三键、苯环、醛基、羰基的物质消去反应：醇、卤代烃聚合反应：加聚、缩聚有机氧化反应：得氧或去氢有机还原反应：失氧或加氢
有机合成过程
1、有机合成遵循的原则
1）原料价廉，易得、低毒性、低污染 2）原理正确，不可臆造不存在的反应 3）合成路线要符合“绿色、环保”的要求。 4）合成反应要操作简单，条件温和，能耗低，易于实现 5）合成路线简捷——步骤越少，最后产率越高书P65 学与问——多步递进反应的总体利用率等于各步反应利用率的乘积。总产率=93.0%*81.7%*90.0%*85.6%=58.5%
2、引入卤原子的三种方法醇（酚）的取代烯（炔）烃的加成烷烃（苯或苯的同系物）的取代
3、引入羟基的四种方法烯烃与水加成卤代烃的水解
酯的水解醛与氢气的加成
THANKS
FOR WATCHING
演讲人: XXX
PPT文档·教学课件
烃的衍生物的重要类别和主要化学性质
类别通式官能团代表物分子结构特点
主要化学性质
卤代烃 R-X -X CH3CH2Br C-X键易断裂 1.取代 2.消去
醇
R-OH
-OH
CH3CH2OH
-OH 与链烃基相连 1.+Na取代/置换
2.氧化：燃烧、
催化氧化、被KMnO4、 K2Cr2O4氧化
3.消去反应4.分子间脱水5.酯化反应
主要化学性质
羧酸 R-COOH -COOH CH3COOH 受C=O影响，O-H键易电离出H+ 1、有酸的通性 2、酯化反应
酯 RCOOR`
O
CH3COOC2H5
‖ -C-O-易断裂
水解反应
（酸性或碱性条件）
有机基本反应类型
取代反应
卤代反应--- 烷烃、苯、苯的同系物、苯酚、醇硝化反应---- 苯、苯的同系物、苯酚水解反应---- 卤代烃、酯、油脂、糖、蛋白质
2、有机合成的任务
包括目标化合物分子骨架的构建和官能团的转化
3、有机合成的方法
顺合成法逆合成法
综合比较法
副产物
副产物
基础原料顺推中间体顺推中间体顺推目标化合物
逆推
逆推
逆推
ห้องสมุดไป่ตู้
辅助原料
辅助原料
辅助原料
思考与交流官能团的引入或转化
1、引入碳碳双键的三种方法卤代烃的消去醇的消去
炔烃的不完全加成
酚 C6H5OH -OH C6H5OH -OH 与苯环相连
1、弱酸性 2、氧化反应
3、取代反应（与浓溴水）
4、显色反应（与FeCl3溶液）
醛 R-CHO
-CHO
CH3CHO
C=O
有极性
1、加成 2、氧化反应：燃烧、
催化氧化、银镜反应、
与新制Cu(OH)2 反应、被 KMnO4、和溴水氧化
类别通式官能团代表物分子结构特点