第1页 共21页
一、卤代烃
1. 定义：烃分子中的氢原子被__________取代后生成的化合物。
2. 官能团：一X 卤素原子（碳卤键）
3. 分类：
知识精讲 知识导航 第12讲 卤代烃
第2页 共21页 二、卤代烃的命名
卤代烃的命名一般用系统命名法，将卤素原子作为取代基，其余命名规则与烃类的命名相似。
及时小练
三、卤代烃的物理性质
1. 几种氯代烃的密度和沸点
2. 物理性质变化规律
（1）状态：常温下，少数卤代烃为气体（如一氯甲烷、氯乙烯、氯乙烷），大多为液体或固体。
（2）溶解性：卤代烃_____于水，____于有机溶剂，某些卤代烃本身是很好的有机溶剂，如氯仿、CCl4。
（3）熔沸点：沸点随碳原子数目的增加而______，碳原子数相同时，支链越多沸点越______。
（4）密度：
①卤代烃的密度都______相应的烃，随着烃基中碳原子数目的增加而______。
如ρ(CH3Cl) ____ ρ(CH3CH2Cl)_____ ρ(CH4)。
②一氟代烃、一氯代烃的密度______水，其余卤代烃密度一般都比水大。
（1）CH2ClCHClCH2CH3：_________________________；
（2）CH2== CHCH2CH2Br：_________________________；
（3）：_________________________。
第3页 共21页 四、溴乙烷的结构与物理性质
1. 溴乙烷的结构
2. 溴乙烷的物理性质
颜色 状态 沸点 密度 溶解性
无色 液体 38.4℃ 大于水 难溶于水，可溶于多种有机溶剂
五、溴乙烷的化学性质
1．取代反应（水解反应）
实验操作 取一支试管，滴入10~15滴溴乙烷，再加入1mL5%NaOH溶液，振荡后加热，静置。待溶液分层后，用胶头滴管小心吸取少量上层水溶液，移入另一支盛有1mL稀硝酸的试管中，然后加入2滴AgNO3溶液，观察实验现象
人教版高中化学必修1课件
人教版高中化学必修1课件：4第四节 硫酸、硝酸和氨 1 ppt课件.rar
人教版高中化学必修1课件：4第四节 硫酸、硝酸和氨 2 ppt课件.rar
人教版高中化学必修1课件：4第三节 硫和氮的氧化物5 ppt课件.rar
人教版高中化学必修1课件：4第三节 硫和氮的氧化物4 ppt课件.rar
人教版高中化学必修1课件：4第三节 硫和氮的氧化物3 ppt课件.rar
人教版高中化学必修1课件：4第三节 硫和氮的氧化物2 ppt课件.rar
人教版高中化学必修1课件：4第三节 硫和氮的氧化物1 ppt课件.rar
人教版高中化学必修1课件：4第三节 硫和氮的氧化物6 ppt课件.rar
人教版高中化学必修1课件：4第二节 富集在海水中的元素---氯2.rar...
人教版高中化学必修1课件：4第二节 富集在海水中的元素---氯1.rar... 人教版高中化学必修1课件：4第二节 富集在海水中的元素---氯3.rar...
人教版高中化学必修1课件：4第一节 无机非金属材料的主角---硅2.rar...
人教版高中化学必修1课件：4第一节 无机非金属材料的主角---硅1.rar...
人教版高中化学必修1课件：4第一节 无机非金属材料的主角---硅3.rar...
人教版高中化学必修1课件：3第三节 用途广泛的金属材料1.rar
人教版高中化学必修1课件：3第三节 用途广泛的金属材料2.rar
人教版高中化学必修1课件：3第二节 几种重要的金属化合物3.rar
人教版高中化学必修1课件：3第二节 几种重要的金属化合物2.rar
人教版高中化学必修1课件：3第二节 几种重要的金属化合物1.rar
人教版高中化学必修1课件：3第一节 金属的化学性质2.rar
人教版高中化学必修1课件：3第一节 金属的化学性质1.rar
第二章 卤代烃
一．卤代烃的结构特点：卤素原子是卤代烃的官能团。C—X之间的共用电子对偏向X，
形成一个极性较强的共价键,分子中C—X键易断裂。
二．卤代烃的物理性质
（1）溶解性：不溶于水，易溶于大多数有机溶剂。
（2）状态、密度：CH3Cl常温下呈气态，C2H5Br、CH2Cl2、CHCl3、CCl4常温下呈液态且密度>
1 g/cm3。（一氯代烃的密度都小于水）
三．卤代烃的化学性质（以CH3CH2Br为例）
1.取代反应
①条件：强碱的水溶液，加热 ②化学方程式为：
2.消去反应
(1)实质：从分子中相邻的两个碳原子上脱去一个卤化氢分子，从而形成不饱和化合物。
例如：
CH3CH2Cl：＋NaOH――→醇△NaCl＋CH2===CH↑＋H2O
(2)卤代烃的消去反应规律
①没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如CH3Br。
②有邻位碳原子，但邻位碳原子上不存在氢原子的卤代烃也不能发生消去反应。例如：
。
③有两个相邻碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可能生成不同的产物。例：
CH3—CH===CH—CH3＋NaCl＋H2O
(3)二元卤代烃发生消去反应时要比一元卤代烃困难些。有些二元卤代烃发生消去反应后可在有机物中引入三键。例如：CH3—CH2—CHCl2＋2NaOH――→醇△CH3—C≡CH＋2NaCl＋2H2O
四．消去反应与水解反应的比较
反应类型 反应条件 键的变化 卤代烃的结构特点 主要生成物
水解反应 NaOH水溶液 C—X与H—O键断裂C—O与H—X键生成 含C—X即可 醇
消去反应 NaOH醇溶液 C—X与C—H键断裂
(或—C≡C—) 与H—X键生成 与X相连的C的邻位C上有H 烯烃或炔烃
特别提醒 (1)通过卤代烃的水解反应可在碳链上引入羟基；通过卤代烃的消去反应可在碳链上引入碳碳双键或碳碳三键。
五．检验卤代烃分子中卤素的方法（X表示卤素原子）
第 1 页 共 9 页
课时跟踪检测（八） 卤代烃
1．一溴甲烷被广泛用于土壤消毒和消灭害虫，下列说法错误的是( )
A．一溴甲烷的化学式是CH3Br
B．一溴甲烷分子中只含共价键
C．一溴甲烷不存在同分异构体
D．可以利用加成反应制备一溴甲烷
解析：选D 加成反应是有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应，不存在通过加成反应而生成一溴甲烷的物质，D错误。
2．下列关于卤代烃的叙述错误的是( )
A．随着碳原子数的增多，一氯代烃的沸点逐渐升高
B．随着碳原子数的增多，一氯代烃的密度逐渐增大
C．等碳原子数的一氯代烃，支链越多，沸点越低
D．等碳原子数的一卤代烃，卤素的原子序数越大，沸点越高
解析：选B 随着碳原子数的增多，一氯代烃的沸点逐渐升高，A项正确；随着碳原子数的增多，一氯代烃的密度逐渐减小，B项错误；等碳原子数的一氯代烃，支链越多，分子间距离越大，分子间作用力越小，沸点越低，C项正确；等碳原子数的一卤代烃，卤素的原子序数越大，分子间作用力越大，沸点越高，D项正确。
3．下列反应中属于水解反应的是( )
A．CH4＋Cl2――→光照CH3Cl＋HCl
B．CH≡CH＋HCl―→CH2===CHCl
C．CH3CH2Br＋NaOH――→H2O△CH3CH2OH＋NaBr
D．CH3CH2Br＋NaOH――→醇△CH2===CH2↑＋NaBr＋H2O
解析：选C A项的反应为取代反应；B项的反应为加成反应；D项的反应为消去反应；C项是CH3CH2Br在碱性条件下的水解反应，也是取代反应的一种。
4．1-溴丙烷( )和2-溴丙烷
( )分别与NaOH的乙醇溶液共热的反应中，两个反应( )
第 2 页 共 9 页
A．产物相同，反应类型相同
B．产物不同，反应类型不同
C．碳氢键断裂的位置相同
