药物滥用监测系统操作程序

药物副作用与药害事件监测与报告管理制度与程序一、概述本文档旨在确立和规范药物副作用与药害事件的监测与报告管理制度与程序，以确保公众使用药物时的安全性和可靠性。

二、监测与报告程序1.药物副作用监测- 设立监测机构：在医疗机构、药品生产企业等特定单位设立药物副作用监测机构，负责收集、记录和分析药物副作用的信息。

- 副作用报告：当医务人员或患者发现任何药物副作用时，应立即向监测机构报告，包括副作用的发生时间、症状描述、药物名称、治疗方法等信息。

- 数据分析：监测机构应定期对收集到的副作用信息进行统计和分析，并根据需要进行研究和评估。

2.药害事件监测- 事件报告：当发生涉及药物的意外伤害、死亡或其他严重不良事件时，相关单位或个人应立即向监测机构报告，包括事件描述、患者基本信息、药物涉及情况等。

- 调查与评估：监测机构负责对报告的药害事件进行调查和评估，以确定事件的原因、范围和影响，并根据需要采取必要的措施进行预防与处理。

三、责任与义务1.政府责任：政府相关部门应建立健全药物副作用与药害事件监测与报告的制度，提供必要的技术支持和资源保障。

2.医疗机构责任：医疗机构应建立药物副作用和药害事件监测的机制，加强医务人员的培训和意识，对患者就诊时可能出现的副作用进行及时记录和报告。

3.药品生产企业责任：药品生产企业应加强质量管控，定期进行药物副作用监测，对发现的副作用事件进行及时报告，并主动配合相关调查和处理。

四、信息保密与管理1.个人信息保护：在收集和报告药物副作用与药害事件时，应严格遵守个人信息保密原则，确保患者隐私的安全。

2.数据管理：监测机构应建立健全药物副作用与药害事件的数据管理制度，采取安全措施保护数据的完整性和可用性。

总结：本文档明确了药物副作用与药害事件的监测与报告管理制度与程序，为保障公众的用药安全提供了指导和依据。

相关单位和个人应按照文档要求履行责任和义务，共同努力推动药物监测与报告工作的规范化和高效化。

药物滥用监测系统操作程序1、目的：规范药物滥用网上申报使用操作，有效预防录报过程中出现差错，提高报告质量和工作效率，培训基层监测人员。

2、使用范围：药物滥用监测网络系统设置、进入、报表录入、提交、审核、上报全过程。

3、“药物滥用监测网络信息管理系统”网络接入方法：在百度搜索“药物滥用监测网络信息管理系统”，点击搜索列表相关字样项，系统界面出现，点击“收藏（A）”，出现对话框，点击“添加到收藏夹（A）”出现对话框，点击“确定”，完成收藏；使用时，在收藏夹中点击“药物滥用监测网络信息管理系统”，出现系统界面。

4、基层单位网络用户注册申请：基层监测单位申请开通“药物滥用监测网络信息管理系统”网上录报用户，需要向市食品药品监测评价中心提出注册申请，报经河南省食品药品评价中心审核同意，经国家药品不良反应监测中心批准后，将核准用户名、密码通知申请单位。

5、基层单位获知用户名、密码，首次登陆监测系统，应按系统提示要求修改密码，并遵守相关保密规定。

6、用户监测系统登录：在“药物滥用监测网络信息管理系统”界面，依次输入用户名、密码、验证码，用鼠标单击“登陆”，即可进入监测系统。

注意验证码字母大小写区别。

7、报表录入：点击“资料信息管理”项前的⊙，再点击其弹出项的“监测调查表录入”，出现“药物滥用调查表（2009版）”界面，即可对监测报表进行录入。

8、报告录入前，应先审核纸质报表，确定符合《药物滥用监测报告填报规范》有关规定。

9、表格编号：输入纸质报表右上角的红色表格编号数字。

为必须填写录入项目。

10、病历号：输入基层监测单位存档病历号码，最多可录入12位数字。

为必须填写录入项目，禁毒和公安机关无病历号的，可不填。

11、填表日期：输入基层监测单位纸质报表填报的年月日。

为必须填写和录入项目。

日期格式为“xxxx-xx-xx（年-月-日）”，‘年’为4位数字，‘月’为2位数字，‘日’为2位数字，月和日为一位数的，前面加0；日期格式录入错误，将不能完成向系统“提交表单”的操作。

附件 1用药错误监测报告管理制度为有效防范用药风险，减少用药错误，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《药品不良反应报告和监测管理办法》等法律、法规，结合我院实际建立建用药错误监测报告制度，对院内已发生的用药错误报告进行分析反馈，提醒医务人员，通过改进用药环节和培训员工用于预防此类错误再次发生。

一、用药错误的定义：用药错误，是指药品在临床使用及管理全过程中出现的、任何可以防范的用药疏失，这些疏失可导致患者发生潜在的或直接的损害。

包括一般用药错误、严重用药错误。

（1）一般用药错误：是指在药品使用过程中发生差错或错误，造成或者可能造成患者与医疗目的无关的，延误甚至加重患者病情的事件。

（2）严重用药错误：指造成患者损害成永久性或危机生命，如过敏性休克、心率不齐，或造成患者死亡。

二、用药错误的处置用药错误一旦发生，医务人员应积极实施处置措施并按规定流程及时上报。

E级及以上的错误，医务人员应迅速展开临床救治，将错误对患者的伤害降至最低，同时积极报告并采取整改措施。

A～D级用药错误虽未对患者造成伤害，但亦应引起医务人员及医疗机构管理者的重视，除积极报告外，应及时总结分析错误原因，采取防范措施，减少同类错误发生的可能性。

（一）用药错误的报告发生用药错误应立即用规范的报告表报告（见附件4），报告内容应真实、完整、准确。

用药错误报告药剂科及医务部门，药剂科不良反应、用药错误监测小组按国家规定进行网络报告。

（二）上报程序1、医务人员在医疗活动中发生用药差错或严重用药错误，或患者对其提出质疑时，无论医务人员有无过失，都必须耐心听取患者倾诉，不许推诿或逃避患者或家属投诉或询问，并在2小时内报告本科室负责人。

相关负责人书面报告《用药差错报告表》到医务科（或护理部），内容应包括：1)用药错误情况：对用药错误进行描述，损害严重程度，事件发生顺序，所涉及人员及工作环境。

2)问题调查：①患者治疗经过，是否已用药？②最初的错误是由哪类医务人员所致？③错误导致的结果（例如：死亡、损害程度）？④采用何种干预使患者未发生用药错误？⑤错误发生于何时和如何被发现的？⑥错误发生在什么场合？⑦错误是否涉及其他工作人员？⑧是否向患者提供了咨询？3)药品情况：药品通用名、商品名、剂型、批号、含量或浓度、制药公司、包装形式或大小。

抗菌药物治疗指南管理、监测与评价制度1. 背景抗菌药物是治疗细菌感染的关键药物，然而，由于滥用和不当使用，细菌对抗菌药物的耐药性逐渐增加，导致治疗效果下降。

因此，建立一套科学、规范的抗菌药物治疗指南管理、监测与评价制度就显得尤为重要。

2. 目标2.1 确立合理的抗菌药物使用指南，使医务人员在临床实践中能够根据患者情况合理选择抗菌药物。

2.2 监测抗菌药物的使用情况，对不合理使用的行为进行纠正，提高抗菌药物使用的合理性。

2.3 评价抗菌药物治疗效果，及时调整治疗方案，提高治疗成功率。

3. 管理、监测与评价流程3.1 制定抗菌药物使用指南：由专家组根据国内外研究成果制定科学、规范的抗菌药物使用指南。

指南应涵盖常见感染病种、各种感染部位及不同人群的抗菌药物选择原则。

3.2 建立抗菌药物使用监测系统：医疗机构应建立抗菌药物使用情况的监测系统，包括抗菌药物的使用频率、种类、剂量以及治疗标准等数据。

监测结果将定期报送给相关部门，并制定相应的纠正措施。

3.3 评价抗菌药物治疗效果：医疗机构应建立抗菌药物治疗效果评价系统，收集患者的相关数据并进行分析。

根据评价结果，及时调整治疗方案，提高治疗成功率。

4. 目标实现措施4.1 加强医务人员培训：医疗机构应加强对医务人员的抗菌药物使用培训，提高其对抗菌药物治疗的认识和理解。

4.2 宣传抗菌药物正确使用知识：加大对公众和患者的宣传力度，提高他们对抗菌药物正确使用的认识，避免滥用和不当使用。

4.3 强化监督执法：相关部门应加强对医疗机构的监督执法工作，确保抗菌药物使用的规范性和合理性。

5. 预期效果通过建立科学、规范的抗菌药物治疗指南管理、监测与评价制度，预期可以达到以下效果：- 减少抗菌药物的滥用和不当使用，降低细菌耐药性风险。

- 提高抗菌药物治疗的准确性和成功率，促进患者康复。

- 优化抗菌药物的使用资源，降低医疗成本。

6. 结论建立一套科学、规范的抗菌药物治疗指南管理、监测与评价制度对于提高抗菌药物使用的合理性和有效性具有重要意义。

国家药品不良反应监测体系建设项目药品不良反应监测系统用户手册中科软科技股份有限公司2011年5月目录第1 章概述......................................................................... 错误！未定义书签。

第2 章用户计算机要求..................................................... 错误！未定义书签。

2.1硬件要求 (4)2.2软件要求 (4)第3 章用户操作注意事项................................................. 错误！未定义书签。

第4 章滥用药物检测平台................................................. 错误！未定义书签。

4.1上报任务管理......................................................... 错误！未定义书签。

4.2药物滥用调查表管理 (11)4.3药物滥用突发事件报告管理 (21)4.4数据共享管理 (22)4.5预警管理 (24)4.6内部网页管理 (25)4.7资料管理 (28)4.8实时监控管理 (30)4.9系统管理 (31)第 1 章概述药品不良反应监测平台是“国家药品不良反应监测体系建设项目”的三个核心监测平台之一。

主要实现稳定快速收集药品不良反应报告的数据、处理不规整数据的数据标准化、丰富的统计汇总功能、与其他监测平台、省中心的数据交换，实现国家中心与省中心、专家、外部单位等数据共享。

第 2 章用户计算机要求2.1硬件要求CPU：PIII600以上内存：1G以上硬盘：20G以上分辨率在1024*768或以上打印机（建议A4激打）上网设备（ADSL、宽带局域网）。

2.2软件要求操作系统：Windows 2003、Windows XP或Windows 7浏览器：MS IE 7.0或以上版本浏览器（建议使用IE7或IE8）支持软件：Office 2003或以上版本第 3 章用户操作注意事项1、强烈建议使用IE7或IE8浏览器，如使用360等其他浏览器可能会出现未知问题。

抗菌药物合理使用与监测制度第一章总则第一条规定目的为规范医院内抗菌药物的使用，合理使用抗菌药物，减少抗菌药物滥用和耐药菌株的产生，保障患者用药安全和医疗质量，订立本制度。

第二条适用范围本制度适用于我院全部医疗机构、科室及临床科研人员在医疗、科研、药学等领域中使用抗菌药物的行为。

第三条定义1.抗菌药物：指能杀灭或抑制细菌生长繁殖的药物，包含抗菌素、抗生素等。

2.合理使用：指依据患者病情、细菌感染类型、药物特点等综合因素，科学、准确、有效地选用抗菌药物，合理确定剂量、疗程和给药途径。

第二章抗菌药物使用管理第四条用药决策1.临床用药需事先经由多学科的讨论和评估，由药师参加抗菌药物的选择、剂量和疗程的订立。

2.医生在开具抗菌药物处方时，必需按规定填写病历并注明使用原因、估计疗程和用药剂量等信息。

3.出于临床需要，药师可向医生供应关于抗菌药物的合理用药建议。

第五条用药审核1.院内设立药学专业审核部门，对抗菌药物的处方进行审核，并对未按规定填写抗菌药物处方的医生进行警示或教育。

2.药学专业审核部门应与医疗、感染掌控等相关部门保持紧密合作，在抗菌药物使用管理过程中进行信息共享和数据分析。

3.对于频繁使用或大剂量使用抗菌药物的医生，药学专业审核部门应进行重点监管，必需时提出提示、警示或限制其使用抗菌药物的建议。

第六条抗菌药物质量掌控1.医院应确保抗菌药物的质量符合国家相关标准，建立完善的质量掌控管理制度。

2.对于抗菌药物的采购、储存、使用、配制、配送等环节，医院应订立认真的操作规程，并定期进行质量检查与评估。

第七条用药培训和知识宣传1.医院应定期开展抗菌药物合理使用的培训与教育活动，提高医务人员对抗菌药物使用的意识和素养。

2.医院应定期发布抗菌药物使用情况和抗菌药物耐药监测结果，向广阔医务人员宣传抗菌药物的合理使用知识。

第三章抗菌药物监测与评价第八条监测指标1.医院应建立抗菌药物使用监测系统，监测抗菌药物的种类、用药比例、耐药菌株的分布等指标，定期报告相关部门。

药品不良反应监测系统录报操作程序1、目的：规范药品不良反应网上申报使用操作，有效预防录报过程中出现差错，提高报告质量和工作效率，培训基层监测人员。

2、使用范围：药品不良反应监测网络系统设置、进入、报表录入、提交、审核、上报全过程。

3、“国家药品不良反应监测系统”网络接入方法：⑴在百度搜索“国家药品不良反应监测系统”，点击搜索列表相关字样项，系统界面出现，点击“收藏（A）”，出现对话框，点击“添加到收藏夹（A）”出现对话框，点击“确定”，完成收藏；使用时，在收藏夹中点击“国家药品不良反应监测系统”，就会出现系统界面。

⑵在网上搜索、登录“国家食品药品监督管理局药品评价中心”，网页，在网页右侧点击红色“国家药品不良反应监测系统”，系统界面出现；若需收藏，重复3、⑴中收藏操作。

4、微机设置：认真阅读系统使用注意事项，若浏览器不是IE 7.0或以上版本，在“国家药品不良反应监测系统”界面，用鼠标点击“下载IE8”，按提示要求步骤操作设置微机。

5、基层单位网络用户申请注册：基层监测单位申请开通网上录报用户，在“国家药品不良反应监测系统”系统界面，点击基层注册，按《基层单位网络用户申请操作程序》CX11操作，完成注册申请，市食品药品监测评价中心审核批准后，将用户名、密码告知申请单位。

6、用户监测系统登录：在“国家药品不良反应监测系统”系统界面，依次输入用户名、密码、验证码，用鼠标单击“登陆”，即可进入监测系统。

市、县食品药品监测评价中心网上代报基层监测单位监测报告的，在报告录报前，按《基层监测单位注册操作程序》CX12文件规定操作，完成注册后，方可网上代为录报。

7、报表录入：点击药品不良反应/事件报告管理项下的“首次报告”，界面显示不良反应/事件报表，刷新界面后即可对报表进行录入。

8、报告录入前，应先审核纸质报表和药品使用说明书，依据《ADR 监测报告填报规范》SMXAMDR—21文件第14条规定，确定报告类型。

基本医疗保险药品的药物监测与预警系统现代医药技术的高速发展为人类的健康保驾护航，然而，药物的使用与管理是医疗保险系统中一个重要的环节。

为了保证基本医疗保险药品的合理使用和安全性，药物监测与预警系统应运而生。

本文将介绍基本医疗保险药品的药物监测与预警系统的作用、特点和发展趋势。

一、药物监测与预警系统的作用药物监测与预警系统是一个监控和管理药物使用的工具，其主要作用如下：1. 预防药物滥用：通过监测药物的使用情况，系统能够及时发现和阻止药品的滥用情况，避免患者过度依赖药物或长期滥用药物。

2. 提高药物使用效果：系统能够根据患者的个体差异和病情，推送适合的药物使用方案，提高治疗效果和患者满意度。

3. 预警药物不良反应：系统能够识别和监测药物的不良反应，及时预警并采取控制措施，减少患者的风险和损害。

4. 优化药物管理：通过系统的数据统计和分析，可以为药物的采购和分配提供科学的依据，优化药物管理流程。

二、药物监测与预警系统的特点1. 数据化管理：药物监测与预警系统基于信息科技，所有的药物使用数据都被记录和管理，为系统的监控和预警提供数据依据。

2. 实时监测：系统能够实时监测药物的使用情况和效果，对患者的药物治疗提供及时的指导和反馈。

3. 个性化推送：根据患者的个体差异和病情，系统能够向患者推送个性化的药物使用方案和预警信息，提高治疗效果和患者遵医行为。

4. 信息共享：药物监测与预警系统能够与医院、药店等相关机构实现信息共享，提高协同治疗和管理的效果。

三、药物监测与预警系统的发展趋势1. 人工智能应用：随着人工智能技术的不断进步，药物监测与预警系统将能够利用大数据和深度学习算法，提高预警和监测的准确性和时效性。

2. 移动化服务：药物监测与预警系统将进一步与移动设备结合，提供更加便捷的服务，如预约提醒、用药提醒等。

3. 跨机构协同：药物监测与预警系统将与医院、药店等机构的信息系统实现互联互通，共享数据和资源，提高治疗效果和管理水平。

药物监测管理规程目旳：建立药物不良反应监测管理规程，增强药物警戒与风险控制。

应用范围：合用于我司产品旳不良反应监测工作。

责任：药物不良反应监测中心、市场部。

内容1定义1.1药物不良反应汇报和监测，是指药物不良反应旳发现、汇报、评价和控制旳过程。

1.2药物重点监测，是指为深入理解药物旳临床使用和不良反应发生状况，研究不良反应旳发生特性、严重程度、发生率等，开展旳药物安全性监测活动。

是一种积极监测旳措施，通过制定系统旳监测方案和信息搜集计划，在临床正常诊断旳状况下积极搜集与重点监测药物旳使用有关旳安全性信息，并进行分析评价。

2人员资质2.1参与重点监测方案设计、实行、质量控制、成果分析旳人员应具有有关旳专业知识背景，如流行病学、记录学、药学、临床医学等。

3监测范围3.1常常考察本企业生产药物旳安全性，对新药监测期内旳药物和初次进口5年内旳药物，开展重点监测，并按规定对监测数据进行汇总、分析、评价和汇报。

3.2省以上药监规定企业开展旳药物。

3.3对本企业生产旳其他药物，根据安全性状况积极开展重点监测。

4监测方式4.1哨点监测：哨点监测对象和重要内容包括，在监测所有药械不良反应/事件旳基础上，要针对国家、省公布旳重点监测品种、国家和本省基本药物品种、新上市品种、使用药（械）量相对较大旳品种及本辖区生产企业生产旳高风险品种，加大监测力度，并对妇女、小朋友、心脑血管患者、糖尿病患者、肿瘤患者、结核病患者等特殊用药人群进行重点监测。

4.2集中监测：在一定旳时间（数月或数年）、一定旳范围内对某一医院或某一地区内所发生旳ADR及药物运用作详细记录，以探讨ADR旳发生规律，既可是患者源性或药物源性旳集中监测，也可是专科性集中监测，从而计算对应旳ADR发生率并探讨其危险原因，资料详尽，数据精确可靠。

5监测程序5.1不良反应监测中心制定重点监测方案，内容包括开展监测旳地点和机构、监测人群、监测期限、样本量、信息搜集措施、患者信息及有关数据旳记录和保留措施、操作流程、信息旳记录和分析措施。

药物安全性监测管理制度第一章总则第一条为了加强药物安全性监测管理，保障公众用药安全，根据《药品管理法》、《药品注册管理办法》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于我国境内从事药物研发、生产、经营、使用等活动的单位和个人。

第三条药物安全性监测管理应当遵循预防为主、风险控制、全程管理、协同配合的原则。

第四条国家食品药品监督管理局（以下简称食品药品监管局）负责全国药物安全性监测管理工作，地方食品药品监管部门负责本行政区域内药物安全性监测管理工作。

第二章药物安全性监测组织机构第五条食品药品监管局设立药物安全性监测工作领导小组，负责全国药物安全性监测工作的领导。

第六条食品药品监管局设立药物安全性监测中心，负责全国药物安全性监测技术工作。

第七条各级食品药品监管部门设立药物安全性监测机构，负责本行政区域内药物安全性监测工作。

第八条药物安全性监测机构应当具备下列条件：（一）有专业化的药物安全性监测队伍；（二）有完善的和操作规程；（三）有先进的药物安全性监测技术和设备；（四）有健全的信息报告和反馈系统。

第三章药物安全性监测内容第九条药物安全性监测主要包括以下内容：（一）药品不良反应监测；（二）药品再评价；（三）药物滥用监测；（四）药物不良事件监测；（五）药物依赖性监测；（六）其他与药物安全性相关的监测。

第十条药品不良反应监测应当包括以下内容：（一）药品不良反应病例报告和分析；（二）药品不良反应风险评估；（三）药品不良反应信息发布和预警；（四）药品不良反应监测系统建设。

第十一条药品再评价主要包括以下内容：（一）药品上市后安全性评价；（二）药品不良反应风险管理；（三）药品再评价结果公布和应用。

第四章药物安全性监测程序第十二条药物安全性监测程序分为以下几个阶段：（一）药品上市前安全性评价；（二）药品上市后安全性监测；（三）药品不良反应报告和评价；（四）药品再评价；（五）药物安全性监测结果公布和应用。

第十三条药品上市前安全性评价应当包括以下内容：（一）药品临床试验期间不良反应监测；（二）药品上市前安全性评估报告。

药物滥用监测情况汇报近年来，药物滥用问题在我国愈发严重，给社会稳定和人民健康带来了严重的威胁。

为了更好地了解和监测药物滥用的情况，我们进行了一系列的调查和研究。

以下是我们对药物滥用监测情况的汇报。

首先，我们对各地的药物滥用情况进行了调查。

通过对各地区的警方、卫生部门和社区的调查和统计，我们发现药物滥用的地区主要集中在一些经济欠发达地区和青少年较为集中的地方。

这些地区的药物滥用情况严重，给当地社会治安和公共卫生带来了严重的问题。

其次，我们对不同年龄段的人群进行了调查。

通过对各个年龄段的人群进行问卷调查和访谈，我们发现青少年和青年人群是药物滥用的主要群体。

他们在追求刺激和放纵自己的同时，往往会滥用各类毒品，给自己的身心健康带来了极大的危害。

另外，我们还对不同类型的药物滥用情况进行了研究。

通过对各类毒品的流通和使用情况进行调查，我们发现合成毒品的滥用情况日益严重，而且吸毒人群的年龄趋于年轻化。

这些合成毒品对人体的危害极大，给社会治安和公共卫生带来了巨大的压力。

最后，我们对药物滥用的危害和防控措施进行了分析和总结。

药物滥用不仅会对个人的身心健康造成严重的危害，还会给家庭、社会和国家带来极大的负面影响。

因此，我们要加强对药物滥用的监测和管控，加大宣传教育力度，提高人们对药物滥用的认识和防范意识，建立健全的社会支持系统，帮助吸毒人员尽快戒除毒瘾，重返社会。

综上所述，药物滥用问题是一个严重的社会问题，需要我们高度重视和采取有效的措施加以解决。

我们将继续加大对药物滥用情况的监测和研究，不断完善相关政策和措施，努力减少药物滥用给社会带来的危害，为人民群众的身心健康和社会的稳定和谐作出更大的贡献。

［论著］药物滥用监测网络信息管理系统哈!鹰安!欣郭!平吕宪祥（北京大学中国药物依赖性研究所国家药物滥用监测中心，北京，"###$%）摘要!药物滥用监测网络信息管理系统由在线报表处理、数据查询统计、药物滥用预警、系统维护辅助等功能模块组成。

系统采用了严格的权限管理，具备实时监测药物滥用情况，快速掌握药物滥用基本状况，预测毒品滥用趋势，形成初具规模的精神活性物质滥用的预警机制。

系统从&##’年(月正式投入运行，至&##’年"&月，共有&’个省、自治区、直辖市药物滥用监测站以及部分地区的戒毒机构在线直报《药物滥用监测调查表》"’’$)&份，国家药物滥用监测中心利用系统的数据查询统计分析功能完成了《&##’年药物滥用监测报告书》的数据资料分析。

关键词!药物滥用监测；信息管理系统；数据库!"#$%&’(!$"&’"’)*&*"(+,+(*&$#-%.)’/.+*+.%0*!11’"2*"*(3$%4*+,-./，+01-.，2345-./，631-7.8-7./（!"#$%&"’()*+,$’’"&-,.,&#,*%&/*)012)3,，!"#$%&"’4&3#$#)#,%&/*)0/,5,&6,&-,，7,8$&09&$+,*3$#:，;,$<$&0，=>>>?@）’/+(%’2(!9.:;<=7>-;.?7.7/@=@.>ABC>@=;:D<E/+FEC@AE<********@0@>J;<K （9?AD+A0）-C I;=L;C@M ;::;E<=;MEH@C -.IHEM-./;.N H-.@<@/-C>@<@M :;<=C ，M7>7<@7H N >-=@OE@<B-./7.M C>7>-C>-I ，L<@M-I>-./L7>>@<.C 7.M ><@.MC -.M<E/7FEC@，CBC>@=->C@H:=7-.>@.7.I@7.M 7II@CC;<-@C I;.><;HH@M FB C><-I>L<-G-H@/@H-=->@M >;7E>P;<-Q@M EC@<CR S->P =;.->;<-./I;HH@I>@M M7>7;:M<E/7FEC@，->L<;G-M@C >P@-.:;<=7>-;.J->P IE<<@.>M<E/7FEC@L7>>@<.C 7.M ><@.MC 7C J@HH 7C J7<.-./;:C@<-;EC M<E/7FEC@L<;FH@=CR 9?AD+A0J7C -=LH@=@.>@M ;.TEHB ，&##’R UB >P@@.M ;:D@I@=F@<，&##’，7>;>7H ;:"’’$)&;.N H-.@<@/-C>@<@M CE<G@B :;<=C P7M F@@.<@I@-G@M >P<;E/P M<E/7FEC@CE<********@C>7>-;.C -.&’L<;G-.I@C ，7E>;.;=;EC <@/-;.C ，=E.-I-L7H->-@C M-<@I>HB E.M@<>P@I@.><7H /;G@<.=@.>-.VP-.77.M ;>P@<M@>;8-:-I7>-;.-.C>->E>-;.CR 3C-./>P@:E.I>-;.;:M7>7OE@<B-./7.M C>7>-C>-I J->P-.9?AD+A0，M7>7J->P-.&##’1&&)"’A,5%*#%&/*)012)3,%B .C$&"LEFH-CP@M FB 07>-;.7H AE<********@V@.>@<;.D<E/+FEC@P7C F@@.L<;I@CC@MR4*,3$%-+!M<E/7FEC@CE<********@；-.:;<=7>-;.=7.7/@=@.>CBC>@=；M7>7F7C@!!&##W 年，国家禁毒委员会将“严格落实吸毒人员调查登记制度，建立科学的吸毒监测体系”列入了今后五年全国禁毒工作的总体规划［"］，对药物滥用监测工作提出了更高、更为具体的要求。

附件1药物滥用监测调查表（2009网络版）使用手册用鼠标点击“操作导航”下的“资料信息管理”目录，下拉出“监测调查表录入”与“监测调查表维护”子目录图标，点击“监测调查表录入”子目录图标，系统即刻打开一个全屏的数据资料录入窗口，其界面布局与《药物滥用监测调查表》版面格式基本一致，参见下图。

“监测调查表录入”录入界面对《药物滥用监测调查表》各项调查数据的输入操作及要求如下：⏹表格编号：为必须填写和录入项目。

输入填写本份调查表的表格代码。

表格代码由12位数字组成，前6位是省、自治区、直辖市的代码，后6位是表格的编号。

表格在印刷制作时自动赋予表格的编号。

例：编号为060200000001的表格，前6位060200代表四川省，后6位000001代表该份调查表的编号。

⏹病历号：为必须填写和录入项目。

病历号应与填写单位的存档病历号相一致。

病历号最多可录入12位数字。

⏹填表日期：为必须填写和录入项目。

日期格式为“yyyy-mm-dd（年-月-日）”。

录入时需要注意，‘年’为4位数字，‘月’为2位数字，‘日’为2位数字，要按照规定格式录入。

如果日期格式录入错误，将不能完成向系统“提交表单”的操作。

⏹姓名：为必须填写和录入项目。

可以录入10个汉字或者20个数字/字母。

⏹身份证号：为15位或18位的数字字符串。

该项为基本调查项目，可以为空。

⏹性别：为必须填写和录入项目。

用鼠标点击下拉列表进行男、女性别选择。

⏹民族：为必须填写和录入项目。

下拉列表框中包含了56个民族和穿青人、未识别民族及外籍人员共60个选择项。

对填写为56个民族和穿青人之外的其他民族，录入时请选择“未识别民族”。

在中国境内的外国人，请选择“外籍人员”。

⏹出生日期：为必须填写和录入项目。

“出生日期”格式与“填表日期”格式一致，录入时注意事项与“填表日期”相同。

⏹户籍、现居住地：根据调查表的填写内容对逐级下拉的列表单进行选择录入。

录入选择顺序为：省/自治区/直辖市、地/州/市、县/市/区三级。

临床常用药物应用动态监测与应用预警制度1. 引言在临床实践中，药物的应用是十分常见的。

然而，由于各种原因，药物的使用可能存在一定的风险和不良反应。

为了确保患者安全和提高治疗效果，建立一套临床常用药物应用动态监测与应用预警制度成为迫切需要的措施。

2. 动态监测与预警制度的目的动态监测与预警制度的目的是及时发现和处理药物的不良反应、相互作用和滥用等问题，提供更安全和合理的用药建议。

3. 动态监测与预警制度的内容3.1 药物不良反应监测建立完善的药物不良反应监测系统，包括患者的自述、医生观察和实验室检测等多种方式。

通过分析和比对不良反应数据，及时发现和处理可能存在的问题。

3.2 药物相互作用监测药物相互作用可能导致药物效果降低或不良反应增加。

通过将常用药物相互作用的数据库与实际用药进行比对，提前警示医生和患者可能出现的问题。

3.3 药物滥用监测药物滥用不仅会导致不合理的药物使用，还可能产生严重的不良后果。

建立药物滥用监测系统，及时发现并采取措施，减少药物滥用造成的风险。

4. 动态监测与预警制度的实施与评估4.1 实施建立相应的药物监测与预警部门，负责制定和实施监测与预警制度。

制定相关的操作规范和流程，确保制度的顺利推行。

4.2 评估定期评估动态监测与预警制度的实施效果，包括发现和处理的问题数量、处理的及时性、患者满意度等指标。

根据评估结果进行必要的改进和优化。

5. 结论建立临床常用药物应用动态监测与应用预警制度，有助于提高药物使用的安全性和合理性。

只有在药物的应用过程中，及时监测和预警，才能最大程度地保障患者的利益。

以上是对临床常用药物应用动态监测与应用预警制度的简要介绍，希望能为医护人员提供参考和指导。

药品不良反应监测管理控制程序1.简介药品不良反应监测管理控制程序是为了确保药品的安全性和有效性，在药品监管领域起到至关重要的作用。

该程序涉及到监测、管理和控制药品的不良反应，以及采取相应的措施来减少药品的风险。

2.监测药品不良反应为了监测药品的不良反应，需要建立一个有效的监测系统。

该系统应包括以下步骤：- 收集药品不良反应的报告：所有药品不良反应的报告都应被记录下来，包括患者或医生的报告、药店的报告或其他相关方的报告。

- 分析和评估报告：收集到的报告应当进行分析和评估，以确定药品的风险程度和其他相关信息。

- 确认不良反应：对于被认定为药品不良反应的报告，应进行进一步的确认，排除其他可能原因，并确认与特定药品的相关性。

- 报告和通知：对于已确定的药品不良反应，应及时向相关方报告和通知，以便他们能够采取相应的措施。

3.管理药品不良反应管理药品不良反应是确保药品安全的关键一环。

以下是一些管理药品不良反应的关键步骤：- 患者保护和警示：对于已确认的药品不良反应，应采取措施来保护患者的安全，并警示医护人员和患者。

- 调查和跟踪：对于药品不良反应报告，应进行调查和跟踪，以确定药品的原因和相关信息。

- 数据分析和评估：对药品不良反应的数据进行分析和评估，以了解药品的风险和效果。

- 风险管理：根据药品不良反应的数据和评估结果，制定相应的风险管理策略，减少潜在的风险。

4.控制药品不良反应控制药品不良反应是为了防止不良反应的再次发生，并确保药品的安全使用。

以下是一些控制药品不良反应的关键措施：- 修订药品说明书：针对已确认的不良反应，修订药品说明书，准确描述药品的风险和使用注意事项。

- 教育和培训：向医护人员和患者提供相关的教育和培训，以提高对药品不良反应的认识和处理能力。

- 监测和报告：继续监测药品的不良反应，并及时向相关部门和机构报告，以确保药品的安全性和有效性。

- 持续改进：根据监测和控制过程的结果，进行持续改进，提高药品的质量和安全性。