布鲁菌病研究进展_吐尔洪_努尔
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布鲁氏菌病的研究与防控进展布鲁氏菌病(Brucellosis)又称波状热,是由布鲁氏菌所引起的动物源性传染病,是一种人畜共患的传染-变态反应性疾病,但是仅于动物之间传播,人与人之间的传播很罕见。
人类感染布鲁氏菌后临床症状表现为长期的发热、多汗,可有关节肿痛,肝脏以及淋巴结肿大的症状的出现,对于男性患者还可以威胁到患者的生殖系统,出现睾丸肿痛,多是由睾丸炎及附睾炎所致。
布鲁氏菌病严重影响人类的生命健康。
近年来由于布鲁氏菌病的流行趋势在逐年的增长,该文就布鲁氏菌病的相关研究与防控做出系统的总结与相应的分析思考。
标签:布鲁氏菌病;布鲁氏菌;防控;研究随着经济新时代的到来,布鲁氏菌却出现了反弹的趋势,很多报道称布鲁氏菌病的患病人数在逐渐呈递增趋势,这与所期望的恰恰相反。
从布鲁氏菌病的预防与控制的角度出发,对于布鲁氏菌病的流行特点与致病因素分析以及如何更有效地预防疾病发生等相关问题已经迫在眉睫[1]。
1 布鲁氏菌的病原学特点布鲁氏菌所属为革兰阴性杆菌,没有外毒素,主要的治病毒素为其所产生的内毒素。
目前研究的对人类有致病性的布鲁氏菌属有4种,分别为牛种(流产布鲁氏菌,B.abortus)、猪种(B.suis)、羊种(马尔他布鲁氏菌,B.melitensis)、犬种(B.canis),这四种菌属对人类的致病性也是有相应的差异性的。
除了这4种外,还有绵羊附睾种(B.ovis)和沙林鼠种(B.neotomae)[2]。
前面所讲述的布鲁氏菌的分种是根据其储存宿主、生化、代谢以及免疫学的差异进行分类的。
近些年来对于布鲁氏菌的新种属的发现也有很多,比如田鼠型(B.micron)、鳍型(B.pinnipediae)、鲸型(B.ceti)等布鲁氏菌都是近些年来新发新的,这些新型布鲁氏菌属的发现,使人们对布鲁氏菌有了更深的认识。
2 布鲁氏菌病的流行特点2.1 传染源布鲁氏菌的宿主目前已知有60多种,如家禽、家畜以及野生动物等都可以是布鲁氏菌的宿主,动物感染布鲁氏菌后会在动物与动物之间传播,造成广泛性的发病状态或者带菌状态,人类感染的布鲁氏菌一般来源于已经被感染的动物,人类之间的感染一般是很罕见的。
布鲁氏菌病的病因研究进展布鲁氏菌病是一种主要通过摄入受感染的食物或液体引起的人兽共患病。
它由布鲁氏菌(Brucella)引起,属于革兰氏阴性球菌,对人和动物都具有潜在的致病性。
布鲁氏菌病在全球范围内广泛存在,并对人畜健康和农业生产造成了严重的威胁。
因此,对布鲁氏菌病的病因进行深入研究至关重要。
一、布鲁氏菌的传播途径布鲁氏菌主要通过直接接触受感染的动物、摄入含有布鲁氏菌的食物或水源以及呼吸感染等途径传播给人类。
布鲁氏菌可以在感染动物的淋巴组织、结核病灶、胎盘、性腺和体液等部位中存活,并长期存在于这些组织中。
因此,与感染了布鲁氏菌的动物接触,如屠宰、剖宫检查、饲养、照顾动物等活动容易受到布鲁氏菌的传播。
另外,食用未经充分加热处理的生肉、生奶等受布鲁氏菌污染的食品也是人类感染布鲁氏菌病的主要途径。
此外,工作环境中暴露于布鲁氏菌的气溶胶污染物的工人,如兽医、实验室工作人员等也容易感染布鲁氏菌。
二、布鲁氏菌的致病机制布鲁氏菌通过多种机制侵入和抵抗机体免疫系统,导致人体产生免疫反应和临床症状。
布鲁氏菌主要通过从感染源进入人体后侵入巨噬细胞并避免被巨噬细胞杀死来存活和复制。
一旦进入巨噬细胞内,布鲁氏菌可以通过抑制巨噬细胞的溶酶体-内体融合过程来逃避被杀死。
此外,布鲁氏菌还能干扰人体免疫系统的信号传导途径,抑制细胞因子的产生和干扰巨噬细胞的活化。
布鲁氏菌破坏巨噬细胞的功能,从而干扰宿主的免疫功能,减少免疫反应,使得病原菌能够在宿主内持续存活并引起疾病。
三、布鲁氏菌病的预防和控制布鲁氏菌病的预防和控制主要依靠动物和食品的监测与检测、采取有效的控制措施以及提高人们的知识水平。
对于动物方面,应加强兽医监测和检测,及时发现和隔离患病动物,防止疫情扩散。
此外,对经过临床检查有布鲁氏菌感染风险的动物进行强制性标记、隔离、处理或宰杀,以确保食品安全和公共卫生。
对于食品方面,应加强食品安全监测和管理,从源头上控制布鲁氏菌的传播。
布鲁氏菌感染的新发现与新进展近年来,布鲁氏菌感染引起了人们的广泛关注。
布鲁氏菌感染是一种由布鲁氏菌引起的多种动物传染病,也是一种人畜共患病,对人类和牲畜的健康造成严重威胁。
近期的研究表明,在对布鲁氏菌感染的研究领域中取得了一系列的新发现与新进展,为防控布鲁氏菌感染提供了新的思路和方向。
首先,研究人员发现了新的布鲁氏菌感染源头。
传统认为,布鲁氏菌感染主要通过接触感染的动物、摄入污染食物或饮水等途径传播。
然而,最新的研究发现,空气传播也是一种可能的传播途径。
研究人员在布鲁氏菌感染病例调查中发现,一些患者与感染牛群暴露于同一空气环境下,而没有直接接触到感染的牛只。
通过对这些患者的病原学研究,发现他们体内存在着与布鲁氏菌高度相关的基因,证实了空气传播的可能性。
这一发现为今后的研究和预防工作提供了重要依据。
其次,研究人员在对布鲁氏菌的基因研究中取得了新的进展。
通过对不同菌株的基因测序和比较,研究人员发现了一些与布鲁氏菌感染相关的潜在致病基因。
这些基因不仅有助于我们更好地了解布鲁氏菌的致病机制,还为疫苗和药物的研发提供了重要的靶点。
此外,通过对布鲁氏菌基因的研究,研究人员可以更准确地鉴定和追踪感染源,提高布鲁氏菌感染的早期诊断率。
另外,近期的研究还揭示了布鲁氏菌感染的免疫反应机制。
布鲁氏菌感染通常会导致宿主免疫系统的激活,从而引发一系列炎症反应和免疫细胞的浸润。
研究人员发现,布鲁氏菌感染会干扰宿主免疫系统的信号通路,抑制抗原呈递和T细胞活化,从而逃避宿主的免疫攻击。
通过对这些免疫逃避机制的研究,研究人员希望能够开发出更有效的免疫治疗策略,提高患者的治疗效果。
此外,近年来还出现了一些布鲁氏菌新感染源的报道。
以往认为布鲁氏菌主要通过牛、猪、羊等畜禽类传播,但最近的研究发现了一些非传统的感染源。
比如,一些研究表明布鲁氏菌也可能存在于食用蚕豆、某些水果和蔬菜等植物中。
这些新的感染源给布鲁氏菌感染的预防和控制带来了新的挑战,需要进一步深入研究和加强监测。
健康养殖·诊疗畜牧业环境 2020.2476摘 要:布鲁氏菌病是由布鲁氏菌引起的人畜共患传染病,该病传染速度快,防控不及时可能会危害人畜健康,给养殖业带来巨大经济损失,本文主要介绍布病的病原学、流行病学以及诊断和防治方法,为科学防控布鲁氏菌病提供依据和参考。
关键词:布鲁氏菌病;流行病学;诊断;防治技术1 前言布鲁氏菌病,简称布病,又称马耳他热、地中海弛张热、波浪热,是由布鲁氏菌引起的一种急性、慢性人畜共患传染病,在世界范围内流行,多种动物和人易感染,临床上表现为不孕、怀孕母畜流产,公畜睾丸炎、附睾炎及关节炎,且母畜流产后可能发生胎衣滞留和子宫内膜炎,从而继发不孕症,在我国属于二类动物疫病。
布鲁氏菌病感染传播的速度快、范围广,一旦不能及时发现确诊,造成防控不及时就会给养殖户和人畜健康造成严重威胁。
本文主要介绍布鲁氏菌病的的病原学、流行病学、诊断及防控技术的研究进展,旨在为布病的防控政策和净化措施的制定提供参考。
2 病原学布鲁氏菌是细胞内寄生菌,革兰氏染色呈阴性,首次分离时呈球形、短杆形或球杆形,无芽孢,无鞭毛,不能运动,毒力较强的菌株有夹膜。
世界卫生组织布鲁氏菌病专家委员会于1985年根据布鲁氏菌的抗原性和生化特性将其分为6个种,20个生物型,即羊种布鲁氏菌(包含3个生物型),牛种布鲁氏菌(包含9个生物型),猪种布鲁氏菌(包含5个生物型),绵羊种布鲁氏菌、沙林鼠种布鲁氏菌、犬种布鲁氏菌各1个生物型。
2007年研究者从鲸鱼、海豚、海豹等海洋哺乳动物中分离到鲸型布鲁氏菌和鳍型布鲁氏菌。
3 流行病学布鲁氏菌病主要流行于中东、拉丁美洲、亚洲、非洲和地中海盆地等牛羊养殖集中但经济技术相对落后的地区。
布鲁氏菌感染范围广,多种动物易感,主要是羊、牛、猪,其次是马、鹿、犬、骆驼、鼠以及野生动物,同时人也易感。
易感动物中,母畜比公畜,成年畜比幼年畜发病多。
带菌动物,尤其是病畜的流产胎儿、胎衣是主要的传染源,消化道、呼吸道、生殖道是主要的感染途径,也可通过损伤的皮肤、黏膜等感染。
布鲁菌病的研究进展摘要:布病,尤其是由羊种布鲁菌引起的布病,仍是世界上最常见的一种人兽共患传染病,全世界每年报道的布病病例超过500万。
布鲁菌已经被CDC列为B类病原体,成为潜在的生物武器。
布鲁菌也是最常见的实验室源性病原体。
布病的流行地域不断变化,每年都有新发地和复发地的报道。
由于布病给动物产品及公共卫生安全而带来了巨大的经济损失。
虽然许多有效的疫苗正在用于动物免疫,但至今仍没有理想的人用疫苗可以使用。
关键词:布鲁菌病;人兽共患病;研究进展1 病原布鲁菌属于兼性胞内寄生的革兰氏阴性球杆菌,无孢子和荚膜,不运动,但是除了趋化系统外它们却带有所有的与鞭毛合成相关的基因。
布鲁菌与Ochrobactrum、Rhizobium、Rhodobacter、Agrobacterium、Bartonella和Rick-ettsia都属于α-2亚类蛋白菌。
目前已经确认布鲁菌有9个种,其中对陆生动物具有致病性的有7个种,即 B.abortus、B.meliten-sis、B.suis、B.ovis、B.canis、B.neotomae、B.micro-ti。
对海洋动物具有致病性的有2个布鲁菌种,即B.ceti和B.pinnipedialis。
前3个种被称为经典的布鲁菌种,其中B.abortus有7个生物型,B.melitensis有3个生物型,B.suis有5个生物型,其他的种还没有被分型。
布鲁菌菌株的命名主要依据其优先感染的宿主动物。
目前5个布鲁菌种的基因组序列已经完成测序并可用,大约还有25个布鲁菌菌株正在被测序。
所有布鲁菌种的基因组大小和组成都十分相似,基因组的平均长度约为3.39 Mb,并由2个环形的染色体组成,染色体Ⅰ约2.11 Mb,G+C含量为57.2%;染色体Ⅱ约1.18 Mb,G+C含量为57.3%。
布鲁菌没有经典的编码荚膜、质粒、菌毛、或内毒素的基因,并且与其他的细菌性病原体相比,那些与布鲁菌在宿主内寄生及在巨噬细胞内复制的相关因子了解的相对较少,同时对布鲁菌与其宿主相互作用方面的研究也仍不是很清楚。
布鲁氏菌病诊断技术的研究进展作者:马丽梅来源:《兽医导刊》 2018年第8期布鲁氏菌病是一种由布鲁氏菌引起的危害严重的人畜共患传染病。
该病给人类健康带来了严重危害,给畜牧业造成巨大的经济损失。
本文将从布鲁氏菌病诊断技术的研究进展进行综述。
一、病原学诊断1. 布鲁氏菌的分离培养。
细菌的分离培养是诊断布鲁氏菌病的“金标准”,但失败率高,对慢性布鲁氏菌病几乎无效,常用于羊种布鲁氏菌病和猪种布鲁氏菌病的鉴别诊断,很少用于牛种布鲁氏菌。
布鲁氏菌生长困难而且缓慢,Araj 对173 位急性布鲁氏菌病(可能是羊种布鲁氏菌病)患者的细菌分离培养试验中有91 例成功。
分离出细菌的时间间隔如下:1 周~13% ;2 周~ 65% ;3 周~ 19% ;4 周~ 3%。
2. 显微镜检查。
采集流产胎衣、绒毛膜水肿液、肝脏、脾脏、淋巴结、胎儿和胃内容物等组织,制成抹片,用柯兹罗夫斯基染色法或改良柯氏法染色, 镜检, 如染成红色球杆状或短杆状,即为布鲁氏菌,小杆菌, 而其他细菌则呈现蓝色。
这种方法操作简单,结果判定直观明了,但失败率较高。
3.PCR 技术。
今年来,随着分子生物学技术的发展,PCR 技术在布鲁氏菌病的检测,种型鉴定等方面的应用越来越广泛。
布鲁氏菌特有的DNA 序列使PCR 技术的检测效果特异而敏感。
PCR 技术主要用于人布鲁氏菌病的检测。
然而,PCR 技术用于布鲁氏菌病的诊断中也有一定的问题:已治愈患者体内仍能检测到布鲁氏菌DNA。
二、血清学诊断机体在感染布鲁氏菌约一周后便可产生特异性抗体,血清学诊断技术通过对抗体的检测来诊断布鲁氏菌病,目前常用的血清学诊断技术主要有试管凝集试验(SAT)、抗球蛋白试验(AHG 或Coombs 试验)、补体结合试验(CFT)、以及酶联免疫吸附(ELISA)试验等检测方法。
1. 凝集试验。
试管凝集试验(SAT)是目前使用最广泛的布鲁氏菌病检测方法,对急性布病有很好的检测效果,试验操作简单,但耗时较长。
动物医学进展,2007,28(7):82 87Pr ogress in Veterinary Medicine布鲁菌病研究进展*吐尔洪 努尔1,谷文喜1,何倩倪1,热合木江2,布合丽切木 依干巴地3,刘丽娅1(1.新疆畜牧科学院兽医研究所,新疆乌鲁木齐830000;2.新疆自治区动物防疫监督总站,新疆乌鲁木齐830063;3.新疆喀什地区喀什市畜牧局,新疆喀什844000)摘 要:布鲁菌病是目前世界上流行最广、危害最大的人兽共患病之一,在全世界170多个国家和地区有人、畜布鲁菌病存在和流行。
我国25个省(市、区)有人、畜布鲁菌病存在和流行。
随着畜牧业的快速发展,布鲁菌病在多数疫区明显有回升趋势。
2005年全国新发病19664人,发病率为1.504/10万,超过历史最高记录。
布鲁菌是细胞内寄生的革兰氏阴性菌,主要引起人的波状热和慢性感染以及动物睾丸炎和流产等,直接危害公共安全,造成严重的经济损失。
近年来从多种海洋哺乳动物(海豹、海豚、鲸等)中也分离出布鲁菌。
通过DNA同源性比较,发现海洋与陆地哺乳动物布鲁菌DNA的同源性高达90%以上。
随着分子生物学的发展,对布鲁菌分子结构的研究不断获得新的发现,为进一步认识和控制布鲁菌病提供了可能。
文章从布鲁菌病流行的历史与现状、布鲁菌的抗原分子生物特性、布鲁菌病的检测方法和布鲁菌病疫苗的现状等方面对布鲁菌病的研究进展做了介绍。
关键词:布鲁菌病;脂多糖;外膜蛋白;疫苗中图分类号:S852.614文献标识码:A文章编号:1007 5038(2007)07 0082 06布鲁菌病(Br ucellosis)是由布鲁菌(Br ucella)引起的一种全世界广泛分布的人兽共患慢性细菌性传染病。
布鲁菌可感染人类、多种家畜和野生动物,引起相似的临床症状与病理损伤,如发热、流产与不育、慢性关节炎及神经损害等,导致巨大的经济损失和严重的公共卫生问题。
家畜布鲁菌病最常发生于羊、牛和猪。
早在20世纪50年代,布鲁菌即为美军成功研发的第一个细菌战武器,因此也是生物反恐的一个重要对象。
传统上根据布鲁菌对宿主的倾向性和危害性进行分类,具有重要公共卫生意义的种类有羊布鲁菌(litensis)、牛布鲁菌(B.abortus)、猪布鲁菌(B.suis)、绵羊布鲁菌(B.ovis)、沙林鼠种布鲁菌(B.neotanae)和犬布鲁菌(B.canis)。
不同种类的布鲁菌大多具有不同宿主间交叉感染的能力,并具有极为明显的宿主危害倾向性。
人和羊对羊布鲁菌高度易感,引起的危害也最为严重,而牛布鲁菌对人的易感性及危害性相对较轻,但对牛则高度易感,危害严重。
猪布鲁菌对猪和人均表现出高度易感性,危害也较为严重,尽管对牛也能感染,但几乎不形成危害。
布鲁菌可经呼吸、消化、生殖系统黏膜以及损伤甚至未损伤完整皮肤等多种途径侵入机体,通过接触或食入感染动物的分泌物、体液、尸体及污染的肉、奶形成感染。
人类感染布鲁菌后一般不发生人与人的水平传播。
家畜,特别是对羊布鲁菌最为易感的绵羊、山羊和牛,是人类最主要的感染源。
1 布鲁菌病流行的历史与现状布鲁菌病是目前世界上流行最广、危害最大的人兽共患病之一。
该病的病原是细胞内寄生的革兰氏阴性布鲁菌。
它主要引起人的波状热和慢性感染,引起反刍动物睾丸炎和流产等。
在全世界200多个国家和地区中有170多个国家和地区有人、畜布鲁菌病存在和流行,约占全世界1/5~1/6的人受布鲁菌病的威胁,全世界现约有500万~600万人患布鲁菌病,每年新发病人约有50万人[1 5]。
在中国31个省(市、区)中有25个省(市、区)的人、畜有布鲁菌病存在和流行,全国受布鲁菌病威胁的人口约有3.5亿,有1200多个县市布鲁菌病疫区县,现有布鲁菌病患者30万~50万,每年新发病5000人~6000人,每年实际新病25000人~30000人[6]。
改革开放以来,特别是20世纪90年代后,由于畜牧业的快速发展,布鲁菌病在多数疫区明显有回升趋势。
我国布鲁菌病疫区经常有疫情暴发的报*收稿日期:2007 04 26基金项目:新疆维吾尔自治区自然科学基金项目(200321115)作者简介:吐尔洪江 努尔(1969-),男,新疆阿图什人,助理研究员,主要从事预防免疫学研究。
告,如陕西、山西、内蒙、新疆及河北等地。
1990年~2001年我国累计检出病畜6542只,平均阳性率为0.36%,累计检出新发病人1373例,平均阳性率为3.28%[7]。
1995年以来,我国人畜布鲁菌病疫情明显回升,局部地区甚至出现暴发;20是世纪90年代全国布鲁菌病暴发点205个,年均20.5个。
2001年-2005年发生552个暴发点,年均110个。
2001年-2005年全国新发病人分别为2898、5505、6448、11472、19664人,发病率分别为0.228/10万、0.410/10万、0.478/10万、0.883/10万及1.504/10万。
疫情上升幅度较大的是2002、2004年和2005年。
2002年较2001年上升90.0%,2004年较2003年上升77.9%,2005年较2004年上升71.4%。
2005年新发病人数超过历史最高记录[8]。
面对日益严峻的疫情,布鲁菌病受到的广泛重视。
1998年,世界卫生组织(The w orld health or g anization,WH O)召开会议讨论布鲁菌病疫苗的研究发展,在人和动物布鲁菌病疫苗的研究方向面得一致意见,并进行国际合作,在任何时候分享资源与经验;联合国粮农组织((Food and agriculture or g anization of the united nation,FAO)和世界动物卫生组织(Office international des epizooties,OIE)强调了布鲁菌病的重要性,因为它不但直接危害公共安全,而且还影响动物和动物产品的贸易,阻碍社会经济发展,特别是对牧区经济的影响最大。
2 布鲁菌抗原的分子生物学特性布鲁菌细胞膜是一个3层膜的结构,最内层的膜称为细胞质膜,外层膜称为外周胞质膜,最外层膜称为外膜。
外膜与肽聚糖(peptidogly can,PG)层紧密结合组成细胞壁,含有脂多糖(lipo lpo lysaccha r ide,LPS)、蛋白质和磷脂层[9]。
根据LPS是否含有O链(O chain),将布鲁菌分为光滑型(smo oth, S)和粗糙型(rough,R)2种。
光滑型(S)布鲁菌的LPS含有O链,它的O链部分含有布鲁菌表面绝大多数的抗原位点,是一个很重要的保护性抗原,而粗糙型(R)布鲁菌的LPS缺少O链。
外膜的蛋白质也叫外膜蛋白(o uter m em brane proteins,OM Ps),在S型布鲁菌表面由于受到LPS的遮盖,不能充分表露出来,R型布鲁菌表面缺少O链,OM Ps能够显露出来。
2.1 脂多糖(LPS)的O链分子生物学特性O链部分含有布鲁菌表面绝大多数的抗原位点,为一条线形长链。
目前发现的O链表面有7个不同的抗原位点,它们分别是A、M、C(M=A)、C (M>A)、C/Y(M>A)、C/Y(M=A)、C/Y(A>M)等,菌体A、M、C、C/Y抗原的比例与种型有关。
所有布鲁菌种及它们的生物型变种染色体DNA的同源性在90%以上。
在布鲁菌染色体上,有一长度为14kb的DNA片段,该片段含有7个高度保守的基因参与了O链的生物学合成,而且这7个基因在R型布鲁菌中也呈现高度保守状态[10]。
它们分别是WbKA、g md、per、w zm、w zt、w bkB和w bkC,分别编码相应的酶和蛋白甘露糖转移酶, GDP 甘露糖4,6脱水酶,pero samine合成酶,ABC 运载体 (所有膜蛋白),ABC运载体 (AT P酶),一个假设的功能未知的蛋白和一个假定的甲酰基转移酶,其中w zm和w zt与菌体表面O链的缺失有关。
甘露糖转移酶的数量与O链含有 1,2键和 1,3键的数量有关,即决定O链表面抗原的类型,而且WbKA和WboA(同样编码甘露糖转移酶)互相协作,通过 1,2键和 1,3键来延长O链。
基因分析发现编码O链的基因多态性变化很小。
而且限制性酶切位点的变化并不影响LPS的表型(即S 型或R型)和O链表面抗原的类型。
O链表面的7种抗原决定基在所有的S型布鲁菌中分布具有不均一性。
在同一种内,不同菌株之间A抗原和M抗原的分布及分布的数量都不相同。
M抗原和A抗原除了2种R型布鲁菌(绵羊布鲁菌和犬布鲁菌)外,在其他4种布鲁菌(羊布鲁菌、牛布鲁菌、猪布鲁菌、沙林鼠种布鲁菌)及它们的生物型变种中均有不同程度的分布。
C抗原在猪布鲁菌中分布很少,C/Y 抗原存在于大多数S型布鲁菌中。
2.2 外膜蛋白(OMP S)的分子生物学特性随着分子生物学技术的快速发展,大量研究表明,布鲁菌的外膜蛋白有很强的免疫原性[11],可能与布鲁菌在巨噬细胞内存活有关。
目前,分子生物学上研究的主要外膜蛋白有7种[12],即10ku,16.5 ku,19ku,25ku~30ku,31ku~34ku,36ku~38 ku和89ku~94ku。
其中的25ku外膜蛋白、36ku 外膜蛋白和31ku外膜蛋白存在于所有布鲁菌中,是布鲁菌主要外膜蛋白成分之一。
2.2.1 OM P25ku 存在于所有布鲁菌中,是绵羊种布鲁菌和牛种布鲁菌主要外膜蛋白成分之一,是一个高度保守的基因片段,有2个种的特异性标志: 羊布鲁菌缺乏Eco R 位点; 绵羊布鲁菌的OM P25ku的3 端有一段约36个核苷酸的缺失。
de Werg ifosse P从牛布鲁菌544基因库中,以抗OM P25单克隆抗体调出了OM P25基因。
OMP 25基因长约917bp,在起始密码子6个碱基前有7个核苷酸序列(T AAGGAG)与大肠埃希菌16S83吐尔洪江 努尔等:布鲁菌病研究进展RNA序列具有同源性,估计是核糖体结合位点[13 14]。
紧接着起始密码子是一段信号肽序列,与蛋白质分泌有关。
在OMP25基因下游有一段30个碱基的序列,与编码牛布鲁菌36ku OMP的OM P2b基因具有高度同源性,具有rho非依赖性转录终止子的特点。
研究还发现,OM P25ku C端25个氨基酸与形成识别OM P25单克隆抗体A59/ 01E11/D11抗原决定簇有关。
曾报道,牛布鲁菌OM P25氨基酸序列与大肠埃希菌相似,但根据牛布鲁菌OM P25DNA序列推测的氨基酸序列分析,没有发现两者具有明显的同源性。
除发现牛布鲁菌OM P25与Rhizo biurn legumino sarum bv.Vlci ae248的RopB外膜蛋白具有显著的相似性外,没有发现牛布鲁菌OM P25与其它已知的任何蛋白具有显著的同源性。