pH计校正液
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PH计的校正与使用pH计是一种用于测定溶液酸碱度的仪器,常用于水质监测、生物实验室以及食品加工等领域。
它的工作原理是基于溶液中氢离子(H+)的浓度,通过一个电极测量pH值。
在使用pH计之前,需要对它进行校正以确保准确测量。
校正pH计为了准确测量pH值,pH计需要进行校正。
校正的过程通常包括两个步骤:零点校正和斜率校正。
1. 零点校正零点校正是为了校准pH计在无样品溶液中的读数,即标定pH计的基准点。
以下是进行零点校正的步骤:•准备纯净水(或称为去离子水)作为无样品溶液。
•将pH计的电极完全浸没在纯净水中,确保充分搅拌溶液。
•等待pH计读数稳定。
当读数不再发生变化时,记录读数。
•根据厂家提供的说明书,调整pH计的零点读数,使其与理论值相匹配。
2. 斜率校正斜率校正是为了确保pH计在不同pH值下的读数准确。
以下是斜率校正的步骤:•准备两种已知pH值的标准缓冲溶液(通常为酸和碱的溶液),其pH值与预期测量范围的两个边界相符。
例如,如果您打算测量pH 4-7之间的溶液,则准备pH 4和pH 7的缓冲溶液。
•依次将pH计的电极浸没在每种标准溶液中,等待读数稳定。
•记录每种标准溶液的读数,并与其已知pH值进行比较。
•根据厂家提供的说明书,根据标准溶液的读数和已知pH值,调整pH计的斜率。
使用pH计在校正完成后,可以开始使用pH计测量溶液的pH值。
以下是使用pH计的一般步骤:•准备待测样品溶液,并将pH计电极完全浸没其中。
•等待pH计读数稳定,记录读数。
•如果需要连续测量多个样品,清洗电极以确保准确度。
将电极浸入纯净水中,并用柔软的布轻轻擦拭。
•重复以上步骤,测量其他样品的pH值。
注意事项在使用pH计时,需要注意以下几点:•pH计的电极需要经常保持清洁,避免污染影响准确度。
•避免将电极暴露在空气中,以防干扰和损坏。
•根据厂家建议的维护计划进行定期校准和维护。
•遵循正确的操作规程和安全操作措施,以免造成伤害。
总结起来,校正和正确使用pH计对于确保准确测量溶液的酸碱度非常重要。
PH计校准方法均采用两点校准法尽管pH计种类很多,但其校准方法均采用两点校准法,即选择两种标准缓冲液:一种是准缓冲pH7标液,第二种是pH9标准缓冲液或pH4标准缓冲液。
先用pH7标准缓冲液对电计进行定位,再根据待测溶液的酸碱性选择第二种标准缓冲液。
如果待测溶液呈酸性,则选用pH4标准缓冲液;如果待测溶液呈碱性,则选用pH9标准缓冲液。
若是手动调节的pH计,应在两种标准缓冲液之间反复操作几次,直至不需再调节其零点和定位(斜率)旋钮,pH计即可准确显示两种标准缓冲液pH值。
则校准过程结束。
此后,在测量过程中零点和定位旋钮就不应再动。
若是智能式pH计,则不需反复调节,因为其内部已贮存几种标准缓冲液的pH值可供选择、而且可以自动识别并自动校准。
但要注意标准缓冲液选择及其配制的准确性。
智能式级pH 计一般内存有三至五种标准缓冲液。
其次,在校准前应特别注意待测溶液的温度。
以便正确选择标准缓冲液,并调节电计面板上的温度补偿旋钮,使其与待测溶液的温度一致。
不同的温度下,标准缓冲溶液的pH值是不一样的。
如表2所示:━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━温度(℃)┄┄ pH7 ┄┄ pH4 ┄┄━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━10┄┄┄┄┄┄ ┄┄ ┄┄15┄┄┄┄┄┄ ┄┄ ┄┄20┄┄┄┄┄┄ ┄┄ ┄┄25┄┄┄┄┄┄ ┄┄ ┄┄30┄┄┄┄┄┄ ┄┄ ┄┄━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━校准工作结束后,对使用频繁的pH计一般在48小时内仪器不需再次定标。
如遇到下列情况之一,仪器则需要重新标定:⑴溶液温度与定标温度有较大的差异时.⑵电极在空气中暴露过久,如半小时以上时.⑶定位或斜率调节器被误动;⑷测量过酸(pH<2)或过碱(pH>12)的溶液后;⑸换过电极后;⑹当所测溶液的pH值不在两点定标时所选溶液的中间,且距7pH又较远时。
PH计校准时,首先要使用PH7的标准缓冲溶液对PH计电计进行定位,然后根据PH计所要测量的溶液酸碱性来确定第二种标准缓冲溶液的PH值,如待测溶液为酸性溶液,则选择PH4的标准缓冲溶液,如待测溶液为碱性溶液,则选择PH9的标准缓冲溶液。
常用缓冲溶液的配制方法1.甘氨酸–盐酸缓冲液(0.05mol/L )X 毫升 0.2 mol/L 甘氨酸 +Y 毫升 0.2 mol/L HCI ,再加水稀释至200 毫升pH X Y pH X Y2.05044.03.05011.42.45032.43.2508.22.65024.23.450 6.42.85016.83.650 5.0甘氨酸分子量 = 75.07 , 0.2 mol/L 甘氨酸溶液含15.01 克 /升。
2.邻苯二甲酸–盐酸缓冲液(0.05 mol/L )X 毫升 0.2 mol/L 邻苯二甲酸氢钾 + 0.2 mol/L HCl ,再加水稀释到20 毫升pH(20 ℃ )X Y pH(20 ℃ )X Y2.25 4.0703.25 1.4702.453.960 3.450.9902.653.295 3.650.5972.85 2.6423.850.2633.05 2.022邻苯二甲酸氢钾分子量= 204.23, 0.2 mol/L 邻苯二甲酸氢溶液含40.85 克 /升3.磷酸氢二钠–柠檬酸缓冲液pH0.2mol/L0.1mol/L pH0.2mol/L0.1mol/L Na2HPO4柠檬酸Na2HPO 4柠檬酸(毫升)(毫升)(毫升)(毫升)2.20.4010.60 5.210.729.282.4 1.2418.76 5.411.158.852.6 2.1817.82 5.611.608.402.83.1716.83 5.812.097.913.04.1115.896.012.637.373.24.9415.066.213.22 6.783.4 5.7014.30 6.413.85 6.153.6 6.4413.56 6.614.555.453.87.1012.90 6.815.454.554.07.7112.297.016.47 3.534.28.2811.727.217.39 2.614.48.8211.187.418.17 1.834.69.3510.657.618.73 1.274.89.8610.147.819.150.855.010.309.708.019.450.55Na2HPO4分子量= 14.98 ,0.2 mol/L 溶液为 28.40 克 /升。
pH计(酸度计)校正方法酸度计应定期检定校正,使精密度和准确度符合要求。
怎么校正pH计,或者说是怎样校正酸度计。
有直接用配置好的标准缓冲液校正,有的需要自己配置标准缓冲液再校准,下面就看看这两种不同的前提,相同的校正方法步骤。
一、校正pH计所用工具和原料(一)标准缓冲液(应选择与供试液pH值接近的标准缓冲液),目前标准溶液有7种,在我国一般使用以下3种溶液:(pH值在25℃时)1、邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)pH 4.003;0.05M2、混合磷酸盐(Na2HPO4):磷酸二氢钾和磷酸氢二钠混合盐溶液pH6.864;0.025M3、硼砂(Na2B4O7·l0H2O)pH 9.182;0.01M(二)三种标准缓冲液的配置方法如下1、pH4,邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液:精密称取在115±5℃干燥2~3小时的邻苯二甲酸氢钾[KHC8H4O4]10.12g,加水使溶解并稀释至1000ml。
2、pH7,磷酸盐标准缓冲液(pH7.4):精密称取在115±5℃干燥2~3小时的无水磷酸氢二钠4.303g与磷酸二氢钾1.179g,加水使溶解并稀释至1000ml。
另补充:磷酸盐标准缓冲液(pH6.8)精密称取在115±5℃干燥2~3小时的无水磷酸氢二钠3.533g与磷酸二氢钾3.387g,加水使溶解并稀释至1000ml。
3、pH9,硼砂标准缓冲液:精密称取硼砂[Na2B4O7·10H2O]3.80g(注意:避免风化),加水使溶解并稀释至1000ml,置聚乙烯塑料瓶中,密塞,避免与空气中二氧化碳接触。
二、校正pH计的步骤和方法1、实验室使用的pH计/酸度计校正:常用的实验室pH计仪器校正时,要把仪器的斜率调到最大,并拨开电极上部的橡胶塞,使小孔露出,否则在进行校正时,会产生负压,泞致溶液不能正常进行离子交换,会使测量数据不准确。
将电极从装蒸馏水的烧杯中拿出来,用滤纸把电极上残留的蒸馏水吸干。
中国药典ph计校正
中国药典中关于pH计校正的详细精确步骤如下:
1. 准备标准缓冲溶液:根据需要校正的pH范围选择合适的标准缓冲溶液。
常用的标准缓冲溶液有pH 4.0、pH 7.0和pH 9.2。
确保所选缓冲溶液的质量符合药典要求。
2. 清洗pH计电极:用去离子水清洗pH计电极,确保电极表面没有附着物质。
避免用手触摸电极,以免污染。
3. 校正pH计电极:将清洗干净的pH计电极插入标准缓冲溶液中,等待电极稳定。
根据药典要求,将pH计调整到相应的标准缓冲溶液的pH值。
4. 校正温度:根据药典要求,将pH计校正至指定温度。
通常情况下,校正温度为25摄氏度。
5. 重复校正:根据需要,可以重复以上步骤,以确保pH 计的准确性和稳定性。
需要注意的是,具体的pH计校正步骤可能会因药典版本的不同而有所差异。
因此,在进行pH计校正时,应当参考并遵守当前使用的药典中的具体要求。
此外,为了保证测量结果的准确性,还应定期进行pH计的校正和维护。
缓冲溶液的配制和PH计校正溶液配置方法缓冲溶液是由一种酸和一种碱或它们的盐所组成的溶液,能够稳定pH值。
缓冲溶液通常用于实验室的化学分析、生物学实验和工业生产中。
下面是一种常见的缓冲溶液的配制方法:1.选择合适的酸和碱:首先要根据需要稳定的pH值选择合适的酸和碱。
常用的酸包括盐酸、硫酸和醋酸,常用的碱包括氢氧化钠和氢氧化铵。
2.确定理论浓度:根据所需缓冲溶液的体积和理论浓度,计算所需的酸和碱的摩尔量。
3.酸和碱的配制:将所需量的酸和碱分别加入不同的容器中,并用去离子水稀释,直至达到理论浓度。
4.混合酸和碱:将酸和碱的溶液缓慢地倒入一个干净的容器中,同时搅拌,直到达到所需pH值。
5.最后的稳定性调整:如果溶液的pH值不稳定,可以使用其他酸或碱来调整pH值,直到稳定。
PH计校正溶液配置方法:pH计是一种用于测量溶液酸碱性的仪器,它需要定期校正以保证测量的准确性。
下面是一种常见的pH计校正溶液的配置方法:1.选择标定溶液:根据pH计的测量范围和需求,选择两个标定溶液。
一般来说,一种标定溶液应该是酸性的(pH值低于7),另一种标定溶液应该是碱性的(pH值高于7)。
常用的酸包括盐酸和硫酸,常用的碱包括氢氧化钠和氢氧化铵。
2.确定理论浓度:根据所需标定溶液的体积和理论浓度,计算所需的酸和碱的摩尔量。
3.酸和碱的配制:将所需量的酸和碱分别加入不同的容器中,并用去离子水稀释,直至达到理论浓度。
4.调整pH值:使用pH计测量标定溶液的实际pH值,如果与预期值不相符,使用其他酸或碱来调整pH值,直到达到所需的实际pH值。
5.校正pH计:按照pH计的使用说明书,将pH计插入标定溶液中,根据pH计的操作步骤进行校正。
6.记录和保管:记录标定溶液的批号、浓度和pH值,并妥善保存,以备后续校正或参考。
在配制缓冲溶液和pH计的校正溶液时,注意使用精密的仪器和试剂,并严格按照操作规程进行操作,以保证实验的精确性和准确性。
常用缓冲溶液的配制和P H 计校正溶液配置方法Prepared on 24 November 2020常用缓冲溶液的配制方法1.甘氨酸–盐酸缓冲液(L)X毫升 mol/L甘氨酸+Y毫升 mol/L HCI,再加水稀释至200毫升甘氨酸分子量 = , mol/L甘氨酸溶液含克/升。
2.邻苯二甲酸–盐酸缓冲液( mol/L)X毫升 mol/L邻苯二甲酸氢钾 + mol/L HCl,再加水稀释到20毫升邻苯二甲酸氢钾分子量 = , mol/L邻苯二甲酸氢溶液含克/升3.磷酸氢二钠–柠檬酸缓冲液Na2HPO4分子量 = , mol/L溶液为克/升。
Na2HPO4·2H2O分子量 = , mol/L溶液含克/升。
C4H2O7·H2O分子量 = , mol/L溶液为克/升。
4.柠檬酸–氢氧化钠-盐酸缓冲液①使用时可以每升中加入1克克酚,若最后pH值有变化,再用少量50%氢氧化钠溶液或浓盐酸调节,冰箱保存。
5.柠檬酸–柠檬酸钠缓冲液( mol/L)柠檬酸C6H8O7·H2O:分子量, mol/L溶液为克/升。
柠檬酸钠Na3 C6H5O7·2H2O:分子量, mol/L溶液为克/毫升。
6.乙酸–乙酸钠缓冲液( mol/L)Na 2Ac·3H 2O 分子量 = , mol/L 溶液为克/升。
7.磷酸盐缓冲液(1)磷酸氢二钠–磷酸二氢钠缓冲液()Na 2HPO 4·2H 2O 分子量 = , mol/L 溶液为克/升。
Na 2HPO 4·12H 2O 分子量 = , mol/L 溶液为克/升。
Na2HPO 4·2H 2O 分子量 = , mol/L 溶液为克/升。
(2)磷酸氢二钠–磷酸二氢钾缓冲液(1/15 mol/L )1M溶液为克/升。
Tris溶液可从空气中吸收二氧化碳,使用时注意将瓶盖严。
11.硼酸–硼砂缓冲液(硼酸根)硼砂Na2B4O7·H2O,分子量=;溶液(=硼酸根)含克/升。
就是说PH计在使用之前都要重新校正一下的,来达到测量的准确度,降低误差。
目前标准溶液有7种,在我国一般使用以下3种溶液:(1)PH计校正时---酸性应用邻苯二甲酸氢钾标准溶液!邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4) 4.003pH(2)PH计校正时---碱性应用硼砂或磷酸氢二钠标准溶液混合磷酸盆(Na2HPO4) 6.864 pH硼砂(Na2B4O7· l0H2O) 9.182 pH(以上pH值在25℃时)。
1.pH标准溶液甲(pH=4.00825)称取先在110~130干燥2~3h的邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)10.12g溶于水并在容量瓶中稀释至1L2. pH标准溶液乙(pH=6.86525)分别称取先在110~130干燥2~3h的磷酸二氢钾(KH2PO4)3.388g和磷酸氢二钠(Na2HPO4)3.533g溶于水并在容量瓶中稀释至1L3. pH标准溶液丙(pH=9.18025)为了使晶体具有一定的组成应称取与饱和溴化纳(或氯化钠加蔗糖)溶液(室温)共同放置在干燥器中平衡两昼夜的硼砂(Na2B4O710H20)3.80g溶于水并在容量瓶中稀释至lL估计可以的。
钾离子和钠离子的分子量差别不大。
pH计的标定一般用三种标准溶液:苯二甲酸氢钾、混合磷酸盐、四硼酸钠,25摄氏度时的pH分别为:4.0、6.86、9.18。
一般采用“两点法”标定,即第一个点选用pH6.86的标准溶液,调“定位旋钮(CALIB钮)”至读数显示6.86;第二个点选取的标准溶液根据待测液的酸碱值,先用pH试纸粗略测定待测液是酸性还是碱性,然后选取pH4.0(待测液酸性)或pH9.18(待测液碱性)的标准溶液进行标定,调“斜率旋钮(SLOPE钮)”至读数显示4.0或9.18。
至此标定即完成,可以进行测定。
整个标定或测定过程中要注意根据溶液温度调节“温度补偿钮(TEMP钮)”。
斜率:调节pH计的灵敏度。
定位:调节pH计的精准度。
PH计标准液配制PH计标准溶液PH计使用前用标准液校正是利用两点法确定直线方程的原理.标准溶液有三种l .pH标准溶液甲(pH=4.00825)称取先在110~130干燥2~3h的邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)10.12g溶于水并在容量瓶中稀释至1L2. pH标准溶液乙(pH=6.86525)分别称取先在110~130干燥2~3h的磷酸二氢钾(KH2PO4)3.388g和磷酸氢二钠(Na2HPO4)3.533g溶于水并在容量瓶中稀释至1L3. pH标准溶液丙(pH=9.18025)为了使晶体具有一定的组成应称取与饱和溴化纳(或氯化钠加蔗糖)溶液(室温)共同放置在干燥器中平衡两昼夜的硼砂(Na2B4O710H20)3.80g溶于水并在容量瓶中稀释至lL常用PH计正确使用与维护酸度计简称pH计,由电极和电计两部分组成。
使用中若能够合理维护电极、按要求配制标准缓冲液和正确操作电计,可大大减小pH示值误差,从而提高化学实验、医学检验数据的可靠性。
一、正确使用与保养电极目前实验室使用的电极都是复合电极,其优点是使用方便,不受氧化性或还原性物质的影响,且平衡速度较快。
使用时,将电极加液口上所套的橡胶套和下端的橡皮套全取下,以保持电极内氯化钾溶液的液压差。
下面就把电极的使用与维护简单作一介绍:⒈复合电极不用时,可充分浸泡3M氯化钾溶液中。
切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗。
⒉使用前,检查玻璃电极前端的球泡。
正常情况下,电极应该透明而无裂纹;球PH计标准液配制泡内要充满溶液,不能有气泡存在。
⒊测量浓度较大的溶液时,尽量缩短测量时间,用后仔细清洗,防止被测液粘附在电极上而污染电极。
⒋清洗电极后,不要用滤纸擦拭玻璃膜,而应用滤纸吸干,避免损坏玻璃薄膜、防止交叉污染,影响测量精度。
⒌测量中注意电极的银—氯化银内参比电极应浸入到球泡内氯化物缓冲溶液中,避免电计显示部分出现数字乱跳现象。
使用时,注意将电极轻轻甩几下。
⒍电极不能用于强酸、强碱或其他腐蚀性溶液。
常用缓冲溶液的配制和PH计校正溶液配置方法随着科学技术的不断发展和应用的不断推进,缓冲溶液的配制和pH 计校正溶液的配置方法已经成为实验室中常见的操作。
本文将介绍一些常用的缓冲溶液的配制方法和pH计校正溶液的配置方法。
缓冲溶液是指具有稳定pH值的溶液。
在化学实验和生物实验中,常需要进行pH的调节和保持。
常用的缓冲溶液有磷酸盐缓冲溶液、醋酸盐缓冲溶液、碳酸氢根缓冲溶液等。
下面将介绍一些常用缓冲溶液的配制方法:1.磷酸盐缓冲溶液的配制方法:a. 配制PH=7.0的磷酸盐缓冲溶液,可以依次将1mol/L的磷酸二氢钾和1mol/L的磷酸二氢钠分别稀释至10mmol/L,然后按照比例混合得到所需的pH=7.0的磷酸盐缓冲溶液。
b. 配制PH=6.8的磷酸盐缓冲溶液,可以依次将1mol/L的磷酸二氢钾和1mol/L的磷酸二氢钠分别稀释至10mmol/L,然后按照比例混合得到所需的pH=6.8的磷酸盐缓冲溶液。
c.配制其他pH值的磷酸盐缓冲溶液,可以根据需要调整磷酸二氢钾和磷酸二氢钠的浓度比例,以达到所需的pH值。
2.醋酸盐缓冲溶液的配制方法:a. 配制PH=4.0的醋酸盐缓冲溶液,可以将0.1mol/L的醋酸钠溶液和0.1mol/L的醋酸溶液按照比例混合得到所需的pH=4.0的醋酸盐缓冲溶液。
b. 配制PH=5.0的醋酸盐缓冲溶液,可以将0.01mol/L的醋酸钠溶液和0.1mol/L的醋酸溶液按照比例混合得到所需的pH=5.0的醋酸盐缓冲溶液。
c.配制其他pH值的醋酸盐缓冲溶液,可以根据需要调整醋酸钠和醋酸的浓度比例,以达到所需的pH值。
3.碳酸氢根缓冲溶液的配制方法:a. 配制PH=9.0的碳酸氢根缓冲溶液,可以将0.1mol/L的碳酸氢钠溶液和0.1mol/L的盐酸溶液按照比例混合得到所需的pH=9.0的碳酸氢根缓冲溶液。
b. 配制PH=10.0的碳酸氢根缓冲溶液,可以将0.01mol/L的碳酸氢钠溶液和0.1mol/L的盐酸溶液按照比例混合得到所需的pH=10.0的碳酸氢根缓冲溶液。
PH计校准方法均采用两点校准法
尽管pH计种类很多,但其校准方法均采用两点校准法,即选择两种标准缓冲液:一种是准缓冲pH7标液,第二种是pH9标准缓冲液或pH4标准缓冲液。
先用pH7标准缓冲液对电计进行定位,再根据待测溶液的酸碱性选择第二种标准缓冲液。
如果待测溶液呈酸性,则选用pH4标准缓冲液;如果待测溶液呈碱性,则选用pH9标准缓冲液。
若是手动调节的pH计,应在两种标准缓冲液之间反复操作几次,直至不需再调节其零点和定位(斜率)旋钮,pH计即可准确显示两种标准缓冲液pH值。
则校准过程结束。
此后,在测量过程中零点和定位旋钮就不应再动。
若是智能式pH计,则不需反复调节,因为其内部已贮存几种标准缓冲液的pH值可供选择、而且可以自动识别并自动校准。
但要注意标准缓冲液选择及其配制的准确性。
智能式0.01级pH计一般内存有三至五种标准缓冲液。
其次,在校准前应特别注意待测溶液的温度。
以便正确选择标准缓冲液,并调节电计面板上的温度补偿旋钮,使其与待测溶液的温度一致。
不同的温度下,标准缓冲溶液的pH值是不一样的。
如表2所示:
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
温度(℃)┄┄ pH7 ┄┄ pH4 ┄┄ pH9.2
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
10┄┄┄┄┄┄6.92 ┄┄ 4.00 ┄┄9.33
15┄┄┄┄┄┄6.90 ┄┄ 4.00 ┄┄9.28
20┄┄┄┄┄┄6.88 ┄┄ 4.00 ┄┄9.23
25┄┄┄┄┄┄6.86 ┄┄ 4.00 ┄┄9.18
30┄┄┄┄┄┄6.85 ┄┄ 4.01 ┄┄9.14
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
校准工作结束后,对使用频繁的pH计一般在48小时内仪器不需再次定标。
如遇到下列情况之一,仪器则需要重新标定:
⑴溶液温度与定标温度有较大的差异时.
⑵电极在空气中暴露过久,如半小时以上时.
⑶定位或斜率调节器被误动;
⑷测量过酸(pH<2)或过碱(pH>12)的溶液后;
⑸换过电极后;
⑹当所测溶液的pH值不在两点定标时所选溶液的中间,且距7pH又较远时。
PH计校准时,首先要使用PH7的标准缓冲溶液对PH计电计进行定位,然后根据PH计所要测量的溶液酸碱性来确定第二种标准缓冲溶液的PH值,如待测溶液为酸性溶液,则选择PH4的标准缓冲溶液,如待测溶液为碱性溶液,则选择PH9的标准缓冲溶液。
一、正确使用与保养电极
目前实验室使用的电极都是复合电极,其优点是使用方便,不受氧化性或还原性物质的影响,且平衡速度较快。
使用时,将电极加液口上所套的橡胶套和下端的橡皮套全取下,以保持电极内氯化钾溶液的液压差。
下面就把电极的使用与维护简单作一介绍:
⒈复合电极不用时,可充分浸泡3M氯化钾溶液中。
切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗。
⒉使用前,检查玻璃电极前端的球泡。
正常情况下,电极应该透明而无裂纹;球泡内要充满溶液,不能有气泡存在。
⒊测量浓度较大的溶液时,尽量缩短测量时间,用后仔细清洗,防止被测液粘附在电极上而污染电极。
⒋清洗电极后,不要用滤纸擦拭玻璃膜,而应用滤纸吸干, 避免损坏玻璃薄膜、防止交*污染,影响测量精度。
⒌测量中注意电极的银—氯化银内参比电极应浸入到球泡内氯化物缓冲溶液中,避免电计显示部分出现数字乱跳现象。
使用时,注意将电极轻轻甩几下。
二、标准缓冲液的配制及其保存
⒈pH标准物质应保存在干燥的地方,如混合磷酸盐pH标准物质在空气湿度较大时就会发生潮解,一旦出现潮解,pH标准物质即不可使用。
⒉配制pH标准溶液应使用二次蒸馏水或者是去离子水。
如果是用于0.1级pH计测量,则可以用普通蒸馏水。
⒊配制pH标准溶液应使用较小的烧杯来稀释,以减少沾在烧杯壁上的pH标准液。
存放pH标准物质的塑料袋或其它容器,除了应倒干净以外,还应用蒸馏水多次冲洗,然后将其倒入配制的pH标准溶液中,以保证配制的pH标准溶液准确无误。
⒋配制好的标准缓冲溶液一般可保存2—3个月,如发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时,不能继续使用。
⒌碱性标准溶液应装在聚乙烯瓶中密闭保存。
防止二氧化碳进入标准溶液后形成碳酸,降低其pH值。
pH标准缓冲溶液特点:
标准溶液的pH值是已知的,并达到规定的准确度。
标准溶液的pH值有良好的复现性和稳定性,具有较大的缓冲容量,较小的稀释值和较小的温度系数。
溶液的制备方法容易。
1. PH 4.003,25度邻苯二甲酸氢钾可配制250ML 溶液
2. PH 6.864,25度混合磷酸盐可配制250ML 溶液
3. PH 9.182,25度硼酸可配制250ML 溶液
4.电极浸泡液:3M氯化钾溶液
PH计的标准缓冲溶液保存时间大约为2到3个月,检查PH计标准缓冲溶液是否失效,应观察溶液内是否有浑浊、发霉或沉淀的现象,一旦出现以上现象PH标准缓冲溶液就不能继续使用了。