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实验一坐骨神经-腓肠肌ppt课件

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实验一 坐骨神经腓肠肌标本的制备 骨骼肌收缩PPT演示课件

实验一 坐骨神经腓肠肌标本的制备 骨骼肌收缩PPT演示课件
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六、结果分析（作业）
3、观察和记录单收缩和复合收缩曲线（不完全强 直和完全强直收缩）并对其特性进行分析（刺 激神经或肌肉任选一种），测出复合收缩的临 界刺激频率
35
直收缩现象
21
二、原理
腓肠肌由许多肌纤维组成，刺激腓肠肌时，不同的刺激强度会引起肌 肉的不同反应。当刺激强度过小时，肌肉不发生收缩反应，刺激为阈 下刺激。而能引起肌肉发生收缩反应的最小刺激为阈刺激，刺激的强 度称为阈强度，当全部肌纤维同时收缩时，出现最大的收缩反应，引 起最大收缩反应的最小刺激强度称为最适刺激强度。
2连接实验装臵将张力换能器和肌槽固定在铁支架上肌肉标本的股骨固定于肌槽侧面的小孔中腓肠肌跟腱的结扎线连于张力换能器的受力片上连线应松紧适宜并与桌面垂直张力换能器的输入端与第四通道相连步骤3调节刺激器改变刺激强度从弱到强观察刺激强度变化对肌肉收缩的影响步骤步骤4单收缩的分析电极直接刺激腓肠肌测量单收缩的3个时程
实验一 第一部分
坐骨神经腓肠肌标本的制备
1
目的和原理
• 蛙类的某些基本生命活动和生理功能与哺 乳类动物有相似之处，而且其离体组织的 生活条件比较简单，易于控制和掌握，来 源也较丰富，由此在生理学实验，尤其是 细胞生理学的某些实验中，常用蛙或蟾蜍 的坐骨神经腓肠肌标本来观察神经肌肉的 兴奋性、刺激与反应的规律及肌肉收缩的 特点等。制备具有正常兴奋收缩功能的蛙 类坐骨神经腓肠肌标本是生理学实验的基 本操作技术之一。
15
16
• 6、完成坐骨神经腓肠肌标本：将已
游离的坐骨神经搭在腓肠肌上。用粗剪 刀自膝关节周围向上剪除并刮净所有大 腿肌肉，在距膝关节约1cm处剪断股骨。 弃去上段股骨，保留部分即为坐骨神经 腓肠肌标本
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坐骨神经-腓肠肌_图文_图文

坐骨神经-腓肠肌_图文_图文
剪去神经干的所有分支侧支；尽量把神经干周围的结 缔组织剔干净（但切勿损伤神经干），结扎坐骨神经 干的脊柱端及胫、腓神经的足端；在靠近趾部处剪断 神经游离神经干。将制备好的神经标本放入任氏液中 稳定5min。
2．Pclab系统的软硬件设置:
⑴标准配置 ⑵实验模板选择 ⑶导线及器材连接：根据实验界面，用信号输入线把
Pclab硬件相应的采样通道与神经屏蔽盒的两对记录 电极连接起来，用刺激输出线把Pclab硬件的“刺激输 出”与神经屏蔽盒的刺激电极连接起来。 ⑷预采样：点击“刺激”，若观察到刺激电流的波形， 表明刺激器能正常发放电刺激。
3．放置标本：
⑴用浸有任氏液的棉球擦拭神经屏蔽盒上的电极，标 本盒内放置一块湿润的滤纸片，以防标本干燥。
如果将两个引导电极分别置于正常完整的神经干表面，当神经干 的一端兴奋之后，兴奋波会先后通过两个引导电极（r1-r1’）， 可记录到两个方向相反的电位偏转波形，称为双相动作电位。
如将两个引导电极之间的神经麻醉或损伤，兴奋波只能通过第一 个引导电极，不能传导至第二个引导电极，故只能记录到一个方 向的电位偏转波形，称为单相动作电位。
坐骨神经-腓肠肌_图文_图文.ppt
目的要求
1．学习蛙类动物双毁髓的实验方法。 2．学习并掌握坐骨神经-腓肠肌标本的制备方法。 3. 学习神经-肌肉实验的电刺激方法和记录肌肉收缩
的方法； 4. 观察刺激强度与肌肉收缩反应之间的关系； 5. 掌握阈刺激、阈下刺激、阈上刺激、最大（适）刺
实验步骤
8. 进入PcLab实验内容 9. 连接刺激输出线、肌槽、张力换能器、万
能支架 10.设定刺激参数，预采样。 11.放上坐骨神经-腓肠肌标本，观察，测定 11.保存和打印实验结果

生理实验课件：坐骨神经腓肠肌标本

生理实验课件：坐骨神经腓肠肌标本

注意事项
1.每次刺激之后必须让标本有相同的休息时 间，给标本滴加任氏液
2.若刺激神经，肌肉的收缩幅度不稳定时， 可改为直接刺激肌肉
肌细胞的收缩功能
一、肌细胞的收缩功能 （一）N—M接头处的兴奋传递
1、N-M接头结构 接头前膜
接头间隙
接头间隙
接头后膜终板膜。
2.N-M接头处的兴奋传递过程
当神经冲动传到轴突末 膜Ca2＋通道开放，膜外Ca2＋向膜内流动 接头前膜内囊泡移动、融合、破裂，囊泡中ACh释放(量子释放)
（２）完成坐骨神经小腿标本 将游离干净的坐骨神经搭在腓肠 肌上，在膝关节周围，剪掉全部大腿肌肉，并用普通剪刀将股 骨刮干净，然后在股骨中部剪去上段股骨，保留1cm的股骨， 剩下的部分就是坐骨神经小腿标本。
（３）完成坐骨神经腓肠肌标本 将上述坐骨神经小腿标本在跟 腱处穿线结扎后，于结扎处远心端剪断跟腱。游离腓肠肌至膝 关节处，然后从膝关节囊将小腿其余的部分剪掉，这样就制得 一个具有附着在股骨上的腓肠肌并带有支配腓肠肌的坐骨神经 的标本。
2.剪除躯干上部和内脏 在骶髂关节水平上
0.5cm—1cm处剪断脊柱，左手握住蟾蜍的后 肢，将骶骨向上，使蟾蜍头和内脏自然下 垂，右手持剪刀，沿脊柱两侧剪除一切内 脏和头胸部，留下后肢、骶骨、脊柱以及 紧贴于脊柱两侧的坐骨神经。剪除过程中 注意勿损伤坐骨神经。
3.剥皮 左手握紧脊柱断端（注意不要握住或 压迫神经），右手捏住其上的皮肤边缘， 用力向下剥掉全部后肢的皮肤。把标本放 在盛有任氏液的培养皿中。
2.经常给标本滴加任氏液防止其表面干燥， 以保持生理活性。
思考题
1.刺激坐骨神经，肌肉发生收缩反应，生理 过程是什么？
骨骼肌的单收缩，复 合收缩和强直收缩

高中生物《蛙的坐骨神经、腓肠肌标本制备及骨骼肌收缩实验》PPT课件

高中生物《蛙的坐骨神经、腓肠肌标本制备及骨骼肌收缩实验》PPT课件
1.观察并记录刺激强度与骨骼肌收缩力量的关系； 了解骨骼肌收缩的总和现象；观察肌肉收缩过程 的时相变化。
2.观察并记录刺激强度不变时，改变刺激频率引起 肌肉持续收缩的形式—不完全强直或完全强直。
二、实验原理
坐骨神经是由多条神经纤维组成的神经干，神经干中各组成纤维的 兴奋性有所不同。
刚刚引起肌肉收缩所需的刺激强度称为阈刺激强度。 随着刺激强度的增加，坐骨神经干中发生兴奋的纤维数目随之增多，
肌肉收缩的幅度也随之增大。 当神经干中的全部纤维都发生兴奋时，所需的最低刺激强度称为最
大刺激强度。 阈刺激强度至最大刺激强度之间的刺激称为阈上刺激强度。 超过最大强度的刺激，神经所支配肌肉的收缩幅度不再增强。
肌肉组织对于一个阈上强度的刺激发生一次迅速的收缩 反应，称为单收缩。
两个同等强度的阈上刺激，相继作用于神经肌肉标本， 如果刺激间隔小于单收缩的时程，则出现两个收缩反应 的重叠，称为收缩的总和。
！玻璃针钝性分离 ！忌用金属器械触、夹神经，防止过
度牵拉神经。 ！用任氏液保持神经湿润。
图1-4分离坐骨神经
6 标本的活性检验：
完整的标本应包括四部分：一段脊柱骨、 坐骨神经、 腓肠肌、 一段股骨头。
7.仪器标本连接
1. 将张力换能器固定在铁支架上，肌 肉标本的股骨固定于支架下端，腓 肠肌跟腱的结扎线连于张力换能器 的受力片上，连线应松紧适宜，并 与桌面垂直，张力换能器的输入端 接Medlab系统的1通道插座。
刺激器参数
模式
自动调幅
显示方式
采样参数
记录仪
主周期
2s
采样间隔
1ms
波宽 初幅度 增量
2ms 0V 0.1-0.2V
X轴显示比例 通道

坐骨神经-腓肠肌标本制备 ppt课件

坐骨神经-腓肠肌标本制备 ppt课件

实验对象 (Subject): 蟾蜍或蛙 Toad or Frog
实验药品(Drug): 任氏液(Ringer's solution)
原液成分: 20%NaCl(ml) 32.5
10%KCl(ml) 1.4
10%CaCl2(ml) 1.2 5%NaHCO3(ml) 4.0
1% NaH2PO4(ml) 1.0 C6H12O6(g) 2.0 (可不加,为什么？) H2O加至(ml) 1000
剥皮后蛙的后肢：
分离两腿，制作坐骨神经－腓肠肌标本
1、 分离两腿 (separate the two legs) 2、 游离结扎腓肠肌 (dissociate & ligature the Gastrocnemius) 3、 游离坐骨神经 (dissociate the sciatic nerve) 4、 游离、剪断股骨 (free & cut the thigh bone) 5、 剪断膝关节 (cut the knee joint)
撰写实验报告或在以后的科研论文中如何 区分结果、讨论、结论：
1、结果:结果是实验产生的纯客观的描述， 多以图表、数据形式进行表述。
2、讨论:①对实验结果进行理论上的分析和 论证②对本实验研究方法的科学性和局限 性的探讨③提出可供深入研究的问题，或 本实验尚待进一步解决的问题④对未来研 究及如何推广研究提出建议。
完成制作, 用锌铜弓检查标本兴奋性 Check the excitability of the specimen
注意事项（Attention）
1、小心毒液，双毁髓时应注意使蟾蜍头部 前俯，防止耳后腺分泌物射入实验者眼内， 如被射入，应立即用生理盐水冲洗眼睛。
2、正规操作，合理利用器械 3、注意湿润标本 4、分离神经要用玻璃分针，避免用金属或

坐骨神经——腓肠肌标本的制备ppt演示课件

坐骨神经——腓肠肌标本的制备ppt演示课件
4
2、双毁髓
• 一手握住蟾蜍或蛙，用纱布包裹蟾蜍或 蛙，背部向上。拇指压住背部，示指按 压头部前端，保持头端低垂。另一手持 毁髓针，进入枕骨大孔（此点与两眼之 间的连线呈等边三角形）。然后将针尖 向前刺入颅腔，搅动毁脑组织。再将毁 髓针退至枕骨大孔，针尖与脊柱平行刺 入椎管，捣毁脊髓。毁髓后，动物瘫软 如泥。
13
个人观点供参考，欢迎讨论！
坐骨神经——腓肠肌标本的制备
1
•
• 方法
目的要求： 学习蛙类动物毁髓的方法 学习掌握蛙类腓肠肌及坐骨神经——腓肠肌标本的制备
步骤：
双毁髓
剥离后肢标本
分离两后肢
分离坐骨神经
分离股骨头
游离腓肠肌
2
检验标本
完整的神经肌肉标本应包括以下几个部分
3
1、首先准备手术所需的用品
• 常用手术器械 • 任氏液 • 蜡盘、玻璃板等
8
5、分离坐骨神经
• 将一侧后肢的脊柱端腹面向上，趾端向 外侧翻转，使其足底向上，用固定针将 标本固定在玻璃板下面的蛙板上。用玻 璃分针分离坐骨神经。股部的坐骨神经 在股二头肌与半膜肌之间。
9
6、分离股骨头或胫腓骨头
• 动物小，留股骨头1cm • 动物大，留胫腓骨头1cm
10
7、游离腓肠肌
• 一手捏住趾端，另一手用手术镊（尖头 镊）在腓肠肌跟腱下面穿线，并用结线 扎紧。提起结线，游离腓肠肌。注意避 免损伤肌膜。
5
6
3、剥离后肢标本
• 动物腹面向上放置于蜡盘，手术镊轻轻 提起耻骨联合上方，剪开皮肤，再剪开 体壁肌肉，然后轻轻提起内脏，自耻骨 部剪断（勿伤脊神经），把内脏拨向头 端，剪断脊柱。然后一手捏住脊柱后端， 另一手向后撕剥皮肤，并除去头端肢体 和内脏

高中生物蛙的坐骨神经、腓肠肌标本制备及骨骼肌收缩实验44页公开课ppt课件


X轴显示比例
通道 1
50：1
4
延时
1ms
实验结果（一）
阈强度/V 阈上刺激强度/V 最大刺激强度/V
不同刺激频率对骨骼肌收缩的影响
刺激器参数 模式 串长 波宽 幅度 自动调频 2s 2ms 最大刺激强度 直流(DC)/交流（AC） DC 张力 100-1000 4：1 DC 刺激标记 50-100 64：1 显示方式 采样间隔 采样参数 记录仪 1ms
五、实验准备
1、制备坐骨神经腓肠肌标本，放置任氏液中备用。 2、准备好系统，将张力换能器固定于支架 上并将输出线连接在系统通道一的“输入”孔内。 3、将坐骨神经腓肠肌标本股骨残端插入肌槽固定孔内固定
好，神经搭在肌槽的刺激电极上。
4、将系统的刺激器的输出与肌槽的刺激电极相连。 5、将腓肠肌肌腱上的结扎线与张力换能器的金属片相连。 线的位置应与水平面垂直同时松紧适当。
在刺激电极上或将刺激电极与肌肉
图1-5坐骨神经腓肠肌标本
直接接触。
四 注意事项

在实验操作过程中。 勿使金属器械触碰神经干。 剪肌肉时要分层剪，分离神经时，一定要把周 围的结缔组织剥离干净。
实验二 刺激强度、频率与肌肉收缩反应 的关系
一.实验目的
1.观察并记录刺激强度与骨骼肌收缩力量的关系；
B
A.刺激a点对应图5 B.刺激b点对应图5 C.刺激c点对应图3 D.刺激d点对应 图4 答案解析：该题考察蛙坐骨神经的动作电位示意图。刺激a点时，左右两个电极 处同时产生动作电位，不会出现波形图。刺激b点时，波形图图像相同，方向 相反。刺激c点时，第二个峰值出现的时间延迟。刺激d点时，只出现一个峰值， 方向与图4相反
S 1
S 2

坐骨神经-腓肠肌实验PPT


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4．分离股骨头
左手捏住股骨，沿膝关节剪去股骨周围的肌肉，用金冠剪 自膝关节向前刮干净股骨上的肌肉。在股骨近膝关节1 cm处剪 断股骨。
5．游离腓肠肌
用手术镊在腓肠肌跟腱下穿线，并结扎。提起结扎线，剪 断肌腱与腓肠肌的联系，游离腓肠肌至膝关节处。剪去膝关节 下部的后肢，保留腓肠肌与股骨的联系，即制成完整的坐骨神 经－腓肠肌标本。 标本应包括坐骨神经、腓肠肌、股骨头和一段脊柱骨4部 分（图16－8B）。 6．检查标本的兴奋性 左手持镊轻轻提起标本的脊柱骨片，使神经离开蜡板，右手用 蘸有任氏液的锌铜弓的两极接触标本的坐骨神经，如腓肠肌立 即收缩，则表明标本的兴奋性良好。然后将标本放人任氏液中。 **制备标本过程中，要经常用任氏液湿润去皮肤标本，为什 么？
（六）蛙类坐骨经一腓肠肌标本的制备
1．剥制后肢标本
左手持蛙两前肢，右手用剪刀在蛙体前部横向剪开皮肤一 周，剥离身体下部及后肢的皮肤。然后左手持蛙两后肢足部， 倒置蛙体；右手持剪剪开腹壁，将内脏向头端剥离，并于泄殖 腔处剪去内脏， **勿伤及神经。暴露脊柱两旁的坐骨神经丛， 在该丛的前方剪断脊柱，将身体前部、内脏连同皮肤一并弃去， 仅保留一段腰骶部脊柱连同后肢。将标本放入盛有任氏液的烧 杯中，清洗手及解剖器械上的污物， **为什么要这样处理？ 2．分离两后肢 用蘸有任氏液的左手托起标本，右手持金冠剪沿脊柱正中 线纵向剪开脊柱（尾杆骨留在一侧），并剪开耻骨联合，使两 后肢完全分离。将分开的后肢，一只继续剥制，另一只置任氏 液中备用。
3．分离坐骨神经
取一侧后肢标本，脊柱端腹面向上，趾端向外侧翻转，足 底朝上固定在蜡盘上。
用玻璃针沿坐骨神经走向分离神经，并用眼科剪剪去小分 支。再循股部坐骨神经沟（股二头肌及半膜肌之肌间沟）细心 分离坐骨神经至腘（图16－8A）**不能用金属器皿触碰神经干。 剪去肌肉及大部分脊柱骨，只保留坐骨神经发出部位的一小段 脊柱骨。

实验一 坐骨神经腓肠肌标本的制备36页PPT

实验一 坐骨神经腓肠肌标本 的制备
41、实际上，我们想要的不是针对犯 罪的法 律，而 是针对 疯狂的 法律。 ——马 克·吐温 42、法律的力量应当跟随着公民，就 像影子 跟随着 身体一 样。— —贝卡 利亚 43、法律和制度必须跟上人类思想进 步。— —杰弗 逊 44、人类受制于法律，法律受制于情 理。— —托·富 勒
45、法律的制定是为了保证每一个人 自由发 挥自己 的才能 ，而不 是为了 束缚他 的才能 。—— 罗伯斯 庇尔
6、最大的骄傲于最大的自卑都表示心灵的最软弱无力。——斯宾诺莎 7、自知之明是最难得的知识。——西班牙 8、勇气通往天堂，怯懦通往地狱。——塞内加 9、有时候读书是一种巧妙地避开思考的方法。——赫尔普斯 10、阅读一切好书如同和过去最杰出的人谈话。——笛卡儿
Thank you
Байду номын сангаас

实验一坐骨神经腓肠肌标本的制备刺激强度和刺激频率与骨骼肌收缩反应的关系(ppt)

肠肌标本的制备刺 激强度和刺激频率 与骨骼肌收缩反应
的关系(ppt)
优选实验一坐骨神经腓肠肌标 本的制备刺激强度和刺激频率
与骨骼肌收缩反应的关系
实验目的
1、学习并掌握坐骨神经—腓肠肌标本 的制备方法。
2、观察刺激强度和收缩反应的关系。
3、观察骨骼肌的强直收缩。
一、基本原理：
腓肠肌由许多肌纤维组成，刺激支配腓肠 肌的坐骨神经时，不同的刺激强度会引起 肌肉的不同反应。肌组织对于一个阈上强 度的刺激，发生一次迅速的收缩反应，称 为单收缩，可以引起肌肉发生最大收缩反 应的最小刺激强度为最适刺激强度。当同 等强度的连续阈上刺激作用于标本时，则 出现多个收缩的叠加，此为强直收缩。
注意事项：
1 避免蟾蜍体表毒液和血液污染标版，压 挤、损伤和用力牵拉标本，不可用金属器 械触碰神经干。
2 在操作过程中，应给神经和肌肉滴加任 氏液，防止表面干燥，以免影响标本的兴 奋性
3 标本制成后须放在任氏液中浸泡数分 钟，使标本的兴奋性稳定，再开始实验 用手术器械、蛙板、锌铜钩、大 头针、培养皿、纱布、玻璃钩、万能支架、 粗棉线、任氏液、张力换能器、神经标本 屏蔽盒、RM6240B多道生理信号采集处 理系统
三、方法与步骤
（一）标本的制备
1．双毁髓左手握蟾蜍背向上，食指按其头 部，拇指压住躯干背部，右手拿解剖针由 两眼之间沿中线象后方划触至两眼后腺之 间的凹隙处观察——即枕骨大孔的位置。 针刺入颅腔，捣毁脑组织，针转向后后方 捣毁脊髓。
2．在荐椎上方剪断皮肤和脊柱，弃其 头部和内脏，然后左手握住断开的脊柱 后部，右手向后撕裂皮肤，接着将两后 肢一分为二，即剪断耻骨联合（尾杆骨 留在一侧）纵向剪开脊柱。
3．分离坐骨神经：将一侧后肢的脊柱 端腹面向上，趾端向外侧翻转，使其 足底朝上。用大头针将标本固定，在 蛙板上用玻璃钩分离坐骨神经。 4．分离股骨
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实验一坐骨神经-腓肠肌
蛙类实验常用器械与用途
剪刀
镊子
粗剪：用于剪骨骼 组织剪：用于剪皮 肤、肌肉等组织 眼科剪：用于剪神 经、血管等组织
解剖镊
眼科镊：夹持细 小组织 有齿镊：夹持皮 肤
实验一坐骨神经-腓肠肌
蛙类实验常用器械与用途
玻璃分针：
用于分离神经、血管 等细软组织
刺蛙针：
用于刺毁蛙的大脑和脊髓
理系统有四个物理通道，可同时处理放大和记录四路信号。
电源
刺激输出
受滴
监听
刺激输出接口：输出 刺激电压或电流，刺 激波形为方波。
实验一坐骨神经-腓肠肌
RM6240系列多道生理信号采集处理系统软件界面介绍
实验一坐骨神经-腓肠肌
五、实验对象
蟾蜍
家兔
实验一坐骨神经-腓肠肌
六、生理学机能实验内容
实验一 实验介绍、N－M标本制备（验证性实验） 实验二 骨胳肌收缩（综合实验） 实验三 蛙心灌流（综合实验） 实验四 呼吸运动调节（综合实验） 实验五 在体胃肠平滑肌放电及其生理调节（综合实验） 实验六 哺乳动物血压调节（综合实验） 实验七 神经干动作电位（综合实验） 实验八 脊蛙反射（综合实验） 实验九 尿生成调节（实综验一坐合骨神实经-腓验肠肌）
动物生理实验
教师：孙卫忠 TEL:
E-mail:
实验一坐骨神经-腓肠肌
生理学机能实验特点
一门研究生物机能规律，以观察正常生命机 体功能活动规律为主要内容。
不管是离体实验和在体实验，实验标本或实 验动物都必须处于正常或活的功能状态。
实验一坐骨神经-腓肠肌
生理学机能实验目的
掌握机体功能活动实验的基本技能与基本 操作 了解相关功能活动实验的基本方法和常用 仪器设置 熟悉人体及其他生物体的正常功能。
实验一
坐骨神经-腓肠肌标本 的制备
实验一坐骨神经-腓肠肌
一、实 验 目 的
掌握蟾蜍坐骨神经-腓肠肌标本制备 的基本操作方法，为此后有关的神经 肌肉实验打下基础。
实验一坐骨神经-腓肠肌
二、实 验 原 理
蛙类的一些基 本生命活动和生理 功能与温血动物相 似，而其离体组织 所需的生活条件比 较简单，易于控制 和掌握。
4． 游离神经、肌肉时不可过度牵拉，应避免用手 指、金属器械接触或夹持标本的神经肌肉部分， 更不能用自来水冲洗标本。
5． 制备过程中应经常向标本上 滴任氏，液防止神经因 干燥而失去正常兴奋性。标本制成后须放在任氏 液中浸泡数分钟，使标本兴奋性稳定。
实验一坐骨神经-腓肠肌
三、实验仪器介绍
多道生理信号采集处理系统
实验一坐骨神经-腓肠肌
RM6240系列多道生理信号采集处理系统界面介绍
生物信号输入端
通道输入接多道口生理：RM信62号是40采集模处理拟信通号道输4 入通、道处3 理放通道大2、转通换道1成数字 信号并刺激被显示记系统录的物理通路。一般多道生理信号采集处
实验一坐骨神经-腓肠肌
三、实验对象器材和药品
实验对象： 蟾 蜍
器械：
蛙类手术器械一套、 小烧杯、滴管、丝线。
实验一坐骨神经-腓肠肌
三、实验对象器材和药品
任氏液
氯化钠0.65%、 氯化钙0.012%、 氯化钾0.014%、碳酸氢钠0.02% 磷酸二氢钠0.001%
接近两栖动物内环境的液体，用来保 持两栖类其他离体组织器官生理活性。
1．熟悉蟾蜍手术器械的使用方法，了解蟾蜍腿部的 局部解剖及坐骨神经的走行。
2．避免损伤蟾蜍背部的腺体（尤其是眼后的大腺 体），防止其分泌物溅入眼内或污染标本。
3．勿剪破蟾蜍内脏，并及时清洗手及用过的器械； 已剥去皮肤的组织应避免接触蟾蜍皮肤或其他不 洁物；以防标本被污染。
实验一坐骨神经-腓肠肌
五、实验要求与注意事项
去除皮肤头部及内脏
剪开腹肌去后除，皮用肤粗：剪沿刀上在肢去坐下除骨部头神剪部经一及发环内出脏部：位握后肢， 之圾上桶，内将。形或躯切手干口向上，下部握用及住力内蟾剥脏蜍去切蜍剪头皮勿头掉部肤用部，用力及废镊抓内物子握脏弃腓自入肠然垃肌下垂，使蟾
坐骨神经
实验一坐骨神经-腓肠肌
分离坐骨神经
用 用粗 粗剪 剪将 将标标本本分分成成俩俩半半，， 用玻璃针沿坐骨神经走 其 其中 中一 一半 半放放入入任任氏氏液液备备用用 向分离坐骨神经
验证性、综合性实验请填写：
1、实验目的；2、实验原理；3、材料与方法；4、实验记 录；5、结验果证分性析实。验、综合性实验
实验性质：
实验题目：
实验一坐骨神经-腓肠肌
实验报告续页
实验目的： 实验原理： 材料与方法（简要说明）： 实验记录(结果)： 结果分根析据：所学的理论知识，对实验结果进行 科学地分析和解释，并判断实验结果是否是预期的， 如果出现非预期的结果应分析其可能的原因，是实 验报告的核心部分 。
实验一坐骨神经-腓肠肌
游离腓肠肌和股骨
剪游去离膝腓关肠节肌下并部用的结后线肢扎，紧保, 留沿腓膝肠关肌节与剪股去骨股的骨联周系围。的
肌肉，保留1-2cm股骨
实验一坐骨神经-腓肠肌
完整的标本：
脊柱骨、 坐骨神经、腓肠肌、股骨(1-2cm)
脊柱骨 坐骨神经
肠肌
五、实验要求与注意事项
蛙 板：
分为木板和玻璃
实验一坐骨神经-腓肠肌
四、实验方法和步骤
1．破坏脑和脊髓
仰卧捣毁法：以左手持蟾蜍，将其腹面朝上放在木 蛙板上用手固定，并用拇指和食指按压蟾蜍头部, 然后右手持刺蛙针针撬开蟾蜍口部。
向下捣毁脑组织 刺蛙针 垂直 两眼之间
向后捣毁脊髓
四肢松软，肌张 力消失（脑和脊 髓完全破坏）
实验一坐骨神经-腓肠肌
实验一坐骨神经-腓肠肌
一、实 验 室 规 则
1. 实验室应保持严肃、安静、整齐、清洁。 2. 实验仪器要爱护，实验中如器材损坏应及时报告带教老师，
按教材设备科规定的赔偿制度照价赔偿。 3. 爱护动物，实验结束时各组动物应按带教老师要求进行处
理，不得任意拿走。 4. 各小组之间实验仪器、器材、药品不得拿用。 5. 实验结束，各组所用器材必须清洗干净、点清数目，放回
原处，并报告带教老师清点合格后方可离开实验室。 6. 实验结束，由各小组轮流打扫清洁卫生，关好门窗、水电。
实验一坐骨神经-腓肠肌
二、实验报告的格式与内容
（一）基本信息
姓 名：
学 号：
年级：——专业层次：——队别：—— 日期：——动年物—生—理月学——日 实验室：
生理实验室
课程名称：
（二）实验报告正文