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实验室常用分离技术原理及操作实验室中常用的分离技术包括离心法、层析法、电泳法、过滤法和蒸馏法等。
下面对这些常用的分离技术原理及操作进行详细介绍。
1.离心法离心法是利用离心机的离心力，将混合物中的组分按照不同密度分离开来的一种分离技术。
其原理是根据组分的密度差异来分离。
操作步骤如下：(1)将待分离的混合物均匀地倒入离心管中。
(2)将离心管盖紧，并放入离心机中。
(3)启动离心机，使之以一定的转速旋转一定时间。
(4)停止离心机并取出离心管。
(5)将管内上清液或下沉物取出即可。
2.层析法层析法是基于不同物质在固定相和移动相之间分配系数不同而实现分离的方法。
原理是通过移动相在固定相上的运动，使不同成分在两相之间分配，从而分离出不同组分。
操作步骤如下：(1)准备好层析柱，并充填固定相。
(2)将待分离的混合物溶解于适当的移动相中。
(3)在层析柱中加入适当的移动相，待流速稳定后，开始加样。
(4)加样后，根据不同组分的分配系数，它们在固定相和移动相之间的分配程度不同，从而实现分离。
(5)收集流出的组分，并进行后续分析或操作。
3.电泳法电泳法是将带电粒子在电场作用下进行运动而实现分离的方法。
根据带电粒子的运动方式和性质的不同，电泳法可以分为凝胶电泳、毛细管电泳和等电点电泳等不同类型。
以凝胶电泳为例，操作步骤如下：(1)准备好电泳槽和凝胶。
(2)在凝胶中形成电泳孔。
(3)将样品与适当的电泳缓冲液混合后，加载在电泳孔中。
(4)打开电源，开启电场，使带电的样品分子在电场作用下进行运动。
(5)根据带电粒子的大小和电荷以及凝胶孔道的大小，不同的组分将以不同的速度迁移，从而实现分离。
4.过滤法过滤法是通过孔隙较小的过滤介质，如滤纸、滤膜或滤芯等，将混合物中的固体颗粒或大分子物质与溶液分离的方法。
操作步骤如下：(1)准备好过滤介质并装入过滤设备中。
(2)将混合物倒入过滤设备中。
(3)混合物中的液体部分通过过滤介质，而固体颗粒或大分子物质被截留在过滤介质上。
2沉淀分离技术第⼆讲沉淀分离技术2学时※、通过本章学习应掌握的内容1、什么是沉析？2、沉析法纯化蛋⽩质的优点有哪些？3、沉析的⼀般操作步骤是什么？4、何谓盐析？其原理是什么？5、盐析操作时常⽤的盐是什么？6、影响盐析的主要因素有哪些？7、有机溶剂沉析法的原理是什么？8、影响有机溶剂沉析的主要因素有哪些？9、等电点沉析的⼯作原理是什么？10、其它常⽤的沉析⽅法有哪些？⼀、沉淀分离的⽬的及其⽅法沉淀分离技术是经典的化学分离技术。
沉淀的概念是指溶液中的介质在适当条件下由液相变成固相⽽析出的过程。
沉淀技术的⽬的包括两个：⑴通过沉淀使⽬标成分达到浓缩和去杂质的⽬的。
当⽬标成分是以固相形式回收时，固液分离可除去留在溶液中的⾮必要成分；如果⽬标成分是以液相形式回收时，固液分离可使不必要的成分以沉淀形式去除。
⑵通过沉淀可使已纯化的产品由液态变成固态，有利于保存和进⼀步的加⼯处理。
沉淀分离技术通常包括下列各种沉淀⽅法：⑴⽆机沉淀剂沉淀分离法：通常是以盐类作为沉淀剂的⼀类沉淀⽅法，如盐析法，多⽤于各种蛋⽩质和酶类的分离纯化，以及某些⾦属离⼦的去除。
常⽤的沉淀剂有：硫酸铵、硫酸钠、柠檬酸钠、氯化纳等。
⑵有机沉淀剂沉淀分离法：以有机溶剂作为沉淀剂的⼀种沉淀分离⽅法，多⽤于⽣物⼩分⼦、多糖及核酸类产品的分离；有时也⽤于蛋⽩质的沉淀和⾦属离⼦的去除；⽤于酶的沉淀分离时，易导致酶的失活。
常⽤到的沉淀剂有：丙酮、⼄醇、甲醇等。
⑶⾮离⼦多聚体沉淀剂沉淀分离法：采⽤⾮离⼦型的多聚体作为⽬标成分的沉淀剂，适⽤于⽣物⼤分⼦的沉淀分离，如酶、核酸、蛋⽩质、病毒、细菌等。
典型的⾮离⼦型多聚体是聚⼄⼆醇（PEG），根据其相对分⼦量的⼤⼩，有PEG600、PEG4000、PEG20000等型号。
⑷等电点沉淀法：主要是利⽤两性电解质在等电点状态下的溶解度最低⽽沉淀析出的原理。
适⽤于氨基酸、蛋⽩质及其它属于两性电解质组分的沉淀分离，如⼤⾖蛋⽩“碱提酸沉”的提取⽅法。
分离的主要目的：（1）分析前对样品的预处理：消除对分析有干扰的共存物，提高分析方法的准确性及可靠性；对被测样品进行浓缩或富集，以达到分析方法的检测灵敏度；（2）确认目标物质的结构:红外、核磁、质谱；（3）获取单一纯物质或某类物质以作他用：天然产物提取分。
（4）除去有害或有毒物质：如除去废水中的重金属（选择性吸附或沉淀分离法）。
P11T3根据你自己的理解，用自己的语言阐述分离与分析两个概念的区别与联系。
分离是利用混合物中各组分在物理性质或化学性质上的差异，通过适当的装置或方法，使各组分分配至不同的空间区域或在不同的时间依次分配至同一空间区域的过程。
分析化学是开发分析物质成分、结构的方法，使化学成分得以定性和定量，化学结构得以确定。
区别：1、目的不同：化学分析是确定物质的结构，分离是从物质中分离相关物质。
2、特点不同：化学分析是确定成分的含量，分离是将成分分离，不用确定含量。
3、方法不同：分析法常使用如电泳、色谱法、场流分级等方法。
分离：盐析、萃取分离法（包括溶剂萃取、胶团萃取、双水相萃取。
P49T4举例说明范德华力在分离过程中的应用。
答：色谱：利用固体表面与分子间相互作用力（范德华力、氢键）的不同，使各组分在固定相中停留时间不同，从而将不同溶质分离开来，达到分离目的。
分离方法的好坏，理论上可以用分离度、回收率、富集倍数、准确性和重现性等进行评价。
测定回收率的方法很多，通常采用标准加入法和标准样品法流动相不同路径的流速差异引起溶质分布区带扩展，称为涡流扩散效应，或称多路径效应H M1、给定被测组分后，色谱分离过程中，影响分配系数K的因数有（A/C）A固定相的性质 B流动相的性质c温度 D流动相和固定相的体积2、在气一液色谱系统中，被分离组分与固定液分子的类型越相似，它们之间（C）A、作用力越小，保留值越小B、作用力越小，保留值越大C、作用力越大，保留值越大D、作用力越大，保留值越小3、van- -Deemter方程主要阐述了（C）A、色谱流出曲线的形状B、组分在两相间的分配情况C、色谱峰扩张柱效降低的各种动力学因素D、塔板高度的计算4、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加ACDA、柱长增加B、相比增加C、降低柱温D、流动相速度降低5、改变如下条件，可减少板高H（即提高柱效）（CEF）A、增加固定液含量B、减慢进样速度 C增加气化室温度D、增加载气流速E、减少填料的颗粒度F、降低柱温6、比移值与容量因子的关系是 Rf=1/（1+K）保留值与容量因子的关系是 t R=t0（1+k）7、保留值大小反映了组分与固定相之间作用力的大小，这些作用力包括定向力、透导力、色散力、氢键作用力等。
化学实验中的分离技术在化学实验中，分离技术是一项至关重要的技术手段。
它通过不同物质之间的物理或化学性质的差异，使得在混合物中将各个组分分离开来。
本文将介绍几种在化学实验中常用的分离技术，包括蒸馏、萃取、结晶、过滤和色谱等。
蒸馏蒸馏是一种通过液体的汽化和冷凝过程将混合物中的组分分离开的方法。
在蒸馏中，混合物被加热至其中某个组分的沸点，该组分蒸发成气体，然后冷凝回到液体状态。
蒸馏可以分为简单蒸馏和分馏两种形式。
简单蒸馏适用于分离沸点差异较大的混合物，如水和盐溶液的分离。
分馏适用于分离沸点接近的液体混合物，通过使用分馏柱可以更加高效地实现组分的分离。
萃取萃取是一种通过溶剂将混合物中的有机物或无机物分离出来的方法。
在实验室中，我们通常使用分液漏斗进行萃取。
首先，将混合物与适当的有机溶剂混合，使其中一部分组分溶解在有机溶剂中。
然后，通过重力或离心等方式分离有机相和水相。
最后，将有机相与适当的溶剂进行洗涤和干燥，即可得到所需的物质。
结晶结晶是一种通过溶解和再结晶来分离纯净晶体的方法。
它适用于分离固体混合物中溶质和溶剂之间溶解度差异较大的情况。
首先，将混合物溶解在适当的溶剂中，加热溶液使其达到饱和状态。
然后冷却溶液，使溶质逐渐结晶出来。
最后，通过过滤将结晶物与溶剂分离，获得纯净的晶体。
过滤过滤是一种通过筛选和分离杂质的方法。
在化学实验中，我们通常使用纸过滤和玻璃棉过滤。
纸过滤通过滤纸的孔隙进行分离，将固体颗粒留在过滤纸上，液体通过孔隙流过。
玻璃棉过滤则通过玻璃棉的缠绕和聚集，将悬浊液中的固体颗粒捕捉在其中。
该分离技术广泛应用于实验室中，具有简单、快速、适用于大部分混合物的特点。
色谱色谱是一种通过物质在固体或液体移动相和流动相之间分配不均来实现组分分离的方法。
色谱通常分为气相色谱和液相色谱两种形式。
气相色谱使用气体作为流动相，将混合物蒸发到气相中，并通过柱子上的固定相分离。
液相色谱使用液体作为流动相，将混合物溶解在液相中，并通过柱子上的固定相分离。
有机化学实验中的分离技术在有机化学实验中，分离技术是一项非常重要的实验操作。
通过分离技术，我们可以将混合物中的不同组分分离出来，并获得纯净的有机物质。
本文将介绍几种常用的有机化学实验中的分离技术，包括提取法、结晶法、蒸馏法和色谱法。
提取法是有机化学实验中常用的一种分离技术。
它基于不同物质在溶剂中的溶解度差异，通过溶剂的选择和提取过程的控制，可以将需要分离的有机物质从混合物中提取出来。
提取法可以用于分离有机物与无机物的混合物，也可以用于分离不同有机物之间的混合物。
在实验操作中，通常使用漏斗进行液-液相分离，通过叠加分液仪可以方便地分离两相，从而获得纯净的有机物质。
结晶法是一种常用的纯化有机化合物的分离技术。
结晶法基于物质在溶剂中的溶解度随温度变化的差异。
通过逐渐降低溶液温度，使得溶质逐渐从溶液中析出结晶，从而实现对有机物质的纯化。
结晶法需要选择适宜的溶剂和恰当的结晶条件，如搅拌、过滤和干燥等操作，以获得高纯度的结晶产物。
蒸馏法是一种分离液体混合物的重要技术。
在有机化学实验中，蒸馏法通常用于分离液体的挥发性有机成分。
蒸馏法基于不同物质的沸点差异，通过加热混合物，使得具有较低沸点的物质先蒸发，然后再通过冷凝收集，从而实现对有机物质的分离。
在实验操作中，常用的蒸馏设备包括常压蒸馏和沸石蒸馏，通过控制温度和调节收集装置，可以得到纯净的有机产物。
色谱法是一种分离和纯化有机化合物的重要技术。
色谱法基于物质在固定相和流动相之间的分配行为，通过流动相的传递，使得不同组分在固定相上发生差异分离，从而实现对有机物质的分离。
常见的色谱技术包括薄层色谱、柱色谱和气相色谱。
在实验操作中，需要选择合适的固定相和流动相，根据物质的特性和需要的分离效果进行调节，最终通过检测不同位置的色斑或峰来获得纯净的有机产物。
综上所述，有机化学实验中的分离技术包括提取法、结晶法、蒸馏法和色谱法等。
这些技术在有机合成、纯化和分析等领域起着重要作用。
精馏及其在甲醇合成中的应用粗甲醇精制的精馏过程, 传统上多采用由预塔和主塔构成的双塔流程。
鉴于对高品质、低乙醇甲醇产品的要求和节能的优势, 又发展出三塔双效精馏流程。
据资料[ 2 ] 介绍, 不少国外公司均采用了这一先进流程。
国内也报道了若干生产厂投产了这种三塔双效流程[3～ 6 ]。
本文将对有关问题作更深入的讨论。
1一、精馏1.1概念一种利用回流使液体混合物得到高纯度分离的蒸馏方法，是工业上应用最广的液体混合物分离操作，广泛应用于石油、化工、轻工、食品、冶金等部门。
精馏操作按不同方法进行分类。
根据操作方式，可分为连续精馏和间歇精馏；根据混合物的组分数可分为二元精馏和多元精馏。
根据是否在混合物中加入影响汽液平衡的添加剂，可分为普通精馏和特殊精馏。
（包括萃取精馏、恒沸精馏、加盐精馏）。
若精馏过程伴有化学反应，则成为反应精馏。
1.2精馏原理双组分混合液的分离是最简单的精馏操作。
典型的精馏设备是连续精馏装置（图1），包括精馏塔、再沸器、冷凝器等精馏塔供汽液两相接触进行相际传质，位于塔顶的冷凝器使蒸汽得到部分冷凝，部分分凝液作为回流液返回塔顶，其余馏出液是塔顶产品。
位于塔底的再沸器使液体部分汽化，蒸汽沿塔上升，余下的液体作为塔底产品。
进料加在塔的中部,进料中的液体和上塔段来的液体一起沿塔下降,进料中的蒸气和下塔段来的蒸气一起沿塔上升。
在整个精馏塔中，汽液两相逆流接触，进行相际传质。
液相中的易挥发组分进入汽相，汽相中的难挥发组分转入液相。
对不形成恒沸物的物系，只要设计和操作得当，馏出液将是高纯度的易挥发组分，塔底产物将是高纯度的难挥发组分。
进料口以上的塔段，把上升蒸气中易挥发组分进一步提浓，称为精馏段；进料口以下的塔段，从下降液体中提取易挥发组分,称为提馏段。
两段操作的结合,使液体混合物中的两个组分较完全地分离，生产出所需纯度的两种产品。
当使 n组分混合液较完全地分离而取得n个高纯度单组分产品时，须有n-1个塔。
精馏之所以能使液体混合物得到较完全的分离，关键在于回流的应用。
回流包括塔顶高浓度易挥发组分液体和塔底高浓度难挥发组分蒸气两者返回塔中。
汽液回流形成了逆流接触的汽液两相，从而在塔的两端分别得到相当纯净的单组分产品。
塔顶回流入塔的液体量与塔顶产品量之比，称为回流比，它是精馏操作的一个重要控制参数，它的变化影响精馏操作的分离效果和能耗。
1.3工业上的应用化工生产中所处理的原料、中间产物、粗产品等几乎都是混合物，而且大部分是均相物系。
为进一步加工和使用，常需要将这些混合物分离为较纯净或几乎纯态的物质。
精馏是分离均相液体混合物的重要方法之一，属于气液相间的相际传质过程。
在化工生产中，尤其在石油化工、有机化工、高分子化工、精细化工、医药、食品等领域更是广泛应用。
1.4分类工业上精馏过程有多种分类方法，见下表分类特点及应用按蒸馏方式分类平衡蒸馏平衡蒸馏和简单蒸馏，只能达到有限程度的提浓而不可能满足高纯度的分离要求。
常用于混合物中各组分的挥发度相差较大，对分离要求又不高的场合。
简单蒸馏精馏借助回流技术来实现高纯度和高回收率的分离操作。
特殊精馏特殊精馏适用于普通精馏难以分离或无法分离的物系。
按操作压力分类加压精馏常压下为气态（如空气）或常压下沸点为室温的混合物，常采用加压精馏常压精馏对于常压下沸点较高（一般高于150℃）或高温下易发生分解，聚合等变质现象的热敏性物料宜采用真空精馏，以降低操作温度。
真空精馏按被分离混合物中组分的数目分类两组分精馏工业生产中绝大多数为多组分精馏，多组分精馏过程更复杂。
多组分精馏按操作流程分类间歇精馏间歇操作是不稳定操作，主要应用于小规模、多品种或某些有特殊要求的场合。
工业中以连续精馏为主。
连续精馏1.5精馏操作的主要影响因素除了设备问题以外，精馏操作过程的影响因素主要有以下几个方面：塔的温度和压力（包括塔顶、塔釜和某些有特殊意义的塔板）；进料状态；进料量；进料组成；进料温度；塔内上升蒸汽速度和蒸发釜的加热量；回流量；塔顶冷剂量；塔顶采出量和塔底采出量。
塔的操作就是按照塔顶和塔底产品的组成要求来对这几个影响因素进行调节。
1.6精馏的主要设备①精馏塔按压力---------加压塔、常压塔、减压塔按单元操作--------精馏塔、吸收塔、解吸塔、萃取塔、反应塔、干燥塔按支承方式--------框架塔、自支承式塔按塔内件结构--------板式塔、填料塔②再沸器再沸器的任务是将部分塔底的液体蒸发以便进行精馏分离。
再沸器是热交换设备，根据加热面安排的需要，再沸器的构造可以是夹套式、蛇管式或列管式；加热方式可以是间接加热或直接加热。
③冷凝器冷凝器的任务是冷凝离开塔顶的蒸气，以便为分离提供足够的回流。
部分冷凝的优点是未凝的产品富集了轻组分，冷凝器为分离提供了一块理论板。
当全凝时，部分冷凝液作为回流返回，冷凝器没有分离作用。
二、甲醇精馏2.1甲醇的性质①甲醇的物理性质甲醇是最简单的饱和脂肪醇，分子式为CH3OH，相对分子质量为32.04，常温常压下，甲醇是易挥发和易燃的无色液体，具有类似酒精的气味。
甲醇能和水以任意比例互溶，但不与水形成共沸物，因此可用精馏的方法来分离甲醇和水。
甲醇蒸气和空气能形成爆炸混合物，爆炸极限为（6.0%~36.5%）（体积分数）。
甲醇具有很强的毒性，误饮能使眼睛失明，甚至死亡，甲醇也可以通过呼吸道和皮肤等途径而导致人体中毒，在空气中甲醇蒸气的最高允许浓度为0.05mg/L。
甲醇属极强性有机化合物，具有很强的溶解能力，能和多种有机溶液互溶，并形成共沸物，共沸物的生成影响甲醇中有机杂质的消除和以甲醇为原料合成其他下游产品的精制。
甲醇对气体（如CO2、H2S）的溶解力也很强，但不能与脂肪烃化合物互溶。
②甲醇的化学性质甲醇分子中含有一个甲基与一个羟基，化学性质较活泼，既具有醇类的典型反应，又能进行甲基化反应，甲醇可以与一系列物质反应，所以在工业上有十分广泛的应用。
2.2甲醇精馏工艺及其塔器优化设计摘要：对四塔甲醇精馏节能流程提出了四项优化措施，利用PRO/Ⅱ工艺模拟软件，进行了工况研究。
结果表明，采用优化后的工艺流程，甲醇回收率可提高约0.3%，预精馏塔能耗降低约7%；并根据工况研究结果和生产数据，提出了各塔合适的理论级数和操作参数，推荐了各塔结构形式、参考塔径、填料高度或塔盘层数。
关键词：甲醇；精馏；工艺；模拟；优化；塔器国内常用的甲醇精馏工艺多为鲁奇节能工艺的改进，如在预精馏塔塔顶设置两级冷凝[1]，使用约为粗甲醇进料的20％的新鲜水作为萃取水[2]，以稳定操作和提高甲醇回收率；并将常压精馏塔侧线抽出的杂醇油用汽提进一步回收甲醇[3]。
但工艺流程仍需进一步完善，塔内件的选型还需深入研究。
为此，本文作者调研了国内多套甲醇精馏装置的原料组成和运行情况，综合出典型的粗甲醇原料组成，装置规模按200 kt/a 精甲醇计，用PRO/Ⅱ工艺模拟计算软件，选择合适的热力学方法[4]，优化其工艺流程和换热网络，求出各塔合适的理论级数，提出了几个常见规模下甲醇精馏装置的参考塔径及填料段高度或塔盘层数，为甲醇精馏装置优化设计提供参考。
1 甲醇精馏工艺流程的优化1.1 优化换热网络，提高进料温位常见的甲醇精馏工艺一般将粗甲醇预热到泡点65 ℃左右后进入预精馏塔；本工艺推荐进料粗甲醇先后与常压塔塔釜水和加压塔塔顶精甲醇产品换热，通过用PRO/Ⅱ软件模拟计算，可将粗甲醇进料温度提高到75 ℃左右，进一步模拟计算不同进料温度下预精馏塔热负荷和蒸汽耗量如表1。
可见提高进料温度对塔底热负荷和蒸汽耗量有所降低，而冷凝器负荷维持不变，这样可节约预热工质和精甲醇产品冷却水，降低能耗0.8181 kcal/h （1 kcal=4.183kJ），节约塔釜热负荷约7%。
1.2 增设预精馏塔不凝气洗涤器，提高甲醇回收率甲醇精馏装置损耗甲醇主要是预精馏塔塔顶不凝气中所带甲醇和汽提塔侧线抽出的杂醇油所含甲醇。
对于200 kt/a 甲醇精馏装置，如果每提高0.1％的回收率，则可增产甲醇200 t/a。
工艺模拟计算结果表明，在预精馏塔塔顶不凝气设置洗涤器，对于提高甲醇回收率十分有效，结果见表2。
可见增设洗涤器后，不凝气中甲醇含量显著降低，装置回收率提高了0.3％，对于200 kt/a 甲醇精馏装置每年就可多产600 t 甲醇。
1.3 常压塔底废水作为萃取水利用由于预精馏塔精馏段液相负荷较小，需加入大量新鲜水作为萃取水以提高甲醇回收率，同时可使装置操作稳定。
实际上大部分萃取水是可以利用常压塔塔釜废水，如果由于废水循环而导致的高沸点杂质的积累对产品质量造成影响，可以通过调节洗涤器的补充洗涤水量来抑制系统中高沸点物质的积累，这样可以节约用水、利于环保。
这一措施吴嘉等曾有研究[4]。
1.4 汽提塔塔顶气相返回常压塔首先，汽提塔出精甲醇产品是没有必要的，抽出杂醇油而不带走更多的甲醇，可采用简单的侧线汽提，或者将回收塔塔顶的甲醇气相返回到常压塔中，这样就可以利用常压塔的分离能力回收精甲醇，可降低汽提塔的一次投资和长期运行费用1.5 优化的甲醇精馏工艺流程综上所述，优化的甲醇精馏工艺如图1 所示，粗甲醇先后与常压塔塔釜水和加压塔塔顶精甲醇换热到75℃左右进入预精馏塔。
塔顶气经过两级冷凝，不凝气再经过洗涤后出装置，冷凝液和洗涤水返回塔顶全回流。
塔釜甲醇水经泵加压并与加压塔塔釜甲醇水换热后进入加压塔精馏，塔顶甲醇蒸气进入常压塔塔釜冷凝/蒸发器冷凝，凝液进入回流罐，经回流泵加压后，一部分返回塔顶做回流，另一部分约50％的精甲醇产品出装置。
加压塔塔釜甲醇水自压进入常压塔精馏，塔顶分出剩余甲醇，塔釜水一部分返回预精馏塔塔顶洗涤器，剩余废水去污水处理。
侧线抽出杂醇油进入汽提塔，塔顶气体返回常压塔，汽提塔侧线杂醇油出装置，塔釜水去污水处理或返回气化工段使用。
2 塔器选型与设计2.1 理论级和操作条件的确定国内上百套甲醇精馏装置，当量塔径和塔高差别较大，过则浪费，不足将导致处理能力不够，产品质量难以达标，甲醇回收率降低，设计失败案例时有发生。
所以，确定各塔合适并安全的理论级数是优化设计的前提。
对此，利用PRO/Ⅱ工艺模拟程序，采用NRTL 热力学计算模型，对热力学参数做了修正，以吻合生产操作数据。
采用Shortcut模块先行计算出各塔分离所需的最小理论级，结合实际生产数据和工况，给出了各塔合适的理论级和操作条件，其计算结果见表3。
所采用的粗醇组成数据见表4。
对于不同规模的甲醇精馏装置，模拟计算只需更改粗醇组成和流量即可。
而合适的塔器选型是实现各塔理论级和功效最大化的保证，解决好本装置的系统问题后，重要的就是根据工况、物性和理论级进行塔器选型与结构优化设计，而且国内先进深入全面的塔器技术[6]也为此提供了有利条件。
