检验科耗材试剂购进验收记录.docx

试剂药品入库验收单

3.财务管理人员职责：负责收集增值税票，核对票、帐、货、款，确保四者一致。
体外诊断试剂入库验收单
配送机构：
配送人员：
运输设备：
序号
日期
试剂名称
数量
生产企业
批号
单价
总价
规格
有效期
试剂有无破损或过期
包装是否
完好
随货同行
资料是ห้องสมุดไป่ตู้完整
1
2
3
4
5
6
7
库房管理人员: 采购管理人员：财务管理人员：
说明：1.库房管理人员职责：对购进试剂进行验货、收集批检报告随货同行单等；
2.采购管理人员职责：负责搜集试剂生产企业资质；试剂生产企业委托的经营配送企业资质等；

试剂验收记录

6、外部质量保证
外部质量保证通过参加实验室间对比以及能力验证实验来进行。
ICP ：Internet Content Provider 分类：电子电工中文：互联网内容供货商
ICP ：Integrated Communications Processor 分类：电子电工中文：整合型通讯处理器
ICP ：Incoming Call Packet 分类：电子电工中文：呼入分组信息
符合性检查不应仅作普通的数量清点和标签核对，而应该采取相应的技术手段来证明实验室所需求的采购服务和供给的质量不会影响检测结果，如通过仪器测试、化学反应等手段来得到质量评价的依据。
符合性检查的频次应根据标准物质本身的稳定性、标准物质使用频繁程度、检测参数的争议程度、标准物质保管环境性能等影响因素，经过风险评估确定需要进行核查的标准物质种类和核查方法。 3、常用的标准物质核查方法
ICP ：Inductively Coupled Plasma 分类：数学物理中文：感应耦合等离子体
GCMS ：Gas Chromatography and Mass Spectrometry 分类：生物科学中文：气相色谱质谱联用仪
简介：环境分析、食品及其他产品微量杂质分析 AAS ：atomic absorption spectroscopy
化学试剂验收标准
盛样容器：应使用不与样品发生化学反应和被样品溶解而使样品质量发生变化的材料制成。容器分为：①棕色或无色透明的可密封玻璃瓶；②可密封的聚乙烯瓶或聚乙烯塑料袋。 1、验收内容：①产品外包装物不得破损、腐蚀或渗漏，相关标志清晰；
②产品每包装单元（箱或桶）内须附产品合格证； ③产品小包装标识和相关内容与产品外（大）包装箱标识和内容一致。
分类：生物科学中文：原子吸收光谱简介：一种化学分析方法。 AAS ：Amino Acid Score 分类：生物科学中文：氨基酸评分 AAS ：Advanced Administration System 分类：电子电工中文：先进管理系统 AAS ：Automatic Addressing System 分类：电子电工中文：自动寻址系统 AAS ：Automatic Announcement Subsystem 分类：电子电工中文：自动通知子系统 AAS ：Automatic Audio Switching system 分类：电子电工中文：自动音频交换系统

试剂验收记录

有证标准物质可通过核对证书、浓度标识、有效期间等信息来进行核查。也有用新的标准物质的浓度与老有证标准物质进行比对来进行核查。日常标准物质核查的重点应是实验室经过稀释配制得到标准储备液与标准工作液。浓度核查：收集标准物质的首次测定数据（图谱、吸光值等），用后续的测试结果与之比较。误差
值不应超过标准物质证书误差允许范围。分解程度：用质谱、色谱、介态测定等设备分析，判定异构体产生和母体分解情况。生物特性变异情况：标准菌株经过传代、生化反应鉴别判定。
化学试剂验收标准
盛样容器：应使用不与样品发生化学反应和被样品溶解而使样品质量发生变化的材料制成。容器分为：①棕色或无色透明的可密封玻璃瓶；②可密封的聚乙烯瓶或聚乙烯塑料袋。 1、验收内容：①产品外包装物不得破损、腐蚀或渗漏，相关标志清晰；
②产品每包装单元（箱或桶）内须附产品合格证； ③产品小包装标识和相关内容与产品外（大）包装箱标识和内容一致。
并不是实验室所有的采购服务对象都需要进行技术符合性检查，而是应该针对检测过程所涉及的采购服务对象所占的风险程度进行评估后，制定合适的验收计划和验收作业指导书。
可分为有机物、无机物、消耗材料、水、培养基等不同大类。 3、采购验收的常用方法
根据采购服务的对象特性，选择合适的技术手段进行质量验收。针对采购服务的分类，制定不同类别服务对象的验收作业指导书。
(2) 基体匹配法：是一种非常有效的质量控制方法，可克服标准加入法由于样品空白和实际样品基体不同而
造成的分析误差。在金属样品，高纯物质中杂质组份的测定方面被广泛使用。但高纯基体(含待测元素很少，可忽略不计算)往往很难制备；
(3) 国家有证标准物质，作为一级索源的质量控制体系可有效进行质量控制。但当样品基体和标准样品基体

试剂验收记录

采购服务验收、标准物质和设备的期间核查一、采购验收1、采购验收的重要性实验室采购验收的标准物质、试剂药品、消耗材料、计量校准等服务的质量是影响检测结果准确性、引入测试误差的因素之一。

对采购服务的质量进行验收，即进行符合性检查，是防止由于这些物质的质量问题影响最终检测结果的准确性，是实验室质量保证的预防措施。

例：食品中镉的允许限量为0.05mg/Kg，检测过程中需要使用到硝酸、硫酸和蒸馏水，经过AAS分析采购的硝酸、硫酸和蒸馏水的镉含量，分别达到0.01mg/L、0.02mg/L、0.005mg/L，这样的试剂本底含量将对样品的测试造成误差影响。

例：进行金黄色葡萄球菌检测所用的培养基，用标准菌株接种培养后发现结果为阴性，如果不进行技术性验收就可能造成检测结果假阴性或假阳性。

例：实验室配置了LC—MS/MS设备，经过某计量机构检定，其出具的检定报告中标注检定依据是“JJF”，实际上只对LC部分进行了检定，并为对MS/MS办法进行检定。

不能保证整台设备的各项功能正常。

2、进行采购服务验收必要性的风险评估并不是实验室所有的采购服务对象都需要进行技术符合性检查，而是应该针对检测过程所涉及的采购服务对象所占的风险程度进行评估后，制定合适的验收计划和验收作业指导书。

可分为有机物、无机物、消耗材料、水、培养基等不同大类。

3、采购验收的常用方法根据采购服务的对象特性，选择合适的技术手段进行质量验收。

针对采购服务的分类，制定不同类别服务对象的验收作业指导书。

培养基：采用标准菌株接种培养，观察是否能生长出典型的标准菌落。

测定PH值。

化学试剂：采用色谱、光谱测定本底杂质，采用质谱分析异构体和杂质。

实验用水：测电导率和微量元素。

标准物质：采用色谱、光谱、质谱、红外光谱等设备测定主含量、异构体和杂质。

层析柱：用标准物质作淋洗曲线，考察柱的吸附性能和分离效能。

校准证书：核查校准机构的资质、认可的校准能力、校准依据、校准结论和不确定度数值。

进货检验记录文本

进货检验记录文本
日期：年月日
供应商：
货品名称：
规格：
生产日期：
产地：
检验日期：年月日
检验结果：合格不合格
备注：
序号检验项目抽检数量合格数量不合格数量抽检结果不合格原因处理措施备注
1外包装10100合格无无无
2内包装10100合格无无无
3产品标识10100合格无无无
4包装密封1082不合格封口不严重新封包无
5外观质量1091不合格表面破损退换货无
6尺寸10100合格无无无
7包装标志10100合格无无无
8包装说明10100合格无无无
9配件1091不合格缺少配件补发配件无
总结：
本批次产品经过进货检验，外包装、内包装、产品标识、尺寸、包装标志、包装说明等检验项目全部合格，无不合格项；然而在包装密封、外观质量和配件方面存在不合格情况。

对于不合格的包装密封，我们将重新进行封包处理；对于不合格的外观质量，我们将进行退换货处理；对于不合格的配件，我们将补发缺少的配件。

检验员签名：。

检验科试剂质量验收记录

一次性尿杯
大号
厦门康卫医疗器械有限公司
1.5ml离心管
1.5ml
厦门康卫医疗抗A,抗B血型定型
器械有限公司
试剂
10ml*2
厦门康卫医疗器械有限公司
糖化血红蛋白（HbAlc）检测试剂盒
100T/盒
厦门康卫医疗器械有限公司
尿微量白蛋白（mALB）检测试剂盒
100T/盒
厦门康卫医疗器械有限公司
2017/5/14 3
合格
合格
方枝贮藏2雄 30℃
厦门康卫医疗乙肝五项检测卡器械有限公司（胶体金法）
25T/盒
英科新创（厦门）国食药监械（准）科技有限公司字2013第3400840号
T
2016061635
2018/6/5 200
合格
合格
方枝贮藏2雄 30℃
厦门康卫医疗幽门螺旋杆菌抗体器械有限公司检测试剂盒
超敏C反应蛋白（hs-CRP）检测试剂盒
100T/盒
厦门康卫医疗一次性使用无菌采
器械有限公司
血针
23G I型
盐城信泰
包
深圳迈瑞生物医疗粤食药监械（准）电子股份有限公司字2014第2401063号
支
050316004
江苏康健
只
16041
江苏康健
支
160404
上海血液
国药准字S10980059 支 20151225
盒
141016011
2017/10/30 1
合格
合格
方枝贮存2雄 8℃
厦门康卫医疗器械有限公司
BS200尿酸（UA)
176ml(4* 35+2*18)

进货验收记录(制度范本、doc格式)

供货单位
产品名称
购进数量
规格型号
出厂编号
（生产批号）
生产日期
批准文号
有效期
外包装检查结果
验收日期
验收员签字
质量管理人复核
医疗器械进货验收记录
思考；要和学生交朋友，勇于承认并面对真实的自己；要关注生活，开阔视野，勤于学习，不断吸收时代的信息，与时俱进；对于教材倡导的教学活动，要在教学实践中进行探索和创新！此外，为了体现一种儿童文化，使教材能真正成为学生现很多细腻的生活场面和真实案例。然而教材中的范例只是一种提示，它并不是唯一的或最好的。因此，老师要通过这些提示去整体把握教材，既可以利用这些范例丰富学生的认知和情感体验，又可以根据自己的教学需要进行隔离的取舍。或适当加以拓展！虽然是《思品与社会》

化学试剂验收记录表

□否
□是
□否
□有□无
□是□否
□合格□不合格
□是
□否
□是
□否
□有□无
□是□否
□合格□不合格
□是
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□有□无
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□合格□不合格
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□合格□不合格
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□有□无
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□合格□不合格
□是
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□有□无
□是□否
□合格□不合格
备注：*编号规则为8位验收日期+2位流水号，例如，2015年08月09日验收第一批物品，编号填写为2015080901
化学试剂(标物)验收记录表
到货日期：验收日期：编号*：
序号
名称
规格/级别
数量
批号
生产厂家
外包装是否完好
标签/标识/有效期/纯度/浓度是否清晰完整
有无试剂外漏现象
是否需要质量验收
异常情况说明
验收结果
验收人
备注
□是
□否
□是
□否
□有□无
□是□否
□合格□不合格
□是
□否
□是
□否
□有□无
□是□否
□合பைடு நூலகம்□不合格
□是

检验科试剂采购验收报告

检验科试剂采购验收报告一、引言检验科作为医疗诊断的重要部门，试剂的质量和性能直接影响着检验结果的准确性和可靠性。

为了确保检验科能够正常、高效地开展工作，试剂的采购和验收环节至关重要。

本报告旨在对近期检验科试剂采购验收工作进行详细的梳理和总结。

二、采购背景随着医疗技术的不断发展和患者需求的增加，检验科的业务量也在逐步上升。

为了满足日益增长的检验需求，提高检验效率和质量，我们对检验科所需的试剂进行了一次大规模的采购。

本次采购主要基于以下几个方面的考虑：1、满足科室日常检验工作的需求，补充常用试剂的库存。

2、引进新的检验项目和技术，采购相应的专用试剂。

3、优化试剂的品牌和供应商，以提高试剂的性价比和稳定性。

三、采购过程1、需求调研在采购之前，我们与检验科的工作人员进行了充分的沟通，了解他们对于试剂的种类、规格、数量等方面的需求。

同时，参考了以往的采购记录和使用情况，制定了详细的采购清单。

2、供应商选择通过市场调研和同行推荐，我们筛选出了几家信誉良好、产品质量可靠、价格合理的试剂供应商。

对这些供应商的资质、生产能力、售后服务等方面进行了综合评估，并与他们进行了初步的洽谈和询价。

3、采购合同签订在确定了供应商和采购价格后，我们与供应商签订了正式的采购合同。

合同中明确了试剂的品种、规格、数量、价格、交货时间、质量标准、验收方式、售后服务等条款，以保障双方的权益。

4、采购进度跟踪在采购过程中，我们密切关注供应商的生产和发货进度，及时与他们沟通协调，确保试剂能够按时送达。

四、验收过程1、验收准备在试剂到货前，我们提前准备了验收所需的工具和设备，如温度计、湿度计、移液器、标准品等。

同时，组织了验收人员进行培训，明确了验收的标准和流程。

2、外观检查试剂到货后，首先对其外观进行检查。

检查试剂的包装是否完好，标签是否清晰、完整，有无破损、渗漏等情况。

3、数量核对对照采购合同和发货清单，对试剂的数量进行仔细核对，确保到货数量与合同约定一致。

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试剂药品入库验收单

试剂验收记录

试剂验收记录

试剂验收记录

进货检验记录文本

检验科试剂质量验收记录

进货验收记录(制度范本、doc格式)

化学试剂验收记录表

检验科试剂采购验收报告

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