胰腺神经内分泌肿瘤治疗指南

胰腺神经内分泌肿瘤诊治专家共识(转载)发表者：罗国培8人已访问收藏一．概述胰腺神经内分泌瘤（pNET）是一类起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的异质性肿瘤，发病率有逐年升高的趋势。SEER-2008资料显示NET的发病率在过去30年（1973~2004）增长近5倍、达5.25/10万，其中pNET的发病率为0.32/10万。基于人群的研究显示恶性pNET发病率

胰岛素瘤护理查房

胰腺神经内分泌肿瘤治疗指南

胰岛素瘤一、概述胰岛素瘤又称胰岛β细胞瘤, 是一种以分泌大量胰岛素而引起发作性低血糖症候群为特征的疾病,为器质性低血糖症中较常见的病因。其中约 90%以上是腺瘤, 其次为腺癌。绝大多数位于胰腺内、极少数位于十二指肠、肝门及胰腺附近。本病多见于成人发病,儿童少见,男女无明显差别。腺瘤一般较小,直径在 0.5~5.0cm 之间,最大者可达 15cm 。约 4%的

胰岛素瘤诊疗常规样本【定义】胰岛素瘤源于胰岛B细胞，又称功能性胰岛B细胞瘤，具有不定期释放胰岛素的功能，使血中胰岛素水平增高，而产生低血糖症状，故又称低血糖综合征，85％为单发。在胰腺头部、颈部、体部及尾部的发生率大致相同，90％为良性，但5％～10％的病人组织学上为恶性而不发生转移，只有出现转移才能诊断为恶性。【诊断】一、临床表现：典型的症状为Whippl

胰岛素瘤诊疗指南一、定义胰岛素瘤（insulinoma）是起源于胰腺B细胞的内分泌肿瘤，主要临床表现是低血糖症状和高胰岛素血症。二、诊断1 •临床表现发作性低血糖或昏迷；发作时血糖低于2.78mmol/L；口服或静脉注射葡萄糖后症状缓解，称为Whipple 三联征。可伴有意识障碍和精神症状。肥胖常见。2.辅助检查1）实验室检查（1）空腹血糖测定反复空腹血糖测

胰岛素瘤诊疗指南一、定义胰岛素瘤（insulinoma）是起源于胰腺B细胞的内分泌肿瘤，主要临床表现是低血糖症状和高胰岛素血症。二、诊断1．临床表现发作性低血糖或昏迷；发作时血糖低于2.78mmol/L；口服或静脉注射葡萄糖后症状缓解，称为Whipple三联征。可伴有意识障碍和精神症状。肥胖常见。2．辅助检查1）实验室检查（1）空腹血糖测定反复空腹血糖测定在

胰岛素瘤临床路径（一）适用对象。第一诊断为胰岛素瘤（ICD-D13.703）进行检查明确诊断和确定进一步诊治方案。（二）诊断依据。根据《临床治疗指南-内分泌及代谢性疾病分册》（中华医学会编著，人民卫生出版社，2009年）有Whipple三联征者并且满足以下标准可考虑诊断：（1）未应用胰岛素促泌剂；（2）排除药物（包括酒精及其他可能导致低血糖的药物）、升糖激素

胰岛素瘤临床路径（2017年版）一、胰岛素瘤临床路径标准住院流程（一）适用对象。第一诊断为胰岛素瘤（ICD-D13.703）进行检查明确诊断和确定进一步诊治方案。（二）诊断依据。根据《临床治疗指南-内分泌及代谢性疾病分册》（中华医学会编著，人民卫生出版社，2009年）有Whipple三联征者并且满足以下标准可考虑诊断：（1）未应用胰岛素促泌剂；（2）排除药物

胰岛素瘤临床诊疗新进展胰岛素瘤是最常见的胰腺内分泌肿瘤, 占全部胰岛内分泌肿瘤中的70%～75%，发生率为4/100万。1927年Graham首先描述,绝大多数为良性,恶性比例仅为4%～16%[1]。我国刘士豪教授[2]等明确诊断了国内第1例胰岛素瘤患者。本病多发于40～50岁的青壮年,平均年龄39.5岁，男：女为2：1。国内报道80.7%直径小于2.0cm

胰岛素瘤多次肝脏复发转移诊疗体会

胰腺神经内分泌肿瘤诊治专家共识(转载)发表者：罗国培8人已访问收藏一．概述胰腺神经内分泌瘤（pNET）是一类起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的异质性肿瘤，发病率有逐年升高的趋势。SEER-2008资料显示NET的发病率在过去30年（1973~2004）增长近5倍、达5.25/10万，其中pNET的发病率为0.32/10万。基于人群的研究显示恶性pNET发病率