药代动力学
药代动力学

药代动力学

2024-02-07
生物药剂学与药代动力学:第二章  单房室模型-静脉输注给药
生物药剂学与药代动力学:第二章 单房室模型-静脉输注给药

生物药剂学与药代动力学:第二章 单房室模型-静脉输注给药

2020-02-19
药代动力学最新版
药代动力学最新版

❖ 特别注意药物浓度高、蓄积时间长的组织和器官,以及在 药效或毒性靶器官的分布(如对造血系统有影响的药物, 应考察在骨髓的分布)。分布❖ 每个时间点,至少应有 5 个动物的数据。

2024-02-07
药代动力学PPT课件
药代动力学PPT课件

药代动力学PPT课件

2024-02-07
药代动力学第十章 重复给药
药代动力学第十章 重复给药

k)1 1 e k单室血管外给药R C SS C1R 1 1 e kss 2.以 C m in 和 C1(m in )的比值表示单室模型静注给药X0 1 1 e X0 k e

2024-02-07
药代动力学
药代动力学

dx ∫0 ( dt )dt X 0 = Cl = ∞ AUC Cdt ∫0∞对于血管外途径给药, 对于血管外途径给药,则:FX 0 Cl = AUC二、MRT与半衰期关系 与半衰

2024-02-07
静脉给药技术
静脉给药技术

静脉给药技术副主任医师郝建国山东冠县疾病预防控制中心静脉给药是WHO确定合理给药原则“能口服就不肌肉注射,能肌肉注射就不静脉注射或滴注”的第三位给药途径和方法。静脉给药包括:一次较大剂量药物的“静脉注射(iV)”和更大药液剂量的“静脉滴注(iVgtt)”。静脉给药无吸收过程,可使药物直接进入血液,具有奏效迅速,血药浓度和治疗效果稳定的特点。静脉给药常用于:①

2024-02-07
临床药代动力学与给药方案
临床药代动力学与给药方案

c3 C c2 c1c4 c5 c6 cn T三、房室模型(compartment model)模拟分析药物在体内转运的动态规律的较常用模型。 将身体视为一个系统,系统内部按动力

2024-02-07
家兔的氨茶碱静脉注射药代动力学研究
家兔的氨茶碱静脉注射药代动力学研究

家兔的氨茶碱静脉注射药代动力学研究实验目的1、掌握紫外分光光度法测定兔血中氨茶碱2、掌握药动学参数的计算方法【实验原理】氨茶碱,多用于治疗支气管哮喘,为茶碱与乙二胺的复盐。茶碱是主要的药效成分,而乙二胺则能够提高药物的水溶性。由于其治疗窗相对较窄(10-20微克/毫升),大约有75%的患者在血药浓度超过25微克/毫升的时候出现中毒反应。因此,加强患者的氨茶碱

2024-02-07
本科药学第二学期《药物代谢动力学》1-4资料讲解
本科药学第二学期《药物代谢动力学》1-4资料讲解

本科药学第二学期《药物代谢动力学》1-4山东大学网络教育药物动力学 试卷(一)一、名词解释(每小题3分,共15分)1. 生物等效性2. 生物半衰期3. 达坪分数4. 单室模型5. 临床最佳给药方案二、解释下列公式的药物动力学意义1.)1(1010100t t c e k e k k V k C βαβααβαβ--------= 2.∞∞+-=-u u u

2024-02-07
药代动力学
药代动力学

dX u = k e ·X 0 e -kt dt 两边取对数,得:dX u k lg =t + lg ke ·X 0 dt 2.303以 作图,可以得到 一条直线,且斜率为

2024-02-07
药代动力学课件
药代动力学课件

dX kX 积分后 Xt=X0 e-ktdtCX0 VektC0ekt取对数VX CC0X0 VlnClnC0kt学习交流PPT32.血管外途径给药的药物代谢动力学dX a dtk

2024-02-07
临床药代动力学与个体化给药
临床药代动力学与个体化给药

两种血浆蛋白结合率高的药联合应用,竞争置换 现象,作用增强(如华法林与保泰松)药物与内源性物质竞争置换:磺胺异恶唑置换出胆红素,造成新生儿核黄疸血浆蛋白过少时(肝硬化、慢性肾炎)或

2024-02-07
3p87药代动力学软件
3p87药代动力学软件

操作步骤1 输入数据 启动3P87后, 按前述方法输入数据 文件名为X,实验对象为家兔,浓度单 位为mg/L,时间单位为h,剂量单位为 mg/kg,,给药途径为静脉外,剂量组数 为

2024-02-07
与药代动力学参数计算(精)
与药代动力学参数计算(精)

7 各种数学模型的模式图如果想进一步了解各种药代动力学模型的 体内过程情况,可在主菜单选取第7项屏幕上将出现12种数学模型的菜单供 你选择输入各项前面相应的字母,屏幕上将显示 出该

2020-04-25
与药代动力学参数计算
与药代动力学参数计算

精选ppt348 退出程序选取主菜单的第8项,即可退出本程序精选ppt35四、应用实例精选ppt36给4只家兔灌胃口服某药300 mg/kg, 用药后 分别于0.5,、1、2、3、

2024-02-07
最新药代动力学复习资料
最新药代动力学复习资料

第二章 药物体内转运(一)药物肠吸收的研究方法和特点(1)在体回肠灌流法:本法能避免胃内容物和消化道固有生理活动对结果的影响。(2)肠外翻囊法:该方法可根据需要研究不同肠段的药物吸收或分泌特性及其影响因素。(3)Caco-2(Cancer colon )细胞模型:优点:①可作为研究药物吸收的快速筛选工具;②在细胞水平上研究药物在小肠黏膜中的吸收、转运和代谢;

2024-02-07
药代动力学复习资料
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第二章 药物体内转运(一)药物肠吸收的研究方法和特点(1)在体回肠灌流法:本法能避免胃内容物和消化道固有生理活动对结果的影响。(2)肠外翻囊法:该方法可根据需要研究不同肠段的药物吸收或分泌特性及其影响因素。(3)Caco-2(Cancer colon )细胞模型:优点:①可作为研究药物吸收的快速筛选工具;②在细胞水平上研究药物在小肠黏膜中的吸收、转运和代谢;

2024-02-07
药代动力学模型PPT
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第3章 药代房室动模型力的学判定模型第1节 房室模型一、药物浓度-时间曲线(药时曲线)血药达峰时间浓度吸 收 分 布 过 程 潜伏期 持续期最低中毒浓度药峰 浓度 安全范围最低有效

2024-02-07
药代动力学模型ppt
药代动力学模型ppt

MRTMRivTT2 T为滴注时间三、稳态表观分布容积Vss可在药物单剂量静注后通过清除率与平均驻留时 间积进行计算VssC•lMRTA Xi.U v. •C MRTk Cl V

2024-02-07