小白鼠肝细胞线粒体的超活染色及观察-实验报告姓名班级 13级生命基地班学号同组者：科目细胞生物学实验实验题目小白鼠肝细胞线粒体的超活染色及观察【实验题目】小白鼠肝细胞线粒体的超活染色及观察【实验目的】1、掌握线粒体的超活染色原理及方法。2、观察动物肝细胞内线粒体的形态、数量与分布。【实验材料与用品】1. 试剂：0.02%的詹纳绿B染液、Ringer试剂2.

原代小鼠肝细胞制备

广州大学综合设计性实验报告学院生命科学学院课程细胞生物学实验实验项目细胞培养实验题目小鼠肝细胞的原代培养专业生物技术年级、班别生技142 姓名徐嘉宽学号 1414300030 任课教师陈鲲细胞培养——小鼠细胞的原代培养摘要目的探讨体外分离和培养小鼠肾、脑、心肌细胞的方法。方法采用脱臼法处死新生小鼠，结合酶消化法和组织块法对新生小鼠肾、脑、心肌细胞进行了体外分

一种改良的小鼠原代肝细胞培养方法1材料与方法1.1动物2～4周龄BALB/C小鼠，雌雄不限（湖北省防疫站动物房提供）。1.2试剂D-hank's液；消化液Ⅰ：含1 g/L胰蛋白酶、10 g/L聚乙烯吡咯烷酮(polyvinylpyrolidone, PVP)及0.3 g/L EDTA(武汉中健公司提供)；消化液Ⅱ：含2 g/L胶原酶Ⅳ（上海华美生物工程公司提

小鼠肝细胞线粒体的超活染色及观察姓名：学号：实验时间：2014.11.111.实验目的1. 掌握线粒体的超活染色原理及方法2. 观察动物肝细胞内线粒体的形态、数量和分布2.实验原理超活细胞染色也称活体染色，是指对生命有机体的细胞或组织能着色但又无毒害的一种染色方法。超活染色的目的是显示活细胞内的某些结构，而不影响细胞的生命活动和产生任何物理、化学变化以致引起

0 # F目 前! 国内外鼠肝细胞培养多采用大鼠! 利用胶原酶灌 流 分 离! 但 灌 流 法 需 特 殊 装 置! 操 作 难 度 大! 胶原酶价格昂 故应用受到限制 贵!

细胞生物学实验报告题目：小鼠肝细胞线粒体的超活染色及观察姓名：刘恋学号：201000140049 系年级：10级生科2班一、【实验目的】1．掌握线粒体的超活染色原理及方法。2．观察动物肝细胞内线粒体的形态、数量与分布。二、【实验原理】1．线粒体是细胞内一种重要细胞器，是细胞进行呼吸作用的场所。细胞的各项活动所需要的能量，主要是通过线粒体呼吸作用来提供的。活体

注意事项根据组织类型选择适当的消化液。 控制消化时间，尽量减少细胞损伤。 尽快促进细胞贴壁，必要使用生长基质 涂抹瓶壁，或先少量细胞悬液接种，培 养3～5 h后，补足培养液。 适当

细胞生物学实验六小鼠肝细胞线粒体的超活染色13生物基地 201300140059 刘洋 2015-05-11同组者：吕赞孙佳孟何娟一、实验目的1．掌握线粒体的超活染色原理及方法。2．观察动物肝细胞内线粒体的形态、数量与分布。二、实验原理线粒体是细胞内一种重要细胞器，是细胞进行呼吸作用的场所。细胞的各项活动所需要的能量，主要是通过线粒体呼吸作用来提供的。活体染

小鼠肝细胞原代培养+灌注我把我整理和收集战友的一些资料供你分享：材料：小鼠器具：饭盒、纱布、小剪子、小镊子、大镊子、大烧杯、平皿、研磨玻片、滤网、离心管（15/50ml）、6孔培养板、吸管、移液管、手套、微量加样器试剂：DMEM（含血清）、无血清DMEM培养基、胰酶、PBS准备：酒精擦拭台面后把物品摆放好，开紫外线灯照30分钟后开鼓风机吹至实验结束。操作步骤

实验九 显微摄影――小鼠肝脏结构年级专业 *班 *组 学号 姓名图版说明：图1：小鼠肝脏横切部分结构，示肝小叶（A ），静脉血管（B ）。图2：图1（α部位）的放大，示肝小叶（C ）。图3：示肝小叶（D ）。图4：示静脉血管（E ）。图5：示肝细胞（F ），肝细胞细胞核（G ）。图6：图2（β部位)的放大，示上皮细胞（H ），上皮细胞细胞核（I ），肝血窦（

1、在前一天晚上铺三明治培养基的下层胶：100ml超纯水+114ul冰醋酸，然后到细胞房超净台用0.22um的滤膜过滤后加入1.6ml 的I型鼠尾胶原后铺板6-well plate：1000ul12-well plate：500ul24-well plate：250ul96-well plate：30ul铺板后晃荡混匀，打开盖子置于超净台中，开紫外灯过夜，第

山东大学实验报告 2013 年4 月14姓名系年级 2011级生命基地同组者科目细胞生物学实验题目小鼠肝细胞线粒体的染色观察学号实验四.小鼠肝细胞线粒体的染色观察Lab4. Staining and observation of mitochondriain mouse liver cells摘要：线粒体是细胞的“动力工厂”，对生物体的能量代谢活动起着至关重

小鼠肝细胞彗星实验试剂配制及步骤①1%正常熔点琼脂糖NMA：10mL 0.1g NMA (PBS配制) 微波炉加热②0.7%低熔点琼脂糖LMA：10mL 0.07g LMA (PBS配制) 水浴锅37℃保温③细胞裂解液（4℃）：（2.5mM）NaCl +（100mM）Na2EDTA +（10mM）Tris 调pH=101000mL：146.1g NaCl 3

小鼠肝组织DNA的提取及其含量测定实验目的：1、掌握从组织细胞中提取DNA的基本原理。2、掌握DNA提取和鉴定的方法。实验原理：本实验所用的是DNA酚抽提法，是对1976年Stafford及其同事提出的方案的改进。可用于多种来源标本的高分子量DNA样品的制备，包括单层培养细胞、悬浮生长细胞、新鲜组织以及血液标本等。提取DNA的基本思路，DNA 以核蛋白形式存

一、实验材料准备1. 动物：小鼠。2. 试剂：DMEM(含血清)、无血清DMEM 培养基、胰酶、PBS 。3. 器械：饭盒、纱布、小剪子、小镊子、大镊子、大烧杯、平皿、研磨玻片、滤网、离心管(15/50 ml)、6孔培养板、吸管、移液管、手套、微量加样器。4. 准备：酒精擦拭台面后把物品摆放好，开紫外线灯照30分钟后开鼓风机吹至实验结束。二、方法1. 将小鼠

图片简介:本技术提供了一种小鼠原代肝细胞的分离方法及其制得的小鼠原代肝细胞与应用，涉及原代细胞分离技术领域。小鼠原代肝细胞的分离方法，包括如下步骤：将麻醉小鼠依次进行腹腔暴露、肝周管结扎、原位三步灌流和细胞分离得到小鼠原代肝细胞；原位三步灌流依次包括第一灌流，第二灌流和第三灌流；第一灌流，用第一灌流液去除红细胞，并对血液进行抗凝；第二灌流，用第二灌流液去除抗

第26卷第4期1998年12月衡阳医学院学报Jou rnal of H engyang M edical Co llegeV o l.26N o.41998小鼠肝细胞的分离培养①陈敏时　陈　新　刘传爱②(衡阳医学院流行病学教研室,衡阳市,421001)摘　要　采用0.1%的胰蛋白酶消化乳小鼠肝组织块,用DM E M培养基进行肝细胞的培养,1周后可见细胞生长,

实验结果：实验照片：实验结果描述：（1）在打开小鼠腹腔后，可找到呈淡红褐色的肝脏，其边缘很薄，呈小三角形状；在取下肝脏的操作中，发现其比较柔软，易被镊子的尖端挑破。所以剪的时候要注

一种易操作的小鼠肝细胞的分离及培养方法鵬臟臟。永玲郑江第三军医大学第一附属医院中心实验室摘要：目的在传统肝细胞提取方法的棊础上，优化一种易操作、快速实用获取小鼠肝细胞的方法，为从事肝脏功能相关研宂人员提供改良的实验方法参考。方法以肝脏分离液逆向灌注小鼠肝脏后，剪碎，肝脏酶消化后密度梯度离心分离肝细胞，转入培养基培养。采用台盼蓝染色计算细胞活力，流式细胞检测技